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Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1984). Clasificación: C07D405/14, C07D401/12, C07D413/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS 2-AMINO 5-(ARALCOIL PIPERIDINO ALCOIL) AMINO 1,4-DIAZOLES, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE AR ES UN RADICAL ARILO O HETEROARILO, MONO O BICICLICO; X ES UNA CADENA DE ALCOILENO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDA; NK ES 0, 1 O 2; Y HET ES UN RADICAL HETEROCICLICO ELEGIDO ENTRE AMINOTRIAZOLES, Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN SOMETER UNA N-CIANO ISOTIO- O ISOUREA, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE AR, X Y NK TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; ZK ES OXIGENO O AZUFRE; Y R4 ES UN RADICALALCOILO INFERIOR, A LA ACCION DE UN DERIVADO AMINADO DE FORMULA: NZ-NH2, EN LA QUE Z TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A COMBATIR O A REDUCIR LOS EFECTOS DE LA ENFERMEDAD HIPERTENSIVA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(03/04/1984). Clasificación: C07D211/26.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LAS (FENILOXIALCOHIL) PIPERIDINOGUANIDINAS EN FORMA RACEMICA U OPTICAMENTE ACTIVA, DE FORMULA (I), EN LA QUE X1, X2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; N VALE 1-3 Y NK 0 O 1.CONSISTE EN LA REACCION DE UN CETAL DE (4-FENIL-OXOALCOHIL)PIPERIDINA , DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R2 SON ALCOHILO INFERIOR O JUNTOS FORMAN UNA CADENA ALCOHILENO INFERIOR, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN ACIDO FUERTE, EN MEDIO ACUOSO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOSSOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ANTIHIPERTENSIVO Y VASODILATADOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(07/02/1984). Clasificación: C07D405/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBOXAMIDOGUANIDINAS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2, DISTINTAMENTE EL UNO DEL OTRO, REPRESENTAN HIDROGENO, UN HALOGENO O UN RADICAL ALCOXI INFERIOR; R3 REPRESENTA UN RADICAL ALCOHILO INFERIOR O UN RADICAL ALCENILO INFERIOR; R4 REPRESENTA HIDROGENO, UN RADICAL ALCOHILO INFERIOR O UN RADICAL ARALCOHILO INFERIOR; A REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO; B REPRESENTA -CHOH O -CO-; N REPRESENTA 0 O 1; Y N ELEVADO, REPRESENTA 0 O 1. CONSISTE ENSOMETER UNA CIANOGUANIDINA, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1, R2, R3, R4, A, B, N Y N ELEVADO, TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, A LA ACCION DE UN AGENTE DE HIDROLISIS ACIDO, PARA OBTENER LA CARBOXAMIDOGUANIDINA , DE FORMULA GENERAL (I). DE APLICACION EN FARMACIA POR SUS PROPIEDADES ANTI-HIPERTENSIVAS ASOCIADAS CON UNA ACCION DEBILMENTE SEDATIVA SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(31/01/1984). Clasificación: C07D405/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LAS 2,3-DIHIDRO(1,4-BENZODIOXIN-2-IL) ALCOIL PIPERIDIN-4-IL-(N-CIANO-NK-R) GUANIDINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A REPRESENTA -CH2 O UN ENLACE SENCILLO; B REPRESENTA CHOH O CO; R1 Y R2, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, UN RADICAL ALCOHILO INFERIOR O UN HALOGENO; R3 REPRESENTA UN RADICAL ALCOHILO INFERIOR Y UN RADICAL ALCENILO INFERIOR; R4 REPRESENTA HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO INFERIOR, N ES 0 O 1; Y NK ES 0 O 1.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA 4-AMINOPIPERIDINA, DE FORMULA GENERAL(II), PARA FORMAR LA ISOTIOUREA DE FORMULA (III), EN LA QUE A, B, R1, R2, N Y NK TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; R5 ES UN RADICAL ALCOILO INFERIOR; Y Z ES OXIGENO O AZUFRE. LA ISOTIUREA SE HACE REACCIONAR CON UNA AMINA PRIMARIA O SECUNDARIA PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HIPERTENSIVAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D.

Procedimiento de preparación de nuevos derivados del benzodioxano y, en particular de compuestos de fórmula: ***1 (Ver fórmula 1) en la cual R representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo con C1 a C6, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi con C1 a C6 o un grupo aciloxi, y de sus sales de adición con ácidos farmacéuticamente aceptables.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1975). Clasificación: C07C101/44.

Resumen no disponible.