174 patentes, modelos y diseños de BEECHAM GROUP P.L.C. (pag. 4)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07C45/46.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOFURANO. COMPRENDE: A) SOMETER A HIDROLISIS, EN UN MEDIO ACIDO MINERAL ACUOSO UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I); Y B) CONVERTIR R2 O R4 DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN OTRO R2 O R4 RESPECTIVAMENTE, POR HIDROGENACION, EN PRESENCIA DE ACETATO DE POTASIO O TRIETILAMINA Y CON PALADIO AL 10% SOBRE CARBON, COMO CATALIZADOR, Y POR ESTEARIFICACION RESPECTIVAMENTE. SIENDO: AR, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN LA POSICION ORTO, META O PARA, CON ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4, Y OTROS; R2, H, FLUOR, CLORO O BROMO; Y R4, H, ALQUILO DE C 1 A 4, O UNA SAL DEL MISMO. SE UTILIZAN EN FARMACOLOGIA POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA Y/O ANTIINFLAMATORIA EN MAMIFEROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07D311/68.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL CROMANO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE, COMO CLORURO DE METILENO, A UNA TEMPERATURA AMBIENTE BAJA, A MENOS DE 10JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: UNO DE R1 Y R2, H Y EL OTRO SE SELECCIONA ENTRE ALQUIL DE CL A 6 CARBONILO, ALCOXI DE C 1 A 6 CARBONILO U OTROS, O UNO DE R1 Y R2 ES NITRO, CIANO O ALQUIL DE C 1 A 3 CARBONILO Y EL OTRO ES METOXI O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; UNO DE R3 Y R4 ES H O ALQUILO DE C 1 A 4 Y EL OTRO ES ALQUILO C 1 A 4; R5, H, HIDROXI U OTROS; R6, H; R7, AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R8, H O ALQUILO DE C 1 A 6; X, O, O S; R1 Y R2 SON R1 Y R2 O UN GRUPO O ATOMO CONVERTIBLES EN ESTOS; R5, H, HIDROXI U OTROS; R6, H; Y R11, H, ALQUILO C 1 A 6, ALQUENILO DE C 1 A 6 U OTROS. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE MAMIFEROS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1986). Clasificación: A23K1/17.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PSEUDOMONATO DE CALCIO CRISTALINO O UN HIDRATO DEL MISMO.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UNA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO PSEUDOMONICO CON UNA FUENTE DE IONES CALCIO, COMO OXIDO DE CALCIO, EN UN DISOLVENTE COMO AGUA Y METANOL O PROPANOL O ACETONA, PARA OBTENER PSEUDOMONATO DE CALCIO CRISTALINO; B) RECUPERAR EL PSEUDOMONATO DE CALCIO CRISTALINO POR CRISTALIZACION O PRECIPITACION EN EL DISOLVENTE ACUOSO, CON SEPARACION SELECTIVA, POR EVAPORACION DEL DISILVENTE ORGANICO; Y C) SEPARAR EL AGUA DE CRISTALIZACION POR CALENTAMIENTO A 70JC O POR ADICION DE PENTOXIDO DE FOSFORO, A 18-80JC, DURANTE 21 HORAS. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE TRANSMISION SEXUAL, INFECCIONES DEL TRACTO RESPIRATORIO, MENINGITIS BACTERIANA, INFECCIONES DE LA PIEL Y TEJIDOS BLANDOS; Y EN BROMATOLOGIA COMO AGENTE PARA LA MEJORA DE LA GANANCIA DEL PESO DEL GANADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07C229/38, C07C217/70.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FENILETANAMINA Y DE SUS SALES, AMIDAS O ESTERES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R2 ES HIDROGENO O HALOGENO; R4 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6; R6 ES HIDROGENO O METILO; R1, R5 Y R7 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 1 O 2. CONSISTE ENLA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES Y EL PRODUCTO FORMADO SE AISLA Y PURIFICA MEDIANTE CRISTALIZACION FRACCIONADA EN UN DISOLVENTE ADECUADO, COMO METANOL, ACETATO DE ETILO O SUS MEZCLAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIHIPERGLICEMICA Y ANTIOBESIDAD.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C07D498/047.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE B-LACTAMA Y DE SUS SALES Y ESTERES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R6 ES HIDROGENO O UN GRUPO HIDROCARBILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R8 ES UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXI; Y ES UN ATOMO DE HALOGENO Y R6 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN COMPUESTO DE FORMULA H2NNHCHO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE NO NUCLEOFILICA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20JC Y 40JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES BACTERIANAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C07C31/22.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE LA GUANINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER DERIVADOS DE LA GUANINA DE FORMULA (I) O UNA SAL O UN DERIVADO ACILADO DEL MISMO, DONDE X REPRESENTA CLORO, ALCOXI DE C 1 A 6 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, FENOXI Y OTROS; Y OPCIONALMENTE, ACILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EVENTUALMENTE PROTEGIDO CON ACIDO CIANOMETIL FOSFORICO DESPROTEGIENDOSE A CONTINUACION EL PRODUCTO OBTENIDO PARA PRODUCIR EL CORRESPONDIENTE ESTER DE FOSFATO DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), Y DESPROTEGER EL PRODUCTO RESULTANTE Y SI SE DESEA, CONVERTIR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN UNA SAL DEL MISMO POR TRATAMIENTO CON UN ACIDO O BASE. TIENE UTILIDAD FARMACEUTICA POR SU ACTIVIDAD ANTIVIRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C07C31/22.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE LA GUANINA. CONSISTE EN HIDROLIZAR EL ANILLO DE 1,3-DIOXANO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE RC REPRESENTA H O UN GRUPO ACILO SIEMPRE QUE RC NO SEA ACILO CUANDO X ES DISTINTO DE OH, PARA OBTENER DERIVADOS DE GUANINA DE FORMULA (I) Y SI SE DESEA CONVERTIR EL COMPUESTO ASI FORMADO EN UNA SAL POR TRATAMIENTO CON UN ACIDO O UNA BASE, DONDE X REPRESENTA CLORO, ALCOXI C 1 A 6 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, FENOXI, FENIL(ALCOXI C 1 A 6), -NH2, -OH O -SH. SE UTILIZAN FARMACEUTICAMENTE POR SU ACTIVIDAD ANTIVIRAL, Y SON POTENCIALMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES CAUSADAS POR VIRUS HERPES, COMO HERPES SIMPLEX TIPO 1, HERPES SIMPLEX TIPO 2 Y VIRUS ZOSTER DE VARICELLA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C07D501/20, C07D501/60, C07D501/16, C07D499/78, C07D499/42.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA B-LACTAMA. CONSISTENTE EN OXIDAR UN COMPUESTO (I) DONDE Y2 ES UN GRUPO PROTECTOR PARA OBTENER EL COMPUESTO (II) DONDE Y ES -SO-C(CH3)2 O -SO-CH2-CZF, Z ES HIDROGENO, HALOGENO O GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO, Y R1 Y R2 SON GRUPOS PROTECTORES DE RADICALES AMINO, Y ACIDO RESPECTIVAMENTE. ANTIBACTERIANOS Y/O ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LAS B-LACTAMASAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C07D307/68.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE B-LACTAMA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ALCALI EN UN MEDIO APROTICO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE C70 A B70JC PARA OBTENER COMPUESTOS DE B-LACTAMA DE FORMULA (I), EN DONDE R1 O R2 ES HIDROGENO Y EL OTRO TIENE LA FORMULA (III) EN DONDE R4 ES UN GRUPO SUSTITUYENTE, X ES ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE O NR5, SIENDO R5 HIDROGENO, HIDROCARBILO Y N ES 0, 1, 2, O 3. R15 ES ALQUILO DE 1 A 6 CARBONOS Y R16 ES HIDROGENO. APLICACION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES EN MAMIFEROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C07C211/29.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE FENILETANAMINA. CONSISTENTE EN ALQUILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ALDEHIDO DE FORMULA R4-CHO, EN PRESENCIA DE OXIDO DE PLATINO, METANOL E HIDROGENO, O CIANOBOROHIDRURO DE SODIO, PARA OBTENER DERIVADOS DE FENILETANAMINA, DE FORMULA (I), O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES POR ADICION DE ACIDO CLORHIDRICO, BROMHIDRICO, ORTOFOSFORICO, Y OTROS. SIENDO: R1, H, HAL O TRIFLUORMETILO; R2, H, O HAL; R3, HIDROXILO, ALCOXI DE C 1 A 6, Y OTROS; R4, GRUPO CARBOXILICO, SAL, ESTER O AMIDA DEL MISMO; R5, H, FLUOR, CLORO Y OTROS; R6, H, METILO, ETILO O PROPILO; R7, COMO R6. SE USA EN FARMACOLOGIA POR SU EFECTO ANTIHIPERGLICEMICA Y/O ANTIOBESIDAD.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1985). Clasificación: A61K7/48.

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES DESENGRASANTES E HIDRATANTES. CONSISTE EN EL MEZCLADO DE 0,1 A 5% EN PESO DE UN ABSORBENTE SILANADO, TAL COMO GEL DE SILICE SILANADA CON UN TAMAÑO DE PARTICULAS MEDIO DE 0,1 A 20, 2,5 AL 15% EN PESO DE UN AGENTE HIDRATANTE, HUMECTANTE, TAL COMO SORBITOL, PROPILENGLICOL, GLICERINA O LUBRAJEL, UN VEHICULO O DILUYENTE INERTE, TAL COMO AGUA O UNA EMULSION DE AGUA EN UN DISOLVENTE, Y 5 A 40% EN PESO DE UN ALCANOL INFERIOR, TAL COMO ETANOL O ISOPROPANOL. LA MEZCLA SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 100JC, A PRESION PROXIMA A LA ATMOSFERICA. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES EN COSMETICA SENCILLA Y CLINICA PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS SEBORREICOS, INCLUSO LOS GRANOS O EL ACNE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C07D241/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA B-LACTAMA.CONSISTENTE EN FORMILAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE R15 Y R16 SON RESPECTIVAMENTE GRUPOS PROTECTORES DE LOS RADICALES AMINO Y CARBOXI, QUE POSTERIORMENTE SE TRANSFORMAN EN LOS RADICALES DESEADOS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE Y -S0-C- (CH3)2-, O -SO-CH2-CZ SIENDO Z H, HALOGENO O RADICAL ALQUILINO SUSTITUIDO. DE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y/O ACTIVIDAD INHIBIDORA DE B-LACTAMASAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C07D231/16.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRAZOLOPIRIDINAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA VII, EN EXCESO DE REACTIVO COMO DISOLVENTE QUE PUEDE SER ANILINA U OTROS VARIOS DONDE UNO DE Q Y L ES UN GRUPO SALIENTE Y EL OTRO HIDROGENO, ALQUILO C1-C4 U OTROS VARIOS, PRODUCIENDOSE UNA SUSTITUCION NUCLEOFILICA PARA DAR LUGAR AL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-C4 U OTROS VARIOS, Y R3 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4 O BENCILO.DE APLICACION FARMACOLOGICA COMO ANTIINFLAMATORIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C07D499/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMOXICILINA SODICA CRISTALINA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE SEPARAN LAS MOLECULAS DE DISOLVENTE DE UN SOLVATO DE AMOXICILINA SODICA, MEDIANTE SECADO EN VACIO O MEDIANTE EXPOSICION DEL SOLVATO A UN ABSORBATO PARA LAS MOLECULAS DEL DISOLVENTE, Y CUANDO EL SOLVATO ES UN SOLVATO CON AMIDA, SE SEPARA LA AMIDA DEL MISMO POR DISOLUCION EN UN DISOLVENTE NO ACUOSO; SEGUNDA, SE AÑADE UN DISOLVENTE SOLVATANTE EN EXCESO PARA PRECIPITAR UN SOLVATO CRISTALINO DE AMOXICILINA SODICA; Y POR ULTIMO, SE SEPARAN LAS MOLECULAS DE DISOLVENTE DEL MISMO, MEDIANTE SECADO EN VACIO O MEDIANTE LA EXPOSICION DEL SOLVATO A UN ABSORBATO PARA LAS MOLECULAS DEL DISOLVENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C07C31/22.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE LA GUANINA.CONSISTE EN CONVERTIR EL GRUPO X DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN UN GRUPO OH POR MEDIO DE HIDROLISIS CUANDO X NO ES NH2 O CUANDO X ES -NH2 MEDIANTE DESAMINACION, PARA OBTENER DERIVADOS DE LA GUANINA DE FORMULA (I). LA HIDROLISIS SE REALIZA EN PRESENCIA DE ACIDO CLORHIDRICO EN MEDIO ACUOSO Y LA DESAMINACION POR MEDIOS CONVENCIONALES. SIENDO: X, CLORO, ALCOXI DE CLA6 Y OTROS; Y, CLORO O -NHRC; RA Y RB, IGUALES O DIFERENTES, H, O GRUPOS PROTECTORES DE O-; RC, H, O ACILO. SE UTILIZAN, EN FORMA DE SAL, ESTER DE FOSFATO O DERIVADO ACILADO, EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRALES EN HOMBRE Y ANIMALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C07D217/24.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ISOQUINOLINA. COMPRENDE: A) ALQUILAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE ALQUILANTE COMO SULFATO DE DIALQUILO O YODURO DE ALQUILO, EN DICLOROMETANO, PARA OBTENER EL INTERMEDIO DE FORMULA (III); B) TRATAR A (III) CON UN AMINO DE FORMULA (HNR1R2); Y C) ALQUILAR, DESALQUILAR, DESACILAR O HIDROGENAR CATALITICAMENTE AL PRODUCTO DE B), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1 Y R2, H ALQUILO DE C 1 A 6; R3, FENILO, CF3 NITRO Y OTROS; R4 Y R5, H, ALQUILO DE C 1 A 6 CIANO, AMINO YOROS; R3, R4, R5,R3, R4, R5; R1 Y R2, R1 Y R2 Y ALK, ALQUILO. SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS, ANTIALERGIAS Y/O ANTIRREUMATICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Clasificación: C07D217/24.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ISOQUINOLINA. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (V) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R1 R2 NCOQ1, DONDE Q1 ES UN GRUPO SALIENTE; POSTERIORMENTE TRANSFORMAR LOS GRUPOS SUSTITUYENTES Y/O FORMAR UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LA REACCION PUEDE TENER LUGAR EN PRESENCIA O EN AUSENCIA DE DISOLVENTE INERTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 150 Y 180C. SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y (II). DE APLICACION COMO ANTIINFLAMATORIOS, ANTIRREUMATICOS Y ANTIALERGICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C07D498/047.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE B-LACTAMA Y DE SUS SALES DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES UN GRUPO 124-TRIAZOLILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO UNIDO A TRAVES DE UNO DE LOS ATOMOS DE NITROGENO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN LAS QUE R8 ES UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXI Y RA Y RB SON HIDROGENO HIDROCARBILO O UN GRUPO FUNCIONAL; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON UN COMPUESTO DE FORMULA R9OCONFNCOOR10 Y FINALMENTE CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) EN LAS QUE R9-R13 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C07D307/81, C07C217/44.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-FENILETILAMINA Y DE SUS SALES, ESTERES O AMIDAS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R3 ES HIDROGENO O METILO; AR, X E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 1 O 2. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN GRUPO OXO O UN DOBLE ENLACE DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), UN ESTER O UNA AMIDA DEL MISMO, EN LA QUE AR ES AR O UN GRUPO CONVERTIBLE EN AR, R10 ES X O UN GRUPO CONVERTIBLE EN X; R6, R7 Y R8 SON HIDROGENO O JUNTOS DOS A DOS FORMAN UN ENLACE, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REDUCCION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIOBESIDAD Y ANTI-HIPERGLICEMICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C07D413/14.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-NORMON-2-ILO DE FORMULA (I).CONSISTENTE EN SOMETER A CICLACION UN COMPUESTO DE FORMULA (II) UTILIZANDO UN AGENTE CLORANTE COMO OXICLORURO DE FOSFORO, FOSGENO, CLORURO DE TIONILO O PENTACLORURO DE FOSFORO, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA, COMO TRIETILAMINA O PIRIDINA. LA REACCION SE VERIFICA A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 80 Y 100 C, DURANTE UN PERIODO DE VARIAS HORAS A UNOS DIAS, Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO APROPIADO. R1 REPRESENTA ALQUILO C1-20, ALQUENILO C2-8, ARILO, ARALQUILO O HETEROCICLO. Z1-3 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO DE ELLOS ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO.DE APLICACION EN COMPOSICIONES DE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y ANTIMICROPLASMICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C07D405/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-NORMON-2-ILO.UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE R1 ES ALQUILO C1-20, ALQUENILO C2-8, ARILO, ARALQUILO, HETEROCICLO (SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE), HIDROGENO O CICLOALQUILO C3-7, Y LOS SUSTITUYENTES Z1, Z2 Y Z3 SON IGUALES O DIFERENTES, SIENDO CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO, SE HACE REACCIONAR A BAJA TEMPERATURA (20 C A 20 C) CON FOSGENO Y UNA AMINA TERCIARIA (PREFERENTEMENTE TRIETILAMINA) Y POSTERIORMENTE CON LA ACIDA DE TETRAMETILGUANIDINIO , PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) QUE VARIA SEGUN LA NATURALEZA DEL SUSTITUYENTE R1 Y SEGUN LA CONFIGURACION Z O E DEL DOBLE ENLACE TRISUSTITUIDO. SE DESCRIBE TAMBIEN UN METODO DE OBTENCION DE OTROS COMPUESTOS DE FORMULA (I) POR MODIFICACIONES POSTERIORES DEL SUSTITUYENTE R1.SE UTILIZAN COMO FARMACOS ANTIBACTERIANOS Y ANTIMICOPLASMICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C07D413/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-NORMON-2-ILO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE Z1, Z2 Y Z3 PUEDEN SER HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI, Y R1 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA EVENTUAL SEPARACION DE CUALQUIER GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI. LA REACCION DE CICLACION SE LLEVA A CABO POR CALENTAMIENTO EN UN DISOLVENTE ADECUADO, TAL COMO DIGLIMA, A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 100 C.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y ANTIMICOPLASMICA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1985). Clasificación: A61K37/54.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN CONJUGADO DE PROTEINA FIBRINOLITICAMENTE ACTIVA. COMPRENDE: A) MODIFICAR A LA ENZIMA FIBRINOLITICA Y A LA PROTEINA HUMANA, PARA INCLUIR GRUPOS DE UNION, TALES COMO -(CH2)N-, -(CH2)P-S-S-(CHS)Q-; B) HACER REACCIONAR JUNTOS UNA ENZIMA FIBRINOLITICA BLOQUEADA Y UNA PROTEINA HUMANA, POR MEDIO DE UN GRUPO PUENTE, TAL COMO (-A-R-B-); Y C) BLOQUEAR CUALQUIER ENZIMA FIBRINOLITICA POR UN GRUPO SEPARABLE. SELECCIONADA LA ENZIMA ENTRE EL ACTIVANTE DE PLASMINOGENO DE TIPO TEJIDO O UROQUINASA. SIENDO A Y B, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, UN GRUPO DE FORMULA (I, II) O UN ENLACE; R, GRUPO DE UNION QUE CONTIENE UNA O MAS UNIDADES -(CH2)-. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1985). Clasificación: C07D311/68.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CROMANOS Y CROMENOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 YR2 SE CARACTERIZAN PORQUE SI UNO DE ELLOS ES HIDROGENO EL OTRO SE SELECCIONA ENTRE ALQUIL (C1-6) CARBONILO ALCOXI (C1-6) CARBONILO NITRO CLORO CIANO O AMINOSULFINILO; R3 Y R4 SE CXARACTERIZAN PORQUE SI UNO DE ELLOS ES HIDROGENO O ALQUILO EL OTRO ES ALQUILO; R5 ES HIDROGENO HIDROXI O ACILOXI; R6 ES HIDROGENO; R7 ES ARILO O HETEROARILO; R8 ES HIDROGENO O ALQUILO; Y X ES OXIGENO O AZUFRE Y SUS SALES O SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN ACILAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN AGENTE ACILANTE DE FORMULA GENERAL (III). DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE MAMIFEROS ESPECIALMENTE MAMIFEROS CON HIPERTENSION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1985). Clasificación: A61K7/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DENTIFRICA. CONSISTE EN: A) MEZCLAR UN FLUORURO METALICO ALCALINO, MONOFLUORFOSFATO METALICO ALCALINO Y ANIONES ORTOFOSFATO MM, EN UN MEDIO ACUOSO, A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 100JC, Y EN CANTIDADES ADECUADAS PARA PRODUCIR UN PH DE 7 A 11; Y B) COMBINAR LA SOLUCION ACUOSA RESULTANTE DE A) CON UN ABRASIVO DENTAL SELECCIONADO ENTRE CO3CA, (PO3)2CA, UN SILICATO INSOLUBLE, (CO3H)2CA, METAFOSFATO SODICO INSOLUBLE, ALUMINA O SILICE. LOS ANIONES ORTOFOSFATO SON PROPORCIONADOR POR ORTOFOSFATO TRISODICO, HIDROGENO-ORTOFOSFATO DISODICO, ORTOFOSFATO TRIPOTASICO O HIDROGENO-ORTOFOSFATO DIPOTASICO. SE UTILIZA PARA LA HIGIENE ORAL Y PREVENTIVO ANTICARES.

Sección de la CIP Física

(16/10/1985). Clasificación: G01B3/10.

MECANISMO DE CIRCUNFERENCIA.COMPRENDE UNA CINTA FLEXIBLE DISPUESTA DE MANERA QUE FORME UN BUCLE DE TAMAN/O REGULABLE, UN INDICADOR FORMADO POR UNA ESCALA Y UNA MARCA DE REFERENCIA MOVIL CADA UNA DE ELLA RESPECTO A LA OTRA, ESTANDO UN EXTREMO DE LA CINTA SUJETO A UN TAMBOR GIRATORIO QUE FORMA PARTE DEL INDICADOR. EXISTE UN MECANISMO DE PUESTA A CERO PARA PREESTABLECER LA MARCA DE REFERENCIA, MEDIANTE UN CILINDRO DE RESTRICCION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Clasificación: C07D498/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE BBB-LACTAMA.COMPRENDE HACER REACCIONAR UNA BBB-LACTAMA DE FORMULA (II) CON UN AGENTE HALOGENANTE COMO HIPOCLORITO DE T-BUTILO, Y UN REACTIVO NUCLEOFILO, COMO UNA FUENTE DE UN RADICAL ALCOXI O ALQUILTIO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE BBB-LACTAMA DE FORMULA (I), DONDE A REPRESENTA UN SUSTITUYENTE Y X REPRESENTA UN GRUPO ACIDO. LA REACCION SE EFECTUA A BAJA TEMPERATURA COMO A MENOS DE 0JC, EN UN DISOLVENTE ANHIDRO EN EL QUE SON SOLUBLES LOS PRODUCTOS DE PARTIDA, COMO METANOL, ETANOL, DICLORURO DE METILO Y OTROS, Y DURANTE UN TIEMPO ENTRE 3 Y 10 MINUTOS, APAGANDO, DESPUES, LA MEZCLA DE REACCION POR ACIDULACION.SE EMPLEAN FARMACEUTICAMENTE POR SU ACTIVIDAD COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1985). Clasificación: A61K7/11.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA FORMULACION DE PULVERIZADO PARA CABELLOS DE AEROSOL.COMPRENDE LA MEZCLA DE UNA RESINA MANTENEDORA DEL CABELLO DISUELTA EN UN SISTEMA DISOLVENTE, Y UN PROPULSANTE AEROSOL; EMPLEANDOSE, DEL 0,5 AL 10 EN PESO DE LA FORMULACION DE UNA SILICIONA CICLICA DE FORMULA (I), Y DONDE EL SISTEMA DISOLVENTE ES UN ALCANOL DE C 1 A 6. CONSISTE EN ASOCIAR LA RESINA, EL SISTEMA DISOLVENTE Y UNA O MAS SILICIONAS CICLICAS, A UNA TEMPERATURA POR DEBAJO DEL PUNTO DE EBULLICION DE LA SILICONA CICLICA Y CON AGITACION MECANICA PARA FORMAR UNA MEZCLA HOMOGENEA Y, CUANDO SEA NECESARIO, NEUTRALIZAR UNA RESINA ACIDA CON UNA BASE Y, DESPUES, ENVASAR Y ADICIONAR EL PROPELENTE BAJO PRESION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1985). Clasificación: A61K9/26.

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES DE ALERGENOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE PERSONAS ALERGICAS.CONSISTE EN COMBINAR UNA SUSPENSION DE PARTICULAS DE ALERGENOS, TALES COMO POLENES DE HIERBAS, ACAROS DEL POLVO DE LA CASA, VENENOS COMO EL DE LA ABEJA Y OTROS DE ORIGEN ANIMAL COMO CABELLOS, PIELES Y CASPA, EN UN VEHICULO LIQUIDO, TAL COMO ETANOL, QUE PUEDE CONTENER DIVERSOS ADITIVOS, EN UNA MATRIZ DE POLIMERO, QUE ES SOLUBLE EN EL VEHICULO, TAL COMO DERIVADOS DE CELULOSA O COMPUESTOS DE POLIVINILO O ACRILATO; SEPARAR EL VEHICULO Y TRITURAR EL RESIDUO SOLIDO PARA OBTENER PARTICULAS DE TAMAN/O ADECUADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1985). Clasificación: C07C51/363.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE BBB-LACTAMA.CONSISTENTE EN: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE ESTRUCTURA PARCIAL (II) DONDE CUALQUIER GRUPO REACTIVO ESTA PROTEGIDO Y EL GRUPO AMINO ESTA SUSTITUIDO CON UN GRUPO QUE PERMITE QUE TENGA LUGAR LA ACICLACION, CON UN DERIVADO N-ACILANTE DE UN ACIDO DE ESTRUCTURA PARCIAL (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R2 SON H O UN GRUPO -COR5 O -CO-OR5, R5 ES UN GRUPO HIDROCARBILO SUSTITUIDO, R3 ES HALOGENO, Y R5 ES H, METOXI, HIDROXIMETILO Y FORMAMIDO.SON ANTIBIOTICOS BICICLICOS DE BBB-LACTAMA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1985). Clasificación: C07D501/57.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO BBB-LACTAMA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Y ES UN RADICAL; R1 ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO, CICLOHEXENILO O UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 A 6 MIEMBROS; R2 ES HIDROGENO; Y R3 ES UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 A 6 MIEMBROS, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O SUS ESTERES HIDROLIZABLES.CONSISTE EN FORMULAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R9 ES UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXI, FACILMENTE ESCINDIBLE.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES DE LOS ANIMALES, ESPECIALMENTE DE LOS MAMIFEROS, CAUSADAS POR UNA AMPLIA GAMA DE ORGANISMOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1985). Clasificación: C07D413/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-NORMON-2-ILO, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE Z1, Z2 Y Z3 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO DE ELLOS ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE MB ES UN CATION METALICO, PREFERIBLEMENTE UN CATION DE METAL ALCALINO; Y R3 ES UN GRUPO ESTABILIZANTE DE ANIONES QUE SE ELIMINA ESPONTANEAMENTE CON UN GRUPO BBB-HIDROXILO, PARA PRODUCIR UNA OLEFINA.DE APLICACION EN MEDICINA Y VETERINARIA POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y ANTIMICOPLASMICA.