600 patentes, modelos y diseños de Bayer Intellectual Property GmbH (pag. 6)

Tapón dispensador, recipiente y procedimiento para dispensar el contenido.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Física

(04/05/2016). Inventor/es: MOREAU,FABRICE. Clasificación: B65D83/04, B65D83/06, B65D25/52, B65D47/26, G01F11/26.

Un tapón para un recipiente con una boca, tal como una botella, que comprende una parte inferior para su fijación a la boca del recipiente , una parte superior proporcionada en la parte inferior y una partición dentro del tapón para dividir el tapón en una primera sección y en al menos una sección adicional , en el que la parte superior tiene un orificio de dispensación, caracterizado porque la partición comprende una hoja superior en la parte superior y al menos una hoja inferior en la parte inferior , de modo que las hojas están dispuestas para ser desplazables giratoriamente la una con respecto a la otra, por rotación, alrededor del eje principal del tapón , de la parte superior con relación a la parte inferior para proporcionar bien un paso recto o un paso sinuoso , a través del tapón hasta el orificio de dispensación.

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Forma de dosificación farmacéutica que comprende nifedipino o nisoldipino y un antagonista de angiotensina II y/o un diurético.

(04/05/2016) Forma de dosificación farmacéutica que comprende una combinación de principios activos de nifedipino o nisoldipino y al menos un antagonista de angiotensina II y/o al menos un diurético, caracterizada porque el núcleo es un sistema de liberación osmótico, caracterizada porque la envoltura del sistema de liberación osmótico se compone de acetato de celulosa o de una mezcla de acetato de celulosa y polietilenglicol, así como caracterizada adicionalmente porque nifedipino o nisoldipino se encuentran en el núcleo y el antagonista de angiotensina II y/o el diurético en un revestimiento de manto en torno al núcleo y caracterizada porque el revestimiento de manto contiene al menos un polímero formador de película adecuado para la liberación rápida de…

Uso de MAD2L2 como marcador de estratificación en el tratamiento de tumores de mama con nuevos inhibidores de pan-CDK.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(27/04/2016). Inventor/es: SIEMEISTER, GERHARD, GROTH,PHILIP. Clasificación: C12Q1/68.

Uso de MAD2L2 como marcador de estratificación en el tratamiento de tumores de mama con un compuesto de fórmula general (I) en la que **Fórmula** X representa -O- o NH- y R1 representa un grupo metilo, etilo, propilo o isopropilo y R2 y R3 representan, independientemente entre sí, hidrógeno, un grupo metilo o etilo y R4 representa un grupo alquilo C1-C6 o un anillo de cicloalquilo C3-C7, o con uno de sus sales, diastereómeros o enantiómeros fisiológicamente compatibles.

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Derivados de ácido dibenzoico sustituidos y su uso.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(27/04/2016). Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, SCHLEMMER, KARL-HEINZ, WUNDER, FRANK, LANG, DIETER, HAHN, MICHAEL, SCHNEIDER, DIRK, KNORR, ANDREAS, BECKER,EVA-MARIA. Clasificación: A61K31/194, A61P9/00, C07C65/28.

Compuesto de fórmula (I-A)**Fórmula** en la que D representa alcanodiílo (C1-C7), R1 representa hidrógeno o flúor, R4 representa un sustituyente seleccionado de la serie flúor, cloro, metilo, terc-butilo, trifluorometilo, metoxilo y trifluorometoxilo, y q representa los números 0, 1 o 2, pudiendo ser para el caso de que el sustituyente R4 aparezca dos veces, sus significados iguales o distintos, así como sus sales, solvatos y solvatos de las sales.

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Método para la producción de oxindoles sustituidos en el N con sulfonilo.

(20/04/2016) Procedimiento para la preparación de oxindoles sustituidos en el N con sulfonilo de fórmula que tienen un sustituyente heteroarilo de anillo de 6 (Q) en la posición 3**Fórmula** en la que R1a a R1d, independientemente entre sí, se seleccionan del grupo constituido por hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo así como alquilo (C1-C6), donde el radical alquilo es ramificado o no ramificado y no está sustituido o está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de entre el grupo constituido por flúor, cloro, alcoxi (C1-C4) o cicloalquilo (C3-C7), cicloalquilo (C3-C7), donde el radical cicloalquilo no está sustituido o…

Pirazolopiridinas sustituidas con fluoroalquilo y su uso.

(20/04/2016) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que A representa nitrógeno o CR3, en donde R3 representa hidrógeno, L representa un grupo -CR4AR4B-(CR5AR5B)p- , en donde representa el sitio de unión al grupo carbonilo, representa el sitio de unión al anillo de pirimidina o al anillo de triazina, p representa un número 0, R4A representa hidrógeno, flúor, metilo o hidroxilo, R4B representa hidrógeno, flúor, trifluorometilo, 2,2,2-trifluoroetilo, metilo o un grupo de fórmula -M-R8, en donde M representa un enlace, R8 representa -(C≥O)r-NR9R10, en donde r significa el número 1, R9 y R10 representan independientemente entre sí en cada caso hidrógeno o ciclopropilo, R1…

Uso de derivados de ácido tetrámico para la lucha contra insectos del género de los esternorrincos (Sternorrhyncha).

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(13/04/2016). Inventor/es: FISCHER, REINER, NAUEN, RALF, THIELERT,WOLFGANG, BRUCK,ERNST, HUNGENBERG,HEIKE, VAN WAETERMEULEN,XAVIER ALAIN MARIE. Clasificación: A01N25/00, A01N43/38, A01N47/06.

Uso del compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que los sustituyentes W, X, Y, Z, R y G tienen las definiciones expuestas en la tabla:**Tabla** en forma de sus mezclas de isómeros o isómeros puros para la lucha contra insectos del suborden de los esternorrincos (Sternorrhyncha).

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Combinaciones de principios activos con propiedades insecticidas y acaricidas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(06/04/2016). Inventor/es: FISCHER, REINER, SCHNORBACH, HANS-JURGEN, NAUEN, RALF, THIELERT,WOLFGANG, HUNGENBERG,HEIKE. Clasificación: A01N63/00, A01N43/90, A01N43/36, A01N43/38, A01K67/033, A01N47/06, A01P7/00.

Uso del compuesto de fórmula **Fórmula** en combinación con organismos beneficiosos de la familia de los ácaros depredadores (Phytoseidae) para combatir plagas animales.

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Uso de fungicidas para el tratamiento de micosis en peces.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(06/04/2016). Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, STENZEL, KLAUS, HAUSER-HAHN,ISOLDE. Clasificación: A61K31/4166, A61P31/10, A61K31/539.

Uso de al menos un fungicida seleccionado del siguiente grupo de ciazofamida, famoxadona, fenamidona, fluoxastrobin y piribencarb para la producción de un agente contra micosis en peces e invertebrados y todos sus estadios de desarrollo, causadas por hongos de los géneros Saprolegnia spp.

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Derivados de dihidropirimidinona condensados sustituidos.

(06/04/2016) Dihidropirimidinonas condensadas sustituidas de fórmula general (I), o sus sales,**Fórmula** en la que Q representa la agrupación**Fórmula** en la que R6, R7 y R8 tienen en cada caso el significado de acuerdo con las siguientes definiciones y en la que la flecha representa un enlace con el grupo N-R5; W representa oxígeno o azufre; A representa la agrupación C-R4, en la que R4 en la agrupación C-R4 tiene en cada caso el significado de acuerdo con la siguiente definición; R1, R2, R3 representan hidrógeno o flúor; R4 representa nitro, amino, hidroxilo, flúor, cloro, bromo, yodo, ciano, hidrotio, alquilo (C1-C4), cicloalquilo (C3- C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), arilo, aril-alquilo (C1-C4), aril-alquenilo (C2-C6), aril-alquinilo (C2-C6), heteroarilo, cicloalquil (C3-C6)-alquilo (C1-C4), heteroaril-alquenilo (C2-C6),…

Pirimidinas fusionadas.

(06/04/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que el anillo B y la pirimidina a la cual se encuentra fusionado forman un sistema de anillos seleccionado entre**Fórmula** * marca el punto de la unión, R1 es hidrógeno, 1-4C-alquilo (opcionalmente sustituido con halógeno, hidroxi, amino, mono- o di-1-4Calquilamino), halógeno, amino, -SR2, -SO-R2, SO2-R2, trifluorometilo, ciano, 3-7C-cicloalquilo, 2-4C-alquenilo, 2- 4C-alquinilo, 1-4C-alcoxi (opcionalmente sustituido con halógeno), 3-7C-cicloalcoxi, NR10R11, -C(O)NR12R13, - C(NH)NH2, -C(O)OR2, o un heteroarileno monocíclico de 5 o 6 miembros que comprende 1 átomo de nitrógeno y opcionalmente 1, 2 o 3 heteroátomos adicionales seleccionados en forma independiente entre oxígeno, nitrógeno y azufre, R2 es hidrógeno, 1-4C-alquilo (opcionalmente sustituido con halógeno, hidroxi,…

Benzotienil-pirrolotriazinas sustituidas y usos de las mismas.

(06/04/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 es hidrógeno, cloro, metilo o metoxi, R2 es hidrógeno o metoxi, con la condición de que al menos uno de R1 y R2 sea distinto de hidrógeno, y G representa el grupo -CH2-OR3, -CH2-NR4R5 o -C(≥O)-NR6R7, en el que R3 es alquilo (C1-C6) sustituido con un resto seleccionado entre el grupo que consiste en amino, monoalquilamino (C1-C4), di-alquiamino (C1-C4), aminocarbonilo, mono-alquilaminocarbonilo (C1-C4), dialquilaminocarbonilo (C1-C4) y heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros, o es un heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros, en el que dichos grupos heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros están opcionalmente sustituidos con uno o dos restos independientemente seleccionados entre el grupo que consiste en alquilo (C1-C4),…

Defoliante a base de tidiazurona y flufenacet.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(06/04/2016). Inventor/es: BICKERS, UDO, SIXL, FRANK. Clasificación: A01N43/78, A01N47/36, A01N47/30, A01P21/00.

Mezcla que contiene (A) tidiazurona o tidiazurona y diurona y (B) flufenacet.

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Nuevos derivados de arilamida orto-sustituidos.

(30/03/2016) Compuestos de la fórmula general (I),**Fórmula** en la que L representa C(≥K)NR2-, X representa O, K representa S, R1 representa hidrógeno, R2 representa hidrógeno, metilo, R3 representa hidrógeno, alquilo C1-C4 (metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-butilo, iso-butilo, sec-butilo o tercbutilo), ciclo-propilo, ciclo-butilo, ciano-alquilo C1-C3 (cianometilo, 1-cianoetilo, 2-cianoetilo, 1-ciano-n-propilo, 2- ciano-n-propilo, 3-ciano-n-propilo, 1-ciano-iso-propilo, 2-ciano-iso-propilo), difluorometilo, trifluorometilo, fenilo, piridilo, R4 representa hidrógeno, metilo, trifluorometilo, ciano, flúor, cloro, bromo, yodo o trifluorometoxi. Además, dos radicales R4 adyacentes representan -(CH2)4- o -(CH≥CH-)2-, …

Anticuerpo neutralizante contra el receptor de prolactina Mat3 y su uso terapéutico.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(30/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: LINDEN, LARS, FREIBERG, CHRISTOPH, WILMEN,Andreas, OTTO,CHRISTIANE, HARRENGA,AXEL, TRAUTWEIN,MARK, GREVEN,SIMONE. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, A61P5/00.

El anticuerpo Mat3 o fragmentos de unión a antígeno del mismo, que antagonizan la señalización mediada por el receptor de prolactina, en el que el anticuerpo o los fragmentos de unión a antígeno comprenden a. una región variable pesada con una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEQ ID NO: 1, y b. una región variable ligera con una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2572215_T3.pdf

Agentes para combatir parásitos en animales.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(30/03/2016). Inventor/es: TURBERG, ANDREAS, SIRINYAN, KIRKOR. Clasificación: A61K31/415, A01N25/02, A01N43/56, A61K47/22, A61K47/08, A01N47/02, A01N43/28, A01P7/04, A01P7/02.

Agentes para combatir parásitos en animales, que contienen un N-fenilpirazol en una formulación que contiene: - un carbonato cíclico alifático - un poliéter cíclico o acíclico alifático o un éter que se deriva de dioles con hasta 8 átomos de carbono, o un éter cíclico de 5 o 6 miembros - así como uno o varios ésteres de un alcohol dihidroxilado o trihidroxilado con hasta tres átomos de carbono con ácidos grasos orgánicos con 6 a 18 átomos de carbono.

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Composiciones insecticidas que contienen cetoenoles clíclicos sustituidos con fenilo.

(16/03/2016) Composición que comprende - al menos un principio activo insecticida y/o acaricida de la clase de los cetoenoles cíclicos sustituidos con fenilo de fórmula general (I)**Fórmula** en la que W representa hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, halógeno, alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi o ciano, X representa halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alcoxi-alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi o ciano, Y representa hidrógeno, halógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, ciano, haloalquilo, haloalcoxi o representa fenilo o hetarilo sustituidos cada uno de ellos dado el caso, Z representa hidrógeno, halógeno, alquilo, haloalquilo, ciano, alcoxi o haloalcoxi, CKE representa uno de los grupos**Fórmula** en los que A representa hidrógeno, alquilo, alquenilo, alcoxialquilo, alquiltioalquilo sustituidos cada uno de ellos dado el caso…

Uso de inhibidores de la succinato deshidrogenasa para controlar infecciones primarias por oidio.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2016). Inventor/es: LABOURDETTE, GILBERT, LACHAISE, HELENE, DE MAEYER,LUK, FERYN,CHRISTIAN. Clasificación: A01N43/40, A01P3/00.

Uso de fluopiram para controlar infecciones primarias por oidio en cultivos perennes, en el que el fluopiram se aplicó al cultivo perenne antes del final del ciclo vegetativo anterior.

PDF original: ES-2576122_T3.pdf

Nuevos derivados de N-fenetilcarboxamida.

(16/03/2016) Un compuesto de fórmula general (I) de fórmula general (I)**Fórmula** en la que: - n es 1, 2, 3, 4 o 5; - p es 1, 2, 3, 4 o 5; - Xa es un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo ciano, un grupo amino, un grupo sulfanilo, un grupo pentafluoro-λ6-sulfanilo, un grupo formilo, un grupo formiloxi, un grupo formilamino, un grupo carbamoílo, un grupo N-hidroxicarbamoílo, un grupo carbamato, un grupo (hidroxiimino) alquilo C1-C6, un alquilo C1-C8, un halogenoalquilo C1-C8 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, un alquenilo C2-C8, un alquinilo C2-C8, un alquilamino C1-C8, un dialquilamino C1-C8, un alcoxi C1-C8, un halogenoalcoxi C1-C8 que tiene de 1 a 5 átomos de halógeno, un alquilsulfanilo C1-C8,…

Bencimidazoles sustituidos como inhibidores de Mps-1 quinasa.

(16/03/2016) Un compuesto de fórmula general (I) : **Fórmula** en la que: A representa **Fórmula** en las que * indica el punto de unión de dichos grupos con el resto de la molécula; Z representa un grupo -C(≥O)N(H)R1 o -C(≥S)N(H)R1; R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquil C1-C6- o cicloalquil C3-C6-; en el que dicho grupo alquil C1-C6- o cicloalquil C3-C6- está opcionalmente sustituido, de forma idéntica o diferente, con 1, 2, 3 o 4 grupos seleccionados entre: halógeno, -OH, -CN, alquil C1-C6-, alcoxi C1-C6-; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquil C1-C6- o cicloalquil C3-C6-; en el que dicho grupo alquil C1-C6- o cicloalquil C3-C6-…

4-Aminopirimidinas condensadas y su uso como estimuladores de la guanilatociclasa soluble.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(09/03/2016). Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, WUNDER, FRANK, LI, VOLKHART, MIN-JIAN, KNORR, ANDREAS, GRIEBENOW, NILS, FOLLMANN,Markus, REDLICH,GORDEN, ACKERSTAFF,JENS. Clasificación: A61P9/00, A61K31/437, C07D519/00.

Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que A representa alcanodiílo (C1-C3) o un grupo de fórmula**Fórmula** en la que * representa el sitio de unión al anillo de pirimidina, representa el sitio de unión al grupo carbonilo, el anillo Q representa un heterociclo de 4 a 6 miembros, y pudiendo estar sustituido alcanodiílo (C1-C3) con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre sí del grupo de flúor, trifluorometilo, alquilo (C1-Ca), hidroxilo y amino, pudiendo estar sustituido alquilo (C1-C4) con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre sí del grupo de flúor, trifluorometilo e hidroxilo, R1 representa hidrógeno o flúor, R2 representa bencilo, estando sustituido bencilo con 1 a 3 sustituyentes flúor, así como sus N-óxidos, sales, solvatos, sales de los N-óxidos y solvatos de los N-óxidos y sales.

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Derivados de N''-ciano-N-haloalquil-imidamida.

(09/03/2016) Compuestos de fórmula (I)**Fórmula** en la que A representa 6-cloro-pirid-3-ilo, 6-bromo-pirid-3-ilo, 6-metil-pirid-3-ilo, 6-trifluorometil-pirid-3-ilo, 2-metil-pirimidin- 5-ilo, 2-cloro-pirimid-5-ilo, representa 1H-pirazol-4-ilo, que está sustituido dado el caso en la posición 1 con metilo o etilo y en la posición 3 con cloro, representa 1H-pirazol-5-ilo, 3-metil-pirazol-5-ilo, 2-bromo-1,3-tiazol-5-ilo, 2- cloro-1,3-tiazol-5-ilo, representa isoxazol-5-ilo, que está sustituido dado el caso en la posición 3 con metilo, etilo, cloro o bromo, 3-metil-1,2,4-oxadiazol-5-ilo, 1-metil-1,2,4-triazol-3-ilo o 1,2,5-tiadiazol-3-ilo, o en la que A representa 5-fluoro-6-cloro-pirid-3-ilo, 5,6-dicloro-pirid-3-ilo, 5-bromo-6-cloro-pirid-3-ilo, 5-fluoro-6-bromo-pirid- 3-ilo, 5-cloro-6-bromo-pirid-3-ilo,…

Concentrados de suspensión a base de aceite.

(03/03/2016) Concentrados de suspensión a base de aceite, que se componen de - al menos un principio activo agroquímico sólido a temperatura ambiente, seleccionándose el principio activo del grupo de imidacloprid, spirotetramat, - al menos un promotor de la penetración "cerrado", seleccionándose el promotor de la penetración "cerrado" del grupo del compuesto de fórmula (Ie-1) CH3-(CH2)10-O-(-EO-)6-(-BO-)2-CH3 (Ie-1) en la que EO representa CH2-CH2-O-, BO representa**Fórmula** y los números 6 y 2 representan valores promedio así como del compuesto de fórmula (Ie-2) CH3-(CH2)8-O-(-EO-)8-(-BO-)2-CH3 (Ie-2) en la que EO representa CH2-CH2-O-, BO representa**Fórmula** y los números 8 y 2 representan valores promedio, - al menos un aceite vegetal o un aceite mineral, - al menos un tensioactivo no…

Plantas con un contenido de amino azúcares aumentado.

(03/03/2016) Una célula vegetal o una planta que contiene una molécula de ácido nucleico exógena integrada de manera estable en su genoma, en la que la molécula de ácido nucleico codifica una proteína que tiene la actividad de una glutamina:fructosa 6-fosfato amidotransferasa (GFAT), en la que la molécula de ácido nucleico exógena codifica una proteína que tiene la actividad de una glutamina:fructosa 6-fosfato amidotransferasa de isoforma II (GFAT-2 ) o una proteína que tiene la actividad de una glutamina:fructosa 6-fosfato amidotransferasa (GFAT bacteriana) y en la que la célula vegetal o la planta tiene un contenido de derivados de glucosamina N-acetilada de al menos 2 μmol por gramo de peso fresco, en donde la molécula de ácido nucleico exógena que codifica una proteína que tiene la actividad de una…

Derivados de 2,3-dihidroimidazo[1,2-c]quinazolina sustituidos de utilidad en el tratamiento de trastornos hiperproliferativos y enfermedades asociadas con la angiogénesis.

(02/03/2016) Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula** o una sal, solvato hidrato o estereoisómero del mismo, en la que: R1 es -(CH 5 2)n-(CHR4)-(CH2)m-N(R5)(R5'); R2 es un heteroarilo opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 grupos R6; R3 es alquilo o cicloalquilo; R4 es hidrógeno, hidroxi o alcoxi y R5 y R5' pueden ser iguales o diferentes y son independientemente, hidrógeno, alquilo, cicloalquilalquilo, o alcoxialquilo o R5 y R5' pueden tomarse junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un anillo heterocíclico que contiene nitrógeno de 3-7 miembros que contiene opcionalmente al menos un heteroátomo adicional seleccionado entre oxígeno, nitrógeno o azufre y que puede estar…

Ácidos picolínicos y piridimin-4-carboxílicos sustituidos, procedimiento para su preparación y su uso como herbicidas y reguladores del crecimiento de plantas.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2016). Inventor/es: HOFFMANN, MICHAEL, GERHARD, DOLLER,UWE, HEINEMANN,INES, ROSINGER,CHRISTOPHER,HUGH, HAUSER-HAHN,ISOLDE, GATZWEILER,ELMAR, BRÜNJES,MARCO, DIETRICH,HANS-JÖRG. Clasificación: C07D409/04, A01N43/40, C07D401/04, C07D413/04, C07D405/04, C07D417/04, C07D403/04.

Compuestos de la fórmula (I), sus N-óxidos o sus sales**Fórmula** en la que A significa un resto del grupo que se compone de A1 a A20,**Fórmula** R1 significa hidrógeno o alquilo (C1-C4), R2 significa cloro, R3 significa hidrógeno, R4 significa hidrógeno, R5 significa hidrógeno, halógeno, OH, NH2, CN, alquilo (C1-C3), alcoxi (C1-C3), alquilamino (C1-C3) o ciclopropilo, R6 significa hidrógeno, halógeno, OH, NH2, CN, alquilo (C1-C3), alcoxi (C1-C3), ciclopropilo o vinilo, R7 significa hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C3), alcoxi (C1-C3), alquiltio (C1-C3), ciclopropilo, alquilamino (C1- C3) o fenilo, R8 significa hidrógeno, alquilo (C1-C3), fenilo o alquilcarbonilo (C1-C3), X significa N, CH, CCl, CF o CBr, n significa 0, 1 ó 2.

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Derivados de 2-[(1H-pirazol-4-ilmetil)-sulfonil]-oxazol, derivados de 2-[(1H-pirazol-4-ilmetil)-sulfanil]-oxazol y derivados quirales de 2-[(1H-pirazol-4-ilmetil)-sulfinil]-oxazol, procedimientos para su preparación así como su uso como herbicidas y reguladores del crecimiento de plantas.

(01/03/2016) Compuestos de fórmula (I) y sus sales agroquímicamente compatibles en la que los restos y los índices presentan el siguiente significado: - n es igual a 0, 1 o 2; - los sustituyentes R1 y R2 se seleccionan, en cada caso independientemente entre sí, del grupo que está constituido por - hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, formilo, C(O)OH, hidroxilo, amino, - alquilo (C1-C6), alquil(C1-C6)-carbonilo, alquil(C1-C6)-carbonil-alquilo (C1-C4), alquil(C1-C6)-carboniloxilo, - alcoxilo (C1-C6), alcoxi(C1-C6)-carbonilo, alcoxi(C1-C6)-carbonil-alquilo (C1-C6), alcoxi(C1-C6)-alquilo (C1-C6), alcoxi(C1-C6)-alcoxilo (C1-C6), alcoxi(C1-C6)-carbonil-alcoxilo (C1-C6), - alquenilo (C2-C6), alquenil(C2-C6)-oxilo, alquinilo (C2-C6), alquinil(C2-C6)-oxilo, - alquil(C1-C6)-tio, alquil(C1-C6)-sulfinilo,…

Derivados de ácido 3-fenilpropiónico ramificados y su uso.

(29/02/2016) Compuesto de la fórmula (I)**Fórmula** en la que R1, R2 y R3 independientemente entre sí representan hidrógeno o metilo, L representa un enlace o representa -CH2-, R4A y R4B independientemente entre sí representan metilo, trifluorometilo o etilo o R4A y R4B están enlazados entre sí y junto con el átomo de carbono al que están unidos, forman un anillo ciclopropilo o ciclobutilo, que puede estar sustituido hasta dos veces con flúor, R5 representa hidrógeno, flúor, metilo o metoxi, R6 representa hidrógeno, flúor, cloro, bromo, ciano, metilo, trifluorometilo, etilo, metoxi o trifluorometoxi, R7 representa hidrógeno, flúor, cloro o metilo, R8A representa metilo o etilo, …

Derivados fungicidas de pirazol carboxamidas.

(25/02/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que • T representa S u O; • X1 y X2 que pueden ser iguales o diferentes, representan un átomo de cloro o un átomo de flúor; • Z1 representa un ciclopropilo no sustituido o un ciclopropilo sustituido con hasta 2 átomos o grupos que pueden ser iguales o diferentes y que pueden seleccionarse de la lista que consiste en átomos de halógeno; ciano; alquilo C1-C8 o halógenoalquilo C1-C8 que comprende hasta 9 átomos de halógeno que pueden ser iguales o diferentes; • Z2 y Z3, que pueden ser iguales o diferentes, representan un átomo de hidrógeno; alquilo C1-C8 sustituido o no sustituido; alquenilo C2-C8 sustituido o no sustituido; alquinilo C2-C8 sustituido o no sustituido; ciano; isonitrilo; nitro; un átomo de halógeno; alcoxi C1-C8 sustituido o no sustituido; alqueniloxi…

Bisamidas metálicas complejadas con metal alcalinotérreo.

(25/02/2016) Procedimiento de preparación de bisamidas metálicas complejadas con metal alcalinotérreo de fórmula (I) o tautómeros de las mismas**Fórmula** en la que AE es un metal alcalinotérreo seleccionado de calcio y magnesio; M es un metal seleccionado de los grupos 3, 4, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 de la Tabla Periódica de los Elementos y el grupo de los lantánidos; X es un átomo de halógeno seleccionado del grupo que consiste en flúor, cloro, bromo y yodo; R1 y R2 están seleccionados cada uno de forma independiente del grupo que consiste en alquilo (C1-C8) opcionalmente sustituido con 1-2 radicales R3; R3 está seleccionado independientemente de halógeno, alcoxi (C1-C3), haloalcoxi (C1-C3) y dialquil (C2-C4)amino; o R1 y R2 forman juntos un grupo -(CH2)4-, -(CH2)5- o -(CH2)2O(CH2)2-, en el que cada uno de estos…

Combinaciones de un compuesto activo que comprenden un derivado de carboximida y un compuesto fungicida.

(25/02/2016) Una composición activa que comprende (A) al menos un derivado de fórmula (I)**Fórmula** en el que T representa un átomo de oxígeno y X se selecciona de la lista de 2-isopropilo, 2-ciclopropilo, 2-tercbutilo, 5-cloro-2-etilo, 5-cloro-2-isopropilo, 2-etil-5-flúor, 5-fluoro-2-isopropilo, 2-ciclopropil-5-flúor, 2-fluoro-6- isopropilo, 2-etil-5-metilo, 2-isopropil-5-metilo, 2-ciclopropil-5-metilo, 2-terc-butil-5-metilo, 5-cloro-2- (trifluorometilo), 5-metil-2-(trifluorometilo), 2-cloro-6-(trifluorometilo), 3-cloro-2-fluoro-6-(trifluorometilo) y 2-etil-4,5- dimetilo, o una sal agroquímicamente aceptable de los mismos, y (B) al menos un compuesto activo fungicida adicional B, seleccionado de: ciproconazol , epoxiconazol , fenhexamida , metconazol , propiconazol , protioconazol ,…

Procedimiento para la preparación de oxindoles sustituidos con triazinilo.

(24/02/2016) Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula **Fórmula** en la que R1a 5 a R1d, independientemente uno de otro, están seleccionados entre el grupo que consiste en hidrógeno, flúor cloro, bromo, yodo y de alquilo-(C1-C6), en donde el resto alquilo no está sustituido o está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en flúor, cloro, alcoxi-(C1-C4) o cicloalquilo-(C3-C7), cicloalquilo-(C3-C8), en donde el resto cicloalquilo no está sustituido o está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en flúor, cloro, alquilo-(C1-C4) o cicloalquilo-(C3-C7) o alcoxi-(C1-C4), alcoxi-(C1-C6), en donde el resto alcoxi no está sustituido o está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en flúor, cloro,…

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