3083 patentes, modelos y diseños de BAYER AKTIENGESELLSCHAFT (pag. 69)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1978). Clasificación: C07F.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1978). Clasificación: C09D.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/02/1978). Clasificación: B65G.

Dispositivo de seguridad para una unidad de transporte, para el transporte de varias capas de mercancias sobre plataformas, caracterizado porque las plataformas consecutivas se unen entre sí, en forma soltable, como mínimo por dos palancas de enclavamiento dispuestas lateralmente en las plataformas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1978). Clasificación: C09B.

Procedimiento para la obtención de colorantes azóicos, caracterizado porque un componente diazóico se diazota y se copula con un componente de copulación, efectuándose la diazotación bajo adición de ácido de agente de dispersión libre, no mezclado después de la síntesis o sólo hasta un pH de 3 con medios básicos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1978). Clasificación: C22B.

Procedimiento mejorado para descomponer minerales de cromo, en la descomposición de una cromita o un residuo conteniendo cromo, donde el material que contiene cromo se descompone con un compuesto alcalino en presencia de oxígeno y un diluyente a una temperatura superior a unos 800ºC y a continuación se lixivia, caracterizado porque comprende precalcinar el material que contiene el cromo, en caso dado después de agregar un aditivo con anterioridad a la adición del compuesto alcalino.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1978). Clasificación: C07C243/22, C07C241/02.

Procedimiento para la obtención de hidrazobenceno a partir de azoxibencenos, azobencenos y mezclas de azoxibencenos y azobencenos por reduccion catalitica con hidrogeno o hidrato de hidrazina en presencia de níquel raney, caracterizado porque la reducción se realiza en alcoholes inferiores acuosos o no acuosos, no sobrepasando la cantidad en agua un 50% en peso de la cantidad de disolvente total, en presencia de compuestos alcalinos o alcalino-térreos de efecto alcalino, de amoniaco o bases orgánicas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1978). Clasificación: C08G.

Procedimiento para la obtención de productos de condensación de fenol, formaldehído y bisulfito, caracterizado porque condensados de fenol-formaldehído - bisulfito mononucleares se hacen reaccionar con formaldehído y, en caso dado, con aquellos compuestos nitrogenados, que son capaces de reaccionar como mínimo con dos moles de formaldehído.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1978). Clasificación: C07H19/01, C12P19/26.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1978). Clasificación: C07F.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1978). Clasificación: C09B.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1978). Clasificación: C07D277/42.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1978). Clasificación: C08G.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1978). Clasificación: C08G.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1978). Clasificación: C09B.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1978). Clasificación: C07F.

Procedimiento para prepara ésteres y amidas de ésteres de ácidos (tiono) (tilo) piridazin-forsforicos (fosfonicos), de formula: (**formula**) en la que R es un radical alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, R' es un radical alquilo, alcoxi, alquilmercapto o alquilamino con 1 a 6 átomos de carbono por cadena alquilo, además fenilo, R" es alquilo, cianoalquilo, carbalcoxialquilo o alquilcarbonilalquilo con 1 a 4 átomos de carbono por cadena alquilo, o fenilo que eventualmente puede estar sustituido una o varias veces por halógeno, nitro, alquilo o halógeno alquilo con 1 a 4 átomos de carbono por radical alquilo, mientras que x representa un átomo de oxígeno o de azufre.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1978). Ver ilustración. Clasificación: C07C233/15, C07C231/10.

Procedimiento para preparar 3,4-dicloroanilida de ácido propiónico, caracterizado porque isocianato de 3,4-diclorofenilo de fórmula: **(Fórmula)** se hace reaccionar, en ausencia de disolventes orgánicos inertes, a temperaturas entre 130 y 160ºC, con ácido propiónico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1978). Ver ilustración. Clasificación: C09B.

Procedimiento para la obtención de colorantes reactivos libres de metal de fórmula **(Fórmula)** donde D significa un resto arilo mono- o bicíclico, conteniendo grupos ácido sulfónico, K significa un resto fenileno, sulfonaftileno o hidroxisulfonaftileno , en caso dado sustituido, y significa un grupo disociable, preferentemente halógeno, Z significa un resto orgánico divalente y R-R2 significa H o un sustituyente.

Sección de la CIP Textiles y papel

(01/02/1978). Clasificación: D01H.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1978). Clasificación: C03C.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1978). Clasificación: C07C255/54, C07C275/50.

Procedimiento para preparar éteres benzoil-ureido-difenílicos. Los procedimientos para la producción de los compuestos son realizados preferiblemente con el empleo concomitante de disolventes y diluyentes apropiados. Como tales entran en consideración prácticamente todos los disolventes orgánicos inertes. A éstos pertenecen particularmente hidrocarburos alifáticos y aromáticos eventualmente clorados, tales como benceno, tolueno, xileno, bencina, cloruro de metileno, cloroformo, tetracloruro de carbono, clorobenceno; éteres, p.ej. éter dietílico o dibufílico, dioxano; además, cetonas, p.ej. acetona, metiletil-, metilisopropil- o metilisobutilcetona; además, nitrilos, tales como aceto- o benzonitrilo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1978). Clasificación: C04B.

Procedimiento para la obtención de masas cerámicas mejoradas conteniendo una materia prima no hidráulica, conteniendo agua, con comportamiento de fluidez y de elaboración mejoradas, caracterizado porque en una primera etapa se forma una pasta con la materia prima cerámica, que contiene agua, no hidráulica y en una segunda etapa se amasa esta pasta con una resina obtenida por co-condensación de compuestos orgánicos susceptibles de condensación con formaldehilo que presentan un peso molecular superior a 400 y que contiene grupos sulfonatos, solas o en mezcla en forma disuelta o sólida, en una cantidad comprendida entre 0,001 hasta 10% en peso de la materia sólida y con respecto a la materia sólida de la materia prima.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1978). Clasificación: C07C217/74, C07C217/64.

Procedimiento para la preparación de fenoléteres disustituídos del 3-amino-2-hidroxipropano , de fórmula I **(Fórmula)** donde R y R' significan alquilo, alquenilo, alcoxi, carbalcoxi o cloro y R'' significa un resto difenilmetilo o un resto fluorenilo, o sus sales o un producto de condensación del mismo con aldehidos, cetonas o ácido carbónico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1978). Clasificación: C07D.

Procedimiento para la obtención de cefaloesporinas de fórmula I **(Fórmula)** donde R1 significa metilo o metilsulfonilo y R2 significa 2-metil-1,3,4-tiadiazol-5-ilo o 1-metil-1,2,3,4-tetrazol-5-ilo y que con respecto al centro de quiralidad C* se puede presentar en las dos configuraciones posibles R y S y como mezclas de los diastereómeros de ellas resultantes y de sus sales no tóxicas, farmaceúticamente compatibles.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/01/1978). Clasificación: B01J.

Procedimiento para preparar un catalizador a base de metal precioso, un material de vehículo y eventualmente de aditivos usuales, y que comprende: a) una zona tridimensional de borde pobre en o exenta de metal precioso, b) una zona tridimensional anular rica en metal precioso, c) un núcleo pobre en o exento de metal preciso; caracterizado porque a) se impregna el material de vehículo con una solución de por lo menos una sal de metal precioso, de tal modo que el material de vehículo absorbe la solución, b) se seca el vehículo y la solución absorbida, c) se agrega al vehículo secado una solución alcalina en tal cantidad que esta es absorbida, siendo las sales de metal precioso transformadas en compuestos insolubles y mostrando un extracto acuoso posteriormente obtenido un valor pH mayor de 7, y d) se trata el vehículo con un agente de reducción para transformar los compuestos insolubles de metal preciosos en el correspondiente metal precioso.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/01/1978). Clasificación: B65D.

Procedimiento de bobinado para la obtención de bobinas cruzadas para hilos naturales o sintéticos, estirados o sin estirar , caracterizado porque mediante gobierno de la frecuencia de cambio DH del órgano guiador del hilo como función del tiempo, del radio de la bobina cruzada, del numero de revoluciones de la bobina o parámetros equivalentes, con relación elegida constante m'/kv, siendo k' el orden del arrollamiento acintado y m' el numero correspondiente de vueltas de la bobina, se producen exclusivamente arrollamientos acintados del orden k' > 2.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1978). Ver ilustración. Clasificación: C07F.

Procedimiento para preparar ésteres 0,8-dialquil-9-pirazólicos de ácido ditiofosfórico de fórmula **(Fórmula)** en la que R y R1 son radicales alquilo iguales o diferentes con 1 a 5 átomos de carbono, R2 es cianoalquilo con 1 a 4 átomos de carbono en la parte alquilo, R3 es alquilo con 1 a 4 o carbalcoxi con 1 a 4 átomos de carbono por radical alquilo, respectivamente alcoxi, y R4 es hidrógeno o halógeno; caracterizado porque derivados de 1-cianoalquil-5-hidroxi-pirazol.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1978). Clasificación: C07C277/08, C07C279/18.

Procedimiento para la obtención de 2-formilamino-fenilguanidina **(formula)** las nuevas sustancias activas se pueden emplear como antihelminticos tanto en la medicina humana como también en la medicina veterinaria. Las nuevas sustancias activas se pueden transformar en forma conocida en las formulaciones usuales. Los nuevos compuestos se pueden emplear bien como tales o también en combinación con excipientes farmacéuticamente aceptables. Como formas de administración en combinación con distintos excipientes inertes entran en consideración con distintos excipientes inertes entran en consideración las tabletas, cápsulas, granulados, suspensiones acuosas, soluciones inyectables, emulsiones y suspensiones, elixires, jarabes, pastas y similares. Tales excipientes comprenden diluyentes sólidos o materiales de carga, un medio acuoso estéril, así como distintos disolventes orgánicos no tóxicos y similares.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1978). Clasificación: C07D.

Procedimiento para la preparación de 2,2-dimetil-2,3-dihidrobenzofuranil- -carbamato de N-metil-N-(2-toluensulfonmetilamida-N-sulfenilo) , el fluoruro de ácido de la formula II empleado como producto de partida, aun no es conocido, pero puede ser preparado partiéndose de cloruro de ácido 2-toluensulfonico que se transforma con dimetilamina en la correspondiente metilanida de ácido sulfonico y ulteriormente con dicloruro disulforico en el disulfuro. El desdoblamiento de este disulfuro da el cloruro de sulfeno V que con fluoruro de ácido N-metrilcabanico puede ser transformado en el compuesto de la formula II. Como diluyentes son apropiados todos los disolventes orgánicos inertes. A estos pertenecen éteres, tales como benceno o touleno; hidrocarburos clorados, tales como diclorometano, cloroformo, o clorobencenos; además, nitrilos, esteres y cetonas, asi como mezclas de estos disolventes.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1978). Clasificación: C08G18/79, C07C275/62.

Procedimiento para la obtención de poliisocianatos conteniendo grupos biuret por reacción de poliaminas orgánicas conteniendo dos grupos amino primarios enlazados alifática y/o cicloalifáticamente, con poliisocianatos orgánicos libres de grupos biuret en proporción molar entre NH{sub,2} y NCO de 1 : 5 hasta 1 : 100, caracterizado porque las poliaminas se hacen reaccionar en forma de vapor con los poliisocianatos calentados a una temperatura de 100º C hasta 250º C.