3083 patentes, modelos y diseños de BAYER AKTIENGESELLSCHAFT (pag. 54)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07C103/48.

Procedimiento para la obtención de N-oxalil- derivados de N- fenil-aminoácidos o ésteres de N-fenil-aminoácidos de fórmula general **(Fórmula)** donde R1 significa hidrógeno, alquilo o halógeno, R2 significa hidrógeno o alquilo, R3 significa hidrógeno o alquilo, R4 significa hidrógeno, alquilo o fenilo, en caso dado sustituido, R5 significa hidrógeno, alquilo, cianalquilo, alquenilo, alquinilo, halogenoalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, alcoxialquilo, alcoxialcoxialquilo, alcoxicarbonilalquilo , alquilticalquilo, alquilsulfinilalquilo , alquilsulfonilalquilo , dialquilamino-alquilo o arilo y aralquilo, en caso dado sustituidos, R6 significa alquilo, cianalquilo, alquenilo, alquinilo, halogeno-alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, alcoxialquilo, alcoxialcoxialquilo, alcoxicarbonilalquilo , alquiltioalquilo, alquilsulfinilalquilo , alquilsulfonilalquilo , dialquilamino-alquilo , arilo, en caso dado sustituido, aralquilo o aroxialquilo, epoxialquilo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07F9/65.

Procedimiento para la obtención de N-(O-etil-S-n-propil-(di)- tiofosforiloxi)-naftalimidas de fórmula (I) **(Fórmula)** donde X significa oxígeno o azufre las N-(O-etil-S-n-propil- (di(-tiofosforiloxi)-naftalimidas de la presente invención una mejor efecto insecticida, que los correspondientes compuestos de constitución análoga e igual sentido de eficacia conocidos por el actual estado de la técnica.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1980). Clasificación: C07F9/15.

Procedimiento para la obtención de ésteres de ácido fósforos, que preferentemente se emplean para la estabilización de poliaminas, caracterizado porque bisfenoles se hacen reaccionar con derivados del ácido fosforoso de fórmula PW3 donde W significa halógeno u OR7, donde R7 significa H, C1-C15 - alquilo C5-C6-cicloalquilo, C7-C15- aralquilo y C6-C10-arilo, donde R7 = H solo se puede presentar en cada caso una vez en POR7, y en caso dado compuestos mono- ó polihidroxílicos a temperaturas entre 50 y 300ºC y, en caso dado, los ésteres de ácido fosforoso obtenidos se incorporan antes, durante o después de la obtención de las poliamidas en una cantidad de un 0,02 hasta 5% en peso por co-extrusión, amasamiento, mezcla o agitación.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07C69/76.

Procedimiento para la obtención de ésteres de ácido fenilacético fluorados, de fórmula (I) **(Fórmula)** donde R significa el resto de un alcohol usual en los piretroides, R1 significa C2-4-alquilo, C2-4-alquenilo, o ciclopropilo. X está por H, halógeno, alquilo, alcoxi, OCHF2, SCHF2, SOClF2, SCF3, X1 en el caso de que R signifique alcohol 4-fluor-3-fenoxibencílico en caso dado sustituido por alfa-ciano, o alfa-etinilo, significa halogenoalcoxi o halogenoalquiltio o junto con X significa metilendioxi o etilendioxi sustituido por flúor y adicionalmente en el caso de que R1 esté por ciclopropilo y R signifique alcohol 4-flúor-3-fenoxibencílico , en caso dado sustituido por alfa-ciano o alfa-etinilo, significa hidrógeno, halógeno, alquilo, halogenoalquilo, alcoxi, alquiltio o junto con X metilendioxi, en caso dado sustituido por F o etilendioxi, en caso dado sustituido por F y, en los casos, donde R está por otros alcoholes usuales en los piretroides que el alcohol 4-flúor-3-fenoxibencílico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1980). Clasificación: C07F7/10.

Los nuevos derivados de 1,4-dihidropiridina sila-sustituidos se pueden transformar en forma conocida en las formulaciones usuales tales como tabletas, cápsulas, grageas, píldoras, granulados, aerosoles, jarabes, emulsiones, suspensiones o soluciones empleando excipientes o disolventes inertes, no tóxicos, farmacéuticamente adecuados. Aquí deberá encontrarse el compuesto terapéuticamente activo, en cada caso presente en una concentración de aproximadamente de unos 0,5 hasta 90% en peso de la mezcla total, es decir, en cantidades que sean suficientes para alcanzar el margen de dosificación indicado. Las formulaciones se preparan, por ejemplo, mediante alargamiento de las sustancias activas con disolventes y/o excipientes, en caso dado empleando emulsionantes y/o agentes de dispersión donde, por ejemplo, en el caso de emplear agua como diluyente se pueden emplear en caso dado disolventes orgánicos como disolventes auxiliares.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1980). Clasificación: C07C125/04.

Procedimiento para la obtención de uretanos, caracterizado porque compuestos nitro aromáticos se hacen reaccionar con alcoholes alifáticos, cicloalifáticos o aralifáticos y monoóxido de carbono en presencia de a) azufre y/o selenio y/o compuestos de estos elementos, b) compuestos amino aromáticos y/o compuestos urea aromáticos, así como, c) aminas orgánicas terciarias y/o sistemas catalizadores conteniendo sales alcalinas de ácidos débiles, que como componentes adicionales contiene, d) agentes de oxidación seleccionados del grupo compuesto de oxígeno, compuestos orgánicos conteniendo oxígeno químicamente ligado, de efecto oxidante, y compuestos inorgánicos conteniendo oxígeno químicamente ligado, de efecto oxidante, de los metales del 1º, 2º, 5º - 8º grupo secundario del sistema periódico de los elementos y e) amoniaco y/o aminas alifáticos, aralifáticas, cicloalifáticas o heterocíclicas con como mínimo un átomo de hidrógeno ligado al nitrógeno de la amina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1980). Clasificación: C08G18/69.

Procedimiento para la obtención de elastómeros vulcanizados, conteniendo grupos uretano, por colada, caracterizado porque se mezclan entre sí a) dien-polímeros líquidos, conteniendo grupos funcionales, con b) compuestos conteniendo como mínimo dos grupos hidróxilo, del peso molecular 400 hasta 10.000, c) poliisocianatos, d) reticuladores conteniendo como mínimo dos átomos de hidrógeno, del peso molecular 32 hasta 400, e) los agentes de vulcanización y reticulación usuales para la vulcanización, así como, en caso dado, f) materiales de carga reforzadores la mezcla se vierte en molde, se deja que reaccione en él, y a continuación se vulcaniza a temperaturas superiores a 120º.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07F9/65.

Procedimiento para la obtención de esteres o bien ésteramidas del ácido 2-ciclopropil-pirimidin- - il-(tiono) (tiol)-fosfórico (fosfónico), de fórmula **(Fórmula-01)** donde R significa alquilo, R1 significa alquilo, alcoxi, alquiltio, alquilamino o fenilo, R2 significa alcoxi ó alquiltio y X significa oxígeno o azufre, caracterizado porque haluros del éster del ácido (tiono) (tiol)fosfórico (fosfónico) ó bien haluros de ésteramida del ácido (tiono) fosfórico de fórmula **(Fórmula-02)** donde R, R1 y X tienen el significa arriba indicado y Hal está por cloro o bromo, se hacen reaccionar con 2-ciclouropil-4- hidroxi-pirimidina de fórmula **(Fórmula-03)** donde R2 tiene el significa arriba indicado, en caso dado en presencia de un aceptor de ácido y, en caso dado, en presencia de un diluyente.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07F9/65.

Procedimiento para la obtención de ésteres del ácido 2-ciclopropil-pirimidin il-tionofosfónico de fórmula **(Fórmula-01)** donde R significa alquilo y R1 significa alquilo o fenilo, caracterizado porque haluros del éster de ácido tionofosfónico de fórmula **(Fórmula-02)** donde R y R1 tienen el significado arriba indicado y Hal está por cloro o bromo, se hacen reaccionar con 2- ciclopropil-6-metil-4-hidroxi-pirimidina de fórmula **(Fórmula-03)** en caso dado en presencia de un aceptor de ácido y, en caso dado, en presencia de un diluyente.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07F9/65.

Procedimiento para la obtención de ésteres o bien ésteramidas del ácido 2-ciclopropil-pirimidin il-(tiono)(tiol)-fosfórico(fosfónico) , de fórmula (I), **(Fórmula-01)** donde R significa alquilo, R1 significa alquilo, alcoxi, alquiltio, alquilamino ó fenilo, R2 significa hidrógeno, alquilo o halógeno y X significa oxigeno o azufre, caracterizado porque haluros del éster de ácido (tiono)(tiol)-fosfórico(fosfónico) o bien haluros de ésteramida del ácido (tiono)-fosfórico de fórmula **(Fórmula-02)**.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1980). Clasificación: C07F9/24.

Procedimiento para la obtención de diésterimidas del ácido O-etil-S-n-propil-N-amino-metiliden- tiolfosfórico y empleo como agente para combatir las plagas, especialmente como insecticidas, acaricidas y nematicidas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D249/08, C07D233/60.

Procedimiento para la obtención de alfa-azolil- beta-hidroxi-cetonas de fórmula general **(Fórmula)** donde R1 significa alquilo, en caso dado sustituido, o fenilo, en caso dado sustituido, R2 significa la agrupación -CX1X2R3 o alcoxicarbonilo, R3 significa halógeno, halogenoalquilo o fenilo, en caso dado sustituido, X1 y X2 son iguales o diferentes y significan hidrógeno o halógeno e Y significa un átomo de nitrógeno o el grupo CH, y sus sales de adición de ácido fisiológicamente compatibles y complejos de sal metálica.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1980). Ver ilustración. Clasificación: C09B29/08.

Procedimiento para la obtención de colorantes azóicos de fórmula **(Fórmula 01)** donde D significa el resto de un componente diazóico bencénico, X significa azilo, Z significa hidrógeno, alquilo, halógeno o -COO-alquilo, A significa alquileno, R significa hidrógeno, alquilo, cicloalquilo o arilo y n representa los números 2 hasta 8, donde los mencionados restos alquilo, cicloalquilo, arilo y alquileno pueden estar sustituidos por restos no iónicos usuales en la química de los colorantes o COOH, caracterizado porque anilinas diazotadas de fórmula D - NH2 se copulan con compuestos de fórmula **(Fórmula 02)** donde D, A, X, Z, R y n tienen los significados más arriba indicados.

Sección de la CIP Textiles y papel

(16/02/1980). Clasificación: D21C3/00.

Procedimiento para la obtención de celulosa, a partir de materiales de lignocelulosa en presencia de compuestos orgánicos, cíclicos, conteniendo grupos ceto y/o hidroxi, caracterizado porque la deslignificación se efectúa en presencia de compuestos orgánicos, cíclicos, conteniendo grupos ceto y/o hidroxi que se emplean en forma de un medio que contiene los compuestos orgánicos cíclicos, conteniendo grupos ceto y/o hidroxi, en forma finamente repartida y agentes tensioactivos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1980). Clasificación: C08L55/02.

Procedimiento para la obtención de polímeros de ABS resistentes al impacto, en pieza entallada, caracterizado porque en 100 partes en peso de polímero de ABS se copolimerizan un 0,05 hasta 0,5% en peso de un polimetilfenilsiloxano líquido o de un polidimetilsiloxano líquido de una viscosidad de 20 hasta 100.000 cSt a 20º y 0,25 hasta 5 partes en peso de estearato de cálcio, tetraestearato de pentaeritrita, bis-estearilamida de la etilendiamina o mezclas de estas repartiéndolas muy homogéneamente.

Sección de la CIP Física

(16/02/1980). Clasificación: G01N11/12.

Procedimiento para determinar magnitudes reológicas características de materiales viscosos, especialmente caucho y mezclas de caucho, comprimiendo una muestra cilíndrica previamente calentada a una temperatura determinada por los lados frontales para la medición de la viscosidad por una fuerza a una altura de muestra previamente dada, para, a continuación, después de descargar a través del mismo tiempo indicar por la altura de dilatación una medida para la elasticidad, caracterizado porque como mínimo dos muestras de igual forma de la misma carga se cargan y descargan con fuerzas arbitrarias, distintas entre sí, que conducen a tiempos de ensayo entre 5-150 segundos, midiéndose durante la carga y descarga en cada caso un tiempo a través de una sección de recorrido con una deformación de la muestra a menos de un 60 % de la altura original.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D215/08.

Procedimiento de obtención de N-dicloroacetil-1,2,3 ,4- tetrahidro-quinaldina , de fórmula **(Fórmula 01)** caracterizado porque se hace reaccionar 1,2,3,4-tetrahidro- quinaldina de fórmula **(Fórmula 02)** con cloruro dicloroacetílico, en caso dado en presencia de un aceptor de ácido, así como, en caso dado, en presencia de un diluyente, a temperaturas entre 0 y 60ºC, preferentemente entre 20 y 50ºC.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/1980). Ver ilustración. Clasificación: A01N43/42, A01N43/82, A01N37/22, C07D217/06, A01N43/34, A01N43/48, A01N43/647.

Procedimiento para la obtención de medios para combatir selectivamente las hierbas malas en los cultivos de plantas útiles, caracterizado porque, en una primera etapa 1,2,3,4- tetrahidroisoquinolina se hace reaccionar con cloruro dicloroacetílico, en caso dado en presencia de un aceptor de ácido así como, en caso dado, en presencia de un diluyente y la N-dicloroacetil-1,2,3 ,4-tetrahidro-isoquinolina que así se forma, de fórmula **(Fórmula)**.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/02/1980). Clasificación: B29D27/02.

Procedimiento y dispositivo para la obtención de una mezcla espumable de como mínimo dos componentes de reacción capaces de fluir, formadores de material espumado, y aditivos, agregándose el aditivo a uno de los componentes de reacción y esta mezcla previa se mezcla a continuación con el otro componente de reacción, cuyo procedimiento se caracteriza porque el componente de reacción a mezclar con el aditivo se extiende para formar una película y porque el aditivo se aplica sobre esta película.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/02/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07C233/05, A01N37/18, A01N43/82, A01N37/22, A01N43/34, A01N43/48, A01N43/647.

Procedimiento para la obtención de medios para el combate selectivo de las hierbas malas en cultivos de plantas, caracterizado porque, en una primera etapa se hace reaccionar dialilamina con cloruro dicloroacetílico, en caso dado en presencia de un aceptor de ácido, así como, en caso dado, en presencia de un diluyente y la N,N-dialildicloroacetamida , que así se forma, de fórmula **(Fórmula)**.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1980). Clasificación: C07D239/30.

Procedimiento para la obtención de tetracloropirimidan, caracterizado porque dicloruro de 2- cianetilisocianuro se hace reaccionar en fase gaseosa con cloro en el margen de temperaturas de 200-650ºC.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D211/90.

Procedimiento para la obtención de 1-Naril-1,4-dihidropiridinas de fórmula general (I) donde R1 Significa un resto arilo, que en caso dado está sustituido por 1 2 o 3 sustituyentes iguales o diferentes del grupo halógeno, hidroxi, carboxi, trifluormetilo, nitro, ciano, alquilo, alcoxi o el resto SOn-R', donde n esta por 0 1 o 2 y R' significa alquilo, en caso dado sustituido, estando los restos alquilo y alcoxi, en caso dado sustituido y/o interrumpidos en la cadena por oxígeno , nitrógeno o una agrupación COO R2 y R5 significan alquilo o alcoxialquilo, en caso dado sustituidos, R3 y R4 son iguales o diferentes y en cada caso significan alquilo, alquenilo, alquinilo, en caso dado sustituido, donde los restos alquilo y alquenilo están en caso dado interrumpidos en la cadena por oxígeno o nitrógeno y X significa un resto alquilo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D499/70.

Procedimiento para la obtención de antibióticos de beta-lactama semi-sintéticos de compuestos amino de fórmula**fórmula** donde X significa los miembros restantes de una anillo usual en un antibiótico de beta- lactama y R significa hidrógeno o metoxi, y derivados activados de ácido carboxílico de fórmula **fórmula** donde R1 significa u resto orgánico , B significa Fenilo, en caso dado sustituido, ciclohexadienilo o heterociclilo y R2 significa un resto alquilo inferior, caracterizado porque los compuestos (i) y (II) se hacen reaccionar en una mezcla de acetona-agua que contiene la acetona y el agua en una proporción de 0,5:1 hasta 3:1.

Sección de la CIP Textiles y papel

(01/01/1980). Clasificación: D06L.

Procedimiento para la obtención de blanqueadores ópticos, caracterizado porque comprende combinar blanqueadores de dispersión o aniónicos con agua, líquidos orgánicos, que tengan un punto de ebullición no superior a 150ºC y que no sean totalmente miscibles con agua, y con un facilitador de la disolución, a una temperatura comprendida entre 10 y 150ºC y preferentemente comprendida entre 80 y 120ºC, hasta la formación de un sistema monofásica, miscible con agua a todas las proporciones.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/01/1980). Clasificación: B60L1/00.

Procedimiento para la fabricación de un neumático en el que la superficie de rodadura y el toro del neumático se componen de distintos elastómeros, donde la superficie de rodadura y el toro del neumático están constituidos de elastómeros reactivos colables y donde el toro del neumático y la superficie de rodadura no están pegados sino que se han unido entre sí debido a la fabricación por la conformación por rotación del toro del neumático, caracterizado porque primeramente se introduce en un molde de rotación una mezcla reactiva colable y por centrifugación (rotación unidimensional y alrededor del eje del molde) se constituye la superficie de rodadura del neumático y, a continuación, en el mismo molde, por introducción de una mezcla reactiva colable y por conformación por colada por rotación bidimensional se forma el toro del neumático.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1980). Ver ilustración. Clasificación: C07D211/84.

Nuevos derivados de 1,4-dihidropiridina de la presente invención tienen valiosas propiedades farmacológicas. Debido a su efecto influenciador de la circulación se pueden emplear como anti hipertónicos. Como vasodilatadores así como terapéuticos . Coronarios y se han de considerar por lo tanto como un enriquecimiento de la farmacia. Según la clase de los productos de partida empleados se puede representar la síntesis de los compuestos de la presente invención. Por ejemplo, mediante el siguiente esquema de fórmulas **fórmulas**.