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PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFONIL- Y SULFONIL-AZACICLOHEPTAN-2-ONAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(07/02/1984). Clasificación: C07D223/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFINIL- Y -SULFONIL-AZACICLO-HEPTAN-2-ONAS.CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR TIOTERAS DE FORMULA (II) CON AGENTES DE OXIDACION EN PRESENCIA DE DISOLVENTES INERTES PARA OBTENER SULFINIL-Y SULFINIL-AZACICLO-HEPTAN-2-ONAS DE FORMULA (I); B) REACCIONAR 3-HALOGENO-AZACICLO-HEPTAN-2-ONAS DE FORMULA (III) CON SULFINATOS DE FORMULA MBCO2S-R2 EN PRESENCIA DE DISOLVENTES INERTES PARA OBTENER 3-SULFONILAZACICLOHEPTAN-2-ONAS DE FORMULA (III).TIENE APLICACIONES PARA AUMENTAR EL CRECIMIENTO Y EL APROVECHAMIENTO DE LOS PIENSOS POR LOS ANIMALES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA DISPERSION ACUOSA A BASE DE HOMO Y COPOLIMEROS DE DIENOS CONJUGADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(31/01/1984). Clasificación: C08L9/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA DISPERSION ACUOSA A BASE DE HOMO- Y COPOLIMEROS DE DIENOS CONJUGADOS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE POLIMERIZAN DIENOS CONJUGADOS DE 4 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN DISPERSION ACUOSA EN PRESENCIA DE AGENTES AUXILIARES USUALES Y BAJO CONDICIONES USUALES DE POLIMERIZACION, PARA OBTENER DISPERSIONES EXENTAS DE SALES DE ALCANPOLISULFONATO; SEGUNDA, SE DISTRIBUYEN EN LA DISPERSION DE UN 0,05 A UN 5 POR CIEN EN PESO DE UNA O VARIAS SALES SOLUBLES EN AGUA DE AL MENOS UNO O VARIOS ALCANPOLISULFONATOS; Y POR ULTIMO, DICHAS SALES SOLUBLES SE DISUELVEN EN LA FASE ACUOSA DE LA DISPERSION, DE TAL FORMA QUE SE REDUCE LA VISCOSIDAD DE DICHA DISPERSION A MENOS DE 50.000 MPAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA DISPERSION ACUOSA A BASE DE UNO O MAS HOMO- Y-O COPOLIMEROS DE DIENOS CONJUGADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(31/01/1984). Clasificación: C08F36/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA DISPERSION ACUOSA A BASE DE UNO O MAS HOMO- Y COPOLIMEROS DE DIENOS CONJUGADOS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE POLIMERIZAN DIENOS CONJUGADOS CON 4 A 6 ATOMOS DE CARBONO EN PRESENCIA DE AGENTES AUXILIARES USUALES Y BAJO CONDICIONES USUALES DE POLIMERIZACION, PARA OBTENER DISPERSIONES EXENTAS DE SALES DE ALCANPOLISULFONATO, SEGUNDA, SE DISUELVE EN DICHA DISPERSION DE UN 0,05 A UN 5 POR CIEN EN PESO DE UNA SAL SOLUBLE EN AGUA DE AL MENOS UN ALCANPOLISULFONATO; Y POR ULTIMO, SE ELIMINA EL AGUA DE LA DISPERSION MEDIANTE DESTILACION EN VACIO, SECADO POR CONGELACION, FILTRACION O ELECTRODECANTADO, HASTA ALCANZAR UN CONTENIDO ENMATERIA SOLIDA COMPRENDIDO ENTRE UN 35 Y UN 55 POR CIEN EN PESO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 7-ALFA AMINOACIL-3-CLOROCEFALOESPORINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(31/01/1984). Clasificación: C07D501/59.

Nuevas 7-alfa-aminoacil-3-clorocefaloesporinas. Las sales farmacéuticamente compatibles del grupo ácido C4-carboxílico comprenden las sales formadas con bases inorgánicas, tales como las sales del sodio, potasio y calcio, que se pueden preparar con bicarbonato sódico, carbonato potásico, hidróxido cálcico o hidróxido sódico. Las sales amínicas farmacéuticamente compatibles se pueden preparar, por ejemplo, con aminas orgánicas, tales como diciclohexilamina, bencilamina, 2-aminoetanol, dietanolamina o diisopropilamina. Las sales de adición de ácido de los grupos amino comprenden las sales formadas con ácido mineral, tales como los hidrocloruros, los hidrobromuros, y los sulfatos, así como los formados por ácidos sulfónicos orgánicos, tales como los p-toluenosulfonato.

PROCEDIMIENTO PARA EL RECUBRIMIENTO DE CUERO DESDOBLADO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(31/01/1984). Clasificación: B05D7/12.

PROCEDIMIENTO PARA EL RECUBRIMIENTO DE CUERO DESDOBLADO, MEDIANTE RECUBRIMIENTO CON VARIAS CAPAS DE ESPESORES TOTALES COMPRENDIDOS ENTRE 0,1 Y 0,6 MM. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE COLOCA SOBRE UN SOPORTE PROVISIONAL UNA CAPA DE COBERTURA DE UN ESPESOR INFERIOR A 0,05 MM; SEGUNDA, SE APLICA UNA MEZCLA REACTIVA DE POLIURETANOS, CON O SIN BLOQUEO DE LOS GRUPOS NCO, SOBRE LA CAPA DE COBERTURA, PARA OBTENER UN POLIURETANO DE ALTO PESO MOLECULAR COMO CAPA INTERMEDIA; Y POR ULTIMO, EN LA MASA REACCIONANTE O EN LA MASA TOTALMENTE REACCIONADA, CON AYUDA DE UNA CAPA DE ADHESIVO O PEGAMENTO, SE DISPONE EL CUERPO DESDOBLADO, SE PRENSA Y SE CALIENTA, RETIRANDOSE A CONTINUACION EL SOPORTE PROVISIONAL.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CARBOXILAMIDA N-GLICOSILADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(31/01/1984). Clasificación: C07H5/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CARBOXILAMIDA N-GLICOSILADOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Z SIGNIFICA UN RESTO GLICOSILO ENLAZADO A TRAVES DEL ATOMO DE CARBONO ANOMERO; R1 SIGNIFICA HIDROGENO O UN RESTO HIDROCARBURO SATURADO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; R2 SIGNIFICA HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO O UN RESTO ARALQUILO SATURADO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN GLICOSIDO CON UNA AMIDA DE FORMULA: R2-NH2 O CON UN COMPUESTO DE FORMULA: Z-NH-R2, EN LA QUE Z Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS. EL PRODUCTO INTERMEDIO OBTENIDO SE ACILA CON UN AGENTE DE ACILACION DE FORMULA: R1-CO-X, EN LA QUE R1 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; Y X REPRESENTA UN GRUPO DE SALIDA USUAL EN LAS REACCIONES DE ACILACION. DE APLICACIONEN EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS POR SU DESTACADO EFECTO ELEVADOR DE LAS DEFENSAS. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTIBIOTICO DE P-LACTAMA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(31/01/1984). Clasificación: C07D501/36, C07D499/50.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ANTIBIOTICO DE BETA-LACTAMA, CONCRETAMENTE DE LAS 3-BETA-(VIC-DIHIDROXI-FENILMETILENAMINO-2-OXO-IMIDAZOLIDIN) O 3-BETA-(VIC-DIHIDROXIFENILMETILENAMINO-2 ,3-DIOXO-PIPERAZIN)-1-CARBONILA MINO-ACETAMIDO-AZETIDIN-2-ONAS CON UNA AGRUPACION ACIDA EN 1N. CONSISTE EN HACER REACCIONAR 3-(AMINO-ACETAMIDO)-AXETIDIN-2-ONAS CON UNA AGRUPACION ACIDA EN 1N, CON COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE W SIGNIFICA HALOGENO, AZIDA U OTRO GRUPO DE SALIDA NUCLEOFUGO; Y N ES 1 O 2, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y, EN CASO DADO, DE UN ACEPTOR DE ACIDO. DE APLICACION COMO MEDIO PARA FOMENTAR EL CRECIMIENTO Y MEJORAR EL APROVECHAMIENTO DE LOS PIENSOS POR LOS ANIMALES, Y TAMBIEN COMO MEDIO ANTIBACTERIAL. *FORMULA*. R.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CARBONATOS N-SULFENILADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(31/01/1984). Ver ilustración. Clasificación: C07D307/86.

Procedimiento para la obtención de carbamatos N-sulfenilados de fórmula (I) ** fórmula** donde R1 significa alquilo con 1-8 átomos de carabono, de cadena recta o ramificada, en caso dado sustituido por halógeno, nitrilo o nitro, ó cicloalquilo con 3-7 átomos de carbono, en caso dado sustituido por halógeno, nitrilo o nitro, y R2 significa alquilo con 1-12 átomos de carbono, de cadena recta o ramificada, ó cicloalquilo con 3-7 átomos de carbono, caracterizado porque fluoruros de ácido carbámico de fórmula (II) **fórmula** donde R1 y R2 tienen el significado arriba indicado, se hacen reaccionar con 2,3-dihidro-2,2-dimetil-7-benzofuranol de fórmula (III) en caso dado en presencia de un aceptor de ácido y/o de un diluyente.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIEZAS MOLDEADAS DE POLIURETANO CONTENIENDO FIBRAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(31/01/1984). Clasificación: C08G18/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIEZAS MOLDEADAS DE POLIURETANO CONTENIENDO FIBRAS, QUE TIENEN UNA SUPERFICIE COLOREADA EN FORMA NO HOMOGENEA, ATRACTIVA A LA MODA, CON CONTRASTES DE COLOR EN DISTRIBUCION FIBROSA. CONSISTE EN MEZCLAR COMO MINIMO UN COMPONENTE DE PARTIDA PARA LA OBTENCION DE POLIURETANOS, CON FIBRAS COLOREADAS QUE TIENEN UNA LONGITUD DE MECHON DETERMINADA Y CON FIBRAS QUE TIENEN COMPONENTES COLOREADOS QUE NO SANGREN O SE DISUELVAN EN LOS PRODUCTOS DE PARTIDA DE LOS CUALES SE OBTIENEN LOS POLIURETANOS. DICHO COMPONENTE DE PARTIDA QUE CONTIENE LAS FIBRAS SE HACE REACCIONAR CON EL RESTANTE COMPONENTE FORMADOR DEL POLIURETANO NECESARIO, EN UN MOLDE CERRADO.

PROCEDIMIENTO PARA ESPUMAR POLIMEROS TERMOPLASTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(31/01/1984). Clasificación: C08J9/10.

PROCEDIMIENTO PARA ESPUMAR POLIMEROS TERMOPLASTICOS. CONSISTE EN AGREGAR AL POLIMERO A ESPUMAR DESDE UN 0,1 HASTA UN 35 POR CIEN EN PESO DE UNA COMBINACION DE AGENTE PROPULSOR COMPUESTO POR AZODICARBONAMIDA, POR UN AGENTE TENSIOACTIVO Y POR UN COMPUESTO DE METAL, Y SEGUIDAMENTE SE ESPUMA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 140 Y 350 GRADOS. COMO AGENTE TENSIOACTIVO SE EMPLEA UN AGENTE TENSIOACTIVO DE FLUOR DE FORMULA (I), EN LA QUE N ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 10; X REPRESENTA UN GRUPO -SO3 O -COO; Y M ES UN ION DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO. DE APLICACION EN LA OBTENCION DE ARTICULOS CELULARES Y POROSOS. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA LA DISOCIACION DE ESTERES DE ACIDO CARBAMICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(31/01/1984). Clasificación: C07C118/00.

PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA LA DISOCIACION TERMICA DE ESTERES DE ACIDO CARBAMICO N-MONOSUSTITUIDOS, BAJO UNA PRESION DE 0,001 HASTA 20 BAR Y UNA TEMPERATURA DE 150 HASTA 450 GRADOS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, LA DISOCIACION TERMICA SE REALIZA EN UN REACTOR TUBULAR DEJANDOSE FLUIR HACIA ABAJO EL ESTER DEL ACIDO CARBAMICO A DISOCIAR EN FORMA LIQUIDA POR LA PARED INTERIOR DEL REACTOR BUTULAR O CONDUCIENDOLE ALO LARGO DE ESTA: SEGUNDA, LOSPRODUCTOS DE DISOCIACION QUE BAJO CONDICIONES DE REACCION SE OBTIENEN EN FORMA DE GAS SE RETIRAN POR LA CABEZA DEL REACTOR TUBULAR; Y POR ULTIMO, LOS PRODUCTOS DE DISOCIACION QUE BAJO LAS CONDICIONES DE REACCICON SE OBTIENEN, EN CADA DADO, COMO LIQUIDO SE RETIRAN POR EL PIE DEL REACTOR TUBULAR.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO METACRILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(31/01/1984). Clasificación: C07C69/54.

PROCEDIMIENTOPARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO METACRILICO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R SIGNIFICA R1-A-R2; R1 SIGNIFICA (CH2)N O CH-CH3; A SIGNIFICA UN ATOMO DE OXIGENO, UN GRUPO COO O UN ENLACE SENCILLO; N SIGNIFICA 1, 2 O 3; Y R2 SIGNIFICA ALFA O BETA DECALIO. CONSISTE EN ESTERIFICAR EL ACIDO METACRILICO CON ALFA O BETA DECALOL. DE APLICACION COMO DILUYENTES REACTIVOS PARA RESINAS ALQUIDICAS OXIDATIVAMENTE REDUCTIBLES LOS CUALES DILUYEN LOS AGLUTINANTES RESIONOSOS Y LE DAN A LA LACA DE VISCOSIDAD NECESARIA PARA SU APLICACION. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIURETANUREAS TERMOPLASTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/01/1984). Clasificación: C09D3/72.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIURETANUREAS TERMOPLASTICAS, LINEALES O POCO RAMIFICADAS, QUE TIENEN APLICACIONES COMO MEDIO DE RECUBRIMIENTO Y DE APRESTO PARA EL CUERO Y COMO SUSTITUTOS DEL CUERO.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA MEZCLA DE AL MENOS 2 MACRODIOLES, CUYOS PESOS MOLECULARES ESTAN ENTRE 254 Y 650, CON 2 A 12 MOLES DE DIISOCIANATOS CICLOAFLIFATICOS, A TEMPERATURAS DE 80JC HASTA QUE FINALIZA LA REACCION ENTRE LOS GRUPOS OH- Y NCO-; Y CON 0,5 A 11 MOLES DE AGENTES PROLONGADORES DE CADENA, EN MEZCLAS DE DISOLVENTES, PARA OBTENER DISOLUCIONES DE POLIURETANOCON UNA CONCENTRACION ENTRE 10 Y 40.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DISPERSIONES O SOLUCIONES ACUOSAS DE POLIURETAN-POLIUREAS RETICULABLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/01/1984). Clasificación: C08J3/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DISPERSIONES O SOLUCIONES ACUOSAS DE POLIURETAN-POLIUREAS RETICULABLES.SE PREPARAN EN AUSENCIA DE AGUA TRES MEZCLAS, LA PRIMERA DE ELLA FORMADA POR UN PREPOLIMERO QUE CONTIENE COMO MINIMO 1,8 GRUPOS ISOCIANATO LIBRE Y QUE CONTIENE UNA CANTIDAD DE AGRUPACIONES HIDROFILAS QUIMICAMENTE INCORPORADAS Y/O EMULSIONANTES EXTERNOS, NO LIGADOS QUIMICAMENTE; LA SEGUNDA, FORMADA POR POLIISOCIANATOS HIDROFOBOS CONTENIENDO GRUPOS ISOCIANATO BLOQUEADOS, Y QUE NO SEAN NI SOLUBLES NI DISPERSABLES EN AGUA; Y LA TERCERA COMPUESTA POR COMPUESTOSQUE CONTIENEN COMO MAXIMO UN GRUPO AMINO PRIMARIO O SECUNDARIO, AMINICO O HIDRAZINICO Y COMO MINIMO UN GRUPO BLOQUEADO QUE BAJO LA INFLUENCIA DE AGUA FORMA UN GRUPO AMINO PRIMARIO O SECUNDARIO, AMINICO O HIDRAZINICO. A CONTINUACION SE COMBINAN DICHAS MEZCLAS CON AGUA.SON ADECUADAS PARA LA OBTENCION DE LACAS DE COCHURACION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES DE MOLDEO TERMOPLASTICAS A BASE DE POLICARBONATOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/01/1984). Clasificación: C08L69/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES DE MOLDEO TERMOPLASTICAS A BASE DE POLICARBONATOS.CONSISTE EN PREPARAR UNA COMPOSICION FORMADA POR POLICARBONATOS AROMATICOS TERMOPLASTICOS CON UN PESO MOLECULAR MEDIO COMPRENDIDO ENTRE 10.000 Y 200.000, POR POLIMEROS TERMOPLASTICOS DE ESTERES DE C1-C4-ALQUILO DEL ACIDO METACRILICO CON UN PESO MOLECULAR MEDIO COMPRENDIDO ENTRE 10.000 Y 1.000.000, Y POR POLIMEROS DE INJERTO PARTICULADOS DE METACRILATO DE METILO SOBRE UN CAUCHO DE ACRILATO DE ALQUILO ALTAMENTE RETICULADO, EN FORMA PARTICULADA. LOS POLIMEROS DEINJERTO PARTICULADOS SE PREPARAN MEDIANTE INJERTO DE METACRILATO DE METILO, EN CASO DADO EN COMBINACION CON OTROS MONOMEROS COPOLIMERIZABLES, SOBRE UN CAUCHO DE ACRILATO DE ALQUILO RETICULADO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDINAS CICLICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/01/1984). Clasificación: C07D239/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDINAS CICLICAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R-R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE ACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULA RCOOH, O DE SUS DERIVADOS DE ACIDO REACTIVOS, CON DIAMINAS DE FORMULA H2N-C(RR)-C(RR)-C(RR)-NH2 , EN LA PROPORCION DE 1 A 1-2,5 MOLES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN ATMOSFERAS DE NITROGENO A UNA TEMPERATURA ENTRE 150 Y 280JC, SEPARANDOSE POR DESTILACION EL AGUA FORMADA Y EL EXCESO DE REACTIVO.ESTAS AMIDINAS TIENEN APLICACIONES COMO CATALIZADORES PARA EL ENDURECIMIENTO DE RESINAS EPOXIDO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS N-METILCARBAMATOS N-CARBOXILADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/01/1984). Clasificación: C07D307/86.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-CARBONIL-N-METIL-CAR BAMATOS DE ARILO DE FORMULA (I), EN LA QUE Z ES UN RADICAL DE CARBOHIDRATO.CONSISTE EN LA REACCION DE 2,3-DIHIDRO-2,2-DIMETIL-7-BENZOFURANIL- N-CLOROCARBONIL-N-METILCARBAMATO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES ALQUILO Y Z TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DILUYENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 160JC.TAMBIEN SE PUEDE EFECTUAR LA SINTESIS UTILIZANDO COMPUESTOS DE FORMULA Z-CH2-OH EN VEZ DE LOS DE FORMULA (II), O POR REACCION DE 2,3-DIHIDRO-2,2-DIMETIL-7-BENZOFURANOLCON COMPUESTOS DE FORMULA CL-CO-N(CH3)CO-O-Z, EN LAS QUE Z ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO INSECTICIDAS, ACARICIDAS Y NEMATICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ABONOS DE DEPOSITO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/01/1984). Clasificación: C05G3/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ABONOS DE DEPOSITO.CONSISTE EN QUE LAS SALES BASICAS, COMO HIDROXIDOS, O CARBONATOS DE LOS METALES DI Y TRIVALENTES, SE TRATAN AL AIRE CON SALES O ACIDOS DE COMPUESTOS ORGANICOS E INORGANICOS A TEMPERATURA DE 100JC, CALENTANDOSE DESPUES DE UNA PREVIA ALCALIZACION CON SOSA EN UN AUTOCLAVE A TEMPERATURA DE 350JC Y DURANTE DOCE HORAS. SE OBTIENEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA , EN LA QUE ME (II) SIGNIFICA UNO O VARIOS METALES DIVALENTES. CA, FE, MN, Y EN QUE ME (III) SIGNIFICA UNO O VARIOS METALES TRIVALENTES AL, FE,MN, EN LA QUE A SIGNIFICA UNO O VARIOS ACIDOS INORGANICOS, DERIVADOS DE CL, S, SI, Y EN LA QUE I SIGNIFICA UNO O VARIOS ACIDOS ORGANICOS FORMADORES DE COMPLEJOS TALES COMO EL ACIDO ETILENDIAMINTRETACETICO , Y AQ SIGNIFICA DE 0 A 6 MOLECULAS DE H2O, SIENDO X, Y, Z VALORES NUMERICOS COMPRENDIDOS, X DE 0,2 A 0,9, Y DE 0,5 A 0,7 Y Z DE 0 A 20.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE O-NITROBENZALDEHIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/01/1984). Clasificación: C07C79/36.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE O-NITROBENZALDEHIDO.CO NSISTE EN QUE DE UNA MEZCLA DE BENZALDEHIDO NITRADO, QUE CONTIENE DE UN 10 A 30 DE O-NITROBENZALDEHIDO Y DE UN 70 A 90 DE M-NITROBENZALDEHIDO, OBTENER UN O-NITROBENZALDEHIDO, SIN RESIDUOS DE M-NITROBENZALDEHIDO. PARA ELLO LA MEZCLA EN METANOL SE TRATA CON ACIDO CLORHIDRICO Y SE DEJA REPOSAR DURANTE 150 HORAS, NEUTRALIZANDOSE DESPUES CON ALCOHOLATO SODICO, A CONTINUACION SE CONCENTRA, SE FILTRA Y SE DESTILA FRACCIONADAMENTE EN UN APARATO DE COLUMNAS DE CUERPO DE RELLENO, CON LA TEMPERATURA DE BAÑO ENTRE 150 Y 190JC Y CON TEMPERATURADE CABEZA ENTRE 110 Y 135JC. EL PRODUCTO DESTILADO, O-NITROBENZALDEHIDOACETAL SE TRATA CON ACIDO SULFURICO A TEMPERATURAS ENTRE 10 Y 60J, SE OBTIENE EL O-NITROBENZALDEHIDO SIN RESIDUOS.SE UTILIZA EN LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-(2-NITROFENIL-1-4-DIHIDROPIRIDINA) DE EFICAZ FARMACEUTICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MEDIOS DE REVESTIMIENTO A BASE DE DISPERSIONES ACUOSAS DE POLIURETANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1983). Clasificación: C09D3/72.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MEDIOS DE REVESTIMIENTO A BASE DE DISPERSIONES ACUOSAS DE POLIURETANO.SE ADICIONAN LOS SIGUIENTES ELEMENTOS: 1.O) DE 30 A 60 EN PESO DE HEXANDIOL-1,6-POLIESTERDIOL DE PESO MOLECULAR 500 A 6.000; 2.O) DE 0 A 8 EN PESO DE UN TRIAL DE BAJO PESO MOLECULAR; 3.O) DE 3 A 30 DE UNO O VARIOS COMPUESTOS MONO O POLIVALENTES; 4.O) DE 20 A 50 DE UN DIISOCIANATO; 5.O) DE 2,5 A 20 EN PESO DE OTROS DIISOCIANATOS ALIFATICOS Y/O CICLOALIFATICOS, SE PREPARA UN PREPOLIMERO DE NCO CON GRUPOS NCO EN POSICION FINAL, BAJO PROLONGACIONDE CADENA SE TRANSFORMA CON 0,5 A 4 EN PESO DE HIDRAZINA EN UNA DISPERSION DE POLIURETANO.COMO TRIOL SE EMPLEA GLICERINA Y/O TRIMETILOLPROPANO.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA ENCOLAR MATERIAL PARTICULADO ESPECIALMENTE VIRUTAS LIGNOCELULOSICAS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/12/1983). Clasificación: B05B13/00.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA ENCOLAR MATERIAL PARTICULADO, ESPECIALMENTE VIRUTAS LIGNOCELULOSICAS, FIBRAS O SIMILARES.EL DISPOSITIVO CONSTA DE UN SOPLANTE DE IMPULSION QUE ASPIRA AIRE A TRAVES DE UN FILTRO ; DE UNA TUBERIA QUE CONDUCE EL AIRE ASPIRADO POR EL SOPLANTE DE IMPULSION , PUDIENDO ESTAR FORMADA DICHA TUBERIA POR VARIAS TUBERIAS UNIDAS ENTRE SI MEDIANTE BRIDAS ; DE UN DISPOSITIVO DE ALIMENTACION , PROVISTO DE LA EXCLUSA CORRESPONDIENTE, PARA LA INTRODUCCION DE LAS VIRUTAS EN LA INSTALACION DE TRANSPORTE NEUMATICO;Y DE UNA TOBERA A TRAVES DE LA CUAL SE PULVERIZA EL AGLUTINANTE, FORMANDOSE A SU SALIDA UN CONO DE PRESION EN EL CUAL EL AGLUTINANTE SE MEZCLA CON EL AIRE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLIL-ALQUENONAS Y -OLES DE EFECTO REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS Y FUNGICIDA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1983). Clasificación: A01N43/50, A01N43/653, C07D249/08, C07D233/60.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLIL-ALQUENONAS Y -OLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R SIGNIFICA ALQUILO, HALOGENOALQUILO OFENILO O FENILO; R SIGNIFICA ALQUILO, FENILO O CICLOALQUILO, X SIGNIFICA UN GRUPO CO; E Y ACIDO Y SUS COMPLEJOS DE SALES METALICAS.CONSISTE EN TRANSFORMAR, POR CALENTAMIENTO, UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y R E Y TIENE LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE INERTE, Y EN CASO DADO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO O EN PRESENCIA DE OXIDO DE ALUMINIO, EN UNA AZOLIL-ALQUENONA, DE FORMULA (III), EN LA QUE R, R E YTIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS.DE APLICACION COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS Y COMO FUNGICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-VINILACILAMINAS CICLICAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1983). Clasificación: A61K31/495, C07D263/14, A61K31/41, A61K31/535, C07D239/22, C07D231/34, C07D265/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-VINILACILAMINAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y D SIGNIFICAN DEL GRUPO CO; B SIGNIFICA OXIGENO O EL GRUPO NH; Y M Y N, INDEPENDIENTES ENTRE SI, SIGNIFICAN 0 O 1.CONSISTE EN SOMETER ESTERES DE ACIDO CARBONICO DE N-HIDROXIETIL-ACILAMINAS CICLICAS, DE FORMULAS (II) O (III), EN LAS QUE A, B, C, M Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; Y R SIGNIFICA UN RESTO DE HIDROCARBURO SATURADO CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO, A UN PROCESO DE CALENTAMIENTO EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE UNO O VARIOS COMPUESTOS DE REACCION ALCALINA DE METALES ALCALINOSO METALES ALCALINO-TERREOS, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 120 Y 250 GRADOS. MEDIANTE DESTILACION SE SEPARA EL PRODUCTO DE REACCION OBTENIDO ANTERIORMENTE.DE APLICACION EN LA OBTENCION DE AGENTES PROTECTORES DE LAS PLANTAS Y EN LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDINA.

(16/12/1983) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDINA.CONSISTE EN VARIAS REACCIONES PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I): 1.O) SI X EN (I) ES NR5 Y R2K Y R3K SON HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO, ARILO O EL GRUPO ACETOXIMETILO, A) REACCION DE ILIDEN-BBB-CETOESTERES DE FORMULA (II) CON ESTERES DE ACIDO ENAMINOCARBOXILICO DE FORMULA (III); B) ILIDEN-BBB-CETOESTERES (II) CON AMINAS DE FORMULA (IV) Y ESTERES DE ACIDO BBB-CETOCARBOXILICO DE FORMULA (V); C) ALDEHIDOS DE FORMULA (VI) CON ESTERES DE ACIDO ENAMINOCARBOXILICO (III) Y DE ACIDO BBB-CETOCARBOXILICO; D) ALDEHIDOS(VI) CON ESTERES DE ACIDO ENAMINOCARBOXILICO, Y DE ACIDO BBB-CETOCARBOXILICO (V); 2.O) SI X EN (I) ES NH Y R2 Y R3 SON UN GRUPO AMINO, A) REACCION DE ILIDEN-BBB-CETOESTERES DE FORMULA (II) CON ESTERES DE ACIDO AMIDINOACETICO, O B) DE ILIDEN-BBB-CETOESTERES CON ESTERES DE ACIDO…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1983). Clasificación: A61K31/44.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDINA DE FORMULA (I) EN LA QUE X, Y, R, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA, DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA OXIDACION SE LLEVA A CABO CON UNO DE DIVERSOS AGENTES OXIDANTES, O MEDIANTE OXIDACION ANODICA, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0º Y 200º. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS EN EL SISTEMANERVIOSO CENTRAL.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO PIRIDINCARBOXILICO.

(16/12/1983) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO PIRIDINCARBOXILICO.CONSISTE EN LAS REACCIONES DE: A) DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA (II) CON AGENTES OXIDANTES EN PRESENCIA DE DISOLVENTES INERTES A TEMPERATURAS ENTRE 0 Y 200JC; B) ACIDOS DE FORMULA (III) SE ESTERIFICAN A ESTERES DEL ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (I); O C) SI R1 Y/O R2 EN (I) SON UN GRUPO HIDROXIALQUILO, LAS CORRESPONDIENTES MONO- O BIS-ACETOXIALQUIL-PIRIDINA SE SOMETEN A LAS CONDICIONES DE UNA HIDROLISIS BENIGNA Y SELECTIVA; O D) SI X EN (I) ES CARBOXILO Y R1 ES HIDROXIALQUILO,COMPUESTOS (IV) SE SAPONIFICAN EN PRESENCIA DE ALCALIS COMPUESTOS (V); O E) SI R1 FORMA CON X EN (I) UN ANILLO LACTONA, ACIDOS (V), BAJO LA INFLUENCIA DE PROTONES SE CICLIZAN A COMPUESTOS (VI). EL RADICAL R ES UN RESTO ARILO O TIENILO, FURILO, PIRRILO Y OTROS; R1 ES…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENOXIPROPILTRIAZOLIL-CETONAS Y CARBINOLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1983). Clasificación: C07D249/08, C07D233/60.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENOXIPROPILTRIAZOLILC ETONAS Y FENOXIPROPILTRIAZOLILCARBINOLES , DE FORMULA (I), EN LA QUE AR ES FENILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR; B ES CETO O -CHOH; Y R1 PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE TRIAZOLILCETONAS, DE FORMULA (II) CON DERIVADOS DE FENOXIETILO, DE FORMULA AR-O-CH2-CH2-Z, EN LAS QUE Z ES UN GRUPO ACEPTOR DE ELECTRONES, Y R1 Y AR SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DILUYENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, O EN UN SISTEMA BIFASICO ACUOORGANICO, EN PRESENCIA DEUN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO HIDROXICARBOXILICOS AROMATICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1983). Clasificación: C07C51/15, C07C59/01.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS HIDROXICARBOXILICOS AROMATICOS, A PARTIR DE SALES ALCALINAS DE COMPUESTOS HIDROXIAROMATICOS CON DIOXIDO DE CARBONO, EN FASE SOLIDA.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA SAL ALCALINA DE UN COMPUESTO HIDROXIAROMATICO EN FORMA DE GRANULADO EN UN LECHO FLUIDIFICADO, CON DIOXIDO DE CARBONO, A PRESIONES ENTRE 1 Y 50 BARES Y TEMPERATURAS ENTRE 20JC Y 130JC HASTA UN 40 DE TRANSFORMACION COMO MINIMO; SEGUIDA DE REACCION A TEMPERATURAS ENTRE 135JC Y 300JC; Y, FINALMENTE, TRANSFORMACION DEL PRODUCTO OBTENIDO EN EL ACIDO LIBRE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOSPARA LA PRODUCCION DE COLORANTES, MEDICAMENTOS, MEDIOS PARA LA PROTECCION DE LAS PLANTAS, CURTIENTES Y COSMETICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS HIDROCARBOXILICOS AROMATICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1983). Clasificación: C07C51/15, C07C59/01.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS HIDROCARBOXILICOS AROMATICOS, A PARTIR DE SALES ALCALINAS DE COMPUESTOS HIDROXIAROMATICOS CON DIOXIDO DE CARBONO, EN FASE SOLIDA.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA SAL ALCALINA DE UN COMPUESTO HIDROXIAROMATICO EN FORMA DE GRANULADO EN UN LECHO FLUIDIFICADO, CON DIOXIDO DE CARBONO, A PRESION DE 1 A 50 BARES Y TEMPERATURA ENTRE 120JC Y 300JC, HASTA UN 40 DE TRANSFORMACION COMO MINIMO; SEGUIDA DE LA REACCION A UNA PRESION SUPERIOR DE LA SAL DEL ACIDO HIDROXICARBOXILICO FORMADO CON DIOXIDO DE CARBONO; Y TRANSFORMACION EN EL ACIDOLIBRE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE COLORANTES, MEDICAMENTOS, MEDIOS PARA LA PROTECCION DE LAS PLANTAS, CURTIENTES Y COSMETICOS.

PROCEDIMIENTO PARA CONTROLAR LA LONGITUD DE CADENA DE UN POLIURETANO EN SOLUCION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1983). Clasificación: C08G18/65.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIURETANOS DE LONGITUD DE CADENA CONTROLADA.CONSISTE EN LA REACCION DE UNO O VARIOS DIISOCIANATOS CON UNO O VARIOS COMPUESTOS POLIHIDROXI CON PESOS MOLECULARES ENTRE 400 Y 5.000, EN LA PROPORCION DE GRUPOS ISOCIANATOS A ATOMOS DE HIDROGENO REACTIVOS ENTRE 0,9:1 Y 1:0,9, CON INTERRUPTORES DE CADENA MONOFUNCIONALES Y, EVENTUALMENTE, EN PRESENCIA DE UNO O VARIOS AGENTES PROLONGADORES DE CADENA. UNA VEZ QUE LA VISCOSIDAD DE LA MEZCLA ESTA ENTRE 500 Y 80.000 MLAS, SE HACE REACCIONAR CON UNA OXIMA DE PESO MOLECULAR ENTRE 73 Y 375, A UNATEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 100JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE RECUBRIMIENTOS Y LACAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE ADICION DE POLIISOCIANATO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1983). Clasificación: C08G18/32.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE ADICION DE POLIISOCIANATO, QUE CONTIENEN UNIDADES DE POLISILOXANO; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES COMO AGENTES DESMOLDEADORES INTERNOS PARA LACAS INTERIORES DE MOLDES.CONSISTE EN LA REACCION DE POLIISOCIANATOS DIFUNCIONALES EN EL SENTIDO DE LA REACCION DE ADICION DE ISOCIANATO, POLIISOCIANATOS ORGANICOS Y ALCOHOLES ALIFATICOS QUE CONTIENEN COMO MINIMO UN GRUPO AMINO TERCIARIO Y/O UNA UNIDAD DE OXIALQUILENO, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES TALES COMO COMPUESTOS ORGANICOS DE ESTAÑO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 30 Y 100JC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLIL-FENOXI-TETRAHIDROFURAN-2-ILIDEN-METANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1983). Clasificación: C07D403/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLILFENOXITETRAHIDRO FURAN-2-ILIDENMETANOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES NITROGENO O CH; Y R ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.CONSISTE EN LA REACCION DE HALOGENO-ETER CETONAS DE FORMULA (II), EN LA QUE X E Y SON HALOGENOS, Y R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON IMIDAZOL O 1,2,4-TRIAZOL. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DILUYENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 90JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICASPOR SU ACTIVIDAD ANTIMICOTICA.

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