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PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SOLUCIONES O DISPERSIONES ACUOSAS DE OLIGOURETANOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1985). Clasificación: C07C125/06.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE OLIGOURETANOS. CONSISTE EN QUE UN POLIISOCIANATO ORGANICO QUE PUEDE TENER GRUPOS URETANO Y CON GRUPOS ISOCIANATO EN CASO DADO PARCIALMENTE BLOQUEADOS SE HACE REACCIONAR CON: 1) COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENO O RESTO ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS R2 ES CN N, CO NH2 CO NHR3, CO NR3, COOR3, R3 ES UN RESTO DE HIDROCARBURO MONOVALENTE Y R4 Y R5 SON RSTOS DE HIDROCARBUROS IGUALES O DIFERENTES, DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO O DE 2 A 20 ATOMOS DE CARBONO QUE TIENEN COMO MINIMO UN GRUPO HIDROXILO ALCOHOLICO, A CONDICION DE QUE COMO MINIMO R4 O R5 TENGA AL MENOS UN GRUPO HIDROXIDO ALCOHOLICO, DANDO LUGAR AL ALIGOURETANO CORRESPONDIENTE 2) NEUTRALIZAR LOS ATOMOS DE HIDROGENO DE ESTE OLIGOURETANO CON UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO DE PKA MENOR DE 5 Y CUATERNIZAR CON AGENTES DE ALQUILACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO FENOXIPROPIONICO SUSTITUIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1985). Clasificación: C07C157/12.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO FENOXIPROPIONICO SUBSTITUIDO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A) UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE X1 ES HIDROGENO O HALOGENO, X2 TRIFLUORMETILO O HALOGENO Y Z NITROGENO O CX, DONDE X ES HALOGENO O HIDROGENO, CON COMPUESTOS DE FORMULA (III) DONDE R SON DIFERENTES RADICALES EN DISOLVENTE ORGANICO A TEMPERATURA ENTRE -20 Y 150 C, CON UNA PROPORCION DE 1 MOL DE (II) POR 0,9-3 MOLES DE (III) O BIEN B) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) DONDE Y ES OXIGENO O AZUFRE CON AMINAS DE FORMULA (V) DONDE R1 Y R2 SON DIFERENTES RADICALES, EN PRESENCIA DE DILUYENTE INERTE COMO TOLUENO O BENCENO, A TEMPERATURA ENTRE 10-80 C, PARA DAR LUGAR EN AMBOS CASOS (A) Y (B) A COMPUESTOS DE FORMULA (I).DE APLICACION COMO HERBIDIDA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS A BASE DE DERIVADOS DE LA 1,4-DIHIDROPIRIDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1985). Clasificación: C07D211/81.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS A BASE DE DERIVADOS DE LA 1,4 DIHIDROPIRIDINA.CONSISTE EN A) HACER REACCIONAR BENZOLDEHIDOS DE FORMULA (III) CON ACETOACETAMIDAS DE FORMULA IV Y NITROACETONA, O BIEN PRODUCTOS DE FORMULA (V) CON EL COMPUESTO CH3-CO-CH2-NO2. NH3 LLEVANDO A CABO LA REACCION A TEMPERATURA DE 20 A 150 C Y UTILIZANDO UN DILUYENTE ORGANICO INERTE, PARA DAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R Y R1 SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO O ALQUILO C1-C10 U OTROS VARIOS, R4 Y R5 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON HIDROGENO O ALQUILO C1-C4 U OTROS VARIOS Y B) TRANSFORMAR EL PRODUCTO OBTENIDO EN (A) EN UNA FORMA DE ADMINISTRACION ADECUADA. SE APLICA COMO ANTIHIPERTENSIVO Y COMO AGENTE CORONARIO, INCREMENTANDO LA CONTRACCION DEL MIOCARDIO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS A BASE DE DERIVADOS DE LA 1,4-DIHIDROPIRIDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1985). Clasificación: C07D211/84.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS A BASE DE DERIVADOS DE LA 1,4, -DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA (I).CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR DIHIDROPIRIDINAS DE FORMULA (VI) CON UNA AMINA O SE TRANSFORMA EN UN DERIVADO REACTIVO DE ACIDO, COMO UN ESTER ACTIVADO, ESTER DE HIDROXISUCCINIMIDA O IMIDAZOLIDOS DE ACIDO Y ESTE SE HACE REACCIONAR CON AMINAS DE FORMULA (VII), EN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y A TEMPERATURA ENTRE 20 Y 150 C PARA OBTENER EL PRODUCTO (I) DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO O ALQUILO C1-C4 U OTROS VARIOS RADICALES, R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO O RESTO ALQUILO C1-C4 U OTROS VARIOS RADICALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARTICULOS MOLDEADOS MACIZOS O MICROCELULARES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1985). Clasificación: C08G18/72.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARTICULOS MOLDEADOS A BASE DE POLIURETANOS QUE LLEVAN GRUPOS UREA MEDIANTE REACCION QUE SE DESARROLLA EN MOLDES CERRADOS POR POLIISOCIANATOS ORGANICOS, COMPUESTOS CON ATOMOS DE HIDROGENO REACTIVOS CON RESPECTO A LOS GRUPOS ISOCIANATO, DEL MARGEN DE PESO MOLECULAR 400 HASTA 12.000, EN CASO DADO COMPUESTOS CON COMO MINIMO 2 ATOMOS DE HIDROGENO REACTIVO CON RESPECTO A LOS GRUPOS ISOCIANATO, DEL MARGEN DE PESO MOLECULAR 60 HASTA 399, Y EN CASO DADO, LOS AGENTES AUXILIARES Y ADITIVOS USUALES, SEGUN LA TECNICA DE COLADA POR INYECCION REACTIVA, REALIZANDOSE LA REACCION EN PRESENCIA DE AGUA EN UNA CANTIDAD DE COMO MINIMO 0,15 MOLES POR MOL DE GRUPOS ISOCIANATO MANTENIENDOSE UN INDICE DE ISOCIANATO DE 70 HASTA 125, Y DONDE MEDIANTE MANTENIMIENTO DE UNA PRESION SUPERIOR A 40 BAR, SE CUIDA DE QUE EL DIOXIDO DE CARBONO FORMADO EN EL TRANSCURSO DE LA REACCION SE MANTENGA TOTAL O PREDOMINANTEMENTE DISUELTO EN LA MEZCLA DE REACCION O BIEN EN EL ARTICULO MOLDEADO QUE SE FORMA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AGENTES ANTIBACTERIANOS A BASE DE ACIDOS 7-AMINO-1-CICLOPROPIL-6 ,8-DIFLUOR-1, 4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLINCARBOXILICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1985). Clasificación: C07D401/04.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AGENTES ANTIBACTERIANOS A BASE DE ACIDOS 7-AMINO-1-CICLOPROPIL-6 ,8-DIFLOR-1,4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUIMOLINCARBOXILICOS. CONSISTE EN LA OBTENCION DE COMPUESTOS (I), DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON ALQU8ILO C1-C4, O JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO UN HETEROCICLO DE 5 O 6 MIEMBROS, U OTROS VARIOS RADICALES, R3 ES HIDROGENO, ALQUILO ALQUENILO O ALQUINILO, EN CASO DADO SUSTITUIDO, DE 1 A 6 CARBONOS, R4 ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS EN CASO DADO SUSTITUIDO, R5 ES ALQUILO DE 1-3 CARBONOS O FENILO O METILFENILO MEDIANTE A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO (IV) CON COMPUESTOS DE FORMULA (V) DONDE R3 ESCOMO ANTES PERO NO HIDROGENO, Y X ES FLUOR, CLORO, BROMO, YODO, ACILOXI, ETOXI, FENOXI O 4-NITROFENOXI EN PRESENCIA DE ACEPTORO DE ACIDO ORGANICO O INORGANICO A TEMPERATURA ENTRE 40 Y 110 C.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AGENTES ANTIBACTERIANOS A BASE DE ACIDOS 7-AMINO-1-CICLOPROPIL-6 ,8-DIFLUOR-1, 4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLINCARBOXILICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1985). Clasificación: C07D215/56.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ACIDOS 7-AMINO-1-CICLOPROPIL-6 ,8-DIFLUOR-1, 4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLINCARBOXILICO. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO PIPERAZINIL-QUINOLINCARBOSILICO (I) DONDE EL RESTO PIPERAZINILO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN LOS ATOMOS DE CARBONO DE 1 A 3 VECES POR ALQUILO C1-C4 CON ANHIDRIDOS DE FORMULA (II) DONDE A SIGNIFICA UNA CADENA ALQUILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDA PARA DAR COMPUESTOS TIPO III. ANTIMICROBIANO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AGENTES ANTIBACTERIANOS A BASE DE ACIDOS 7-AMINO-1-CICLOPROPIL-6 ,8-DIFLUOR-1, 4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLINCARBOXILICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1985). Clasificación: C07D215/56.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER EL COMPUESTO I. PREFERENTEMENTE SE OBTIENE EL COMPUESTO I Y DERIVADOS, HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO II CON ACEPTORES DE RICHAEL DE FORMULA B-CH CH2 DONDE B, R1 Y R2 CORRESPONDEN A DISTINTOS RADICALES ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR HTEROATOMOS. AGENTES ANTIBACTERIANOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DINITROTOLUENO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1985). Clasificación: C07C79/1.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DINITROTOLUENO. COMPRENDE: CONCENTRAR BAJO VACIO EL ACIDO DE SALIDA EN EVAPORADORES CALENTADOS INDIRECTAMENTE; ALIMENTAR EL MONONITROLUENO A LOS VAHOS RECALENTADOS DEL EVAPORADOR; AGREGAR MONONITROLUENO EN FORMA DE MEZCLAS CONTENIENDO MONONITROLUENO, PREFERENTEMENTE COMO PARTE DE LA FASE ORGANICA, QUE SE SEPARA DESPUES DE LA MONONITRACION DEL TOLUENO; INYECTAR AGUA O UNA PARTE DE LA FASE ACUOSA DEL CONDENSADO DE VAHOS EN LOS VAHOS RECALENTADOS; CONCENTRAR POR EVAPORACION EL ACIDO DE SALIDA, A UN CONTENIDO EN ACIDO SULFURICO DE UN 88 HASTA 94 % DE H2SO4 Y SE EMPLEA EN LA PRODUCCION DEL DINITROTOLUENO Y DESPUES EN LA DE MONONITROLUENO; EMPLEAR EL ACIDO SULFURICO AL 88 HASTA EL 94 % EN LA PRODUCCION DE DINITROTOLUENO Y DESPUES EN LA DE MONONITROLUENO; EMPLEAR EL ACIDO SULFURICO AL 88 HASTA EL 94 % EN LA PRODUCCION DE DINITROTOLUENO JUNTO CON NHO3 AL 98 HASTA 100 % Y, A CONTINUACION, EN LA PRODUCCION DEL MONONITROLUENO JUNTO CON HNO3 AL 63 HASTA 70 %.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NITROBENCENO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1985). Clasificación: C07C79/1.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NITROBENCENO. MEDIANTE NITRACION ISOTERMICA DE BENCENO CON UNA MEZCLA SO4H2/NO3H SEGUIDO DE SEPARACION DEL NITROBENCENO FORMADO, EVAPORACION, RECICLADO Y CONCENTRACION ENTRE EL 80 Y 90 % POR EVAPORACION EN VACIO A TEMPERATURA ENTRE 130 Y 195 C. LA EVAPORACION SE REALIZA EN VARIAS ETAPAS EN EVAPORADORES HORIZONTALES CONECTADOS EN SERIE, CONDENSANDOSE LOS VAPORES DE EVAPORACION POR ENFRIAMIENTO DIRECTO. DESPUES SE LIMPIAN DICHOS VAPORES CON VAPOR, RECICLANDOSE EL BENCENO Y EL NITROBENCENO A LA NITRACION DE BENCENO. EL SO4H2 DILUIDO O CONCENTRADO SE CALIENTA PREVIAMENTE EN UN INTERCAMBIADOR DE CALOR QUE SE ENJUAGA PERIODICAMENTE CON AGUA ELIMINANDOSE ASI LOS SULFATOS METALICOS QUE SE HAN CRISTALIZADO DEL ACIDO CONCENTRADO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 3-HIDRAZINO 1,2-BENZISOTIAZOL-1,1-DIOXIDO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/1985). Ver ilustración. Clasificación: A01N43/80, C07D275/06.
Procedimiento para la obtención de derivados de 3-hidrazino-1,2-benzisotiazol-1 ,1-dióxido de efecto funguicida, de la fórmula **(Ver fórmula)** donde R1 significa alquilo, cicloalquilo, arilo o hidrógeno y R6 significa alquilamino, cicloalquilamino o fenilamino.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HOMOLOGADOS DE LA APROTININA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1985). Clasificación: C07C103/52.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HOMOLOGOS DE LA APROTININA. PARTIENDO DE APROTINA DE FORMULA (I), COMPRENDE: A) DISOCIAR EL ENLACE PEPTIDO ENTRE LISINA 15 Y ALANINA 16; B) ESTEARIFICAR LOS GRUPOS CARBOXILO LIBRES; C) REDUCIR EL PUENTE DISULFURO ENTRE LOS RESTOS CISTEINA 14 Y 38; D) HIDROLIZAR EL GRUPO ESTER EN LA LISINA 15; E) REESTABLECER EL PUNTE S-S ENTRE LOS RESTOS CISTEINA 14 Y 38; F) DISOCIAR EL RESTO DE LISINA 15; G CONDENSAR UN ESTER DE UNO DE LOS AMINOACIDOS GLICINA, L-ALANINA, L-VALINA, L-LEUCINA, L-ISOLEUCINA, L-METIONINA, L-ARGININA, ACIDO L-AMINOBUTIRICO, L-NORVALINA, L-NORLEUCINA, DEHIDROALANINA O L-HOMOSERINA, EN FORMA PEPTIDO EN LA CISTEINA 14; H) ESTABLECER NUEVAMENTE EL ENLACE PEPTIDO ENTRE LISINA 15 Y ALANINA 16; I) DISOCIAR LOS GRUPOS ESTER EN LOS GRUPOS CARBOXILICOS LIBRES; Y J) DISOCIAR CON HIDROXILAMINA, LOS GRUPOS 0-ACILUREA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION IN SITU DE DISPERSIONES O SOLUCIONES DE POLIISOCIANATOS AROMATICOS CONTENIENDO GRUPOS UREA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1985). Clasificación: C08G18/79.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DISPERSIONES O SOLUCIONES DE POLIISOCIANATOS AROMATICOS CONTENIENDO GRUPOS UREA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR POLIDES DI O POLIVALENTES, LIQUIDOS O DE BAJO PUNTO DE FUSION, DE MAYOR PESO MOLECULAR, CON PESOS MOLECULARES DE 400 HASTA 10.000, CON 0,15 HASTA 0,40 MOLES DE AGUA, REFERIDO AL EQUIVALENTE DE NCO, EN PRESENCIA DE 0,1 HASTA 2,5% EN PESO DE CATALIZADORES QUE ACELEREN LA REACCION NCO/AGUA EN UN MAYOR GRADO QUE LA REACCION NCO/HIDROXILO, A TEMPERARTURAS HASTA 80C, PREFERENTEMENTE ENTRE 10 Y 15C, HASTA TERMINAR LA DISOCIACION DE CO2. APLICADO EN LA OBTENCION DE MATERIALES SINTETICOS DE POLIURETANO/POLIUREA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1985). Clasificación: A61K31/415.
METODO DE PREPARACION PARA EL BIFONAZOL DE FORMULA (I). SE HACE REACCIONAR EL HALOGENO METANO DE FORMULA (II) CON IMIDAZOL EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO Y UN DILUYENTE CON LAS SALES DE PLATA O ALCALINAS DEL IMIDAZOL EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE. EL AZOLIL- -METANO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES. SE MEZCLA CON 10 A 60 UNIDADES DE AGENTE EXTENDEDOR Y DE 20 A 80 UNIDADES EN PESO DE DISOLVENTE. SE PUEDE ADICIONAR UN PROPULSOR PARA UTILIZARLO COMO SPRAY. APLICABLE COMO ANTIMICOTICO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BIFANAZOL CON ELEVADA LIBERACION DEL PRODUCTO ACTIVO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1985). Clasificación: A61K31/415.
METODO DE PREPARACION PARA BIFONAZOL DE FORMULA (I). SE HACE REACCIONAR EL HALOGENO METANO DE FORMULA (II) DONDE HAL ES HALOGENO CON TRIMETILSILIMIDAZOL DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE. EL AZOLIL- -METANO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. POSTERIORMENTE SE MEZCLA CON 10 A 60 UNIDADES DE AGENTE EXTENDEDOR, PREFERENTEMENTE ACEITES DE SILICONA, ESTERES DE ACIDOS GRASOS, TRIGLICERIDOS, ALCOHOLES GRASOS O ACIDOS GRASOS, Y DE 20 A 80 UNIDADES EN PESO DE DISOLVENTE. SE PUEDE ADICIONAR UN PROPULSOR PARA UTILIZARLO COMO SPRAY. APLICABLE COMO ANTIMICOTICO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARADOS DEL BIFONAZOL CON ELEVADA LIBERACION DEL PRODUCTO ACTIVO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1985). Clasificación: A61K31/415.
METODO DE PREPARACION PARA EL BIFONAZOL DE FORMULA (I). SE HACE REACCIONAR EL HALOGENO METANO DE FORMULA (II) CON IMIDAZOL EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO Y DE UN DILUYENTE O CON LAS SALES DE PLATA O ALCALINAS DEL IMIDAZOL EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE. EL AZOLIL- -METANO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES. SE MEZCLA CON 10 A 60 UNIDADES DE AGENTE EXTENDEDOR Y DE 20 A 80 UNIDADES EN PESO DE DISOLVENTE. SE PUEDE ADICIONAR UN PROPULSOR PARA UTILIZARLO COMO SPRAY. APLICABLE COMO ANTIMICOTICO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARADOS DEL BIFONAZOL CON ELEVADA LIBERACION DEL PRODUCTO ACTIVO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1985). Clasificación: A61K31/415.
METODO DE PREPARACION PARA EL BIFONAZOL DE FORMULA (I). SE HACE REACCIONAR EL HALOGENO METANO DE FORMULA (I) DONDE HAL ES HALOGENO CON TRIMETILSILILIMIDAZOL DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE. EL AZOLIL- -METANO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. POSTERIORMENTE SE MEZCLA CON 10 A 60 UNIDADES DE AGENTE EXTENDEDOR, PREFERENTEMENTE ACEITES DE SILICONA, ESTERES DE ACIDOS GRASOS, TRIGLICERIDOS, ALCOHOLES GRASOS O ACIDOS GRASOS, Y DE 20 A 80 UNIDADES EN PESO DE DISOLVENTE. SE PUEDE ADICIONAR UN PROPULSOR PARA UTILIZARLO COMO SPRAY. APLICABLE COMO ANTIMICOTICO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CROMON8-ALDEHIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1985). Clasificación: C07D311/22.
METODO DE OBTENCION PARA DERIVADOS DE CROMON-8-ALDEHIDOS DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 - RADICALES VARIOS Y A ES ENLACE O CADENA CARBONADA ENLAZANTE. SE HACEN REACCIONAR CROMONAS DE FORMULA (II) DONDE R3 - HIDROGENO O ALQUILO CON 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO, CON OZANO A TEMPERATURA DE - 100 A 20C, Y POSTERIORMENTE SE PROCEDE A UNA ELABORACION REDUCTORA QUE SE LLEVA A CABO CON DIMETILSULFURO, POLVO DE ZINC, HIDROGENACION CATALITICA O DITIANTO SODICO. LA OZANOLISIS SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE COMO: METILENCLORURO, CLOROFORMO, TETRACLORURO DE CARBONO, METANOL, ETANOL, ACIDO FORMICO O ACETICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-HALOGENOALQUIL-1,3 ,4-TIADIAZOL-2-ILOXIACETAMIDAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1985). Clasificación: C07D285/13.
METODO PARA PREPARAR 5-HALOGENOALQUIL-1,3 ,4-TIADIZOL-2-ILOXIACETAMIDAS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES HALOGENOALQUILO EXCEPTO TRIFLUORMETILO Y R2 Y R3 SON VARIOS RADICALES. SE HACE REACCIONAR COMPUESTOS 5-HALOGENOALQUIL-1,3 ,4-TRADIAZOLES DE FORMULA (II) EN DONDE A ES UN ACEPTOR DE ELECTRONES CON HIDROXIACETAMIDAS HO-CH2-CO-N R2R3, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO Y OPCIONALMENTE DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES, SIENDO ESTE UNO DE LOS TRES PROCEDIMIENTOS ALTERNATIVOS. APLICABLE COMO DESFOLIANTE Y DESECANTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARADOS DE POLIISOCIANATOS MODIFICADOS CON URETANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1985). Clasificación: C08G18/1.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARADOS DE POLIISOCIANATOS MODIFICADOS CON URETANO. COMPRENDE: HACER REACCIONAR POLIISOCIANATOS ORGANICOS CON UN CONTENIDO EN NCO DE UN 30 HASTA UN 50% EN PESO, O MEZCLAS DE POLIISOCIANATOS ORGANICOS CON UN CONTENIDO EN NCO DE UN 30 HASTA UN 5% EN PESO, CON COMPUESTOS POLIHIDROXILICOS ORGANICOS BAJO MANTENIMIENTO DE UNA PROPORCION DE EQUIVALENCIA ENTRE NC /OH DE 2:1 HASTA 50:1 LOS PRODUCTOS DE ALCOXILACION QUE LLEVAN DOS GRUPOS HIDROXILO ALCOHOLICOS DEL MARGEN DEL NUMERO OH DE 112 HASTA 389 DE BISFENOLES DE FORMULA (I), EN CASO DADO EN MEZCLA CON HASTA 90% DE EQUIVALENCIA DE HIDROXILO DE OTROS COMPUESTOS POLIHIDROXILICOS ORGANICOS. SIENDO: R1 UN RESTO ALQUILO CON C 1 A 4, CL O BR; R2 Y R3, RESTOS, IGUALES O DIFERENTES H O RESTOS ALQUILO CON C 1 A 6 O JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO QUE ENLAZA LOS DOS ANILLOS AROMATICOS, UN RESTO HIDROCARBURO CICLOALIFATICO DE 5 HASTA 7 MIEMBROS; Y N REPRESENTA 0 O UN NUMERO ENTERO DE 1 HASTA 4.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DE ACIDO SALICILICO SUSTITUIDAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1985). Clasificación: C07C149/42.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DE ACIDO SALICILICO SUSTITUIDAS. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR CLORUROS DE ACIDOS SALICILICOS O SUS DERIVADOS DE FORMULA (II), DONDE X E Y SIGNIFICAN HALOGENO Y R1 SIGNIFICA HIDROGENOO RESTO ACETILO, CON LA AMINA DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR ACIDO, PARA OBTENER UNA AMIDA DE FORMULA (I). DE APLICACION COMO ANTIHELMINTICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-AMINO-1-FENIL-PIRAZOLES SUSTITUIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1985). Clasificación: C07D231/4.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-AMINO-1-FENIL-PIRAZOLES SUSTITUIDOS. FENILHIDRAZINAS DE FORMULA (II) DONDE R4 Y R6 SIGNIFICAN -CN,NO2, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI O -S(O)N-R13 Y R5, R7 Y R8 SIGNIFICAN ESTOS MISMOS RESTOS Y ADICIONALMENTE H, SE HACE REACCIONAR CON DERIVADOS DE ACRILONITRILO DE FORMULA (III) DONDE R1 ES H, -NO, -NO2, HALOGENO, ALQUILO, ARILO, -S(O)N-R9, -C-R10; C-N-OR11 O -P(OR11)2 Y A SIGNIFICA HALOGENO, HIDROXI O ALCOXI; I CPN 2-HALOGENONITRILOS DE FORMULA (IV) O CON 2,3-DIHALOGENOPROPIONITRILOS DE FORMULA (V), SE PRODUCE LA CICLACION EN PRESENCIA O NO DE UN ACEPTOR DE ACIDO Y SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I). UTILIZABLES COMO HERBICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-AMINO-1-FENIL-PIRAZOLES SUSTITUIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1985). Clasificación: C07D231/4.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-AMINO-1-FENILPIRAZOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR 5-AMINO-PIRAZOLES DE FORMULA (II) CON AGENTES DE ACILACION O AGENTES DE ALQUILACION DE FORMULA (III), SIENDO A, UN GRUPO DE SALIDA ATRAEDORES DE ELECTRONES, O CON ISO(TIO)CIANATOS DE FORMULA (IV). EN CIERTOS CASOS LA REACCION TIENE LUGAR EN PRESENCIA DE DILUYENTES DEL TIPO DE LOS DISOLVENTES ORGANICOS INERTES O EN PRESENCIA DE ACEPTORES DE ACIDO COMO SON LAS BASES INORGANICAS Y ORGANICAS. APLICADO EN LA OBTENCION DE HERBICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-AMINO-1-FENIL-PIRAZOLES SUSTITUIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1985). Clasificación: C07D231/4.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-AMINO-1-FENIL-PIRAZOLES SUSTITUIDOS. UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE R2 SIGNIFICA H O UN RESTO -C-R12; R3, INDEPENDIENTE DE R2, SIGNIFICA H, -C-R12 O ALQUILO; R4 Y R6, INDEPENDIENTES ENTRE SI SON -CN, -NO2, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALCOXICARBONILO, HALOGENOALQUILO, HALOGENOALCOXI O UN RESTO -S(O)N-R13 Y R5, R7 Y R8, INDEPENDIENTES ENTRE SI Y DE R4 Y R6 SIGNIFICAN ESTOS MISMOS RESTOS O ADICIONALMENTE H; SE SUSTITUYE EN LA POSICION 4 CON AGENTES ELECTROFILOS DE FORMULA (III), DONDE R11 REPRESENTA HALOGENO, -NO, NO2, ALQUILO, FORMILO, ALCANOILO, AROILO, HIDROXIXULFONILO O CLOROSULFONILO, Y DONDE E SIGNIFICA UNA AGRUPACION DE SALIDA ATRAEDORA DE ELECTRONES; PARA DAR PRODUCTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H, -NO2, HALOGENO, ALQUILO, ARILO, -S(O)N-R9, -C-R10, C-N-OR11, P(OR11)2. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-AMINO-1-FENIL-PIRAZOLES SUSTITUIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1985). Clasificación: C07D231/4.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-AMINO-FENIL-PIRAZOLES SUSTITUIDOS. CONSISTENTES EN: SUSTITUIR EN EL GRUPO CLOROSULFONILO, DE 4-CLOROSULFONIL-5-AMINO-PIRAZONES DE FORMULA (II), EN LA POSICION 4 CON AMINAS DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, COMO HIDROCARBUROS ALIFATICOS O AROMATICOS (BENCINA, BENCENO Y OTROS), O UN ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE -20 C Y 120 C, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1 H, NITROSO Y OTROS; R2 Y R3 SON H O UN RESTO -C-R12; R4, R5, R6, R7 Y R8 SON CIANO, NITRO, HAL Y OTROS; R16 Y R17 SON H O ALQUILO O UN FLORURO DE METAL ALCALINO DE FORMULA (IV), DONDE ME ES UN CATION DE METAL ALCALINO. SE UTILIZAN COMO DEFOLIANTES, DESECANTES, Y COMO AGENTES PARA MATAR LAS MALAS HIERBAS Y DESTRUIR LA MALEZA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-AMINO-1-FENIL-PIRAZOLES SUSTITUIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1985). Clasificación: C07D231/4.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-AMINO-1-FENIL-PIRAZOLES SUSTITUIDOS. UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE R2 SIGNIFICA H O UN RESTO -C-R12, R3 ES IGUAL A R2 O UN RESTO ALQUILO; R4 Y R6, INDEPENDIENTES ENTRE SI, SIGNIFICAN -CN, -NO2, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALCOXICARBONILO, HALOGENOALQUILO, HALOGENOALCOXI O UN RESTO -S(O)N-R13, R5, R7 Y R8, INDEPENDIENTES ENTRE SI Y DE R4 Y R6 SIGNIFICAN LOS MISMOS RESTOS QUE R4 Y R6 Y ADICIONALMENTE H; R10 SIGNIFICA H, ALQUILO O ARILO, SUSTITUIDOS O NO; Y R12 SIGNIFICA H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, HALOGENOALQUILO, ALCOXIALQUILO, ALQUILOTIOALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ARILTIO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO O ARILAMINO; SE HACE REACCIONAR CON COMPUESTOS DE FORMULA (III), DONDE R11 SIGNIFICA H, ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARALQUILO, PARA DAR COMPUESTOS DE FORMULA (I). SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-AMINO-1-FENIL-PIRAZOLES SUSTITUIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1985). Clasificación: C07D231/38, C07D231/40.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-AMINO-1-FENIL-PIRAZOLES SUSTITUIDOS. UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN DONDE R2 SIGNIFICA H O UN RESTO -C-R2, R3 ES IGUAL A R2 O ES UN RESTO ALQUILO, R4 Y R6, INDEPENDIENTES ENTRE SI, SIGNIFICAN -CN, NO2, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALCOXICARBONILO, HALOGENOALQUILO, HALOGENOALCOSI O UN RESTO -S(O)N-R13, R5, R7 Y R8, INDEPENDIENTES ENTRE SI Y DE R4 Y R6, SIGNIFICAN LOS MISMOS RESTOS QUE R4 Y R6 Y ADICIONALMENTE H; Y R12 SIGNIFICA H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, HALOGENOALQUILO, ALCOXIALQUILO, ALQUILTIOALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILAMINO O ARALAMINO; SE HACE REACCIONAR CON ACIDO FORMICO Y NI-RANEY PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (III) Y POSTERIORMENTE COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1 SIGNIFICA H, -NO2, -NO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ARILO, -S(O)N-R9, -C-R10, C-N-OR11, O -P(OR11)2. SE UTILIZA COMO HERBICIDA.
PROCEDIMIENTO PARA LA DEPURACION BIOLOGICA DE AGUAS RESIDUALES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1985). Clasificación: C02F3.
PROCEDIMIENTO PARA LA DEPURACION BIOLOGICA DE AGUAS RESIDUALES. SOPORTE A BASE DE POLIURETANOS PARA TANQUES DE LODO ACTIVADO. SE UTILIZAN COMO SOPORTES POLIURETAN(UREAS) ALTAMENTE CARGADAS, HIDROFILAS, RESISTENTES A LA ABRASION, NO FLOTANTES, NO CONTAMINADAS CON MICROORGANISMOS, CON UN 15% EN PESO DE MATERIALES DE CARGA Y UN LIMITE SUPERIOR MENOR DEL 95% EN PESO REFERIDO AL CONTENIDO ANHIDRO DE POLIURETANOS QUE CONTIENEN EL MATERIAL DE CARGA Y CON UNA CAPACIDAD DE ABSORCION DE AGUA ENTRE 33 Y 97% EN PESO. SE EMPLEAN COMO MATERIALES DE CARGA PRODUCTOS NATURALES (TURBAS, LIGNITOS, CORCHO...) FINAMENTE DIVIDIDOS, RESIDUOS DE DESTILACION ORGANICOS, MATERIALES INORGANICOS O PARTICULAS DE POLIMEROS SINTETICOS. SE INTRODUCEN COMO AGENTES LIGANTES PARTICULAS DE MATERIAL ESPUMADO DE POLIURETANO O POILIURETAN(UREAS) HIDROFILAS O HIDROFOBAS QUE CONTIENEN GRUPOS CATIONICOS O GRUPOS FORMADORES DE CATIONES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACILOXITIOFENO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1985). Clasificación: C07F7/08, C07D333/38.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ACILOXITIOFENO. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL (II), DONDE X SIGNIFICA HALOGENO, CON DERIVADOS DE 3-HIDROXITIOFENO DE FORMULA GENERAL (III), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y EN CASO DADO EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR ACIDO O UN MEDIO DISOCIADOR DE AGUA, PARA OBTENER DERIVADOS DE ACILOXITIOFENO DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1-5 REPRESENTAN ALQUILO O ALQUILO SUSTITUIDO Y R6-7 REPRESENTAN HIDROGENO, FLUOR, CLORO, NITRO O TRIFLUOROMETILO. DE APLICACION COMO FUNGICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIISOCIANATOS CON ESTRUCTURA BIURET.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1985). Clasificación: C07C127/24.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIISOCIANATOS CON ESTRUCTURA BIURET. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR CANTIDADES EN EXCESO DE DIISOCIANATOS ALIFATICOS (1,6-DIISOCIANATOHEXANO) CON AGENTES DE BIURETIZACION. SIENDO LOS AGENTES DE BIURETIZACION ACIDOS ACETICOS A-A-A-TRISUSTITUIDOS , QUE NO CONTENGAN GRUPOS REACTIVOS CON RESPECTO AL GRUPO ISOCIANATO, APARTE DEL GRUPO CARBONILO, Y AGUA, EN UNA PROPORCION MOLAR DE 1: 0-2,5. SE EMPLEAN COMO DISOLVENTES ETERES, ESTERES, ETERES-ESTERES, CETONAS, NITRILOS O SULFONAS. EL PROCESO SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 160 C (PREFERENTEMENTE 60-140 C), NORMALMENTE A PRESION NORMAL AUNQUE TAMBIEN PUEDE REALIZARSE BAJO PRESIONES COMPRENDIDAS ENTRE 1 Y 50 BAR (PREFERENTEMENTE 1-5 BAR). DE APLICACION EN LACAS QUE REQUIERAN SOLIDEZ A LA LUZ Y ESTABILIDAD FRENTE A LOS AGENTES ATMOSFERICOS CON MATENIMIENTO DE BRILLO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIISOCIANATOS CON ESTRUCTURA BIURET.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1985). Clasificación: C07C127/24.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIISOCIANATOS CON ESTRUCTURA BIURET. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR CANTIDADES EN EXCESO DE DIISOCIANATOS ALIFATICOS (1,6-DIISOCIANATOHEXANO) CON AGENTES DE BIURETIZACION. SIENDO LOS AGENTES DE BIURETIZACION ACIDOS ACETICOS Y/O ANHIDRIDOS ACETICOS A-A-A-TRISUSTITUIDOS Y AGUA EN PROPORCION MOLAR 0-0,39:0-2:1, BAJO CONDICION DE QUE LA CANTIDAD TOTAL DE ACIDO Y ANHIDRIDO POR MOL DE AGUA ESTE COMPRENDIDA ENTRE 0,02 Y 2 MOLES. UNA VEZ CONCLUIDA LA REACCION, EL DIISOCIANATO DE PARTIDA QUE HA QUEDADO SIN REACCIONAR Y LOS DEMAS COMPONENTES VOLATILES SON RETIRADOS MEDIANTE DESTILACION Y/O EXTRACCION. DE APLICACION EN LACAS QUE REQUIERAN SOLIDEZ A LA LUZ Y ESTABILIDAD FRENTE A LOS AGENTES ATMOSFERICOS CON MANTENIMIENTO DE BRILLO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIISOCIANATOS ESTABILIZADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/1985). Clasificación: C08G18/8.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIISOCIANATOS SOLIDOS, CON UNA REACTIVIDAD RETARDADA, MEDIANTE MODIFICACION DE SU SUPERFICIE. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR POLIISOCIANATOS SOLIDOS, CON PUNTOS DE FUSION POR ENCIMA DE 40C, EN FORMA DE PARTICULAS FINAS DE TAMAÑO 0,5-200 MM, CON COMPUESTOS MONOCICLICOS, BICICLICOS O DE CADENA ABIERTA QUE CONTIENEN UNA O VARIAS AGRUPACIONES AMIDINA Y/O GUANIDINA, Y QUE NO POSEAN ATOMOS DE HIDROGENO REACTIVOS A TEMPERATURA AMBIENTE CON RESPECTO A LOS ISOCIANATOS. EL PROCESO SE LLEVA A CABO EN MEDIO ACUOSO DE POLIOLES Y/O POLIAMINAS DE ALTO PESO MOLECULAR Y/O PLASTIFICANTE, Y EN SU CASO EN PRESENCIA DE DISOLVENTES APOLARES O POCO POLARES, A TEMPERATURAS INFERIORES A LAS DE FUSION DE LOS POLIISOCIANATOS, DE 0 A 25C.