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PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(2-OXIAMINO-SULFONIL- FENILSULFONI)-3-HETEROARIL-UREAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1986). Clasificación: C07D239/42.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(2-OXIAMINOSULFONILFENILSULFONIL)-3-HETEROARIL-UREAS. COMPRENDE: A) TRATAR AL DICLORURO DE ACIDO BENCENO -1,2-DISULFONICO DE FORMULA (III) CON DERIVADOS DE OXIGUANIDINA DE FORMULA (IV), EN PRESENCIA DE PIRIDINA O DIAZABICICLOOCTANO EN CLOROFORMO, TETRAHIDROFURANO O CLORURO DE METILENO, Y ENTRE C30JC Y 50JC, PARA PRODUCIR BENZODISULTAMAS DE FORMULA (II); Y B) HIDROLIZAR A (II) CON AGUA, EN PRESENCIA DE NAOH, O PIRIDINA, A TEMPERATURAS ENTRE 0J Y 100JC, PARA OBTENER LAS 1-(2-AMINOSULFONIL-FENIL)-UREAS DE FORMULA (I). SIENDO: R1, UN RESTO ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO O ARALQUILO; R2, H, O UN RESTO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O ARALQUILO; Y R3, UN HETEROCICLO AROMATICO DE 6 MIEMBROS QUE CONTIENE UN N. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS CEFALOSPORINAS UTILES EN LA LUCHA CONTRA LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1986). Clasificación: C07D501/46.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS CEFALOSPORINAS UTILES EN LA LUCHA CONTRA LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS. COMPRENDE: A) COMBINAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (XSO2R3), ENTRE C80JC Y LA TEMPERATURA AMBIENTE, PARA REALIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) HACER REACCIONAR A (III) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), ENTRE C60JC Y C30JC, PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (V); Y C) TRATAR A (V) CON ACIDO TRIFLUORACETICO O ACIDO FORMICO, PARA DISOCIAR AL GRUPO R2 DE (V) Y OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LAS REACCIONES A) Y B) SE REALIZAN EN PRESENCIA DE DIISOPROPILAMINA O TRIETILAMINA, Y EN ACETONA O CLORURO DE METILENO. SIENDO: A, UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 A 7 MIEMBROS CON C; R1, FENILO, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; R2, R5-O-CO; R3, ALQUILO DE C 1 A 10 SUSTITUIDO POR F, CL Y OTROS; R5, ALQUILO, CICLOALQUILO Y OTROS; Y X, CL Y BR.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS CEFALOSPORINAS UTILES EN LA LUCHA CONTRA LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1986). Clasificación: C07D501/46.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS CEFALOSPORINAS UTILES EN LA LUCHA CONTRA LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (AH), EN PRESENCIA DE YODURO POTASICO O SODICO, EN DISOLVENTES ORGANICOS POLARES COMO DIMETILFORMAMIDA O EN DISOLVENTES ORGANICOS MISCIBLES CON AGUA COMO DIOXANO O ACETONITRILO, A PH ENTRE 5 Y 8 Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A, EN (I) Y (II) UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 A 7 MIEMBROS QUE CONTIENE NITROGENO Y SE ENLAZA A TRAVES DEL N PARA CONTENER N, O Y S Y EN AH NO PORTA LA CARGA POSITIVA DEL NITROGENO; Y R1, ALQUILO DE C 1 A6, FENILO Y OTROS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIARILENSULFUROS DE ALTO PESO MOLECULAR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Clasificación: C08G75/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIARILENSULFUROS DE ALTO PESO MOLECULAR. CONSISTE EN HACER REACCIONAR 50-100 MOLES-% DE DIHALOGENOAROMATOS DE FORMULA (I), 0-50 MOLES-% DE DIHALOGENOAROMATOS DE FORMULA (II), 0-5 MOLES-% DE UN TRI O TETRAHALOGENOAROMATO DE FORMULA (III), SULFUROS ALCALINOS TALES COMO SULFURO SODICO O POTASICO O SUS MEZCLAS Y 0,5 HASTA 100 MOLES-% DE UN ESTER O ANHIDRIDO DE UN ACIDO CARBOXILICO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 150 Y 280JC, DURANTE UN TIEMPO DE REACCION QUE PUEDE ASCENDER HASTA 24 HORAS, PARA OBTENER POLIARILENSULFUROS. SIENDO: AR, RESTO AROMATICO O RESTO HETEROCICLICO; N, 3 O 4; R1, IGUALES ODIFERENTES, H, ALQUILO DE C 1 A 4, CICLOALQUILO DE C 5 A 10, ETC.; Y X, HAL, TAL COMO CL O BR.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIARILENSULFUROS DE ALTO PESO MOLECULAR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Clasificación: C08G75/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIARILENSULFUROS DE ALTO PESO MOLECULAR. CONSISTE EN HACER REACCIONAR 50-100 MOLES-% DE DIHALOGENOAROMATOS DE FORMULA (I), 0-50 MOLES-% DE DIHALOGENOAROMATOS DE FORMULA (II), 0-5 MOLES-% DE UN TRI O TETRAHALOGENOAROMATOS DE FORMULA (III) Y SULFUROS ALCALINOS TALES COMO SULFURO SODICO O POTASICO O SU MEZCLA, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES, EN UN DISOLVENTE POLAR TAL COMO UNA N-ALQUILLACTAMA QUE CONTIENE 0,5 HASTA 100 MOLES-% DE UNA LACTAMA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 150 Y 280JC Y DURANTE 2 A 18 HORAS, PARA OBTENER POLIARILENSULFUROS DE ALTO PESO MOLECULAR. SIENDO: AR, UN RESTO AROMATICO O HETEROCICLICO; N, 3 O 4; R1, IGUALES O DIFERENTES, H, ALQUILO DE C 1 A 4, CICLOALQUILO DE C 5 A 10, ETC.; Y X, HAL, TAL COMO CL O BR.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIARILENSULFURO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Clasificación: C08G75/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIARILENSULFURO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR 50-100 MOLES-% DE DIHALOGENOAROMATOS DE FORMULA (I), 0-50 MOLES-% DE DIHALOGENOAROMATOS DE FORMULA (II), 0-5 MOLES-% DE UN TRI O TETRAHALOGENOAROMATO DE FORMULA (III) Y SULFUROS ALCALINOS TALES COMO SULFURO DE SODIO O DE POTASIO O SUS MEZCLAS, EN PRESENCIA DE 0,2 HASTA 100 MOLES-% DE UN AMINOACIDO, EN UN DISOLVENTE POLAR, A UNA TEMPERATURA DE REACCION ENTRE 150 Y 280JC, ASCENDIENDO EL TIEMPO DE REACCION HASTA 24 HORAS, PARA OBTENER POLIARILENSULFURO. SIENDO: AR, RESTO AROMATICO O HETEROCICLICO; N, 3 O 4; R1, IGUALES O DIFERENTES, H, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, ALQUILARILO, ARILALQUILO; Y X, HAL, EN POSICIONES META O PARA ENTRE SI.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIAMINAS SOLIDAS ESTABILIZADAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Clasificación: C08G18/32.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIAMINAS SOLIDAS ESTABILIZADAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR POLIAMINAS SOLIDAS, CON DOS GRUPOS AMINO PRIMARIOS Y/O SECUNDARIOS, CON PUNTOS DE FUSION DE I 50J, CON POLIISOCIANATOS DIFUNCIONALES Y/O DE MAYOR FUNCIONALIDAD, INSOLUBLES EN AGUA, CON GRUPOS ISOCIANATO ALIFATICA Y/O AROMATICAMENTE ENLAZADOS, COMO ESTABILIZADORES, EN CANTIDAD DE 0,1 A 25 EQUIVALENTES-% DE NCO POR GRUPOS AMINO PRIMARIO, RESPECTIVAMENTE SECUNDARIO, DE LA POLIAMINA, EN UN MEDIO LIQUIDO DE COMPUESTOS POLIHIDROXILICOS DE MAYOR PESO MOLECULAR, CON PESOS MOLECULARES DE 400 HASTA 10.000, Y/O PLASTIFICANTES, EN PRESENCIA DE DISOLVENTES APOLARES O POCO POLARES, A TEMPERATURAS POR DEBAJO DE LA TEMPERATURA DEL PUNTO DE FUSION DE LAS POLIAMINAS, A UNA SUSPENSION DE POLIAMINAS ESTABILIZADAS, REVESTIDAS DE PRODUCTO DE POLIADICION, Y EN UN MEDIO LIQUIDO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIISOCIANATOS PUROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Clasificación: C07C119/045.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIOIN DE DIISOCIANATOS PUROS. CONSISTE EN LIBERAR DESTILATIVAMENTE LAS SOLUCIONES DE LOS PRODUCTOS DE FOSFOGENACION QUE SE OBTIENEN POR FOSFOGENACION DE DIAMINAS EN QUE SE BASAN LOS DIISOCIANATOS EN DISOLVENTES COMO 2,6-DIISOCIANATO-TOLUENO Y OTROS, LA CANTIDAD PRINCIPAL DEL DISOLVENTE HASTA UN CONTENIDO RESIDUAL DE UN 2 A 15% EN PESO Y MEZCLAR LOS CONCENTRADOS ASI OBTENIDOS A TEMPERATURAS ENTRE C20 Y 130JC CONLOS HIDROCARBUROS ALIFATICOS, LIQUIDOS A TEMPERATURA AMBIENTE, Y/O CON ESTERES ALIFATICOS, LIQUIDOS A TEMPERATURA AMBIENTE, COMO MEDIO DE EXTRACCION, MANTENIENDO UNA PROPORCION EN PESO ENTRE AGENTE DE EXTRACCION Y CONCENTRADO DE 0,5:1 HASTA 30:1/ EL DIISOCIANATO PURO SE OBTIENE DE LA FASE LIQUIDA ESPECIFICAMENTE MAS LIGERA POR ELIMINACION DESTILATIVA DEL DISOLVENTE Y AGENTE DE EXTRACCION CONTENIDOS EN ELLA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMULACION MEDICAMENTOSA PARA INYECCION INTRAVENOSA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1986). Clasificación: A61K9/1.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMULACION MEDICAMENTOSA PARA INYECCION INTRAVENOSA. COMPRENDE: A) PREPARAR UNA PRE-EMULSION; B) HOMOGENEIZAR, MEZCLANDOSE A TEMPERATURAS DE 75JC PARA LA PREPARACION DE LA PREEMULSION, LOS COMPONENTES LIPOFILOS, TALES COMO LOS ESTERS DE LOS ACIDOS GRADOS, PREPONDERANTEMENTE DE CADENA MEDIA, LOS ACEITES VEGETALES O ANIMALES, EL PRODUCTO ACTIVO MEDICAMENTOSO, ASI COMO ALCOHOL BENCILICO; C) MEZCLAR INTENSAMENTE ESTA MEZCLA CON AGUA, QUE CONTIENE AGENTES DE ISOTONIZADO; D) AGREGAR EL EMULSIONANTE BIEN A LA FASE LIPOFILA O A LA FASE ACUOSA, O EN CANTIDADES PARCIALES CORRESPONDIENTES A AMBAS FASES; Y D) TRAS AJUSTE DEL PH, HOMOGENEIZAR LA PREEMULSION, A PRESIONES DE 1.000 BARES O POR MEDIO DE DISPOSITIVOS ULTRASONICOS, HASTA QUE SE FORME UNA EMULSION, CON UN DIAMETRO MEDIO DE LAS GOTICULAS DE GRASA INFERIOR A 1 M. ESTANDO LA PREEMULSION FORMADA POR: 1) ESTERES DE ACIDOS GRASOS DE CADENA MEDIA; O 2) ESTERES DE ACIDOS GRADOS DE CADENA MEDIA Y ACEITES VEGETALES Y/O ANIMALES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIISOCIANATOS SOLIDOS, ESTABILIZADOS POR UN REVESTIMIENTO POLIMERO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Clasificación: C08G18/7.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIISOCIANATOS SOLIDOS, ESTABILIZADOS MEDIANTE REVESTIMIENTO, FINAMENTE PARTICULADOS Y DE REACTIVIDAD RETARDADA. COMPRENDE MEZCLAR POLIISOCIANATOS SOLIDOS, FINAMENTE PARTICULADOS, CON PUNTOS DE FUSION SUPERIORES A 38JC (A) CON POLIISOCIANATOS DE OTRA COMPOSICION PREFERENTEMENTE LIQUIDOS, OLEAGINOSOS O RESINOSOS (B) EN LA PROPORCION DE 0,05 A 50 PARTES DE B POR 100 DE A; Y HACER REACCIONAR LA MEZCLA, DISUELTA O SUSPENDIDA EN DISOLVENTES ORGANICOS INERTES, POCO POLARES, A TEMPERATURAS INFERIORES AL PUNTO DE FUSION DE A, CON COMPUESTOS REACTIVOS CON LOS ISOCIANATOS EN CANTIDADES EQUIVALENTES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA OBTENCION DE ELASTOMEROS, POLIURETANOS CELULARES, MASAS PARA RELLENO DE GRIETAS Y ADHESIVOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MEZCLAS DE POLIMEROS EN FORMA DE POLVO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Clasificación: C08L27/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MEZCLAS DE POLIMEROS EN FORMA DE POLVO, QUE CONTIENE UN POLIMERO TERMOPLASTICO ORGANICO COMO SUSTRATO Y UN POLIMERO DE TETRAFLUORETILENO PARTICULADO, ALTAMENTE DISPERSO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, UNA DISPERSION DE UN POLIMERO ORGANICO CON UN CONTENIDO EN SOLIDOS ENTREUN 20 Y UN 60% EN PESO, SE MEZCLA CON UNA DISPERSION DE UN POLIMERO DE TETRAFLUORETILENO CON UN CONTENIDO EN SOLIDOS DE UN 30 A UN 70% EN PESO, DE MANERA QUE NO SE PRESENTE NINGUNA AGLOMERACION DE LAS PARTICULAS; SEGUNDA, LA MEZCLA FORMADA SE COAGULA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 120 GRADOS Y CON VALORES DE PH ENTRE 7 Y 2, FORMANDO UNA MEZCLA POLIMERA EN FORMA DE POLVO; Y POR ULTIMO, EL COAGULADO EN POLVO SE SECA A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 50 Y 150 GRADOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE ACIDO BENZOICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Clasificación: C07C63/06.

METODO DE PURIFICACION DE ACIDO BENZOICO, OBTENIDO POR OXIDACION CATALITICA DE TOLUENO CON AIRE EN FASE LIQUIDA. CONSISTE EN LA DESTILACION DEL ACIDO BENZOICO EN BRUTO EN PRESENCIA DE AMINAS ALIFATICAS DE FORMULA HNR1R2, EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO, RADICAL HIDROXIALQUILO O AMINOALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO Y R2 REPRESENTA HIDROXIALQUILO O AMINOALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, Y DE SUS SALES, EN PROPORCION DE 0,001 A 0,01 MOLES DE AMINA POR MOL DE ACIDO BENZOICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80JC Y 250JC. TIENE APLICACIONES PARA LA PURIFICACION DEL ACIDO BENZOICO QUE HA DE SER EMPLEADO EN LA FABRICACION DE BENZOATO SODICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HETEROARILOXIACETAMIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Clasificación: C07D277/68, C07D285/13.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HETEROARILOXIACETAMIDAS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA UN HETEROCICLO DE 5 MIEMBROS; R1 Y R2 SIGNIFICAN HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; Y R1 Y R2 PUEDEN SIGNIFICAR JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO, UN HETEROCICLO SATURADO O INSATURADO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR HETEROAROMATOS SULFONILADOS, DE FORMULA GENERAL (II), CON A-OXIACETAMIDAS DE FORMULA GENERAL (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE INORGANICA COMO ACEPTOR DE ACIDO Y DE UN DISOLVENTE ORGANICO O INORGANICO, COMO DILUYENTE, Y EN CASO DADO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES. DE APLICACION COMO HERBICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIARIL-ETILAMINO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Clasificación: C07C103/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIARIL-ETILAMINO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; R2 Y R3 SIGNIFICAN ARILO SUSTITUIDO; R4 SIGNIFICA ALQUILO O HIDROGENO; R5 SIGNIFICA ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; Y R6 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR AMINAS DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R6 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; E Y SIGNIFICA CLORO, BROMO O UN RESTO. DE APLICACION COMO MEDIO ACTIVO PARA COMABIR LAS PESTES, ESPECIALMENTE COMO ACARICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COLORANTES AZOICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Clasificación: C09B29/039.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COLORANTES AZOICOS DE DISPERSION, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALCOXI O ALCOXIETOXI DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; Y R2 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE DIAZOTACION DE 3-AMINO-5-NITRO-BENZISOTIAZOL- CON ACIDO NITROSILSULFURICO A BAJA TEMPERATURA; SEGUIDA DE LA COPULACION DE LA SAL DIAZONICA OBTENIDA CON UNA DISOLUCION DE 3-BIS-(2-METOXIETIL)AMINOACETANILIDA , ACIDO AMIDASULFONICO Y UN EMULSIONANTE, EN UNA MEZCLA DE AGUA, HIELO Y ACIDO SULFURICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA EL TEÑIDO DE MATERIALES FIBROSOS SINTETICOS, COMO FIBRAS DE POLIESTER Y CELULOSA-TRIACETATO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARILACETATOS HALOGENADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Clasificación: C07C69/716.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARILACETATOS HALOGENADOS. CONSISTE EN REACCIONAR CLORURO DE BENZOILO DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE CLORURO DE ALUMINIO ANHIDRO, CON DICLOROETILENO, PARA OBTENER ARILACETATOS HALOGENADOS DE FORMULA (I) DONDE R ES ALQUILO DE C 1 A 6; X ES HALOGENO, COMO CLORO O FLUOR; X1 ES H O HALOGENO; X2 ES HALOGENO COMO CLORO O FLUOR; Y X3 ES H O HALOGENO COMO FLUOR. LA REACCION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 Y 40JC, CON EMPLEO DE UN MOL DE CLORURO DE ALUMINIO ANHIDRO POR MOL DE CLORURO DE BENZOILO Y EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE TRIFENILFOSFINA. SON UTILIZADOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS ANTIBACTERIANOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS QUINOLONA- O BIEN NAFTIRIDONA-CARBOXILICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Clasificación: C07D471/04, C07D215/16, C07D215/58.

PROCEDIMIENTE PARA LA OBTENCION DE ACIDOS QUINOLONA- O BIEN NAFTIRIDONACARBOXILICOS. CONSISTE EN CICLOCONDENSAR DERIVADOS DEL ACIDO AMINOACRILICO DE FORMULA (III) PARA OBTENER COMPUESTO DE FORMULA (II) Y SAPONIFICAR EL GRUPO ALCOXICARBONILO R2, PARA OBTENER ACIDOS QUINOLONA O NAFTIRIDONACARBOXILICOS DE FORMULA (I). LA CICLOCONEDENSACION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE COMO DIOXANO, DIMETILSULFOXIDO, N-METILPIRROLIDONA Y OTROS, Y A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 60 Y 300JC Y EMPLEANDOSE COMO AGENTE DE CONDENSACION PARA LA CICLOCONDENSACION CARBONATO SODICO O POTASICO. TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS ANTIBACTERIANOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS QUINOLONCARBOXILICOS HALOGENADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Clasificación: C07D215/54.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS QUINOLONCARBOXILICOS HALOGENADOS. COMPRENDE: A) CICLOCONDENSAR AL 2-BENZOIL-3-AMINOCRILONITRILO DE FORMULA (III) CON CARBONATO POTASICO, EN DIMETILFORMAMIDA Y A UNA TEMPERATURA DE 150JC, PARA OBTENER A LOS NITRILOS DE ACIDO QUINOLONCARBOXILICO DE FORMULA (II); B) SAPONIFICAR A LOS NITRILOS DE ACIDO QUINOLONCARBOXILICO DE FORMULA (II), EN MEDIO ALCALINO O ACIDO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R ALQUILO DE C 1 A 3, 2-FLUORETILO, FENILO Y OTROS; X HALOGENO, CLORO O BROMO; X1 Y X2 HIDROGENO O HALOGENO; Y X3 HALOGENO, CLORO O FLUOR. SE UTILIZAN COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS ANTIBACTERIAALES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LACAS ACUOSAS CON SECANTE INCORPORADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Clasificación: C09D5/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LACAS ACUOSAS CON SECANTE INCORPORADO, CUYO AGLUTINANTE ES UNA RESINA PARCIALMENTE NEUTRALIZADA QUE COMPRENDE UN 40 HASTA UN 70% EN PESO DE POLIBUTADIENO, UN 7 HASTA UN 20% EN PESO DE ANHIDRIDO DE ACIDO MALEICO, PUDIENDO HASTA LA MITAD DE SU PESO ESTAR SUSTITUIDO POR ACEITES SEMISECANTES O SECANTES, UN 10 HASTA UN 35% EN PESO DE MONOMERO DE INJERTO, Y UN 3 HASTA UN 10% EN PESO DE MONOALCOHOL O MONOAMINA. CARACTERIZADO PORQUE LA DISPERSION SECANTE HA DE ESTAR FORMADA POR UN 15 HASTA UN 20% DE SECANTE INSOLUBLE EN AGUA, POR UN 10 HASTA UN 20% EN PESO DE DISOLVENTE MISCIBLE EN AGUA, POR UN 1 HASTA UN 20% DE EMULSIONANTE, Y POR UN 40 HASTA UN 74% DE AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRAZOLIN-5-ONAS SUSTITUIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07D231/46.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRAZOLIN-5-ONAS SUSTITUIDAS. CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR 4-OXIMINO-PIRAZOLIN-5-ONAS DE FORMULA (II) CON AGENTES DE ALQUILACION DE FORMULA R3-X DONDE X SIGNIFICA UN GRUPO DE SALIDA ATRAEDOR DE ELECTRONES, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, PARA OBTENER 4-ALCOXIMINO-PIRAZOLIN-5-ONAS DE FORMULA (III); O B) EL COMPUESTO OBTENIDO EN A) DE FORMULA (III), SE HACE REACCIONAR CON AGENTES DE ALQUILACION DE FORMULA R2 -Y DONDE R2 SIGNIFICA ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO Y OTROS E Y SIGNIFICA UN GRUPO DE SALIDA ATRAEDOR DE ELECTRONES, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, PARA OBTENER PIRAZOLIN-5-ONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I). SE UTILIZAN EN EL CAMPO DE LA AGRICULTURA COMO FUNGICIDAS Y PARA COMBATIR LAS PESTES.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA FABRICACION DE LAMINAS SEMI-CONDUCTORAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C30B15/34.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA FABRICACION DE LAMINAS SEMI-CONDUCTORAS. CONSISTE EN APLICAR EL SEMICONDUCTOR LIQUIDO CON AYUDA DE UN CUERPO MOLDEADOR SOBRE LA BASE HORIZONTAL QUE SE MUEVE DIRIGIDA EN PARALELO RESPECTO A LA BASE, DONDE EL CUERPO MOLDEADOR SE PUEDE MOVER EN SENTIDO VERTICAL A UNA VELOCIDAD DESDE 1 HASTA 20 M/MIN, PUDIENDOSE REGULAR TANTO LA TEMPERATURA DEL CUERPO MOLDEADOR COMO LA DE LA BASE Y ESTANDO ESTA INCLINADA HASTA G30J CON RESPECTO A LA HORIZONTAL. EL DISPOSITIVO COMPRENDE UN CUERPO MOLDEADOR SUJETO A UN BASTIDOR QUE SE LLENA CON FUSION DEL SEMICONDUCTOR A TRAVES DE UN EMBUDO , DONDE SU LIBERTAD DE MOVIMIENTO HACIA ABAJO ESTA LIMITADA POR EL SUSTRATO , DONDE EL CUERPO CONFORMADO FLOTA SOBRE UNA PELICULA DE LIQUIDO POR ENCIMA DE UNA CUÑA DE CRECIMIENTO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO FENOXIFENILPROPIONICO SUSTITUIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07C69/712.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO FENOXIFENILPROPIONICO SUSTITUIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR: A) FENOXIANILINAS DE FORMULA (II) CON AGENTES DE DIAZOTACION EN PRESENCIA DE HIDRACIDOS HALOGENADOS DE FORMULA HX DONDE X ES CLORO O BROMO, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, PARA FORMAR SALES DE DIAZONIUM QUE SE HACEN REACCIONAR CON DERIVADOS DEL ACIDO ACRILICO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE HIDRACIDOS HALOGENADOS Y DE UN CATALIZADOR; O B) HACER REACCIONAR DERIVADOS DE ACIDO FENOXILFENILPROPIONICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (IV) CON CIANUROS ALCALINOS O RODANUROS ALCALINOS EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE. SE OBTIENEN DERIVADOS DE ACIDO FENOXIFENILPROPIONICO SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES HALOGENO, TRIHALOGENOMETILSULFONILO O TRIHALOGENOMETILO; R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICAN H, CLORO O BROMO; R4 Y R5 SON H, CIANO Y OTROS; Y Z ES CIANO O UN RESTO DE FORMULA CO-Y.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIFENILETERES Y DIFENILTICETERES SUSTITUIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07C79/46.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIFENILETERES Y DIFENILTIOETERES SUSTITUIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR: A) DERIVADOS DE ACIDO (TIO)CARBOXILICO DE FORMULA (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, ASI COMO EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, O HACER REACCIONAR B) CLORURO DE ACIDO (TIO)CARBOXILICO DE FORMULA (IV) CON COMPUESTOS DE FORMULA (V), PARA OBTENER DIFENILETERES Y DITIOFENILETERES SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), DONDE X SIGNIFICA OXIGENO O AZUFRE; R1 SIGNIFICA HALOGENO, TRIHALOGENOMETILO Y OTROS; R2 Y R3, INDEPENDIENTES ENTRE SI, SIGNIFICAN H, HALOGENO Y OTROS; R4 SIGNIFICA H, NITRO O CIANO; R5 Y R6, INDEPENDIENTES ENTRE SI SIGNIFICAN H, CLORO O BROMO; Y Z SIGNIFICA FORMILO O UN RESTO DE FORMULA (VI). TIENEN PROPIEDADES HERBICIDAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS A BASE DE DERIVADOS DE LA 1,4-DIHIDROPIRIDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07D211/90.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS A BASE DE DERIVADOS DE LA 1,4-DIHIDROPIRIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR BENZALDEHIDOS DE FORMULA (II) CON ESTERES DEL ACIDO ACETOACETICO DE FORMULA CH3-CO-CH2-COO-A-X-R3 O BIEN SUS PRODUCTOS DE CONDENSACION DE KNOEVENAGEL DE FORMULA (III) HACERLOS REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE ADICION FORMADO POR NITROACETONA Y AMONIACO DE FORMULA CH3-CO-CH2-NO2.NH3, PARA OBTENER DERIVADOS DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN H, ALQUILO CON C 1 A 4, ALCOXI CON C 1 A 12 Y OTROS; X SIGNIFICA OXIGENO, AZUFRE O EL RESTO NR6; A SIGNIFICA ALQUILENO CON C 2 A 10; Y R3 SIGNIFICA UN RESTO MONO O DISACARIDO. SON UTILES PARA MEJORAR LA CONTRACTICILIDAD CARDIACA, PARA AUMENTAR LA PRESION SANGUINEA, PARA BAJAR EL AZUCAR EN LA SANGRE, PARA REDUCIR LA HINCHAZON DE LAS MEMBRANAS MUCOSAS Y PARA INFLUENCIAR EL BALANCE DE SAL.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS A BASE DE DERIVADOS DE LA 1,4-DIHIDROPIRIDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07D211/90.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS A BASE DE DERIVADOS DE LA 1,4-DIHIDROPIRIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR ESTERES DEL ACIDO AMINOCROTONICO DE FORMULA (II) CON BENCILIDENNIOTROACETONAS DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS DE LA 1,4-DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN H, ALQUILO CON C 1 A 4, ALCOXI CON C 1 A 12, HALOGENOALCOXI CON C 1 A 4 Y OTROS; X SIGNIFICA OXIGENO, AZUFRE O EL RESTO NR6; A SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILENO CON C 2 A 10 Y R3 SIGNIFICA UN RESTO MONO O DISACARIDO. SON UTILES PARA MEJORAR LA CONTRACTILIDAD CARDIACA, PARA AUMENTAR LA PRESION SANGUINEA, PARA BAJAR EL AZUCAR EN LA SANGRE, PARA REDUCIR LA HINCHAZON DE LAS MEMBRANAS MUCOSAS Y PARA INFLUENCIAR EL BALANCE DE SAL Y DE LIQUIDOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENILSULFONILUREAS SUSTITUIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07D249/14, C07D239/42, C07C311/58, C07D251/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENILSULFONILUREAS SUSTITUIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS AMINO HETEROCICLICOS DE FORMULA (II) CON FENILSULFONILISO(TIO)CIANATOS DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y DE UN CATALIZADOR BASICO; O HACER REACCIONAR FENILSULFONAMIDAS DE FORMULA (IV) CON (TIO)CARBAMATOS DE FORMULA (V) EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y DE UN ACEPTOR ACIDO, PARA OBTENER FENILSULFONILUREAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), DONDE R ES H, HALOGENO, ALQUILO Y OTROS; Y ES OXIGENO O AZUFRE; HET REPRESENTA UN RESTO HETEROCICLICO; Y T SIGNIFICA UN RESTO -X-CH2-SI(CH3)3. TIENEN APLICACIONES EN EL CAMPO DE LA AGRICULTURA COMO HERBICIDAS, FUNGICIDAS Y REGULADORES EN EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIARILENSULFUROS CON GRUPOS FINALES FUNCIONALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07C149/32.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIARILENSULFUROS CON GRUPOS FINALES FUNCIONALES. CONSISTE EN OBTENERLOS MEDIANTE LA REACCION DE: A) 50 A 100 MOLES% DE DIHALOGENOAROMATOS DE FORMULA (I) Y 0 A 50 MOLES% DE DIHALOGENOAROMATOS DE FORMULA (II), CON B) SULFUROS ALCALINOS JUNTO CON HIDROXIDOS ALCALINOS TALES COMO HIDROXIDO SODICO Y POTASICO, EN PROPORCION MOLAR DE A:B EN LA ZONA, DE 1:1 A 1:2; C) DISOLVENTES ORGANICOS BAJO EMPLEO SIMULTANEO DE CATALIZADORES Y/O CO-DISOLVENTES, ESTANDO LA PROPORCION MOLAR DE SULFUROS ALCALINOS B) CON RESPECTO A LOS DISOLVENTES ORGANICOS C) ENTRE 1:2 Y 1:20; Y D) AGUA EN FORMA DE AGUA DE HIDRATO O AGUA LIBRE, ENCONTRANDOSE LA PROPORCION MOLAR DE B:D ENTRE 1:0 Y 1:9, Y REALIZANDOSE EL PROCEDIMIENTO A UNA TEMPERATURA DE REACCION ENTRE 140 Y 280JC, EN CASO DADO BAJO SOBREPRESION Y REALIZANDO LA REACCION EN PRESENCIA DE UN DISULFURO DIHALOGENADO DE FORMULA (III).

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARTICULOS TERMOPLASTICOS CONFORMADOS POR INYECCION DE POLICARBONATO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/01/1986). Clasificación: B29F3.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARTICULOS TERMOPLASTICOS CONFORMADOS POR INYECCION DE POLICARBONATO. CONSISTE EN PRENSAR LOS EXTRUSIONADOS POR FUSION DE POLICARBONATO A TRAVES DE UNA APERTURA REDONDA DE 1 HASTA 8 MM DE DIAMETRO, DESPUES DE LO CUAL SE ENFRIA POR DEBAJO DE SU PUNTO DE PLASTIFICACION, ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y EL PUNTO DE PLASTIFICACION DEL EXTRUSIONADO DE POLICARBONATO, DONDE OBTENIDO ESTE SE ESTIRA EN UNA PROPORCION ENTRE 1:1,5 Y 1:8, DESPUES DE LO CUAL SE GRANULA, Y EL GRANULADO DE POLICARBONATO OBTENIDO SE ELABORA EN FORMA CONOCIDA POR EL PROCEDIMIENTO DE CONFORMACION POR INYECCION A TEMPERATURAS DEL PRODUCTO POR DEBAJO DE 32.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIARILENSULFUROS CON GRUPOS FINALES FUNCIONALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07C149/4.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIARILENSULFUROS CON GRUPOS FINALES FUNCIONALES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR: A) DE 50 A 100 MOLES% DE DIHALOGENOAROMATOS DE FORMULA (I) Y DE 0 A 50 MOLES% DE DIHALOGENOAROMATOS DE FORMULA (II); Y B) SULFUROS ALCALINOS O SULFURO SODICO O POTASICO O SU MEZCLA, ENCONTRANDOSE LA PROPORCION MOLAR DE A:B DE 1:1 A 1:3; C) DISULFUROS AROMATICOS DE FORMULA (III) EN DISOLVENTES ORGANICOS BAJO EMPLEO SIMULTANEO DE CATALIZADORES Y/O CO-DISOLVENTES, ENCONTRANDOSE LA PROPORCION MOLAR DE SULFUROS ALCALINOS B) CON RESPECTO A LOS DISOLVENTES ORGANICOS ENTRE 1:2 Y 1:20; Y AGUA EN FORMA DE AGUA DE HIDRATO O AGUA LIBRE, ENCONTRANDOSE LA PROPORCION MOLAR DE B) Y LOS DISOLVENTES ORGANICOS ENTRE 1:0 Y 1:9, REALIZANDOSE EL PROCEDIMIENTO A UNA TEMPERATURA ENTRE 140 Y 280JC, Y EN CASO DADO BAJO SOBREPRESION.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZOTIADIAZOLALQUEN-CARBOXIAMIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07D513/04.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZOTIADIAZOLAL-QUENCARBOXIAMIDAS , DE SUS FORMAS ESTEREOISOMERAS DE LOS DIFERENTES ENANTIOMEROS, DIASTEREOMEROS O ISOMEROS E/Z Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y R1-R7 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCIOPN DE UN COMPUESTO CARBONILO, DE FORMULA (II), CON DERIVADOS DE ACETAMIDA DE FORMULA R5CH2CONR6R7, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO O BASICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 200JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIHIPERTENSIVOS, DIURETICOS Y URICOSURICOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZOTIADIAZOLALQUEN-CARBOXIAMIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07D513/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZOTIADIAZOLAL-QUENCARBOXIAMIDAS , DE SUS FORMAS ESTEREOISOMERAS DE LOS DIFERENTES ENANTIOMEROS, DIASTEREOMEROS E ISOMEROS E/Z Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y R1-R7 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE AMIDACION DE UN ACIDO ALQUENCARBOXILICO, DE FORMULA (II), CON UNA AMINA, DE FORMULA HNR6R7, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN CASO DADO TRAS ACTIVACION DEL GRUPO CARBOXILO MEDIANTE EL CORRESPONDIENTE CLORURO DE ACILO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIHIPERTENSIVOS, DIURETICOS Y URICOSURICOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZOTIADIAZOLALQUEN-CARBOXIAMIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07D513/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZOTIADIAZOLAL-QUENCARBOXIAMIDAS , DE SUS FORMAS ESTEREOISOMERAS DE LOS ENANTIOMEROS, DIASTEREOMEROS E ISOMEROS E/Z Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA (I), EN LA QUE A Y R1-R7 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE IMIDAZOTIADIAZOL-ALQUENCARBOXIAMIDAS , DE FORMULA (II), CON UNA AMINA DE FORMULA R1R2NH, EN LAS QUE HAL ES UN ATOMO DE CLORO, BROMO O YODO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIHIPERTENSIVOS, DIURETICOS Y URICOSURICOS.

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