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Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Clasificación: C07D277/80.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOTIAZOLSULFENAMIDAS. COMPRENDE: A) AÑADIR UNA SOLUCION ACUOSA DE DISULFURO DIBENZOTIAZOLILICO A UNA SOLUCION ACUOSA DE AMINA, EN PRESENCIA DE ALCALI ACUOSO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0J Y 80JC, A UN PH ENTRE 10 Y 13, PARA OBTENER BENZOTIAZOLSULFENAMIDA EN SOLUCION; Y B) DESTILAR A LA SOLUCION PARA SEPARAR A LA SULFENAMIDA DE LA LEJIA MADRE DE LA SOLUCION. EL ALCALI ACUOSO SE ELIGE ESPECIALMENTE ENTRE LA LEJIA SODICA Y LA LEJIA POTASICA, Y LAS AMINAS TIENEN UN PKAH7 (EN SOLUCION ACUOSA), Y SE ELIGEN ENTRE, METILAMINA, BUTILAMINA Y PIPERAZINA. SE EMPLEAN COMO ACELERADORES DE LA VULCANIZACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Clasificación: C08L69.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES DE MOLDEO IGNIFUGAS. COMPRENDE: A) MEZCLAR ENTRE 50 Y 90 PP DE (A) CON 10 A 50 PP DE (B), CON 1 A 20 PP DE (C) Y CON 0,05 A 5 PP DE (D), Y B) FUNDIR A LA MEZCLA DE A) POR EXTRUSION EN EXTRUSIONADORES DE DOS TORNILLOS SIN FIN, ENTRE 220 Y 330JC. SIENDO: PP PARTES EN PESO REFERIDO A 100 PP TOTAL DE (A B B); (A) UN POLICARBONATO AROMATICO (1.H) TERMOPLASTICO ELEGIDO ENTRE 4,4K-DIHIDROXIFENILO Y 2-4-BIS-(4-HIDROXIFENIL)-2-METILBUTANO; (B) UN COPOLIMERO DE ESTRUCTURA ESTADISTICA (1.H) QUE CONTIENE ENTRE UN 90 A 75% EN PESO DE ESTIRENO O-A-METILESTIRENO Y ENTRE UN 5 A 30% EN PESO DE ANHIDRIDO DE ACIDO MALEICO; (C) UN COMPUESTO DE FOSFORO (1.H) DE FORMULA (I); (D) UN POLIMERO DE TETRAFLUORETILENO ELEGIDO ENTRE POLI E O COPOLIMERO DE (E); E TETRAFLUORETILENO; R1, R2 Y R3 ALQUILO DE C 1 A 8 O ARILO DE C 6 A 20; 1.H LIBRE DE HALOGENO Y N 0 O 1.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Clasificación: C08L69.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES DE MOLDEO IGNIFUGAS. COMPRENDE: A) MEZCLAR ENTRE SI A LAS SOLUCIONES EN CLOROBENCENO DE (A), (B), (C), (D) Y B) EVAPORAR A LA MEZCLA DE (A) EN UNA EXTRUSIONADORA DE EVAPORACION. SIENDO: (A) UN COPOLICARBONATO QUE CONTIENE HALOGENO DE UN FENOL DIVALENTE Y DE UN FENOL HALOGENO DIVALENTE Y S.E ENTRE 50 Y 90 PP POR (F); (B) UN COPOLIMERO ESTADISTICO QUE CONTIENE DE 95 A 70% EN PESO DE ESTIRENO O A-METILESTIRENO Y DE 5 A 30% EN PESO DE ANHIDRIDO DE ACIDO MALEICO Y S.E ENTRE 10 A 50 PP POR (F); (C) UN C.D. FOSFORO, LIBRE DE HALOGENO D.F. (I) Y S.E ENTRE 1 A 20 PP POR (F); (D) UN POLIMERO DE TETRAFLUORETILENO Y S.E ENTRE 0,05 A 5 PP POR (F); (E) UN INHIBIDOR DE INFLAMACION COMO OCTABROMODIFENIL O TRIBROMOTETRACLOROTOLUENO; (F) 100 PP DE (AB); R1, R2 Y R3 ALQUILO DE C 1 A 8 O ARILO DE C 6 A 20; N 0 O 1; S.E SE EMPLEA; C.D COMPUESTO DE Y D.F DE FORMULA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Clasificación: C07H5/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS UREAS N-GLICOSILADAS, CARBAMATOS Y TIOCARBAMATOS. COMPRENDE: A) TRATAR A UN AZUCAR DE FORMULA (Z-OH) CON UNA AMINA DE FORMULA (R1-NH2) Y EN ESTADO LIQUIDO, EN PRESENCIA DE ACIDOS MINERALES COMO SO4H2, CLH O NO3H Y ENTRE 0J Y 100JC PARA REALIZAR UNA GLICOSILAMINA DE FORMULA (Z-NH-R1); Y B) HACER REACCIONAR A LA GLICOSILAMINA CON UN S-ESTER DEL CLORURO DEL ACIDO TIOCARBONICO DE FORMULA (R2-S-CO-Y), ENTRE C10JC Y 50JC Y EN PRESENCIA DE CARBONATO SODICO O TRIETILAMINA Y DE GRUPOS PROTECTORES DE AMINA DE FORMULA (II) O (III), PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: R1, H, UN RESTO HIDROCARBURO AROMATICO Y OTROS; R2, UN RESTO GLICOSILO ENLAZADO A TRAVES DE UN C ANOMERO; B, TRICLOROMETILO O TRIFLUOROMETILO; Y E, ETILO O BENCILO. SE UTILIZAN PARA INFLUENCIAR LAS DEFENSAS PROPIAS DEL CUERPO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Clasificación: C07H5/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS UREAS N-GLICOSILADAS, CARBAMATOS Y TIOCARBAMATOS. COMPRENDE: A) TRATAR A UN AZUCAR DE FORMULA (Z-OH) CON UNA AMINA DE FORMULA (R1-NH2) Y EN ESTADO DE LIQUIDO, EN PRESENCIA DE ACIDOS MINERALES COMO CLH, SO4H2 O NO3H Y ENTRE 0 Y 100JC, PARA REALIZAR UNA GLICOSILAMINA DE FORMULA (Z-NH-R1); Y B) HACER REACCIONAR A LA GLICOSILAMINA CON UN ISOCIANATO DE FORMULA (R2-NCO), EN DISOLVENTES ORGANICOS INERTES, ENTRE C20J Y 60JC, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO Y DE GRUPOS PROTECTORES DE AMINA DE FORMULA (II) O (III), PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: R1, H, UN RESTO HIDROCARBURO AROMATICO Y OTROS; R2, UN RESTO HIDROCARBURO AROMATICO, UN RESTO ALQUILO DE C 5 A 50; X, NH; Z, UN RESTO GLICOSILO ENLAZADO A TRAVES DE UN C ANOMERO; B, TRICLOROMETILO O TRIFLUORMETILO; Y E, ETILO, BENCILO Y OTROS. SE UTILIZA PARA INFLUENCIAR LAS DEFENSAS PROPIAS DEL CUERPO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Clasificación: C07H5/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS UREAS N-GLICOSILADAS, CARBAMATOS Y TIOCARBAMATOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN AZUCAR DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III) Y EN ESTADO LIQUIDO EN PRESENCIA DE ACIDOS MINERALES COMO CLH, SO4H2 O NO3H Y ENTRE 0 Y 100JC PARA REALIZAR UNA GLICOSILAMINA DE FORMULA (IV); B) TRATAR A (IV) CON UN ESTER DEL ACIDO HALOGENOFORMICO DE FORMULA (V), ENTRE 0 Y 50JC, PARA PRODUCIR CARBAMATOS N-GLICOSILADOS DE FORMULA (I) CON X, O/Y UN O-SUSTITUYENTE COMO P-NITROFENILO; Y C) AMINOLITICAR AL PRODUCTO DE B) CON AMINAS DE FORMULA (VI), EN TETRAHIDROFURANO O DIOXANO Y ENTRE 0 Y 120JC, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: X, NH Y CL O BR; Z, RESTO GLICOSILO ENALZADOS A TRAVES DE UN ANOMERO; R1, H, UN RESTO HIDROCARBURO AROMATICO Y OTROS; Y R2, UN RESTO HIDROCARBURO AROMATICO, UN RESTO ANALQUILO DE C 5 A 50 Y OTROS. SE UTILIZA PARA INFLUENCIARLAS DEFENSAS PROPIAS DEL CUERPO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/1986). Clasificación: A61L15/03.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SIS TEMAS PARA EL SUMINISTRO DE UN PRODUCTO ACTIVO A TRAVES DE LA PIEL. COMPRENDE: A) MEZCLAR UN POLIMERO A, RESINAS POLITERPENICAS O ESTERES DE GLICERINA MODIFICADAS DEL COLOFONIO, Y ACEITES O ESTERES DE ACIDOS GRADOS; B) DISOLVER EN UN DISOLVENTE ADECUADA, 2-15% DEL PESO DE LA MEZCLA DE A), ANTIFLOGISTICOS DE FORMULA (I); C) REUNIR AMBAS SOLUCIONES; Y D) APLICAR DICHA MEZCLA SOBRE UNA LAMINA IMPERMEABLE AL ANTIFLOGISTICO; E) SECAR A TEMPERATURA DE 50JC. ESTANDO CONSTITUIDO EL POLIMERO A POR COPOLIMEROS DE CAUCHO AMORFOS, OLEFINICOS, CON TEMPERATURAS DE TRANSICION VITREA INFERIORES A 20JC EN COMBINACION CON CAUCHOS DIENO O ESTIRENO DIENO, AL 50%, CON UN POLIMERO DE POLIISOBUTILENOS. SIENDO: R1, R2, R3, R4 Y R5, IGUALES O DIFERENTES, H, HAL, O ALQUILO INFERIOR; X, N O CH; E Y, H, IONES METALICOS, O ALQUILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Clasificación: C07D275/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS ACILADOS DE SACARINA. CONSISTE EN: HACER REACCIONAR A LA SACARINA DE FORMULA (II) CON TIOISOCIANATOS DE FORMULA (XCN-R, EN BENCENO, HEXANO, DICLOROMETANO, DIISOPROPILETER O ACETONA, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES COMO DILAURATO DE ESTAÑO DIBUTILICO, O TRIETILAMINA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, -CO-R1 O -SO2-OR2; R1, ALQUILO, HALOGENO-ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ARILO O ARILOXI; R1, ALQUILO O FENILO; Y X, OXIGENO O AZUFRE. SE UTILIZA PARA COMBATIR LAS PESTES, ANTE TODO CONTRA LOS HONGOS Y BACTERIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Clasificación: C07C63/7.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 2,4-DICLORO-5-FLUOR-BENZOICO. COMPRENDE: A) ACILAR AL 2,4-DICLORO-FLUOR-BENCENO , CON CLORURO DE ACETILO, EN PRESENCIA DE TRICLORURO DE ALUMINIO Y ENTRE 10 Y 150JC, PARA PRODUCIR LA 2,4-CICLORO-5-FLUOR-ACETOFENONA DE FORMULA (II); Y B) TRATAR A (II) CON IUNA SOLUCION DE HIPOCLORITO SODICO (LEJIA DE CLORO), ENTRE 0 Y 140JC, PARA OBTENER AL ACIDO 2,4-DICLORO-5-FLUOR-BENZOICO DE FORMULA (I). SE UTILIZA COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DE MEDIOS ANTIBACTERIALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Clasificación: C07D231/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA PIRAZOLONA. COMPRENDE: A) TRATAR A UN DERIVADO DE ACIDO ACETICO EN FORMA DE SAL DE ACIDO FUERTE Y DE FORMULA (III) CON UNA HIDRAZINA DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE SALES CARBOXILICAS COMO ACETATO SODICO, ENTRE C20JC Y B50JC, EN TETRAHIDROFURANO O ETANOL; B) CONDENSAR AL PRODUCTO DE A) CON HIDROXIDOS ALCALINOS Y ALCALINOTERREOS, ENTRE C15JC Y B5JC, DURANTE 10 A 30 MINUTOS PARA PRODUCIR UNA MEZCLA; Y C) AJUSTAR EL PH DE LA MEZCLA CON ACIDO FUERTE ENTRE 0 Y 3,5, PARA PRECIPITAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) QUE SE PURIFICA POR RECRISTALIZACION EN ALCOHOL ACUOSO. SIENDO: R1, H, ALQUILO, ALQUENILO Y OTROS; R2, RESTO ALQUILO; R3, ARILO QUE CONTIENE DOS SUSTITUYENTES IGUALES DEL GRUPO HALOGENO, TRIFLUORMETILO, ALQUILO O ALCOXI, ALCOXI Y OTROS; X, HIDROXI, ALCOXI, AMINO Y OTROS; E Y, ALCOXI, ARILOXI, ARALCOXI Y OTROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Clasificación: C08G18/79.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN GRUPOS URETDIONA, MEDIANTE DIMERIZACION DE AL MENOS UNA PARTE DE LOS GRUPOS ISOCIANATO DE LOS ISOCIANATOS ORGANICOS EN PRESENCIA DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN ENLACES FOSFORO-NITROGENO. CONSISTE EN LA REACCION DE DIMERIZACION DE ISOCIANATOS ORGANICOS, TALES COMO 1,6-DIISOCIANATOHEXANO , EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE FORMULA P(NR2)3, EN LA QUE R REPRESENTAN RADICALES ALQUILICOS C1-4, O JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO C3-6, COMO CATALIZAFDOR, Y EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO ORGANICO CON HIDROGENO ACTIVO, UN VALOR DE PKS MAYOR O IGUAL A 6, QUE CONTIENE AL MENOS UN ATOMO DE HIDROGENO UNIDO A OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO, COMO CO-CATALIZADOR, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10JC Y 60JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION PARA LA FABRICACION DE POLIURETANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Clasificación: C08G18/83.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIISOCIANATOS QUE CONTIENEN GRUPOS UREA, SOLIDOS, MEDIANTE REACCION DE POLIISOCIANATOS ORGANICOS LIBRES DE GRUPOS UREA CON AGUA. CONSISTE EN EMULSIONAR O SUSPENDER EDN FORMA ESTABLE EL POLIISOCIANATO ORGANICO EN UN EXCESO GRANDE DE AGUA, RESPECTO A LA CANTIDAD DE ISOCIANATO, EDN PRESENCIA DE 0,01 A 5%, REFERIDO A LA FASE ACUOSA, DE UN COLIDE PROTECTOR, DE 0,01 A 3% DE UN EMULSIONANTE, UN AGENTE TENSIOACTIVO NIONICO, NO IONICO O CATIONICO; LA SUSPENSION O EMULSION ASI FORMADA SE AGITA FUERTEMENTE, A LA TEMPERATURA AMBIENTE PARA QUE SE DESARROLLE LA REACCION DEL POLIISOCIANATO CON EL AGUA, EVENTUALMENTE BAJO AGITACION DE UN CATALIZADOR ADECUADO Y DE UNA BASE QUE MANTENGA EL PH EN UN VALOR MAYOR O IGUAL QUE 7. ESTOS POLIISOCIANATOS TIENEN APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE ELASTOMEROS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/03/1986). Clasificación: B05D1/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PULVERIZACION ELECTROSTATICA DE MEZCLAS DE DIFERENTES POLVOS INORGANICOS CON ELEVADA RESISTENCIA SUPERFICIAL, ESPECIALMENTE DE POLVOS DE ESMALTE Y COLORANTES SOBRE SUSTRATOS METALICOS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, ANTES DE LA PULVERIZACION ELECTROSTATICO, SE FORMAN UNOS AGLOMERADOS UNITARIOS; SEGUNDA, ANTES DE LA MOLTURACION DE LOS AGLOMERADOS UNITARIOS SE LES AGREGA COMPUESTOS ORGANICOS DE SILICIO QUE REACCIONAN CON LOS GRUPOS SI-OH DE LOS POLVOS INORGANICOS Y, ADEMAS, COMPUESTOS ORGANICOS INSATURADOS, QUE CONTENGAN PREFERENTEMENTE GRUPOS HIDROXILO; Y POR ULTIMO, SE MOLTURAN LOS AGLOMERADOS UNITARIOS, HASTA DEJARLOS REDUCIDOS A POLVO FINISIMO. DE APLICACION EN LA INDUSTRIA DEL ESMALTADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Clasificación: C08G63/52.

METODO DE PREPARACION DE POLIESTERES INSATURADOS CON INDICES DE ACIDO DE 5 A 50 Y VISCOSIDADES DE 500 A 30.000 MPAS. COMPRENDE LA ESTERIFICACION BAJO ATMOSFERA INERTE, A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 140JC Y 200JC, DE 0,1 A 1,0 MOLES COMO MINIMO DE UN ACIDO DICARBOXILICO A1,B-NO SATURADO DE 4 O 5 ATOMOS DE CARBONO, 0 A 0,5 MOLES DE UNO O VARIOS ACIDOS DICARBOXILICOS ALIFATICOS SATURADOS CICLOALIFATICOS SATURADOS O NO SATURADOS, AROMATICOS O ARALIFATICOS, CON, COMO MINIMO, UN ALCOHOL DIVALENTE, ALIFATICO, SATURADO DE 2 A 8 ATOMOS DE CARBONO, TRIMETILOLPROPANDIALILETER , EVENTUALMENTE UNO O VARIOS ALCOHOLES MONOVALENTES DE 4 A 16 ATOMOS DE CARBONO Y, COMO MINIMO, UN POLI-C2-C4-ALQUILENGLICOL. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA PREPARACION DE DISPERSIONES ACUOSAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Clasificación: C07D277/80.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOTIAZOLSULFENAMIDAS A PARTIR DE MERCAPTOBENZOTIAZOL O DE SUS SALES Y AMINAS PRIMARIAS ESTABLES AL ALMACENAMIENTO POR OXIDACION EN MEDIO ACUOSO. CONSISTE EN LA REACCION DE LA SAL SODICA DE MERCAPTOBENZOTIAZOL, UNA AMINA PRIMARIA, COMO CICLOHEXILAMINA, T-BUTILAMINA, ISOPROPILAMINA O T-PENTILAMINA, Y UN AGENTE DE OXIDACION, TAL COMO LEJIA DE BLANQUEO DE CLORO, CLORO GASEOSO O PEROXIDO DE HIDROGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLUCION ACUOSA, HASTA QUE SE HA EFECTUADO UNA TRANSFORMACION DE 80 A 90% DEL MERCAPTOBENZOTIAZOL, EN EXCESO DE AMINA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 80JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN LA INDUSTRIA DE LA GOMA COMO ACELERADOR DE LA VULCANIZACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Clasificación: C07F9/65.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOLIL-TIOFOSFONATOS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA I-PROPILO O SEC-BUTILO; R1 ES ALQUILO O ARILO; Y R2 ES UN ATOMO DE HALOGENO. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE 3-HIDROXITRIAZOLES, DE FORMULA (II), O LAS SALES CORRESPONDIENTES DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO O DE AMONIO, CON HALUROS DE FORMULA (III), EN LAS QUE HAL1 ES CLORO O BROMO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE ORGANICO INERTE Y DE UN ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 100JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO INSECTICIDAS Y NEMATICIDAS PARA COMBATIR LAS PESTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Clasificación: C07C119/048.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BIS-(4-ISOCIANATOFENOXI)-ALCANOS , SUSTITUIDOS POR METILO EN LA POSICION 3, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL ALQUILENO C2-6; Y R REPRESENTA HIDROGENO O METILO. CONSISTE EN LA REACCION DE FOSGENO CON BIS-(4-AMINOFENOXI)-ALCANOS , DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), O CON SUS PRODUCTOS DE ADICION CON CLORURO DE HIDROGENO O DIOXIDO DE CARBONO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40JC Y 260JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE MATERIALES DE POLIURETANO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/03/1986). Clasificación: C07F9/6574, A01N57/36.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACIOB DE MEZCLAS SINERGICAS PARA COMBATIR LAS PESTES CONTENIENDO HETEROCICLOS DE FOSFORO DE FORMULA (I) DONDE N Y M SON IGUALES O DIFERENTES Y TOMAN LOS VALORES 0 O 1 Y DONDE A Y R1 A R8 CORRESPONDEN A GRUPOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS EN FUNCION DE LOS VALORES DCE N Y M. CONSISTE EN LA OBTENCION DE HETEROCICLOS DE FOSFORO POR REACCION DE HALUROS CON COMPUESTOS DE FORMULA (II) DONDE R1 A R8, N Y M REPRESENTAN LOS VALORES YA INDICADOS. LA REACCION SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO Y UN DILUYENTE A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 110JC. SE MEZCLAN LOS AGENTES SINERGICOS OBTENIDOS CON SUSTANCIAS ARTROPODICIDAS EN PROPORCION EN PESO DE 1:100 Y 100:1. DE APLICACION COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1986). Clasificación: C07D239/42.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE OXIGUANIDINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN C.P.F. (IV) CON UN C.P.F. (H2N-O-R), EN ETANOL O ISOPROPANOL, EN PRESENCIA DE NH3 O LEJIA SODICA, ENTRE 50 Y 120 GC, PARA PRODUCIR UN C.P.F. (II); Y B) TRATAR A (II) CON UN C.P.F. (III), EN CLORURO METILENICO, CLOROFORMO EN PRESENCIA DE N,N-DIMETILAMILINA Y 4-DIMETILAMINO-PIRIDINA , ENTRE 80 GC Y 100 GC, PARA OBTENER UN C.P.F. (I) Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FUERTES. SIENDO: M, H; R, HALOGENOALQUILO DE C 2 A 12, AMINOCARBONIL-METILO Y OTROS; R1, HAL, ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4 Y OTROS; R3, ALQUILO DE C 4 A 12, ALCOXI DE C 1 A 4 Y OTROS; Y C.P.F., COMPUESTO DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1986). Clasificación: C07D239/42.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFONILGUANIDINAS ASIMETRICAS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (III) CON UN CLORURO DE ACIDO SULFONICO DE FORMULA (A1-SO2-CL) EN PRESENCIA DE PIRIDINA O (DABCO), EN DILUYENTES Y ENTRE C20 Y B30JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (II); Y B) TRATAR A (II) CON UN CLORURO DE ACIDO SULFONICO DE FORMULA (A2-SO2-CL), EN CLORURO METILENICO, TOLUENO O DIMETILACETAMIDA, EN PRESENCIA DE HIDRUROS DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREOS, TRIMETILAMINA O (DBN), ENTRE C80 Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS. SIENDO: A1 Y A2 UN RESTO DE FORMULA (IV), ALQUILO DE C 1 A 12 SUSTITUIDO POR F, CL, BR O CIANO Y OTROS; R1, HAL, CIANO, ALCOXI DE C 1 A 4 Y OTROS; R, ALQUILTIO, ALQUILSULFENILO DE C 1 A 4 Y OTROS; M, H O EQUIVALENTE DE METAL; Y N 0 O 1. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1986). Clasificación: C07D239/42.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FLUORALCOXIFENILSULFONILGUANIDINAS. COMPRENDE: A) TRATAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON COMPUESTOS DE AMINO DE FORMULA (H2N-R4), EN ISOPROPANOL, O BUTANOL, EN PRESENCIA DE AMONIACO O LEJIA SODICA Y ENTRE 20 Y 150JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (II); Y B) HACER REACCIONAR A (II) CON CLORUROS DE ACIDO FLUORALCOXIBENCENOSULFONICO DE FORMULA (III), EN CLORURO DE METILENO, TOLUENO O CLOROBENCENO, EN PRESENCIA DE N,N-DIMETILANILINA, PIRIDINA O DIAZABIACLOOCTANO, ENTRE C80 Y 100JC, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FUERTES. SIENDO: M, H; R1, ALQUILO DE C 1 A 4 SUSTITUIDO CON F; R2, H O HAL; R3 UN RESTO DE FORMULA (V) Y R4, H O ALQUILO DE C 1 A 6 SUSTITUIDO CON HAL, CIANO Y OTROS. SE UTILIZA COMO HERBICIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1986). Inventor/es: KLUTH, JOACHIM, KIRSTEN, ROLF, DIEHR, HANS-JOACHIM, FEST, CHRISTA, DR. Clasificación: C07D239/42, C07D257/08, C07D251/42.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(2-TRIFLUORMETOXI-FENILSULFONIL)-3-HETEROARIL(TIO)UREAS. COMPRENDE: A) TRATAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON CLORURO TIONILICO, ENTRE 50 Y 100JC; B) FOSGENAR AL PRODUCTO DE A) CON FOSGENO, EN TOLUENO, EN PRESENCIA DE PIRIDINA Y ENTRE 50 Y 120JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (II); Y C) HACER REACCIONAR A (II) CON HETEROARILAMINAS DE FORMULA (III), EN HEXANO, TETRACLORO-METANO O TETRAHIDROFURANO, EN PRESENCIA DE N,N-DIMETILANILINA, 2-METIL-5-ETIL-PIRIDINA O PIRIDINA, ENTRE 0 Y 150JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, H, ALQUILO DE C 1 A 4 O BENCILO; R2 Y R3, H, HAL, ALQUILO DE C 1 A 4 O BENCILO; Q, OXIGENO; X, N O -CH; Y, N O -CR3; Z, N O -CR4; Y R4, H, HAL, ALCOXI DE C 1 A 4 Y OTROS. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1986). Clasificación: C07D239/42.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARILSULFONILGUANIDINAS SUSTITUIDAS. COMPRENDE: A) AMINAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (H2N-R3), EN ETANOL O ISOPROPANOL Y ENTRE 50 Y 120JC, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (II); Y B) HACER REACCIONAR A (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN CLOROFORMO 1,2-DICLOROETANO O TOLUENO, EN PRESENCIA DE BUTIL-LITIO O TRIMETILAMINA Y ENTRE C80 Y 100JC, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FUERTES. SIENDO: R1, ALQUILO DE C 1 A 6, AMINO Y BENCILOXIAMINO Y OTROS; R2, RESTO DE FORMULA (V); R3, CICLOALCOXI DE C 3 A 6, ALQUENILO DE C 3 A 6, ALCOXI DE C 1 A 4 Y OTROS; M, 0 O 1; Y N, 0, 1 O 2. SE UTILIZA COMO HERBICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1986). Clasificación: C07C311/00, C07D211/56.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE SULFONILISO(TIO)UREA. COMPRENDE: A) TRATAR A DERIVADOS DE GUANIDINA DE FORMULA (III) CON CLORUROS DE ACIDO SULFONICO DE FORMULA (R1-SO2-CL), EN PRESENCIA DE PIRIDINA O DIAZABICICLOCTANO, EN CLORURO DE METILENO Y ENTRE C20 Y B50JC PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (II); Y B) HACER REACCIONAR A (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (M-X-R3), EN PRESENCIA DE NAOH, O METILATO POTASICO EN METILISOBOTILCETONA O ACETONA UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FUERTES. SIENDO: R1 ALQUILO, ARILO O HETEROARILO; R1A, R1; R2 UN HETEROCICLO AROMATICO DE 6 MIEMBROS SUSTITUIDO CON N; R3 UN RESTO AROMATICO O HETEROAROMATICO; R4 UN RESTO HIDROCARBURO; X, O O S; Y M Y M1, H O UN EQUIVALENTE DE METAL. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1986). Clasificación: C07D417/12.

PROCEIDMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZODISULTAMAS.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A LA CIANAMIDA POTASICA CON CLORO-HETARENOS DE FORMULA (CL - R3), EN ACETONA O ACETONITRILO Y A TEMPERATURAS ENTRE 0 Y 100JC, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); B) TRATAR A (IV) CON DERIVADOS DE HIDROXILAMINA DE FORMULA (V), EN PRESENCIA DE NH3 O CO3K2 EN ETANOL O PROPANOL Y ENTRE 20 Y 120JC, PARA REALIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II); Y C) HACER REACCIONAR A (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE PIRIDINA O DIAZABICICLOOCTANO, EN CLOROFORMO O TETRAHIDROFURANO, ENTRE C30JC Y B50JC, PARA OBTENER BENZODISULTAMAS DE FORMULA (I). SIENDO: R1, UN RESTO ALQUILO, ALQUENILO CICLOALQUILO Y OTROS; R2, H O UN RESTO ALQUILO ALQUINILO O ARALQUILO; Y R3, UN HETEROCICLO AROMATICO DE 6 MIEMBROS QUE CONTIENE UN N. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1986). Clasificación: C07D239/42.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFONIL(TIO)UREAS DE LA FORMULA GENERAL (I). SE HACE REACCIONAR SULFONILGUANIDINAS DE FORMULA (II), DONDE R4 SIGNIFICA UN RESTO HIDROCARBURO CON COMPUESTOS DE FORMULA (III).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1986). Clasificación: C07D403/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDINOAZOLES. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A LOS DERIVADOS DE GUANIDINA DE FORMULA (II) CON CLORUROS DE ACIDO SULFONICO DE FORMULA (R1-SO2-CL), EN PRESENCIA DE PIRIDINA O DIAZABICICLOOCTANO, EN CLORURO METILENICO O CLOROFORMO Y ENTRE C120J Y B50JC, PARA PRODUCIR DERIVADOS DE SULFONILGUANIDINA DE FORMULA (III); Y B) TRATAR A (III) CON COMPUESTOS DE FORMULA (M-AZ), ENTRE 0J Y 100JC, EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA O N,N-DIMETIL-BENCILAMINA Y EN METILETILCETONA, DIISOPROPILETER O DIIMETILFORMAMIDA PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES METALICAS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS. SIENDO: R1, ALQUILO, ARALQUILO Y OTROS; R2, UN HETEROCICLO AROMATICO DE 6 MIEMBROS ANILLADO CON 1N; R3, UN RESTO HIDROCARBURO; AZ, UN RESTO AZOL; Y M, H O METAL. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1986). Clasificación: C07D239/42.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(2-OXIAMINOCARBONILFENILSULFONIL)-3-HETEROARIL-UREAS. COMPRENDE: A) TRATAR AL CLORURO DE 2-CLOROSULFONILBENZOICO DE FORMULA (III) CON DERIVADOS DE OXIGUANIDINA DE FORMULA (IV), EN PRESENCIA DE PIRIDINA O DIAZABICICLOOCTANO, EN CLOROFORMO, TETRAHIDROFURANO O CLORURO DE METILENO Y ENTRE C30JC Y B50JC, PARA PRODUCIR HETEROCICLOS DE FORMULA (II); B) HIDROLIZAR A (II) CON AGUA, EN PRESENCIA DE ACIDOS MINERALES COMO CLH; SO4H2 A TEMPERATURAS ENTRE 0JC Y 100JC, PARA OBTENER LAS 1-(2-OXIAMINOCARBONILSULFONIL)-3-HETEROARIL-UREAS DE FORMULA (I). SIENDO: R1 UN RESTO ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO O ARALQUILO; R2 H O UN RESTO ALQUILO ALQUENILO, ALQUINILO O ARALQUILO; R3 UN HETEROCICLO AROMATICO DE 6 MIEMBROS QUE CONTIENE UN N. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1986). Clasificación: C07D239/42.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(2-OXIAMINOSULFONILFENILSULFONIL)-3-HETEROARIL-UREAS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A DERIVADOS DE CIANAMIDA DE FORMULA (V) CON DERIVADOS DE HIDROXILAMINA DE FORMULA (VI), EN PRESENCIA DE NH3 O CO3K2, EN ETANOL, PROPANOL Y ENTRE 20J Y 120JC, PARA REALIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); B) TRATAR AL DICLORURO DE ACIDO BENCENO-1,2-DISULFONICO DE FORMULA (III) CON (IV), EN PRESENCIA DE PIRIDINA O DIAZABICICLOOCTANO, EN CLOROFORMO, O TETRAHIDROFURANO, Y ENTRE C30JC Y B50JC, PARA PRODUCIR BENZODISULTAMAS DE FORMULA (II); Y C) HIDROLIZAR A (II) CON H2O, EN PRESENCIA DE NAOH, O PIRIDINA, A TEMPERATURAS ENTRE 0J Y 100JC, PARA OBTENER LAS 1-(2-AMINOSULFONIL-FENIL)-UREAS DE FORMULA (I). SIENDO: R1, UN RESTO ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO O ARALQUILO; R2, H, O UN RESTO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O ARALQUILO; Y R3, UN HETEROCICLO AROMATICO DE 6 MIEMBROS QUE CONTIENE UN N. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1986). Clasificación: C07D239/42.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(2-OXIAMINOSULFONILFENILSULFONIL)-3-HETEROARIL-ISO-(TIO)-UREAS. COMPRENDE: A) TRATAR AL DICLORURO DE ACIDO BENCENO 1,2-DISULFONICO DE FORMULA (III) CON DERIVADOS DE OXIGUANIDINA DE FORMULA (IV), EN PRESENCIA DE PIRIDINA O DIAZABICICLOOCTANO, EN CLOROFORMO O TETRAHIDROFURANO Y ENTRE C30JC Y B50JC PARA OBTENER LAS BENZODISULTAMAS DE FORMULA (II); Y B) HACER REACCIONAR A (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (M-Q-R), EN PRESENCIA DE NAOH, HNA Y ETILATO POTASICO Y ENTRE 0JC Y 150JC, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION CONACIDOS FUERTES. SIENDO: R Y R1, ALQUILO, ALQUEMILO, ARALQUILO, ARILO Y OTROS; R2, H O UN RESTO ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; R3, UN HETEROCICLO AROMATICO DE 6 MIEMBROS SUSTITUIDOS CON 1 N; Q, O O S; Y M, H O METAL. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.