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Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1987). Clasificación: C07D413/04, C07D271/08.

METODO DE OBTENER FURAZANOS SUSTITUIDOS. CONSISTE EN REACCIONAR 3-AMINO-1,2,5-OXADIAZOLES DE FORMULA (II) CON ISO(TIO)CIANATOS DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE CATALIZADORES, TALES COMO AMINAS TERCIARIAS Y COMPUESTOS ORGANICOS DE ESTAÑO, EN PRESENCIA DE DILUYENTES O DISOLVENTES ORGANICOS INERTES, TALES COMO HIDROCARBUROS ALIFATICOS Y AROMATICOS, Y A TEMPERATURA DE 20 A 180JC, PARA OBTENER FURAZANOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R2, IGUALES O DISTINTOS SON H, HALOGENO, ALQUILO Y OTROS, Y X ES O O AZUFRE. TIENEN APLICACION COMO PESTICIDAS E INSECTICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1987). Clasificación: C07D501/46.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE A-LACTAMA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE SILILANTE, ENTRE C30 Y 70JC, PARA DAR UN ESTER TRIMETILSILILICO; B) HACER REACCIONAR EL ESTER, ENTRE C40 Y 30JC CON 1 A 10 EQUIVALENTES DE UN YODURO DE TRIALQUILSILILO; C) HACER REACCIONAR EL RESULTADO DE B) CON UNA AMINA DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, R2 Y R3, ALQUILO; R4, H, ARILO Y OTROS. SE UTILIZAN EN ALIMENTACION ANIMAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1987). Inventor/es: WEBER, WILHELM, SOCKEL, KARL-HEINZ, SATTLEGGER, HANS, ACHTENBERG, THEO. Clasificación: C08K3/00, C08L83/04, C09K3/10, C08G77/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLI(ORGANOSILIXANOS) CON GRUPOS FINALES DE DIORGANILOXI-ORGANOSILILO O TRIORGANILOSIXILILO. LA INVENCION SE REFIERE A LA OBTENCION DE POLI(DIORGANOSILOXANOS) CON GRUPOS FINALES DE DIORGANILOXI-ORGANOSILILO O TRIORGANILOXISILILO POR REACCION DE A, W -DIHIDROXIPOLI(DIORGANOSILOXANOS) CON ALCOXISILANOS EN PRESENCIA DE CARBAMATO DE AMONIUM DE EFECTO CATALITICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1987). Clasificación: A01N25/04, A01N53/00.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NUEVAS MACROEMULSIONES. COMPRENDE: A) DISOLVER UN PIRETROIDE SOLIDO EN UN DILUYENTE CROMATICO, ENTRE 100 Y 290JC; B) COMBINAR LA DISOLUCION DE (A) CON UNA SOLUCION ACUOSA DE (A) ENTRE 10 Y 70JC, PARA FORMAR UNA PREEMULSION; C) AGREGAR A LA PREEMULSION ADITIVOS; D) HOMOGENEIZAR LA EMULSION DE (C), ENTRE 10 Y 70JC CON HOMOGENEIZADORES (DISPERSORES DE CLORO MULTIETAPA); E) AGREGAR A LA EMULSION DE MULTIETAPA AGUA. EL PIRETROIDE SOLIDO ES 2,2-DIMETIL-3-(B,B-DICLOROVINIL)-CIS/TRANS-CICLOPROPANCARBOXILATO DE OC-CIANO-3K-FENOXI-4K-FLUORBENCILO; EL DILUYENTE AROMATICO SE ELIGE ENTRE TOLUENO, XILENO Y CLOROBENCENO; EL ADITIVO SE ELIGE ENTRE AGENTES CONSERVANTES Y DESESPUMANTES. (A) CONTIENE UN 1 A 25% EN PESO DE ALCOHOL POLIVINILICO DE PESO MOLECULAR ENTRE 5.000 Y 6.000.000 Y 2 A 30% MOLAR EN GRUPOS ACETATOS. SE UTILIZA EN AGRICULTURA PARA COMBATIR LAS PESTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1987). Clasificación: C07D211/90.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE 2-BENCILIDEN-ACETOACETATOS , DE FORMULA (II), CON 2-AMINOCROTONATO DE (2-ACETOXI-2-METIL)-PROPILO , EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 150JC; SEGUIDA DE LA SOLVOLISIS DEL COMPUESTO FORMADO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 180JC, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO SOBRE EL SISTEMA CIRCULATORIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1987). Clasificación: C07C125/073.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO (MET)-ACRILICO, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN 1,2-BIS-(ISOCIANATOFENIL)-TETRAFLUORETANO , DE FORMULA (II), CON DERIVADOS DEL ACIDO (MET)-ACRILICO, DE FORMULA (III) O (IV), EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 100JC, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE Z Y R1-R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE MASAS PARA LOS EMPASTES DENTALES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1987). Inventor/es: VOEGE, HERBERT, DR., SIEVEKING, HANS-ULRICH. Clasificación: A23K1/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIENSOS CONTENIENDO OLAQUINDOX, LIBRES DE POLVO, QUE SE CARACTERIZA PORQUE A) UN 35 HASTA UN 98,5% EN PESO DE UN MATERIAL SOPORTE INORGANICO, ACEPTABLE PARA LA ALIMENTACION DE ANIMALES, CON UN MAXIMO EN LA GRANULOMETRIA ENTRE 0,1-1,0 MM, SE MEZCLA CON B) UN 0,5 - 10% EN PESO DE UN ACEITE NO TOXICO Y/O DE UN EMULSIONANTE, ACEPTABLEPARA LA ALIMENTACION DE ANIMALES, Y A ESTA MEZCLA SE LE AGREGAN C) UN 1 - 55% EN PESO DE OLAQUINDOX Y, EN CASO DADO, ULTERIORES SUBSTANCIAS AUXILIARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1987). Clasificación: C07D401/04.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ACIDOS 1-CICLOPROPIL-6-FLUOR-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(1-PIPERAZINIL)-3-QUINOLINCAR BOXILICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ACIDO 7-(1-PIPERAZINIL)3-QUINOLINCARBOXILICO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN DIOXANO, EN PRESENCIA DE AMIDINA Y ENTRE 20 Y 180G, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO O ALCALINOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R ELEVADO A 1, ALQUILO DE C 1 A 4, FENILO Y OTROS; R ELEVADO A 2, FENILO Y CICLOHEXILO SUSTITUIDO POR HAL, HIDROXI O AMINO Y OTROS; Y X, H O FLUOR. SE UTILIZAN PARA COMBATIR LA OTITIS, CISTITIS, ARTRITIS Y ENFERMEDADES SEPTICAS. *FORMULA* T.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1987). Clasificación: C07D401/04.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 1-CICLOPROPIL-6-FLUOR-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(1-PIPERAZINIL)-3-QUINOLINCAR BOXILICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR AL ACIDO 7-(1-PIPERAZINIL)-QUINOLINCARBOXILICO DE FORMULA (II) CON UN ACEPTOR DE MICHAEL DE FORMULA (III), EN DIMETILFORMAMIDA, Y ENTRE 0G Y 140GC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SUS HIDRATOS Y SALES DE ADICION DE ACIDO. SIENDO: R ELEVADO A 1, R ELEVADO A 3-CH2-CH2-; R ELEVADO A 2; FENILO Y CICLOHEXILO SUSTITUIDOS POR HAL, METILO, FENILO Y OTROS; R ELEVADO A 3; CH3CO O COOR ELEVADO A 4; R ELEVADO A 4; METILO O ETILO; X ELEVADO A 1, H O FLUOR. SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS CONTRA BACTERIAS GRAM-(+) Y GRAM- TANTO EN MEDICINA COMO EN VETERINARIA. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1987). Clasificación: C07D501/2.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER COMPUESTOS DE BETA-LACTAMA. COMPRENDE: A) ACTIVAR A UN AMINOACIDO DE FORMULA (II) CON N-HIDROXISUCCINIMIDA; Y B) TRATAR EL AMINOACIDO ACTIVADO CON UNA BETA-LACTAMA DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS. SIENDO: R ELEVADO A 1, EL RESTO DE FORMULA (IV), R ELEVADO A 2, UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO, R ELEVADO A 3, H, ALCOXI DE C 5; R ELEVADO A 4, H, -CH2-O-CO-(CH3)3 Y OTROS; R ELEVADO A 6, H, HIDROXI Y OTROS; R ELEVADO A 7, H, ALQUILO DE C 10; R ELEVADO A 8, H, ALQUILO DE C 1 A 8 Y OTROS; X', UN GRUPO DE FORMULA (V); Y, N O CR ELEVADO A 9; Z, O, S Y OTROS; R ELEVADO A 9, HAL O ALCOXI DE C 1 A 8. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE BRONQUITIS, CISTITIS Y OTITIS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1987). Clasificación: C07C79/38.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER BENCILIDENCOMPUESTOS. CONSISTE EN CONDENSAR ACETALES DE FORMULA (II) CON ESTERES DE ACIDOS BETA-CETOCARBOXILICOS DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE AMINA, Y DE UN DILUYENTE ORGANICO (ALCANOLES) Y ENTRE 0G Y 120GC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R ELEVADO A 1, H, NITRO, CIANO O HALOGENO; R ELEVADO A 2, ALQUILO DE C 1 A 6; Y R ELEVADO A 3, ALQUILO DE C 1 A 10 INTERRUMPIDO EN LA CADENA POR OXIGENO O SUSTITUIDO POR F, CL O HIDROXI. SE UTILIZAN COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA OBTENER COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS. *FORMULA*.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/1987). Clasificación: A01N43/653, A01N43/60, C07D249/08, C07D403/06.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER PIPERAZINILMETIL-1,2 ,4-TRIAZOLILMETIL-CARBINOLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A TRIAZOLILMETILOXIRANOS DE FORMULA (II) CON PIPERAZINAS DE FORMULA (III), EN DIOXANO, EN PRESENCIA DE PIRIDINA Y ENTRE 20 Y 180GC PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO. R Y R ELEVADO A 1, ALQUILO, ALQUENILO Y OTROS; R ELEVADO A 1, H O ALQUILO; Z, -CO- O -SO2O; Y P, 0 O 1. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TALLOS PLANTONES Y SEMILLAS DE CERALES (ARROZ). *FORMULA*.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1987). Clasificación: A61K7/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMULACION QUE CONTIENE DERIVADOS AZOLICOS. CONSISTE EN COMBINAR A TEMPERATURA ELEVADA HUMECTANTES LIPOFILOS EN CANTIDADES COMPRENDIDAS ENTRE 0 Y 40 PARTES EN PESO; FACTORES PROPORCIONALES DE CONSISTENCIA TALES COMO CERA BLANDA ISOPROPILO O ACEITE DE CACAHUETE; ESTABILIZADORES EN CANTIDADES COMPRENDIDAS ENTRE 0 Y 0,2 PARTES EN PESO; Y VEHICULOS EN CANTIDADES COMPRENDIDAS ENTRE 20 Y 60 PARTES EN PESO. SEGUIDAMENTE A LA MEZCLA FORMADA SE LE ADICIONA UN DERIVADO AZOLCIO SELECCIONADO ENTRE BIFONAZOL Y CLOTRIMAZOL, Y UREA EN CANTIDADES COMPRENDIDAS ENTRE 5 Y 60 PARTES EN PESO. DE APLICACION EN LA ELIMINACION ATRAUMATICA DE LAS UÑAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1987). Clasificación: C07D401/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE QUINOLONCARBOXILATOS , DE FORMULAS GENERALES (I) Y (II), Y SUS HIDRATOS Y SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS QUINOLONCARBOXILICOS , DE FORMULAS GENERALES (III) O (IV), EN LAS QUE A SIGNIFICA NITROGENO O C-R ELEVADO A 4; B ES UN RADICAL; R ELEVADO A 1 SIGNIFICA UN RESTO ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, CICLOPROPILO O METOXO; R ELEVADO A 5 SIGNIFICA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO RAMIFICADO O SIN RAMIFICAR CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R ELEVADO A 6 SIGNIFICA HIDROGENO, METILO O FENILO; Y R ELEVADO A 7 SIGNIFICA HIDROGENO O METILO, CON ALCOHOLES DE FORMULA: R ELEVADO A 2 -OH, EN PRESENCIA DE ACIDOS FUERTES. DE APLICACION COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1987). Clasificación: C07D211/90.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER FORMULACIONES MEDICINALES SOLIDAS DE NITRENDIPINA CRISTALINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR AL ESTER DEL ACIDO ILIDEN-BETA-CETOCARBOXILICO DE FORMULA (II), EN ETANOL, ENTRE 20 Y 120GC, PARA OBTENER NITRENDIPINA SOLIDA; B) GRANULAR A LA NITRENDIPINA SOLIDA, MEDIANTE SUSTANCIAS AUXILIARES Y PORTADORAS; Y C) TRANSFORMAR LA MASA EN TABLETAS, PILDORAS O GRAGESA PARA SU POSTERIOR APLICACION. SE UTILIZA COMO REDUCTOR DE LA PESION SANGUINEA. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1987). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 2,6-DICLORO-5-FLUOR-PIRIDIN-3-CARBOXILICO. COMPRENDE LA REACCION DE DIAZOTACION DE 5-AMINO-2,6-DICLORO-3-METIL-PIRIDINA EN ACIDO CLORHIDRICO O SULFURICO ACUOSOS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -20GC Y 20GC; SEGUIDA DE LA REACCION CON DIMETILAMINA, DESCOMPOSICION CON ACIDO FLUORHIDRICO A TEMPERATURA ENTRE 80GC Y 160GC, CLORACION A TEMPERATURA ENTRE 80GC Y 180GC Y PRESION ENTRE 1 Y 10 BARES, Y, FINALMENTE, SAPONIFICACION POR TRATAMIENTO CON ACIDO SULFURICO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10GC Y 110GC. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/09/1987). Clasificación: A01N43/50, A01N43/653, C07D249/08, C07D233/60.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLIL-AROXIMETIL-DIMETILPENTINOLES , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS COMPLEJOS DE SALES METALICAS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR DERIVADOS DE OXIRANO, DE FORMULA GENERAL (II), CON AZOLES DE FORMULA GENERAL (III), EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y DE UNA BASE A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 40 Y 18 GRADOS, TENIENDO Z EL SIGNIFICADO DE OXIGENO O AZUFRE; X SIGNIFICA NITROGENO; Y SIGNIFICA HIDROGENO, BROMO O YODO; Y AR SIGNIFICA ARILO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS, EN CASO DADO, SE PUEDEN HALOGENAR CON BROMO O YODO, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y DE UN ACEPTOR DE ACIDO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE SEMILLAS Y DE PLANTAS, POR SU ACTIVIDAD FUNGICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1987). Clasificación: C08F220/36.

Procedimiento para la obtención de reticuladores de lacas pulverulentas, a base de copolímeros de un peso molecular medio de 1000 hasta 100.000 y agentes de bloqueo, caracterizado porque I) 3 hasta 90 moles-%, preferentemente 5 hasta 70 moles-% de isocianatos radicalemtne polimerizables se someten a una reacción de polimerización con II) 97 hasta 10 moles -% preferentemente 95 hasta 30 moles-% de monómeros radicalmente polimerizables, realizándose la copolimerización , en presencia del agente de bloqueo para grupos isocianato, así como en presencia de iniciadores para la reacción de polimerización radical y en caso dado en presencia de un disolvente inerte, mediante calentamiento a 70-200ºC, en caso dado bajo presión y en caso dado los copolímeros a continuación de su preparación, se liberan a temperaturas de140-200ºC de los componentes volátiles mediante soplado con un gas inerte mediante retirada por evaporación en vacío.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1987). Clasificación: A47K5/12.

MODIFICACIONES EN UN DISPOSITIVO DISTRIBUIDOR DE PASTAS FARMACEUTICAS. CONSISTENTES EN: SITUAR EL ORIFICIO DE LLENADO EN EL PISTON DE ARRASTRE QUE DELIMITA EN SU POSICION DE MANDO AL RECINTO DE LLENADO ; PREVER EN LA ZONA DEL PISTON DE ARRASTRE UN ORIFICIO OBTURABLE DE VENTILACION , PARA EL RECINTO DE LLENADO ; CONFIGURAR UNA PIEZA DE CONEXION LIMITADA POR UN LABIO DE EMPAQUETADURA , PARA UNA BOQUILLA DE LLENADO ; Y PRESENTAR EL PISTON DE ARRASTRE EN SU LADO EXTERNO UN TOPE DE RETENCION PARA UN TOPE DE ARRASTRE. SE UTILIZA EN LA ELABORACION DE PASTAS FARMACEUTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1987). Clasificación: C07D491/048.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIHIDROPIRIDINAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES, RACEMATOS E ISOMEROS FARMACEUTICAMENTE INOFENSIVOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR ALDEHIDOS DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO O UN RESTO HIDROCARBONADO ALIFATICO DE CADENA LINEAL; R2 SIGNIFICA DE 1 A 3 ATOMOS DE HALOGENO O HIDROGENO; A SIGNIFICA UN ENLACE SENCILLO, UNA CADENA ALQUILENO CON 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO O UNA CADENA ALQUILENO CON 2 A 20 ATOMOS DE CARBONO, QUE PUEDE ESTAR INTERRUMPIDA POR O O S; Y X SIGNIFICA O O S, CON CETONAS DE FORMULA GENERAL (III), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 20 Y 150 GRADOS. DE APLICACION COMO MEDICAMENTOS INFLUENCIADORES DE LA CIRCULACION SANGUINEA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1987). Clasificación: C07D491/048.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIHIDROPIRIDINAS, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE ILIDEN-COMPUESTOS (II) CON ENAMINAS, DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, R7 ES ALQUILO C1-6 Y A, Y, R1, R2, R4, R5, R6 Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO CARDIOTONICOS Y COMO ANTIHIPOTONICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1987). Clasificación: C07D491/048.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIHIDROPIRIDINAS, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE ALDEHIDOS DE FORMULA (II) CON CETONAS DE FORMULA (III) Y CON AMIDAS DEL ACIDO TETRONICO, DE FORMULA (IV), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE Y A, Y, R1, R2, R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 150JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO CARDIOTONICOS Y COMO ANTIHIPOTONICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1987). Clasificación: C07D491/048.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIHIDROPIRIDINAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS ISOMEROS, RACEMATOS, ANTIPODAS OPTICOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR BENCILIDEN-COMPUESTOS , DCE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO, UN RESTO HIDROCARBONADO ALIFATICO DE CADENA LINEAL, CICLICA O RAMIFICADA O UN HETEROAROMATICO; R2 SIGNIFICA DE 1 A 3 ATOMOS DE HALOGENO O HIDROGENO; A SIGNIFICA UN ENLACE SENCILLO O UNA CADENA ALQUILENO CON 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO; X SIGNIFICA O O S; R7 SIGNIFICA UNA CADENA ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; Y Z SIGNIFICA HALOGENO, CON ENAMINAS DE FORMULA GENERAL (III). DE APLICACION COMO MEDICAMENTOS INFLUENCIADORES DE LA CIRCULACION DE LA SANGRE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1987). Clasificación: C08G18/14.

METODO DE PREPARACION DE ARTICULOS MOLDEADOS ELASTICOS. CONSISTE EN INTRODUCIR EN UN MOLDE CERRADO, A UNA TEMPERATURA NO INFERIOR A 105JC, UNA MEZCLA QUE SE ENCUENTRA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10JC Y 70JC, CONSTITUIDA POR UNA CANTIDAD DE DI- O POLIISOCIANATOS, LIQUIDOS A TEMPERATURA AMBIENTE, A BASE DE DIISOCIANATODIFENILMETANO , TAL QUE EN LA MEZCLA REPRESENTA UN INDICE ISOCIANATO DE 70-130, POR DISOLUCIONES DE DIAMINAS, SUSTITUIDAS POR ALQUILO, QUE CONTIENEN COMO MINIMO DOS GRUPOS REACTIVOS RESPECTO A LOS GRUPOS ISOCIANATO, Y POR AGENTES AUXILIARES Y ADITIVOS; Y DESMOLDEAR EL CUERPO MOLDEADO DESPUES DE 5 A 60 SEGUNDOS. ESTOS ARTICULOS TIENEN APLICACIONES EN LA INDUSTRIA DEL CALZADO, COMO SUELAS Y EN LA DEL AUTOMOVIL, COMO PIEZAS DE CARROCERIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1987). Clasificación: C07D231/16.

METODO DE OBTENER 1-ARIL-4-NITROPIRAZOLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR ALCOXIMETILENMALONESTERES DE FORMULA (II) CON FENILHIDRAZINAS DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE A TEMPERATURA ENTRE 10 Y 80JC, Y LOS ESTERES DE ACIDO PIRAZOLCARBOXILICO OBTENIDOS DE FORMULA (IV) SE DESCARBOXILIZAN EN PRESENCIA DE DILUYENTES Y DE UNA BASE A TEMPERATURA ENTRE 30 Y 70JC; LAS PIRAZOLINONAS ASI OBTENIDAS SE HACEN REACCIONAR CON AGENTES DE HALOGENIZACION; Y LOS 1-ARILPIRAZOLES DE FORMULA (V) SE HACEN REACCIONAR CON ACIDO NITRICO PARA OBTENER 1-ARIL-4-NITROPIRAZOLES DE FORMULA (I), DONDE HAL ES HALOGENO; R1 Y R3 SON CIANO, NITRO Y OTROS; Y R2, R4 Y R5 SON COMO R1 Y R3 Y ADEMAS SIGNIFICAN H. TIENEN UTILIDAD COMO HERBICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1987). Clasificación: C08F12/06.

METODO DE OBTENER POLIMEROS CONTENIENDO AZUFRE. CONSISTE EN POLIMERIZAR ESTIRENO, A-METILESTIRENO, P-METILESTIRENO, VINILTOLUENO, ACRILONITRILO O METACRILATO DE METILO O MEZCLAS DE LOS MISMOS CON UNA VISCOSIDAD LIMITEDE 2 A 15 CC/G (MEDIDO EN DIMETILFORMAMIDA A 25JC) Y CON UN CONTENIDO EN AZUFRE DE UN 1,15 HASTA UN 3,95% EN PESO, PRESENTANDOSE UN 90% EN PESO DEL AZUFRE, INCORPORADO COMO COMPONENTE DE LOS GRUPOS DE C 1 A 18 TIOALQUILO TERMINALES. LA POLIMERIZACION SE REALIZA INCORPORANDO EMULSIONANTES ANIONICOS EN UN MARGEN DE TEMPERATURA DE 30 A 100JC Y EN PRESENCIA DE INICIADORES FORMADORES DE RADICALES. TIENE UTILIDAD PARA PREPARAR COMPOSICIONES DE MOLDEO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1987). Clasificación: C07D501/56.

METODO DE OBTENER CEFALOSPORINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON COMPUESTOS DE FORMULA (III), PARA OBTENER CEFALOSPORINAS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, SATURADO O INSATURADO, SUSTITUIDO POR CARBOXI, CON HASTA C8; Y R2 ES ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON C 6, SUSTITUIDO EN CASO DADO POR HIDROXI, CARBOXI, ALCOXI Y OTROS. LA REACCION SE EFECTUA EN EL SENO DE UN DISOLVENTE TAL COMO TETRACLORURO, ACETONA, CLOROFORMO Y OTROS, Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C80JC Y LA TEMPERATURA AMBIENTE. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1987). Clasificación: C14C3/06.

METODO PARA EL ULTERIOR CURTIDO DE CUERO AL CROMO. COMPRENDE: A) CURTIR AL CROMO LAS PIELES SEGUN SISTEMAS CONOCIDOS; B) TRATAR LAS PIELES DE (A) CON SALES BASICAS DE CROMO; C) AGREGAR AL BAÑO DE (B) DE 0 A 2,5 MOLES DE ACIDOS DICARBOXILICOS DE C 4 A 6 Y/O SUS SALES; D) AÑADIR DE 150 A 200 G DE VARIOS CURTIENTES AL BAÑO DE (C); EL BATEAR EL BAÑO; F) AGREGAR AL BAÑO DE (E) AGENTES DE AMORTIGUACION PARA AJUSTAR LA BASICIDAD EN UN 80%; Y G) MANTENER EL BAÑO CON LAS PIELES ENTRE 35 Y 55JC CON VOLUMENES DE FLOTE SUPERIOR AL 100% A PH SUPERIOR A 4 Y DURANTE 1,5 A 4 HORAS, PARA REALIZAR EL CURTIDO ULTERIOR. EL AGENTE AMORTIGUADOR SE ELIGE ENTRE CARBONATO CALCICO Y DOLOMITA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1987). Clasificación: C07D231/38.

METODO DE OBTENER 1-ARIL-5-ALCOXIIMINOALQUILAMINO-PIRAZOLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR 5-AMINO-1-ARIL-PIRAZOLES DE FORMULA (II) CON HALUROS DE ALCOXIIMINOALQUILO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE CARBONATO SODICO Y ENTRE 0 Y 150JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SIENDO: AR FENILO O PIRIDILO; R CIANO O NITRO; R1 H O ALQUILO; R2 H, ALQUILO O ARILO; R3 H, ALQUILO O ARALQUILO; Y HAL HALOGENO. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1987). Clasificación: C08G18/32.

PROCEIDMIENTO PARA LA OBTENCION DE DISPERSIONES ESTABLES DE POLIUREAS O POLIHIDRAZODICARBONAMIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR POLIISOCIANATOS, EN CASO DADO EN MEZCLA CON HASTA UN 40% DE MOLES DE MONOISOCIANATOS, CON POLIAMINAS QUE CONTIENEN GRUPOS AMINO PRIMARIOS Y SECUNDARIOS, HIDRAZINAS O HIDRAZIDAS, EN CASO DADO EN MEZCLA CON HASTA UN 40% DE MOLES DE MONOAMINAS O ALCANOLAMINAS, EN PRESENCIA DE COMPUESTOS DE HIDROXILO DE MAYOR PESO MOLECULAR, DE AGUA Y DE HIDROXI. DE APLICACION COMO PRODUCTOS DE PARTIDA PARA LA OBTENCION DE MATERIALES ESPUMADOS BLANDOS Y MATERIALES ESPUMADOS INTEGRALES DE POLIURETANO, PARA PARAGOLPES, SUELAS PARA ZAPATOS Y SILLINES.