2709 patentes, modelos y diseños de BASF SE (pag. 80)
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BISEPOXIDOS Y DE DITIOLES.
(01/12/2008) Procedimiento para la obtención de bisepóxidos, caracterizado porque se hace reaccionar un dieno conjugado de la fórmula general I (Ver fórmula) en la que R 1 se elige entre hidrógeno y alquilo con 1 hasta 12 átomos de carbono, no substituido o substituido con uno o varios grupos S-H o grupos O-H, en presencia de un catalizador, que se obtiene mediante puesta en contacto de, al menos, un compuesto del manganeso, elegido entre A2MnX4, AMnX3, MnY, MnX2 y MnX3 con, al menos, un ligando L de la fórmula general II (Ver fórmula) definiéndose las variables como sigue: X son iguales o diferentes y se eligen entre aniones monovalentes, Y es un anión divalente, A se elige entre los metales alcalinos y el amonio, que puede estar alquilado, R 2 son diferentes…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DIALDEHIDO MONOACETAL ALIFATICO.
(01/12/2008) Procedimiento para la obtención de un dialdehído monoacetal alifático puro, que está formado al menos en un 98% en peso por el producto valorizable, constituido por el dialdehído monoacetal alifático, mediante reacción en una sola etapa del dialdehído alifático correspondiente o de un precursor del dialdehído alifático correspondiente con uno o varios alcoholes alifáticos monovalentes polivalentes, eliminándose por destilación el agua, obteniéndose una mezcla de la reacción, que se separa por destilación, caracterizado porque se lleva a cabo en continuo la separación por destilación, en una columna con pared separadora, obteniéndose…
METODO PARA LA PRODUCCION CONTINUA DE ALDEHIDOS.
(01/12/2008) Método para la producción continua de aldehídos con 5 hasta 21 átomos de carbono por medio de la hidroformilación isomerizante en fase homogénea de alfa-olefinas y olefinas con enlaces dobles internos que contienen composiciones olefínicas con 4 hasta 20 átomos de carbono por medio de gas de síntesis en presencia de un catalizador de rodio homogéneo, complejo con ligandos organofosforados que contienen átomos de oxígeno y/o nitrógeno y un ligando libre, a temperatura elevada y presión elevada en un sistema de reacción de varias etapas de al menos dos zonas de reacción, caracterizado porque se hace reaccionar la composición olefínica primero en un grupo de una o más primeras zonas de reacción a una presión total de 10 hasta 40 bar con gas de síntesis de una proporción molar de CO/H2 de 4:1 hasta 1:2 para una conversión de las alfa-olefinas…
5-ALCOXIAQUIL-6-ALQUIL-7-AMINO-AZOLOPIRIMIDINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO PARA LA LUCHA CONTRA HONGOS DAINOS ASI COMO AGENTES QUE LAS CONTIENEN.
(01/12/2008) 5-Alcoxialquil-6-alquil-7-amino-azolopirimidinas de la fórmula I (Ver fórmula) en la que los substituyentes tienen el significado siguiente: R 1 alquilo con 1 hasta 12 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 hasta 6 átomos de carbono, alquenilo con 2 hasta 12 átomos de carbono, alquinilo con 2 hasta 12 átomos de carbono, alcoxialquilo con 2 hasta 12 átomos de carbono, cianoalquilo con 2 hasta 12 átomos de carbono y benciloxialquilo con 8 hasta 19 átomos de carbono, pudiendo no estar substituidos los grupos en la parte alifática o en la parte aromática o pudiendo estar substituidos por uno hasta tres grupos R a : R a significa halógeno, ciano, nitro, hidroxi, cicloalquilo con 3 hasta 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 hasta 6 átomos de carbono, alquiltio con 1 hasta 6 átomos de carbono…
SUELAS DE POLIURETANO PARA ZAPATOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: ORTALDA,MARCO, SCHUTTE,MARKUS. Clasificación: C08G18/10, C08G18/42.
Suela de poliuretano para zapatos, que puede ser obtenida mediante la reacción de difenilmetanodiisocianato con poliésteroles, pudiendo ser obtenidos los poliésteroles mediante la reacción de ácidos dicarboxílicos con el 1,4butanodiol y con el 2-metil-1,3-propanodiol.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESPUMAS BLANDAS DE POLIURETANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: RUPPEL, RAIMUND, HARRE, KATHRIN, ROTERMUND, INGE, ELING, BEREND. Clasificación: C08G18/10, C08G65/26, C08G18/48, C08G18/76.
Procedimiento para la obtención de espumas blandas de poliuretano, especialmente de espumas blandas moldeadas de poliuretano, mediante la reacción de a) poliisocianatos con b) compuestos con, al menos, dos átomos de hidrógeno reactivos con los grupos isocianato, caracterizado porque el componente b) contiene b1a) al menos, un poliéteralcohol, que contiene un bloque extremo, adicionado por medio de catálisis DMC, constituido por unidades de óxido de etileno del 10% en peso como máximo, referido al peso del óxido de alquileno, adicionado por medio de catálisis DMC, y/o b1b) al menos, un poliéteralcohol, que contiene una mezcla situada en el extremo, adicionada por medio de catálisis DMC, constituida por óxido de etileno y por óxido de propileno con un contenido en óxido de etileno en la mezcla del 25% en peso como mínimo, así como b2a) al menos, un poliéteralcohol, que contenga, de manera exclusiva, unidades de óxido de propileno, y/o b2b) al menos, un poliéteralcohol de injerto.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLVOS SECOS DE UNO O VARIOS CAROTINOIDES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: MUSAEUS,NINA, JENSEN,CARSTEN,NINN. Clasificación: C09B61/00.
Procedimiento para la obtención de polvos secos de uno o varios carotinoides caracterizado porque a) se dispersan uno o varios carotinoides en una solución acuosa en dispersión molecular o en dispersión coloidal de una mezcla constituida por isomalta y por, al menos, un coloide protector y b) se transforma en un polvo seco la dispersión formada mediante la separación del agua y, en caso dado, del disolvente adicionalmente empleado y, a continuación, secado, en caso dado en presencia de un material de recubrimiento.
DISPERSIONES ACUOSAS DE POLIMEROS ANIONICOS SOLUBLES EN AGUA Y/O HINCHABLES EN AGUA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO.
(16/11/2008) Dispersión acuosa de polímeros aniónicos, solubles en agua y/o hinchables en agua, que pueden ser obtenidos mediante la polimerización por medio de radicales de monómeros aniónicos, etilénicamente insaturados, en medio acuoso en presencia de, al menos, un estabilizante, caracterizado porque la polimerización se lleva a cabo en presencia de una combinación constituida por, al menos, un polímero soluble en agua de los grupos (a) polímeros de injerto de acetato de vinilo y/o de propionato de vinilo sobre (i) polietilenglicoles o (ii) polietilenglicoles cerrados en los grupos extremos por uno o por ambos lados con grupos alquilo, carboxilo o amino o polipropilenglicoles, polialquilenglicoles, polialquilenglicoles cerrados en los grupos extremos por uno o por ambos lados con grupos…
PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE COMPUESTOS ALQUILAROMATICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: ZEHNER, PETER, STEINBRENNER, ULRICH, BENFER, REGINA, NARBESHUBER, THOMAS, UNGER,JORG, ZIMDAHL,SOEREN. Clasificación: C07C2/66, C07C2/70, C07C15/107, C07C309/31, C07C303/06, C07C303/08.
Procedimiento de elaboración de compuestos alquilaromáticos mediante reacción de olefinas C 3-30 o alcoholes, a partir de los cuales se forman olefinas C3-30 en las condiciones de reacción, con un hidrocarburo aromático en presencia de un catalizador de alquilación, caracterizado porque la reacción se efectúa en una cascada de reactores constituida por al menos dos reactores, conteniendo cada uno de los reactores el catalizador de alquilación, al menos un 80% del hidrocarburo aromático se alimenta en el primer reactor de la cascada de reactores y al menos un 40% de las olefinas se alimenta intermediamente tras el primer reactor.
PROCEDIMIENTO PARA LA OXIDACION DIRECTA PARCIAL, CON CATALISIS HETEROGENEA, DE PROPANO Y/O DE ISO-BUTANO PARA DAR ACIDO ACRILICO Y/O ACIDO METACRILICO.
(16/11/2008) Procedimiento para la oxidación directa parcial, con catálisis heterogénea, de propano y/o de iso-butano para dar, al menos, uno de los productos finales constituidos por el ácido acrílico, el ácido metacrílico, según el cual se alimenta a una etapa de reacción, que está conectada por el lado de los gases, a parte de estarlo con una entrada para la mezcla de partida gaseosa para la reacción, en caso dado con otras entradas para gases auxiliares, y con una salida para la mezcla gaseosa del producto, una mezcla de partida de la reacción que contiene propano y/o iso-butano, oxígeno molecular y, al menos, otro gas de dilución, con una presión de entrada P 1 , se efectúa una oxidación en la etapa…
PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENACION DE METILOLALCANALES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: DERNBACH, MATTHIAS, WARTINI, ALEXANDER, MAAS, STEFFEN. Clasificación: C07C29/141, C07C31/20.
Procedimiento para la hidrogenación catalítica de metilolalcanales de la fórmula general (Ver fórmula) en la que R 1 y R 2 significan, de manera independiente entre sí, otro grupo metilol o un grupo alquilo con 1 hasta 22 átomos de carbono o un grupo arilo o un grupo aralquilo con 6 hasta 33 átomos de carbono, en fase líquida sobre un catalizador de hidrogenación, caracterizado porque se ajusta el valor del pH en la alimentación para la hidrogenación entre 6,3 y 7,8 mediante la adición de, al menos, una amina terciaria.
MASA DE MOLDEO CONTENIENDO POLIOXIMETILENO Y ZEOLITA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: MULLER, ULRICH, SAUERER, WOLFGANG, DR., URTEL,MELANIE, ASSMANN,JENS. Clasificación: C08L59/00.
Masa de moldeo, conteniendo del 10 al 99,999% en peso de al menos un polioximetileno como componente (A1) y del 0,001 al 10% en peso, relativo al peso del componente (A1) contenido en la masa de moldeo, de al menos un material zeolítico con un diámetro de poro en el rango de 0,3 a 0,5 nm, determinado conforme a la DIN 66134 y a la DIN 66135, teniendo las partículas del material zeolítico un tamaño en el rango de 3 a 7 mum, determinado conforme a la ISO 13320.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CUERPOS DE MOLDEO CILINDRICOS SOBRE LA BASE DE ELASTOMEROS DE POLIURETANO CELULARES.
(16/11/2008) Procedimiento para producir cuerpos de moldeo cilíndricos, sobre la base de elastómeros de poliuretano celulares que, con una densidad según la DIN EN ISO 1798 de entre 350 y 800 kg/m 3 , una resistencia a la tracción según la DIN EN ISO 1798 de >_ 2,0 N/mm 2 , un alargamiento a la rotura según la DIN EN ISO 1798 de >_ 200%, y una resistencia a las grandes grietas según la DIN ISO 34-1 B de >_ 8 N/mm, mediante transformación de un prepolímero (i) que presenta grupos de isocianato con un componente de reticulación (ii) en un molde, caracterizado porque el prepolímero (i) que presenta grupos de isocianato se basa en diisocianato difenil metileno (MDI) y (b1) poliéterdiol con un peso molecular de entre 1.500 g/mol y 3.000 g/mol sobre la base…
USO PARA SUSTRATOS DE AGLUTINANTE ACUOSO DESPROVISTO DE FORMALDEHIDO.
(01/11/2008) Uso de aglutinantes acuosos desprovistos de formaldehído, con una distribución amplia de peso molecular, que contienen polímeros compuestos de monómeros A) y B), con (A) 5 hasta 50% en peso de un anhídrido de ácido insaturado etilénicamente o de un ácido dicarboxílico insaturado etilénicamente, cuyos grupos de ácido carboxílico pueden formar un grupo anhídrido, mezclas de los mismos [monómeros A)], (B) 50 hasta 95% en peso de un compuesto etilénicamente insaturado [monómeros B)] diferente de A y (C) al menos un reticulador polifuncional o mezclas de los mismos, y los polímeros obtenidos mediante polimerización radical de A) y B), al clasificarse en un sistema…
GRANULOS QUE CONTIENEN FORMULACIONES DE FITASA ESTABILIZADAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: LOHSCHEIDT, MARKUS, BRAUN, JORG, HABICH,ANDREAS. Clasificación: A23K1/00, C12N9/14, A23K1/16.
Una formulación enzimática estabilizada, sólida o líquida que comprende al menos una fitasa y al menos un agente estabilizante, en donde el agente estabilizante es al menos una proteína de animal estabilizante, con la condición de que si se utiliza la gelatina en gránulos como formulaciones sólidas, como el único agente estabilizante, los gránulos se recubren posteriormente.
METODO CONTINUO PARA LA PREPARACION DE POLIALQUILENA ARILATOS QUE CONTIENEN POLIESTERES HIPER-RAMIFICADOS Y/O POLICARBONATOS.
(01/11/2008) Proceso continuo para la preparación de polialquileno arilatos A) que comprenden polímeros altamente ramificados o hiper-ramificados B) y que contienen, opcionalmente, lubricante C), según el cual se esterifica o transesterifica un ácido dicarboxílico aromático o sus ésteres o derivados formadores de ésteres con un exceso molar de un compuesto dihidroxi alifático y se policondensa el producto obtenido de transesterificación o de esterificación caracterizado porque al alcanzar al menos el 80% del número de viscosidad deseado se adiciona el componente B), así como opcionalmente C), al polímero fundido A) y opcionalmente se post-condensa y a continuación se descarga, se enfría y se granula el material fundido; y como componente B) se usa al menos un policarbonato altamente ramificado o hiperramificado B1) con un número OH desde 1 hasta 600 de KOH/g de policarbonato…
PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE 2-ARILPROPENALES 2,3-CIS-SUSTITUIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: NOACK,REINER, RUB,LOTHAR, PALM,CLEMENS. Clasificación: C07C47/24, C07C45/74.
Procedimiento para la elaboración de 2-arilpropenales 2,3-cis-sustituidos mediante condensación de un 2-arilacetaldehído I con un compuesto aldehídico no-enolizable II en presencia de una base, caracterizado porque la reacción se efectúa en una mezcla de disolventes, que comprenda al menos un disolvente orgánico miscible en agua y agua en una razón volumétrica V disolvente : V agua de 10:1 a 0,5:1, empleándose el 2-arilacetaldehído I y el compuesto aldehídico no-enolizable II en una razón molar de I:II en el rango de 1:1,05 a 1:5.
METODO PARA EXTRAER IMPUREZAS UTILIZANDO LIQUIDOS IONICOS.
(01/11/2008) Un proceso para la remoción extractiva de fenol opcionalmente sustituido, 3-hidroxipirazol, 2-hidroxipiridina, hidroquinona, resorcinol, catecol; alcohol C1-C20, glicol, glicerol, anilina opcionalmente sustituida, N-alquilamina C1-C20, N,N-di-alquilamina C1-C20, P-alquilfosfina C1-C20, P,P-di-alquilfosfina C1-C20, fenilfosfina, difenilfosfina, hidrazina, hidroxilamina, ácido sulfónico, ácido sulfínico, ácido fosfórico, ácido carboxílico o aminoácido de disolventes apróticos por medio de líquidos iónicos de la Fórmula [K]n + [A]n -, en donde n es 1, 2 o 3; [K]+ se selecciona del grupo que consiste de: * cationes de amonio cuaternarios de la Fórmula [NR 1 ,R 2 ,R 3 ,R 4 ] + (Ia), * cationes de fosfonio cuaternarios de la Fórmula [PR…
POLIESTERES FLUIDOS CON ESTABILIZADORES DE CARBOIMIDAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BRUCHMANN, BERND, SCHERZER, DIETRICH, DR., HABERLE, KARL, DR., EIPPER,ANDREAS, WEISS,CARSTEN, LIESE,MICHAELA, VOLKEL,MARK. Clasificación: C08L69/00, C08L67/02.
Composiciones termoplásticas de moldeamiento que contienen A) 10 hasta 98,9% en peso de al menos un poliéster termoplástico, B) 0,01 hasta 50% en peso de B1) al menos un policarbonato altamente o hiper-ramificado con un número de OH de 1 hasta 600 mg de KOH/g de policarbonato (según DIN 53240, parte 2), o B2) al menos un poliéster altamente o hiper-ramificado del tipo A xB y siendo x al menos 1,1 e y al menos 2,1 o sus mezclas C) 0,1 hasta 10% en peso de al menos una carboimida, D) 0 hasta 60% en peso de otros aditivos, siendo la suma de los porcentajes en peso de los componentes A) hasta D) el 100%.
POLIAMIDAS RESISTENTES AL ENVEJECIMIENTO TERMICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BRUCHMANN, BERND, FISCHER, MICHAEL, EIBECK, PETER, ENGELMANN, JOCHEN, NEUHAUS, RALF. Clasificación: C08J5/00.
Masas termoplásticas de moldeo, conteniendo A) del 10 a 99% en peso de al menos una poliamida termoplástica, B) del 0,1 a 5% en peso de al menos de un homo- o -copolímero de polietilenimina, C) del 0,05 a 3% en peso de un lubricante, D) del 0,05 a 3% en peso de un estabilizador conteniendo cobre, E) 0 a 60% en peso de otros aditivos, dando la suma de los porcentajes en peso de los componentes A) a E) el 100%.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIAMIDAS DE PESO MOLECULAR ELEVADO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: BRUCHMANN, BERND, EIBECK, PETER, WARZELHAN, VOLKER. Clasificación: C08G69/48, C08G69/46.
Procedimiento para el aumento del peso molecular de poliamidas, caracterizado porque una poliamida A) se hace reaccionar a una temperatura de 150 a 350ºC con un compuesto B), que libera ácido isociánico a esa temperatura de reacción, o con ácido isociánico, que se obtiene por separado mediante descomposición térmica del compuesto B), siendo la concentración de grupos amino terminales mayor o igual que la concentración de grupos carboxilo terminales en la poliamida A) empleada, y ascendiendo la proporción molar de compuesto B) respecto a los grupos amino terminales de la poliamida a 0,3 : 1 hasta 1,5 : 1.
POLIAMINOAMIDAS MODIFICADAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: DETERING, JURGEN, BOECKH, DIETER, MOCK-KNOBLAUCH,CORDULA, REDDY,PARMOD,KAKUMANU, SONG,XINBEI,NONE. Clasificación: C11D3/37, C08G73/02.
Una poliaminoamida modificada, en donde al menos una parte de los nitrógenos amino del polímero que carga un radical R que se selecciona de un alquilo C1-C6, arilo C6-C16-alquilo C1-C4 y un grupo Alk-O-A, en donde A es un hidrógeno o un grupo ácido seleccionado de B 1 -PO(OH) 2, B 1 -S(O) 2OH y B 2 -COOH que se pueden presentar en la forma ácida o aniónica, en donde B 1 es un enlace sencillo o alcanodiil C 1-C 6, y B 2 es un alcanodiil C 1-C 6 y Alk es un alcano C2-C6- 1,2- diil, y una fracción de la fórmula I (Ver fórmula) en donde A es como se define anteriormente R 1 se selecciona independientemente de un hidrógeno, alquilo C1-C12, alquenilo C2-C8, arilo C6-C16 o arilo C6-C16alquilo C 1-C 4, R 2 se selecciona independientemente de un hidrógeno o un metil y p es un número entero a condición que p tenga un número promedio de al menos 10.
PROCEDIMIENTO DE REVESTIMIENTO POR LAMINACION MEDIANTE EL EMPLEO DE RETICULANTES ESPECIALES CON GRUPOS DE CARBODIIMIDA.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia
(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: LICHT, ULRIKE, SCHUMACHER, KARL-HEINZ, HABERLE, KARL, DR., NORENBERG,RALF, BURGHARDT,ANDRE. Clasificación: B32B7/12, C08G18/79, C08G18/76, C08G18/02, C07C267/00.
Procedimiento para el pegado de substratos mediante el empleo de un pegamento, que contiene un polímero a título de agente aglutinante y un compuesto I, que contiene grupos de carbodiimida, como reticulante, caracterizado porque el compuesto, que contiene grupos de carbodiimida, puede obtenerse mediante la reacción de a) carbodiimidas del 1,3-bis-(1-metil-1-isocianatoetil)benceno, del 1,4-bis-(1-metil-1-isocianatoetil)benceno o sus mezclas con b) óxidos de polialquileno con al menos dos grupos reactivos frente al isocianato, preferentemente con al menos dos grupos hidroxilo y c) en caso dado otros compuestos reactivos con a) o con b).
FORMULACIONES DE FITOSTEROL PULVERULENTAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2008). Inventor/es: RUNGE, FRANK, AUWETER, HELMUT, DR., HASSELWANDER, OLIVER, BOHN, HERIBERT. Clasificación: A23L1/30, A61K31/575.
Procedimiento para la obtención de formulaciones de fitosterol pulverulentas que contienen al menos un fitosterol con un tamaño medio de partícula de 0,05 a 1 mum, caracterizado porque al menos un fitosterol se presenta en forma parcialmente amorfa, caracterizado porque d) se disuelve uno o varios fitosteroles en un disolvente orgánico miscible con agua, o una mezcla de agua y un disolvente orgánico miscible con agua, a temperaturas en el intervalo de 50ºC a 240ºC, e) mezclándose la disolución obtenida con una disolución acuosa en dispersión molecular o coloidal de un coloide de protección, seleccionado a partir del grupo constituido por pectina, caseína, caseinato sódico, goma arábiga, almidón modificado y gelatina de pescado, ajustándose una temperatura de mezcla de aproximadamente 35ºC a 80ºC, y f) liberándose la dispersión formada de disolvente y agua para la obtención de un polvo seco, y secándose, en caso dado en presencia de un material de revestimiento.
MEZCLAS DE POLIESTER BIOLOGICAMENTE DEGRADABLES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SKUPIN, GABRIEL, SEELIGER, URSULA, STARKE,DIRK. Clasificación: C08L67/00, C08G63/00.
Mezcla de poliéster degradable biológicamente que incluye: i) 5 a 80% en peso, basado en el peso total de los componentes i y ii, de por lo menos un poliéster a base de ácidos dicarboxílicos alifáticos y aromáticos y compuestos alifáticos dihidroxilados, y ii) 20 a 95% en peso basado en el peso total de los componentes i y ii, de lo menos un homo- o copoliéster degradable biológicamente elegido de entre el grupo compuesto polilactida (PLA), polihidroxialcanoatos de ácidos dicarboxílicos alifáticos y dioles alifáticos, y iii) 0,1 a 15% en peso basado en el peso total de los componentes i y ii, de un copolímero de estireno y glicidil (met) acrilatos, y iv) 0 - 15% de aditivos, y v) 0 - 50% agentes de relleno orgánicos o inorgánicos.
PROCESO PARA PREPARAR ANHIDRIDO MALEICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: MACHHAMMER, OTTO, WECK, ALEXANDER, DUDA, MARK. Clasificación: C07C51/215.
Un proceso para preparar anhídrido maleico oxidando n-butano en fase gaseosa bajo catálisis heterogénea con gases que contienen oxígeno sobre un catalizador que contiene vanadio, fósforo y oxígeno en una unidad de reactor a una temperatura en el intervalo desde 350 hasta 500ºC, separando el anhídrido maleico formado para formar una corriente gaseosa que contiene n-butano no convertido y agua, y recirculando por lo menos una parte de n-butano no convertido a la unidad del reactor, caracterizado porque se alimenta a la unidad del reactor una corriente de entrada que tenga una concentración de n-butano desde 0,5 hasta 1,5% en volumen y una concentración de oxígeno desde 5 hasta 21% en volumen, se establece una presión a la entrada de la unidad del reactor desde 0,4 a 2 MPa abs, y se convierte desde 40 hasta 100% del n-butano de la corriente de entrada por paso en el reactor.
DISPOSICION Y PROCEDIMIENTO PARA EL RECUBRIMIENTO DE CORTINA DE SUSTRATOS EN MOVIMIENTO.
(16/10/2008) Dispositivo recubridor de cortina para el recubrimiento de una superficie de sustrato , de un sustrato en movimiento , mediante una cortina de recubrimiento líquida , con a) un generador de cortina para generar la cortina de recubrimiento líquida , en el cual la cortina de recubrimiento líquida incide sobre la superficie de sustrato , a lo largo de una línea de incidencia ; b) un dispositivo de avance del sustrato ; y c) un dispositivo de depresión para influir localmente en una capa de barrera de gas que se halla sobre la superficie de sustrato , dentro de un área de influencia , asimismo, el dispositivo de depresión está dispuesto delante de la línea de incidencia en la dirección de avance del sustrato, asimismo, el dispositivo de depresión está dispuesto de modo desplazable sobre la superficie de…
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR BUTADIENO A PARTIR DE N-BUTANO.
(16/10/2008) Procedimiento para producir butadieno a partir de n-butano, con los pasos A) aprontamiento de una corriente de aplicación a con contenido de n-butano; B) alimentación de la corriente de aplicación a con contenido de n-butano en al menos una zona de deshidrogenación y deshidrogenación catalítica, no oxidativa de n-butano, en donde se obtiene una corriente gaseosa b con contenido de n-butano, 1-buteno, 2-buteno, butadieno, hidrógeno, dado el caso dióxido de carbono y dado el caso vapor de agua, C) alimentación de la corriente gaseosa b y de un gas con contenido de oxígeno, con un contenido de oxígeno de al menos el 75% en volumen, en al menos una segunda zona de deshidrogenación y deshidrogenación oxidativa de 1-buteno y 2-buteno, en donde se obtiene una corriente gaseosa con contenido de n-butano, butadieno, hidrógeno, dióxido de carbono y vapor de agua,…
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE DIMETILACETAMIDA (DMAC).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/2008). Ver ilustración. Inventor/es: RUST, HARALD, PESCHEL, WERNER, DR., KIRCHNER,TANJA. Clasificación: C07C231/24.
Procedimiento para la purificación por destilación de dimetilacetamida en bruto, que contiene agua (DMAc en bruto), que contiene DMAc, productos de bajo puntos de ebullición y productos de elevado punto de ebullición, separándose los productos de bajo punto de ebullición y los productos de elevado punto de ebullición con obtención de DMAc pura en una columna o en una o varias columnas conectada en serie, caracterizado porque se retira la DMAc pura como corriente lateral líquida a partir de una columna o a partir de la última columna de un conjunto de columnas.
PROCEDIMIENTO Y AGENTES PARA EL TRATAMIENTO SUPERFICIAL DE ALIMENTOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2008). Ver ilustración. Inventor/es: KOLTER, KARL, DR., KRAMER, KLAUS, WOOLF,HERBERT,DENNIS. Clasificación: A23L1/00.
Procedimiento para el tratamiento superficial de alimentos mediante aplicación de una película polimérica, aplicándose como polímero formador de película un copolímero de injerto de polivinilalcohol-poliéter en forma de una dispersión acuosa sobre el alimento, caracterizado porque la dispersión acuosa contiene, relativo al contenido seco, a) del 10 al 90% en peso de un copolímero de injerto de polivinilalcohol-poliéter, b) del 10 al 90% en peso de poliacetato de vinilo, y c) del 0 al 50% en peso de materiales auxiliares.
MEZCLAS FUNGICIDAS A BASE DE PROTIOCONAZOL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2008). Ver ilustración. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, STRATHMANN, SIEGFRIED, LORENZ, GISELA, STIERL, REINHARD, SCHELBERGER, KLAUS, SPADAFORA, V. JAMES, CHRISTEN, THOMAS. Clasificación: A01N43/653, A01N43/40, A01N43/84.
Mezcla fungicida que contiene 2-[2-(1-clorociclopropil)-3-(2-clorofenil)-2-hidroxipropil]-2,4-dihidro-[1,2,4]-triazol-3-tion (Protioconazol) de la fórmula I o sus sales o productos de adición (Ver fórmula) y por lo menos un fungicida adicional o sus sales o productos de adición, elegidos de entre Fenpropiomorfo de la fórmula II (Ver fórmula) y Tridemorfo de la fórmula III (Ver fórmula) n = 10, 11, 12 (60-70%) ó 13 y Fenpropidina de la fórmula IV (Ver fórmula) en una cantidad sinergísticamente efectiva.
PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE ISOCIANATOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/2008). Ver ilustración. Inventor/es: STROFER, ECKHARD, MULLER, CHRISTIAN, WOLFERT,ANDREAS. Clasificación: C07C263/10, C07C265/14.
Procedimiento para la elaboración de isocianatos mediante reacción de aminas primarias con fosgeno, empleándose isocianato como disolvente, caracterizado porque una proporción o toda la cantidad del isocianato empleado como disolvente sólo se añade a los reactivos tras la combinación de amina y fosgeno.
