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PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OLEFINA, PARTICULARMENTE DE PROPILENO, MEDIANTE DESHIDROGENACION.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(16/12/2003). Inventor/es: BAIER, MICHAEL, HARTH, KLAUS, HEINEKE, DANIEL, DR., DEMUTH, DIRK. Clasificación: B01J21/06, B01J23/36, B01J23/40, C07C5/333, B01J23/24.

PROCEDIMIENTO EN PARTICULAR PARA LA PRODUCCION DE PROPILENO A PARTIR DE PROPANO O DE OTROS HIDROCARBUROS OLEFINICAMENTE INSATURADOS, POR DESHIDROGENACION DE LOS CORRESPONDIENTES HIDROCARBUROS PARAFINICOS, EN UN CATALIZADOR, QUE CONTIENE UN OXIDO DE UN METAL DE TRANSICION DEL GRUPO IV B DEL SISTEMA PERIODICO COMO TIO 2 O ZRO 2 , ASI COMO OPCIONALMENTE AL MENOS UN ELEMENTO ELEGIDO ENTRE LOS ELEMENTOS DEL GRUPO SECUNDARIO VIII, COMO PALADIO, PLATINO, RODIO Y/O UN ELEMENTO DEL SEXTO GRUPO SECUNDARIO COMO CROMO, MOLIBDENO O WOLFRAMIO Y/O RENIO Y/O ESTAÑO, ASI COMO OPCIONALMENTE UN COMPUESTO DE UN METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO, UN COMPUESTO DEL TERCER GRUPO PRINCIPAL O SECUNDARIO, O ZINC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LACTAMAS CICLICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/2003). Inventor/es: FUCHS, EBERHARD, FISCHER, ROLF. Clasificación: C07D201/08.

Procedimiento de fabricación de lactamos cíclicos de fórmula (I) en la que R{sup,1} representa un átomo de hidrógeno, un alquilo, cicloalquilo o arilo; A representa un resto alquileno en C{sub,3{-C{sub,12} que puede estar sustituido por 1,2,3,4,5 o 6 sustituyentes elegidos independientemente los unos de los otros, entre los grupos alquilo, cicloalquilo o arilo, que consiste en hacer reaccionar un nitrilo de ácido {oe} - aminocarboxílico de fórmula (II) HRsup,1}N -A - CN, en la que R{sup,1} y tienen las designaciones antes citadas, en presencia de al menos un catalizador, caracterizado porque se transforma el nitrilo (II) en una mezcla oligomérica, y porque se trata a continuación el producto obtenido por el vapor de agua sobrecalentada.

COMPOSICION REGULADORA DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2003). Ver ilustración. Inventor/es: ZIEGLER, HANS, SCHNEIDER, KARL-HEINRICH, KIBLER, ELMAR, DR., KOBER, REINER, RADEMACHER, WILHELM, STADLER, REINHOLD, HOFMEISTER, PETER, GOETTSCHE, REIMER, FINCH, CHARLES, W., CALLAN, MARY. Clasificación: A01N25/02, A01N33/12, A01N37/36, A01N37/42.

Una formulación que comprende: (a) Una sal de amonio cuaternario que tiene una fórmula seleccionada del grupo que consiste en las fórmulas I(a) y I(b) Cloruro de Mepiquat Cloruro de Cloromequat y (b) un disolvente que tiene una fórmula seleccionada del grupo que consiste en las fórmulas II(a) y II(b): o en las que Ro es hidrógeno o alquilo de 1 a 18 átomos de carbono, n es 0, 1, 2 ó 3, A es alquileno de 1 a 6 átomos de carbono u oxialquileno de 1 a 6 átomos de carbono, B es alquileno de 2 a 8 átomos de carbono de cadena lineal o ramificado y m es 1, 2, 3, 4 ó 5, en donde tal formulación se proporciona en ausencia sustancial de agua.

DISPOSITIVO PARA LA PREPARACION DE MEZCLAS DE SUBSTANCIAS DISPERSAS POR MEDIO DE ULTRASONIDO Y UTILIZACION DE UN DISPOSITIVO DE ESTE TIPO.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(16/12/2003). Ver ilustración. Inventor/es: MATHAUER, KLEMENS, BECHTEL, SIEGFRIED, KIELHORN-BAYER, SABINE. Clasificación: B01J19/10, B01F11/02, C08F2/56.

Dispositivo para la preparación de mezclas de substancias dispersas por medio de ultrasonido con una carcasa , con una cámara de reacción prevista en la carcasa y con al menos un sonotrodo , que presenta una superficie de radiación libre que está en conexión operativa directamente con la cámara de reacción , y cuyo extremo alejado de la superficie de radiación libre está acoplado con un transductor de ultrasonido , caracterizado porque el sonotrodo está configurado como oscilador longitudinal en forma de barra, que irradia axialmente, donde la superficie de radiación corresponde esencialmente a la superficie de la cámara de reacción , y porque la profundidad (12b) de la cámara de reacción , esencialmente perpendicular a la superficie de radiación es menor que la profundidad de actuación máxima del sonotrodo.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLISOBUTENOS ALTAMENTE REACTIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/2003). Inventor/es: RATH, HANS, PETER. Clasificación: C08F4/14, C08F10/10.

Procedimiento para la obtención de poliisobutenos altamente reactivos con un contenido de agrupaciones de vinilideno dispuestas en los extremos de más de un 80 % en mol y con un peso molecular medio de 500 hasta 5000 Dalton mediante polimerización catiónica de isobuteno en fase líquida en presencia de un complejo de trifluoruro de boro, a temperaturas desde +40°C hasta -60°C, caracterizado porque se polimeriza en presencia de un complejo de trifluoruro de boro y a) un alcohol primario con 1 a 20 átomos de carbono o un alcohol secundario con 3 a 20 átomos de carbono o una mezcla, constituida por estos alcoholes, y b) un éter exento de grupos alquilo terciarios de la fórmula I R1-O-R2, en la cual significan Rl y R2 grupos alquilo primarios o secundarios con 3 a 10 átomos de carbono, con la condición, que al menos uno de los grupos Rl y R2 es un grupo alquilo secundario.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE HIDROXIL-AMONIO O-SUBSTITUIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/2003). Inventor/es: KEIL, MICHAEL, KLEIN, ULRICH, WAHL, JOSEF, WILL, WOLFGANG DR. Clasificación: C07C249/08.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE SALES DE HIDROXILAMONIO O - SUSTITUIDAS DE FORMULA I EN DONDE R ES UN RADICAL C 1 - C 6 - ALQUILO O UN RADICAL C 2 - C 6 - ALQUENILO, OPCIONALMENTE HALOGENOSUSTITUIDOS Y X ES CLORO O BROMO. EN UN PROCESO INTEGRADO Y SIN AISLAR LAS FASES INTERMEDIAS: A) REACCION DE LA ACETONA CON SULFATO DE HIDROXILAMONIO E HIDROXIDO SODICO CONVIRTIENDOSE EN ACETONOXIMA; B) ADICION A LA SOLUCION ASI OBTENIDA DE ACETONOXIMA DE HIDROXIDO SODICO Y ELIMINACION DE TODA EL AGUA; C) REACCION DE LA SUSPENSION OBTENIDA DE SAL ACETONOXIMA NA CON UNOS MEDIOS DE ALCOHILACION A UNAS PRESIONES DE 0,5 A 15 BAR Y A UNAS TEMPERATURAS DE HASTA 140 (GRADOS) C, CONVIRTIENDOSE EN ETERES DE ACETONOXIMAS; Y D) DESDOBLAMIENTO DE LOS ETERES DE ACETONOXIMAS CON UNOS ACIDOS HX EN PRODUCTOS I. EN LAS FASES DEL PROCEDIMIENTO A) HASTA C) SE UTILIZA UN DISOLVENTE APROTICO, NO POLAR UNIFORME, EMPLEANDOSE EN LA FASE D) UN ACIDO CONCENTRADO.

DISPERSION POLIMERA ACUOSA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/2003). Inventor/es: DERSCH, ROLF, DR., BAUMSTARK, ROLAND, PORTUGALL, MICHAEL, DR., SCHWEIGGER, ENRIQUE, DR. Clasificación: C08F2/22, C08F291/00.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA DISPERSION DE POLIMERIZADO ACUOSA, QUE SE OBTIENE DE TAL MODO, QUE SE POLIMERIZA SEGUN EL METODO DE POLIMERIZACION DE EMULSION ACUOSA RADICAL EN UNA PRIMERA ETAPA DE POLIMERIZACION, OBTENIENDOSE UNA COMPOSICION 1 DE MONOMERO Y A CONTINUACION SE POLIMERIZA EN PRESENCIA DE UNA MEZCLA DE PRODUCTO DE LA ETAPA 1 DE POLIMERIZACION EN UNA ETAPA 2 DE POLIMERIZACION, OBTENIENDOSE UNA COMPOSICION 2 DE MONOMEROS. UNA DE AMBAS COMPOSICIONES DE MONOMEROS ABARCA ESENCIALMENTE COMPOSICION DE MONOMEROS DUROS Y LA OTRA DE MONOMEROS BLANDOS, APLICANDOSE POSTERIORMENTE UNA FASE DE MONOPOLIMERIZACION ADICIONALMENTE A LAS COMPOSICIONES 1 Y 2 DE MONOMEROS OBTENIENDOSE MONOMERO DE ADHERENCIA QUE CONTIENE NITROGENO, DONDE AL MENOS 20 % MOL DE LA CANTIDAD TOTAL DE LOS MONOMEROS DE ADHERENCIA EN LA ETAPA 1 DE POLIMERIZACION SON MONOPOLIMERIZADOS.

COMPUESTOS DE TIAZOL Y TIADIAZOL COMO LIGANDO RECEPTOR DE DOPAMINA D3.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2003). Inventor/es: UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, WICKE, KARSTEN, BACH, ALFRED, HELLENDAHL, BEATE, LANSKY, ANNEGRET, RENDENBACH-MULLER, BEATRICE. Clasificación: A61K31/445, A61K31/435, A61K31/44.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE COMPUESTOS DE TIAZOL Y DIATIAZOL DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUP,1}, A, B Y AR TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION POSEEN UNA ELEVADA AFINIDAD CON EL RECEPTOR D3 DE LA DOPAMINA Y SE UTILIZAN POR TANTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CAPROLACTAMA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/2003). Ver ilustración. Inventor/es: FUCHS, EBERHARD, MELDER, JOHANN-PETER, FISCHER, ROLF, SCHNURR, WERNER, DR.. Clasificación: C07D201/08, C07D223/12.

FABRICACION DE CAPROLACTAMA MEDIANTE TRANSFORMACION DE 6 AMINOCAPRONITRILO CON AGUA EN PRESENCIA DE CATALIZADORES, EMPLEANDO UNA MEZCLA DE BASE DE 6 TETRAHIDROAZEPINA DE LA FORMULA (I), Y TRANSFORMACION EN LA FASE LIQUIDA EN PRESENCIA DE CATALIZADORES HETEROGENEOS, ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DEL DERIVADO DE TETRAHIDROAZEPINA (I) Y SU EMPLEO PARA LA FABRICACION DE CAPROLACTAMA Y POLICAPROLACTAMA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROXILAMINAS (HETERO)AROMATICAS.

(01/12/2003) Procedimiento para la obtención de derivados de hidroxilamina (hetero)aromáticos de la fórmula I **fórmula** en la que los substituyentes, el átomo de anillo y el índice tienen el siguiente significado: R1 hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alquilo halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio con 1 a 4 átomos de carbono, alquilcarbonilo con 1 a 4 átomos de carbono, dialquilaminocarbonilo con 1 a 4 átomos de carbono, alquilcarbonilamino con 1 a 4 átomos de carbono, alquilcarbonilo con 1 a 4 átomos de carbono-alquilamino…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BUTANO-1,4-DIOL, GAMMA-BUTIROLACTONA Y TETRAHIDROFURANO.

(01/12/2003) Un procedimiento para la producción de al menos un compuesto de 4 átomos de carbono seleccionado de butano-1, 4-diol, -butirolactona y tetrahidrofurano, que incluye la etapa de hidrogenación en fase de vapor de anhídrido maleico en presencia de un catalizador de hidrogenación heterogéneo, procedimiento que comprende: (a) poner en contacto una corriente en fase de vapor que contiene vapor de anhídrido maleico, vapor de agua y óxidos de carbono en una zona de absorción con un éster de alto punto de ebullición como disolvente, para formar de ese modo una solución de anhídrido maleico en el disolvente orgánico de alto…

COMPLEJOS DE METALOCENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/2003). Ver ilustración. Inventor/es: KRISTEN, MARC OLIVER, DR., BRAUNSCHWEIG, HOLGER, VON KOBLINSKI, CARSTEN. Clasificación: C07F5/02, C07F17/00, C08F10/00, C07F7/10.

Complejos de metaloceno de metales del 4°, 5° o 6° subgrupo “b” del Sistema Periódico de los Elementos, en los cuales al menos un resto ciclopentadienilo substituido o no substituido está enlazado con un elemento del grupo III del Sistema Periódico de los Elementos, siendo dicho elemento del grupo III del Sistema Periódico de los Elementos componente de un miembro puente entre este resto ciclopentadienilo y el átomo metálico, y portando dicho elemento del grupo III del Sistema Periódico de los Elementos como único substituyente adicional un grupo orgánico nitrogenado, fosforado o azufrado.

POLIMEROS DE PROPILENO.

(16/11/2003) POLIMEROS DE PROTILENO, CONTENIENDO UNA MATRIZ DE UN HOMOPOLIMERO DE PROPILENO Y UN COPOLIMERO FORMADO DE PROPILENO Y DE OTROS ALQUENOS, CARACTERIZADO PORQUE LA SEPARACION DE LOS POLIMEROS DE PROPILENO SE LLEVA A CABO POR TAXICIDAD Y DISTRIBUCION DE LOS COMONOMEROS DE LAS CADENAS POLIMERICAS, DADO QUE PRIMERO SE DISUELVEN LOS POLIMEROS DE PROPILENO EN XILOL EN EBULLICION, A CONTINUACION LA SOLUCION SE ENFRIA A UNA VELOCIDAD DE 10 C/H HASTA 25 C, Y DESPUES CON TEMPERATURA ELEVANDOSE SE SEPARAN LOS POLIMEROS DE PROPILENO EN FRACCIONES DE DIFERENTE SOLUBILIDAD, DE LA MATRIZ, LA CUAL AL CALENTAR LA SOLUCION ENFRIADA DE POLIMERO DE PROPILENO HASTA UNA TEMPERATURA DE 80 C QUEDA INSOLUBLE, CUMPLIENDOSE UNA O VARIAS DE LAS CONDICIONES SIGUIENTES, QUE I) PERMANEZCA…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN GRANULADO A PARTIR DE UNA FUSION.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(16/11/2003). Inventor/es: BRUNNER, MELANIE, LORENZ, RUDOLF, ERICH, MALTRY, BERNHARD, HEILEK, JIRG. Clasificación: C07C29/76, C07C29/17, C07C29/42, B01J2/26.

Procedimiento para la obtención de un granulado en forma de pastillas a partir de una fusión, en el cual (i) se pone a disposición una fusión, (ii) se moldea la fusión preparada para dar gotas, (iii) se colocan las gotas sobre una superficie refrigerada, y (iv) se solidifican las gotas colocadas para dar el granulado, caracterizado porque, la fusión comprende un alcohol y la fusión muestra una temperatura de fusión de 30ºC y más.

SISTEMAS CATALIZADORES PARA LA OBTENCION DE COPOLIMEROS DE MONOXIDO DE CARBONO Y COMPUESTOS CON INSATURACION OLEFINICA.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(16/11/2003). Ver ilustración. Inventor/es: SLANY, MICHAEL, HOHN, ARTHUR. Clasificación: B01J31/00, C08G67/02.

SISTEMAS CATALIZADORES QUE CONTIENEN, COMO COMPONENTES ACTIVOS, (A) UN COMPLEJO METALICO DE FORMULA GENERAL (I); Y (B) UNO O VARIOS ACIDOS DE LEWIS O PROTONICOS, O UNA MEZCLA DE ACIDOS DE LEWIS Y PROTONICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE FTALIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/2003). Inventor/es: BAUMANN, DIETER, PITTER, HERMANN, HANNEBAUM, HEINZ. Clasificación: C07D307/88.

Procedimiento para la obtención de ftalidas a partir de las mezclas de reacción que se forman durante la fabricación de la ftalida mediante reducción electrolítica continua, por (a) separación por destilación de los compuestos con un punto de ebullición situado por debajo del punto de ebullición de la ftalida, a partir de la mezcla de la reacción, cuando estos compuestos estén presentes en la mezcla de la reacción, para obtener como cola una ftalida en bruto, (b) cristalización de la ftalida a partir de una fusión de la ftalida en bruto.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR GAMMA-BUTIROLACTONA, BUTANO-1,4-DIOL Y TETRAHIDROFURANO.

(16/11/2003) Un procedimiento para la producción de al menos un compuesto de 4 átomos de carbono seleccionado de butano-1, 4-diol, -butirolactona y tetrahidrofurano, que incluye la etapa de hidrogenación en fase de vapor de un maleato de di-alquilo(de 1 a 4 átomos de carbono) en presencia de un catalizador de hidrogenación de éster en partículas, procedimiento que comprende: (a) poner en contacto una corriente en fase de vapor que contiene vapor de anhídrido maleico, vapor de agua y óxidos de carbono en una zona de absorción con un éster de alto punto de ebullición como disolvente, para formar de ese modo una solución de anhídrido maleico en el éster de alto punto de ebullición, teniendo dicho éster de alto punto de ebullición un punto de ebullición a presión atmosférica que es al menos 30ºC…

COMPOSICIONES APROPIADAS PARA PILAS ELECTROQUIMICAS.

(16/11/2003) Composición que contiene: (a) un 1 a un 99 % en peso de un pigmento (I) con un tamaño de partícula primaria de 5 nm a 100 microm, que es un producto sólido Ia, o un compuesto Ib que actúa como material catódico en pilas electroquímicas, o un compuesto Ic que actúa como material anódico en pilas electroquímicas, o una mezcla de producto sólido Ia con el compuesto Ib, o el compuesto Ic, (b) un 1 a un 99 % en peso de un material polímero (II), que comprende: (IIa) un 1 a un 100 % en peso de un polímero o copolímero (IIa), que presenta grupos reactivos situados en las cadenas, en posición terminal y/o lateral (RG), que son aptos para reacciones de reticulado por vía térmica y/o bajo radiación UV, y (IIb) un 0 a un 99 % en peso…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALDEHIDOS Y/O ALCOHOLES O AMINAS.

(16/11/2003) Procedimiento para la obtención de aldehídos y/o alcoholes o aminas mediante la reacción de olefinas en fase líquida con monóxido de carbono y agua, dispersándose una parte de estos gases en el líquido de la reacción en forma de burbujas gaseosas y otra parte está disuelta en el líquido de la reacción, en presencia o en ausencia de una amina primaria o secundaria y en presencia de un complejo homogéneo, disuelto en el líquido de la reacción, de cobalto-, rodio-, paladio- o rutenio-carbonilo con un ligando que contiene fósforo, arsénico, antimonio o nitrógeno, a temperatura elevada y a una presión desde 1 hasta 100 bares, caracterizado porque la reacción se lleva a cabo en un reactor…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MONOETILENGLICOL DE ELEVADA PUREZA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/2003). Ver ilustración. Inventor/es: BESSLING, BERND, DR., THEIS, GERHARD, ADRIAN, TILL, HASSE, HANS, VANSANT, FRANS. Clasificación: C07C29/80, C07C29/76.

Procedimiento para la obtención por destilación de monoetilenglicol de elevada pureza a partir del producto de hidrólisis de etilenglicol mediante eliminación del agua a presión, eliminación del agua en vacío y a continuación purificación por destilación, caracterizado porque las columnas para la eliminación del agua a presión o al menos la primera columna para la eliminación del agua a presión de la cascada presenta una zona de agotamiento con al menos una etapa de separación siendo la presión en la zona de agotamiento al menos de 1 bar y descargándose una parte de la corriente de cabeza de la o de las columnas para la eliminación del agua a presión con zona de agotamiento.

PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENACION SELECTIVA DE ENLACES DOBLES ETILENICAMENTE INSATURADOS EN POLIMEROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/2003). Inventor/es: SCHIDLER, VOLKER, DERSCH, ROLF, DR., MAAS, HEIKO. Clasificación: C08F8/04, C08F8/00.

Procedimiento para la hidrogenación de enlaces dobles etilénicamente insaturados en polímeros P mediante reacción de una dispersión acuosa de al menos un polímero O con hidrógeno en presencia de al menos un catalizador de hidrogenación, que comprende al menos un metal de transición, escogido entre rodio y/o rutenio, y al menos un compuesto no iónico y fosfórico, que puede formar un compuesto coordinativo con el metal de transición, caracterizado porque se incorpora el catalizador de hidrogenación son adición de un disolvente orgánico en la dispersión acuosa del polímero O.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE POLIMEROS EN FORMA DE PARTICULAS BAJO EMPLEO CONCOMITANTE DE UN RADICAL N-OXILO ESTABLE.

(01/11/2003) La presente invención se refiere a un procedimiento para la obtención de polímeros P en forma de partículas mediante polimerización en emulsión acuosa iniciada a través de radicales, en el que se emulsiona al menos un monómero con insaturación etilénica por medio de agentes dispersantes en medio acuoso, y se polimeriza por medio de un iniciador de polimerización a través de radicales en presencia de un radical N-oxilo estable, produciéndose una dispersión acuosa de polímeros. La invención se refiere además a los polímeros P en forma de partículas obtenidos según el procedimiento, así como a masas de moldeo termoplásticas F, que contienen, entre otros, los polímeros P. La invención…

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA PRODUCCION DE PIEZAS MOLDEADAS DE ELASTOMEROS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/11/2003). Ver ilustración. Inventor/es: SCHOLZ, WOLFGANG, DR., RIMHILD, DIETMAR, THIEDIG, JURGEN, JAHN, MARTIN. Clasificación: B29C44/38, B29C33/36, B29C39/24.

Procedimiento para la producción de piezas moldeadas de elastómeros, donde los moldes son conducidos a lo largo de una trayectoria de transporte por delante de varias estaciones de mecanización, con las siguientes etapas del procedimiento: la disposición de al menos dos unidades de cabezas de mezcla , que pueden ser accionadas individualmente, paralelamente entre sí, el accionamiento de las unidades de cabezas de mezcla , de tal forma que durante un proceso de llenado de un útil se llenan moldes que se encuentran adyacentes entre sí.

PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION DE COLORANTES DE AZUFRE.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Textiles y papel

(16/10/2003). Inventor/es: BECHTOLD, THOMAS, BURTSCHER, EDUARD. Clasificación: C09B49/00, D06P1/30.

Procedimiento para la reducción de colorantes sulfurados hasta una concentración de equivalentes de reducción, determinable en la solución por vía analítica, de por lo menos 150 Ah/kg referido al colorante sólido, donde por lo menos 50 Ah/kg se aportan por vía electroquímica mediante la reducción catódica, caracterizado porque para una concentración de colorante en el catolito de 100 g/l de colorante sólido y para una concentración de equivalentes de reducción superior a 150 Ah/kg, la reducción catódica tiene lugar con una densidad.

COLORANTES DISAZOICOS REACTIVOS.

(16/10/2003) Un tinte de fórmula (I) donde: cada R, independientemente, es RA o RB, donde RA es un grupo en el que cada uno de R1, R2, R3 y R4, independientemente, es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo en C1-4; RB es un grupo en el que: R5 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo en C1-4 opcionalmente sustituido o un grupo fenilo o naftilo opcionalmente sustituido; R6 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo en C1-4 opcionalmente sustituido o un grupo fenilo o naftilo opcionalmente sustituido o es un grupo NR5R7; donde R5 es lo que se ha definido anteriormente; y R7 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo en C1-4 opcionalmente sustituido o es un grupo de fórmula: COR5 o CO2R5 donde…

EMULSIONES Y POLVOS SECOS ESTABLES DE MEZCLAS DE VITAMINAS LIPOSOLUBLES, SU OBTENCION Y EMPLEO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/2003). Inventor/es: HAHNLEIN, WOLFGANG, DR., HANSEN, MORTEN MOHR, OLESEN, JES ELENIUS, TOBIASEN, ANNE GRETHE. Clasificación: A61K9/107, A23K1/16, A23L1/302, A23L1/00.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNAS EMULSIONES ESTABLES Y DE POLVO SECO DE MEZCLAS DE VITAMINAS LIPOSOLUBLES, ASI COMO DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU EMPLEO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE FOSFONIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/2003). Inventor/es: WEGNER, CHRISTOPH, DR., JOHN, MICHAEL, DR. Clasificación: C07F9/54.

Procedimiento para la obtención de sales de fosfonio. La presente invención se refiere a un procedimiento para la obtención de sales de 3, 7, 11-trimetildodeca2, 4, 6, 10-tetraen-1-il-fosfonio. Por regla general se preparan las sales de fosfonio con 15 átomos de carbono para la síntesis de carotinoides a partir de vinilcarbinoles mediante reacción con trifenilfosfano y un ácido fuerte tal como HCl o H2SO4 en disolventes próticos. En contra de lo que ocurre con el vinil-13-ionol, que es un educto empleado para la síntesis de la vitamina A y la 13-carotina, el vinil-pseudoionol únicamente puede hacerse reaccionar a modo educto, para la obtención de licopina bajo estas condiciones normalizadas con malos rendimientos y con bajas selectividades E/Z para dar las correspondientes sales de fosfonio con 15 átomos de carbono.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE ESTERES DEL ACIDO ASCORBIL-2-FOSFORICO.

(16/09/2003) Producción de sales de 2-fosfato de ascorbilo que se utilizan como aditivos alimentarios para animales o como antioxidantes en cosméticos. Producción de sales de 2-fosfato de ascorbilo de sodio, potasio, magnesio o aluminio (I) *fórmula * que comprende: (a) disolver L- ascorbil-2-fosfato de calcio (Ia) *fórmula * en una disolución acuosa de un 2-fosfato de ascorbilo (II) a pH 0,5-4, (b) eliminar los iones calcio de la disolución, (c) ajustar la disolución pH 7-11 con una sal de sodio, potasio, magnesio o aluminio y (d) aislar el producto. Producción de sales de 2-fosfato de ascorbilo de sodio, potasio, magnesio o aluminio de fórmula (I) que comprende: (a) disolver L- ascorbil-2-fosfato de calcio (Ia) *fórmula * en una disolución acuosa de un 2-fosfato de ascorbilo (II) a pH 0,5-4,…

SALES POLIMERAS HIDROSOLUBLES O DISPERSABLES EN AGUA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/09/2003). Inventor/es: NGUYEN-KIM, SON, SANNER, AXEL, HISSEL, PETER. Clasificación: C08G18/08, A61K7/06, C08F220/00, C08F220/04.

Sal polímera hidrosoluble o dispersable en agua, de: A)al menos un polímero PA) con grupos ácido libres y un agente de neutralización, que comprende al menos un compuesto VA) con al menos dos grupos amino libres por molécula, o B)al menos un polímero PB) con grupos amino libres y un agente de neutralización, que comprende al menos un ácido di- o polivalente inorgánico y/o por lo menos un compuesto VB) con al menos dos grupos ácido libres por molécula, mostrando los compuestos VA) y VB) adicionalmente al menos un grupo hidrófilo, que se escoge entre de más grupos ionogéneos y/o iónicos, restos divalentes de poliéteres, restos divalentes de polímeros con grupos de pirrolidona y combinaciones de los mismos.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CITRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/2003). Inventor/es: KAIBEL, GERD, THERRE, JIRG, DR., AQUILA, WERNER, DR., WEGNER, GUNTER, DR., FUCHS, HARTWIG. Clasificación: C07C47/21, C07C45/51.

Procedimiento para la obtención de Citral. La presente invención se refiere a un procedimiento mejorado para la obtención de 3, 7-dimetil-octa2, 6-dien-1-al (Citral) mediante disociación térmica de 3-metil-2-buten-1-al-diprenilacetal. En este caso se trata de una reacción realmente compleja, que -como puede verse por el esquema de reacción - trascurre a través de tres etapas.

PROCEDIMIENTO PARA EL HIDROGENADO DE COMPUESTOS CARBONILICOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(16/09/2003). Inventor/es: KRATZ, DETLEF, SCHULZ, GERHARD, WALTER, MARC, BREITSCHEIDEL, BORIS, SAUERWALD, MANFRED. Clasificación: C07C29/141, C07C31/22, C07B31/00, B01J25/00, C07C31/12.

La invención se refiere a un procedimiento para la hidrogenación catalítica de un compuesto de carbonilo, o una mezcla de dos o más compuestos de carbonilo, en presencia de un catalizador de cobre de Raney que se usa bajo la forma de pepitas.

PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENACION DE COMPUESTOS DE CARBONILO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(16/09/2003). Inventor/es: KRATZ, DETLEF, SCHULZ, GERHARD, HESSE, MICHAEL, WALTER, MARC, SAUERWALD, MANFRED. Clasificación: C07C29/141, B01J23/72.

Procedimiento para la hidrogenación catalítica de un compuesto de carbonilo o de una mezcla, constituida por dos o más compuestos de carbonilo, en presencia de un catalizador en forma de tabletas, que comprende un portador inorgánico, que contiene TiO2, y como componente activo cobre o una mezcla, constituida por cobre con al menos uno de los metales, escogidos del grupo de cinc, aluminio, cerio, un metal preciosos y un metal del VIII. grupo secundario, donde contiene el catalizador adicionalmente un metal de cobre en forma de polvo y la superficie de cobre específica asciende a un máximo de 10 m2/g.

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