143 patentes, modelos y diseños de AVENTIS PHARMA S.A. (pag. 5)
POLIHIDROXIBUTILPIRAZINAS , SU PREPARACION Y MEDICANTES QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/2003) La invención se refiere a medicamentos que contienen, como principio activo, al menos un compuesto de fórmula (I) en el que: tanto (A) R{sub,9} y R{sub,10} representan cada uno un radical -CH{sub,2}OH y cada R{sub,3} representa un radical metileno, R{sub,4} representa un radical -CHOH- y uno de los radicales R{sub,1}, R{sub,2}, R{sub,5} y R{sub,6} representan un radical carbonilo, metileno, -CHF-, -CH{(}NHR{sub,7}{)}- o -CH{(}OR{sub,8}{)} y los otros representan cada uno un radical -CHOH- o R{sub,2} y R{sub,5} representan cada uno un radical -CHOH-, R{sub,3} representa un radical metileno y R{sub,1}, R{sub,4} y R{sub,6} son idénticos y representan cada uno carbonilo, metileno, -CHF-, -CH{(}NHR{sub,7}{)}- o -CH{(}OR{sub,8}{)}, o R{sub,1} y R{sub,6} representan cada uno un radical…
NUEVOS 19-NOR-ESTEROIDES 17-HALOGENADOS, PROCEDMIENTO DE PREPARACION Y PRODUCTOS INTERMEDIOS, APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2003). Ver ilustración. Inventor/es: NIQUE, FRANCOIS, MAUGER, JACQUES, BOUALI, YASMINA, VAN DE VELDE, PATRICK. Clasificación: A61K31/56, C07J41/00.
Compuestos de fórmula general (I): **(Fórmula)** en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno o un radical elegido entre metilo, etilo, COCH3, COEt, COPh y CH2Ph, R2 representa un radical metilo, X representa un átomo de halógeno, Y representa un enlace sencillo, O, NH, S, SO ó SO2, Z representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, n es igual a 2, 3, 4 ó 5, bien, R3 y R4, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, o bien R3 y R4 forman junto con el átomo de nitrógeno al que se encuentran unidos, un heterocíclo mono - o policíclico, saturado, de 3 a 15 eslabones, que contienen eventualmente de 1 a 3 heteroátomos adicionales elegidos entre oxígeno, azufre y nitrógeno, no sustituido o sustituido con un metilo, los trazos punteados representan un segundo enlace eventual, así como sus sales de adición con las bases o los ácidos.
DERIVADOS DE QUINOCARDINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO ANTIFUNGICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2003). Inventor/es: FAUVEAU, PATRICK, SCHIO, LAURENT, CORBIER, ALAIN, PIETRE-DISCHAMP, NATHALIE, VICAT, PASCALE. Clasificación: A61P31/10, C07K7/56, A61K38/12.
Derivados de equinocardina, su procedimiento de preparación y su aplicación como antifúngicos. En el estado de la técnica ya fue descrita la utilización de compuestos ciclohexapeptídicos como agentes antifúngicos. Igualmente, ciertos compuestos ciclohexapeptídicos se pueden utilizar como agentes antimicrobianos. La invención tiene como objeto, en todas las formas posibles de isómeros así como sus mezclas, compuestos de fórmula (I).
DERIVADOS DE ECHINOCANDINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO ANTIFUNGICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2003). Inventor/es: FAUVEAU, PATRICK, SCHIO, LAURENT, HAWSER, STEPHEN, LEBOURG, GILLES. Clasificación: A61P31/10, C07K7/56, A61K38/12.
Los compuestos de fórmula (I) presentan interesantes propiedades antifúngicas; son especialmente activos sobre Candida albicans y otras Candida como Candida glabrata, krusei, tropicalis, pseudotropicalis, parapsilosis y Aspergillus fumigatus, Aspergillus avus, Cryptococcus neoformans. Los compuestos de fórmula (I) pueden ser utilizados como medicamentos para el hombre o el animal, para luchar especialmente contra las candidiasis invasivas del inmunodeprimido, las candidiasis digestivas, urinarias, vaginales o cutáneas, las criptococosis, por ejemplo las criptococosis neuromeningeas, pulmonares o cutáneas y las aspergilosis broncopulmonares y pulmonares, y las aspergilosis invasivas del inmunodeprimido.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA CLASE DE LOS TAXOIDES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/2003). Inventor/es: LEON, PATRICK, ODDON, GILLES, PAUZE, DENIS, DIDIER, ERIC, RIGUET, DIDIER. Clasificación: C07D305/14.
procedimiento para la alquilación directa, en una sola etapa, en posición 7 y 10, simultáneamente, de las dos funciones hidroxilos de la 10-desacetilbaccatina o de los derivados de esta última, esterificados en posición 13 de fórmula (V).
NUEVOS 19-NORESTEROIDES SUSTITUIDOS EN POSICION 11BETA, PROCEDIMIENTO E INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION, APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/10/2003) Compuestos de fórmula general (I): **(Fórmula)** en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno, un radical (CH2)m-Ar, (CO)-Ar, (CH2)m-Alk o (CO)-Alk, R2 representa un radical derivado de un hidrocarburo, lineal o ramificado, saturado o insaturado que comprende de 1 a 6 átomos de carbono. D representa el resto de un ciclo pentagonal o hexagonal eventualmente sustituido y eventualmente portador de instauración. X representa un átomo de halógeno o un átomo de hidrógeno, n es igual a 3, 4 ó 5, bien R3 y R4, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un grupo (CH2)m-Ar, (CH2)mHet o (CH2)m-Alk, o bien R3 y R4 forman juntos…
TIAZOLOBENZOHETEROCICLOS , SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/2003) La invención se refiere a compuestos de fórmula (I) en la que R{sub,1} representa un átomo de azufre o selenio; R{sub,2} representa un átono de hidrógeno o un radical alquilo; -R{sub,3}-R{sub,4}-R{sub ,5}-R{sub,6}- representan una cadena de fórmula -CH{sub,2}CH{sub,2}CH{sub ,2}-, - CH{sub,2} CH{sub,2} CH{sub,2}CO-, - CH{sub,2} CH{sub,2} CH{sub,2}CH(R{sub,8})- , - CH{sub,2} CH{sub,2} CH{sub,2}-Se-, - CH{sub,2} CH{sub,2}-Se- CH{sub,2}-, - CH{sub,2} CH{sub,2} CH{sub,2}-S-, - CH{sub,2} CH{sub,2} CH{sub,2}-SO-, - CH{sub,2} CH{sub,2} CH{sub,2}-SO{sub,2}- , - CH{sub,2} CH{sub,2} CH{sub,2}-O-, - CH{sub,2} CH{sub,2} CH{sub,2}-N(R{sub,9})- , - CH{sub,2} CH{sub,2}-CO-…
NUEVOS DERIVADOS DE LA 6-DESOXI-ERITROMICINA , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2003). Inventor/es: DENIS, ALEXIS, AUGER, JEAN-MICHEL. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.
Los compuestos de fórmula (I)**(Fórmula)** en los que - X representa un radical (NH)a, CH2 o SO2 o un átomo de oxígeno, a representa el número 0 ó 1, - Y representa un radical (CH2)m-(CH=CH)n-(CH2)o , siendo m+n+o =8, n=0 ó 1, - representando Ar un radical arilo o heteroarilo, eventualmente sustituido - W representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno - representando Z un átomo de hidrógeno o el resto de un ácido así como sus sales de adición con ácidos.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO LISERGICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2003). Inventor/es: GAULLIER, JEAN-CLAUDE. Clasificación: C07D457/04.
Procedimiento para la obtención de ácido lisérgico por isomerizado del ácido paspálico, caracterizado porque el isomerizado se efectúa por medio de un hidróxido de tetraalquil(con 1 a 6 átomos de carbono)amonio.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE DALFOPRISTINA Y DE QUINUPRISTINA Y SU PREPARACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2003). Inventor/es: CONRATH, GUILLAUME, VACUS, JO L, BARKER, NICHOLAS, PAUL. Clasificación: A61K38/08.
Composiciones inyectables que contienen la asociación dalfopristina/quinupristina caracterizadas porque comprenden una solución acuosa que contiene la asociación dalfopristina/quinupristina y un aditivo elegido entre cualquier solución acuosa farmacéuticamente aceptable tamponada a pH ácido, capaz de fijar el pH del medio a un valor menor que el pH del plasma sanguíneo, y a valores en los que no quede afectada la estabilidad de la asociación dalfopristina/quinupristina.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO FLUORQUINOLEINA CARBOXILICO-3.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2002). Inventor/es: DAUBIE, CHRISTOPHE, LEGRAND,JEAN-JACQUES, PEMBERTON,CLIVE. Clasificación: C07D471/04, C07D215/54, C07C205/44.
Procedimiento para la preparación de un derivado de la quinoleina, de fórmula general: **fórmula** en la que R es un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, caracterizado porque se efectúan las etapas siguientes: acción de un derivado del ácido malónico de fórmula general: R1OCO-CH2-COOR1 en la que los radicales R1 son radicales alquilo tales como los que se han definido anteriormente para R, sobre un derivado del nitrobenzaldehido de fórmula: **fórmula** ciclación del medio ácido del derivado nitrado de fórmula general en la que R1 se define, anteriormente, seguido, eventualmente, de la liberación de una función ácida, si se quiere obtener un derivado de la quinoleina en el cual R es un átomo de hidrógeno.
UTILIZACION DE CLORURO DE SODIO PARA REDUCIR LA TOXICIDAD GASTROINTESTINAL DE LOS DERIVADOS DE LA COMPETENCIA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2002). Inventor/es: TOUTAIN, HERVE, GUFFROY, MAGALI. Clasificación: A61K33/14, A61P39/00.
Utilización de cloruro de sodio para la preparación de un agente destinado a disminuir o a suprimir los efectos secundarios gastro-intestinales inducidos por la administración de derivados de la camptotecina, caracterizada porque la solución de cloruro de sodio se administra por vía oral.
PREPARACION DE DERIVADOS DE LA CAMPTOTECINA Y DE LA NOTAPODITINA.
(01/10/2002) Un procedimiento para la preparación de derivados de la notapoditina o de derivados de la mapicina o de la camptotecina, caracterizado porque a) se hace reaccionar el ácido 4-etil 2-metil hepta-2,4- dienoico sobre un derivado dela 3-aminometil 2-bromo quinoleina de fórmula general: en la que R1 y R2 pueden ser átomos de hidrógeno o R1 representa un átomo de halógeno o un radical alquilo, R2 es un radical con la estructura O-CO-X, tal como se ha definido para los derivados de la camptotecina o R1 y R2 se definen como en el caso de los derivados de la camptotecina conocidos o representan…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA ASPARTILCICLOHEXILALANINAMIDA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/2002). Inventor/es: STAMMLER, ROBERT, DAUBIE, CHRISTOPHE, LAVIGNE, MICHEL. Clasificación: C07K5/075.
Un procedimiento para la preparación de la - aspartil--ciclohexilalanin-amida , caracterizado porque se efectúa en una primera etapa el amidificado de un éster de la aspartilfenilalanina de la fórmula general: en la que R es un radical alquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono, para dar la sal de amonio de la - aspartilfenilalaninamida de la fórmula: y a continuación se efectúa la hidrogenación catalítica del producto obtenido, eventualmente liberado previamente de su sal, y se transforma, eventualmente, la -aspartil-- aspartilalaninamida, obtenida, en una sal de adición con un ácido.
Formulación de partículas estabilizadas de agente(s) de transfección catiónico(s)/ácidos nucleicos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2002). Inventor/es: PITARD, BRUNO, CROUZET, JOEL. Clasificación: A61K48/00, A61K9/127.
Composición caracterizada porque comprende partículas de complejos laminares agente(s)de transfección catiónico(s)/ácidos nucleicos y porque comprende al menos un agente con actividad superficial no iónico en cantidad comprendida entre 0,01 % y 10 % peso/volumen a fn de obtener complejos laminares estabilizados con un diámetro inferior o igual a 160 nm.
