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Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(01/04/1998). Ver ilustración. Inventor/es: FERNANDEZ MARTIN,JUAN ANTONIO, ESTEBAN PINILLA, PALOMA, FERNANDEZ SIMON, JOSE. Clasificación: B01J23/44, C07D499/64, C07D499/865.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES DE METANODIOL DE ACIDO DIOXOPENICILANICO. PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE METANODIOL DEL ACIDO 1,1-DIOXOPENICILANICO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE FORMULA I (ESQUEMA I), DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, RESTO ALQUILO INFERIOR, O BIEN, CONSTITUYE CON R2 UN ANILLO DE 5 O 6 CARBONOS, R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUENILO, O ARILO, SUSTITUIDO O NO POR RESTOS HIDROXILO O ALCOXILO INFERIOR, Y R3 REPRESENTA UN GRUPO AMINO LIBRE. SE OBTIENEN POR HIDROGENACION EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE METAL NOBLE DEL COMPUESTO II, DONDE R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO ANTERIOR, R3 REPRESENTA UN GRUPO AMINO LIBRE O PROTEGIDO Y R4 REPRESENTA UN ATOMO DE BROMO. SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS. COMBINAN UN ANTIBIOTICO BETALACTAMICO CON UN INHIBIDOR DE BETALACTAMASAS EN UNA UNICA MOLECULA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1994). Ver ilustración. Inventor/es: FERNANDEZ MARTIN,JUAN ANTONIO, ESTEBAN PINILLA, PALOMA, FERNANDEZ, JOSE RAMON. Clasificación: C07C225/36.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE 9,10-ANTRAQUINONA Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE FORMULA GENERAL I (ESQUEMA I), DONDE R REPRESENTA EL RADICAL -NH-CH2-CH2-NH-CH2-CH2-OH. SE OBTIENE POR REACCION DE APERTURA EN MEDIO ALCALINO DEL COMPUESTO DE FORMULA I, DONDE R REPRESENTA UN RADICAL: FORMULA Y POSTERIOR CALEFACCION EN MEDIO ACIDO. ES UN COMPUESTO ANTICANCEROSO, CUYO EFECTO CITOTOXICO SE BASA EN SU CAPACIDAD PARA INTERCALARSE CON EL ADN. ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LA LEUCEMIA Y DEL CANCER DE PECHO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1994). Ver ilustración. Inventor/es: FERNANDEZ MARTIN,JUAN ANTONIO, ESTEBAN PINILLA, PALOMA, FERNANDEZ SIMON, JOSE, BERNARD, PABLO. Clasificación: C07D499/68.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO 1, 1-DROXOPENICILANICO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE FORMULA I (ESQUEMA I), DONDE R REPRESENTA UN ANILLO AROMATICO O HETEROAROMATICO, SUSTITUIDO O NO POR GRUPOS ALQUILO INFERIOR, HIDROXILO, ALCOXILO INFERIOR, CARBOXILO Y/O ARILO, SUSTITUIDO O NO, A SU VEZ, POR ATOMOS DE HALOGENO, O UN RESTO DEL TIPO R1R2CH-, DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RESTO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ARILO O HETEROARILO SUSTITUIDO O NO POR RESTOS HIDROXILO O ATOMOS DE HALOGENO, Y R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOXILO INFERIOR, ARILOXI, AMINO, CARBOXILO O UN GRUPO DEL TIPO -COOR3 DONDE R3 REPRESENTA UN GRUPO FENILO O CICLOPENTAFENILO. SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO II, DONDE X REPRESENTA UN ATOMO BROMO CON METAL REDUCTOR EN POLVO EN MEDIO ACUOSO/ORGANICO. SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/1989). Ver ilustración. Inventor/es: FERNANDEZ MARTIN,JUAN ANTONIO, ESTEBAN PINILLA, PALOMA, FERNANDEZ, JOSE RAMON. Clasificación: A61K31/43, C07D499/00.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 1,1-DIOXOPENICILANICO , SUS ESTERES Y SUS SALES. PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 1,1-DIOXOPENICILANICO , SUS ESTERES Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE FORMULA (I) DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE METAL ALCALINO O UN RESTO DEL TIPO -CH2R', DON R' REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN RESTO DEL TIPO -OCOR.., CONDE R.. REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO. SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO (II) DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO CON POLVO DE HIERRO EN MEDIO ACIDO. SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA BETA-LACTAMASA Y POTENCIADORES DE PENICILINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C07D401/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(4-PIPERIDILAMINO)BENZIMIDAZOLES , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 1-3. COMPRENDE LA REACCION DE UNA O-AMINOANILINA, DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN DERIVADO DEL ACIDO CARBONICO, TAL COMO UREA, FOSGENO CLOROFORMATO DE ETILO, O CARBONATO DE ETILO, EN UN DISOLVENTE INERTE; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL COMPUESTO OBTENIDO CON UN COMPUESTO QUE CONTENGA ATOMOS DE CLORO ACTIVOS; Y, FINALMENTE, REACCION CON UNAPIPERIDILAMINA DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURA ENTRE 40JC Y 160JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIHISTAMINICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C07D401/06.

NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINAZOLINA. CONSISTE EN : A) TRATAR UNA AROILPIPERIDINA DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DIHALOGENADO DE FORMULA X-(CH2)N-Y, EMPLEANDO LA TECNICA DE TRANSFERENCIA DE FASE, OBTENIENDOSE DERIVADOS DE FORMULA (III); B) TRATAR LOS DERIVADOS DE FORMULA (III) CON FTALIMIDA POTASICA E HIDROLIZAR POSTERIORMENTE EN MEDIO ACIDO PARA OBTENER LAS CORRESPONDIENTES AMINAS DE FORMULA (IV); Y C) TRANSFORMAR ESTOS DERIVADOS DE FORMULA (IV) POR TRATAMIENTO CON UNA FTALIMIDA ADECUADA SUSTITUIDA DE FORMULA (V) EN DERIVADOS DE QUINAZOLINA DE FORMULA (I); DONDE R1 ES H, ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, HALOGENO O UN GRUPO TRIHALOMETILO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE H O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, AR REPRESENTA UN NUCLEO BENCENICO O AROMATICO MONOSUSTITUIDO O SIN SUSTITUYENTE; Y N PUEDE TOMAR VALORES ENTRE 2 Y 6. SE OPERA EN UN DISOLVENTE INERTE Y A TEMPERATURAS ENTRE 50 Y 150GC EN PRESENCIA O NO DE UNA BASE. *FORMULA*.