707 patentes, modelos y diseños de ASTRAZENECA AB (pag. 22)

DERIVADOS DE BENZAMIDA Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE CITOQUINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/2004). Inventor/es: BROWN, DEARG SUTHERLAND, BROWN, GEORGE ROBERT. Clasificación: C07D241/44, C07D409/04, C07D307/68, C07D401/04, C07D231/14, C07D333/38, C07D215/48, C07D213/82, C07D333/70, C07D249/06, C07D263/34, C07D277/20, C07D307/84, C07D307/91, C07D417/02.

Un derivado de amina de **fórmula** en la que R3 es alquilo C1-6 o halógeno; m es 0, 1, 2 ó 3, R1 es hidroxi, halógeno, trifluorometilo, ciano, mercapto, nitro, amino, carboxi, carbamoílo, formilo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1- 6, alquilendioxi C1-3, alquiltio C1-6, alquilsulfinilo C1- 6, alquilsulfonilo C1-6, alquilamino C1-6, di-[alquil C1-6]amino, alcoxicarbonilo C1-6, N-alquilcarbamoílo C1- 6, N, N-di[alquil C1-6]carbamoílo, alcanoílo C2-6, alcanoiloxi C2-6, alcanoilamino C1-6, N-alquilsulfamoílo C1-6, N, N-di-[alquil C1-6]sulfamoílo, alcanosulfonilamino C1-6, N-alquil -alcanosulfonilamino C1-6, halógeno- alquilo C1-6, hidroxi-alquilo C1-6, alcoxi (C1-6)-alquilo C1-6, o una sal farmacéuticamente aceptable o un éster escindible in vivo del mismo.

NUEVOS COMPUESTOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2004). Ver ilustración. Inventor/es: BROWN, WILLIAM ASTRAZENECA R & D MONTREAL, WALPOLE, CHRISTOPHER ASTRAZENECA R & D MONTREAL, PLOBECK, NIKLAS,ASTRAZENECA R &D MONTREAL. Clasificación: C07D405/14, C07D409/14, A61P25/04, A61K31/496, C07D401/02.

Un compuesto de acuerdo con la **fórmula** en la cual R1 se selecciona de: (i) fenilo (ii) piridinilo (iii) tiofenilo (iv) furanilo (v) imidazolilo (vi) triazolilo en las cuales cada anillo fenilo y anillo heteroaromático puede estar sustituido ulteriormente de modo opcional e independiente con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de alquilo C1-C6 lineal y ramificado, NO2, CF3, alcoxi C1-C6, cloro, fluoro, bromo, y yodo; así como las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos y los isómeros de los mismos.

NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 3-ARIL-PROPIONICO, Y ANALOGOS.

(16/06/2004) Un compuesto que tiene la **fórmula** y a los isómeros ópticos y estereoisómeros y racematos de los mismos, así como a sus formas cristalinas, solvatos y sales farmacéuticamente aceptables, fórmula en la que A se sitúa en la posición orto, meta o para y representa en la que R es hidrógeno; -ORa, en la que Ra representa hidrógeno, alquilo, arilo o alquilarilo; -NRaRb, en la que Ra y Rb son los mismos o diferentes, y Ra es como se define anteriormente y Rb representa hidrógeno, alquilo, arilo, alquilarilo, ciano, -OH, - Oalquilo, -Oarilo, -Oalquilarilo, -CORc o - SO2Rd, en la que Rc representa hidrógeno, alquilo, arilo o alquilarilo…

FORMAS DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ORAL DE LIBERACION POR PULSOS.

(16/06/2004) Una forma de dosificación farmacéutica revestida entéricamente que da una liberación discontinua de un inhibidor de H+, K+-ATPasa, caracterizada porque la liberación del inhibidor de H+, K+-ATPasa está en forma de almenos dos pulsos consecutivos separados en el tiempo en 0, 5 hasta 12 horas, y al menos una fracción de la forma de dosificación tiene una liberación retardada, por pulsos, y otra fracción tiene una liberación instantánea, y el inhibidor de H+, K+-ATPasa es un compuesto con la fórmula I, una sal alcalina del compuesto I, un enantiómero individual del compuesto I o una sal alcalina del enantiómero individual…

DERIVADOS DE IMIDAZO (1,2-A) PIRIDINA Y DE PIRAZOLO (2,3-A) PIRIDINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/2004). Ver ilustración. Inventor/es: THOMAS, ANDREW PETER, BREAULT, GLORIA, ANNE, BEATTIE, JOHN FRANKLIN, JEWSBURY, PHILLIP JOHN. Clasificación: A61P35/00, C07D471/04, A61K31/437.

La invención se refiere a derivados de pirimidina, o sales farmacéuticamente aceptables o ésteres hidrolizables in vivo de los mismos, que poseen actividad inhibidora del ciclo celular y son útiles por su actividad contra la proliferación celular (tal como contra el cáncer), y son por lo tanto útiles en los métodos de tratamiento del cuerpo animal o del ser humano. La invención también se refiere a procedimientos para la fabricación de dichos derivados de pirimidina, a composiciones farmacéuticas que los contienen y a su uso en la fabricación de medicamentos de uso en la producción de un efecto contra la proliferación celular en un animal de sangre caliente, tal como un hombre.

FORMA PULVERIZADA DE ACIDO (S)-2-ETOXI-3-(4-(2-(4- METANOSULFONILOXIFENIL)ETOXI)FENIL)PROPANOICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/2004). Inventor/es: HALLGREN, AGNETA, ROOS, KRISTINA. Clasificación: A61P3/00, A61K31/192, A61P5/48, C07C309/66.

Una forma de tamaño reducido de partículas de ácido (S)-2-etoxi-3-[4-(2-{4-metanosulfoniloxifenil} etoxi)-fenil]propanoico , según se muestra en la fórmula I a continuación o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un solvato de cualquiera de ellos, que es un polvo moderadamente fino, en el que todas las partículas del mismo pasan a través de un tamiz con una abertura nominal de malla de 355 m y no más del 40, 0% en peso pasa a través de un tamiz con una abertura nominal de malla de 250 m.

NUEVAS BIARILCARBOXAMIDAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/2004). Inventor/es: PHILLIPS, EIFION, ASTRAZENECA WILMINGTON, SCHMIESING, RICHARD, ASTRAZENECA WILMINGTON. Clasificación: A61P25/00, C07D453/02, A61K31/439, C07D487/08, C07D453/06.

Un compuesto de la **fórmula** en la que D es oxígeno o azufre; E es un enlace sencillo, oxígeno, azufre, o NR10; R es hidrógeno o metilo; Ar1 es un anillo aromático o heteroaromático de 5 ó 6 miembros que contiene 0, 1, 2 ó 3 átomos de nitrógeno, oxígeno o azufre, en la que no hay más de 1 átomo de oxígeno o de azufre; Ar2 es un anillo aromático o heteroaromático de 5 ó 6 miembros que contiene 0, 1, 2 ó 3 átomos de nitrógeno, oxígeno o azufre, en la que no hay más de 2 átomos de oxígeno o de azufre; o un sistema de anillo aromático o heteroaromático condensado de 8, 9 ó 10 miembros que contiene 0, 1, 2 ó 3 átomos de nitrógeno, oxígeno o azufre, en la que no hay más de 2 átomos de oxígeno o de azufre.

COMPUESTOS DE PTERIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE SORIASIS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2004). Inventor/es: BONNERT, ROGER, GARDINER, STEWART, HUNT, FRASER, WALTERS, IAIN. Clasificación: A61P17/06, A61K31/519, C07D475/00.

Un compuesto de **fórmula**, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptables del mismo: R1 representa un grupo carbocíclico C3-C7, alquilo Cl-C8, alquenilo C2-C6 o alquinilo C2-C6, estando estos últimos cuatro grupos opcionalmente sustituidos con uno o más grupos sustituyentes seleccionados independientemente de átomos de halógeno, -OR4, -NR5R6, -CONR5R6, -COOR7, -NR8COR9, -SR10, -SO2R10, -SO2NR5R6, -NR8SO2R10, un grupo arilo o heteroarilo los cuales ambos pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de grupos de átomos de halógeno, ciano, nitro, -OR4, -NR5R6, -CONR5R6, -COOR7, -NR8COR10, -SR10, -SO2R10, -SO2NR5R6, -NR8SO2R10, alquilo C1-C6 o trifluorometilo; uno de R2 y R3 es hidrógeno, y el otro es alquilo C3-C4 sustituido con uno o más grupos hidroxi.

DERIVADOS DE PIRIDINA Y PIRIMIDINA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CITOQUINAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2004). Inventor/es: CUMMING, JOHN GRAHAM. Clasificación: C07D495/04, C07D471/04, A61P29/00, A61K31/33, C07D513/04, C07D473/34, C07D475/06.

Un compuesto bicíclico de la **Fórmula** en la cual: G es N, CH o C(CN); el anillo X es un anillo heteroarilo condensado de 5 ó 6 miembros que contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados de oxígeno, azufre y nitrógeno; m es 0, 1 ó 2; R1 es hidroxi, halo, trifluorometilo, ciano, mercapto, nitro, amino, carboxi, carbamoílo, formilo, sulfamoílo, C1-6alquilo, C2-6alquenilo, C2-6alquinilo, C1-6alcoxi, -O-(C1-3alquil)-O-, C1-6alquilS(O)n- (donde n es 0-2), N-C1-6alquilamino, N, N-(C1-6alquil)2amino , C1-6alcoxicarbonilo, N-C1-6alquilcarbamoílo , N, N-(C1-6alquil)2carbamoílo , C2-6alcanoílo, C1-6alcanoiloxi, C1-6alcanoilamino, N-C1-6alquilsulfamoílo , N, N-(C1-6alquil)2sulfamoílo , C1-6alquilsulfonilamino , C1-6alquilsulfonil-N-(C1-6alquil)amino.

ACRILAMIDAS DE QUINUCLIDINA.

(01/05/2004) Un compuesto de **fórmula** en la que: R representa hidrógeno o metilo; R1 y R2 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-C4; R3 y R4 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C4 o SAr, con la condición de que al menos uno de R3 y R4 representen SAr; Ar representa un anillo aromático o heteroaromático de 5 ó 6 miembros que contiene 0 a 3 átomos de nitrógeno, 0 a 1 átomo de oxígeno, y 0 a 1 átomo de azufre, o un sistema de anillo aromático o heteroaromático condensado de 8, 9 ó 10 miembros que contiene 0 a 4 átomos de nitrógeno, 0 a 1 átomo de oxígeno, y 0 a 1 átomo de azufre, que puede estar opcionalmente…

COMPOSICION QUE COMPRENDE PARTICULAS CRISTALINAS DE BUDESONIDA FINAMENTE DIVIDIDAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2004). Inventor/es: BISRAT, MIKAEL, MOSHASHAEE, SAEED. Clasificación: A61K31/56, A61P11/00, A61P11/06, A61K9/16.

Partículas cristalinas de budesonida finamente divididas caracterizadas porque son lisas con un valor BET de 1 a 4,5 m2/g y una energía de recristalización menor que 1 J/g.

NUEVO DERIVADO (I) DE ACIDO 3-ARIL-2-HIDROXIPROPIONICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/2004). Inventor/es: ANDERSSON, KJELL. Clasificación: A61K31/19, C07C309/66.

– Un compuesto ácido (S)–2–etoxi–3–[4–(2–{4–metanosulfoniloxifenil}etoxi)fenil ]–propanoico que tiene la fórmula I y sus sales, solvatos y formas cristalinas farmacéuticamente aceptables.

FORMULACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE FULVESTRANT.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2004). Ver ilustración. Inventor/es: EVANS, JOHN, RAYMOND, GRUNDY, ROSALIND, URSULA. Clasificación: A61P35/00, A61K31/565, A61K47/14, A61K47/44.

Formulación farmacéutica que contiene fulvestrant (7{al}-[9-(4, 4, 5, 5, 5-pentafluoropentilsulfinil)nonil]estra-1 , 3, 5 trieno-3,17{be}-diol) , en un vehículo de ricinoleato, al menos un alcohol y un disolvente no acuoso de tipo éster que es miscible con el vehículo de ricinoleato. La formulación puede ser administrada por inyección y es útil para el tratamiento de enfermedades de las mamas o del tracto reproductor.

COMPUESTOS DE PIRIMIDINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/2004). Ver ilustración. Inventor/es: BREAULT, GLORIA, ANNE, JAMES, STEWART RUSSELL, PEASE, JANE ELIZABETH. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, C07D403/04.

Un derivado de pirimidina de la **fórmula** en las cuales: Rx se selecciona de hidrógeno, halo, hidroxi, nitro, amino, C1–3alquilamino, di–[C1–3alquil]amino , ciano, trifluorometilo, triclorometilo, C1–3alquilo [sustituido opcionalmente con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente de halo, ciano, amino, C1–3–alquilamino, di–[C1–3alquil]amino , hidroxi y trifluorometilo], C3–5alquenilo [sustituido opcionalmente con hasta 3 sustituyentes halo, o con un solo sustituyente trifluorometilo], C3–5alquinilo, C1–3alcoxi, –SH, -S–C1–3alquilo, carboxi, C1–3alcoxicarbonilo; Q1 es fenilo, y Q1 lleva en un átomo de carbono disponible no adyacente al eslabón –NH– un sustituyente de la fórmula (Ia), y –NQ2 (definido más adelante en esta memoria) puede llevar opcionalmente en cualquier átomo de carbono disponible sustituyentes adicionales, o una de sus sales o ésteres hidrolizables in vivo farmacéuticamente aceptables.

METODO PARA OBTENER MICROPARTICULAS.

(16/03/2004) Un método para preparar micropartículas homogéneas que contienen una sustancia farmacéuticamente activa mediante uso de una técnica de congelación por pulverización, cuyo método comprende: - atomizar en gotitas un medio líquido que tiene un contenido mínimo seco de 15% en volumen, y que comprende: a) una sustancia farmacéuticamente activa, b) un polímero seleccionado del grupo que consta de polímeros solubles en agua y polímeros no solubles en agua, estando presente dicho polímero en una cantidad de al menos 5% en peso basada en el contenido seco del medio, c) un líquido en el que se suspende, disuelve o emulsiona la sustancia farmacéuticamente activa y el polímero, y d) opcionalmente un agente dispersante, seleccionado del grupo que consta de polímeros, tensioactivos, otras sustancias como gomas…

DISPOSITIVO DE INHALACION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(16/03/2004). Ver ilustración. Inventor/es: VON SCHUCKMANN, ALFRED, HECKENMILLER, HARALD. ASTRAZENECA GERMANY, HETZER, ULRICH . ASTRAZENECA GERMANY, KUBLIK, HEIKE . ASTRAZENECA GERMANY, TIEDEMANN, VOLKER. ASTRAZENECA GERMANY. Clasificación: A61M15/00, B65D75/36, A61J1/03.

Un elemento de envase de burbujas para un inhalador de polvo que comprende un cuerpo que incluye superficies primera y segunda que son sustancialmente paralelas una a otra, teniendo las superficies primera y segunda una pluralidad de burbujas que contienen medicamento, en donde las burbujas de las superficies primera y segunda están dispuestas en filas que corren paralelas al eje longitudinal del elemento de envase de burbujas y las burbujas de cada fila de la primera superficie están configuradas para que queden asentadas entre las burbujas de una fila cooperante de la segunda superficie, estando las burbujas de las superficies primera y segunda dispuestas en forma rotacionalmente simétrica alrededor del eje longitudinal del elemento de envase de burbujas.

DERIVADOS DE IMIZADO (1,2-A)PIRIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GASTTROINTESTINALES.

(16/03/2004) Un compuesto de fórmula I o a una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, en la que R1 es (a) H, (b) CH3, o (c) CH2OH; R2 es alquilo C1-C6; R3 es alquilo C1-C6; R4 es (a) H, o (b) halógeno; R5 es (a) H, o (b) alquilo C1-C6; R6 es (a) H, (b) alquil (C1-C6)-carbonilo (c) cicloalquil (C3-C7)-carbonilo, en el que el grupo cicloalquilo está opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados entre alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, -COOH o -COO-alquilo C1-C6 (d) aril-alquil (C1-C6)-carbonilo, en el que arilo representa fenilo, piridilo, tienilo o furanilo, opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados entre alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, -COOH o -COO-alquilo C1-C6 (e) alcoxi (C1-C6)-alquil (C1-C6)-carbonilo (f) alcoxi (C1-C6)-carbonilo (g) aril-carbonilo, en el que arilo representa…

FORMULACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE OMEPRAZOL.

(16/03/2004) Una formulación farmacéutica oral con recubrimiento entérico que comprende como ingrediente activo un compuesto seleccionado del grupo de omeprazol, una sal alcalina de omeprazol, uno de los enantiómeros individuales de omeprazol y una sal alcalina de uno de los enantiómeros individuales de omeprazol, y la formulación comprende un material de núcleo que contiene el ingrediente activo opcionalmente en mezcla con un compuesto de reacción alcalina, y el ingrediente activo se encuentra en mezcla con uno o más excipientes farmacéuticos aceptables tales como un agente aglomerante, un agente de carga y/o un agente desintegrador, y sobre dicho material de núcleo una capa de separación y una capa de recubrimiento entérico, caracterizada porque una…

UNA COMBINACION DE UN INHIBIDOR DE LA REABSORCION DE 5-HT Y UN ANTAGONISTA O AGONISTA PARCIAL DE H5-HT 1B.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2004). Ver ilustración. Inventor/es: BERG, STEFAN, ROSS, SVANTE, THORBERG, SETH-OLOV. Clasificación: A61K31/495, A61P25/24, A61K31/535.

Una combinación de un primer componente (a) que es un inhibidor de la reabsorción de 5-HT con un segundo componente (b) que es un antagonista o agonista parcial selectivo h5-HT1B que tiene la fórmula I en la cual X es CH2, O; Y es CONH, NHCO; R1 es H, C1-C6 alquilo, C3-C6 cicloalquilo; R2 es H, C1-C6 alquilo, C1-C6 alcoxi, halógeno; R3 es R4 y R5 son independientemente H o C1-C4 alquilo, como racemato, enantiómero R o enantiómero S, y encontrándose dichos componentes (a) y (b) en la forma de bases libres, o de sus solvatos o sales farmacéuticamente aceptables.

NUEVA FORMULACION MEJORADA PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2004). Inventor/es: UNGELL, ANNA-LENA. Clasificación: A61K31/66, A61P19/08, A61P19/10.

Una formulación farmacéutica que comprende por lo menos un bisfosfonato y un agente activador de absorción, comprendiendo dicho agente activador de absorción un glicérido de cadena media o una mezcla de glicéridos de cadena media, en la que dicho bisfosfonato presenta la fórmula II en la que R4 es H, OH o Cl; y R5 es (a) alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con amino, alquilamino, dialquilamino o heterociclilo; (b) halógeno; (c)ariltio o ariltio sustituido con cloro; (d)cicloalquilamino con 5 a 7 átomos de carbono; o (e) heterociclilo saturado que contiene nitrógeno de cinco o seis miembros con 1 ó 2 heteroátomos.

NUEVAS ARALQUILAMINAS DE ESPIROFUROPIRIDINAS UTILES EN TERAPIA.

(01/03/2004) Un compuesto de fórmula I, en la cual NRR1 está unido en la posición 5 ó 6 del anillo de furopiridina; R es hidrógeno, C1–C4 alquilo, o COR2; R1 es (CH2)nAr, CH2CH=CHAr, o CH2C=CAr; n es 0 a 3; A es N o NO; Ar es un anillo aromático o heteroaromático de 5 ó 6 miembros que contiene cero a cuatro átomos de nitrógeno, cero a un átomos de oxígeno, y cero a un átomos de azufre; o un sistema de anillos aromáticos o heteroaromáticos condensados de 8, 9 ó 10 miembros que contiene cero a cuatro átomos de nitrógeno, cero a un átomos de oxígeno y cero a un átomos de azufre; cualquiera de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con uno a dos sustituyentes seleccionados independientemente…

FORMULACION FARMACEUTICA EN POLVO SECO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/2004). Inventor/es: TROFAST, EVA, MALMQVIST-GRANLUND, KARIN, SANTESSON, GORDON. Clasificación: A61K9/72.

Una formulación farmacéutica en partículas sólidas adecuada para aplicación a la nariz, que comprende partículas de aditivo finamente divididas y partículas de fármaco finamente divididas, en la cual el diámetro mediano másico de las partículas del fármaco es mayor que el de las partículas de aditivo.

ENVASE ALVEOLAR.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2003). Ver ilustración. Inventor/es: ASSARGREN, CHRISTIAN, FRIBERG, CLAES. Clasificación: B65D75/36, A61J1/03.

ENVASE DE BURBUJAS, QUE COMPRENDE AL MENOS UN CONJUNTO DE BURBUJAS QUE INCLUYE DOS PARTES DE BURBUJAS, DEL TIPO EN QUE UNA LAMINA DE BASE FORMADA CON BURBUJAS ESTA CONECTADA A UNA LAMINA DE TAPA SUSTANCIALMENTE PLANA, ESTANDO LAS PARTES DE BURBUJAS INTERCONECTADAS Y SIENDO PLEGABLES UNA SOBRE OTRA, ESTANDO LAS BURBUJAS DE UNA PARTE DE ELLAS DESPLAZADAS CON RELACION A LAS BURBUJAS DE LA OTRA PARTE, DE MODO QUE DESPUES DEL PLIEGUE, LAS BURBUJAS DE LAS DOS PARTES SE ACOPLAN ENTRE SI, UNA UNIDAD PROTECTORA QUE INCLUYE DOS PANELES DE CIERRE Y, PREFERENTEMENTE, UN PANEL INTERMEDIO QUE ESTA DEFINIDO POR DOS LINEAS DE PLIEGUE, SIENDO DICHA UNIDAD PROTECTORA PLEGABLE A LO LARGO DE DICHAS LINEAS DE PLIEGUE, EN QUE LA UNIDAD PROTECTORA ESTA UNIDA FIJAMENTE AL CONJUNTO DE BURBUJAS DE MODO QUE LOS PANELES DE CIERRE CUBREN DICHAS LAMINAS DE TAPA DESPUES DE PLEGAR EL CONJUNTO DE BURBUJAS Y LA UNIDAD PROTECTORA, ASI COMO UN APARATO DE FABRICACION, UN METODO DE FABRICACION Y EL USO DE DICHO ENVASE DE BURBUJAS.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN ACIDO PIRIMIDIN-5-IL-(3R,5S)-3 ,5-DIHIDROXIHEPT-6-EMOICO O UNA SAL DEL MISMO Y UNA SAL INORGANICA EN QUE EL CATION ES MULTIVALENTE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2003). Inventor/es: CREEKMORE, JOSEPH, RICHARD, WIGGINS,NORMAN ALFRED. Clasificación: A61K31/505, A61K9/20.

Composiciones farmacéuticas y, más particularmente, una composición que contiene ácido (E)-7-[4-(4-fluorofenil)-6- isopropil-2-[metil(metilsulfonil)amino]pirimidin-5-il]-(3R ,5S)-3, 5-dihidroxihept-6-enoico o una de sus sales farmacéuticamente aceptables como el ingrediente activo y una sal inorgánica en la que el catión es multivalente.

NUEVA FORMA CRISTALINA DE LA SAL DE POTASIO DE (S) -OMEPRAZOL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2003). Ver ilustración. Inventor/es: NILSSON, MATHS. Clasificación: A61K31/44, C07D401/12.

La sal de potasio de (S)-omeprazol en forma B, caracterizada por ser una forma hidratada, por ser cristalina y por proporcionar un patrón de difracción de rayos X de polvo que exhibe sustancialmente los siguientes valores d: **(Esquema)**.

AGENTES ANTI-TUMORALES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/09/2003). Inventor/es: BOYLE, FRANCIS THOMAS. Clasificación: A61K31/165, C07C235/78.

Agentes anti-tumorales. La invención se refiere a agentes citotóxicos anti-tumorales. Más particularmente, la invención se refiere a nuevos derivados de ácidos (1, 4-benzoquinonil)alcanoicos que llevan un sustituyente que comprende un resto citotóxico de mostaza nitrogenada. La invención se refiere también a procesos para la preparación de dichos derivados de ácidos (1, 4-benzoquinonil)alcanoicos , a composiciones farmacéuticas que los contienen y a su uso en la producción de un efecto anti-tumoral en un animal de sangre caliente tal como el hombre.

FORMAS CRISTALINAS DE ETO2C-CH2-(R)CGL-AZE-PAB-OH.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/2003). Inventor/es: HEDSTRIM, LENA, LUNDBLAD, ANITA, EDVARDSSON, DANIEL, PETTERSSON, URSULA. Clasificación: C07K5/06.

EtO2C-CH2-(R)Cgl-Aze-Pab-OH o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, en una forma que es cristalina en una proporción mayor que el 10 %.

COMPUESTOS HETEROCICLICOS PARA LA INHIBICION DE LA SECRECION DE ACIDOS GASTRICOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ELLOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/09/2003). Inventor/es: STARKE, INGEMAR, AMIN, KOSRAT, NORDBERG, PETER, DAHLSTRIM, MIKAEL. Clasificación: A61K31/44, A61K31/495, C07D487/04, C07D471/04.

Un compuesto de la Fórmula I **(Fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en que R1 es alquilo C1-C6; R2 es alquilo C1-C6; R3 es H o halógeno; y **(Fórmula)** es un heterociclo sustituido seleccionado entre **(Fórmula)** en que R4 es H, CH3, CH2OH o CH2CN; R5 es H o alquilo C1-C6; R6 es H, alquilo C1-C6, arilo, arilalquilo que contiene 1-2 átomos de carbono en la parte de alquilo, alquenilo C2-C6, halo(alquenilo C2-C6), alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7 o halo(alquilo C1-C6); R7 es H, halógeno, alquilo C1-C6, alquiltio C1-C6 o tiociano; n es 0 ó 1; y X es NH o O.

DERIVADOS DE QUINOLINA Y QUINAZOLINA Y SU USO COMO INHIBIDORES DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CITOQUINAS.

(01/09/2003) Un derivado de amida de la fórmula (I): **(Fórmula)** en la cual: G es N o CH; R1 es hidroxi, halo, trifluorometilo, ciano, mercapto, nitro, amino, carboxi, carbamoílo, formilo, sulfamoílo, C1-6 alquilo, C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, C1-6alcoxi, -O-(C1-3alquil)-O-, C1-6alquilS(O) n-(en cuya fórmula n es 0-2), N-C1-6alquilamino, N, N-(C1-6alquil)2amino , C1-6-alcoxicarbonilo , N-C1-6 alquilcarbamoílo, N, N-(C1-6-alquil)2carbamoílo , C2-6alcanoílo, C1-6alcanoiloxi, C1-6-alcanoilamino, N-C1-6alquilsulfamoílo , N, N-(C1-6-alquil)2sulfamoílo , C1-6alquilsulfonilamino , C1-6- alquilsulfonil-N-(C1-6alquil)amino , o R1…

AGENTES ANTI-TUMORALES.

(16/07/2003) Un agente anti - tumoral de la fórmula I **(Fórmula)** en la cual R1 es hidrógeno, (1 - 4C)alquilo, (3 - 4C) - alquenilo, (3 - 4C)alquinilo, hidroxi - (1 - 4C)alquilo, (1 - 4C)alcoxi - (1 - 4C)alquilo, amino - (1 - 4C)alquilo, (1 - 4C) - alquilamino - (1 - 4C)alquilo, di [(1 - 4C)alquil]amino - (1 - 4C) - alquilo, pirrolidin - 1 - il - (1 - 4C)alquilo, piperidino - (1 - 4C)alquilo, morfolino - (1 - 4C)alquilo, piperazin - 1 - il - (1 - 4C)alquilo, 4 - (1 - 4C)alquilpiperazin - 1 - il - (1 4C)alquilo, carboxi - (1 - 4C)alquilo, (1 - 4C)alcoxicarbonil - (1 - 4C) - alquilo, carbamoil - (1 - 4C) alquilo, N - (1 - 4C)alquil - carbamoil - (1 - 4C)alquilo, N, N - di - [(1 - 4C)alquil]carbamoil - (1 - 4C)alquilo, amino, (1 - 4C)alquilamino, (3 - 4C)alquenil - amino, (3 - 4C) alquinilamino, di - [(1 - 4C)alquil]amino, di - [(3 4C)alquenil]amino, di - [(3 -…

NUEVOS COMPUESTOS DE TIAZOLOPIRIMIDINA.

(16/07/2003) Un compuesto de fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo -NR3R4; R3 y R4 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, o un grupo 4-piperidinilo, cicloalquilo C3-C6 o alquilo C1-C8, los cuales dos últimos grupos pueden estar opcionalmente sustituidos por uno o más grupos sustituyentes seleccionados independientemente entre átomos de halógeno y grupos -NR5R6, -CONR5R6, -OR7, -COOR7, -NR8COR9, -SR10, SO2R10, -SO2NR5R6, -NR8SO2R9, morfolinilo, alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, tetrahidrofuranilo y arilo, en que un grupo sustituyente arilo puede ser un grupo fenilo, naftilo, tienilo, piridinilo, imidazolilo o indolilo, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre…

DERIVADOS HETEROCICLICOS COMO INHIBIDORES DEL FACTOR XA.

(01/03/2003) 1. Un compue sto de fórmula I **fórmula** en la que: A es un anillo aromático monocíclico de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituido que contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos en el anillo seleccionados entre átomos de oxígeno, nitrógeno y azufre; B1, B2, B3 y B4 son independientemente CH o un átomo de nitrógeno, en la que el anillo formado a partir de B1, B2, B3 y B4 puede estar opcionalmente sustituido; con la condición de que por lo menos uno de los B1, B2, B3 y B4 sea nitrógeno; T1 es CH ó N; T2 es CH ó N; con la condición de que por lo menos uno de los T1 y T2 sea N; X1, es SO, SO2, C(R4)2 ó CO cuando T1 es CH o N; o además X1 es O ó S cuando T1 es CH; y en la que cada R4 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; L1 es alquileno C1-4 ó alquilencarbonilo…

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