56 patentes, modelos y diseños de ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG (pag. 2)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1983). Clasificación: C07D207/09.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZAMIDA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R>1 Y R>2 REPRESENTAN, CADA UNO DE ELLOS, UN ATOMO DE HIDROGEO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO CIANO; R>3 ES UN ALCOHILO INFERIOR O UN GRUPO ALQUENILO; Y A>1 Y A>2 REPRESENTAN, CADA UNO DE ELLOS, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO, Y SUS SALES E ISOMEROS OPTICOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE DESALCOHILACION A UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R>1, R>2 Y R>3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; Y A>1> Y A>2> SON GRUPOS ALCOHILO INFERIOR, CON UN ACIDO PROTONICO O CON UN ACIDO DE LEWIS. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA EMESIS, DE LAS ENFERMEDADES PSICOSOMATICAS Y DE LOS TRANSTORNOS PSIQUIATRICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1983). Clasificación: C07C87/66.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,2,3,4-TETRAHIDRO-2-NAFTILAMINAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y EL GRUPO NR R ESTAN EN UNA POSICION ~ACIS~B, UNO CON RESPECTO AL OTRO, Y EN LA QUE Y ESTA EN POSICION 5 O EN LA POSICION 7 Y SIGNIFICA OH; R ES HIDROGENO O UN GRUPO ALCOHILO; R ES UN GRUPO ALCOHILO O FENILALCOHILO; Y R ES UN GRUPO ALCOHILO, Y LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN ESCINDIR UN ETER O UN ESTER DE FORMULA (II) CON RO EN POSICION 5 O 7 Y DONDE R REPRESENTA UN RESTO HIDROCARBILO O ACILO; Y R , R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), CON LA CONDICION DE QUE LOS GRUPOS R Y AMINO DE LA FORMULA (II) ESTEN EN UNA POSICION ~ACIS~B, UNO CON RESPECTO A OTRO. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS CON ACTIVIDAD TERAPEUTICA SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Clasificación: C07D213/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BROMOFENIL-PIRIDIL-ALILAMINAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O METILO. CONSISTE EN LA REACCION DE AMINACION REDUCTORA DE UN ALDEHIDO DE FORMULA (II), CON METILAMINA O DIMETILAMINA EN PRESENCIA DE UN AGENTE REDUCTOR. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UNA ATMOSFERA QUE NO CONTIENE OXIGENO, EN UNA DISOLUCION ALCOHOLICA, A UNA TEMPERATURA ENTRE -20 GC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIDEPRESIVOS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1982). Clasificación: C07D207/08, C07D211/18.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE FENILAZACICLOALCANOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN HALURO DE ACIDO CARBOXILICO O ANHIDRIDO O BIEN CON UN HALURO DE CARBAMOILO O ISOCIANATO EN PRESENCIA DE UNA BASE O UN ACIDO O CON UN HALURO DE ALILO O DE BENCILO EN PRESENCIA DE UNA BASE. A CONTINUACION Y OPCIONALMENTE, LA BASE OBTENIDA SE CONVIERTE EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UNA SAL OBTEN SE CONVIERTE EN LA BASE O EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. OPCIONALMENTE PUEDE SEPARARSE LA MEZCLA DE ISOMEROS OBTENIDA. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1982). Clasificación: C07D207/08, C07D211/18.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN COMPUESTO HAL-ALCOHILO O HAL-ALCOHILO -O-ALCOHILO DONDE ALCOHILO O ALCOHILO REPRESENTAN UN ALCOHILO INFERIOR CON 1 A 2 ATOMOS DE CARBONO Y HAL REPRESENTA M HALOGENO. LA REACCION TIENE LUGAR DISOLVIENDO EL COMPUESTO HIDROXIALCOHIL-1,4-DIHIDROPIRIDINA EN PIRIDINA Y AÑADIENDO SODIO METALICO O HIDRURO SODICO PARA OBTENER LA SAL SODICA DEL COMPUESTO; A CONTINUACION SE AÑADE TOLUENO Y EL YODOALCANO, DESPUES DE LO CUAL TIENE LUGAR LA REACCION A UNA TEMPERATURA ELEVADA DE 110 C BAJO REFLUJO DURANTE 5 HORAS. LA MEZCLA DE REACCION SE TRATA DE FORMA USUAL PARA OBTENER EL PRODUCTO FINAL CRISTALIZADO. ACTIVIDAD HIPERTENSORA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1982). Clasificación: C07D213/38.

METODO PARA MEZCLAR EN CONDICIONES DE ESTERILIDAD EL CONTENIDO ESTERIL DE DOS RECIPIENTES, SIENDO DICHAS CONDICIONES DE ESTERILIDAD ESENCIALMENTE EQUIVALENTES A LAS QUE EXISTIRIAN SI LOS DOS MATERIALES HUBIESEN SIDO ESTERILIZADOS CONJUNTAMENTE. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE REALIZA LA CONEXION DE UN PRIMER RECIPIENTE , QUE CONTIENE UNO DE LOS MATERIALES ESTERILIZADOS, CON UN SEGUNDO RECIPIENTE , QUE CONTIENE EL OTRO DE LOS MATERIALES ESTERILIZADOS, INCLUYENDO CADA UNO DE DICHOS RECIPIENTES UN CONDUCTO DE SELLADO; SEGUNDA, LOS MIEMBROS CONECTORES DE AMBOS RECIPIENTES SE EXPONEN A UNA EMISION DE ENERGIA RADIANTE, PARA REALIZAR LA FUSION CONJUNTA DE LAS PAREDES TERMOPLASTICAS EN CONTACTO FRONTAL; Y POR ULTIMO, SE RELIZA UNA PERFORACION INTERNA DEL MIEMBRO DE SELLADO PARA ESTABLECER LA COMUNICACION ENTRE AMBOS RECIPIENTES. >DE USO EN LA ADMINISTRACION DE ANTIBIOTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1982). Clasificación: C07D213/38.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE HALOFENIL-PIRIDIL-ALILAMINA. CONSISTE EN CONVERTIR UN COMPUESTO (I) EN QUE N ES 1 O 2 Y Z ES UN RESTO REEMPLAZABLE TAL COMO CL, BR O I, UNIDO EN UNA POSICION OPCIONAL AL GRUPO FENILO; SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) (EN QUE X ES DIRENTE A Z) QUE OPCIONALMENTE SE TRANSFORMA EN LA SAL CORRESPONDIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y/O SE TRANSFORMA EN UN ISOMERO E O Z DEL MISMO. R ES H O CH3; X ES UN HALOGENO TAL COMO F, CL, I O BR, UNIDO EN UNA POSICION OPCIONAL AL GRUPO FENILO, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO X ES BR, ESTE ESTA UNIDO EN UNA POSICION DISTINTA DE LA POSICION 4. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1982). Clasificación: C07D213/38.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL HALOFENIL-PIRIDIL-ALILAMINA. CONSISTE EN CONVERTIR UNA CETONA DE FORMULA GENERAL (I) CON UN ILURO DE FOSFORO PREPARADO EN SITU O PRESINTETIZADO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) QUE OPCIONALMENTE SE TRANSFORMA EN LA SAL CORRESPONDIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y/O SE CONVIERTE EN EL ISOMERO E O Z DEL MISMO. R ES H O CH ELEVADO 3; N ES 1 O 2 Y X ES UN HALOGENO TAL COMO F, CL, BR O I; CUANDO ES BR, ESTE ESTARA UNIDO EN UNA POSICION DISTINTA DE 1 A 4. EL GRUPO PIRIDILO Y LA FUNCION AMINO ESTAN EN CONFIGURACION CIS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1982). Clasificación: C07D213/38.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE HALOFENIL-PIRIDIL-ALILAMINA. CONSISTE EN AMINAR REDUCTORAMENTE UN ALDEHIDO O ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (I) CON METILAMINA O DIMETILAMINA EN PRESENCIA DE UN AGENTE REDUCTOR. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) QUE SI SE DESEA SE TRANSFORMA EN UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y/O EN UN ISOMERO E O Z DEL MISMO. R ES H O CH3; N ES 1 O 2, X ES UN HALOGENO TAL COMO F, CLO, BR O I, UNIDO EN UNA POSICION OPCIONAL AL GRUPO FENILO, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO X ES BR, ESTE ESTA UNIDO EN UNA POSICION DIFERENTE A LA 4. *FORMULA*. E.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1982). Clasificación: C07D207/08, C07D211/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENILAZACICLOALCANOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y VALE 1 O 2. CONSISTE EN LA REACCION DE ESCISION DE UN ETER O UN ESTER DE FORMULA (II), EN LA QUE RA ES UN RADICAL HIDROCARBONADO O UN RADICAL ACILO, Y Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA REACCION OPCIONAL PARA OBTENRE UNA SAL DE ADICCION DE ACIDO. LA REACCION DE ESCISION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES, QUE DEPENDE DE QUE LE PRODUCTO DE PARTIDA SEA UN ETER O UN ESTER. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD SOBRE LE SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1982). Clasificación: C07D213/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE HALOFENIL-PIRIDILALILAMINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O METILO, N VALE 1 O 2 Y X ES UN HALOGENO. CONSISTE EN LA REACCION DE DESHIDRATACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X Y ( SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), Y R5 ES HIDROGENO, METILO O UN GRUPO PROTECTOR SEPARABLE. LA DESHIDRATACION SE PUEDE LLEVAR A CABO POR CALENTAMIENTO EN PRESENCIA DE UN ACIDO, TAL COMO SULFURICO, CLORHIDRICO O FOSFORICO, O UTILIZANDO OXICLORURO DE FOSFORO O CLORURO DE TIONILO EN PRIRIDINA, O POR DESHIDRATACION CATALITICA A 300-500 GRADOS CENTIGRADOS SOBRE CAOLIN O ALUMINA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIDEPRESIVOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/1981). Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D401/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FTALIMIDINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE ELIMINACION DE UN GRUPO CARBOXILICO EN UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R, R1 Y R2 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), MEDIANTE CALENTAMIENTO A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 100 Y 200 GC, EN CONDICIONES ANHIDRAS. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS ANTIPSICOTICOS Y NEUROLEPTICOS. *FORMULA*.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/1981). Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D401/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FTALIMIDINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE N-ALQUILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R, R1 Y R2 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I) Y X ES CLORO, BROMO O P-TOLUEN-SULFONILOXI. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANCIO INERTE A LA TEMPERATURA DE REFLUJO. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS ANTIPSICOTICOS Y ANTINEUROLEPTICOS. *FORMULA*.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/1981). Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D401/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE FTALIMIDINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE AMIDIFICACION ENTRE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) Y UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R, R1 Y R2 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLUCION DE METANOL/AGUA, BAJO PRESION A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 160 GC. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS ANTIPSICOTICOS Y ANTINEUROLEPTICOS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1981). Clasificación: C07D401/04.

UN METODO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FTALIMIDINA, DE FORMULA (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, EN CUYA FORMULA R0 Y R1 SON IGUALES O DIFERENTES, Y CADA UNO DE ELLOS SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO, HALOGENO, ALCOHILO QUE TENGA 1, 2 O 3 ATOMOS DE CARBONO, ALCOXI QUE TENGA 1, 2 O 3 ATOMOS DE CARBONO, Y TRIFLUOROMETILO, Y R2 SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO, ALCOHILO QUE TENGA 1, 2 O 3 ATOMOS DE CARBONO, ALCOXI QUE TENGA 1, 2 O 3 ATOMOS DE CARBONO, Y TRIFLUOROMETILO, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN DONDE R0 Y R1 SON COMO LOS DEFINIDOS ANTERIORMENTE Y HAL ES BROMO O CLORO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN DONDE R2 ES COMO EL DEFINIDO ANTERIORMENTE. *FORMULA*.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/1981). Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D401/04.

METODO DE PREPARACION DE FTALIMIDINA DE FORMULA GENERAL: *FORMULA* Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. DONDE R0, R1 Y R2 PUEDEN SER HIDROGENO, O DISTINTOS TIPOS DE ATOMOS O RADICALES. EL METODO CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE REDUCCION A UN COMPUESTO DE FORMULA: *FORMULA* ESTE COMPUESTO PRESENTA EFECTOS ANTIPSICOTICOS O NEUROLEPTICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/1981). Clasificación: A61K31/445, A61K31/40, C07D401/04.

METODO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE FTALIMIDINA DE FORMUAL (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. DONDE R0, R1 Y R2 PUEDEN SER HIDROGENO O DISTINTOS TIPOS DE RADICALES O ATOMOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ESTER DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), SIENDO R3 UN ALCOHILO, ARILO O GRUPO ARALCOHILO Y X PUEDEN SER CLORO O BROMO. ESTOS DERIVADOS PRESENTAN EFECTOS ANTIPSICOTICOS Y NEUROLEPTICOS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07D213/30.

Un procedimiento para la preparación de derivados de 3-(4-bromofenil)-3-(3-piridil)-alilamina terapéuticamente activos de la fórmula: **(Fórmula)** en la que R es metilo o hidrógeno, un isómero geométrico de dichos compuestos o una sal terapéuticamente aceptable de dichos compuestos o isómeros geométricos en cualquier grado de hidratación.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1979). Clasificación: C07D213/08.

Un procedimiento para la preparación de derivados de 3-(4-bromofenil)-3-(3-piridil)-alilamina terapéuticamente activos de la fórmula **(Fórmula)** en la que R es metilo o hidrógeno, un isómero geométrico de los mismos o una sal terapéuticamente aceptable de dichos compuestos o isómeros geométricos en cualquier grado de hidratación.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1979). Clasificación: C07D207/09.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1977). Clasificación: C07C271/24, C07C233/23, C07C233/74.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1976). Clasificación: C07C101/18.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1976). Clasificación: A61K31/43.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1976). Clasificación: C08G59/02.

Resumen no disponible.