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METODO PARA LA PREPARACION DE 4-HALO-2'-NITROBUTIRILOFENONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1999). Inventor/es: CORTES, DAVID ANDRES. Clasificación: C07C205/45, C07C205/00.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE 4-HALO-2'-NITROBUTIROFENONA QUE TIENE LA FORMULA ESTRUCTURAL I QUE CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO HALURO DE 2-NITROBENZOILO QUE TIENE LA FORMULA ESTRUCTURAL EN LA QUE X Y R SE DESCRIBEN ANTERIORMENTE CON AL MENOS UN EQUIVALENTE MOLAR DEL ENOLATO DE MAGNESIO DE ACETILBUTIROLACTONA EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE A UNA TEMPERATURA ELEVADA Y OPCIONALMENTE LA CONCENTRACION DE LA MEZCLA DE REACCION RESULTANTE POR DESTILACION DEL SOLVENTE. EL COMPUESTO DE FORMULA I ES UN INTERMEDIO IMPORTANTE EN LA ELABORACION DE UN AGENTE HERBICIDA DE UREA DE SULFAMOILO.

PROCESO MEJORADO PARA LA SINTESIS DE N-3-(IH-IMIDAZOL-1-IL)FENILO-4 -(SUSTITUIDO)-2-PIRIMIDINAMINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1998). Inventor/es: DEAN, WILLIAM DENNIS. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, C07D409/14.

LA INVENCION PRESENTA UN NUEVO PROCESO PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE N-[3-(IH-IMIDAZOL-1-IL-4(SUSTITUIDO-2-PIRIMIDINAMINA EN QUE EL SUSTITUYENTE ES UN GRUPO DE 2-PIRIDINILO, 3-PIRINDINILO, 4-PIRIDINILO, 2-FURANILO O 2-TIENILO. EL PROCESO CONSISTE EN LOS PASOS SIGUIENTES: HACER REACCIONAR UNA 3-(IH-IMIDAZOL-1-IL)BENZAMINA CON CIANAMIDA Y UN ACIDO HALOGENO AL TIEMPO QUE SE CONTROLA EL PH DE LA REACCION ENTRE PH DE UNOS 2 A UNOS 3,5 Y RECUPERAR UN HALOGENURO DE GUANIDINA DE [3-(IH -IMIDAZOL-1-IL)-FENILO] Y HACER REACCIONAR EL HALOGENURO DE GUANIDINA DE [3-(IH-IMIDAZOL-1-IL)FENILO] ASI RECUPERADO CON UNA 3-DIMETILAMINO-1-(SUSTITUIDO-2-PROPER-1-ONA APROPIADAMENTE SUSTITUIDA Y UNA BASE A UN PH DE UNOS 10,5 A UNOS 11,5 Y RECUPERAR EL COMPUESTO DE N-[3-(IH-IMIDAZOL-1-IL)PENIL-4-(SUSTITUIDO)-2-PIRIMIDAMINA ASI PRODUCIDO . EL NUEVO PROCESO PROPORCIONA UN RENDIMIENTO Y PUREZA MEJORADAS SI SE ADHIERE A LOS VALORES DE PH CRUCIALES EXPUESTOS.

DERIVADOS DE N-ARILTIOHIDRAZONAS QUE ACTUAN COMO AGENTES INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1998). Inventor/es: HUNT, DAVID, ALLEN, KUHN, DAVID GEORGE, TROTTO, SUSAN, FURCH III, JOSEPH AUGUSTUS. Clasificación: A01N43/08, C07D307/38, A01N37/52, C07D239/38, A01N43/48, A01N41/02, C07C327/58, C07C327/60.

SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE N-ARILTIOHIDRAZONAS DE LA FORMULA I EL USO DE LOS MISMOS PARA EL CONTROL DE LAS PLAGAS DE INSECTOS Y ACARIDOS Y METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA PROTECCION DE COSECHAS CONTRA LOS DAÑOS Y PERDIDAS PROVOCADOS POR DICHAS PLAGAS.

N-(3-(2-(1H-IMIDAZOL-1-IL)ETOXI)FENIL)-4-(2-TIENIL)-2-PIRIMIDINAMINA Y SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1998). Inventor/es: PAUL, ROLF, KELLY, ROBERT GERARD, TORLEY, LAWRENCE W. Clasificación: A61K31/505, C07D409/14.

N-(3-[2-(1H-IMIDAZOL-1-IL)ETOXI)FENIL]-4-(2-TIENIL)-2-PIRIMIDINAMINA Y LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, UTILES COMO AGENTES ANTIASMA Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS Y QUE PRESENTAN UNAS CARACTERISTICAS DE BIODISPONIBILIDAD MEJORADAS.

PROCESO DE PRECIPITADO DE VANCOMICINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1998). Inventor/es: KRISHNAN, LALITHA. Clasificación: C07K9/00, C07K1/30.

LA INVENCION CONSTITUYE UNA MEJORA A LA HORA DE AISLAR LA VANCOMICINA A PARTIR DE UNA SOLUCION ACUOSA CON UN PH DE 5 A 9 QUE COMPRENDE LA SEPARACION DE LA VANCOMICINA DE LA SOLUCION AÑADIENDO UNA SAL INORGANICA METALICA DE ALCALI O TIERRA ALCALINA A LA SOLUCION.

PROCESO PARA LA EXTRACCION DE ACIDOS PIRIDIN Y QUINOLEIN DICARBOXILICOS DESDE UN MEDIO ACUOSO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1998). Inventor/es: YAGER, RICHARD LELAND. Clasificación: C07D215/54, C07D213/807.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCESO PARA EXTRAER ACIDOS PIRIDIN LOS ACIDOS PIRIDIN LA PREPARACION DE COMPUESTOS HERBICIDAS 2 ( 2 IL ) NICOTINATO Y QUINOLIN - 3 - CARBOXILATO.

UREAS DE SULFONILO COMO COMPUESTOS HERBICIDAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1998). Inventor/es: HARRINGTON, PHILIP MARK, CONDON, MICHAEL EDWARD. Clasificación: A01N47/36, C07D239/52.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA 1- [2(CICLOPROPILCARBONIL)-4-FLUOFENILO]SULFAMOILO{}}-3-(4 ,6-DIMETOXI2-PIRIMIDINILO)UREA QUE TIENE LA FORMULA ESTRUCTURAL I ADEMAS SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES Y METODOS QUE COMPRENDEN ESE COMPUESTO PARA EL CONTROL DE ESPECIES DE PLANTAS NO DESEADAS.

7-(SUSTITUIDAS)-9-(SUSTITUIDAS GLICIL)-AMIDO)-6-DEMETIL-6DESOXITETRACICLINAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1998). Inventor/es: SUM, PHAIK-ENG, LEE, VING J., TESTA, RAYMOND T. Clasificación: C07D207/16, C07D213/38, A61K31/65, C07D295/14, C07D295/12, C07C237/26.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN DONDE R, R3, R4 Y W QUEDAN DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIBIOTICOS.

FABRICACION DE 4-ARIL-2-PERFLUORALQUIL-3-OXAZOLIN-5-ONA A PARTIR DE ARILGLICINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1998). Inventor/es: KNAPP, PAUL WILLIAM. Clasificación: C07C229/08, C07C53/50, C07C53/48, C07D263/42.

SE PRESENTA UN PROCESO EFICIENTE DE UN SOLO PASO PARA LA PRODUCCION DE 4-ARIL-2-PERFLUORALQUIL-3-OXAZOLIN-5-ONA A PARTIR DE ARILGLICINA Y UN AGENTE PERFLUOACILADOR EN PRESENCIA DE UN TRIHALURO DE FOSFORO Y DE UN SOLVENTE. LA OXAZOLINONA ES UN INTERMEDIO CLAVE PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE ARILPIRROL INSECTICIDAS, NEMATICIDAS Y ACARICIDAS.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2, 3-PIRIDINEDICARBOXILATOS SUSTITUIDOS Y NO-SUSTITUIDOS, A PARTIR DE CLOROMELEATO O DE CLOROFUMARATO Y SUS MEZCLAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1998). Inventor/es: CEVASCO, ALBERT ANTHONY, CHIARELLO, GEORGE ANELLO, RIEKER, WILLIAM FREDERICK. Clasificación: C07D213/803.

SE DA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE PIRIDINEDICARBOXILATOS DIALQUILOS Y SUS DERIVADOS, REACCIONANDO UN CLOROMELEATO DIALQUILO O CLOROFUMARATO O SUS MEZCLAS, CON UNA SAL AMONICAL OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE AMONIACO Y UN (ALFA), (BETA)-NOSATURADO ALDEHIDO O CETONA SUSTITUIDO APROPIADAMENTE.

COMPUESTOS MACROLIDOS.

(01/10/1998) COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R REPRESENTA UN RESIDUO DE AZUCAR O UN DERIVADO ACETILADO DE ESTO; R EXP1 REPRESENTA UN METILO, ETILO O ISOPROPILO; Y EXP1 ES - CH2, Y (AL CUADRADO) ES - CH - Y X REPRESENTA (II), DONDE R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO OR EXP6, (DONDE OR EXP6 ES UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO HIDROXILO SUSTITUIDO CON HASTA 25 ATOMOS DE CARBONO) Y R EXP3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, O R (AL CUADRADO) Y R EXP3 JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS REPRESENTAN > C = 0, > C = CH2 O > C = NOR EXP7, (DONDE R EXP7 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO C1 - 8 ALQUILO O UN GRUPO C3 - 8 ALQUENILO) Y EL GRUPO > C = NOR EXP7 ESTA EN LA CONFIGURACION E); Y R EXP4 REPRESENTA UN GRUPO OR EXP6 COMO SE DEFINE ARRIBA Y R EXP5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, O R EXP4 Y R EXP5 JUNTO…

ALCOXIMETILACION DE PIRROLES PARA PRODUCIR PESTICIDAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/1998). Inventor/es: DOEHNER, ROBERT FRANCIS, BARTON, JERRY MICHAEL. Clasificación: A01N43/36, C07D207/34.

SE PROPORCIONAN UNOS MEDIOS SEGUROS Y EFECTIVOS PARA INTRODUCIR UN GRUPO ALCOXIMETILO SOBRE EL ATOMO DE NITROGENO DEL ANILLO DE UNA AMPLIA VARIEDAD DE COMPUESTOS PIRROL MEDIANTE LA REACCION DEL PRECURSOR APROPIADO DE PIRROL DE FORMULA (I) SECUENCIALMENTE CON DIALCOXIMETANO, REACTIVO DE VILSMEIER Y UNA AMINA TERCIARIA. EL PRODUCTO 1-(ALCOXIMETIL)-PIRROL SE UTILIZA COMO INSECTICIDA, ACARICIDA, NEMATICIDA Y AGENTE ANTI-MOLUSCO. EN DONDE W ES CN, NO2, S(O)NCR O X ES HIDROGENO, HALOGENO, CN, NO2, S(O)MCR3, HALOALQUILO C1-C4, Q, O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS HALOGENOS, NO2, CN, ALQUILO C1-C4, HALOALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4 O HALOALCOXI C1-C4; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, HALOALQUILO C1-C4, O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS HALOGENOS, NO2, CN, ALQUILO C4, HALOALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4 O HALOALCOXI C1-C4; Z ES HIDROGENO, HALOGENO O HALOALQUILO C1-C4; N Y M SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN ENTERO DE 0, 1 O 2.

AGENTES FUNGICIDAS DE DIARILO (PIRIDINIO E ISOQUINOLINIO) DE BORO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1998). Inventor/es: PATEL, BOMI P. Clasificación: C07F5/02, A01N55/08.

SE PROPORCIONAN COMPUESTOS DIARILO (PIRIDINIO E ISOQUINOLINIO) DE BORO QUE TIENEN LA FORMULA ESTRUCTURAL Y SU USO PARA LA PREVENCION, CONTROL O MEJORAMIENTO DE ENFERMEDADES OCASIONADAS POR HONGOS FITOPATOGENOS. ADEMAS SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES Y METODOS QUE COMPRENDEN ESOS COMPUESTOS PARA LA PROTECCION DE PLANTAS DE INFECCION Y ENFERMEDADES DE HONGOS Y DE ATAQUE POR INSECTOS O ACARIDOS.

UN COSMIDO BIFUNCIONAL UTIL PARA CLONAR ADN ACTINOMICETO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1998). Inventor/es: RYAN, MICHAEL J., LOTVIN, JASON A. Clasificación: C12N15/74, C12Q1/68, C12N15/52, C12N15/76, C12P29/00.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS NUEVOS Y UTILES COSMIDOS PARA CLONAR Y EXPRESAR EL GRUPO DE GEN DE ADN AISLADO QUE DIRIGE LA SINTESIS DE TETRACICLINA Y CLOROTETRACICLINA, EN UN RECEPTOR HETEOROLOGO TAL COMO STREPTOMYCES LIVIDANS. LOS PLASMIDOS (COSMIDOS) RECLAMADOS SON AISLADOS AL TAMIZAR UN ARCHIVO COSMIDO, CONSTRUIDO EN ESCHERICHIA COLI, PARA LA EXPRESION DE RESISTENCIA TETRACICLINA EN S. LIVIDANS. LOS PLASMIDOS LP (AL CUADRADO) 127 Y LP (AL CUADRADO) 128 SON RECUPERADOS DESDE TALES S. LIVIDANS RESISTENTES A LA TETRACICLINA ASILADOS EXHIBIDOS POR EL ANALISIS DE AGAR HPLC Y FERMENTOS DE CALDO PARA DIRIGIR LA SINTESIS DE TETRACICLINA Y CLOROTETRACICLINA.

RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II BLOQUEANDO QUINAZOLONAS 2, 3, 6-SUSTITUIDAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/1998). Inventor/es: VENKATESAN, ARANAPAKAM M., LEVIN, JEREMY I. Clasificación: A61K31/505, A61K31/455, C07D239/91, C07D403/10, C07D239/88.

NUEVOS COMPUESTOS DE QUINAZOLINONA DE LA FORMULA: DONDE R ELEVADO 5, R ELEVADO 6, R ELEVADO 7, R ELEVADO 8, R Y X SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION, QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE ANGIOTENSINA II (AII), INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS, METODOS PARA PRODUCIR Y UTILIZAR LOS COMPUESTOS PARA ALIVIAR LA HIPERTENSION INDUCIDA POR ANGIOTENSINA Y PARA EL TRATAMIENTO DE FALLOS CARDIACOS CONGESTIVOS EN MAMIFEROS.

ESTERES ALQUILOS DE ACIDOS 5-HETEROCICLICO-PIRIDINA-2 ,3-DIRASBOXILICOS Y PIRIDINAS 5-HETEROCICLICAS 2-(2-IMIDAZOLIN-2-IRO) Y METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1998). Inventor/es: FINN, JOHN MICHAEL. Clasificación: C07D405/14, C07D409/04, A01N43/90, C07D409/14, C07D413/14, C07D413/04, C07D405/04, C07D417/04, C07D403/04, C07D411/04.

SE MUESTRAN COMPUESTOS DE ESTERES ALQUILOS DE ACIDOS 5ETEROCICLICOPIRIDINA CLICA 2ESPACIOS DE PLANTAS NO DESEABLES. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS METODOS PARA EL USO HERBICIDADL DE DICHOS COMPUESTOS Y LOS METODOS PARA SU PREPARACION.

METODO PARA LA PREPARACION DE LA 2-PERFLUOROALQUIL-3-OXAZOLIN-5ONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1998). Inventor/es: KAMESWARAN, VENKATARAMAN. Clasificación: C07C255/42, C07D413/04, C07D333/24, C07D263/42.

SE PROPORCIONA UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE LA 2-PERFLUOROALQUIL-3-OXAZOLIN-5-ONA DE FORMULA (II) QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN AMINONITRILO CON UN AGENTE PERFLUOROACILADOR EN PRESENCIA DE UN SOLVENTE PARA FORMAR UN INTERMEDIARIO DE PERFLUORO ALCANOILO AMINONITRILO Y LA CICLACION DEL INTERMEDIARIO EN PRESENCIA DE UN ACIDO Y AL MENOS UN EQUIVALENTE MOLAR DE AGUA. TAMBIEN SE DEMANDAN LOS INTERMEDIARIOS DE PERFLUORO-ALCANOILO AMINONITRILO, EN DONDE N ES UN NUMERO ENTERO: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 U 8; R ES (FORMULAS) Y L ES HIDROGENO O HALOGENO.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS INSECTICIDAS, ACARICIDAS, Y MOLUSQUICIDAS DEL 2-HALOPIRROLE-CARBONITRILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1998). Inventor/es: LOWEN, GREGORY, THOMAS. Clasificación: C07D207/34, C07C255/13.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DEL 2-HALOPIRROLE-CARBONITRILO , QUE SON UTILES COMO AGENTE INSECTICIDAS, ACARICIDAS, Y MOLUSQUICIDAS.

METODO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS PIRIDINA -2,3-DICARBOXILICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1998). Inventor/es: MILLER, PAUL EDWARD. Clasificación: C07D213/80.

EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA UN METODO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS PIRIDINA -2,3- DICARBOXILICOS DE FORMULA (I) POR LA OXIDACION CONTINUA DE QUINOLINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA.

AMIDO CICLOALCANOBENZODIOXOLES COMO AGENTES ANDRENERGICOS SELECTIVOS BETA-3.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1998). Inventor/es: BLOOM, JONATHAN DAVID, DUTIA, MINU DHANJISHA, EPSTEIN, JOSEPH WILLIAM, BIRNBERG, GARY HAROLD, WALKER, GARY EDWARD. Clasificación: C07D413/04, C07D317/70.

LA INVENCION ES AGONISTA DE ANTIOBESIDAD/ANTIDIABETES/BETA-3 DE FORMULA (FORMULA) EN DONDE LOS SUSTITUYENTES R0, R1, R4, R4', R5, R6 O N SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION.

ANTICUERPOS QUE RECONOCEN ESPECIFICAMENTE LAS PROTEINAS SOMATOTROPICAS DE ENLACE.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida

(01/06/1998). Inventor/es: SADEGHI, HOMAYOUN, LOGAN, JOHN STEELE, BAUMBACH, WILLIAM ROBERT, WANG, BOSCO SHANG, HART, IAN C. Clasificación: C07K16/28, C07K14/72, G01N33/577, G01N33/74, A61K38/27.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LOS ANTICUERPOS, ESPECIALMENTE DE LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE REACCIONAN ESPECIALMENTE CON PROTEINAS SOMATOTROPICAS DE ENLACE DE ANIMALES, PERO NO REACCIONAN CON LOS RECEPTORES SOMATOTROPICOS CORRESPONDIENTES. LOS ANTICUERPOS PUEDEN UTILIZARSE POR SI MISMOS PARA AUMENTAR EL CRECIMIENTO DE ANIMALES, O PUEDE UTILIZARSE JUNTO CON SOMATOTROPINA PARA POTENCIAR EL EFECTO DE LA SOMATOTROPINA EN LOS ANIMALES. LOS ANTICUERPOS TAMBIEN PUEDEN UTILIZARSE PARA PROBAR EL NIVEL DE LAS PROTEINAS SOMATOTROPICAS DE ENLACE DE LOS ANIMALES.

PROCESO MEJORADO PARA LA PRODUCCION DE CETONAS CICLOALQUIL Y HALOALQUIL O AMINOFENIL CETONAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1998). Inventor/es: CEVASCO, ALBERT ANTHONY. Clasificación: C07C225/22, C07C221/00.

SE PROPORCIONA UN METODO MEJORADO PARA LA PRODUCCION DE O-AMINO FENIL CETONAS DE LA FORMULA I EN LA QUE R ES C3-C6 CICLOALQUIL O C1C6 HALOALQUIL. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO EFECTIVO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO CICLOPROPIL O-AMINOFENIL CETONA DE LA FORMULA I POR MEDIO DE LA DESHIDROGENIZACION DE 1 DE UNA BASE Y UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE. COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON INTERMEDIARIOS CLAVE EN LA PRODRUCCION DE HERBICIDAS CON SULFAMOIL UREA.

4-AZETIDINONAS SUSTITUIDAS NUEVAS COMO PRECURSORES DE ANTIBIOTICOS 2-SUSTITUIDO-3-CARBOXI CARBAPENEM Y UN METODO PARA PRODUCIRLAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1998). Inventor/es: ZIEGLER, CARL, BERNARD, FEIGELSON, GREGG BRIAN, CURRAN, WILLIAM V. Clasificación: C07F7/18, C07D205/08, C07D463/00, C07D477/00.

4-AZETIDINOMAS SUSTITUIDAS NUEVAS QUE TIENEN LAS FORMULAS *FIG*: CON R1, R2, R3, R4, R5 Y X QUE SE DEFINEN MAS ADELANTE, QUE SON INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE ANTIBACTERIANOS DE CARBAPENEM Y CARBACEFEM Y EL PROCESO PARA PRODUCIR TALES ANTIBACTERIANOS A TRAVES DE LA UTILIZACION DE UNA REACCION DE CICLIZACION MEDIADA ACIDA.

ESTABILIZACION DE SOMATROPINAS Y OTRAS PROTEINAS POR MODIFICACION DE RESIDUOS DE CISTEINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/1998). Inventor/es: BUCKWALTER, BRIAN LEE, CADY, SUSAN MANCINI, DALEY, MICHAEL JOSEPH, SHIEH, HONG-MING. Clasificación: A61K47/48, C07C233/31, C08G65/32, C07C237/22, C07K17/08.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS Y PROTEINAS DE HUMANOS Y MAMIFEROS NATURALES Y RECOMBINANTES DERIVADOS FISIOLOGICAMENTE ACTIVOS. LA INVENCION CONSISTE EN METODOS QUIMICOS PARA DERIVAR POLIPEPTIDOS O PROTEINAS RECOMBINANTEMENTE DERIVADOS QUE CONTIENE RESIDUOS DE CISTEINA, BIEN NATURALMENTE O A TRAVES DE MUTAGENESIS ESPECIFICA LOCAL. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHAS PROTEINAS DERVIADAS Y/O POLIPEPTIDOS ESTAN FORMULADAS PARA SER COMPOSICIONES ESTABLES Y DE LARGA ACTIVIDAD DE DICHAS PROTEINAS Y/O POLIPEPTIDOS, QUE ANTES ERAN DIFICIL DE CONSEGUIR.

FORMAS EN ESTUDIO DE LOS AGENTES ANTITUMORALES DE METILTRITIO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/1998). Inventor/es: HAMANN,PHILIP R, HINMAN,LOIS M, ELLESTAD, GEORGE A., MCGAHREN, WILLIAM JAMES, SASSIVER, MARTIN LEON, UPESLACIS, JANIS. Clasificación: A61K47/48, C07H15/203.

SE DESCRIBEN ANALOGOS DISULFUROS DE AGENTES ANTITUMORALES Y ANTIBACTERICIANOS, CONOCIDOS COLECTIVAMENTE COMO COMPLEJO LL-E33288. ASI MISMO, SE DESCRIBE UN METODO PARA CONSTRUIR LOS CONJUGADOS DE LA DROGA PORTADORA, A PARTIR DE LOS ANALOGOS DISULFUROS, Y LOS CONJUGADOS DE LAS FORMAS EN ESTUDIO DE LA DROGA PORTADORA.

UN DISPOSITIVO DE SUTURA MEDICA Y EL MECANISMO QUE LO FORMA.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Necesidades corrientes de la vida

(16/03/1998). Inventor/es: PUTNAM, CHARLES L., STEIN, MARK L., HOLMES, PATRICK R. Clasificación: B21D39/04, A61B17/06.

UN MECANISMO DE PUNZON DE CARRERA SIMPLE INCLUYE UN ARO DE ACCIONAMIENTO DE LEVA GIRATORIA, ACCIONADO PARA IMPARTIR MEDIANTE UN MECANISMO DE LEVA MOVIMIENTO LINEAL A TRES PUNZONES DE RIZADO, POR LO MENOS. LOS PUNZONES DE RIZADO ESTAN DISPUESTOS SIMETRICAMENTE DENTRO DE UNA GUIA PARA ELLOS Y ACCIONADOS PARA MOVERSE EN UNA DIRECCION RADIAL HACIA UN EJE DE UNA AGUJA QUIRURGICA. UNA SUTURA QUIRURGICA ES INSERTADA AXIALMENTE DENTRO DEL EXTREMO DE TUBO CILINDRICO HUECO DE LA AGUJA Y EL EXTREMO DE TUBO CILINDRICO ES RIZADO POR EL PUNZON DE RIZADO PARA ASEGURAR LA SUTURA ALLI DENTRO. UN METODO PARA HACER FUNCIONAR EL MECANISMO DE PUNZON DE CARRERA SIMPLE Y EL PROCEDIMIENTO PARA ASEGURAR LA SUTURA DENTRO DEL EXTREMO DEL TUBO CILINDRICO DE LA AGUJA.

LENTES INTRAOCULARES COMPUESTOS Y METODO DE FABRICACION.

(01/03/1998) LOS NUEVOS LENTES INTRAOCULARES DE ESTA INVENCION CONSISTEN EN LENTES COMPUESTOS DE UNA PIEZA QUE TIENEN UNA REGION OPTICA CENTRAL BLANDA Y PLEGABLE Y UNA REGION PERIFERICA EXTERIOR DURA Y NO PLEGABLE QUE CONFORMAN LAS HAPTICAS O PUNTALES DE LOS LENTES INTRAOCULARES. LA REGION OPTICA CENTRAL BLANDA Y PLEGABLE DE LOS LENTES SE FABRICA GENERALMENTE A PARTIR DE UN MATERIAL CAPAZ DE PODERSE DOBLAR, DE FORMA QUE SE PUEDAN INSERTAR LOS LENTES INTRAOCULARES A TRAVES DE UNA PEQUEÑA INCISION DEL ORDEN DE 3 A 4 MM. LA PORCION HAPTICA DURA DE LOS LENTES PROPORCIONA APOYO PARA LOS LENTES EN EL OJO DESPUES DE LA INSERCION Y DESPLIEGUE DE LAS LENTES. EL PLASTICO RELATIVAMENTE RIGIDO DA APOYO A TODA LA ESTRUCTURA DE LOS LENTES DESPUES DE SU INSERCION EN LA CAMARA POSTERIOR DEL OJO, Y TIENDE A AYUDAR A ESTABILIZAR…

ESTIMULACION DEL CRECIMIENTO CON ANTICUERPOS ANTIIDIOTIPICOS ELEVADOS CONTRA UN ANTICUERPO PARA UN POLIPEPTIDO DE POTENCIACION DEL CRECIMIENTO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/1998). Inventor/es: WANG, BOSCO S., LUMANGLAS, ARACELI L., SZEWCYZK, EUGENE. Clasificación: A61K39/395, C07K16/22, C07K16/42.

LA INVENCION ACTUAL ESTA DIRIGIDA A LA GENERACION DE ANTICUERPOS ANTI-IDIOTIPICOS ADMINISTRANDO A LOS VERTEBRADOS EL ANTICUERPO DE UN POLIPEPTIDO DE POTENCIACION DEL CRECIMIENTO. LOS ANTICUERPOS ANTI-IDIOTIPICOS IMITAN LA ACTIVIDAD DEL POLIPEPTIDO ESTIMULANDO EL CRECIMIENTO DE LOS VERTEBRADOS. LA INVENCION ESTA DIRIGIDO TAMBIEN A LOS ANTICUERPOS ANTI-IDIOTIPICOS PARA FRAGMENTAR LOS ANTICUERPOS DE UN POLIPEPTIDO DE POTENCIACION DEL CRECIMIENTO.

AGENTES INVERSORES DE MDR.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1998). Inventor/es: POWELL, DENNIS, PAUL, ROLF, HALLETT, WILLIAM A., BERGER, DAN M., DUTIA, MINU D. Clasificación: C07F7/18, A61K31/47, C07D401/12, C07D405/06, C07D215/20, C07D217/24, C07D217/20.

SE PRESENTAN COMPUESTOS CON UNA FORMULA GENERAL, DONDE SE DESCRIBEN R1, R2, R3, R4 Y R5. A ES UN (C2-C12)ALQUILO RECTO O RAMIFICADO O UNA PORCION DE FENIL Y B ES UNA PORCION CON LA FORMULA QUE SE ESPECIFICA. LOS COMPUESTOS SON EFECTIVOS PARA POTENCIAR LA ACTIVIDAD DE AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS ANTICANCERIGENOS AL INCREMENTAR LA SENSIBILIDAD DE CELULAS RESISTENTES A MULTIPLES DROGAS RESPECTO A TALES AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS.

METODO E INSTRUMENTO PARA SUTURA QUIRURGICA.

(16/01/1998) SE SUMINISTRA UN INSTRUMENTO PARA SUTURA QUIRURGICA PARA FORMAR RAPIDA Y EFECTIVAMENTE UNA SUTURA EN FORMA DE CERRADERO EN UN TEJIDO TUBULAR A TRAVES DE PEQUEÑAS CANULAS RESPECTIVAMENTE COLOCADAS EN EL CUERPO. EL INSTRUMENTO INCLUYE UN PAR DE MORDAZAS ALARGADAS , CADA UNA DE LAS CUALES TIENE UNA FILA DE DIENTES DE TAMAÑO UNIFORME Y SEPARADOS ENTRE SI . LAS MORDAZAS SE ARTICULAN ENTRE SI EN UN EXTREMO PARA SUJETAR ENTRE ELLAS EL TEJIDO TUBULAR. LAS DOS FILAS DE DIENTES ESTAN DESALINEADAS ENTRE SI DE MANERA QUE ENGRANEN CUANDO LAS MORDAZAS SE CIERRE. UN MECANISMO DE FUNCIONAMIENTO SIMPLE SE DISPONE PARA ARTICULAR EL PAR DE MORDAZAS CON RESPECTO A UN EJE LONGITUDINAL DEL INSTRUMENTO…

COMPUESTOS ACARICIDAS, INSECTICIDAS Y SINERGETICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1997). Inventor/es: LOVELL, JAMES BYRON. Clasificación: A01N43/56.

ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS ACARICIDAS, INSECTICIDAS Y SINERGETICOS QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS ESENCIALES UN ARILPIRROLOCARBONITRILO O ARILNITROPIRROLO Y UNA ARILPIRAZOLECARBOXAMIDA. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO PARA PROTEGER PLANTAS QUE ESTAN CRECIENDO DE UNA INFECCION Y UN ATAQUE POR PARTE DE INSECTOS Y ACAROS DE PLANTAS QUE COMPRENDE LA APLICACION AL FOLLAJE Y LOS TALLOS DE DICHAS PLANTAS DE UNA CANTIDAD EFECTIVA EN TERMINOS INSECTICIDAS Y ACARICIDAS DE UN COMPUESTO QUE CONTIENE UNA MEZCLA SINERGETICA DE UN ARILOPIRROLOCARBONITRILO O ARILONITROPIRROLO Y UN ARILPIRAZOLECARBOXAMIDA DISPERSA EN UN DILUYENTE INERTE, O APLICAR SECUENCIALMENTE AL FOLLAJE Y TALLOS DE PLANTAS QUE SE HAN DE PROTEGER CONTRA EL ATAQUE DE INSECTOS Y ACAROS DE PLANTAS, UN ARILPIRAZOLECARBOXAMIDA Y UNA CANTIDAD SINERGETICAMENTE EFECTIVA DE UN ARILNITROPIRROLO O ARILPIRROLOCARBONITRILO.

GRAPA PLASTICA MALEABLE Y BIO-ABSORBIBLE QUE TIENE CONFIGURACION DE NUDO: METODO Y APARATO PARA LA DEFORMACION DE DICHA GRAPA.

(01/12/1997) UNA GRAPA POLIMERICA MALEABLE Y BIO-ABSORBIBLE, INCLUYE UN TRAMO TRASERO CON DOS PATILLAS QUE SE PROLONGAN PERPENDICULARMENTE DESDE EL MISMO, QUE ESTAN DEFORMADAS A LO LARGO DE UNA TRAYECTORIA ARQUEADA, DIRIGIENDOSE INICIALMENTE UNA HACIA LA OTRA, Y DESPUES HACIA ARRIBA,HACIA EL TRAMO TRASERO, PARA QUE LOS PUNTOS FINALES DE CADA PATILLA SE PROLONGUEN A TRAVES DE UN BUCLE FORMADO ENTRE LA PARTE INFERIOR DEL TRAMO TRASERO Y UNA CURVA EN LA PATILLA OPUESTA. UN YUNQUE QUIRURGICO DEFORMA-GRAPAS , PARA DEFORMAR LAS GRAPAS , TIENE UNA CARA RECEPTORA DE GRAPAS FORMADA CON UN PAR DE DEPRESIONES DE GUIA DE TRAYECTORIA QUE TIENEN CADA UNA UN EXTREMO DE ENTRADA (X) SITUADO SOBRE UNA PARALELA AL EJE LONGITUDINAL DEL TRAMO…

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