1343 patentes, modelos y diseños de AMERICAN CYANAMID COMPANY (pag. 23)

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1979). Clasificación: A01N33/08, C07C211/45.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07C33/04.

Procedimiento para preparar nuevos ácidos 15-deoxi-16-hidroxi-16- sustituido-protanóicos y sus congéneres, así como para la producción de compuestos intermedios para su preparación. Los nuevos compuestos de esta invención abarcan a los antípodas ópticos, mezclas racémicas y mezclas diastereométricas correspondientes a la siguiente fórmula general, cuya configuración absoluta es la de prostaglandinas naturales de mamíferos. Los compuestos obtenidos por esta invención se pueden representar por la siguiente fórmula general y su imagen de espejo: **(Fórmula)** o una mezcla racémica de dicha fórmula y la imagen de espejo de la misma.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1979). Clasificación: A61M13/00.

Perfeccionamientos en suministradores de polvo para inhalaciones orales, caracterizados porque se dota a cada suministrador de un alojamiento circular que contiene una boquilla infundibuliforme convergente, medios de soporte para una capsula de medicamento, una abertura adyacente a los medios de soporte, un impulsor, y un eje conectado al impulsor en uno de sus extremos y que sobresale a través del alojamiento hacia el interior de una fuente de fuerza motriz.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1979). Clasificación: C12P1/04, C07G11/00.

Procedimiento para preparar el ácido libre del antibiótico BL580ZETA, cuyo compuesto: a) es afectivo como un agente anticoccidial; y en su forma cristalina esencialmente pura; b) tiene un punto de fusión de 105º-107º C; c) tiene el siguiente análisis elemental(por ciento): C: 63, 99; H: 9,43; d) tiene una rotación óptica [ ]20D = 2º+- 2º ( C-0,9 en metanol); e) tiene un espectro de absorción característica del infrarrojo (como se representa en la figura 4 de los dibujos) caracterizado porque comprende cultivar Streptomyces hygroscopicus NRRL 11108 ó mutantes del mismo, en un medio nutritivo acuoso que contiene fuentes asimilables de carbohidrato, nitrógeno, y sales inorgánicas, bajo condiciones aerobicas sumergidas, hasta que se imparte una actividad sustancial a dicho medio; y recuperar luego del mismo el antibiotico BL7580 ZETA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1979). Clasificación: C07C.

Procedimiento para preparar ácidos 4,4'-bifenil-ileno-bis(2-tioureileno)di-naftalenotrisulfónicos y sus sales, de fórmula general: **(Fórmula)** en la que A se elige entre un metal alcalino y un metal alcalinotérreo; y R se elige entre hidroxi y -SO3A en donde A se define como anteriormente.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1979). Clasificación: C07H15/203.

Procedimiento para preparar derivados acilados del antibiótico BM 123 gamma, de fórmula: **(Fórmula)** En donde la configuración del doble enlace es cis o trans; R es hidrógeno, alquilo inferior, alquilo inferior-halosustituido , alquilo de cadena recta que tiene de 5 a 9 átomos de carbono; cicloalquilo que tiene de 3 a 6 átomos de carbono, alquilo inferior fenoxi-sustituido, carboalcoxi inferior, alcoximetil inferior, estirilo, pentaclorofenilo, pentafluorfenilo, 2,3,6-triclorofenilo , 3,4,5-trimetoxifenilo , 4-carbetoxi-3,5-dimetoxifenilo , 1-naftilo, 4-fluoro-1-naftilo, 8-bromo-1-naftilo, 2-naftilo, 3-metoxi-2-naftilo, 1-naftiloximetilo, 2-naftiloximetilo, triclorometilo, clorodifenilmetilo, 2-piridil-N-óxido, 2-tienilo, 2-fenilo, 1,4-tiapiran-2-ilo, 4-oxi-4H-tiapiran-3-ilo , 4-etil-2,3-dicetopiperazin-1-ilo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07C233/01.

Procedimiento para preparar acetanilidas, de fórmula: **(Fórmula)** en donde R1 y R2 se seleccionan cada uno del grupo consistente en metilo y etilo y R3 es hidrógeno o alquilo inferior (C1- C2), caracterizado porque comprende hacer reaccionar un agente cloroacetilante, seleccionado del grupo consistente en anhídrido coloracético y cloruro de cloroacetilo, con un compuesto que tiene la estructura: **(Formula)** en donde R1, R2 y R3 son como se han definido anteriormente, en una relación molar de 0,5:1 a 2,5:1 bajo condiciones anhidras, en presencia de un disolvente orgánico inerte y de un aceptor de ácido.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1979). Clasificación: C07C69/708.

Nuevas composiciones de materia que contienen compuestos útiles como agentes hipolipidémicos, así como el método para rebajar esterol del suero. Se ha dedicado un esfuerzo considerable en los últimos años para obtener sustancias que sean de utilidad en el tratamiento de la hiperlipidemia, un estado asociado con elevados niveles en la sangre de colesterol, fosfolípidos y/o triglicéridos. Este estado viene asociado con diversas enfermedades, siendo una de las más serias la aterosclerosis. Los medicamentos usados para rebajar los niveles en sangre de colesterol, fosfolípidos y triglicéridos se denominan productos hipolipidémicos. En la actualidad se dispone de tres agentes principales disminuidores del nivel de lípidos, a saber clofibrato, D-tiroxina, y ácido nicotínico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/1979). Clasificación: A61L17/00.

Procedimiento para la producción de artículos quirúrgicos estériles, a partir de un poliéster de lactida copolimérico, absorbible, caracterizado porque comprende emplear una adición secuencial de los comonómeros en la polimerización.

Sección de la CIP Textiles y papel

(01/09/1979). Clasificación: D21H3/12.

Procedimiento para la obtención de un papel celulósico, con resistencia en seco mejorada, caracterizado porque comprende formar una suspensión acuosa de fibras celulósicas para elaborar papel; agregar a dicha suspensión, una cantidad efectiva de una celulosa disuelta en un solvente seleccionado del grupo que consiste de paraformaldehído-sulfóxido de dimetilo, dióxido de nitrógeno-dimetilformamida y cadoxen, a manera de proporcionar una celulosa precipitada; mantener la suspensión bajo agitación hasta que ocurra la asociación de la celulosa precipitada y dichas fibras celulósicas para la elaboración de papel; formar una banda de dichas fibras para elaborar papel, y la celulosa precipitada asociada; y secar la banda resultante.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1979). Clasificación: C07C225/34, C07C221/00.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1979). Clasificación: C07C225/34, C07C221/00.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1979). Clasificación: A01N43/50.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07C51/08.

Procedimiento para preparar 6-fenil-1,2,4-triazolo [4,3-b]-piridazinas, de fórmula **fórmula** en donde R1, R2 y R3 se eligen individualmente entre hidrógeno y alquilo que tiene hasta 3 átomos de carbono y R4 es hidrógeno y alquilo que tiene hasta 3 átomos de carbono y R4 es hidrógeno, flúor, cloro, bromo, ciano, trifluormetilo, nitro, amino, acetamido, carbamoilo, tiocarbamoilo o alquilo que tienen hasta 4 átomos de carbono, con la condición de que por lo menos unos de R1 y R2 es hidrógeno, caracterizado porque comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula **fórmula** en donde R1, R2 y R4 se definen como anteriormente, con un compuesto de fórmula **fórmula ** en donde R3 se define como anteriormente, en un alcanol inferior como disolvente, a la temperatura de reflujo del mismo, durante un período de tiempo suficiente para que ocurra un grado sustancial de cierre de anillo, con la condición de que por lo menos uno de R1 y R2 es hidrógeno.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1979). Clasificación: C07H15/203.

Procedimiento para preparar nuevos agentes anti bacterianos designados cis-BM123gamma1 alquilado y cis -BM123gamma2 alquilado, por fotólisis. Los efectos de los nuevos agentes antibacterianos sobre micro-organismos específicos, Junto con sus propiedades químicas y físicas. Los diferencian de los agentes antibacterianos anteriormente descritos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/1979). Ver ilustración. Clasificación: A01N37/38.

Procedimiento para preparar ésteres de m-fenoxi bencilo de ácidos 2-haloalquil (oxi- ,tio.,sulfinil o sulfonil) fenilalcanóicos, de fórmula**fórmula** en la que el sustituyente RCF2X- se encuentra en posición m o p con respecto al carbono al cual está unido el grupo éster de ácido alcanóico y X es S, O , SO o SO2; R es H, F, Cl, CHF2 o CF3, R2 es etilo, n-propilo, isopropilo, t-butilo o isopropenilo, R3 es hidrógeno o ciano, y sus isómeros ópticos, caracterizado porque comprende reaccionar un compuesto de fórmula **fórmula** en la que A es halógeno y R y R2 se definen como anteriormente, con un alcohol m- fenoxibencílico de fórmula **fórmula** en la que R3 se define como anteriormente, en presencia de un aceptor de ácido, consistente en una mina orgánica terciaría, y de un disolvente orgánico inerte, a una temperatura de 10 a 30ºC.

Sección de la CIP Física

(01/01/1979). Clasificación: G02F1/17.

Perfeccionamientos en dispositivos electrocrómicos de modulación de luz variable del tipo que comprenden un substrato transmisor de luz con un material electrocrómico persistente como modulador de luz y un contraelectrodo separado de dicho substrato por un material conductor de iones, caracterizados porque se incluye un material conductor de iones mejorado que comprende una composición de polímero viscoelástico, preparado a partir de ácido polietilensulfónico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1979). Clasificación: A23K1/00.

Procedimiento para preparar composiciones aditivas alimenticias a base de nitrovin, caracterizado porque comprende microencapsular hidrocloruro de amidinohidrazona de 1,5-bis(5-nitro-2-furil)-1 ,4-pentadien-3-ona, sólido, particulado, en un coloide hidrófilo, comestible, formador de película, que permite la ingestión.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07C275/50, C07C271/54, C07C271/48, C07C237/12.

Procedimiento para preparar derivados de ácido alfa- acilaminobutirico, de fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 se elige entre carboxilo y carboalcoxi C1-C6; y R2 se elige entre hidrógeno, alquilo C1-C6, fenilo halofenilo, alquil (C1-C3) fenilo, amino, aminoalquilo C1-C6, amido, alcoxi C1-C6, fenoxi, halofenoxi, alquil (C1-C3) fenoxi y carboalcoxi C1-C6.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1978). Clasificación: C08F2/22.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1978). Clasificación: C07B19/00.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1978). Clasificación: C07D209/52.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1978). Clasificación: A01N57/30.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1978). Clasificación: C10G.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1978). Clasificación: C07C205/06, C07C201/10.

Procedimiento para mononitrar o-xileno, caracterizado porque comprende esencialmente las etapas: hacer reaccionar estequiométricamente o-xileno con una mezcla de bióxido de nitrógeno o tetróxido de nitrógeno y un gas que contiene oxígeno o HNO3 concentrado en presencia de una sal de mercurio disuelta en ácido acético o un anhídrido de ácido monocarboxílico alifático, a una temperatura de 25ºC a 80ºC aproximadamente durante 1,5 hr a 8,0 hr aproximadamente, y recuperar mononitro-o-xileno con buen rendimiento y con una relación de distribución de isómero de por lo menos 70:30 de 4-nitro-o-xileno a 3-nitro-o-xileno, respectivamente.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1978). Clasificación: A61K9/70.

Procedimiento para producir un producto de reacción polimérico normalmente sólido, bioabsorbible e hidrolizable, caracterizado porque comprende las etapas de: - calentar hasta su punto de fusión (A) una composición de ácido poliglicólico que tiene un peso molecular de al menos 30.000; - añadir, a la composición de ácido poliglicólico fundida, (B) de 2 a 50% en peso, en base al peso total de (A) y (B), de un poliéster de ácido diglicólico y un glicol no obstaculizado, que tiene un peso molecular suficientemente alto como para proporcionar un material polimérico que posee propiedades filmógenas autosoportantes; y - continuar el calentamiento de la mezcla en o por encima de la temperatura de fusión del ácido poliglicólico hasta que se completa sustancialmente la reacción de transesterificación.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1978). Clasificación: C07H17/04, C12P17/18, C07H19/01, C12P19/44.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1978). Clasificación: C22B.

Resumen no disponible.