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INSERTO PARA EL ORIFICIO DE UNA PILDORA RUMINAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/01/1994). Inventor/es: ZINGERMAN, JOEL, R., WILKINSON, PAUL K., CARDINAL, JOHN, R. Clasificación: A61K9/22.
SE PRESENTA UN INSERTO PARA EL ORIFICIO DE UNA PILDORA RUMINAL . EL INSERTO SE FIJA DENTRO DEL ORIFICIO DE SALIDA DE LA PILDORA RUMINAL DE FORMA QUE LA PASTA MEDICAMENTOSA QUE ES DESCARGADA PASE A TRAVES DEL INSERTO CREANDO UNA PRESION INVERSA DENTRO DEL COMPARTIMENTO DE LA PASTA DE LA PILDORA QUE MEJORA LA EFICACIA DE LA PILDORA. EL INSERTO TAMBIEN EVITA QUE OBJETOS ESTRAÑOS SE INTRODUZCAN EN EL ORIFICIO . EL INSERTO CONSTA DE UNA SERIE DE ABERTURAS EN FORMA DE RETICULA CON MIEMBROS QUE SE EXTIENDEN DENTRO DEL ORIFICIO EN UNA PARTE SIGNIFICATIVA DE SU LONGITUD TOTAL. EL INSERTO POSEE UN REBORDE QUE ASEGURA EL INSERTO DENTRO DEL ORIFICIO Y EVITA QUE SE SALGA DEL ORIFICIO O QUE SEA IMPULSADO AL INTERIOR DEL ORIFICIO.
UN METODO PARA EVITAR LA FORMACION DE UN HIDRATO CRISTALINO EN UNA DISPERSION DE UN LIQUIDO EN UNA MATRIZ NO ACUOSA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1993). Inventor/es: GALE, ROBERT, M., CAMPBELL, PATRICIA S., ENSCORE, DAVID, J., KAUFMAN, ARNOLD. Clasificación: A61L15/16, A61K9/70.
SE DESCRIBE UN METODO PARA EVITAR LA FORMACION DE HIDRATOS CRISTALINOS EN UNA DISPERSION DE UN LIQUIDO HIDRATABLE EN UNA MATRIZ NO ACUOSA. EL METODO ES ESPECIALMENTE UTIL PARA LA FABRICACION DE OBJETOS LAMINARES FORMADOS A PARTIR DE TALES DISPERSIONES Y LA FORMACION DE SUBUNIDADES INDIVIDUALES A PARTIR DE TALES DISPERSIONES, CALENTAR LAS SUBUNIDADES, PREFERIBLEMENTE DESPUES QUE SE HAN ENVASADO EN RECIPIENTES CERRADOS, A UNA TEMPERATURA SUFICIENTEMENTE ALTA PARA FUNDIR EL HIDRATO CRISTALINO, MANTENIENDO DICHAS SUBUNIDADES A DICHA TEMPERATURA DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE PARA FUNDIR TODO EL HIDRATO CRISTALINO PRESENTE E IMPEDIR LA FORMACION DE CRISTALES DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO PROLONGADO DESPUES DE ENFRIAR, Y ENFRIAR LAS SUBUNIDADES A LAS CONDICIONES AMBIENTALES. SE DESCRIBE EL USO DEL METODO EN LA FABRICACION DE DISPOSITIVOS DE LIBERACION TRANSDERMICA PARA LIBERACION DE ESCOPOLAMINA BASE.
DISPOSITIVO CON MEDIOS DE PROTECCION Y PROPORCIONAMIENTO DE UN MEDICAMENTO SENSIBLE A LOS FLUIDOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/1993). Inventor/es: ECKENHOFF, JAMES, B., MAGRUDER, JUDY, A., PEERY, JOHN R., WRIGHT, JEREMY C., CORTESE, RICHARD. Clasificación: A61K9/22, A61M31/00.
DISPOSITIVO DE DISTRIBUCION DE UN AGENTE BENEFICIOSO PARA UN ANIMAL. EL DISPOSITIVO CONSTA DE UNA PARED CON UN ESPACIO INTERNO, EL AGENTE BENEFICIOSO EN ESE MISMO ESPACIO, MEDIOS DE EXPANSION EN ESE ESPACIO PARA DISTRIBUIR EL AGENTE BENEFICIOSO DESDE EL DISPOSITIVO Y OTROS ELEMENTOS EN DICHO ESPACIO PARA PROTEGER EL AGENTE BENEFICIOSO DE LOS FLUIDOS.
SISTEMA INTRAVENOSO PARA SUMINISTRAR UN AGENTE BENEFICIOSO.
(01/11/1993) SE PRESENTA UN AGENTE FORMULANTE PARA UN EQUIPO DE ADMINISTRACION INTRAVENOSA . EL EQUIPO SE COMPONE DE UN CONTENEDOR DE FLUIDO IV UN DEPOSITO DE GOTEO UN AGENTE FORMULANTE Y UN CONJUNTO ADAPTADOR AGUJA . EL AGENTE FORMULANTE CONTIENE UN CONDUCTO DE ENTRADA DE FLUIDOS Y OTRO DE SALIDA QUE MANTIENE EL FLUJO DELFLUIDO IV POR TODO EL DISPOSITIVO. UNA PARTE DE LA PARED DEL MISMO COMPRENDE UN MATERIAL DE VENTANA QUE PERMITE LA DIFUSION DEL AGENTE PERO EVITA LA PERDIDA POR CONVECCION DEL FLUIDO IV . DISPONE DE UN DISTRIBUIDOR DEL FLUJO EN EL INTERIOR DE LA CAMARA PARA EL REPARTO DEL FLUIDO IV POR TODA LA SUPERFICIE INTERNA DE LA VENTANA . UN DISPOSITIVO DE ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS…
CAMARA DE REACCION Y DISPOSITIVO DE ELECTROTRANSPORTE EXTERNO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1993). Inventor/es: THEEUWES, FELIX. Clasificación: A61M5/14.
APARATO DE ADMINISTRACION DE DROGAS , FORMADO POR UNA CAMARA DE REACCION Y UN DISPOSITIVO ELECTRICO DE TRANSPORTE SITUADO EN EL EXTERIOR DEL RECIPIENTE DE LA SUBSTANCIA PARA TRANSPORTAR UNA DROGA CARGADA ELECTRICAMENTE Y MEZCLARLA CON UN EXCIPIENTE QUE FLUYE POR LA CAMARA DE REACCION DURANTE EL PERIODO DE ADMINISTRACION DE LA DROGA.
MATRIZ DESPLAZABLE CON DISPENSADOR CON PROPIEDADES DE ESTADO SOLIDO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1993). Inventor/es: THEEUWES, FELIX, WONG, PATRICK, S.- L., ECKENHOFF, JAMES, B., CORTESE, RICHARD. Clasificación: A61K9/22, A61M31/00.
UN DISPENSADOR ES ENCERRADO PARA SUMINISTRAR UN AGENTE BENEFICIOSO A UN ENTORNO DE USO. EL DISPENSADOR COMPRENDE UNA PARED QUE RODEA UN ESPACIO INTERNO QUE COMPRENDE UNOS PRIMEROS MEDIOS O RECURSOS EN EL DISPENSADOR PARA CAMBIAR DE UN ESTADO DISPENSADOR A UN ESTADO DE ENTORNO DE USO AL DEJAR EL DISPENSADOR, UN AGENTE BENEFICIOSO EN LOS PRIMEROS MEDIOS, Y UNOS SEGUNDOS MEDIOS O FONDOS EN EL DISPENSADOR PARA AYUDAR A DESPLAZAR LOS PRIMEROS MEDIOS DESDE EL DISPENSADOR.
SISTEMA INTRAVENOSO PARA SUMINISTRAR UN AGENTE BENEFICIOSO.
(01/10/1993) SE PRESENTA UNA CAMARA DE FORMULACION DE DROGAS PARA UN EQUIPO DE ADMINISTRACION INTRAVENOSA. EL EQUIPO DE ADMINISTRACION INTRAVENOSA INCLUYE UN RECIPIENTE DE UN FLUIDO IV, UNA CAMARA DE GOTEO, UNA CAMARA DE FORMULACION DE DROGA, Y UN CONJUNTO ADAPTADOR DE AGUJA. LA CAMARA DE FORMULACION DE DROGA ALOJA UN DISPOSITIVO SUMINISTRADOR DE LA DROGA DIFUSIONAL O ACCIONADO OSMOTICAMENTE. EL DISPOSITIVO DE SUMINISTRO ACCIONADO POR OSMOSIS TIENE UNA PARED SEMIPERMEABLE, MICROPOROSA O DIFUSORA QUE RODEA UN COMPARTIMENTO QUE CONTENGA LA DROGA. LA DROGA SE SUMINISTRA A TRAVES DE UN ORIFICIO EN LA PARED SEMIPERMEABLE O MICROPOROSA O A TRAVES DE LA…
COMPOSICION PARA PREVENIR UNA ALERGIA DE CONTACTO POR ADMINISTACION SIMULTANEA DE UN CORTICOESTEROIDE CON UN FARMACO SENSIBILIZANTE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/1993). Inventor/es: AMKRAUT, ALFRED, SHAW, JANE E. Clasificación: A61K31/57, A61K47/00, A61L15/20.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PREVENIR LA SENSIBILIZACION EN LA LIBERACION TRANSDERMICA DE FARMACOS POR LA INCLUSION DE UN CORTICOSTEROIDE QUE PUEDE SER COADMINISTRADO CON EL AGENTE SENSIBILIZANTE.
DISPOSITIVO PARA PILDORAS DE LIBERACION CONTROLADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/1993). Inventor/es: ZINGERMAN, JOEL, R. Clasificación: A61K31/00, A61K9/22.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO MEJORADO PARA PREPARAR PILDORAQS DE LIBERACION CONTROLADA EN EL QUE LA MEJORA CONSISTE EN DISPONER EN EL ORIFICIO U TAMIZ O ACCESORIO QUE PREVIENE EL BLOQUEO DEL ORIFICIO POR MATERIAL HEXOGENO PERO NO VARIA EL FLUJO DE MEDICAMENTO DE DICHO DISPOSITIVO.
RECUBRIMIENTO DE UNA EMULSION ACUOSA PARA FORMAS DE DESYODIFICACION FARMACEUTICAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/1993). Inventor/es: THEEUWES, FELIX, WONG, PATRICK, S.- L.. Clasificación: A61K9/22, A61K9/36, A61K9/32.
SE DESCUBRE UNA FORMA DE DESYODIFICACION QUE COMPRENDE UNA CAPA DE EMULSION SOLIDIFICADA QUE RODEA A LA DROGA. LA EMULSION COMPRENDE UN COPOLIMERO DE ALQUILMETACRILATO ACRILATO INFERIOR ALQUILO Y ETIL CELULOSA. LA EMULSION COMPRENDE OPCIONALMENTE UN POLIMER HIDROFILO.
DISPOSITIVO DE LIVERACION DE MEDICAMENTOS TRANSDERMICA CON INTENSIFICADORES DE PENETRACION DUAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/1993). Inventor/es: ENSCORE, DAVID, J., SANDERS, HAROLD, F., CHENG, YU-LING, LIBICKI, SHARI B. Clasificación: A61K31/44, A61M37/00, A61K47/00.
SE DESCRIBE UNA FORMA DE DOSIS QUE COADMINISTRA UN MEDICAMENTO Y DOS INTENSIFICADORES DE ABSORCION PERCUTANEA A UN AREA DEFINIDA DE LA PIEL. LA FORMA DE DOSIS COMPRENDE UN CUERPO QUE CONTIENE PROVISIONES DE MEDICAMENTO E INTENSIFICADORES Y TIENE UNA SUPERFICIE BASAL QUE PONE EN CONTACTO EL AREA DE LA PIEL Y TRANSMITE EL MEDICAMENTO Y LOS INTENSIFICADORES AL AREA DE ABSORCION.
PRODUCTO FARMACEUTICO CON COMPONENTE DISPERSANTE PARA LIBERAR EL AGENTE ACTIVO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1992). Inventor/es: THEEUWES, FELIX, WONG, PATRICK, S.- L.. Clasificación: A61K9/22, A61M31/00.
SE DESCRIBE UN FARMACO PARA LIBERAR UN AGENTE ACTIVO A UN ENTORNO DE USO. EL FARMACO CONSTA DE UNA PROTECCION QUE RODEA UN AGENTE, MEDIOS DE PRESION PARA EXPULSAR LOS MEDIOS DE SOPORTE DEL FARMACO Y MEDIOS DE FRAGMENTACION PARA FRAGMENTAR EL SOPORTE CUANDO SE EXPULSA DEL FARMACO.
MEDICAMENTO CON MATRIZ DESPLAZABLE QUE COMPRENDE UNA DIVERSIDAD DE PILDORAS DIMINUTAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/1992). Inventor/es: THEEUWES, FELIX, ECKENHOFF, JAMES, B., CORTESE, RICHARD, WONG, PATRICK W.-L. Clasificación: A61K9/22, A61M31/00.
SE DESCRIBE UN MEDICAMENTO PARA SUMINISTRAR PILDORAS DIMINUTOAS A UN ENTORNO DE USO. EL MEDICAMENTO COMPRENDE UNA PARED QUE RODEA UN ESPACIO INTERNO, QUE COMPRENDE UN PRIMER MEDIO EN EL MEDICAMENTO PARA CAMBIAR DE UN ESTADO DE MEDICAMENTO A UN ENTORNO DE ESTADO DE USO DEJANDO EL MEDICAMENTO, PILDORAS DIMINUTAS EN EL PRIMER MEDIO, Y UN SEGUNDO MEDIO EN EL MEDICAMENTO PARA AYUDAR A DESPLAZAR EL PRIMER MEDIO DEL MEDICAMENTO.
ACTIVACION POR LA HUMEDAD DE UN SISTEMA DE SUMINISTRO TRANSTERMICO DE DROGA.
(01/07/1992) UN DISPOSITIVO DE SUMINISTRO DE DROGA DIFUSIONAL SE DESCRIBE PARA SERIES DE EFECTO TERAPEUTICO APLAZADO Y PARA SUMINISTRO DE AGENTES TERAPEUTICOS, EN PATRONES TEMPORALES PREDETERMINADOS DE MODO OPTIMO. SE PROVEEN MEDIOS DE RETRASO ENTRE EL DEPOSITO DEL AGENTE Y LA SUPERFICIE A TRAVES DE LA CUAL EL AGENTE SE SUELTA POR DIFUSION PARA RETRASAR LA PUESTA EN LIBERTAD DEL AGENTE POR RAZON TERAPEUTICA PARA TIEMPOS PREDETERMINADOS DESPUES DE LA APLICACION. MEDIOS APROPIADOS INCLUYEN UNA MEMBRANA DE RETRASO DISPUESTA ENTRE LA SUPERFICIE DE PUESTA EN LIBERTAD Y EL DEPOSITO DE AGENTE, CUYA MEMBRANA SE LIBERA PREFERIBLEMENTE DE AGENTES INDISOLUBLES Y/O ES INICIALMENTE IMPERMEABLE AL AGENTE Y DE ALLI EN ADELANTE LLEGA A SER PERMEABLE. UNA O MAS CAMARAS DE AGENTE DEFINIDAS POR UNA O MAS DE DICHAS…
ADHESIVO PARA ELECTROTANSPORTE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/1992). Inventor/es: THEEUWES, FELIX, HAAK, RONALD, P., LEW, PATRICK, J., GYORY, RICHARD. Clasificación: A61M37/00, A61N1/30, C09J9/02.
ADHESIVO PARA ELECTROTRANSPORTE. ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA MATRIZ ADHESIVA BIFASICA PARA USO EN UN DISPOSITIVO DE LIBERACION IONTOFORETICA, ASISTIDA POR LA ELECTRICIDAD. LA MATRIZ ADHESIVA COMPRENDE UNA FASE DE POLIMERO HIDROFOBICO ADHESIVO Y ALREDEDOR DEL 15 AL 60%, EN BASE A PESO SECO DE UNA FASE DE POLIMERO HIDROFILICO DISTRIBUIDA POR TODA LA FASE DE POLIMERO HIDROFOBICO. LA FASE HIDROFILICA FORMA, AL HIDRATARSE, UNA RED INTERCONECTIVA DE VIAS ACUOSAS PARA EL PASO DEL AGENTE A TRAVES DEL ADHESIVO. EL ADHESIVO SE PUEDE UTILIZAR PARA ADHERIR UN MONTAJE DE UN ELECTRODO DE UN DISPOSITIVO DE LIBERACION IONTOFORETICA A UNA SUPERFICIE CORPORAL, TAL COMO PIEL O UNA MEMBRANA MUCOSA. ALTERNATIVAMENTE, EL ADHESIVO SE PUEDE UTILIZAR PARA ADHERIR ENTRE SI DOS O MAS ELEMENTOS DE UN DISPOSITIVO DE LIBERACION IONTOFORETICA.
FORMA DE DOSIFICACION CON MEDIOS PARA CONTROLAR LA CANTIDAD DE FORMACION DE GAS.
(16/05/1992) CONSISTE EN UNA FORMA DE DOSIFICACION PARA LIBERAR UN MEDICAMENTO A UN AMBIENTE DE USO, QUE COMPRENDE: A) UNA PARED QUE INCLUYE, AL MENOS EN UNA PARTE, UNA COMPOSICION PERMEABLE AL PASO DEL FLUIDO Y SUSTANCIALMENTE IMPERMEABLE AL PASO DEL MEDICAMENTO , RODEANDO Y DEFINIENDO DICHA PARED; B) UN COMPARTIMENTO ; C) UNA CANTIDAD DE DOSIFICACION DE UN MEDICAMENTO EN UN COMPARTIMENTO; Y D) MEDIOS DE SALIDA EN LA PARED DE LA FORMA DE DOSIFICACION QUE PONE EN CONEXION EL COMPARTIMENTO CON EL EXTERIOR DE LA FORMA DE DOSIFICACION PARA LIBERAR EL MEDICAMENTO DE LA FORMA DE DOSIFICACION; QUE SE CARACTERIZA POR E) MEDIOS PARA PRODUCIR UN GAS BIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DENTRO DEL COMPARTIMENTO, DICHOS MEDIOS COMPRENDEN UN GAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE SE LIBERA MEDIANTE EL CONTROL DE LOS…
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UNA FORMA DE DOSIFICACION DE NICARDIPINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/1992). Inventor/es: DETERS, JOSEPH, C., SWANSON, DAVID R., DE ROSA, STEPHEN, C. Clasificación: A61K31/44, A61K9/24.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UNA FORMA DE DOSIFICACION DE NICARDIPINA. COMPRENDE: MEZCAR EN SECO NICARDIPINA, OXIDO DE POLIETILENO E HIDROXIPROPILMETILCELULOSA , A/ADIR UN DILUYENTE LIQUIDO, PASAR LA MASA MOJADA A TRAVES DE UN TAMIZ, SECAR LA MEZCLA TAMIZADA, TAMIZAR LOS GRANULOS OBTENIDOS Y CARGARLOS JUNTO CON UNA COMPOSICION MOTORA OSMOTICA EN LA TOLVA DE UNA PRENSA PARA TABLETAS CON UN SISTEMA BICAPA; COMPRIMIR LAS TABLETAS PARA OBTENER NUCLEOS COMPRIMIDOS CON DOS CAPAS LOS CUALES SE REVISTEN CON UNA COMPOSICION A BASE DE ACETATO DE CELULOSA, POLIETILENGLICOL Y UN DISOLVENTE: TALADRAR EL NUCLEO REVESTIDO CON UN LASER Y SECAR LA FORMA DE DOSIFICACION ASI OBTENIDA. APLICACION EN LA ADMINISTRACION DE NICARDIPINA A UN PACIENTE QUE NECESITE TERAPIA CARDIOVASCULAR.
FORMA DE DOSIFICACION DE PSEUDOEFEDRINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/1992). Inventor/es: WONG, PATRICK, S.- L., LANDRAU, FELIX A., GUITTARD, GEORGE, V., HAMEL, LARRY G. Clasificación: A61K31/135, A61K9/22, A61M31/00.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA DE DOSIFICACION PARA LIBERAR PSEUDOEFEDRINA EN UN MEDIO DE EMPLEO, QUE ESTA FORMADA POR: A) UN COMPARTIMENTO, B) UNA CANTIDAD PARA DOSIFICAR ENTRE 80 Y 200 MG DE PSEUDOEFEDRINA O UNA SAL SUYA TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLE EN EL COMPARTIMENTO, C) UNA PARED QUE TIENE, AL MENOS EN PARTE, UNA COMPOSICION A BASE DE ACETATO DE CELULOSA, TRIACETATO DE CELULOSA O HIDROXIPROPILCELULOSA , QUE ES PERMEABLE AL PASO DE UN FLUIDO EXTERNO, Y RODEA Y DEFINE AL COMPARTIMENTO D) POR LO MENOS UN CONDUSTO EN LA PARED PARA CONECTAR EL COMPARTIMENTO CON EL EXTERIOR DE LA FORMA DE DOSIFICACION. SE CARACTERIZA POR: E) UNA LAMINA QUE CONTIENE DE 25 A 65 MG DE PSEUDOEFEDRINA O UNA SAL SUYA, EN DISPOSICION LAMINAR CN EL EXTERIOR DE LA PARED , DE FORMA QUE EN OPERACION LA FORMA DE DOSIFICACION LIBERA PSEUDOEFEDRINA INMEDIATAMENTE DESDE LA LAMINA Y A UNA VELOCIDAD DE DOSIFICACION PREESTABLECIDA POR UNIDAD DE TIEMPO A PARTIR DEL COMPARTIMENTO.
FORMA DE DOSIFICACION PARA LIBERAR UN MEDICAMENTO QUE COMPRENDE UN COMPONENTE REGULADOR DE SOLUBILIDAD.
(01/03/1992) SE PROPORCIONA UNA FORMA DE DOSIFICACION PARA LIBERAR UNA FORMULACION DE MEDICAMENTO PROVECHOSO A UN ENTORNO BIOLOGICO DE EMPLEO, DONDE LA FORMA DE DOSIFICACION COMPRENDE: (A) UNA PARED QUE COMPRENDE POR LO MENOS EN PARTE UNA COMPOSICION PERMEABLE AL PASO DEL FLUIDO PRESENTE EN EL ENTORNO BIOLOGICO, PARED QUE RODEA Y FORMA: (B) UN COMPARTIMENTO ; (C) UNA CANTIDAD DE DOSIS DE UNA FORMULACION DE MEDICAMENTO PROVECHOSO EN EL COMPARTIMENTO ; Y (D) MEDIOS DE SALIDA EN LA PARED DE LA FORMA DE DOSIFICACION , QUE CONECTA EL COMPARTIMENTO INTERNO CON EL ENTORNO EXTERIOR DE USO, PARA LIBERAR LA FORMULACION DE MEDICAMENTO AL EXTERIOR; EN EL (E) MEDIOS PARA AYUDAR AL CONTROL…
ARTIFICIO MEDICO PARA LA ADMINISTRACION PULSATIL TRANSDERMICA DE AGENTES BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/1992). Inventor/es: GALE, ROBERT, M., BERGGREN, RANDALL, G. Clasificación: A61M37/00.
CONSISTE EN LA ADMINISTRACION PULSATIL DE UNA DROGA A TRAVES DE LA PIEL INTACTA A UN PRIMER FLUJO CONTINUO DURANTE UN PRIMER PERIODO DE ADMINISTRACION Y UN SEGUNDO FLUJO EN UN SEGUNDO PERIODO. EL PRIMER FLUJO ES MAS ALTO QUE EL SEGUNDO. COMPRENDEN: A)RESERVORIO PARA LA DROGA CON LA DOSIS SUFICIENTE. B)RESERVORIO PARA UN AGENTE PERMEABILIZANTE DE LA DROGA CON LA CANTIDAD SUFICIENTE PARA PERMITIR LA ADMINISTRACION AL PRIMER FLUJO SOLO A TRAVES DE DICHO PERIODO. C)MEDIOS PARA MANTENER EN LA PIEL TRANSFIRIENDOSE LA DROGA Y EL AGENTE PERMEABILIZANTE.
DOSIFICADOR DE AGENTE SENSIBLE AL ACIDO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/1992). Inventor/es: THEEUWES, FELIX, WONG, PATRICK, S.- L., BARTOO, MARC L., BARCLAY, BRIAN. Clasificación: A61K9/52, A61K9/22, A61M31/00.
DOSIFICADOR QUE CONSTA DE: A) UN COMPARTIMENTO FORMADO POR UNA PRIMERA Y UNA SEGUNDA PARED, LA PRIMERA DE LAS CUALES RODEA Y ESTA FRENTE AL INTERIOR DEL COMPARTIMENTO Y LA SEGUNDA RODEA A LA PRIMERA Y ESTA FRENTE AL MEDIO SOBRE EL QUE SE VA A EMPLEAR EL DOSIFICADOR; B) UN COMPUESTO DE EFECTOS BENEFICOS DENTRO DEL COMPARTIMENTO ; C) AL MENOS UN CANAL EN LAS PAREDES PARA SUMINISTRO DEL AGENTE , EL CUAL FORMA, JUNTO CON UN FLUIDO QUE ENTRA EN EL COMPARTIMENTO, UN MEDIO FLUIDO CON PH MENOR DE 5; D) LA PRIMERA PARED PERMITE EL PASO DEL FLUIDO Y CONSTA DE ELEMENTOS PARA MANTENER SU INTEGRIDAD ESTRUCTURAL EN UN PRIMER MEDIO FLUIDO CON PH MENOR DE 5 Y PARA PERDER ESA INTEGRIDAD ESTRUCTURAL EN UN SEGUNDO MEDIO FLUIDO CON PH MAYOR DE 5; Y E) LA SEGUNDA PARED PERMITE EL PASO DEL FLUIDO Y CONSTA DE ELEMENTOS PARA MANTENER SU INTEGRIDAD ESTRUCTURAL EN UN PRIMER MEDIO FLUIDO CON PH MENOR DE 5 Y EN UN SEGUNDO MEDIO CON PH MAYOR DE 5.
COMPUESTOS PARA POTENCIAR LA PERMEABILIDAD DE LA PIEL QUE UTILIZAN ESTERES DE SACAROSA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/1991). Inventor/es: GALE, ROBERT, M., SANDERS, HAROLD, F., CHENG, YU-LING, SUGIHARA, EDNA. Clasificación: A61K47/00, A61L15/00.
METODO PARA POTENCIAR EL FLUJO TRANSDERMICO DE UN MEDICAMENTO QUE SE ADMINISTRA A TRAVES DE LA PIEL. EL MEDICAMENTO SE ADMINISTRA SIMULTANEAMENTE CON MONOLAURATO DE SACAROSA O UNA MEZCLA DE ESTERES DE SACAROSA DE ACIDOS GRASOS DE COCO, LA CUAL ES PRINCIPALMENTE MONOLAURATO DE SACAROSA. LOS DISEÑOS IDONEOS DE LOS SISTEMAS TERAPEUTICOS PARA ADMINISTRAR EL MEDICAMENTO Y EL ESTER DE SACAROSA UTILIZAN UNA MATRIZ QUE CONTIENE EL MEDICAMENTO A UNA CONCENTRACION POR ENCIMA DEL PUNTO DE SATURACION.
DISPOSITIVO PARA LIBERACION DE FARMACOS EN 2 ETAPAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1991). Inventor/es: WONG, PATRICK, S.- L., LANDRAU, FELIX A., GUITTARD, GEORGE, V., HAMEL, LARRY. Clasificación: A61K9/22, A61M31/00.
LA INVENCION PRESENTA UNA FORMA DE DOSIFICACION PARA LIBERAR LOS FARMACOS BENEFICIOSOS PSEUDOEFEDRINA Y BROMOFENIRAMINA AL MEDIO AMBIENTAL DE UTILIZACION, COMPRENDIENDO LA FORMA DE DOSIFICACION: A) UNA PARED SEMIPERMEABLE , PERMEABLE AL PASO DE FLUIDO PRESENTE EN EL MEDIO AMBIENTAL DE USO PERO SUSTANCIALMENTE IMPERMEABLE AL PASO DEL FARMACO QUE RODEA LA PARED Y DEFINE, B) UN COMPARTIMENTO 16 QUE CONTIENE UNA CANTIDAD DE DOSIFICACION DE UN AGENTE BENEFICIOSO PARA LIBERAR AL MEDIO AMBIENTAL DE USO A UNA VELOCIDAD CONTROLADA, Y C) AL MENOS UNA VIA DE PASO EN LA PARED PARA CONECTAR EL INTERIOR DEL COMPARTIMENTO CON EL AMBIENTE DE USO, CARACTERIZADO POR UNA LAMINA QUE COMPRENDE UN FARMACO BENEFICIOSO DISPUESTO SOBRE EL EXTERIOR DE LA PARED SEMI-PERMEABLE , ESTANDO ADAPTADA DICHA LAMINA PARA EL PASO DE UN AGENTE BENEFICIOSO AL AMBIENTE DE USO PARA UN EFECTO TERAPEUTICO INMEDIATO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1991). Ver ilustración. Inventor/es: YUM, SU, IL, LANDRAU, FELIX A., HUANG, JAMES Z. Clasificación: A61M31/00, A61M5/31, A61M5/19.
JERINGA OSMOTICA. SE DESCRIBE UN MOTOR OSMOTICO MEJORADO. EL MOTOR OSMOTICO ESTA ADAPTADO PARA SER UTILIZADO CON UNA JERINGA OSMOTICA QUE PUEDE SERVIR PARA DESCARGAR UN AGENTE BENEFICIOSO, TAL COMO UN FARMACO, A UNA VELOCIDAD PRE-DETERMINADA A LO LARGO DE UN PERIODO DE TIEMPO PROLONGADO. EL MOTOR OSMOTICO TIENE UNA PARED EXTERIOR QUE DEFINE UN COMPARTIMENTO QUE CONTIENE UN SOLUTO OSMOTICO. LA PARED ESTA HECHA DE UN MATERIAL PERMEABLE Y/O MICROPOROSO FINO QUE ES PERMEABLE A UN FLUIDO EXTERNO, TAL COMO EL AGUA, PERO ES IMPERMEABLE AL SOLUTO. LA PARED TAMBIEN TIENE UN ORIFICIO DE DESCARGA TALADRADO DE LADO A LADO. SE PROPORCIONA UN SOPORTE CON FORMA ANULAR RIGIDO E INSOLUBLE PARA LA PARED, CUYO FIN ES MANTENER LA FORMA DEL MOTOR DURANTE SU USO. EL SOPORTE DE LA PARED TAMBIEN ESTA PROVISTO DE UNA VIA DE FLUJO DE FLUIDO ABIERTA QUE SE EXTIENDE DESDE LA PORCION DE PARED SEMIPERMEABLE HASTA EL ORIFICIO DE DESCARGA. LA VIDA DE FLUJO DE FLUIDO ABIERTA MINIMIZA EL TIEMPO NECESARIO PARA QUE EL MOTOR EMPIECE A BOMBEAR.
DISPOSITIVO DE SUMINISTRO TRANSDERMICO QUE TIENE UN ADHESIVO CONTROLADOR DE LA VELOCIDAD.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1991). Inventor/es: LEE, EUN, SOO, ENSCORE, DAVID, J., YUM, SUN II. Clasificación: A61F13/00, A61M37/00, A61L15/16, A61L15/64.
SE DESCRIBE UN DISPOSITIVO DE DISTRIBUCION TRANSUPERFICIAL, QUE TIENE UN ADHESIVO CONTROLADOR DE VELOCIDAD DE LIBERACION, QUE TIENE CARACTERISTICAS DE DISTRIBUCION MEJORADAS. EL DISPOSITIVO EMPLEA UNA FORMULACION ADHESIVA DE POLIISOBUTILENO/ACEITE MINERAL Y UNA FORMULACION PARA RESERVA DE MEDICAMENTO DE ETILENO/ACETATO DE VINILO (EVA). EL DISPOSITIVO ES UTIL PARA DISTRIBUIR UNA AMPLIA VARIEDAD DE MEDICAMENTOS ADMINISTRABLES TRANSDERMICAMENTE, ESPECIALMENTE LOS QUE SON MODERADAMENTE SOLUBLES EN ACEITE MINERAL. INCORPORACIONES PREFERIDAS DISTRIBUYEN BASE TIMOL Y BASE ATROPINA DE UNA FORMULACION RESERVA DE EVA (40 % DE VA).
TERAPIA CON CLORFENIRAMINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/1991). Inventor/es: HAMEL, LAWRENCE, G., WONG, PATRICK, S.- L., BARCLAY, GLEN E., STEPHENS, SALLY I. Clasificación: A61K9/22, A61M31/00.
SE DESCRIBE UNA FORMA DE DOSIS OSMOTICA PARA LIBERAR CLORFENIRAMINA.
FORMA DE DOSIFICACION DEL VERAPAMIL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/07/1991). Inventor/es: WONG, PATRICK, S.- L., HAMEL, LARRY G., STEPHENS, SALLY I., MAGRUDER, PAUL. Clasificación: A61K9/22.
FORMA DE DOSIFICACION OSMOTICA COMPRENDIENDO VERAPAMIL MANNITOL EN UNA PROPORCION NO EQUILIBRADA.
MEMBRANA DE CONTROL PARA LA DESCARGA DE FARMACOS POR ELECTROTRANSPORTE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/1991). Ver ilustración. Inventor/es: THEEUWES, FELIX, HAAK, RONALD, P., IYORY, J. RICHARD. Clasificación: A61N1/44.
MEMBRANA DE CONTROL PARA LA DESCARGA DE FARMACOS POR ELECTROTRANSPORTE. SE DESCRIBE UNA MEMBRANA CAPAZ DE CONTROLAR LA VELOCIDAD A LA QUE SE LIBERA UN AGENTE DE UN DISPOSITIVO DE DESCARGA IONTOFORETICA . LA MEMBRANA INHIBE LA DESCARGA DEL AGENTE DEL DEPOSITO CUANDO NO HAY PASO DE CORRIENTE ELECTRICA, AL TIEMPO QUE PROPORCIONA UNA IMPEDANCIA MINIMA A LA DESCARGA DE AGENTE ASISTIDA ELECTRICAMENTE. LA MEMBRANA ES UTIL COMO MEMBRANA DE CONTROL EN UN APARATO DE DESCARGA IONTOFORETICA DE AGENTE Y TAMBIEN COMO MEMBRANA DE ENSAYO PARA ENSAYAR LAS CARACTERISTICAS DE FUNCIONAMIENTO DE UN APARATO DE DESCARGA IONTOFORETICA DE AGENTE IN VITRO.
FORMA DE DOSIFICACION QUE TIENE REDUCIDAS POSIBLIDADES DE ABUSO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/1991). Ver ilustración. Inventor/es: LEE, EUN SOON, GOETZ, VICTOR. Clasificación: A61J1/14.
FORMA DE DOSIFICACION QUE TIENE REDUCIDAS POSIBILIDADES DE ABUSO. COMPOSICIONES Y FORMAS DE DOSIFICACION PARA ADMINISTRAR SUSTANCIAS SUSCEPTIBLES DE ABUSO QUE TIENEN REDUCIDAS POSIBILIDADES DE ABUSO, SIN DISMINUIR LOS EFECTOS TERAPEUTICOS O BENEFICIOS DE LA SUSTANCIA SUSCEPTIBLE DE ABUSO.
SISTEMA PARA LIBERAR MEDICAMENTOS CON BIOACEPTABILIDAD MEJORADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/1990). Inventor/es: THEEUWES, FELIX, WONG, PATRICK, S.- L., MAGRUDER, PAUL, R., GUITTARD, GEORGE, V.. Clasificación: A61K9/22, A61M31/00.
UNA COMPOSICION DE SUSTANCIA QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO, UN HIDROGEL NEUTRO Y UN HIDROGEL IONICO. LA COMPOSCION SE PUEDE ADMINISTRAR DE UN SISTEMA DE LIBERACION A UN RECEPTOR BIOLOGICO A TIEMPO.
FORMA DE DOSIFICACION PARA TRATAR LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1989). Ver ilustración. Inventor/es: SWANSON, DAVID R., AYER, ATUL DAVDATT, KUCZYNSKY, ANTHONY L. Clasificación: A61K9/24.
FORMA DE DOSIFICACION PARA TRATAR LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES. ESTA INVENCION DESCRIBE UN DISPOSITIVO OSMOTICO QUE INCLUYE UNA PRIMERA COMPOSICION Y UNA SEGUNDA COMPOSICION QUE CONTIENE EL BENEFICIOSO FARMACO ISRADIPINA EN LA PRIMERA COMPOSICION, QUE ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
UNA FORMA DE DOSIFICACION TRANSDERMICA PARA LA LIBERACION DE UN FARMACO A UNA VELOCIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1989). Ver ilustración. Inventor/es: TASKOVICH, LINA, T. Clasificación: A61K9/00, A61K47/00.
UNA FORMA DE DOSIFICACION TRANSDERMICA PARA LA LIBERACION DE UN FARMACO A UNA VELOCIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA. COMPRENDE: UN DEPOSITO QUE CONSTA DE UNA MATRIZ QUE CONTIENE UNO O MAS FARMACOS SELECCIONADOS ENTRE ESTEROIDES, NITRATOS O BIPERIDEN; Y MONOOLEATO DE GLICEROL COMO AGENTE PARA MEJORAR LA PERMEABILIDAD DE LA PIEL O DE LA MEMBRANA DE MUCOSA. ESTA FORMA DE DOSIFICACION TIENE SU PRINCIPAL APLICACION EN EL TRATAMIENTO PARENTERAL TRANSDERMICO CON FARMACOS. LA FIGURA 1 REPRESENTA UNA DE DICHAS FORMAS DE DOSIFICACION CONSTITUIDA POR UN MEDIO PARA MANTENER EL SISTEMA SOBRE LA PIEL , UN SOPORTE IMPERMEABLE DE FORMA CIRCULAR Y DE TAMAÑO LIGERAMENTE SUPERIOR AL DEL DEPOSITO EL CUAL ESTA CONSTITUIDO POR UNA MATRIZ QUE CONTIENE LOS FARMACOS Y EL MONOOLEATO DE GLICEROL, Y UNA TIRA PROTECTORA.
