324 patentes, modelos y diseños de ALZA CORPORATION (pag. 4)

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2005). Inventor/es: ABRA, ROBERT, M., DIBBLE, ANDREW, R. Clasificación: A61K9/127.

Composición liposómica que confiere protección frente al daño por congelación/descongelación , que comprende: una suspensión de liposomas en la que cada liposoma contiene un medio acuoso atrapado que presenta una osmolaridad interna, estando suspendidos los liposomas en un medio externo que comprende una sal soluble en agua y un crioprotector, presentando dicho medio externo una osmolaridad externa liposómica mayor que la osmolaridad interna liposómica, estableciendo de ese modo un gradiente osmótico, menor en el interior/mayor en el exterior, a través de cada liposoma.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2004). Ver ilustración. Inventor/es: VENKATRAMAN, SUBRAMANIAN, S., PUDJIJANTO, STEPHANUS, MURDOCK, THOMAS, O.. Clasificación: A61K47/32.

Una formulación farmacéutica de hidrogel, incluyendo una cantidad terapéuticamente eficaz de un medicamento en un hidrogel compuesto de agua y alcohol polivinílico, teniendo dicho alcohol polivinílico un peso molecular medio en viscosidad de entre 10.000 y 400.000, y donde el alcohol polivinílico tiene un grado de hidrólisis Dh de entre 95% y 99, 9% y representa Y% del hidrogel donde Y está entre 10 y 30% en peso, caracterizándose la formulación porque Y y Dh corresponden uno a otro de tal manera que si Dh es mayor que 97, 5%, el hidrogel se prepara usando un procedimiento de congelación-descongelación de ciclo único e Y es mayor o igual que 5Dh-479, o si Dh es inferior a 97, 5%, el hidrogel se prepara usando un procedimiento de congelación-descongelación de ciclos múltiples e Y es mayor o igual que 4, 16Dh-385.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2004). Ver ilustración. Inventor/es: SOUTHAM, MARY, BERNSTEIN, KEITH, J., NOORDUIN, HENK. Clasificación: A61N1/30.

LA INVENCION PRESENTA UN SISTEMA MEJORADO DE ADMINISTRACION DE FARMACOS ELECTROTRANSPORTADOS PARA FARMACOS ANALGESICOS, PRINCIPALMENTE FENTANILO Y SUFENTANILO. EL FENTANILO/SUFENTANILO SE PROPORCIONA COMO UNA SAL HIDROSOLUBLE (P. EJ., CLORHIDRATO DE FENTANILO), PREFERENTEMENTE EN UNA FORMULACION DE HIDROGEL, PARA UTILIZAR EN UN DISPOSITIVO DE ELECTROTRANSPORTE . DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION, LA DOSIS ADMINISTRADA DE FENTANILO/SUFENTANILO MEDIANTE ELECTROTRANSPORTE TRANSDERMICO ES SUFICIENTE PARA INDUCIR ANALGESIA EN SERES HUMANOS (P. EJ., UN ADULTO) QUE PADECEN DOLOR MODERADO/GRAVE ASOCIADO CON PROCEDIMIENTOS DE CIRUGIA MAYOR.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2004). Ver ilustración. Inventor/es: LIN, WEI-QI, NAT, AVTAR, S., DADDONA, PETER, E., FIELDSON, GREGORY, T. Clasificación: A61B5/00.

Un dispositivo para detectar un agente debajo de la capa más exterior de la epidermis de un paciente, que comprende: al menos un sensor electroquímico; y una placa que tiene una pluralidad de microsalientes de perforación de la piel que se extienden desde ella, teniendo al menos uno de los microsalientes un electrodo (14, 16 o 18) del sensor electroquímico sobre él.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2004). Ver ilustración. Inventor/es: YUM, SU, IL, VAN OSDOL, WILLIAM, W., CRISOLOGO, NIEVES, M. Clasificación: A61K31/55, A61P9/12, A61K9/70.

Composición de materia para la administración de Fenoldopam a través de la piel intacta, que comprende Fenoldopam y un potenciador de penetración en la piel en un excipiente, estando presente el potenciador de penetración en la piel en una cantidad suficiente para aumentar el flujo transdérmico de Fenoldopam en comparación con el flujo transdérmico de Fenoldopam de una composición similar que no tiene potenciador de penetración en la piel, estando caracterizada la composición eficaz para la administración prolongada de Fenoldopam a través de la piel en una cantidad terapéuticamente eficaz porque la composición comprende: (a) 1 a 50% en peso de Fenoldopam; (b) 1 a 50% en peso de potenciador de penetración en la piel; y (c) 30 a 90% en peso de un excipiente polimérico.

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(01/11/2004). Ver ilustración. Inventor/es: THEEUWES, FELIX, LATTIN, GARY, A., PHIPPS, J., BRADLEY, HAAK, RONALD, P., GUPTA, SUNEEL. Clasificación: A61N1/32.

SE PRESENTAN UN APARATO DE DISTRIBUCION DE AGENTES POR ELECTROTRANSPORTE PARA LA DISTRIBUCION DE UN AGENTE TERAPEUTICO A TRAVES DE UNA PIEL INTACTA Y UN METODO PARA LA UTILIZACION DEL MISMO. EL DISPOSITIVO APLICA UNA CORRIENTE DE ELECTROTRANSPORTE POR IMPULSOS TENIENDO LOS IMPULSOS DE CORRIENTE UNA MAGNITUD SUPERIOR A UN NIVEL CRITICO (I SUB,C}) EN EL QUE LA PIEL ES TRANSFORMADA A UN ESTADO DE EFICIENCIA DEL SUMINISTRO POR ELECTROTRANSPORTE SUPERIOR (E). PREFERENTEMENTE, LA DURACION DE LOS IMPULSOS DE CORRIENTE APLICADOS ES DE 5 MSEG POR LO MENOS Y PREFERENTEMENTE DE 10 MSEG POR LO MENOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2004). Ver ilustración. Inventor/es: STEVENSON, CYNTHIA, L., PRESTRELSKI, STEVEN, J.. Clasificación: A61P35/00, A61K47/18, A61K47/20, A61K38/09.

Formulación no acuosa estable de un compuesto peptídico, que comprende: a) un compuesto relacionado con la LHRH; y b) por lo menos un disolvente aprótico polar seleccionado a partir del grupo formado por DMSO y DMF, en el que dicha formulación es estable a 37°C durante por lo menos 3 meses.

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(16/10/2004). Ver ilustración. Inventor/es: DAVIS, CRAIG, R., PEERY, JOHN R.. Clasificación: A61M36/12.

Sistema de inserción de implantes que comprende: un dispositivo implantador y un vial que contiene un implante , presentando el dispositivo implantador un mango y una cánula alargada que se extiende desde el mango para alojar el implante del vial , estando configurada la cánula alargada para poderla insertar en el interior del vial para extraer el implante del vial , caracterizado porque el vial presenta una abertura dentro de la cual se puede insertar la cánula alargada para alojar el implante, y un cierre para cerrar la abertura; y porque el implante se trata de un implante de forma alargada que se encuentra fijado en el interior del vial , presentando dicho implante un eje longitudinal alineado con la abertura del vial.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/2004). Ver ilustración. Inventor/es: WONG, PATRICK, S.- L., EDGREN, DAVID, E., JAO, FRANCISCO, PUGA, YOLANDA, M. Clasificación: A61K9/20.

Procedimiento de preparación de una forma de dosificación de un agente activo para el suministro prolongado del agente activo, que comprende: formar un patrón a partir de una matriz de una formulación del agente activo, de manera que el patrón tenga una ranura que circunscribe a una porción de la superficie externa del patrón; y depositar material insoluble en la ranura para formar una banda.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/2004). Inventor/es: GYORY, J., RICHARD, YIEH, JANE, HUNTINGTON, JAMES A., CORMIER, MICHEL. Clasificación: A61K9/00, A61K47/10.

COMPOSICION DE ELECTROTRANSPORTE QUE INCLUYE AL MENOS UN ALCOHOL REBAJADO C{SUB,2}-C{SUB,4}, DERIVADOS INSATURADOS DEL MISMO, O MEZCLAS DE LO ANTERIOR, Y AL MENOS UN ALCOHOL MAS ALTO C{SUB,8}-C{SUB,14}, DERIVADOS INSATURADOS DEL MISMO O MEZCLAS DE LO ANTERIOR. UN DISPOSITIVO DE ELECTROTRANSPORTE Y UN METODO PARA AUMENTAR EL FLUJO DE ELECTROTRANSPORTE TRANSDERMICO UTILIZAN LA COMPOSICION DE LA INVENCION PARA ENVIAR AGENTES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE A TRAVES DE UNA SUPERFICIE CORPORAL COMO LA PIEL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/2004). Ver ilustración. Inventor/es: GUO, LUKE, S., S., KIWAN, RADWAN. Clasificación: A61K31/535, A61P31/04, A61K31/4709, A61K31/496, A61K9/127.

Composición liposómica, que comprende una suspensión liposómica compuesta de un lípido formador de vesícula; contenida dentro de los liposomas, un compuesto de fluorquinolona y un polímero polianiónico eficaz para formar un complejo con la fluorquinolona y para aumentar la retención de la fluorquinolona en los liposomas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/2004). Inventor/es: WRIGHT, JEREMY C., ECKENHOFF, JAMES, B. +DI, STEVENSON, CYNTHIA, L., TAO, SALLY, A., PRESTRELSKI, STEVEN, J., LEONARD, JOE. Clasificación: A61K38/04, A61K47/18, A61K38/08, A61K38/24, A61K47/16, A61K47/02, A61K47/08, A61K47/20, A61K38/09.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES ACUOSAS, LIQUIDAS Y ESTABLES, DE COMPUESTOS PEPTIDICOS A CONCENTRACIONES ELEVADAS. ESTAS FORMULACIONES ESTABLES COMPRENDEN AL MENOS ALREDEDOR DEL 10% DE PEPTIDO EN AGUA. PUEDEN SER ALMACENADAS A TEMPERATURAS ELEVADAS DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO, Y SON ESPECIALMENTE UTILES EN DISPOSITIVOS IMPLANTABLES DE ADMINISTRACION PARA LA ADMINISTRACION DE FARMACOS DURANTE PERIODOS PROLONGADOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/2004). Ver ilustración. Inventor/es: DONG, LIANG, C., WONG, PATRICK, S.- L., WAN, JASON. Clasificación: A61K9/00.

Forma de dosificación que comprende (a) una cápsula de gelatina que contiene una formulación líquida de principio activo; (b) una pared multicapa superpuesta sobre la cápsula de gelatina que comprende, en orden hacia el exterior desde la cápsula: (i) una capa de barrera, (ii) una capa expandible y (iii) una capa semipermeable y (c) un orificio formado o que puede formarse a través de la pared.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2004). Ver ilustración. Inventor/es: ALLEN, THERESA, M., STUART, DARRIN. Clasificación: A61K9/127.

Una composición de liposomas adecuada para la administración in vivo de un polinucleótido, que comprende una suspensión acuosa de liposomas compuesta predominantemente por liposomas con un membrana lipídica en bicapa, conteniendo: (i) lípidos formadores de vesículas catiónicos que se disponen fundamentalmente en la región interna de la bicapa y rodean el polinucleótido, y (ii) lípidos formadores de vesículas neutros que se disponen fundamentalmente en la región externa de la bicapa y forman un recubrimiento alrededor de las partículas catiónicas- polinucleótido, pudiéndose obtener dichos liposomas mediante evaporación de un disolvente orgánico en una emulsión compuesta por partículas de polinucleótido-lípido catiónico, y lípidos formadores de vesículas neutros en un disolvente acuoso no iónico, y el disolvente orgánico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2004). Ver ilustración. Inventor/es: MURDOCK, THOMAS, O.. Clasificación: A61N1/30.

SE PRESENTA UN SISTEMA DE ELECTROTRANSPORTE MEJORADO DE AGENTES TERAPEUTICOS QUE INCLUYEN CATIONES DE AGENTES Y CONTRAIONES ANIONICOS POLIBASICOS. EL ELECTROTRANSPORTE MEJORADO SE OBTIENE TRATANDO EL AGENTE TERAPEUTICO CON UN COMPUESTO DE METAL MULTIVALENTE DE LA FORMULA (MX) EN DONDE M ES UN CATION METALICO QUE TIENE UNA VALENCIA DE AL MENOS +2 Y ES REACTIVO CON EL CONTRAION ANIONICO POLIBASICO Y X ES UN ANION INCREMENTANTE DEL PH. SE OBTIENE UNA REDUCCION EN LAS ESPECIES QUE SE REFIEREN AL AGENTE TERAPEUTICO PARA SU ADMINISTRACION AL PACIENTE POR ELECTROTRANSPORTE.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Electricidad

(16/06/2004). Inventor/es: MCNICHOLS, LARRY, A., BADZINSKI, JOHN, D. Clasificación: A61N1/30, H03K17/96, H03K17/30.

SE PRESENTA UN DISPOSITIVO DE LIBERACION IONTOFORETICA ELECTRICAMENTE ALIMENTADO. EL DISPOSITIVO INCLUYE UN PAR DE ELECTRODOS Y UNA FUENTE DE ENERGIA ELECTRICA CONECTADA A LOS MISMOS. SE SUMINISTRA UN CIRCUITO QUE INCLUYE UN CIRCUITO DE ACTIVACION Y UN CIRCUITO DE GENERACION DE POTENCIA . ANTES DE SU USO, NI EL CIRCUITO GENERADOR DE POTENCIA NI EL CIRCUITO DE ACTIVACION EXTRAEN CORRIENTE DE LA FUENTE DE ENERGIA . CUANDO EL DISPOSITIVO SE COLOCA SOBRE EL CUERPO SE ESTABLECE UN CONTACTO ELECTRICO ENTRE LOS DOS ELECTRODOS , EL CIRCUITO DE ACTIVACION SE CIERRA PROVOCANDO QUE EL CIRCUITO GENERADOR DE ENERGIA SE ACTIVE, MEDIANTE LO CUAL SE ACTIVA EL DISPOSITIVO. EL CIRCUITO MEJORA LA DURACION DEL DISPOSITIVO MINIMIZANDO LAS PERDIDAS DE CORRIENTE DE LA BATERIA ANTES DE SU USO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2004). Inventor/es: DIONNE, KEITH, E., DAVIS, CRAIG, R., WRIGHT, JEREMY C., BROWN, JAMES, E., PRESTRELSKI, STEVEN, J., ROORDA, WOUTER, E., TZANNIS, STELIOS, T. Clasificación: A61K9/00.

La invención se refiere a un sistema de administración por liberación sostenida para administrar un agente beneficioso. El sistema incluye un depósito que comprende el agente beneficioso y una canal de capilaridad en comunicación con el depósito y el exterior del sistema para administrar el agente beneficioso desde el sistema. El canal de capilaridad tiene un área de sección transversal y una longitud seleccionadas para administrar el agente beneficioso en una proporción predeterminada. El sistema puede incluir también una superficie externa que es impermeable y no porosa durante la administración del agente beneficioso. El agente beneficioso puede formularse en una matriz de azúcar cristalina.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/2004). Inventor/es: DONG, LIANG, C., WONG, PATRICK, S.- L., POLLOCK, CRYSTAL, FERRARI, VINCENT JOSEPH. Clasificación: A61K9/00, C08L67/04, C08L1/28, C08L71/02, C08J5/22.

Membrana que comprende de 20% a 90% de policaprolactona y de 10% a 80% de polióxido de alquileno, sumando dichos porcentajes un total del 100 % en peso.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2004). Inventor/es: DIONNE, KEITH, E., LAUTENBACH, SCOTT, D., LY, KEVIN, S., EFTIMIE, ANTOANETA, C. Clasificación: A61M31/00.

Dispositivo de administración osmótica de medicamentos, que comprende: una envoltura que encierra un agente beneficioso y un agente osmótico sólido capaz de empaparse con un fluido del medio circundante y de hincharse de forma que causa la administración del agente beneficioso; caracterizado porque comprende además un relleno líquido incompresible en el interior de la envoltura, rodeando dicho relleno por lo menos parcialmente el agente osmótico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2004). Ver ilustración. Inventor/es: MUCHNIK, ANNA, CORMIER, MICHEL, J., N., LEUNG, IRIS, KA, MAN, SENDELBECK, SARA, LEE. Clasificación: A61K47/18, A61K9/00.

Un dispositivo de administración de fármacos por electrotransporte transdérmico que tiene un depósito que contiene una composición que consta de la solución acuosa de un fármaco o un electrolito y un regulador dipéptido, constando el regulador dipéptido de una cadena de polipéptidos de 2 a 5 aminoácidos y con un pH isoeléctrico en el que el dipéptido no lleva carga neta, teniendo el dipéptido al menos 2 pKa que están separadas por no más de unas 3, 5 unidades de pH, teniendo la solución un pH que está dentro de 1, 0 unidades de pH del pH isoeléctrico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2004). Ver ilustración. Inventor/es: ECKENHOFF, JAMES, B., WRIGHT, JEREMY C., STEVENSON, CYNTHIA, L., TAO, SALLY, A., PRESTRELSKI, STEVEN, J., LEONARD, JOE. Clasificación: A61K38/04, A61K47/18, A61K38/08, A61K38/00, A61K38/24, A61K47/16, A61K47/02, A61K47/00, A61K47/20, A61K38/09, A61K47/06.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES PROTICAS, NO ACUOSAS Y ESTABLES, DE COMPUESTOS PEPTIDICOS. ESTAS FORMULACIONES ESTABLES COMPRENDEN PEPTIDOS EN DISOLVENTE PROTICO NO ACUOSO. PUEDEN ALMACENARSE A TEMPERATURAS ELEVADAS DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO Y SON ESPECIALMENTE UTILES EN DISPOSITIVOS IMPLANTABLES DE ADMINISTRACION PARA LA ADMINISTRACION DE UN FARMACO DURANTE PERIODOS PROLONGADOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2004). Ver ilustración. Inventor/es: SLATER, JAMES, LLOYD, COLBERN, GAIL, T., WORKING, PETER, K. Clasificación: A61P35/00, A61K9/127, A61K31/4745.

Composición para tratar un tumor en un sujeto, que comprende liposomas compuestos de un lípido que forma vesículas y entre alrededor de 1-20 por ciento en moles de lípido formador de vesículas derivatizado con un polímero hidrófilo, formándose dichos liposomas en condiciones que distribuyen al polímero en ambos lados de las membranas de dos capas de los liposomas; y atrapado en los liposomas, el inhibidor de topoisomerasa a una concentración de al menos alrededor de 0, 10 moles de fármaco por mol de lípido, en la que dichos liposomas presentan un gradiente iónico interior/exterior suficiente para retener al inhibidor de topoisomerasa dentro de los liposomas a la concentración especificada antes de la administración in vivo, y en la que dicho inhibidor de topoisomerasa atrapado en los liposomas presenta un tiempo de vida de circulación en sangre más prolongado que el inhibidor de topoisomerasa en forma libre.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2003). Ver ilustración. Inventor/es: LATTIN, GARY, A., MCNICHOLS, LARRY, A., JOHNSON, SUSAN, A. Clasificación: A61N1/30.

UN DISPOSITIVO DE DOS PIEZAS PARA ADMINISTRACION DE FARMACOS POR ELECTROTRANSPORTE, SE COMPONE DE UN CONTROLADOR CON VARIAS SALIDAS ELECTRONICAS DIFERENTES. EL CONTROLADOR ESTA ADAPTADO PARA SU ACOPLAMIENTO MECANICO Y ELECTRICO CON VARIAS UNIDADES DIFERENTES QUE CONTIENEN FARMACOS. CADA UNIDAD DE FARMACO INCLUYE UN MEDIO (40, 42, RX, CX) PARA ENVIAR UNA SEÑAL AL CONTROLADOR . LA SEÑAL ES LEIDA POR EL CONTROLADOR , EL CUAL SELECCIONA Y APLICA A TRAVES DE LA UNIDAD DE FARMACO UNA SALIDA ELECTRONICA PREDETERMINADA PARA QUE SE ADMINISTRE POR ELECTROTRANSPORTE EL FARMACO QUE CONTIENE LA UNIDAD. LA SEÑAL ENVIADA POR LA UNIDAD DE FARMACO AL CONTROLADOR PUEDE SER UNA SEÑAL OPTICA (POR EJ., LUZ REFLEJADA), UNA SEÑAL ENVIADA POR UN CONECTOR ELECTROMECANICO, UNA SEÑAL ELECTRICA (POR EJ., DE RESISTENCIA O CAPACITANCIA), UNA SEÑAL MAGNETICA O UNA SEÑAL DE DETECCION DE UN DETECTOR DE METALES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2003). Ver ilustración. Inventor/es: CORMIER, MICHEL, J., N., NEUKERMANS, ARMAND, P., THEEUWES, FELIX, T., BLOCK, BARRY, AMKRAUT, ALFRED, A. Clasificación: A61N1/30.

SE DESCRIBE UN DISPOSITIVO PARA LA ADMINISTRACION O MUESTREO DE UN AGENTE PERCUTANEO , QUE COMPRENDE UNA LAMINA QUE TIENE UNA SERIE DE MICROCUCHILLAS PARA PERFORAR Y FIJARSE A LA PIEL, PARA AUMENTAR EL FLUJO TRANSDERMICO DE UN AGENTE Y PARA MEJORAR EL ACOPLAMIENTO DEL DISPOSITIVO . EL DISPOSITIVO COMPRENDE UNA LAMINA QUE TIENE AL MENOS UNA ABERTURA A TRAVES DE ELLA, Y UNA SERIE DE CUCHILLAS QUE SE EXTIENDEN HACIA ABAJO, DESDE LA MISMA, Y UN MEDIO DE ANCLAJE PARA ANCLAR EL DISPOSITIVO A LA SUPERFICIE DEL CUERPO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2003). Ver ilustración. Inventor/es: THEEUWES, FELIX, CORMIER, MICHEL, J., N., NEUKERMANS, ARMAND, P. Clasificación: A61M37/00, A61K9/70, A61N1/30.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO DE ADMINISTRACION O MUESTREO DE UN AGENTE, QUE COMPRENDE UN ELEMENTO QUE TIENE VARIAS LAMINAS PARA PERFORAR LA PIEL Y UN MEDIO DE CONEXION QUE CUBRE, POR LO MENOS, UNA PARTE DEL LADO QUE ESTA EN CONTACTO CON LA PIEL DEL ELEMENTO PARA INCREMENTAR EL FLUJO TRANSDERMICO DE UN AGENTE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2003). Ver ilustración. Inventor/es: HAMEL, LAWRENCE, G., WRIGHT, JERI, D., LAM, ANDREW, SHIVANAND, PADMAJA, AYER, ATUL, D.. Clasificación: A61K9/00.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPRIMIDO DE DOS CAPAS Y TRES CAPAS, ASI COMO UNA FORMA GALENICA DESTINADOS A LA ADMINISTRACION DE UNA DOSIS CONTROLADA Y CRECIENTE DE MEDICAMENTO EN EL TIEMPO. SE TRATA TAMBIEN DE UN PROCEDIMIENTO DE ADMINISTRACION DE UNA DOSIS CRECIENTE DE UN MEDICAMENTO EN EL TIEMPO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2003). Inventor/es: LINKWITZ, ANDREAS, CHIN, IVAN, W., GYORY, RICHARD, J., THOMPSON, RONALD, V., URBANSKI, PAUL, J. Clasificación: A61K47/18, A61K31/165, A61K47/02, A61N1/30.

LA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA ELECTRICAMENTE ASISTIDA DE LIDOCAINA Y DE EPINEFRINA. LA INVENCION SUMINISTRA ADEMAS PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVOS PARA LA ADMINISTRACION ELECTRICAMENTE ASISTIDA DE ANESTESICOS LOCALES, PREFERIBLEMENTE LIDOCAINA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2003). Ver ilustración. Inventor/es: MURDOCK, THOMAS, O.. Clasificación: A61K9/00.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO DEPOSITO QUE CONTIENE UN AGENTE TERAPEUTICO EMPLEADO EN ASOCIACION CON UN SISTEMA DE APORTACION DE MEDICAMENTOS POR ELECTROTRANSPORTE . SE TRANSFORMA UNA MATRIZ POLIMERA EN ESPUMA EN UNA ATMOSFERA SELECCIONADA Y RETICULADA LUEGO, DE MANERA QUE FORME UN DEPOSITO DE MATRIZ POLIMERA DE ESPUMA ALVEOLAR CERRADA. ESTE PROCEDIMIENTO PERMITE CARGAR UNAS CANTIDADES RELATIVAMENTE MAS PEQUEÑAS DE UN AGENTE TERAPEUTICO EN EL SISTEMA DE ELECTROTRANSPORTE Y SE USA PARTICULARMENTE PARA LA APORTACION TRANSDERMICA DE MEDICAMENTOS CAROS, COMO POR EJEMPLO, PEPTIDOS Y PROTEINAS PRODUCIDAS A PARTIR DE LINEAS CELULARES GENETICAMENTE PUESTAS A PUNTO Y/O MEDICAMENTOS MUY POTENTES PARA LOS CUALES UNA BAJA DOSIS ES SUFICIENTE. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNOS DEPOSITOS PREPARADOS SEGUN ESTE PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVOS DE ELECTROTRANSPORTE QUE LOS CONTIENEN.