54 patentes, modelos y diseños de ALMIRALL PRODESFARMA, S.A. (pag. 2)

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/2005). Ver ilustración. Inventor/es: AGUILAR IZQUIERDO,NURIA, DAL PIAZ,VITTORIO, GIOVANNONI,MARIA PAOLA, VERGELLI,CLAUDIA. Clasificación: A61P17/00, A61P11/06, A61K31/50, C07D237/22.

Nuevos derivados de pirideazin-3(2H)-ona que tiene la estructura química de fórmula general (I) **FIGURA** así como procedimientos para su preparación, composiciones farmacéuticas que los contienen y su uso en terapia como inhibidores de fosfodiesterasa 4.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2005). Ver ilustración. Inventor/es: VIDAL JUAN,BERNAT, LOZA GARCIA,MARIA ISABEL, ESTEVE TRIAS,CRISTINA, SEGARRA MATAMOROS,VICTOR, RAVIÑA RUBIRA,ENRIQUE, FERNANDEZ GONZALEZ,FRANCO, SANZ CARRERAS,FERRAN. Clasificación: C07D487/04, A61P17/00, A61P11/00, A61P37/00, A61P25/16, A61P3/10, A61K31/519, A61P7/06, A61P1/12.

Nuevos derivados de 6-fenildihidropirrolpirimidindiona y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos,**fórmula** en donde R1 R2, R3, R4 y R5 son restos orgánicos, L1 es un grupo de enlace y R6 es -C(O) NR10R11, -S(O)2NR10R11, -ON=CR12R13, o un grupo heterociclilo, arilo o heteroarilo, donde R10, R11, R12 y R13 son restos orgánicos, que tienen potencial terapéutico como inhibidores de receptor de adenosina A2.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/01/2004). Ver ilustración. Inventor/es: FONQUERNA POU, SILVIA, PAGES SANTACANA, LLUIS, PUIG DURAN, CARLES, SOCA PUEYO, LIDIA. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/445, A61P37/08, C07D409/14, C07D413/14.

Derivados de indolilpiperidina como agentes antihistamínicos y antialérgicos de fórmula (I): **Figura01** en donde A{sup,1} y A{sup,2} son grupos orgánicos insaturados: W{sup,1} es un grupo cíclico insaturado; W{sup,2} es un grupo monocíclico o bicíclico de 3 a 10 miembros; R{sup,1} es H o Hal o un grupo alquilo, alcoxi o metilamino; y R{sup,2} es -COOH o un grupo tetrazolilo, y sus correspondientes sales farmacéuticamente aceptables; procedimientos para su preparación; composiciones farmacéuticas que los contengan; y su uso médico como agentes antihistamínicos y antialérgicos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2003). Inventor/es: PUIG DURAN, CARLES, SOCA PUEYO, LIDIA, JIMENEZ MAYORGA,JUAN MIGUEL, CRESPO CRESPO, M. Clasificación: C07D409/04, A61K31/35, C07D405/04, C07D309/38, C07C317/24, C07C311/29, C07D309/40.

Un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** en donde: R1 representa un grupo alquilo o -NR4R5, en donde R4 y R5 representa, cada uno independientemente, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo; R2 representa un grupo alquilo, cicloalquilo C3-C7, piridilo, tienilo, naftilo, tetrahidronaftilo o indanilo, o un grupo fenilo que puede estar sustituido o no sustituido con uno o más átomos de halógeno o grupos alquilo, trifluorometilo, hidroxi, alcoxi, metiltio, amino, mono- o di-alquilamino, hidroxialquilo o hidroxicarbonilo; R3 representa un grupo metilo, hidroximetilo, alcoximetilo, cicloalcoxi C3-C7-metilo, benciloximetilo, hidroxicarbonilo, nitrilo, trifluorometilo o difluorometilo o un grupo CH2-R6 en donde R6 representa un grupo alquilo; y X representa un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un grupo metileno; o una sal de los mismos farmacéuticamente aceptable.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2003). Ver ilustración. Inventor/es: FONQUERNA POU, SILVIA, PAGES SANTACANA, LLUIS, PUIG DURAN, CARLES, FERNANDEZ FORNER, DOLORS. Clasificación: A61K31/445, A61P37/08, C07D209/14.

Nuevos derivados de indolilpiperidina como agentes antihistamínicos y antialérgicos de fórmula **FORMULA**en donde A{sup,1} representa un grupo alquileno, alquilenoxi, alquilentio, alquilenamino, alcanoilo o hidroxialquileno; A{sup,2} representa un enlace sencillo, un grupo alquileno o alquenileno; W representa un enlace sencillo, o un grupo fenileno o furanileno opcionalmente sustituido por uno o más átomos de halógeno, o grupos alcoxi o alquilo; R{sup,1} representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, alcoxialquilo, alcoxi-alcoxialquilo o fenilalquilo donde el anillo fenilo está opcionalmente sustituido por uno o más átomos de halógeno o grupos alquilo o alcoxi; R{sup,2} representa un átomo de hidrógeno o halógeno, o un grupo alquilo, alcoxi, amino, aminoalquilo, tioalquilo o alcanoilo; y R{sup,3} representa un grupo carboxilo o un grupo tetrazol;.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2001). Inventor/es: GRACIA FERRER,JORDI, VEGA NOVEROLA, ARMANDO, FERNANDEZ GARCIA, ANDRES, CRESPO CRESPO, M. Clasificación: C07D471/14, A61K31/50.

Un compuesto de fórmula (I) **fórmula** en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo -(CH2)m-Y, en el que m es un número entero de 0 a 4 e Y representa un grupo alquilo C1-C6, grupohalógenoalquilo C1-6, grupo alcoxi C1-C6, grupo alcoxicarbonilo que tiene hasta 7 átomos de carbono, grupo cicloalquilo C3-C7, grupo norbornilo o grupo fenilalquenilo que tiene hasta 12 átomos de carbono, o un grupo fenilo o piridilo que puede no estar sustituido o estar sustituido con uno o más átomos de halógeno; R2 representa un grupo fenilo, naftilo o tienilo que puede no estar sustituido o estar sustituido con uno o más átomos de halógeno o grupos alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, cicloalcoxi C3-C6, metilendioxi, nitro, dialquil (C1-C6)-amino o tri uorometilo; y R3 representa un átomo de hidrógeno o halógeno o un grupo alquilo C1-C6, y sus sales farmacéuticamente aceptables.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2001). Ver ilustración. Inventor/es: VEGA NOVEROLA, ARMANDO, PRIETO SOTO,JOSE, JAUREGUI LUQUI,JOSE. Clasificación: C07D211/22, C07D211/70, A01N43/40.

Nuevos compuestos de piperidina y su uso como raticidas, de fórmula : **FORMULA** en donde: R{sup,1} Y R{sup,2} son iguales o diferentes y cada uno representa independientemente un grupo alquilo o C{sub,3}-C{sub,5} cicloalquilo; R{sup, 3} representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, C{sub,3}- C{sub,5} cicloalquil-carbonilo; R{sup,4} representa un grupo hidroxi y R{sup,5} representa un átomo de hidrógeno o R{sup,4} y R{sup,5} juntos forman un enlace covalente; X{sup,1} y X{sup,2} son igual o diferente y cada uno representa independientemente un átomo de hidrógeno o halógeno; Y{sup,1} e Y{sup,2} cada uno representa un átomo de hidrógeno o juntos representan un grupo metileno, etileno o etenileno; o sales de los mismos; procedimientos para su preparación, y composiciones que los contienen.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2000). Ver ilustración. Inventor/es: PUJOL NOGUERA,FERRAN, PUIG DURAN, CARLES, FERNANDEZ FORNER, DOLORS. Clasificación: A61K31/42, C07D263/38.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE 2 - (3H) - OXAZOLONA DE FORMULA (I), DONDE R 1 ES UN GRUPO ALQUILO O NR SUP,4 R 5 , DONDE R 4 Y R 5 , CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, SON HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O BENCILO; R 2 ES UN GRUPO NAFTILO, TETRAHIDRONAFTILO, FENILO SIN SUSTITUIR O FENILO SUSTITUIDO POR ENTRE 1 Y 3 ATOMOS DE HALOGENO O POR GRUPOS ALQUILO, HIDROXILO, ALCOXI O TRIFLUOROMETILO; Y R 3 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/09/2000). Ver ilustración. Inventor/es: GRACIA FERRER,JORDI, VEGA NOVEROLA, ARMANDO, FERNANDEZ GARCIA, ANDRES, CRESPO CRESPO,M. ISABEL. Clasificación: C07D471/14, A61K31/50.

Nuevos derivados de triazolo-piridazinas heterocíclicos de fórmula (I): en donde R{sup,1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo (CH{sub,2 ){sub,m -Y siendo m un número de 0 a 4 e Y representa una cadena hidrocarbonada, cíclica, heterocíclica saturada o un grupo aromático opcionalmente sustituido; R{sup,2 representa una cadena hidrocarbonada, cíclica o un grupo aromático opcionalmente sustituido; R{sup,3 es hidrógeno, halógeno, alquilo, alcoxi o nitro; y sales farmacéuticamente aceptables de los- mismos. Dichos compuestos son inhibidores de PDE 4 y tienen una actividad emética muy baja.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2000). Inventor/es: FABREGAS VIDAL,JOSE LUIS, MASSO CARBONELL,ANTONI, MORAGUES MAURI,JACINTO. Clasificación: A61K31/44.

Nuevas formulaciones farmacéuticas liquidas para la vía oral que comprenden un antagonista del calcio de estructura dihidropiridina y uno o varios tensioactivos no iónicos con un balance hidrofílico-lipofílico superior a 12, uno o varios covalentes orgánicos mono o polihidroxilados y, opcionalmente, uno o varios disolventes di o triglicéridos de cadena media y con un tamaño micelar reducido. Las nuevas composiciones terapéuticas del invento son útiles en el tratamiento de enfermedades coronarias, profilaxis del angor, promoción de la vasodilatación cerebral, y tratamiento de la hipertensión.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2000). Ver ilustración. Inventor/es: CRESPO CRESPO,MARIA ISABEL, PUIG DURAN, CARLES, JIMENEZ MAYORGA,JUAN MIGUEL, FEIXAS GRAS, JOAN. Clasificación: A61K31/42, C07D263/38.

Nuevos derivados de 2-(3H)-oxazolona, procedimientos para su preparación y su empleo en composiciones farmacéuticas. El compuesto 2-(3H)-oxazolona preferido tiene la fórmula (I):en donde los significados de los distintos radicales son como se han indicado en la parte descriptiva. El procedimiento se caracteriza porque por reacciones de diferentes compuestos de partida e intermedios se obtienen los nuevos derivados de 2-(3H)-oxazolona. Estos se pueden emplear como compuestos activos en composiciones farmacéuticas para el tratamiento de enfermedades mediadas por ciclooxigenasa-2.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/10/1999). Ver ilustración. Inventor/es: FABREGAS VIDAL,JOSE LUIS, GARCIA GONZALEZ,NURIA, CUCALA ESCOI,JUAN. Clasificación: B65D83/04.

1. ENVASE UNITARIO PARA CONTENER PRODUCTOS FARMACEUTICOS SEMISOLIDOS, DEL TIPO DE LOS REALIZADOS CON UNA PLURALIDAD DE RECEPTACULOS A PARTIR DE UNA LAMINA DE MATERIAL MOLDEABLE FORMADO POR UN LAMINADO DE HOJA DE ALUMINIO Y POLIMERO TERMOFORMABLE, CARACTERIZADO PORQUE CADA RECEPTACULO POLIFACETADO TIENE EN UN LADO LA DESEMBOCADURA O SALIDA PARA EL PRODUCTO, CERRADA HERMETICAMENTE POR UNA HOJA DE LAMINADO DE FOLIO DE ALUMINIO Y POLIMERO TERMOFORMABLE , Y EN EL LADO OPUESTO UNA PARTE DE CUPULA FORMADA POR UNA BASE O CARA EXTREMA DE DIAMETRO RELATIVAMENTE PEQUEÑO Y CUATRO FRANJAS PERIFERICAS TRONCOCONICAS DE ANGULOS DE INCLINACION CRECIENTES HACIA DENTRO CON RESPECTO AL PLANO DE DICHA BASE EXTREMA . 2. ENVASE SEGUN LA REIVINDICACION PRIMERA, CARACTERIZADO PORQUE LAS INCLINACIONES DE LAS ZONAS TRONCOCONICAS DE LA CUPULA DEL RECEPTACULO ESTAN COMPRENDIDAS EN LOS INTERVALOS ANGULARES 5-15ºC, 15-30ºC, 30-40ºC Y 40-50ºC, RESPECTIVAMENTE, CONTADOS DESDE EL PLANO DE BASE DE LA CUSPIDE DEL RECEPTACULO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1999). Inventor/es: AGUSTI CRUZ, ALBA, BRAOJOS FABRA, CARLOS, PERAPOCH SERES, MARTA, ELIAS VILARELLE, EDUARDO. Clasificación: C07C213/06, C07C217/48.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-METIL-3-(P-TRIFLUOROMETILFENOXI)-3-FENILPROPILAMINA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. EL PROCEDIMIENTO PARA OBTENER N-METIL-3-(P-TRIFLUOROMETILFENOXI)-3-FENILPROPILAMINA , DE FORMULA GENERAL (I), SE BASA EN LA REACCION DE ESTERIFICACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II) CON 1-HALO-4-TRIFLUORO-METILBENCENO , SIENDO P UN GRUPO PROTECTOR DE AMINAS, TAL COMO ALQUILO O ARILALQUILO. LA REACCION SE VERIFICA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE POLAR APROTICO Y DE UN CATALIZADOR COMO UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO. EL GRUPO PROTECTOR P SE ELIMINA POSTERIORMENTE POR REACCION CON 1-CLORO-ALQUILCLOROFORMIATOS , PARA DAR EL PRODUCTO (I). EL PRODUCTO (I), CONOCIDO COMO FLUOXETINA, POSEE ACTIVIDAD COMO ANTIDEPRESIVO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Ver ilustración. Clasificación: C07D211/90.

Procedimiento de preparación de un derivado de 1,4-dihidropiridina y más concretamente de la 2,6-dimetil-4-(2-nitrofenil)-3 ,5-dicarbometoxi-1,4-dihidropiridina de fórmula I.