41 patentes, modelos y diseños de ALFA WASSERMANN S.P.A. (pag. 2)

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1996). Inventor/es: ROTINI, LEONE GABRIELE, MARCHI, EGIDIO, TAMAGNONE, GIANFRANCO. Clasificación: A61K31/575, A61K9/28.

FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA ADMINISTRACION ORAL RECUBIERTAS POR UNA PELICULA GASTRORRESISTENTE ENTEROSOLUBLE, PREFERIBLEMENTE SELECCIONADA DE GRANULADOS GASTRORRESISTENTES, COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES, CAPSULAS DE GELATINA DURA GASTRORRESISTENTES QUE CONTIENEN POLVOS O GRANULADOS O DOS O MAS COMPRIMIDOS O SUSPENSIONES OLEOSAS, CAPSULAS DE GELATINA BLANDA GASTRORRESISTENTES QUE CONTIENEN SUSPENSIONES OLEOSAS Y CAPSULAS DE GELATINA DURA QUE CONTIENEN GRANULADOS GASTRORRESISTENTES O DOS O MAS COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES, QUE CONTIENEN CANTIDADES TERAPEUTICAMENTE EFICACES DE ACIDOS BILIARES MEZCLADOS CON SUBSTANCIAS BASICAS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES QUE FAVORECEN LA SALIFICACION DE LOS ACIDOS BILIARES Y, POR LO TANTO, LA ABSORCION DE LOS ACIDOS BILIARES EN EL TRACTO INTESTINAL, PROCESO PARA SU PREPARACION Y USO TERAPEUTICO DE LAS MISMAS EN EL TRATAMIENTO DE CALCULOSIS BILIARES, DISPEPSIAS BILIARES, CIRROSIS BILIARES Y HEPATOPATIAS CRONICAS Y COLESTATICAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1996). Inventor/es: ROTINI, LEONE GABRIELE, MARCHI, EGIDIO, TAMAGNONE, GIANFRANCO. Clasificación: A61K31/575, A61K9/28.

SE PRESENTAN FORMULACIONES FARMACEUTICAS PARA ADMINISTRACION ORAL RECUBIERTAS CON UNA PELICULA ENTEROSOLUBLE Y GASTRORESISTENTE, QUE SE SELECCIONAN PREFERIBLEMENTE ENTRE GRANULADOS GASTRORESISTENTES, TABLETAS GASTRORESISTENTES, CAPSULAS DE GELATINA DURA GASTRORESISTENTE QUE CONTIENEN POLVOS O GRANULOS O DOS O MAS TABLETAS O SUSPENSIONES GRASAS, CAPSULAS DE GELATINA BLANDA GASTRORESISTENTE QUE CONTIENEN SUSPENSIONES GRASAS Y CAPSULAS DE GELATINA DURA QUE CONTIENEN GRANULADOS GASTRORESISTENTES O DOS O MAS TABLETAS GASTRORESISTENTES, LAS FORMULACIONES CONTIENEN CANTIDADES TERAPEUTICAS EFECTIVAS DE ACIDOS BILIARES CON METALES ALCALINOS O BASES ORGANICAS, ASI MISMO SE PRESENTAN PROCESOS PARA SU PREPARACION Y USOS TERAPEUTICOS DE LAS FORMULACIONES EN EL TRATAMIENTO DE CALCULOS BILIARES, DISPEPSIAS BILIARES, CIRROSIS BILIARES Y HEPATOPATIAS CRONICAS Y COLESTATICAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1996). Inventor/es: MARCHI, EGIDIO, CRISTOFORI, MANLIO, ROTINI, LEONE GABRIELLE. Clasificación: A61K9/20, A61K9/48, A61K9/14, A61K9/28, A61K31/725.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA USO ORAL, PREFERIBLEMENTE SELECCIONADAS DE CAPSULAS, TABLETAS RECUBIERTAS DE AZUCAR, CUBIERTAS POR UNA PELICULA GASTRORESISTENTE ENTEROSOLUBLE, CONTENIENDO UN LIOFILIZADO HECHO MEDIANTE CANTIDADES TERAPEUTICAMENTE EFICACES DE UN GLICOSAMINOGLICANO, UNA SUSTANCIA AGLOMERANTE Y SURFACTANTES, Y UN PROCESO PARA OBTENERLOS. TALES COMPOSICIONES HACEN POSIBLE LA ABSORCION DE LOS GLICOSAMINOGLICANOS DE ADMINISTRACION ORAL EN EL DUODENO Y EN EL INTESTINO Y LA REALIZACION CONSECUENTE DE SUS PROPIEDADES ANTICOAGULANTES, FIBRINOLITICAS, ANTITROMBOTICAS, ANTIOTEROESCLEROTICAS Y ANTIHIPERLIPOPROTEINEMICAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1996). Inventor/es: ROTINI, LEONE GABRIELE, MARCHI, EGIDIO, CRISTOFORI, MANLIO. Clasificación: C08B37/08, C08B37/10, A61K31/725.

SALES DE GLICOSAMINOGLICANOS, COMO HEPARINA Y SUS FRACCIONES DE PESO MOLECULAR BAJO, SULFATO GLUCURONILGLICOSAMINOGLICANO , SULFATO DERMATANO Y SUS FRACCIONES DE PESO MOLECULAR BAJO, PREPARADAS TRATANDO DICHOS GLICOSAMINOGLICANOS CON ESTERES DE AMINOACIDOS DE LA FORMULA EN LA QUE R SUB 1 REPRESENTA HIDROGENO, C SUB 1-C SUB 6-ALQUILO, ARILO RECTO O DE RAMA, ARIALQUILO SUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, Y R SUB 2 REPRESENTA C SUB 1-C SUB 12 ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO O ARIALQUILO RECTO O DE RAMA Y LAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN, ABSORBIBLES MEDIANTE ADMINISTRACION ORAL. ESTAS SALES MUESTRAN LAS ACTIVIDADES ANTICOAGULANTE, ANTITROMBOTICA Y ANTIESCLEROTICA TIPICAS DE LOS GLICOSAMINOGLICANOS TAMBIEN ADMINISTRADOS ORALMENTE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/1996). Inventor/es: DESAI, SUBHASH, MARCHI, EGIDIO, ROTINI, LENE GABRIELE, GRILLI, MASSIMO. Clasificación: A61K9/00.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS VAGINALES PARA ADMINISTARLAS POR VIA TOPICA, EN PARTICULAR A MODO DE ESPUMAS VAGINALES Y POMADAS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE RIFAXIMIN (DENOMININACION COMUN INTERNACIONAL) Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VAGINALES, EN PARTICULAR DE LA VAGINOSIS BACTERIANA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1994). Inventor/es: TAMAGNONE, GIANFRANCO, PIANI, SILVANO, ALPINO, RAUL ROBERTO, MILANI, MARIA RITA. Clasificación: C08B37/10, A61K31/725.

LOS NUEVOS DERIVADOS HEPARINICOS TIENEN ACTIVIDAD ANTICALCULOSA, DEBIDO A LA CARACTERISTICA ANTICOAGULANTE Y ANTITROMBOTICA DE LA HEPARINA, OBTENIDA MEDIANTE TRATAMIENTO COMERCIAL O PURIFICACION, O EL BAJO PESO MOLECULAR DE LA HEPARINA EN UN MEDIO BASICO, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE SALES METALICAS ALCALINAS Y UN AGENTE REDUCTOR. LOS DERIVADOS DE LA HEPARINA OBTENIDOS A TRAVES DE ESTE TRATAMIENTO MUESTRAN UNAS CARACATERISTICAS QUIMICAS Y FISICAS PECULIARES, EN PARTICULAR EL ESPECTRO 13C-NMR DISTINTO DEL QUE EN PRINCIPIO HAY EN LA HEPARINA ESPECIALMENTE EN LA ZONA COMPRENDIDA ENTRE 102 Y 92 P.P.M., CON LA PRESENCIA DE UNA SEÑAL CARACTERISTICA A 101.3 P.P.M., UNA FUERZA ROTATORIA ESPECIFICA DE 546 NM QUE COMPRENDE ENTRE + 15 Y +40 EN UNA SOLUCION ACUOSA. UN CONTENIDO DE SULFURO COMPRENDE ENTRE UN 6% Y UN 9%, ENTRE UN 1.20 Y UN 1,70 DE SULFATO/CARBOXILO, Y CONTIENE UNOS GRUPOS AMINOS ENTRE UN 0.4% Y UN 2.1%. DICHOS DERIVADOS DE LA HEPARINA PUEDEN SER UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA NEFROLITIASIS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1994). Inventor/es: TAMAGNONE, GIANFRANCO, PIANI, SILVANO, ALPINO, RAUL ROBERTO, MILANI, MARIA RITA, FANTUZ, MARINELLA. Clasificación: C08B37/10, A61K31/725.

NUEVOS DERIVADOS DE HEPARINA TENIENDO ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA, TAMBIEN DOTADOS COMO REDUCTORES DE HEMORRAGIA Y EFECTOS ANTICOAGULANTES, OBTENIDOS TRATANDO HEPARINAS DE VARIOS ORIGENES EN UN MEDIO BASICO, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE SALES DE METAL ALCALINO Y UN AGENTE REDUCTOR. LOS DERIVADOS DE HEPARINA OBTENIDOS MEDIANTE ESTE TRATAMIENTO MUESTRAN PECULIARES CARACTERISTICAS FISICO QUIMICAS, COMO NUEVAS SEÑALES DE ALREDEDOR DE 53 Y 54 P.P.M. EN EL ESPECTRO 13C-NMR Y UNA ELEVACION DE LA POTENCIA ROTATORIA ESPECIFICA, COMPARADA CON LA DE LAS HEPARINAS INICIALES A VALORES ENTRE +50 A 90 . DICHAS MODIFICACIONES ESTRUCTURALES PRODUCEN UNA MEJORA DE LAS PROPIEDADES BIOLOGICAS DE LA HEPARINA, MANTENIENDO SUBSTANCIALMENTE LA ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA MIENTRAS DISMINUYE LOS EFECTOS HEMORRAGICOS EN VIVO Y LA ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE IN VITRO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1994). Inventor/es: ROTINI, LEONE GABRIELE, MARCHI, EGIDIO. Clasificación: A61K31/195, A61K9/22, A61K31/19, A61K9/54, A61K31/52.

NUEVAS FORMULAS GALENICAS CON LIBERACION PROGRAMADA, A SER ADMINISTRADO POR VIA ORAL, CONTENIENDO COMO INGREDIENTE ACTIVO UNA DROGA SELECCIONADA DE DROGAS NO ESTEROIDES ANTIINFLAMATORIA, BRONQUIO DILATADOR, VASODILATADOR, CARDIOVASCULAR Y RELAJANTE DE MUSCULO. EN ESTAS NUEVAS FORMULAS, UNA PARTE DEL INGREDIENTE ACTIVO ES LIBERADO EN UN CORTO TIEMPO, TAL QUE LA DROGA PUEDE RAPIDAMENTE DESARROLLAR SU ACCION TERAPEUTICA QUE ALCANZA LOS NECESARIOS NIVELES HEMATICOS, MIENTRAS LA PARTE REMANENTE DEL CONSTITUYENTE ACTIVO ES LIBERADO EN UN INTERVALO MAS LARGO DE TIEMPO PARA PERMITIR LA COBERTURA TERAPEUTICA HASTA LA SUBSECUENTE ADMINISTRACION. DICHA COBERTURA TERAPEUTICA PUEDE IGUALAR LAS ULTIMAS 24 HORAS; ASI LAS NUEVAS FORMULAS GALENICAS OBJETO DEL PRESENTE INVENTO SON CONVENIENTES PARA UNA VEZ AL DIA LA ADMINISTRACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1993). Inventor/es: ROTINI, LEONE GABRIELE, MARCHI, EGIDIO. Clasificación: A61K9/22, A61K9/54.

NUEVAS FORMULACIONES GALENICAS CON LIBERACION PROGRAMADA, PARA SER ADMINISTRADAS POR VIA ORAL, QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO UN COMPUESTO DOTADO DE ACTIVIDAD ANTIFLOGISTICA, ANALGESICA Y ANTIPIRETICA, COMO POR EJEMPLO UN ACIDO ARILACETICO O ARILPROPIONICO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. EN ESTAS NUEVAS FORMULACIONES, UNA PARTE DEL INGREDIENTE ACTIVO SE LIBERA EN UN CORTO PERIODO DE TIEMPO, DE MODO QUE EL MEDICAMENTO PUEDE DESARROLLAR RAPIDAMENTE SU ACCION TERAPEUTICA ALCANZANDO LOS NIVELS HEMATICOS NECESARIOS, MIENTRAS QUE LA PARTE RESTANTE DEL COMPONENTE ACTIVO SE LIBERA EN UN INTERVALO DE TIEMPO MAS LARGO, DE MODO QUE PERMITE LA COBERTURA TERAPEUTICA HASTA LA SIGUIENTE ADMINISTRACION. DICHA COBERTURA TERAPEUTICA PUEDE INCLUSO DURAR 24 HORAS; ASI, LAS NUEVAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON ADECUADAS PARA UNA ADMINISTRACION DIARIA.