27 patentes, modelos y diseños de ALFA FARMACEUTICI S.P.A.
UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIDO-IMIDAZO-RIFAMICINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1986). Clasificación: C07D498/1.
NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIDO-IMIDAZO-RIFAMICINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN EQUIVALENTE MOLAR DE RIFAMICINA B DE FORMULA (II) CON DE 1 A 9 EQUIVALENTES MOLARES DE UNA 2-AMINOPIRIDINA DE FORMULA (III) Y DE 1 A 4 EQUIVALENTES MOLARES DE UN AGENTE OXIDANTE, PARA OBTENER PIRIDO-IMIDAZO-RIFAMICINAS DE FORMULA (I) DONDE R ES H O ACETILO; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO C 1 A 4, BENCILOXILO, MONO- O DI-(C 1 A 3)-ALQUILAMINO (C 1 A 4)-ALQUILO Y OTROS. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE, A TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE LA MEZCLA REACCIONAL Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 10 Y 100 HORAS. SE UTILIZAN PARA COMBATIR INFECCIONES MICROBIANAS DEL TRACTO GASTROINTESTINAL.
UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIDO-IMIDAZORIFAMICINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1986). Clasificación: C07D498/22.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDO-IMIDAZO RIFAMICINAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ACETILO; Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE RIFAMICINA O, DE FORMULA (II) CON 1 A 9 EQUIVALENTES DE UNA 2-AMINOPIRIDINA, DE FORMULA (III), EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE O MEZCLA DE DISOLVENTES, EN PRESENCIA DE YODO O DE UN SISTEMA YODURO/AGENTE OXIDANTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES MICROBIANAS GASTROINTESTINAL.
UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZORRIFAMICINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1986). Clasificación: C07D498/22.
PROCEDIMIENTO PARA LAOBTENCION DE IMIDAZORRIFAMICINAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ACETILO Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE RIFAMICINA S, DE FORMULA (II), CON 1 A 8 EQUIVALENTES DE UNA 2-AMINOPIRIDINA, DE FORMULA (III), EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SAE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE O MEZCLA DE DISOLVENTES, EN PRESENCIA DE 0,1-4 EDQUIVALENTES DE YODO O UN YODURO Y AGENTE OXIDANTE, EN PRESENCIA DE UN ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES MICROBIANAS GASTROINTESTINALES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA RESOLUCION EN LOS ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS DE MEZCLAS DE ACIDOS D- Y L-2-(6-METOXI-2-NAFTIL)-PROPIONICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1982). Clasificación: C07C51/487.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA RESOLUCION EN LOS ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS DE MEZCLAS DE ACIDOS D- Y 1-2(6-METOXI-2-NAFTIL)-PROPIONICOS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. OBTENCION DE UNA SOLUCION DE UNA MEZCLA DE ACIDOS D- Y 1-2-(6-METOXI-2NAFTIL)-PROPIONICO Y UNA BASE ORGANICA OPTIMAMENTE ACTIVA EN UN DISOLVENTE ORGANICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 70 Y 90 GRADOS CENTIGRADOS. 2. LA SOLUCION OBTENIDA SE ENFRIA Y SE SIEMBRA DE CRISTALES DE UNA SAL DE ACIDO D-2(6-METOXI-2-NAFTIL)-PROPI/NICO Y LA BASE ORGANIZA OPTICAMENTE ACTIVA EMPLEADA EN LA ETAPA ANTERIOR; SE PRECIPITA LA SAL DEL ACIDO, LA CUAL CONTIENE UNA CANTIDAD EN PESO DE DISOLVENTE ORGANICO QUE VARIA ENTRE 9,5 Y 14 POR 100. 3. SE TRATA EL PRODUCTO OBTENIDO CON ACIDOS MINERALES EN DISOLVENTES ORGANICOS PARA OBTENER EL ACIDO D-2-(6-METOXI-2NAFTIL)-PROPIONICO LIBRE. EL DISOLVENTE ORGANICO EMPLEADO ES PREFERENTEMENTE DIMETILFORMAMIDA O DIMETILACETAMIDA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZO-RIFAMICINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1982). Clasificación: C07D498/22.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZA-RIFAMICINA. CONSISTE EN HACER UNA CANTIDAD MOLAR DE UNA 3-HALORRIFAMICINA S CON UN EXCESO MOLAR DEL COMPUESTO (I), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A LA TEMPERATURA AMBIENTE, DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE UNO Y CUATRO HORAS. EN LA REACCION INTERVIENEN DE 1 A 8 EQUIVALENTES DEL COMPUESTO (I) POR CADA EQUIVALENTE MOLAR DEL DERIVADO DE RIFAMICINA. EL MEDIO DISOLVENTE EN EL QUE TIENE LUGAR LA REACCION SE ELIGE ENTRE UN ALCANOL ALIFATICO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO Y UN HIDRCARBURO HALOGENADO CON 1 A 2 ATOMOS DE CARBONO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CISTEINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1981). Clasificación: C07C149/247.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CISTEINA DE FORMULA (I), EN LA R, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD NTINFLAMATORIA, ANALGESICA, ANTIPIRETICA Y MUCOLITICA. CONSISTE EN LA REACCION EQUIMOLECULAR DE UN DERIVADO DE CISTEINA DE FORMULA (II), EN LA QUE R' ES HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO C1-4 Y R'1 ES HIDROGENO O UN RADICAL ALCANOILO C2-4 Y UN HALURO DE UN RADICAL ACILO, QUE PUEDE SER 2-(6-METOXI-2-NAFTIL)-PROPIONILO O 2-(2-ETIL-2,3-DIHIDROBENZOFURAN-5-IL)-ACETILO , EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO Y DE, AL MENOS, UN EQUIVALENTE MOLAR DE UN AGENTE ALCALINO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -10 C Y LA AMBIENTE. TAMBIEN SE PUEDEN OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) POR REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE R' ES HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO C1-4, CON UN RADICAL ACILO DE LOS ANTERIORMENTE CITADOS, SEGUIDA DE HIDROGENOLISIS CETALITICA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE RESINAS DE INTERCAMBIO ANIONICO ACTIVADAS Y ATOXICAS CON ACIDOS FENOXIPROPIONICOS.
(01/10/1980) UN procedimiento para la preparación de sales de resinas de intercambio aniónico activadas y atóxicas con ácidos fenoxipropiónicos , aptas para rebajar altos contenidos de colesterol y triglicéridos en la sangre, en donde el grado de salificación varia de 0,7 a 100% de la capacidad de intercambio de las resinas eligiéndose las resinas entre el grupo de las a) resinas inertes a las enzimas digestivas con un esqueleto polimérico estirénico o acrílico reticulado, un peso molecular superior a 1000 y grupos amínicos ionizables, b) resinas modificadas por grupos amínicos libres o sustituidos con esqueleto celulósico reticulado. C) resinas modificadas reticuladas por medio de grupos amínicos libres o…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 2,3-DIHIDRO-2- ETILBENZOFURAN-5-IL-ACETICO.
(16/04/1980) Procedimiento para la preparación de ácido 2,3-dihidro-2-etil- benzofuran-5-il-acético , caracterizado porque comprende hacer reaccionar cantidades sustancialmente equimoleculares de cloroglioxilato de etilo y 2,3-dihidro-2-etil-benzofurano en presencia de un catalizador de Friedel Craft elegido entre tetracloruro de titanio y tetracloruro de estaño, en presencia de un disolvente elegido entre los clorohidrocarburos alifáticos inferiores, a una temperatura comprendida entre -10 y 30ºC, aislar de la masa de reacción el 2,3-dihidro-2-etil- benzofuran-5-il-glioxilato de etilo, hacer reaccionar este último con hidrato de hidracina o un título…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS BENZOILFENOXIALCANOICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1980). Clasificación: C07C59/90.
Productos que son activos en la reducción del contenido de triglicéridos y colesterol en la sangre y, por consiguiente, son apropiados para utilizarse en la terapia de hiperlipemia y de hipercolesterolemina , que se consideran las causas principales de ciertas enfermedades coronarias y de artereosclerosis.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(3'-FENILTIOPROPIL)3 ,3-DIFENILPROPILAMINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/09/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07C323/32.
Procedimiento para la preparación de N-(3'-feniltiopropil)-3 ,3-difenilpropilamina , caracterizado porque, en una primera fase se obtiene una amida de la fórmula general: R-CH2-NH-CO-R' en donde R y R', distintos entre sí, representan, cada uno, un grupo elegido entre: **(Fórmula)** por reacción entre el haluro de acilo apropiado que contiene uno de los grupos R o R' con la amina apropiada que contiene respectivamente el otro grupo R o R' no comportado por el haluro y, en una segunda fase del proceso, se somete a reducción la citada amida antes obtenida por medio de un agente reductor elegido entre hidruros de boro, borohidruros de sodio y sus derivados, hidruro de aluminio y sus derivados orgánicos, hidruros complejos de aluminio y metales alcalinos y sus derivados orgánicos.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(3'-FENILTIOPROPIL)3 ,3-DIFENIL-PROPILAMINAS SUSTITUIDAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1979). Ver ilustración. Clasificación: C07C323/32, C07C319/20.
Procedimiento para la preparación de N-(3´-feniltropropil)-3 ,3-difonil-propilaminas substituidas, de la fórmula general: **(Fórmula)** en donde R representa hidrógeno o un grupo alquílico con 1 a 4 átomos e carbono; R', R'', R''' y R'''', iguales o distintos entre sí, representan átomos de hidrógeno o grupos OH, con la limitación de que cuando R', R'', R''' y R'''' son todos átomos de hidrógeno, R no puede ser un átomo de hidrógeno, y sus sales con ácidos orgánicos o inorgánicos acoptables de farmacia.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-YODO- Y 3-BROMORRIFAMICINA S.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1979). Clasificación: C07D498/08.
Procedimiento para la preparación de 3 yodo y 3-bromorrifamicina S, caracterizado porque se hace reaccionar rifamicina S con, por lo menos, dos equivalentes de un halógeno elegido del grupo constituido por yodo y bromo, por mol de rifamicina S en presencia de, por lo menos, un mol de piridina por cada equivalente de halógeno y en presencia de un disolvente polar e hidrofílico inerte, operando a una temperatura no superior a la temperatura del ambiente.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA NUEVA TIOALQUILAMINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1976). Clasificación: C07C149/42.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA RECUPERACION DE CEFALOSPORINA C DE UN MEDIO ACUOSO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/12/1976). Clasificación: C07D501/12.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA NUEVA TIOALQUILAMINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1976). Clasificación: C07C149/42.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA NUEVA TIOALQUILAMINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1976). Clasificación: C07C149/42.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO 7-AMINOCEFALOSPORANICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/1976). Clasificación: C07D501/28.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/1976). Clasificación: C07D499/10.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA NUEVA TIOALCOHILAMINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/01/1976). Clasificación: C07C149/42.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CEFALOSPORINA C.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/07/1975). Clasificación: C12P35/06.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-ACILBENCILPENICILINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1975). Clasificación: C07D499/74.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6-DESOXITETRACICLINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1974). Clasificación: C07C103/19.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO ENZIMATICO PARA LA PREPARACION DE PENICILINAS SEMISINTETICAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1974). Clasificación: C12N9/78, C12P37/06, C12N9/84.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA AISLAR Y PURIFICAR 6 - ALFA - DESOXI - 5 - HIDROXITETRACICLINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1974). Clasificación: C07C103/19.
Resumen no disponible.
UN METODO PARA PREPARAR ALCANOLTIO ALCOHILAMINAS SUSTITUIDAS Y SUS SALES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/1973). Clasificación: A61K31/13, C07C149/42.
Resumen no disponible.
UN METODO PARA PREPARAR ALCANOLTIO-ALCOHILAMINAS SUSTITUIDAS Y SUS SALES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/06/1973). Clasificación: A61K31/135, C07C149/30.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO QUIMICO LLAMADO NICOTATO DE SALICILATO DE GUAYAQUILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/07/1969). Clasificación: C07D213/80C3, C07D213/80.
Resumen no disponible.
