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NUEVOS DERIVADOS (DIHIDRO)-BENZOXAZINICOS Y (DIHIDRO)-BENZOTIAZINICOS SUBSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/2003) Compuestos de fórmula (I): **FORMULA** en la cual: R1 representa un átomo de halógeno o un grupo R, OR, SR, SO2NRR, -NRR, **FORMULA** (donde Z representa un átomo de azufre o de oxígeno y R, R y R, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado substituido o no substituido, alquenilo (C2-C6) lineal o ramificado substituido o no substituido, alquinilo (C2-C6) lineal o ramificado substituido o no substituido, cicloalquilo (C3-C8) substituido o no substituido, cicloalquilo (C3-C8) alquilo (C1-C6) lineal o ramificado substituido o no substituido, arilo, aril-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, heteroarilo o heteroaril-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, pudiendo (R y R) o (R y R)…
CIANO-INDOLES COMO INHIBIDORES DE RECAPTURA DE SEROTONINA Y LIGANDOS DEL RECEPTOR 5-HT2C.
(16/11/2003) Compuestos de fórmula (I): **FORMULA** en la cual: R1 y R2 representan independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, (C1-C6) lineal o ramificado, A representa un grupo alquileno (C1-C6) lineal o ramificado, un grupo alquenileno (C2-C6) lineal o ramificado, o un grupo alquinileno (C2-C6) lineal o ramificado, G1 representa un grupo -N.~R3 , en el cual R3 y R4 representan independientemente un átomo R4 de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, arilo eventualmente sustituido y arilalquilo (C1-C6) lineal o ramificado, o bien G1 representa un grupo heterocicloalquilo, unido con A por uno cualquiera de los eslabones del ciclo y eventualmente sustituido en una cualquiera de las posiciones del ciclo por un…
UTILIZACION DE SALES DE ESTRONCIO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTROSIS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2003). Inventor/es: WIERZBICKI, MICHEL, TSOUDEROS, YANNIS, DELOFFRE, PASCALE. Clasificación: A61K33/24, A61K31/38, A61P19/02.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE SALES DE ESTRONCIO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A LA PREVENCION Y AL TRATAMIENTO DE LA ARTROSIS.
DERIVADOS DE 8H-(2,3-B)-PIRROLICIN-8-ONA , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2003). Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, PIERRE, ALAIN, RAULT, SYLVAIN, LANCELOT, JEAN-CHARLES, ATASSI, GHANEM, ENGUEHARD, CECILE, ROBBA, MAX. Clasificación: A61K31/40, C07D495/14.
Compuestos de fórmula (I) *fórmula * en la que R{sub,1} representa un átomo de hidrógeno, de halógeno, un grupo alquilo, nitro, hidroxi, alcoxi, trihaluro de alquilo, trihaluro de alcoxi o amino opcionalmente sustituido, R{sub,2} representa un grupo arilo o heteroarilo opcionalmente sustituidos, R{sub,3} representa un átomo de hidrógeno, halógeno, un grupo alquilo, nitro, hidroxi, alcoxi, trihaluro de alquilo, trihaluro de alcoxi o amino opcionalmente sustituido, sus isómeros y sus sales de adición ácida o básica farmacéuticamente aceptables. Medicamentos.
NUEVOS COMPUESTOS DEL INDANOL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2003). Ver ilustración. Inventor/es: MILLAN, MARK, DEKEYNE, ANNE, PEGLION, JEAN-LOUIS, GOUMENT, BERTRAND, NEWMAN-TANCREDI, ADRIAN. Clasificación: C07D405/14, A61K31/445, A61K31/40, A61K31/335, C07D409/04, C07D319/18, C07D405/04, C07D311/18.
NUEVOS COMPUESTOS DE INDANOL DE FORMULA: EN LA QUE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X-Y, A, Z Y Z' SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA MEMORIA, EN FORMA DE ISOMEROS CISO TRANS- CADA UNO EN FORMA RACEMICA U OPTICAMENTE ACTIVA, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. ESTOS COMPUESTOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE COMO MEDICAMENTO.
NUEVOS COMPUESTOS AMINO-TRIAZOLES, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/08/2003). Inventor/es: LEVENS, NIGEL, BOUTIN, JEAN ALBERT, FAUCHERE, JEAN-LUC, ORTUNO, JEAN-CLAUDE, DUHAULT, JACQUES. Clasificación: C07D401/14, A61P3/00, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D403/12, C07D401/04, C07D249/14, A61K31/4196.
Compuestos de fórmula (I) según la reivindicación 1, para los cuales Z representa un grupo seleccionado entre alquilo, arilo eventualmente sustituido, y heteroarilo eventualmente sustituido, sus enantiómeros distereoisómeros así como sus sales de adición de un ácido o de una base farmacéuticamente aceptable.
DERIVADOS POLICICLICOS AZA-INDOLINICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2003). Inventor/es: RENARD, PIERRE, GUILLAUMET, GERALD, VIAUD, MARIE-CLAUDE, BENNEJEAN, CAROLINE, DELAGRANGE, PHILIPPE, VAN DE POEL, HERVE. Clasificación: C07D471/14, A61K31/55, A61P25/00, C07D498/14, A61K31/5365, A61K31/4355.
Derivados policiclicos aza-indolínicos, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen. La invención se refiere a nuevos derivados policíclicos aza-indolínicos, a su procedimiento de preparación y a las composiciones farmacéuticas que los contienen. Los compuestos de la presente invención son nuevos y presentan características farmacológicas muy interesantes respecto a los receptores melatoninérgicos.
NUEVAS OXAZINAS DISSUSTITUIDAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/2003). Ver ilustración. Inventor/es: MILLAN, MARK, PEGLION, JEAN-LOUIS, LEJEUNE, FRANCOISE, HARMANGE, JEAN-CHRISTOPHE. Clasificación: A61K31/535, C07D265/34.
NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA : EN LA QUE A REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALQUILALQUILO O ARALQUILO, Y E REPRESENTA: EN FORMA RACEMICA O DE ISOMEROS OPTICOS Y SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE COMO MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE FLAVONAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2003). Ver ilustración. Inventor/es: DHAINAUT, ALAIN, LEWIN, GUY, CANET, EMMANUEL, LONCHAMPT, MICHEL, ROLLAND, YVES. Clasificación: C07D405/12, A61K31/35, C07D311/30.
COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I): DONDE: NO, UN GRUPO ALQUIL; LMENTE SUSTITUIDO Y COMO DEFINIDO EN LA DESCRIPCION, UN GRUPO CICLOALQUIL O UN GRUPO POLICICLOALQUIL COMO DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION; HIDROXI; EFINIDO EN LA DESCRIPCION, DE APLICACION EN TERAPEUTICA COMO INHIBIDORES DE PDE4.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA ISOINDOLINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2003). Inventor/es: LECOUVE, JEAN-PIERRE, FUGIER, CLAUDE, SOUVIE, JEAN-CLAUDE. Clasificación: C07D209/44.
Procedimiento de síntesis de la isoindolina caracterizado porque se somete una solución de ftalonitrilo en el tetrahidro-furano, en una mezcla tetrahidro-furano/agua , o en el dimetoxi-etano a una presión de hidrógeno comprendida entre 100 y 180 bares, a una temperatura comprendida entre 30 y 100°C, y en presencia de Pt/C al 5 %.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SOLUCIONES DE CLORAMINA DE ALTA CONCENTRACION.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2003). Inventor/es: DELALU, HENRI, PEYROT, LAURENT, ELKHATIB, MAZEN, COUNIOUX, JEAN-JACQUES, COHEN, ARMAND. Clasificación: C07D209/08, C07D209/52, C01B21/09.
Procedimiento de síntesis de solución de cloramina de concentración superior o igual al 10,3%, caracterizado porque se hace reaccionar una solución de hipoclorito sódico del orden de 100 grados clorométricos sobre una mezcla de amoniaco y de sales amónicas a una temperatura de reacción comprendida entre -5 y -20ºC.
NUEVOS DERIVADOS DE LA HIDRAZIDA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2003). Ver ilustración. Inventor/es: CAIGNARD, DANIEL-HENRI, MONGE VEGA, ANTONIO, ALDANA MORAZA,IGNACIO, DELLA ZUANA,ODILE, DUHAULT, JACQUES, BOUTIN,JEAN. Clasificación: A61K31/18, C07C311/19, A61K31/15, C07C311/46, C07C311/29, C07C243/34.
Nuevos derivados de la hidrazida, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen. Compuestos de fórmula (I): R-NH-A-CO-NH-NH-(CO){sub ,n}-Z (I) en la cual: - n equivale a 0 ó a 1, - Z representa un grupo seleccionado entre arilo aril-alquilo, heteroarilo y heteroaril-alquilo eventualmente sustituidos, - R representa un grupo seleccionado entre: Z{sub,1}-T-CO-, Z{sub,1}-O-T-CO-, Z{sub,1}-T-O-CO-, Z{sub,1}-T-S(O){sub,q}- en los cuales -Z{sub,1}, T y q son tales como se han definido en la descripción, - A representa un grupo alquileno, alquenileno, alquinileno de 3 a 8 átomos de carbono, alquilén-cicloalquileno cicloalquilén-alquileno , alquilén- cicloalquilén-alquileno , un grupo **Fórmula** en el cual B{sub,1} es tal como se ha definido en la descripción o bien a forma con el átomo de nitrógeno adyacente un grupo **Fórmula** tal como se ha definido en la descripción. Medicamentos.
NUEVOS DERIVADOS DE NITRONO,SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2003). Ver ilustración. Inventor/es: LESTAGE, PIERRE, GOLDSTEIN, SOLO, LOCKHART, BRIAN, DHAINAUT, ALAIN, TIZOT, ANDRE. Clasificación: C07D409/04, A61K31/415, C07D401/04, C07D405/04, C07D233/64, C07D417/04, C07D403/04.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: W REPRESENTA UN GRUPO ARILO, ARILALQUILO, HETEROARILO O HETEROARILALQUILO, ESTANDO CADA UNO DE ESTOS GRUPOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R 1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARILO, CICLOALQUILO, ARILALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ESTANDO CADA UNO DE ESTOS GRUPOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R 2 ES TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTO.
NUEVOS DERIVADOS DE BENCENO-SULFON-AMIDAS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/2003). Ver ilustración. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, LAVIELLE, GILBERT, CIMETIERE, BERNARD, SIMONET, SERGE, DESCOMBES, JEAN-JACQUES. Clasificación: A61K31/445, C07D211/22, A61P7/02, C07D211/32, C07D295/08, C07D413/04, C07D295/18, C07D417/04, C07D207/08, C07D211/18, A61K31/4965.
Compuesto de fórmula (I): *** (Ver fórmula I) *** en la cual: - n es un número entero comprendido ambos inclusive entre 1 y 3, - m es un número entero comprendido ambos inclusive entre 0 y 6, - Ra representa un grupo hidroxilo, alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, aril-oxilo, o aril-alquil-oxilo, - R1 y R2 representan independientemente un átomo de hidrógeno, halógeno, un grupo alquilo, alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, hidroxilo, o perhalo-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, - R3 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo, aril-alquilo, cicloalquil-alquilo, arilo, o cicloalquilo, - T1 representa un grupo alquileno, O-alquileno, alquileno-O-, o (C1-C3)-alquileno-O-(C1-C3)-alquileno , - G representa un grupo G1- oG1-T2-A-.
NUEVOS COMPUESTOS ANALOGOS DE LA CAMPTOTECINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/2003) 1. Compuestos de fórmula (I): *** (Ver fórmula I) *** en la cual: . n equivale a 0, 1 ó 2, . R1, R2, R3, R4 y R5 son elegidos independientemente entre un átomo de hidrógeno, halógeno, un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, perhalo-alquilo, cicloalquilo (C3-C11), (C3-C11) cicloalquilalquilo, hidroxilo, hidroxi-alquilo, alcoxilo, alcoxi-alquilo, alcoxi-carbonilo, acil-oxilo, carboxilo, nitro, ciano, amino-carbonilo (eventualmente substituido en el átomo de nitrógeno por uno o dos grupos alquilo), y los grupos (CH2)p-NRaRb, y -O-C(O)-N-RaRb, en los cuales p es un número entero comprendido entre 0 y 6, y Ra y Rb representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, cicloalquilo (C3-C11),…
COMPOSICION FARMACEUTICA BIOADHESIVA PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE PRINCIPIOS ACTIVOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2003). Inventor/es: RAULT, ISABELLE, PICHON, GERALD. Clasificación: A61K9/70.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA BIOADHESIVA QUE PERMITE LA LIBERACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS EN LA CAVIDAD BUCAL O POR VIA TRANSMUCOSAL.
NUEVOS DERIVADOS DE LA ACRONICINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/2003) Compuesto de fórmula (I), en la cual: X, Y , idénticos o diferentes, independientemente el uno del otro, representan un átomo de hidrógeno, de halógeno, un grupo hidroxilo, mercaptano, ciano, nitrilo, alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, trihalo-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, amino (eventualmente sustituido por uno o dos grupos idénticos o diferentes, alquilo (C1-C6) lineales o ramificados eventualmente sustituidos por un grupo alcoxilo (C1- C6) lineal o ramificado o por un grupo de fórmula N R7 R8 en la cual R7 y R8 idénticos o diferentes, independientemente el uno del otro, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado), o forman…
NUEVOS COMPUESTOS DEL BENZO-CICLOBUTANO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2002). Ver ilustración. Inventor/es: MILLAN, MARK, BROCCO, MAURICETTE, PEGLION, JEAN-LOUIS, DESSINGES, AIMEE, HARMANGE, JEAN-CHRISTOPHE, NEWMAN-TANCREDI, ADRIAN. Clasificación: A61K31/35, C07C217/74, C07C215/42, C07D233/48, C07D335/02, C07D309/10, C07D263/28.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN GRUPO TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN GRUPO S(O) P , (CH 2 ) N O -CH 2 -Y-CH 2 CON P, N E Y TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCI ON, A REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA CON M, R 1 , R 2 Y G TALES COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
NUEVOS DERIVADOS DE BIS-(4,3-B)-CARBAZOL , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/12/2002). Ver ilustración. Inventor/es: PIERRE, ALAIN, GUILLONNEAU, CLAUDE, CHARTON, YVES, ATASSI, GHANEM, GUILBAUD, NICOLAS. Clasificación: A61K31/44, C07D519/00.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA: EN LA QUE R 1 , R 2 A Y B SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS, N-OXIDOS Y SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTITUMORALES.
DERIVADOS DEL BENZO-(3,4-CICLOBUTANO-1 ,2C)-PIRROL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2002). Inventor/es: MILLAN, MARK, DEKEYNE, ANNE, PEGLION, JEAN-LOUIS, DESSINGES, AIMEE, GOUMENT, BERTRAND, RIVET, JEAN-MICHEL. Clasificación: A61K31/40, A61P25/00, C07D405/12, C07D409/12, C07D403/12, C07D209/70.
Compuestos de fórmula (I), con unión de ciclo cis: **fórmula**, en la cual: R1,R2,R3, idénticos o diferentes, independientemente uno del otro representan un grupo seleccionado entre átomo de hidrógeno, halógeno, grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, alquenilo (C2-C6) lineal o ramificado, alquinilo (C2-C6), hidroxilo, alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, arilo, aril-alquilo (C1-C2) lineal o ramificado, aril-oxilo, aril-alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, trihalo-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, ciano, nitro, un grupo de fórmula OSO2CH3, -OSO2CF3, NR6R7, CO2R6 en los cuales R6 y R7, idénticos o diferentes, independientemente el uno del otro, representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, alquenilo.
UTILIZACION DE LA SULBUTIAMINA PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CIERTOS T RASTORNOS PSICOMOTORES Y PSICOINTELECTUALES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2002). Inventor/es: LE RIDANT, ALAIN, OLLAT, HELENE, PERRET, LAURENT. Clasificación: A61K31/505, A61P25/18, A61P25/16.
UTILIZACION DE LA SULBUTIAMINA PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CIERTAS ANOMALIAS SICOMOTRICES Y SICOINTELECTUALES OBSERVADAS EN EFECTADOS DE ENFERMEDAD DE PARKINSON, ESQUIZOFRENIA DEFICITARIA, ALCOHOLISMO, DEPRESION PROFUNDA Y DISTIMIA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE PERMITEN LA LIBERACION PROLONGADA DE TRIMETACIDINA DESPUES DE LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2002). Inventor/es: HUET DE BAROCHEZ, BRUNO, CUINE, ALAIN, GENTY, PATRICK. Clasificación: A61K31/495, A61K9/50, A61K9/28.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE PERMITEN LA LIBERACION PROLONGADA DE TRIMETACIDINA TRAS LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL.
Nuevos derivados acridínicos, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen.
(16/11/2002) Compuestos de fórmula (I): **fórmula** (I) en la cual: X, Y, idénticos o diferentes, independientemente uno del otro, representan un grupo seleccionado entre el átomo de hidrógeno, halógeno, grupo hidroxilo, mercapto, ciano, nitro, alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, trihalo-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, amino eventualmente sustituido por uno o dos grupos, idénticos o diferentes, alquilo (C1-C6) lineales o ramificados ellos mismos eventualmente sustituidos por un grupo alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado o por un grupo de fórmula -NR7R8 en la cual R7 y R8, idénticos o diferentes, independientemente uno del otro, representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C6) lineal o…
NUEVOS DERIVADOS DE 5,10-DIHIDRO-DIPIRIDO(2 ,3-B:2,3-E)-PIRACINA Y 5,10-DIHIDRO-(2,3-B.3 ,2-E)-PIRAZINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LASCOMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2002). Ver ilustración. Inventor/es: RENARD, PIERRE, RODRIGUEZ, IVAN, PIERRE, ALAIN, PFEIFFER, BRUNO, GUILLAUMET, GERALD, ATASSI, GHANEM, CAUBERE, PAUL, VINTER-PASQUIER, KARINE, KUEHM-CUABERE, CATHERINE, BLANCHARD, STEPHANIE. Clasificación: C07D471/14, A61K31/495, C07F7/08, C07F7/22, C07D519/00.
COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE X REPRESENTA N, C O CH, Y REPRESENTA N CUANDO X REPRESENTA C O CH, O Y REPRESENTA C O CH CUANDO X REPRESENTA N, R 1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R 2 Y R 3 , IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN GRUPO Z O W, TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
Nuevos derivados de 1,2-ditiolano, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen.
(01/11/2002) Compuesto de **fórmula**, en la cual: Ra representa un grupo alquileno (C1-C8) lineal o ramificado, Rb representa un enlace sencillo o un grupo alquileno (C1-C6) lineal o ramificado, Z representa un grupo: tiocarbamato R1-O N Q Q-Q Q k S en el cual el átomo de oxígeno está unido al grupo Ra, y R1 representaunátomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, arilo o aril-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado. ó tioamida R1-N Q Q-Q Q k S en la cual el grupo tiocarbonilo está unido al grupo Ra, y R1 es tal como se ha definido anteriormente, T representa un grupo: en el cual R2 y R3, idénticos o diferentes, independientemente uno del otro representan un grupo seleccionado…
NUEVOS DERIVADOS BENZOTIOFENICOS, BENZOFURANICOS E INDOLICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/2002) COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE: X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, AZUFRE O UN GRUPO NR 3 EN EL QUE R SUB,3 ES TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE, UN GRUPO NR 3 P PUEDE REPRESENTAR UN ENLACE SIMPLE CUANDO X REPRESENTA UN GRUPO NR 3 , Z REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO, UN ATOMO DE CARBONO O UN GRUPO CH, A REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, UN GRUPO ALQUILENO (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO), UN GRUPO ARILENO, CICLOALQUILENO, UN HETEROCICLO O UN GRUPO -SO 2 -R 4 - EN EL QUE R 4 ES TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, W REPRESENTA UN GRUPO HIDROXILO, ALCOXILO, ARILOXILO, ARILALCOXI,…
NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2002). Ver ilustración. Inventor/es: RENARD, PIERRE, PFEIFFER, BRUNO, GUILLAUMET, GERALD, DELAGRANGE, PHILIPPE, GUARDIOLA, BEATRICE, CHARTON, ISABELLE, MAMAI, AHMED. Clasificación: A61K31/335, C07D327/06, C07D319/18, A61K31/39, C07D335/06, C07D311/64.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA CUAL: Z REPRESENTA O O CH 2 ; N VALE ENTRE 0 Y 4; R, X, Y SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION; A REPRESENTA UN GRUPO EN EL CUAL R 1 , R 2 , R 6 , R 7 Y T SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE INDANO-1-OL, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/2002). Inventor/es: MILLAN, MARK, PEGLION, JEAN-LOUIS, GOUMENT, BERTRAND, NEWMAN-TANCREDI, ADRIAN. Clasificación: A61K31/35, C07D405/04.
Compuestos de fórmula (I): *fórmula * en la cual: R{sub,1}, R{sub,2}, R{sub,3}, R{sub,4} son iguales o diferentes, y representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo, hidroxi, alcoxi, trihaluro de alquilo o forman un heterociclo tomados de dos en dos, R{sub,5} representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo o aralquilo, R{sub,6} representa un átomo de hidrógeno, halógeno, un grupo alquilo, hidroxi, alcoxi o trihaluro de alquilo, A representa, con los átomos comunes de fenilo, un heterociclo; sus isómeros y sus sales de adición ácida o básica farmacéuticamente aceptables. Medicamentos.
NUEVOS INHIBIDORES DE METALO-PROTEASAS SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/09/2002) COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE M REPRESENTA UN NUMERO ENTERO ENTE 1 Y 4 INCLUSIVE, Y N Y P, UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 4 INCLUSIVE, X REPRESENTA O, S O UN ENLACE SENCILLO, R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI, HIDROXI, TRIHALOGENOALQUILO O TRIHALOGENOALCOXI, R 2 , R 3 , R 4 IDENTICOS O DIFERENT ES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, R SUB,5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI, ARILOXI O HETEROARILOXI, R 6 , R 7 , R 8 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO O FORMAN JUNTOS CON LOS ATOMOS…
NUEVOS DERIVADOS TETRAHIDRO-PIRIDINICOS SUSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/2002). Ver ilustración. Inventor/es: MARAZANO, CHRISTIAN, COMPERE, DELPHINE, DAS, C., BHUPESH, LEPAGNOL, JEAN. Clasificación: A61K31/445, C07D211/70.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R, R 1 , R 2 , X E Y SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS GEOMETRICOS Y/O OPTICOS Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. APLICACION: MEDICAMENTOS.
COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE MATRICES LIPOFILAS ESTABILIZADAS PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE PRINCIPIOS ACTIVOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/2002). Inventor/es: FONKNECHTEN, GILLES, GENTY, PATRICK. Clasificación: A61K9/48.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS MATRICES LIPOFILAS ESTABILIZADAS PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE PRINCIPIOS ACTIVOS.
Nuevos derivados de 2,3-metano-aminoácidos , su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen.
(16/07/2002) Compuesto De fórmula (I): I en la cual : n representa2ó 3, R1 representa un grupo cicloalquilo-(C3-C8) , un grupo fenilo eventualmente sustituido o un grupo alquilo-(C1-C6) lineal o ramificado eventualmente sustituido por uno o varios grupos, idénticos o diferentes, halógeno, cicloalquilo-(C3-C8) y fenilo eventualmente sustituido, R2 representa: un grupo amino, un grupo amidino sustituido eventualmente por uno o varios grupos idénticos o diferentes, alquilo-(C1-C6) lineal o ramificado, o hidroxilo, un grupo guanidino sustituido eventualmente por un grupo alquilo-(C1-C6) lineal o ramificado, o un grupo isotioureido sustituido eventualmente por un grupo alquilo-(C1-C6) lineal o ramificado, Ar representa un grupo arilo o un grupo heteroarilo nitrogenado monocíclico,…
