Compuestos antibióticos azatricíclicos.
(09/07/2013) Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
en la que
n es 0 o 1;
R1 representa H o F;
U representa CH2 o, cuando n sea 1, O o NH;
"-----" es un enlace o está ausente;
V representa CH o N cuando "-----" es un enlace, o V representa CH2 o NH cuando "-----" está ausente;
W representa CH o N;
A es -(CH2)p-NH-(CH2)q- en la que p es 1 y q es 1 o 2 o, cuando U representa CH2 y n es 1, p también puede ser 0y q entonces es 2;
G representa uno de los grupos G1 y G2 representados a continuación **Fórmula**
Nuevo procedimiento para la preparación de derivados de 2-imino-tiazolidin-4-ona.
(03/07/2013) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de la fórmula (I): **Fórmula**
en la que:
R1 representa fenilo que está opcionalmente mono, di o tri-substituido, en la que los substituyentes son seleccionados independientemente de alquilo C1-7 y halógeno; y
R2 representa alquilo C1-7;
en el que el procedimiento comprende hacer reaccionar un compuesto de la fórmula R1-N≥C≥S, en la que R1 es como se definió para la fórmula (I), con un compuesto de la fórmula R2-NH2, en la que R2 es como se definió para la fórmula (I), seguido por la reacción con bromuro de bromo-acetilo y una base de piridina en presencia del disolvente de diclorometano.
Derivados de tiofeno novedosos como agonistas de S1P1/EDG1.
(16/05/2013) Un compuesto de la Fórmula (I), **Fórmula**
en la que
A representa **Fórmula**
en los que los asteriscos indican el enlace que está unido al grupo tiofeno de Fórmula (I);
R1a representa alquilo C1-5, cicloalquilo C3-5, o 2-hidroxietilo;
R1b representa hidrógeno o alquilo C1-3;
o R1a y R1b, junto con el nitrógeno al que están unidos, forman un anillo de azetidina, pirrolidina, piperidina o morfolina;
R2 representa hidrógeno o alquilo C1-2;
R3 representa hidrógeno o alquilo C1-2;
R4 representa hidrógeno, alquilo C1-2, metoxi, o halógeno;
R5 representa hidrógeno, alquilo C1-4, o alcoxi C1-4;
R6 representa hidroxi-alquilo C1-4, di-(hidroxi-alquil C1-4)-alquilo C1-4, 2,3-dihidroxipropilo, -CH2-(CH2)n-NR61R62, -CH2-(CH2)n-NHCOR64, -CH2-(CH2)n-NHSO2R63, -CH2-CH2-COOH, -CH2-CH2-CONR61R62,…
Derivados de 1,2-diamido-etileno como antagonistas de orexina.
(12/04/2013) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
en la que
R1 representa ciclopropilo o ciclopropil-metilo;
R2 representa hidrógeno, alquilo (C1-4), ciclopropilo o fenil-alquilo (C1-4), en los que el fenilo está sin sustituir, o mono-,di- o tri-sustituido, seleccionándose los sustituyentes independientemente entre el grupo que consiste en alquilo (C1-4),alcoxi (C1-4), trifluorometilo y halógeno;
R3 representa heterociclilo, en el que dicho heterociclilo es un anillo bicíclico de 8 a 10 miembros que contiene 1, 2 o 3heteroátomos, cada uno seleccionado independientemente entre oxígeno, nitrógeno y azufre, en el que al menos unanillo de dicho sistema…
Derivados de piridin 4-ilo como agentes inmunomoduladores.
(10/04/2013) Un compuesto de la Fórmula (I),
en la que
A representa *-CONH-CH2-, *-CO-CH≥CH-, *-CO-CH2CH2-,
en las que los asteriscos indican el enlace que está engarzado al grupo piridina de Fórmula (I);
R1 representa alquilo C1-4 o cloro;
R2 representa alquilo C1-5, alcoxi C1-4 o cicloalquilo C3-6-;
R3 representa hidrógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4 o halógeno;
R4 representa hidrógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, halógeno, trifluorometilo o trifluorometoxi;
R5 representa 2,3-dihidroxipropilo, di-(hidroxi-alquil C1-4)-alquilo C1-4, -CH2-(CH2)k-NHSO2R53, -(CH2)nCH(OH)-CH2-NHSO2R53, -CH2-(CH2)k-NHCOR54, -(CH2)nCH(OH)-CH2-NHCOR54, -CH2-(CH2)n-CONR51R52, -CONHR51,1-(3-carboxi-azetidinil)-2-acetilo,…
Derivados de piridil-3-ilo como agentes de inmunomodulación.
(08/04/2013) Un compuesto de la Fórmula (I),
en la que
A representa *-CONH-CH2-, *-CO-CH≥CH-, *-CO-CH2CH2-,
en los que los asteriscos indican el enlace que está unido al grupo piridina de la Fórmula (I);
R1representa hidrógeno, alquilo C1-4, o cloro;
R2representa alquilo C1-5 o alcoxi C1-4;
R3representa hidrógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, o halógeno;
R4representa hidrógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, halógeno, trifluorometilo o trifluorometoxi
R5representa 2,3-dihidroxipropilo, di-(hidroxialquil C1-4)-alquilo C1-4, -CH2-(CH2)k-NHSO2R53, -(CH2)nCH(OH)-CH2-NHSO2R53, -CH2-(CH2)k-NHCOR54, -(CH2)nCH(OH)-CH2-NHCOR54, -CH2-(CH2)n-CONR51R52, -CO-NHR5115 , 1-(3-carboxi-azetidinil)-2-acetilo, 1-(2-carboxi-pirrolidinil)-2-acetilo,…
Derivados de alquilaminometiloxazolidinona tricíclicos.
(01/04/2013) Un compuesto de fórmula I
en la que:
R1 es alcoxi o halógeno;
W es CH o N;
A es O o NH;
B es CO o (CH2)q;
G es un grupo que tiene una de las tres fórmulas que se dan a continuación **Fórmula**
Derivados de oxazolidinona.
(22/03/2013) Un compuesto de Fórmula (I)
en la que
"-----" es un enlace o está ausente;~
R1 representa alcoxi (C1-C4) o halógeno;
R1b representa H o alquilo (C1-C3);
cada uno de U y V representa independientemente CH o N;
W representa CH o N, o, en caso de que "-----" esté ausente, W representa CH2 o NH;
con la condición de que al menos uno de U, V y W represente CH o CH2;
A representa -CH2-CH(R2)-B-NH-* o -CH(R3)-CH2-N(R4)-[CH2]m-*; en los que los asteriscos representan el enlaceque está engarzado mediante el grupo CH2 al resto oxazolidinona;
B representa CH2 o CO; y
R2 representa hidrógeno, OH o NH2;
R3 y R4 representan ambos hidrógeno, o R3 y R4 forman juntos un puente de metileno;
m representa…
Derivado de 4-pirimidinasulfamida.
(04/02/2013) El compuesto que tiene la fórmula I **Fórmula**
o una sal del mismo.
Derivados de PIPERIDINETRIOL como inhibidores de GLUCOSILCERAMIDA SINTASA.
(26/09/2012) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
en la que
R es alquilo C1-3 Ar1, en la que Ar1 es fenilo o piridilo;
en la que fenilo está sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados de entre CN, CON (R1) 2, SOnR2, SO2N (R1) 2, N (R5) 2, N (R1) COR2, N (R1) SOnR2, alquilo C0-6 Ar2, alquenilo C2-6 Ar2 y alquinilo C3-6 Ar2, en las que uno o más de los grupos -CH2- de la cadena alquilo puede ser remplazado con un heteroátomo seleccionado de entre O, S y NR3, a condición de que cuando el heteroátomo es O, al menos dos grupos -CH2- lo separen de cualquier átomo de O adicional en la cadena alquilo; o dos sustituyentes contiguos en el fenilo Ar1 pueden formar juntos un anillo condensado de 5 ó 6 miembros, saturado o insaturado,…
2-Benzotiofenil y 2-naftil-oxazolidinonas y sus análogos azaisósteros como agentes antibacterianos.
(12/09/2012) Un compuesto de fórmula (I)
en la que
R1 representa hidrógeno, alcoxi (C1-4) o halógeno;
R2 representa hidrógeno o alcoxi (C1-4);
U representa N o CH;
V representa N o CRb, en el que Rb es hidrógeno o halógeno;
W representa *-CH≥CRa-, *-N≥CH- o S, en los que los asteriscos indican el enlace que está unido al átomo decarbono que conecta V y W y en el que Ra 10 representa hidrógeno o halógeno;
X representa N o CRc, en el que Rc es hidrógeno, alquilo (C1-4) o halógeno;
con la condición de que el grupo de fórmula (D).
Derivados de tiofeno como agonistas del receptor S1P1/EDG1.
(12/09/2012) Un compuesto de Fórmula (I),**Fórmula**
en el que
A representa *-CO-CH2CH2-, *-CO-CH≥CH-,
en las que los asteriscos indican el enlace que está ligado al grupo tiofeno de Fórmula (I);
R1 representa alquilo C2-5;
R2 representa hidrógeno, metilo o etilo;
R3 representa hidrógeno;
R4 representa metilo, etilo o metoxi;
R5 representa -CH2-(CH2)n-NHSO2R51, -(CH2)nCH(OH)-CH2-NHSO2R51, -CH2-(CH2)n-NHCOR5215 , -(CH2)nCH(OH)-CH2-NHCOR52, -CH2-(CH2)n-CONR53R54, -CO-NHR53, 1-(3-carboxi-azetidinil)-2-acetilo, 1-(2-carboxi-pirrolidinil)-2-acetilo, 1-(3-carboxi-pirrolidinil)-2-acetilo, 1-(3-carboxi-azetidinil)-3-propionilo, 1-(2-carboxi-pirrolidinil)-3-propionilo, 1-(3-carboxi-pirrolidinil)-3-propionilo, hidroxi, hidroxi-alcoxiC2-5, di-(hidroxi-alquilC1-4)-alcoxiC1-4, 2,3-dihidroxipropoxi,…
Composición farmacéutica estable que comprende una pirimidina-sulfamida.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/09/2012). Ver ilustración. Inventor/es: HOLMAN,LOVELACE, LAMBERT,OLIVIER, ADESUYI,CHARLES TOKUNBO, LITHGOW,BRUCE HAMILTON. Clasificación: A61K31/506, A61K9/00, A61K9/20, A61K9/16, A61K9/48, A61K9/28.
Una composición farmacéutica que comprende:
a) un compuesto de fórmula I
o una sal, solvato, hidrato o forma morfológica farmacéuticamente aceptable del mismo,
b) lactosa, o monohidrato de lactosa,
c) celulosa microcristalina,
d) polivinilpirrolidona,
e) glicolato sódico de almidón,
f) un agente tensioactivo, en el cual el tensioactivo es un polisorbato, y
g) un lubricante.
PDF original: ES-2393117_T3.pdf
Derivados de piperidintriol como inhibidores de la glucosiliceramida sintasa.
(12/09/2012) Un compuesto de fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula**
en la que
R es alquil C1-3-Ar1, en el que Ar1 es fenilo o piridilo;
en la que el fenilo está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre CN, CON(R1)2, SOnR2,SO2N(R1)2, N(R5)2, N(R1)COR2, N(R1)SOnR2, alquil C0-6-Ar2, alquenil C2-6-Ar2 y alquinil C3-6-Ar2, en el que uno omás de los grupos -CH2- de la cadena de alquilo pueden estar sustituidos con un heteroátomo seleccionadoentre O, S y NR3, con la condición de que cuando el heteroátomo sea O, al menos dos grupos -CH2- lo separende cualquier otro átomo de O adicional de la cadena de alquilo; o dos sustituyentes adyacentes del Ar1 10 fenilopueden formar conjuntamente un anillo saturado o insaturado de 5 ó 6 miembros…
Derivados de fenilo y su uso como inmunomoduladores.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(12/09/2012). Inventor/es: BOLLI, MARTIN, MATHYS, BORIS, MUELLER, CLAUS, NAYLER, OLIVER, STEINER, BEAT, LEHMANN,DAVID, VELKER,JORG. Clasificación: A61P35/00, A61P37/00, C07D271/06, A61K31/4245, C07D271/107.
Un compuesto de Fórmula (I), **Fórmula**
en la que el símbolo
indica los dos átomos de carbono de la del anillo de fenilo portador de R1, R2 y R3 a cualquiera delas cuales el grupo a se puede unir; y en la que
A representa **Fórmula**
en las que los asteriscos indican el enlace que está unido al anillo fenilo de la Fórmula (I) portador de R1, R2, y R3.
PDF original: ES-2393412_T3.pdf
2-Hidroximetil-3,4,5-trihidroxi-1-(4-pentiloxibencil)piperidina como inhibidor de la glucosilceramida sintasa (GCS).
(15/08/2012) El compuesto 3,4,5-piperidintriol, 2-(hidroximetil)-1-[(4-(pentiloxi)fenil)metil]-, (2S,3S,4R,5S) o una salfarmacéuticamente aceptable del mismo.
Derivados de 5-hidroximetil-oxazolidin-2-ona para el tratamiento de enfermedades intestinales bacterianas.
(18/07/2012) Un compuesto de fórmula I
en la que
A es N o CH; y
n es 0 ó 1;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en la prevención o el tratamiento de enfermedades intestinales que están causadas por bacterias seleccionadas de entre Clostridium difficile, Clostridium perfringens o Staphylococcus aureus.
(04/07/2012) Un compuesto de Fórmula (I) **Fórmula**
Fórmula (I)en el que
A representa **Fórmula**
en las que los asteriscos indican el enlace que está unido al grupo piridina de Fórmula (I);
R1 representa C1-4-alquilo;
R2 representa hidrógeno o C1-3-alquilo;
o R1 y R2, en conjunto con el nitrógeno al que están unidos, forman un anillo azetidina, o un anillo pirrolidina;R3 representa C1-3-alquilo;
R4 representa hidrógeno, metoxilo, o metilo;
R5 representa hidrógeno, C1-3-alquilo, o metoxilo;
R6 representa -CH2-(CH2)n-NR61R62, -CH2-CH2-CONR61R62, 1-(3-carboxi-azetidinil)-3-propionilo, 1-(2-carboxi-pirrolidinil)-3-propionilo, 1-(3-carboxi-pirrolidinil)-3-propionilo, hidroxilo, hidroxi-C2-4-alcoxilo, di-(hidroxi-C1-2-alquil)-C1-2-alcoxilo, 2,3-dihidroxipropoxilo, -OCH2-(CH2)n-NR61R62, -OCH2-(CH2)n-NHCOR63,2-[(ácido azetidin-3-carboxílico)-1-il]-etoxilo,…
Derivados novedosos de aminometilbeceno.
(04/07/2012) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
en la que
A representa uno de los grupos
en la que los asteriscos indican el enlace que está unido al grupo fenilo que porta los sustitutentes R1, R2 y R3;R1 representa -CH2-NR1aR1b, R2 representa hidrógeno, y R3 representa hidrógeno, C1-4 alquilo, o alcoxilo C1-3; oR1 representa -CH2-NR1aR1b, R2 representa alquilo C1-4 o alcoxilo C1-3, y R3 representa hidrógeno o metilo; oR1 representa hidrógeno, alquilo C1-4 o alcoxilo C1-3, R2 representa -CH2-NR2aR2b, y R3 representa hidrógeno ometilo;
R1a representa alquilo C1-4,
R1b representa hidrógeno, o alquilo C1-2, o R1a y R1b en conjunto con el átomo de nitrógeno al cual están unidosforman un anillo azetidina o pirrolidina;
R2a…
Derivados de acido fosfonico y su uso como antagonista del receptor P2Y12.
(27/06/2012) Un compuesto de fórmula I **Fórmula**
en la que
R1 representa fenilo, en el que el fenilo no está substituido o está substituido 1 a 3 veces (preferentemente nosubstituido o substituido una o dos veces, más preferentemente no substituido o substituido una vez y máspreferentemente no substituido) con substituyentes cada uno seleccionado de manera independiente del grupoque consiste en halógeno, metilo, metoxi, trifluorometilo y trifluorometoxi;
W representa un enlace, y R2 representa alquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, cicloalquilo, arilo o heteroarilo; oW representa -O- y R2 representa alquilo, cicloalquilo, hidroxialquilo o heterociclilo; o
W representa -NR3-, R2 representa alquilo, alcoxicarbonilalquilo, carboxialquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo,heterociclilo, cicloalquilo,…
Derivados de 4-(2-oxo-oxazolidin-3-il)-fenoximetileno como agentes antibacterianos.
(11/05/2012) Un compuesto de la fórmula I **Fórmula**
I en la que,
R1 representa OH, OPO3H2 u OCOR5;
R2 representa H, OH u OPO3H2;
R3 representa H o halógeno;
R4 representa H, alquil (C1-C3) o cicloaquil;
R5 es el residuo un aminoácido natural, del enantiómero de un aminoácido natural, o de dimetilaminoglicina; y
n es 0 o 1;
o una sal de dicho compuesto.
Derivados de 5-hidroximetil-oxazolidin-2-ona.
(11/05/2012) Un compuesto de fórmula I **Fórmula**
en la que
R1 representa OH, OPO3H2 o OCOR5;
R2 representa H, OH o OPO3H2;
A representa N o CR6;
R3 representa H o flúor;
R4 es H, alquilo (C1-C3) o cicloalquilo;
R5 es el residuo de un aminoácido natural, del enantiomero de un aminoácido natural o de dimetilaminoglicina;
R6 representa H, alcoxi o halógeno; y
n es 0 o 1;
o una sal de dicho compuesto.
Derivados de 5,6,7,8-tetrahidro-imidazo[1,5-a]pirazina.
(11/05/2012) Un Compuesto de fórmula (I), en la que Fórmula (I)
En la que X representa CH2 o O; R1 representa un grupo fenilo, en el cual el grupo es independientemente mono-, di-, o tri-sustituido, en donde los sustituyentes son seleccionados independientemente a partir del grupo que consiste en alquilo (C1-4), alcoxi (C1-4), halógeno, ciano, trifluorometoxi y trifluorometilo;
R2 representa alquilo (C1-4), alcoxi (C1-4), alquenilo (C2-4), halógeno, ciano, hidroximetilo, trifluorometilo, C (O) NR5R6 o ciclopropilo;
R3 representa alquilo (C1-4), alcoxi-metilo (C1-4) o halógeno;
R4 representa alquilo (C1-4);
R5 representa hidrógeno o alquilo (C1-4); y
R6 representa hidrógeno o alquilo…
Derivados 5-aminociclilmetil¿oxazolidin¿2¿ona.
(11/05/2012) Un compuesto de fórmula I
en la que uno o dos de U, V, W, y X representan N, el resto representan CH o, en el caso de X, puede también representar CRa en donde Ra es flúor; R1 representa alcoxilo, halógeno o ciano; R2 representa H, CH2OH, CH2N3, CH2NH2, alquilcarbonilaminometilo o triazol-1-ilmetilo;
R3 representa H, o, cuando n es 1, R3 puede también representar OH, NH2, NHCOR6 o triazol-1-ilo;
A representa CR4;
K representa O, NH, OCH2, NHCO, NHCH2, CH2NH, CH2CH2, CH=CH, CHOHCHOH o CHR5;
R4 representa H o en conjunto con R5 forma un enlace, o también R4 puede representar OH cuando K no es O, NH, OCH2 o NHCO;
R5 representa OH o en conjunto con R4 forma un enlace;
R6…
Derivados de 2-aza-biciclo-[2,2,1]heptano.
(25/04/2012) Un compuesto de la fórmula (I), en el que los centros estereogénicos están en una configuración (1R,3S,4S)absoluta **Fórmula**
Fórmula (I)
en la que
A representa arilo o heterociclilo, en la que el arilo o heterociclilo no está sustituido o está mono- odisustituido de forma independiente, en el que los sustituyentes están seleccionados de maneraindependiente del grupo que consiste en alquilo (C1-4), cicloalquilo (C3-6), alquinilo (C2-6), alcoxi (C1-4), NR2R3,halógeno, alcoxi (C1-4)-alcoxi (C1-4), y fenilo o piridilo no sustituido o mono- o disustituido de formaindependiente, en los que los sustituyentes están seleccionados de manera independiente del grupo queconsiste en alquilo (C1-4), alcoxi (C1-4), trifluorometilo, trifluorometoxi, flúor y cloro;
B representa un grupo arilo o heterociclilo, en el que el arilo o heterociclilo no está…
Derivados pirimidina y su uso como antogonistas del receptor P2Y12.
(26/03/2012) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en los compuestos de fórmula I
en la cual
R1 representa fenilo opcionalmente sustituido de 1 a 3 veces por sustituyentes cada uno independientemente seleccionado del grupo que consiste en halógeno, metilo, metoxi, trifluorometilo y trifluorometoxi;
W representa un enlace, y R2 representa alquilo, haloalquilo, ciano, hidroxialquilo, hidroxialquilo sustituido en su cadena alquílica con un grupo fenilo no sustituido, alcoxialquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, heteroarilo, o uno de los radicales en los cuales
m es 0 y n es 2 ó 3, o m es 1 y n es 2,
p es 0 y q es 2 ó 3, o p es 1 y q es 2, o también p es 2 ó 3 y q es 0,
Q es -CO- o -CH(ORa)-, siendo Ra hidrógeno o alquilo, y
Q' es -CO-; o
W…
DERIVADOS DE 2-FENIL-4-CICLOPROPIL-PIRIMIDINA.
(20/03/2012) Un compuesto, de fórmula I
R2
R1
en la que R1 representa fenilo opcionalmente sustituido una vez con halógeno, metilo, metoxilo, trifluorometilo o trifluorometoxilo; y R2 representa hidrógeno, hidroximetilo o alcoximetilo;
o una sal de dicho compuesto.
ANTIBIÓTICOS DE TETRAHIDROPIRANO.
(14/03/2012) Un compuesto de fórmula I **Fórmula**
en la que
R1 representa alquilo, alcoxi, haloalcoxi, halógeno o ciano; uno o dos de U, V, W y X representan N y el resto representa cada uno CH o, en el caso de X, también puede representar CRa;
Ra representa halógeno; **Fórmula**
M es en la que A1 representa NHCO, CH2CH2, CH=CH, CH(OH)CH2, CH2CH(OH), CH(OH)CH(OH) u OCH2;
A2 representa CH2, CO, CH2CH=CH o COCH=CH;
R2 representa carboxi, carbamoílo, hidroxicarbamoílo, ciano o -CH2R3, representando R3 hidroxicarbamoílo, alquinilmetoxicarbamoílo (C2-C4), dialquilcarbamoílo (C1-C3), cicloalquilcarbamoílo, [hidroxialquil (C2-C5)]carbamoílo, (arilalquil)carbamoílo, ciano, alquilaminometilo (C1-C5), dialquilaminometilo (C1-C5), alcoxiimino (C1-C3), hidroxiimino,…
COMPUESTO DE 3,4-DIHIDRO-1H-ISOQUINOLINA TRISUBSTITUIDA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN Y SU USO.
(28/02/2012) Compuesto de la fórmula 7*acetato **Fórmula**
DERIVADOS DEL ÁCIDO (3-AMINO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-9H-CARBAZOL-9-IL)-ACÉTICO.
(15/02/2012) Un compuesto de la fórmula I: en la que R1, R2, R3 y R4 representan independientemente hidrógeno, alquilo C1-5, alcoxi C1-5 5, alquenilo, halógeno, nitro, ciano, haloalcoxi-C1-6, haloalquilo C1-6, alquil C1-6-sulfonilo o formilo; R5 representa hidrógeno, alquenilo, alquilo C1-6, cicloalquilalquilo C1-4, alcoxi C1-3-alquilo C1-4, aril-alquilo C1-4- o ariloxialquilo C1-4; en los que el arilo está no sustituido, mono- o disustituido con un grupo independientemente seleccionado entre alquilendioxi C1-2, alcoxi C1-4, alquilo C1-4, halógeno, trifluorometilo y trifluorometoxi; y R6 representa aril-alcoxi-C1-3-alcoxi C1-3-carbonilo;…
DERIVADOS DE 7-ARIL-3,9-DIAZABICICLO[3.3.1]NON-6-ENO Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA RENINA EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSIÓN, ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES O RENALES.
(27/01/2012) Compuestos de fórmula general I
Fórmula general I en la que X y W representan independientemente un átomo de nitrógeno o un grupo -CH; V representa - (CH2) r ; -A- (CH2) s-; -CH2-A- (CH2) t-; - (CH2) s-A-; - (CH2) 2-A (CH2) u-; -A- (CH2) v-B-; -CH2-CH2-CH2-A-CH2-;
A-CH2-CH2-B-CH2-; -CH2-A-CH2-CH2-B-; -CH2-CH2-CH2-A-CH2-CH2-; -CH2-CH2-CH2-CH2-A-CH2-; -A-CH2-CH2-B-CH2-CH2-; -CH2-A-CH2-CH2-B-CH2-; -CH2-A-CH2-CH2-CH2-B-; o -CH2-CH2-A-CH2-CH2-B-; A y B representan independientemente -O-; -S-; -SO-; o -SO2-; U representa arilo; heteroarilo; T representa -CONR1-; - (CH2) pOCO-; - (CH2) pN (R1) CO-; - (CH2) pN (R1) SO2-; o -COO-; Q representa alquileno inferior;…
COMPUESTOS DE 3-AZA-BICICLO[3.3.0]OCTANO.
(04/01/2012) Uso de un compuesto de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un medicamento para la prevención o tratamiento de enfermedades seleccionadas del grupo que consiste en todos los tipos de trastornos de sueño, síndromes relacionados con el estrés, de uso, abuso, búsqueda o reinstauración de sustancias psicoactivas, de las disfunciones cognitivas en la población saludable y en trastornos psiquiátricos y neurológicos, de trastornos de la alimentación o de la bebida.
