9 patentes, modelos y diseños de AB ENZYMES GMBH

Formulaciones de enzimas mejoradas para pienso.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(14/09/2016). Inventor/es: MULQUEEN, PATRICK, JOSEPH, WINN,PETER DAVID, SILVERTHORNE,JOHN MARTIN, STREET,PETER FRANCIS SCOTT. Clasificación: A23K1/00, A23K1/165, A23K1/16, C12N11/02.

Un método para preparar un producto enzimático termoestable para uso en la fabricación de pienso que comprende: a. combinar (i) una enzima, (ii) un portador sólido y (iii) una sustancia hidrófoba fundible seleccionada de: aceite de ricino hidrogenado, una mezcla de aceite vegetal hidrogenado y no hidrogenado, una cera microcristalina, ácido 12- hidroxiesteárico, aceite de almendra de palma hidrogenado, aceite de palma hidrogenado, aceite de colza hidrogenado y cera parafínica de fusión alta para proporcionar un producto combinado; b. opcionalmente aplicar suficiente calor al producto combinado de la etapa (a) para permitir que funda la sustancia hidrófoba fundible; c. enfriar el producto combinado para proporcionar el producto enzimático termoestable y d. opcionalmente secar el producto a un contenido de humedad deseado.

PDF original: ES-2598482_T3.pdf

Clonación, expresión y empleo de lisofosfolipasas ácidas.

(13/04/2016) Secuencia de ADN que codifica un polipéptido con actividad de lisofosfolipasa, caracterizada por que la secuencia de ADN es seleccionada a partir de a) secuencias de ADN que comprenden una secuencia de nucleótidos según SEQ ID NO: 1, b) secuencias de ADN que comprenden la secuencia codificante según SEQ ID NO: 1, c) secuencias de ADN que codifican la secuencia de proteínas según SEQ ID NO: 2, d) secuencias de ADN que se codifican por el plásmido B6Sma35 con el mapa de restricción según la figura 4, y depositadas bajo el número de depósito DSM 18370, e) secuencias de ADN que, debido a la degenerabilidad del código genético, son análogas…

Uso de enzimas pectinolíticas para el tratamiento de pulpa de frutas y hortalizas y secuencias enzimáticas para las mismas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(06/01/2016). Inventor/es: VEHMAANPERA, JARI, KALLIO,JARNO, PURANEN,TERHI, SEIBOTH,BERNHARD, MILOS,KLAUDIJA, THEISS,WILFRIED, KUBICEK,CHRISTIAN P. Clasificación: C12N9/24.

Uso de una o más enzimas pectinolíticas para el tratamiento de pulpa de frutas u hortalizas, en el que al menos una enzima pectinolítica es un polipéptido que tiene actividad pectinolítica y que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de: a) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 85% de identidad, preferiblemente al menos 90% de identidad, más preferiblemente al menos 95% de identidad y aún más preferiblemente al menos 98% de identidad con la secuencia del polipéptido de PGAI según la SEQ ID NO:2 y b) un fragmento de a) que tiene actividad pectinolítica.

PDF original: ES-2564083_T3.pdf

Polipéptido con actividad de fitasa y estabilidad térmica incrementada de la actividad enzimática, así como secuencia de nucleótidos que codifica a este polipéptido.

(25/09/2013) Molécula de ADN recombinante que, después de su expresión en una célula hospedadora procariótica oeucariótica, codifica un polipéptido con actividad de fitasa, conteniendo la molécula de ADN recombinante unasecuencia de ADN, seleccionada entre a) secuencias de ADN que codifican un polipéptido con una actividad de fitasa, que se habíaobtenido mediante variación de la secuencia de la fitasa madura de E. coli de tipo salvaje,comprendiendo la variación la mutación lisina &rrar; ácido aspártico en la posición 74 (K74D), b) secuencias de ADN que, debido a la degeneración del código genético, están emparentadas conlas secuencias de acuerdo con a), en donde la molécula de ADN recombinante, en el caso de su expresión en una adecuada…

Polipéptido con una actividad de fitasa y una aumentada estabilidad térmica de la actividad enzimática, así como una secuencia de nucleótidos que codifica éste.

(10/06/2013) Molécula de ADN recombinante, que, después de su expresión en una célula anfitriona procariótica o eucariótica,codifica un polipéptido con una actividad de fitasa, conteniendo la molécula de ADN recombinante una secuencia deADN, que se escoge entre a) unas secuencias de ADN, que codifican un polipéptido con una actividad de fitasa, que se había obtenidomediante variación de la secuencia de la fitasa madura de E. coli de tipo silvestre, comprendiendo lavariación una combinación de las mutaciones asparagina → arginina en la posición 139 (N139R) y ácido aspártico → ácido glutámico en la posición 142 (D142E), b) unas secuencias…

Polipéptido con una actividad de fitasa y secuencia de nucleótidos que codifica éste.

(19/04/2013) Molécula de ADN recombinante, que, después de su expresión en una célula anfitriona procariótica o eucariótica,codifica un polipéptido con una actividad de fitasa, conteniendo la molécula de ADN recombinante una secuencia deADN, que se escoge entre a) unas secuencias de ADN, que se han obtenido mediante variaciones de la secuencia de la fitasa madura de E.coli de tipo silvestre, teniendo las secuencias de ADN por lo menos una mutación, que se escoge entre elconjunto formado por Val 200 → Leu, Val 200 → Ile, Val 200 → Pro, Val 200 → Tyr, Leu 207 → Tyr y Leu 207→ Phe, b) unas secuencias de ADN que, debido a la degeneración del código genético, están emparentadas con lassecuencias de acuerdo con a),realizándose que la molécula de ADN recombinante, en el caso de su expresión…

Métodos para modificar restos de hidratos de carbono.

(12/03/2013) LA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA CONVERTIR GRUPOS DE GLUCOSILACION DE UN ELEVADO NUMERO DE RESTOS DE MANOSA EN GRUPOS DE GLUCOSILACION HIBRIDOS O COMPLEJOS.

Procedimiento mejorado para la obtención de aceite a partir de semillas.

(22/08/2012) Procedimiento para la obtención de aceite a partir de semillas, el cual se caracteriza porque a) una disolución acuosa, que contiene una o varias enzimas celulolíticas y/o lipolíticas y/o pectinolíticas y/oproteolíticas y/o fitasa se rocía sobre la simiente, b) la simiente, así obtenida, se aporta directamente, de manera en sí conocida, a un prensado de una o variasetapas, eventualmente acoplado con una extracción, y c) el aceite se obtiene de manera en sí conocida y, eventualmente, se continúa elaborando.

ANTICUERPOS MONOCLONALES, LÍNEAS DE CÉLULAS DE HIBRIDOMA, MÉTODOS Y KITS PARA DETECTAR FITASA.

(21/09/2011) Un anticuerpo monoclonal o un fragmento de unión a antígenos del mismo que reacciona específicamente con fitasa QUANTUM tm(Nov9X) que es producido por la línea de células de hibridoma PHY34 depositada como DSM ACC2698; la línea de células PHY46 depositada como DSM ACC2701 o la línea de células PHYTASE Mab 28 depositada como DSM ACC2715

 

Patentes más consultadas

 

Clasificación Internacional de Patentes 2015