CIP-2021 : B01J 23/20 : Vanadio, niobio o tántalo.
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Notas[n] desde B01 hasta B07: - Las notas siguientes tienen por fin facilitar la utilización de esta parte de la Clasificación y no pueden en ningún caso influir sobre las preparaciones.
- En la presente subsección, la separación de materias o materiales diferentes está principalmente tratada en las siguientes subclases:
- Los criterios para la ordenación de estas subclases responden según:
- el estado físico de la materia a separar
- el principio del procedimiento utilizado para la separación
- los tipos particulares de aparatos
El primero de estos criterios implica seis aspectos diferentes, reunidos en tres grupos: - Separación: líquido/líquido o líquido/gas y gas/gas
- Separación: sólido/líquido o sólido/gas
- Separación: sólido/sólido
- Estas subclases deberán ser utilizadas según las siguientes normas generales:
- B01D es la clase más general para toda separación que no sea la de sólido/sólido.
- Los aparatos para la separación sólido/sólido están cubiertos por B03B cuando el procedimiento que implican puede parecerse al de "lavado" tal y como se practica en la industria minera, e incluso si se trata de aparatos neumáticos como las mesas o cribas de pistón neumático. Los tamices en sí no están cubiertos por esta subclase, estando clasificados en B07B, incluso si se usan en procedimientos llamados de "lavado". El resto de los aparatos para la separación sólido/sólido por vía seca están en B07B .
- Si la detección o la medida de las características individuales del material o de los objetos a clasificar implica la separación, entonces está clasificado en B07C .
- Hay que hacer notar además que la separación de isótopos de un mismo elemento químico está cubierta por B01D 59/00, sea cual sea el procedimiento o el aparato utilizado.
Notas[t] desde B01 hasta B09: SEPARACION; MEZCLA
Notas[g] desde B01J 20/00 hasta B01J 38/00: Composiciones sólidas absorbentes o adsorbentes; Composiciones que facilitan la filtración; Sorbentes para cromatografía; Catalizadores
Notas[n] desde B01J 21/00 hasta B01J 38/00: - En los grupos B01J 21/00 - B01J 38/00, el siguiente término es usado con el significado indicado:
- "catalizador" cubre también el soporte que forme parte del catalizador.
- La clasificación de:
- los soportes;
- la forma o las propiedades físicas;
- la preparación o la activación;
- la regeneración o la reactivación
de los catalizadores previstos por más de uno de los grupos principales B01J 21/00 - B01J 31/00 se realiza en los grupos generales siguientes:
B TECNICAS INDUSTRIALES DIVERSAS; TRANSPORTES.
B01 PROCEDIMIENTOS O APARATOS FISICOS O QUIMICOS EN GENERAL.
B01J PROCEDIMIENTOS QUÍMICOS O FÍSICOS, p. ej. CATÁLISIS O QUÍMICA DE LOS COLOIDES; APARATOS ADECUADOS.
B01J 23/00 Catalizadores que contienen metales, óxidos o hidróxidos metálicos no previstos en el grupo B01J 21/00 (B01J 21/16 tiene prioridad).
B01J 23/20 · · Vanadio, niobio o tántalo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCESO CATALÍTICO PARA LA PRODUCCIÓN DE HIDROCARBUROS Y COMPUESTOS AROMÁTICOS A PARTIR DE COMPUESTOS OXIGENADOS PRESENTES EN MEZCLAS ACUOSAS.
(28/11/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: DOMINE,MARCELO EDUARDO, LOPEZ NIETO,JOSE MANUEL, FERNÁNDEZ-ARROYO NARANJO,Alberto.
Proceso para la producción de mezclas de hidrocarburos y compuestos aromáticos, para su uso como componentes de combustibles (preferentemente en el rango C5- C16), mediante la transformación catalítica de compuestos orgánicos oxigenados presentes en fracciones acuosas derivadas de tratamientos de biomasa, que puede comprender al menos las siguientes etapas: i) contacto de la mezcla acuosa conteniendo los compuestos orgánicos oxigenados derivados de biomasa con un catalizador que comprende al menos Sn y Nb, Sn y Ti, y combinaciones de Sn, Ti y Nb ii) hacer reaccionar la mezcla con el catalizador en un reactor catalítico a temperaturas entre 100 y 350ºC y presiones de 1 a 80 bares en ausencia de hidrógeno; y iii) recuperar los productos obtenidos mediante un proceso de separación líquido/líquido de las fases acuosa y orgánica.
PROCESO CATALÍTICO PARA LA PRODUCCIÓN DE HIDROCARBUROS Y COMPUESTOS AROMÁTICOS A PARTIR DE COMPUESTOS OXIGENADOS PRESENTES EN MEZCLAS ACUOSAS.
(25/11/2019). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: DOMINE,MARCELO EDUARDO, LOPEZ NIETO,JOSE MANUEL, FERNÁNDEZ-ARROYO NARANJO,Alberto.
Proceso catalítico para la producción de hidrocarburos y compuestos aromáticos a partir de compuestos oxigenados presentes en mezclas acuosas.
Proceso para la producción de mezclas de hidrocarburos y compuestos aromáticos, para su uso como componentes de combustibles (preferentemente en el rango C5-C16), mediante la transformación catalítica de compuestos orgánicos oxigenados presentes en fracciones acuosas derivadas de tratamientos de biomasa, que puede comprender al menos las siguientes etapas: i) contacto de la mezcla acuosa conteniendo los compuestos orgánicos oxigenados derivados de biomasa con un catalizador que comprende al menos Sn y Nb, Sn y Ti, y combinaciones de Sn, Ti y Nb ii) hacer reaccionar la mezcla con el catalizador en un reactor catalítico a temperaturas entre 100 y 350°C y presiones de 1 a 80 bares en ausencia de hidrógeno: y iii) recuperar los productos obtenidos mediante un proceso de separación líquido/líquido de las fases acuosa y orgánica.
PDF original: ES-2732747_B2.pdf
PDF original: ES-2732747_A1.pdf
Procedimiento de preparación de acroleína a partir de glicerol o de glicerina.
(16/04/2019). Solicitante/s: ADISSEO FRANCE S.A.S.. Inventor/es: MILLET,JEAN-MARC, LORIDANT,STÉPHANE, BELLIERE-BACA,VIRGINIE, LAURIOL-GARBEY,PASCALINE.
Procedimiento de preparación de acroleína a partir de glicerol, o de glicerina, caracterizado por que se realiza la deshidratación de glicerol o glicerina en presencia de un catalizador a base de óxido de circonio y que consiste en por lo menos un óxido mixto de circonio y en por lo menos un metal M, siendo dicho metal el niobio.
PDF original: ES-2709479_T3.pdf
Procedimiento de preparación de acroleína a partir de glicerol o de glicerina.
(05/03/2019). Solicitante/s: ADISSEO FRANCE S.A.S.. Inventor/es: MILLET,JEAN-MARC, LORIDANT,STÉPHANE, BELLIERE-BACA,VIRGINIE, LAURIOL-GARBEY,PASCALINE.
Procedimiento de preparación de acroleína a partir de glicerol, o de glicerina, caracterizado por que se realiza la deshidratación del glicerol o glicerina en presencia de un catalizador a base de óxido de circonio y cuya fase activa consiste en por lo menos un óxido de silicio, un óxido de circonio, un óxido de metal M que es el tungsteno y un óxido de otro metal M que es el titanio.
PDF original: ES-2702754_T3.pdf
Proceso para la producción de ácidos o ésteres carboxílicos etilénicamente insaturados usando un sistema catalítico de óxido mixto nitrurado.
(01/03/2019). Solicitante/s: LUCITE INTERNATIONAL UK LIMITED. Inventor/es: YORK,IAN ANDREW, ZIEMIAN,SABINA.
Un procedimiento para producir un acido o ester carboxilico α,ß-etilenicamente insaturado, que comprende las etapas de poner en contacto formaldehido o una fuente adecuada del mismo con un acido o ester carboxilico de formula R3-CH2-COOR4 en la que R4 es hidrogeno o un grupo alquilo y R3 es hidrogeno, un grupo alquilo o arilo, en presencia de un catalizador y, opcionalmente, en presencia de un alcohol, en el que el catalizador comprende un oxido metalico nitrurado que tiene al menos dos tipos de cationes metalicos, M1 y M2, en lo que M1 se selecciona de los metales del grupo 3, 4, 13 (tambien llamado IIIA) o 14 (tambien llamado IVA) de la tabla periodica y M2 se selecciona de fosforo o los metales de los grupos 5 o 15 (tambien llamado VA) de la tabla periodica.
PDF original: ES-2702552_T3.pdf
Procedimiento para la producción de cloro mediante oxidación en fase gaseosa.
(29/11/2017). Solicitante/s: Covestro Deutschland AG. Inventor/es: WOLF, AUREL, MLECZKO,Leslaw, SCHLÜTER,Oliver Felix-Karl.
Procedimiento para la producción de cloro mediante oxidación en fase gaseosa catalítica de cloruro de hidrógeno con oxígeno sobre un catalizador sólido, en donde la oxidación en fase gaseosa se lleva a cabo de manera adiabática o isotérmica, preferentemente adiabática, en donde el catalizador comprende al menos dióxido de estaño como material de soporte y al menos un compuesto que contiene rutenio como material catalíticamente activo, caracterizado porque como catalizador se usa una composición de catalizador que comprende al menos dióxido de estaño como material de soporte y al menos un compuesto que contiene rutenio como material catalíticamente activo, caracterizado porque el material de soporte contiene como constituyente secundario adicional niobio o un compuesto de niobio, en particular preferentemente óxido de niobio.
PDF original: ES-2659819_T3.pdf
Método de reactivación de una composición catalítica sólida.
(19/04/2017). Solicitante/s: CATALYTIC DISTILLATION TECHNOLOGIES. Inventor/es: RYU,Yong,J.
Un método de reactivación de una composición de catalizador de transesterificación o desproporción sólida seleccionado del grupo que consiste en óxidos, hidróxidos, oxihidróxidos o alcóxidos de dos a cuatro elementos del grupo IV, V y VI de la Tabla Periódica soportado sobre un soporte de material poroso que tiene grupos hidroxilo de superficie seleccionados de sílice, zirconia, titania, titania-sílice, sílice-alúmina y sílice-zirconia, habiendo sido el soporte desactivado por el polímero depositado sobre el mismo, comprendiendo el método poner en contacto el catalizador desactivado con un fluido que comprende un compuesto que contiene hidroxi seleccionado de agua, alcohol, fenol y mezclas de los mismos, en un disolvente seleccionado de entre el grupo que consiste en benceno, tolueno, xilenos, pentano, hexano, octano, decano, THF y mezclas de los mismos a una temperatura en el intervalo de 121ºC a 316ºC (de 250°F a 600°F).
PDF original: ES-2633847_T3.pdf
PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR GLICIDOL.
(28/02/2017). Solicitante/s: FUNDACION TECNALIA RESEARCH & INNOVATION. Inventor/es: OCHOA GOMEZ,JOSE RAMON, MAESTRO MADURGA,Belén, GÓMEZ DE MIRANDA JIMÉNEZ DE ABERASTUI,Olga, BLANCO PÉREZ,Noelia, PRIETO FERNÁNDEZ,Soraya.
Procedimiento para sintetizar glicidol.
La invención se refiere a un método para obtener glicidol en modo semicontinuo o continuo por descarboxilación de carbonato de glicerol a presión reducida, a una temperatura menor o igual que 130ºC y en presencia de catalizadores tipo alcóxidos de metales alcalinos y alcalino-térreos, óxidos metálicos, óxidos metálicos mixtos, estannatos metálicos, y estannatos metálicos mixtos, todos ellos opcionalmente soportados sobre SiO2, γ-Al2O3, MgO y ZrO2.
PDF original: ES-2603643_A1.pdf
PDF original: ES-2603643_B1.pdf
PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR GLICIDOL.
(02/02/2017). Solicitante/s: FUNDACION TECNALIA RESEARCH & INNOVATION. Inventor/es: OCHOA GOMEZ,JOSE RAMON, MAESTRO MADURGA,Belén, GÓMEZ DE MIRANDA JIMÉNEZ DE ABERASTUI,Olga, BLANCO PÉREZ,Noelia, PRIETO FERNÁNDEZ,Soraya.
Procedimiento para sintetizar glicidol La invención se refiere a un método para obtener glicidol en modo semicontinuo o continuo por descarboxilación de carbonato de glicerol a presión reducida, a una temperatura menor o igual que 130ºCy en presencia decatalizadores tipo alcóxidos de metales alcalinos y alcalino-térreos, óxidos metálicos, óxidos metálicos mixtos, estannatosmetálicos, yestannatosmetálicosmixtos, todos ellos opcionalmente soportados sobre SiO 2, ¿-Al 2 O 3, MgO y ZrO 2.
Método para preparar 1,1-difluoroetano.
(01/07/2015) Un procedimiento para la producción de 1,1-difluoroetano (HFC-152a), comprendiendo el procedimiento:
(a) proporcionar un recipiente de reacción,
(b) proporcionar en el recipiente de reacción carbono activado impregnado con un catalizador de fluoración de ácido de Lewis fuerte, en el que el catalizador de ácido de Lewis fuerte se selecciona del grupo que consiste en haluros de Sb,
(c) activar el catalizador haciendo pasar a través del carbono activado impregnado con un catalizador de fluoración de ácido de Lewis fuerte gas fluoruro de hidrógeno anhidro y gas cloro,
(d) poner en contacto, en un estado de vapor en el recipiente de reacción que contiene el catalizador activado, fluoruro de hidrógeno y uno o más hidrocarburos halogenados seleccionados…
Método para fabricar difluorometano.
(02/05/2012) Un procedimiento para la producción de difluorometano (HFC-32), comprendiendo el procedimiento:
(a) proporcionar un recipiente de reacción;
(b) proporcionar en el recipiente de reacción carbono activado impregnado con un catalizador de fluoración de ácido de Lewis fuerte en el que el catalizador de ácido de Lewis fuerte se selecciona de los haluros de Sb;
(c) activar el catalizador por pase por el carbono activado impregnado con el catalizador de fluoración de ácido de Lewis fuerte, fluoruro de hidrógeno anhidro gas y cloro gas;
(d) poner en contacto, en un estado de vapor en el recipiente de reacción que contiene el catalizador activado, fluoruro de hidrógeno y diclorometano a una temperatura en el intervalo…
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CARBONATOS ORGÁNICOS.
(14/12/2011) Un procedimiento para la producción de carbonato de diarilo que utiliza una pluralidad de zonas de reacción que comprende una zona de reacción primaria y secundaria, procedimiento que comprende: (a) suministrar a dicha zona de reacción primaria un carbonato de dialquilo y un compuesto hidroxilado aromático; (b) mantener la zona de reacción primaria en dos fases y condiciones de reacción que conducen a la formación de carbonato de alquilo y arilo; (c) transesterificar el carbonato de dialquilo con el compuesto hidroxilado aromático en presencia de un catalizador sólido seleccionado del grupo que consiste en de dos a cuatro elementos del grupo IV, V y VI de la Tabla Periódica soportado…
CATALIZADOR DE OXIDO METALICO MIXTO Y USO DEL MISMO EN REACCIONES DE OXIDACION.
(01/03/2005). Solicitante/s: BP CHEMICALS LIMITED. Inventor/es: ELLIS, BRIAN, BP CHEMICALS LIMITED, JONES, MICHAEL DAVID, BP CHEMICALS LIMITED.
Una composición de catalizador para la oxidación de etano a etileno y/o ácido acético y/o para la oxidación de etileno a ácido acético, comprendiendo dicha composición en combinación con oxígeno los elementos molibdeno, vanadio, niobio y oro en ausencia de paladio de acuerdo con la fórmula empírica: MoaWbAucVdNbe (I), donde a, b, c, d y e representan las proporciones de átomos gramo de los elementos de manera que: 0 < a 1; 0 b < 1 y a + b = 1; 10-5 < c 0, 02; 0 < d 2; y 0 < e 1.
FOTOCATALIZADOR, METODO PARA LA PREPARACION DEL MISMO Y PRODUCCION DE HIDROGENO MEDIANTE LA UTILIZACION DEL MISMO.
(16/03/2000) SE PRESENTA UN FOTOCATALIZADOR PARA LA PREPARACION DE HIDROGENO QUE CONSTA DE UN INGREDIENTE DE CESIO CATALITICAMENTE ACTIVO (CS) IMPREGNADO EN UN SOPORTE DE K{SUB, 4}NB{SUB, 6}O{SUB, 17}, REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): CS(A)/K{SUB, 4}NB{SUB, 6}O{SUB, 17}, EN DONDE A ENTRE PARENTESIS DENOTA LA CANTIDAD DE UN INGREDIENTE DE CS CATALITICAMENTE ACTIVO IMPREGNADO EN EL SOPORTE K{SUB, 4}NB{SUB, 6}O{SUB, 17} Y TIENE UN VALOR DE 0.05 Y 5.0% DEL PESO EN BASE A PESO TOTAL DEL SOPORTE. EL CATALIZADOR SE PREPARA COMBINANDO K{SUB, 2}CO{SUB, 3} CON NB{SUB, 2}O{SUB, 5} EN UNA PROPORCION MOL DE 2:3 DE K{SUB, 2}CO{SUB, 3}:NB{SUB, 5} AGLUTINANDO LA COMBINACION A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 1200 (GRADOS) Y 1300 (GRADOS) C, PARA OBTENER K{SUB, 4}NB{SUB, 6}O{SUB, 17}, UN SOPORTE; E IMPREGNANDO EL SOPORTE CON UN INGREDIENTE DE CS INORGANICO CATALITICAMENTE ACTIVO.…
PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION DE COMPUESTOS CARBONILICOS A ALCOHOLES EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE DIOXIDO DE ZIRCONIO.
(16/11/1999). Solicitante/s: UNION CARBIDE CHEMICALS & PLASTICS TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: REICHLE, WALTER, THOMAS.
ESTA INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO MEJORADO PARA CONVERTIR COMPONENTES CETONICOS O ALDEHIDICOS INSATURADOS (ALFA), -OLEFINICAMENTE EN EL CORRESPONDIENTE ALCOHOL ALILICO, UTILIZANDO UN ALCOHOL COMO DONADOR DE HIDROGENO. ESTE PROCESO SE CONDUCE EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE OXIDO DE ZIRCONIO TETRAGONAL PORTADO O DE CATALIZADORES PORTADOS DE TA2O5 , TIO2 ,NB2O5 , V2O5 Y HFO2.
CATALIZADORES DE HIDRATO DE OXIDO DE NIOBIO, HIDRATO DE OXIDO DE TANTALIO, SU ELABORACION Y UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE ANILINAS N - ALQUILADAS CON ESTOS CATALIZADORES.
(01/11/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ZIRNGIEBL, EBERHARD, PENNEMANN, BERND, JENTSCH, JOERG, DIETRICH, PENTLING, URSULA, DR., GLOCK, VOLKER, DR., KOLLER, HORST, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS CATALIZADORES DE HIDRATO DE OXIDO DE NIOBIO E HIDRATO DE OXIDO DE TANTALIO, QUE CONTIENEN POROS CON DIAMETROS EN LA ZONA DESDE 0,4 HASTA 10.000 NM, CARACTERIZANDOSE PORQUE EL VOLUMEN DE LOS POROS DEL CATALIZADOR CON UN DIAMETRO DESDE 100 HASTA 1.000 NM ALCANZA EL MENOS EL 30 % DEL VOLUMEN DE POROS COMPLETO DEL CATALIZADOR. LOS CATALIZADORES PUEDEN SER ELABORADOS DE TAL MODO QUE EL HIDRATO DE OXIDO DE NIOBIO O EL HIDRATO DE OXIDO DE TANTALIO SE MEZCLAN CON UNA SUSTANCIAS SOLIDA INERTE Y ESTA MEZCLA SE APLICA EN FORMA SOLIDA DE UNA SOLA PIEZA. EN EL DISPOSITIVO PARA LA ELABORACION DE CATALIZADORES EN FORMA DE UNA SOLA PIEZA SE AJUSTA LA PRESION DE TAL MODO, QUE EL VOLUMEN DE LOS POROS DEL CATALIZADOR CON UN DIAMETRO DESDE 100 HASTA 1.000 NM ALCANZA EL MENOS EL 30 % DEL VOLUMEN DE POROS TOTAL DEL CATALIZADOR. CATALIZADORES DE ESTE TIPO SON APROPIADOS ESPECIALMENTE PARA LA ELABORACION DE N ALQUILANILINAS A BASE DE ANILINAS Y ALCANOLES.
CATALIZADOR PARA CARBONIZACION.
(01/01/1998). Solicitante/s: UNION CARBIDE CHEMICALS AND PLASTICS COMPANY, INC.. Inventor/es: WEGMAN, RICHARD WILLIAM.
SE PRESENTA UN NUEVO CATALIZADOR PARA LA CARBONIZACION DE UNO O MAS ALCOHOLES, ESTERES Y ALCOHOLES DE ETER EN ESTERES, Y, OPCIONALMENTE, EN ACIDOS CARBOXILICOS. LA REACCION SE EFECTUA EN EL ESTADO DE VAPOR SOBRE UN CATALIZADOR SOLIDO QUE COMPRENDE UN ANION DE POLIOXOMETALATO EN EL CUAL EL METAL ES AL MENOS UNO ESCOGIDO ENTRE EL GRUPO V Y EL GRUPO VI DE LA TABLA PERIODICA DE ELEMENTOS COMPLEJADO CON UN CATION DE UN MIEMBRO DEL GRUPO VIIIA DE LA TABLA PERIODICA DE ELEMENTOS. PREFERIBLEMENTE, EL CATALIZADOR SE DEPOSITA SOBRE UN SOPORTE QUE ES INERTE A LA REACCION. EL SOPORTE MAS ADECUADO ES SILICE.
CATALIZADOR PARA REDUCCION SELECTIVA DE OXIDO NITRICO CON AMONIACO.
(01/02/1994). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRAND, REINHOLD, DR., OHMER, JOHANNES, DR., KOBERSTEIN, EDGAR, DR., ENGLER, BERND H., DR., HONNEN, WOLFGANG, DR.
UN CATALIZADOR PARA REDUCCION SELECTIVA DE OXIDOS NITRICOS CON AMONIACO CONTIENE JUNTO A OXIDO DE TITANIO COMO COMPONENTE A) AL MENOS UN OXIDO DE W, SI, B, AL, P, ZE, BA, Y, LA, CE Y AL MENOS UN OXIDO DE V, NB, MO, FE, CU COMO COMPONENTE B, DONDE LA PROPORCION ATOMICA ENTRE LOS ELEMENTOS DE LOS COMPONENTES A) Y B) SUPONE 1:0,001 HASTA 1. EL CATALIZADOR SE OBTIENE POR ENCADENAMIENTO DE OXIDO DE TITANIO REACTIVO DE SUPERFICIE ESPECIFICA ELEVADA Y ANATAS SOBRESALIENTE CON LAS SUSTANCIAS DE LOS COMPONENTES B) O SUS ELEMENTOS DE ADICION DE MEDIOS DE ELABORACION A UNA MASA DE CADENAS HOMOGENEAS, EXTRUIDO, SECADO DEL EXTRUIDO Y CALCINACION AL AIRE A 300 - 800 C.
CATALIZADORES PARA LA REDUCCION CATALITICA SELECTIVA DE TRAZAS DE OXIDOS DE NITROGENO EN SISTEMAS DE FLUJO PARALELO.
(01/12/1989). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: BHAMONDE, A., BARTHELEMY, C., CHACON, C., RAMOS, J.M., BLANCO, J., BAHAMAONDE, A.
LA REDUCCION CATALITICA DE TRAZAS INDESEABLES DE OXIDOS DE NITROGENO EN CORRIENTES GASEOSAS, SE LLEVA A CABO UTILIZANDO AMONIACO COMO REDUCTOR SELECTIVO Y EMPLEANDO CATALIZADORES QUE CONTIENEN HASTA 70% EN PESO DE SEPIOLITA MODIFICADA, Y OXIDOS DE TITANIO, VANADIO Y WOLFRAMIO. LOS CATALIZADORES PREPARADOS PRESENTAN: A) EXCELENTES PROPIEDADES MECANICAS DERIVADAS DE LA ESTRUCTURA FIBROSA DE LA SEPIOLITA, Y B) ALTA EFICACIA EN LA REACCION CONSIDERADA, PUES LA SEPIOLITA MODIFICADA, ADEMAS DE SER CATALITICAMENTE ACTIVA, SIRVE ASIMISMO COMO SOPORTE, DE SUPERFICIE ESPECIFICA Y POROSIDAD ADECUADA PARA UNA BUENA DISPOSICION DE LOS OXIDOS INORGANICOS MENCIONADOS. ESTOS CATALIZADORES QUE PUEDEN PREPARARSE EN FORMAS CONVENCIONALES, COMO PASTILLAS O EXTRUIDOS, O CONFIGURARSE COMO TUBOS, PLACAS O ESTRUCTURAS DE PANAL DE ABEJA, SON ESPECIALMENTE ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS GASES EMITIDOS POR LAS CENTRALES TERMICAS, POR OTRAS INSTALACIONES DE COMBUSTION Y POR LAS FABRICAS DE ACIDO NITRICO.