CIP-2021 : C07C 217/60 : unidos a través de cadenas carbonadas con dos átomos de carbono entre los grupos amino y el ciclo aromático de seis miembros o el sistema cíclico condensado que contiene este ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 217/00 Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi eterificados unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 217/60 · · · unidos a través de cadenas carbonadas con dos átomos de carbono entre los grupos amino y el ciclo aromático de seis miembros o el sistema cíclico condensado que contiene este ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ALFAHALOMETIL AMINA.
(01/04/1981). Solicitante/s: MERRELL TORAUDE ET COMPAGNIE..
*FORMULA* PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ALFA-HALOMETIL AMINA DE FORMULA (I), Y SUS SALES E ISOMEROS OPTICOS INDIVIDUALES, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE Y ES FCH2-, F2CH-, F3C-; R1 PUEDE SER HIDROGENO U OTRO TIPO DE RADIALES. SEGUN SEAN LOS RADIALES DE Y ASI SE PROCEDE PARA SU OBTENCION, R3, R4, R5, R'4 Y R6 PUEDEN SER DISTINTOS TIPOS DE RADIALES. UNO DE LOS METODOS ES REDUCIR QUIMICA Y CATALITICAMENTE UN DERIVADO DE FENIL HALOMETIL CETONA, TRATADO CON UNA IMIDA, CON UNA FOSFINA Y CON DIETIL AZODICARBOXILATO EN UN DISOLVENTE APROPIADO. OTRO METODO CONSISTE EN TRATAR UN DIESTER DE ACIDO MALONICO DE ALQUILO CON UNA BASE FUERTE EN UN ADECUADO DISOLVENTE APROTICO, CON LO QUE SE GENERA UN CARBANION QUE SE ALQUILA CON UN DETERMINADO COMPUESTO Y POSTERIORMENTE SE OBTIENE EL COMPUESTO DESEADO. TAMBIEN SE REIVINDICAN OTROS METODOS. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCIR (OMEGA-AMINOALCOXI) BIBENCILOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.
(16/01/1980). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
La invención se refiere a la producción de (omega-aminoalcoxi) bibencilos que son farmacológicamente activos como inhibidores de la agregación de plaquetas. Más particularmente, esta invención se refiere a la preparación de 2-(omega- aminoalcoxi)bibencilos y de composiciones farmacéuticas que los contienen, eficaces para la inhibición de la agregación de plaquetas.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALFA-HALOMETIL AMINAS.
(16/10/1979). Solicitante/s: MERRELL TORAUDE ET COMPAGNIE..
Procedimiento para la obtención de alfa-halometil aminas de la fórmula **(Fórmula)** en que Y es FCH2-, F2CH-, F3C-; R1 es hidrógeno, alquil-carbonilo, en que la mitad alquilo tiene de 1 a 4 átomos de carbono y es recta o ramificada, alcoxicarbonilo, en que la mitad alcoxi tiene de 1 a 4 átomos de carbono y es recta o ramificada o O=C-CH-R7-NH2, en que R7 es hidrógeno, un grupo alquilo inferior recto o ramificado de 1 a 4 átomos de carbono, bencilo o p-hidroxibencilo; cada uno de R3, R4, R5, R'4 y R6 tiene el significado definido en la tabla I, en que R8 es hidrógeno, un grupo alquilo recto o ramificado de 1 a 8 átomos de carbono, alquilcarbonilo, en que la mitad alquilo es recta o ramificada o tiene de 1 a 6 átomos de carbono, benzoilo o fenilalquilenocarbonilo , en que la mitad de alquileno es recta o ramificada y tiene de 1 a 6 átomos de carbono.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL L-1-(4-3-TRIFLUORMETILBENCILOXI) - FENIL)-2-(3.3-DIFENILPROPILAMINO)-PROPANO.
(16/12/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FENETILAMINA.
(01/04/1978). Solicitante/s: ROUSSELL-UCLAF.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ALCOHOL BENCILICO.
(01/11/1977). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD..
Resumen no disponible.