(16/03/1997). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: YASUYUKI, KANDO, HIDEKI, UNEME, ISAO, MINAMIDA.

NUEVOS INTERMEDIARIOS DONDE R ES UN RESIDUO DE HIDROCARBONO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O UN GRUPO ACILO; X ES UN GRUPO DE SEPARACION DE ELECTRONES; Y ELEVADO 1 Y Y (AL CUADRADO) , QUE SON IGUALES O DIFERENTES, SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE OXIGENO O AZUFRE ; Y A ES UN RESIDUO DE HIDROCARBONO DIVALENTE, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO CON REACTIVIDAD EFICAZ, ESTO ES UTIL EN LA PREPARACION DE DERIVADOS DE GUAMIDINA.

(16/11/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: TROTTMANN, MARTIN, DR., LIECHTI, PETER, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN COLORANTE QUE SE COMPONE POR UN CROMOFORO, UNA LACTAMA O UN RESTO OXICINA QUE SE DESDOBLA EN UN TRATAMIENTO DE CALOR Y PRODUCE UN GRUPO ISOCIANATO O ISOTIOCIANATO. LOS GRUPOS ANTERIORMENTE DESCRITOS REACCIONAN CON UN GRUPO APROPIADO EN EL MEDIO AMBIENTE. EL COLORANTE SE OBTIENEN A PARTIR DE TERMOMIGRADORES PUROS.

(16/12/1995). Solicitante/s: BRACCO INTERNATIONAL B.V.. Inventor/es: PILLAI, RADHAKRISHNA, MARINELLI, EDMUND R., RANGANATHAN, RAMACHANDRAN S., ARUNACHALAM, THANGAVEL.

NUEVOS AGENTES DE CONTRASTE RADIOGRAFICO NO IONICOS QUE TIENEN LA FORMULA EN DONDE Y ES UN ENLACE SENCILLO -CH SUB 2 CH SUB 2-, -CH SUB 2O, -OCH SUB 2-, R SUB 1 Y R SUB 2 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON R SUB 3 Y R SUB 4 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON HIDROGENO, METILO O -CH SUB 2 CH SUB 2 OH; R SUB 5 ES HIDROGENO, ALQUILO, -CH SUB 2 CH SUB 2 OH, CH SUB 2 OH U OH Y R SUB 6 ES ALQUILO, -CH SUB 2 CH SUB 2 OH, CH SUB 2 OH, OH O HIDROGENO Y PUEDE SER IGUAL O DIFERENTE A R SUB 5 Y M ES CERO O UNO SIEMPRE Y CUANDO NO HAYA UN ATOMO DE METILENO O UNO DE CARBONO DE METINO DEL ANILLO HETEROCICLICO UNIDO A TANTO UN ATOMO DE NITROGENO COMO A UNO DE OXIGENO CON LA CONDICION ADICIONAL DE QUE CUANDO Y ES UN ENLACE SENCILLO M NO ES CERO. ESTOS NUEVOS AGENTES DE CONTRASTE SON DISOLUBLES EN AGUA Y TIENEN PROPIEDADES VENTAJOSAS DE OSMOLALIDAD.

(16/11/1995). Solicitante/s: PRODUCTOS QUIMICOS DEL MEDITERRANEO, S.A. PROQUIMED. Inventor/es: GARCIA ZURBANO, LUIS, DEL PINO PEREZ, MIGUEL.

PROCESO DE COPRODUCCION INTEGRADO DE CAPROLACTAMA Y DODECALACTAMA. COMPRENDE: (A) OXIMACION DE CICLOHEXANONA Y CICLODODECANONA EN DOS ETAPAS (I) OXIMACION UNICAMENTE DE LA CICLOHEXANONA E (II) OXIMACION DE LA CICLODODECANONA, EMPLEANDO COMO DISOLVENTE LA CICLOHEXANONA OXIMA OBTENIDA EN (I); (B) SOMETER LA MEZCLA DE OXIMAS OBTENIDA A UNA TRANSPOSICION DE BECKMANN EN MEDIO ACIDO; (C) NEUTRALIZAR LA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA EN (B) CON UNA SOLUCION AMONIACAL, (D) PURIFICACION DE LA MEZCLA DE LACTAMAS OBTENIDAS MEDIANTE EXTRACCION; (E) PURIFICACION DE LA FASE ACUOSA CONTENIENDO LA CAPROLACTAMA MEDIANTE INTERCAMBIO IONICO O CON CARBON ACTIVO; DESTILACION A VACIO DE LAS SOLUCIONES DE LACTAMAS ASI OBTENIDAS. APLICACION PARA LA OBTENCION DE CAPROLACTAMA Y DODECALACTAMA CON RENDIMIENTOS MEJORADOS Y PRODUCCION MINIMIZADA DE PRODUCTOS RESINOSOS INDESEABLES.

(16/05/1995). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: THOMISSEN, PETRUS JOZEF HUBERTUS, VAN GEEM, PAUL, CHRISTIAAN, BOSMAN, HUBERTUS JOHANNUS MECHTILDA.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA EL TRATAMIENTO DE UNQUETOXIME O UN ALDOXIME QUE CONTENGA AMIDA OBTENIDA POR LA DISPOSICION BECKMANN DE LA CORRESPONDIENTE QUETOXIME O ALDOXIME, ESTANDO LA MEZCLA ALDOXIME QUE CONTENGA AMIDA SUJETA A UNA REACCION DE HIDROLISIS Y QUE LOS PRODUCTOS DE LA REACCION HIDROLITICA ESTEN SEPARADOS DE LA AMIDA CORRESPONDIENTE Y SEAN DEVUELTOS A UNA REACCION DE OXIMACION. EL CAPROLACTAM PRODUCIDO POR LA DISPOSICION CATALITICA DE LA OXIMA DE CICLOHEXANONE ESTA PRACTICAMENTE LIBRE DE OXIME POR LA APLICACION DE LOS PROCESOS DESCRITOS EN ESTA INVENCION.

(16/12/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YANAGISAWA, HIROAKI, ISHIHARA, SADAO, KOIKE, HIROYUKI, IIJIMA, YASUTERU, ANDO, AKIKO.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): (EN DONDE A ES UN GRUPO ALQUILENO SUSTITUIDO POR UN GRUPO HETEROCICLICO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, R2 REPRESENTA A VARIOS GRUPOS ORGANICOS, B ES ALQUILENO C1-C2 E Y ES AZUFRE O METILENO) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y ESTERES DE LOS MISMOS QUE SON UTILES COMO AGENTES HIPOTENSOS QUE SE PUEDEN PREPARAR MEDIANTE UNA REACCION DE CONDENSACION DEL COMPUESTO CORRESPONDIENTE QUE TIENE UN GRUPO AMINO EN LUGAR DEL GRUPO ACH(COOH)-NH.

(01/10/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: PRODUCTOS QUIMICOS DEL MEDITERRANEO, S.A. PROQUIMED. Inventor/es: GARCIA ZURBANO, LUIS, ALONSO SANJUAN, FAUSTINO, SARDINA POSADA, MARIANO, MORA SANCHEZ, SANTIAGO, RODRIGALVAREZ PALACIO, OCTAVIO.

REACTOR PARA LA TRANSPOSICION DE BECKMANN DE LA CICLOHEXANONA OXIMA Y DE LA CICLODODECANONA OXIMA. EL REACTOR SE CARACTERIZA POR ESTAR CONSTITUIDO POR UN SISTEMA DE TUBOS CONCENTRICOS COLOCADOS VERTICALMENTE Y POR ESTAR PROVISTO DE UNA BOMBA SITUADA EN LA PARTE CENTRAL DEL REACTOR, DE UN SISTEMA DE REFRIGERACION , DE UNOS DISTRIBUIDORES DE OLEUM O ACIDO SULFURICO Y DE OXIMA Y DE UNA BOMBA DE RECIRCULACION . TIENE APLICACION PARA LA OBTENCION CON RENDIMIENTOS MEJORADOS Y PRODUCCION REDUCIDA DE PRODUCTOS RESINOSOS INDESEABLES DE LA CAPROLACTAMA Y DE DODECALACTAMA POR TRANSPOSICION DE BECKMANN DE LAS CORRESPONDIENTES OXIMAS.

(01/09/1994). Solicitante/s: ENICHEM S.P.A.. Inventor/es: TONTI, SERGIO, DR., GERVASUTTI, VITTORIO, CELLINI, FRANCESCO, TANCORRA, RAFFAELE.

LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCESO EN DOS ETAPAS PARA LA SINTESIS DE CAPROLACTAMA POR REACCION DE CICLOHEXANON-OXIMA CON UN EXCESO DE ACIDO SULFURICO FUMANTE, EFECTUANDOLO EN UNA PRIMERA ETAPA CON SOLO UNA PORCION DE LA OXIMA Y EN PRESENCIA DE SO2 LIQUIDO, DE ACUERDO CON LA TECNICAS "FRIAS" USUALES, SIENDO LA CANTIDAD DE SO2 LIBRE EN EL SULFURICO FUMANTE IGUAL O MAYOR DEL 50% EN PESO, DICHA ETAPA "FRIA" SE COMPLETA CON UNA SEGUNDA ETAPA "CALIENTE", AÑADIENDO UNA SEGUNDA PORCION DE OXIMA, LA PROPORCION ENTRE LA SEGUNDA PORCION Y LA PRIMERA ESTA EN LA GAMA DE 0,1 A 1,2:1.

(16/08/1994). Solicitante/s: MILES INC.. Inventor/es: POTTER, TERRY A., GRUBBS, HUGH C.

EL PRESENTE INVENTO SE DIRIGE A LAS COMPOSICIONES DE RECUBRIMIENTO QUE COMPRENDEN A) POLIISOCIANATOS CON UN CONTENIDO DE GRUPOS ISOCIANATO BLOQUEADOS POR AGENTES BLOQUEADORES DE APROXIMADAMENTE DEL 10 AL 35 % Y CONTENIENDO CERCA DEL 0.5 AL 10.0 % DE UNIDADES ESTRUCTURALES CORRESPONDIENTES A LA FORMULA: -CO-NH-NH-CO CIENTE PARA PROPORCIONAR UN RATIO EQUIVALENTE DE GRUPOS ISOCIANATOS BLOQUEADOS PARA GRUPOS HIDROXIL DE CERCA DEL 0.5:1.0 AL 2.0:1.0. EL REPSENTE INVENTO TAMBIEN SE DIRIGE A LOS RECUBRIMIENTOS PREPARADOS A PARTIR DE ESTAS COMPOSICIONES COBERTORAS. FINALMENTE, EL INVENTO SE DIRIGE A LOS POLIISOCIANATOS BLOQUEADOS CUYO CONTENIDO DE GRUPOS ISOCIANATO BLOQUEADOS MEDIANTE AGENTES BLOQUEADORES ES DE CERCA DEL 10 AL 35 % Y CERCA DEL 0.5 AL 10.0% (CALCULADO COMO -CO-NH-NH-CO-, MW 86) DE UNIDADES ESTRUCTURALES CORRESPONDIENTES A LA FORMULA -CO-NH-NH-CO-Q Q REPRESENTA NH-NH-COADICAL DE HIDROCARBONO DE VALENCIA N + 1 Y N TIENE UN VALOR DE 1 A 3.

(01/02/1994). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: TSUJI, MASAYOSHI, INOUE, HISATAKA, HACHIYA, TERUMI, NAKASHIMA, MIKIO, SAITA, MASARU, SHIMOZONO, YUJI, NAKAGAWA, AKIRASAKAI, MICHINORI.

UN DERIVADO DE AZACICLOALCANO UTIL PARA PROMOVER LA ABSORCION DE UN MEDICAMENTO, UN AGENTE PROMOTOR DE LA ABSORCION QUE CONTIENE AL MENOS UNO DE LOS DERIVADOS DE AZACICLOSLCANO COMO INGREDIENTE EFECTIVO PARA PROMOVER LA ABSORCION Y UNA PREPARACION EXTERNA QUE CONTIENE EL AGENTE PROMOTOR DE ABSORCION, ESTANDO EL DERIVADO REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE (I), DONDE A ES -CH2- O -S-, POR EJEMPLO, B ES AZUFRE U OXIGENO, R ES -SR" EN EL QUE R" ES UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ALQUILTIOALQUILO POR EJEMPLO, O -OR" EN EL QUE R" ES COMO SE HA DEFINIDO ANTES, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO, R' ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ALQUILOXI POR EJEMPLO, M ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 5 Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 15.

(01/06/1989). Solicitante/s: CHIMICA DEL FRIULI S.P.A. Inventor/es: SENNI, PAOLO, ZULIANI, LEANDRO, FERRUZZI, SERGIO.

UN E PARA PURIFICAR CAPROLACTAMA (CL) OBTENIDA POR TRANSPOSICION DE BECKMANN O POR NITROSACION DE COMPUESTOS CICLOHEXILICOS, QUE SE REALIZA EN LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) EL ACEITE DE CAPROLACTAMA ES TRATADO CON AMONIACO A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 8 Y 10, AGREGANDOSE POR LO MENOS UN AGENTE TENSIOACTIVO; B) LA CAPROLACTAMA EN SOLUCION ACUOSA-AMONIACAL, OBTENIDA EN (A) ES EXTRAIDA CON TOLUENO; C) LA CAPROLACTAMA EN SOLUCION DE TILUENO DE ACUERDO CON (B) ES EXTRAIDA CON AGUA; D) EL PRODUCTO EXTRAIDO EN (C) ES DESHIDRATADO POR DESTILACION DE AGUA Y ES RECTIFICADO BAJO VACIO; E) LA CAPROLACTAMA OBTENIDA EN (D) ES TRATA CON UN HIDROXIDO ALCALINO Y/O UN HIDROXIDO ALCALINOTERREO; F) LA MEZCLA OBTENIDA EN (E) ES RECTIFICADA BAJO VACIO, OBTENIENDOSE CAPROLACTAMA PURA.

(16/03/1984). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CAPROLACTAMA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROXI, ALCOXI INFERIOR O ARILOXI; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 12 ATOMOS DE CARBONO O ARALQUILO INFERIOR; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O HETEROARALQUILO INFERIOR; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O FENILO; Y R5 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE ALQUILANTE CAPAZ DE INTRODUCIR EL GRUPO -CR3R5-COR4, EN EL QUE R4, R3 Y R5 TIENEN LOS SIGNIFICADOSYA MENCIONADOS.DE APLICACION COMO INHIBIDORES DEL ENZIMA CONVERTIDOR DE LA ANGIOTENSINA Y COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.

(07/02/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFINIL- Y -SULFONIL-AZACICLO-HEPTAN-2-ONAS.CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR TIOTERAS DE FORMULA (II) CON AGENTES DE OXIDACION EN PRESENCIA DE DISOLVENTES INERTES PARA OBTENER SULFINIL-Y SULFINIL-AZACICLO-HEPTAN-2-ONAS DE FORMULA (I); B) REACCIONAR 3-HALOGENO-AZACICLO-HEPTAN-2-ONAS DE FORMULA (III) CON SULFINATOS DE FORMULA MBCO2S-R2 EN PRESENCIA DE DISOLVENTES INERTES PARA OBTENER 3-SULFONILAZACICLOHEPTAN-2-ONAS DE FORMULA (III).TIENE APLICACIONES PARA AUMENTAR EL CRECIMIENTO Y EL APROVECHAMIENTO DE LOS PIENSOS POR LOS ANIMALES.

(01/01/1979). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la producción de epsilon-caprolactama , caracterizado porque comprende transponer ciclohexanonoximas en fase gaseosa, en presencia de un catalizador conteniendo boro, en lecho fluidificado, a una temperatura de 250 a 400ºC, bajo introducción, en forma líquida, de residuos de la destilación de ciclohexanonoxima en una cantidad de 5 hasta 500 veces la cantidad de ciclohexanonoxima en forma vaporizada y, como mínimo, 50 veces la cantidad de gas inerte, tal como nitrógeno.

(01/01/1979). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la producción de epsilon-caprolactama , caracterizado porque comprende transponer ciclohexanonoxima en fase gaseosa, en presencia de un catalizador conteniendo ácido bórico, en lecho fluidificado, en presencia de un gas inerte, de modo que mediante la introducción de tubos verticales en el reactor, el diámetro de las zonas no estacionarias libres de catalizador, que se presentan en el lecho fluidificado, esté comprendido entre 5 y 40 cm, preferentemente entre 8 y 20 cm.

(01/10/1978). Solicitante/s: UCB S.A..

Resumen no disponible.

(16/08/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/06/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/06/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/06/1978). Solicitante/s: BAYER AG.

Resumen no disponible.

(16/03/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/07/1977). Solicitante/s: STAMICARBON B.V..

Resumen no disponible.

(16/04/1977). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND CO..

Resumen no disponible.

(01/04/1960). Solicitante/s: STAMICARBON N. V..

Un procedimiento para la preparación de azaciclo-2.3alqueno-2.cloro-N_ carbocloruro que comprende hacer reaccionar W-lactamas con fosgeno, realizándose la reacción en fase líquida , utilizando por lo menos 2''5 moles de fosgeno por mol de lactama.