CIP-2021 : C07D 333/44 : unidos en la posición 5.

CIP-2021CC07C07DC07D 333/00C07D 333/44[5] › unidos en la posición 5.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 331/00 hasta C07D 345/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de azufre, selenio o teluro como únicos heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 333/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de azufre como único heteroátomo del ciclo.

C07D 333/44 · · · · · unidos en la posición 5.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Antagonistas de la vasopresina V1A.

(07/06/2017) Un compuesto de acuerdo con la fórmula general 1a o un compuesto que es un tautómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula** en la que G es un grupo seleccionado de entre la fórmula general 2a, 3a, 4a, 5a y 6a,**Fórmula** en la que: A1 se selecciona de entre CH2, CH(OH), NH, N-alquilo; O y S; A2 se selecciona de entre CH2, CH(OH), C(≥O) y NH; A3 y A12 se seleccionan independientemente de entre S, NH, N-alquilo, -C(R8) ≥ CH-, -C(R8) ≥N-, -N ≥C(R8)- y - CH≥C(R8)-; A4 y A13 se seleccionan independientemente de entre C(R9) y N; A5 y A14 se seleccionan independientemente de entre C(R10) y N; A6 se selecciona…

DERIVADOS 3-AMINOFENOL Y COLORANTES PARA FIBRAS DE QUERATINA QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

(01/12/2006) Derivados de 3-aminofenol de fórmula (I), o sus sales fisiológicamente compatibles, donde X1, X2, X3 y X4 son, independientemente entre sí, azufre, nitrógeno, N-R1, oxígeno, C-R2, C-R3, C-R4 o C- R5, con la condición de que como mínimo uno y como máximo tres de los grupos X1 a X4 sean nitrógeno, N- R1, azufre u oxígeno y, cuando haya varios heteroátomos, como máximo uno de los grupos X1 a X4 sea azufre, N-R1 u oxígeno; R1 es hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6), un grupo fenilo, un grupo hidroxialquilo(C2-C4) o un grupo acetilo; R2, R3, R4 y R5 representan, independientemente entre sí, hidrógeno, un átomo de halógeno (F, Cl, Br, I), un grupo ciano, un grupo alquilo(C1-C6), un grupo alcoxi(C1-C4), un grupo alquiltio(C1-C4), un grupo mercapto, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo alquilamino(C1-C4),…

DERIVADOS SUSTITUIDOS DE HETEROCICLO-NORBORNILAMINO , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LOS CONTIENE.

(01/11/2005) Derivados sustituidos de heterociclo-norbornilamino con nitrógeno con configuración exo y anillo de cinco o seis miembros endo-condensado de la fórmula I o con nitrógeno con configuración exo y anillo de cinco o seis miembros exo-condensado de la fórmula I a, **(Fórmula)** en donde significan: A alquileno (C1-C4); T alquilo (C1-C4) o H; B un anillo de cinco o seis carbonos saturado o insaturado que está insustituido o sustituido con 1 - 3 sustituyentes seleccionados del grupo compuesto por oxo, hidroxi, alcoxi (C1-C4) y alquilo (C1-C4); Het un heterociclo de 5 ó 6 miembros, saturado o insaturado, que contiene hasta cuatro heteroátomos iguales o diferentes seleccionados del grupo compuesto por O, S, N y Se; ROH, F, Cl, Br, I, CN, NO2, fenilo,…

DERIVADOS DE TIOFENO SUSTITUIDO Y FUNGICIDAS AGRICOLAS Y HORTICOLAS QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS COMO INGREDIENTE ACTIVO.

(16/07/2002). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: KATSUTA, HIROYUKI, TOMIYA, KANJI, TAKAHASHI, OSAMU, YOSHIKAWA, YUKIHIRO, TOMURA, NAOFUMI, INAMI, SHUNICHI, YANASE, YUJI, KISHI, JUNRO, KAWASHIMA, HIDEO, SHIMOTORI, HITOSHI.

EL DERIVADO DE TIOFENO SUSTITUIDO DE LA INVENCION REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL POSEE UN AMPLIO ESPECTRO DE ENFERMEDADES PARA HONGO PATOGENICO DE VARIOS CULTIVOS, QUE EXHIBE UN EFECTO DE CONTROL EXCELENTE SOBRE LAS ENFERMEDADES TALES COMO EL MOHO GRIS, EL MOHO LEVE Y EN PARTICULAR OXIDO, Y ES TAMBIEN EFICAZ PARA UN HONGO RESISTENTE A LOS FUNGICIDAS CONVENCIONALES QUE SE HA CONVERTIDO EN UN PROBLEMA, Y CONSECUENTEMENTE ES UTIL PARA UN FUNGICIDA AGRICOLA Y HORTICOLA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO 5-NITRO-2-TENOICO.

(01/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: LABAZ.

Procedimiento para preparar ácido 5-nitro-2-tenoico, de fórmula: *** ver imagen 01 por reacción de 5-nitro-2-formil-tiofeno de fórmula: *** ver imagen 02 con un hipohaluro de metal alcalino, formado fuera del medio de reacción a partir de un hidróxido de metal alcalino y un halógeno, o bien formado en el medio de reacción; caracterizado porque en una suspensión acuosa del 5-nitro-2-formil-tiofeno.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COLORANTES MONOAZOICOS INSOLUBLES EN AGUA.

(01/12/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

Procedimiento para la obtención de colorantes monoazóicos insoluble en agua, libres de grupos ácido sulfónico y ácido carboxílico e fórmula **fórmula** en la que Y es hidrógeno, alquilo inferior, fenilo opcionalmente sustituido o nitro, Z es nitro, ciano, fenilo opcionalmente sustituido, alcoxi (inferior) carbonilo opcionalmente sustituido o carbonamido; T es hidrógeno, alquilo inferior opcionalmente sustituído o alcoxi inferior opcionalmente sustituido.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COLORANTES MONOAZOICOS DISPERSOS.

(01/12/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

Procedimiento para la obtención de colorantes monoazóicos dispersos, libres de grupos ácido sulfónico y ácido carboxílico de fórmula **fórmula** en la que Y representa hidrógeno, nitro, alquilo inferior o fenilo opcionalmente sustituido, Z es alquilo inferior, fenilo opcionalmente sustituído, nitro, ciano, alcoxi (inferior) carbonilo opcionalmente sustituido o carbonamido; V es hidrógeno, cloro, alquilo opcionalmente sustituido , W es hidrógeno , cloro, bromo, alquilo opcionalmente sustituido,.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COLORANTES MONOAZOICOS DISPERSOS.

(01/12/1975) Procedimiento para la obtención de colorantes monoazóicos dispersos, libres de grupos ácido sulfónico y ácido carboxílico, de fórmula**fórmula** en la que X es ciano, cloro, bromo, alquil(inferior) carbonilo, arilcarbonilo opcionalmente sustituido, alquil (inferior) sulfonilo, carboalcoxi inferior opcionalmente sustituido o carbonamido opcionalmente sustituido, Y es hidrógeno , alquilo inferior, arilo opcionalmente sustituido o carboalcoxi inferior opcionalmente sustituido, Z es hidrógeno, alquilo inferior, aril opcionalmente sustituido, nitro, ciano, cloro, bromo, carboalcoxi inferior opcionalmente sustituido o carbonamido opcionalmente sustituido, con la condición de que no más de uno de los radicales X y Z…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-AMINO-5-NITROTIOFENOS.

(01/12/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

Procedimiento para la obtención de 2-amino-5- nitrotiofenos de fórmula**fórmula** en la que X es un radical alquil (inferior) sulfonilo o fenil sulfonilo, opcionalmente sustituidos, o un grupo ciano, carbonamida o, ácido carboxílico o éster de ácido carboxílico, e Y es hidrógeno , alquilo inferior o fenilo opcionalmente sustituido, caracterizado porque comprende nitrar un compuesto de fórmula **fórmula** en la que X e Y se definen como anteriormente y Ac es un grupo acilo, e hidrolizar ulteriormente dicho grupo acilo.

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