CIP-2021 : C07D 421/04 : unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.

CIP-2021CC07C07DC07D 421/00C07D 421/04[2] › unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 421/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de selenio, teluro o halógeno como heteroátomos del ciclo.

C07D 421/04 · · unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

SISTEMAS CATALÍTICOS EFICIENTES PARA LA FORMACIÓN DE OLEFINAS.

(15/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO. Inventor/es: LÓPEZ CORTÉS,José Guadalupe, HOCHBERGER ROA,Frank Fritz Klaus.

La presente invención presenta un sistema catalítico utilizando una nueva familia de ligantes basados en el pirrol, que permite obtener moléculas con una olefina terminal en su estructura a partir del correspondiente halogenuro de arilo, con mejores rendimientos y condiciones más seguras de reacción.

DERIVADOS DE 4-(TIO- O SELENOXANTENO-9-ILIDENO)-PIPERIDINA O ACRIDINA Y SU USO COMO ANTAGONISTAS SELECTIVOS DEL RECEPTOR 5-HT2B.

(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOFRONTERA PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: LIBBERT, HERMANN, ULLMER, CHRISTOPH, BELLOTT, EMILE, FROIMOWITZ, MARK, GORDON, DOUGLAS.

El compuesto de acuerdo con la fórmula en la que R1 es etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, pentilo (lineal o ramificado), hexilo (lineal o ramificado), etoxilo, propoxilo, isopropoxilo, butoxilo, isobutoxilo, fenoxilo, trifluorometilo, trifluorometoxilo, amino, dimetilamino, -CON(CH3)2 ó -CON(C2H5)2, R2 es metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, pentilo, hexilo, hidroxilo o hidrógeno, ó R1 y R2 están formando un heterociclo, R3 es metilo, etilo, propilo, isopropilo, butil isobutilo, pentilo, hexilo, hidroxilo o hidrógeno, R4 es hidroxilo, metoxilo, etoxilo, propoxilo, isopropoxilo, butoxilo, isobutoxilo, trifluorometilo, amino, dimetilamino, dietilamino, flúor, cloro o bromo, metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo o hidrógeno, R5 es metilo o hidrógeno, R6 es metilo o etilo y X es S, N ó Se, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, con la condición que si R1 es etoxilo y X es S al menos uno de R2, R3, R4 y R5 no es hidrógeno.

SINTESIS Y ACTIVIDAD DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA Y ANTIVIRUS DE LA HEPATITIS B DE NUCLEOSIDOS DE 1,3-OXASELENOLANO.

(16/12/2004). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC. Inventor/es: CHU, CHUNG K., SCHINAZI, RAYMOND, F., DU, JINFA.

Se describe un procedimiento y una composición para el tratamiento de infección por VIH, infección por VHB, o proliferación celular anormal en humanos y otros animales huésped, que incluye la administración de una cantidad eficaz de un nucleósido de 1,3- oxaselenolano o una sal farmacéuticamente aceptable de éste, opcionalmente en un vehículo farmacéuticamente aceptable.

NUEVOS COMPUESTOS LACTAMICOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

(16/11/2001). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, JOHANNES, FINKAM, MICHAEL, WNENDT, STEPHAN, ZIMMER, OSWALD, DR., ZWINGENBERGER, KAI, DR., BOHLKE, HORST, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS LACTAMO ELEGIDOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS, NUEVOS COMPUESTOS LACTAMO ASI COMO PROCESO PARA SU ELABORACION.

NUCLEOSIDOS DE PIRIMIDINA E INTERMEDIOS.

(16/07/1996). Solicitante/s: MEDIVIR AKTIEBOLAG. Inventor/es: NOREEN, ROLF, SOHN, DANIEL, D., JOHANSSON, K. NILS GUNNAR, MALMBERG, HANS C. G., SAHLBERG, S. CHRISTER, GRONOWITZ, SALO.

COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES OH, NH2; R2 ES UN SUSTITUYENTE HETEROAROMATICO O AROMATICO COMO SE DEFINE EN LA EXPOSICION; R3 ES H, OH, F, OCH3; R4 ES H, F, OH O UNO DE SUS RESIDUOS ETER O ESTER, OCH3, CN, CCH, N3; R5 ES OH O UNO DE SUS RESIDUOS ETER O ESTER, INCLUYENDO ESTERS DE MONO-, DI- Y TRIFOSFATO; COMPUESTO DE FORMULA: (FIG. A) O (FIG. B), DONDE N ES 0 O 1; Y M ES H O UN CONTRAION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, TAL COMO NA, K, AMONIO O ALQUILAMONIO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA TRATAMIENTO TERAPEUTICO Y/O PROFILACTICO DE INFECCIONES VIRICAS, TALES COMO SIDA. COMPUESTOS DE FORMULA (I'), DONDE R1 Y R2 SON COMO SE DEFINIO ANTES, SON NUEVOS COMPUESTOS PRECURSORES.

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