CIP-2021 : C07D 417/04 : unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 417/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el C07D 415/00.
C07D 417/04 · · unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE BENZOTIAZINA.
(16/02/1982). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO QUIMICO, LAFARQUIM, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN CDERIVADO DE BENZOTIAZINA. CONSISTE EN LA REACCION DE FORMACION DEL ANHIDRIDO MIXTO DE LA 2-CARBOXIMETILSACARINA CON CLOROCARBONATO DE ETILO EN TETRAHIDROFURANO Y EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA, A TEMPERATURA ENTRE 0C Y 10C, SEGUIDA DE LA REACCION CON 2-AMINOPIRIDINA PARA OBTENER 2-(N-2-PIRIDILCARBAMOIL) METILSACARINA, QUE SE SOMETE A UNA EXPANSION DE HETEROCICLO EN DIMETIL SULFOXIDO Y EN PRESENCIA DEL ALCOXIDO SODICO, SEGUIDA DE UNA N-METILACION CON YODURO DE METILO EN MEDIO ALCOHOLICO Y EN PRESENCIA DE UNA BASE ALCALINA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA ANALGESICA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BENZODIAZEPINAS.
(16/11/1981). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER BENZODIAZEPINAS, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), DONDE A ES METILENO O CARBONILO; Z ES OXIGENO, IMINO O TIO; R1, R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUORMETILO O NITRO; N ES 1, 2 O 3, Y LAS SALES DE ADICION, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA,SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA ESTRUCTURAL (II), DONDE R1, R2, R3, Z,A Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, EN PRESENCIA DE ACIDO ACETICO GLACIAL, CON ACIDO PARACETICO; SEGUNDA, LA CARBOXAMIDA RESULTANTE DE LA PRIMERA ETAPA SE HACE REACCIONAR, EN PRESENCIA DE ACETONITRILO, CON MONOETERATO DE TRIFLUORBORANO; TERCERA, EL COMPUESTO RESULTANTE DE LA SEGUNDA ETAPA SE HACE REACCIONAR, EN PRESENCIA DE DIMETILFORMAMIDA, CON CARBONATO POTASICO Y UODURO SODICO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BENZODIAZEPINAS.
(16/11/1981). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER BENZODIAZEPINAS, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), DONDE Z ES OXIGENO, IMINO O TIO; R1, R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUORMETILO O NITRO; N ES 1, 2 O 3, Y LAS SALES DE ADICION, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA ESTRUCTURAL (II)M DONDE R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, EN PRESENCIA DE CLORURO DE METILENO, CON UN COMPUESTO X-(CH2)NCONCO O X-(CH2)NCONCS, DONDE N TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO Y X ES HALOGENO. EL COMPUESTO RESULTANTE DE LA ETAPA ANTERIOR SE HACE REACCIONAR CON CARBONATO POTASICO, EN PRESENCIA DE CLORURO DE METILENO, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I).
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BENZODIAZEPINAS.
(16/11/1981). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER BENZODIAZEPINAS, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), DONDRE R1, R2 Y R3, INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUORMETILO O NITRO; N ES 1,2 O 3, Y LAS SALES DE ADICION, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA ESTRUCTURAL (II), DONDE R1, R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, EN PRESENCIA DE TETRAHIDROFURANO Y A LA TEMPERATURA DE REFLUJO, CON UN ISOTIOCIANATO X-CH2)N-1NCS, DONDE N TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO, Y X ES HALOGENO. LAS SALES DE ADICION, NO TOXICAS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SE PREPARAN TRATANDO LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), CON ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS.
UN METODO PARA PREPARAR 3-(5-(1-(ALCOHILOXI O ARILTIO) ALCOHIL, ALQUINIL, ALQUENIL O HALOALCOHIL)-1,3,4-TIADIAZOL-2-IL)-4-HIDROXI-1-METIL-2-IMIDAZOLIDINONAS.
(01/08/1981). Solicitante/s: PPG INDUSTRIES, INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-{5-[1-(ALCOHILOXI O ARILTIO)-ALCOHIL, ALQUINIL, ALQUENIL O HALOALCOHIL]-1,3,4-TIADIAZOL-2-IL}-4-HIDROXI-1-METIL-2-IMIDAZOLIDINONAS DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; R ES ALCOHILO C1-4, ALQUENILO C1-3, ALQUINILO C1-3, O HALOALCOHILO; Y R' ES ALCOHILO C1-4. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R, R' Y X TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON FOSGENO EN ACETATO DE ETILO, SEPARACION DEL COMPUESTO ASI FORMADO Y CALENTAMIENTO DEL MISMO A REFLUJO EN UNA DISOLUCION ACUOSA DE ACIDO CLORHIDRICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-(TIAZOLIL SUSTITUIDO)-3-HIDROXI-3-PINROLIN 2,5.DIONAS INHIBODORAS DE LA ACIDO GLICOLICO OXIDASA.
(01/07/1981). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-(TIAZOLIL SUSTITUIDO)-3-HIDROXI-3-PIRROLIN-2 ,5-DIONAS, INHIBIDORAS DE LA ACIDO GLICOLICO-OXIDASA, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLES, EN LA QUE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, "M" VALE DE 0 A 3 Y "N" DE 0 A 2, Y DE MODO QUE LOS SUSTITUYENTES SOBRE ANILLO TIAZOLILO NO SEAN ADYACENTES. SE BASA EN LA REACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE W ES -CONH2 Y "N" VALE 0 O W ES -CN Y "N" VALE 0 A 2, CON OXALATO DE DIETILO EN PRESENCIA DE T-BUTOXIDO DE POTASIO O ETOXIDO SODICO EN DIMETILFORMAMIDA O DE ALCOXIDOS EN DISOLVENTES ALCOHOLICOS. SI W ES -CN, SE TRATA A CONTINUACION CON ACIDO EN MEDIO ALCOHOLICO Y SE CALIENTA LA MEZCLA PARA OBTENER LA CICLACION EL PRODUCTO. ESTE SE PUEDE HACER REACCIONAR CON UNA BASE ORGANICA O INORGANICA PARA OBTENER LA SAL CORRESPONDIENTE. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE PADECIMIENTOS DE CALCULOS DE OXALATO CALCICO EN EL RIÑON Y EN LA VEJIGA. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 4-TIAZOLIDINONA.
(01/12/1980). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS DE 4-TIAZOLIDINONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UNA AMINA SUSTITUIDA DE FORMULA RNH2, SEGUIDO DE REACCION CON ACIDO TIOGLICOLICO O ACIDO TIOLACTICO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II). R ES ALQUILO, CICLOALQUILO METALILO, FENILO, HALOFENILO, TRIFLUORMETILFENILO, BENCILO, METOXI BENCILO, METILBENCILO, HALOBENCILO. R1 ES HIDROGENO, METILO; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO. EN LA REACCION ESTA PRESENTE UN AGENTE CICLANTE CUANDO R-NH2 ES UNA AMINA CON IMPEDIMENTO ESTERICO.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE TIAZINONA.
(01/10/1980) Un procedimiento de preparación de compuestos de tiazinona de fórmula **fórmula** donde R3 es hidrógeno o metilo, R4 es hidrógeno o alquilo C1-C6 R5 es hidrógeno o metilo y R17 es alquilo C3-C10, cicloalquilo C5-C6, (cicloalquil-C3-C8)-(alñquilo C1-C3), halofenilo, trifluormetilfenilo, halobencilo, haloanililo, metoxifenilo, xililo, tolilo o metiltiofenilo, cuyo procedimiento se caracteriza por a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula**fórmula** donde R3, R4 y R17 son los definidos anteriormente, con un agente ciclante, b) opcionalmente, hacer reaccionar los compuestos de fórmula VIII procedentes de la etapa a) donde R3 o R4 es hidrógeno, o donde R3 es metilo y R4 es alquilo C1-C6 y R5 es hidrógeno, con un agente alquilante para formar los compuestos de la fórmula (VIII) donde…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 4-TIAZOLIDINCARBOXILICO.
(16/08/1980) Un procedimiento para la preparación de derivados del ácido 4-tiazolidincarboxilico de fórmula-01 (I): **(Fórmula-01)** donde R1 es mercaptoalquilo inferior, acilmercapto-alquilo inferior, alquilo superior, cicloalquilo, aralquilo, fenilo, furilo, tienilo, piridilo, naftilo, alquilo superior sustituido, cicloalquilo sustituido, aralquilo sustituido, fenilo sustituido, furilo sustituido, tienilo sustituido, piridilo sustituido o naftilo sustituido, donde el o los sustituyentes son alquilo inferior, hidroxi, mercapto, alcoxi inferior, alquilendioxi inferior, aciloxi, acilmercapto, halógeno, nitro, amino, alquilamino inferior, acilamino…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE LA PERHIDROTIAZINA-1,3.
(16/05/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.
Procedimiento de preparación de un nuevo derivado de la perhidrotiazina-1,3 de fórmula general: **(fórmula-01)** en la que el símbolo R{sub,1} representa un átomo de hidrógeno o de halógeno en posición -4, -5 o -6 y, el símbolo R{sub,2} representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono en cadena recta o ramificada o un radical fenilo, caracterizado porque se hace reaccionar un producto de fórmula general: R{sub,2} - CO - R{sub,3} (en la que R{sub,2} se define como anteriormente y R{sub,3} representa un radical vinilo, bromo-2 etilo, cloro-2 etilo o trimetilamonio-2 etilo salificado) sobre un ditiocarbamato de fórmula general: **(fórmula-02)** en la que {Rsub,1} se define como anteriormente y los símbolos R{sub,4}, - idénticos o diferentes, representan cada uno un radical alquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS TIADIAZOLILBENZAMIDAS.
(01/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
Un procedimiento para la preparación de nuevas tiadiazolilbenzamidas de fórmula: **(Fórmula-01)** donde R representa **(Fórmula-02)** **(Fórmula-03)** **(Fórmula-04)** **(Fórmula-05)** X representa oxígeno o azufre; uno de los grupos R1 y R2 representa hidrógeno y el otro representa flúor, cloro, bromo, trifluormetilo o metoxi; uno de los grupos R3 y R4 representa hidrógeno y el otro representa metoxi o trifluormetio; uno de los grupos R5 o R6 representa hidrógeno y el otro representa cloro, bromo, flúor, trifluormetilo o hidrógeno; uno de los grupos R7 y R8 representa hidrógeno y el otro representa alcoxi C1-C2 sustituido con uno o más átomos de flúor; cuyo procedimiento se caracteriza por ciclar un compuesto de fórmula: **(Fórmula-06)** con un agente oxidante.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA.
(01/10/1979) Un procedimiento para la preparación de derivados dihidropiridina de fórmula I, **(Fórmula)** en donde R1 es hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo o alquinilo de 3 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, cicloalquilalquilo de 4 a 8 átomos de carbono, fenilalquilo de 7 a 9 átomos de carbono o fenilalquenilo de 9 a 12 átomos de carbono R2 y R5, independientemente, son hidrógeno o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, R3 y R4, independientemente, son alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo o alquinilo de 3 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, cicloalquilalquilo de 4 a 8 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, hidroxialcoxi de 2 a…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA HIDROXI-4TIAZOLIDINATIONA-2.
(16/09/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.
Procedimiento para la obtención de derivados de hidroxi-4 tiazolidinationa-2, de fórmula general: **(fórmula)** en la que: R{sub,1} representa un átomo de hidrógeno o de halógeno situado en la posición -4, -5 ó -6, R{sub,2} representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo que contenga de 1 a 8 átomos de carbono, un radical alquilo que contenga de 1 a 4 átomos de carbono sustituido, un radical tienilo-2 o un radical alquiloxicarbonilo, R{sub,3} representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo, aciloxialquilo, alquiloxicarbonilalquilo o alquiloxicarbonilo, o forma con R{sub,2} un radical alquileno que contenga 3 ó 4 átomos de carbono en cuya cadena 2 átomos de carbono adyacentes pueden formar parte de un ciclo bencénico y R{sub,4} representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS PIPERAZINAS MONOSUSTITUIDAS Y DE SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS CONVENIENTES.
(16/07/1979). Solicitante/s: SCIENCE UNION ET CIE,SOC.FRANCAIS.DE RECHER. MEDIC.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA TIAZOLINA.
(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.
Procedimiento para la obtención de derivados de la tiazolina, de fórmula general: **(Fórmula)** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo que contenga 1 ó 2 átomos de carbono o metoximetilo, R2 representa un radical alquilo que contiene 1 ó 2 átomos de carbono en posición -4, -5 ó -6 y R3 representa un radical metilo, o bien R3 representa un átomo de hidrógeno, y bien R1 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono o un radical alquiloximetilo cuya parte alquilo contiene de 1 a 4 átomos de carbono de cadena recta o ramificada y R2 representa un radical alquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono en posición -4, -5, ó -6, bien R1 representa un radical ciclopropilo y R2 representa un átomo de hidrógeno.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA HIDROXI-4TIAZOLINATIONA-2.
(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.
Procedimiento para la obtención de derivados de la hidroxi-4 tiazolidinationa-2, de fórmula general: **(fórmula)** en la que R{sub,1} representa un radical alquilo recto o ramificado que contiene de 1 a 4 átomos de carbono en posición -4, -5 ó -6, y R{sub,2} representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo recto o ramificado que contenga de 1 a 4 átomos de carbono.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL.
(01/12/1978) Procedimiento para preparar derivados de benzimidazol, de fórmula: **(Fórmula)** en la que R es un radical introducible por cuaternización, tal como los grupos alquilo C1-C4, tal como los grupos metilo, etilo, isopropilo, n-propilo, n- butilo, los grupos alquilo C1-C4 monosustituidos por alcoxi-C1-C2 carbonilo, tal como -CH2CO2CH3 y -CH2CO2C2H5, los grupos alquilo C1-C4 monosustituidos por -CONR6R7, tal como -CH2CONH2 y -CH2CON(CH3)2, -CH2-CH=CH2, -CH2C(CH3)=CH2, - CH2COOH y -CH2CH; R1, R2, R3 y R4 significan, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, halógeno, ciano, carboxi, alcoxi (C1-C4) carbonilo, -CONR6R7, -CO2NR6R7, -SO2R8, alquil (C1-C4) carbonilo, -CONR6R7, -SO2NR6R7, - SO2R8,…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1-TIAZOLINIL BENCIMIDAZOLES 5(6)-SUSTITUIDOS.
(16/05/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de 1-tiazolinil-bencimidazoles 5 -sustituidos de fórmula general:**(Fórmula)** se describe los 1-tiazolinil-2-aminoencimidazoles útiles como agentes antihelmínticos y antiinfalmatorios. Se describe un método de preparación de 1-tiazolinilbencimidazolin-2-onas que son agentes antiinflamatorios. Y se describe los 1-tiazolinil-2-fenilbencimidazoles útiles como agentes antihelmínticos.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE TIADIAZOLILBENZAMIDA.
(01/05/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de tiadiazolilbenzamida de fórmula: **(fórmula)** donde R{sup,0}, R{sup,1} y R{sup,2} representan independientemente hidrógeno, cloro o bromo, con la condición de que por lo menos uno de los grupos R{sup,0}, R{sup,1} y R{sup,2} representa cloro o bromo; X representa oxígeno o azufre; R{sup,3} y R{sup,4} representan independientemente hidrógeno, cloro, bromo o metilo, con la condición de que R{sup,3} representa hidrógeno cuando X representa oxígeno; R{sup,5} representa hidrógeno, cloro, bromo, fluor o trifluormetilo.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE 2-(1-PIPERACINIL)-TIAZOL.
(01/10/1977). Solicitante/s: WANDER, S. A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-(4-TIAZOLIL) BENCIMIDAZOL CON EL ACIDO 4,4'-METILENBIS (3-HIDROXI2-NAFTOICO).
(16/09/1977). Solicitante/s: DOCTOR ANDREU S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE 2-(1-PIPERACINIL)-TIAZOL.
(01/09/1977). Solicitante/s: WANDER, S. A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 5-NITROTIAZOLILIMIDAZOLIDINA.
(01/08/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENCIMIDAZOLES 1- SUSTITUIDOS ANTIFUNGICOS.
(16/07/1977). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-TIADIAZOLIL-6-ACILOXITETRAHIDROPIRIMIDINONAS.
(01/07/1977). Solicitante/s: VELSICOL CHEMICAL CORPORATION.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TIAZOL.
(01/03/1977). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1, 2, 4-TRIAZOLIDIN-3-ONAS.
(16/01/1977). Solicitante/s: VELSICOL CHEMICAL CORPORATION.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-(1, 3, 4-TIADIAZOL-2-IL)-5-HIDROXI-HIDANTOINAS.
(16/11/1976). Solicitante/s: BAYER AG.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS ACILATADOS DE 2-AMINOTIAZOL.
(01/11/1976). Solicitante/s: EGYT GYOGYSERVEGYESZETI GYAR.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,3(1,3,4-TIADIAZOL-2-IL)-5-ACILOXI(CARBAM OILOXI)-HIDANTOINAS.
(01/11/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOTIADIAZINA.
(16/05/1976). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,3,4-TIADIAZOL HETEROCICLICAMENTE SUSTITUIDOS.
(16/04/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
