CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
TETRAHIDROQUINOXALINES (ILAMINO-2-IMIDAZOLIN-2) Y METODOS QUE USAN EL MISMO.
(01/01/1995). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: GLUCHOWSKI, CHARLES.
UN COMPONENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE ESTOS QUE TIENEN LA FORMULA: Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, EN DONDE R1 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DEL GRUPOQUE CONSTAS DE H Y RADICALES ALQUIL QUE CONTIENEN DE 1 A 4 CARBONOS; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSTA DE H,O Y RADICALES ALQUIL QUE CONTIENEN DE 1 A 4 CARBONOS; LOS GRUPO ILAMINO-2-IMIDAZOLIN-2 DEBEN ESTAR EN ALGUNA DE LAS POSICIONES 5-, 6-, 7NUCLEOS QUINOXALINES; Y R5, R6 Y R7 CADA UNO ESTA COLOCADO EN UNA DE LAS RESTANTES POSICIONES 5-, 6-, 7QUINOXALINES Y ESTA SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE CL, BR, H Y RADICALES ALQUIL QUE CONTIENEN DE 1 A 3 CARBONOS. TALES COMPONENTES, CUANDO SE ADMINISTRAN A UN MAMIFERO, PROVEEN EFECTOS TERAPEUTICOS DESEADOS, TALES COMO ALTERACION EN LA PROPORCION DEL TRANSPORTE DE FLUIDO EN EL APARATO GASTROINTESTINAL, REDUCCION EN LA PRESION INTRAOCULAR, E INCREMENTO EN EL FLUJO DEL FLUIDO RENAL.
DERIVADOS DE 2 - OXO - 1,2 - DIHIDROPERINOXALINA - 6 - ALCOXI SUSTITUIDOS.
(01/01/1995). Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SAITO, TETSU, SUZUKI, YUKIO, HAYASHI, EIICHI, YASO, MASAO, NISHIMURA, KATUMI, SAEKI, KENJI, TAKAYANAGI, NORIYASU.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA(I), EN LA QUE Z ES N Y LA LINEA DE PUNTOS ES UN DOBLE ENLACE, O Z ES NH Y LINEA ES UN ENLACE SENCILLO, R1 ES H, ALQUILO DE 1 A 20 C O FENILO; A ES ALQUILENO DE CADENA CORTA Y R ES CARBOXILO, ALCOXICARBONILO, EL GRUPO(II) O 1 - CICLOALQUIL - TETRAZOILO - 5 (DONDE R2 ES ALQUILO, HIDROXI - ALQUILO O FENIL - ALQUILO Y R3 ES ALQUILO O CICLOALQUILO DE CADENA CORTA O R2 Y R3 JUNTOS AL NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN LOS GRPOS (III) O (IV), SIEN DO R5 Y R6 H O FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, O A UNA SAL SUYA, NO TOXICA Y FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE.
DERIVADOS DE ACIDO SALICILICO Y SUS ANALOGOS DE AZUFRE.
(01/01/1995) DERIVADOS DE ACIDO ALICILICO Y SUS ANALOGOS DE AZUFRE DE FORMULA(I), DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LA SIGUIENTE SIGNIFICACION: R1 ES HIDROGENO, SUCCINILIOMINOOXI; C1 - C10 ALCOXI SUSTITUIDO; HETEROARIL DE CINCO MIEMBROS SUSTITUIDO EN SU CASO; UNRESTO - OR6, DONDE R6 ES HIDROGENO, C1 - C10 - ALQUILO (SUSTITUIDO), C3 - C6 - ALQUENILO O C3 - C6 - ALQUINILO;, O UN RESTO ON = CR7R8, DONDE R7 Y R8 PUEDEN SER C1 - C20 - ALQUILO (SUST.), FENILO O JUNTOS REPRESENTAN UN C3 - C12 - ALQUILENO (SUST.); R (AL CUADRADO) , R3 SON C1 - C4 - ALQUILO, C1 - C4 - HALOGENALQUILO, C1 - C4 - ALCOXI, C1 - C4 - HALOGENALCOXI Y/O C1 - C4 ALQUILTIO; X ES OXIGENO O AZUFRE; Y, Z ES NITROGENO O = CH -; R4 ES HALOGENO, C1 - C4…
DERIVADOS DE CARBONOILPIRROLIDINA , SU EMPLEO Y PREPARACION.
(16/12/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: MATSUMURA, HIROMU, YANO, TOSHISADA, EIGYO, MASAMI, MATSUSHITA, AKIRA.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA(I) (EN LA QUE R ES UN GRUPO FENOXI QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON HALOGENO O CON DIFERENTES GRUPOS QUE SE INDICAN; R1 ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 5 C Y N ES 2 O 3), O SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, PUEDEN SER UTILES COMO FARMACOS PARA LA DEMENCIA SENIL O COMO AGENTES PSICOTROPICOS O ANTIAMNESIA.
DERIVADO DE ACIDO CARBONICO AROMATICO Y SU APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE PLANTAS NO DESEADAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, WESTPHALEN, KARL-OTTO, PLATH, PETER, EICKEN, KARL, WUERZER, BRUNO, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO AROMATICO DE FORMULA (I); DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO AROMATICO Y TRATA DEL EMPLEO DEL DERIVADO COMO MEDIO PARA EL TRATAMIENTO DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS NO DESEABLES. SIENDO R1 HIDROGENO, ALQUILIDEMOAMINOXI, CICLOALQUILIDENOAMINOXI , SUCCINOLIMINOXI, ALQUENOXI, ALQUINILOXI, AZOLILO, ALQUILSULFONILAMINO, ALCOXICARBONILOALQUILOXI , N-AZOLILOALCOXI, FENILALCOXI, HIDROXILO, O EL RESTO O-M+; R (AL CUADRADO) Y R3 ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALCOXI, HALOGENOALCOXI O ALQUILTIO; R4 Y R5 HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO, NITRO, ALCOXI, ACILAMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO O ARILOAMINO; X OXIGENO O AZUFRE; Y Y Z NITROGENO O UN GRUPO METANO; M+ UN EQUIVALENTE DE IONES AMONOS, ORGANICOS ALCALINOTERREOS O ALCALINOS Y EL RESTO DE FORMULA (II) UN RESTO QUINOLINA, NAFTALINA, TIOLCANO O PIRIDINO.
DERIVADOS DE PERHIDROTIACEPINAS Y DE PERHIDROACEPINAS, SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO.
(16/12/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YANAGISAWA, HIROAKI, ISHIHARA, SADAO, KOIKE, HIROYUKI, IIJIMA, YASUTERU, ANDO, AKIKO.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): (EN DONDE A ES UN GRUPO ALQUILENO SUSTITUIDO POR UN GRUPO HETEROCICLICO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, R2 REPRESENTA A VARIOS GRUPOS ORGANICOS, B ES ALQUILENO C1-C2 E Y ES AZUFRE O METILENO) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y ESTERES DE LOS MISMOS QUE SON UTILES COMO AGENTES HIPOTENSOS QUE SE PUEDEN PREPARAR MEDIANTE UNA REACCION DE CONDENSACION DEL COMPUESTO CORRESPONDIENTE QUE TIENE UN GRUPO AMINO EN LUGAR DEL GRUPO ACH(COOH)-NH.
Derivados de pirrol sustituidos con grupos acriloilo y procedimiento para su preparación.
(16/12/1994) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I) en la que n es un número entero del 1 al 5; cada uno de los R1 y R2, que pueden ser los mismos o diferentes, es hidrógeno, halógeno, CN, NO2, alquilo C1 C4 o un grupo R3 es hidrógeno, halógeno, -CN, o-NO2; cada R4 es, independientemente, hidrógeno o alquilo C1 C4; A es un enlace, un grupo , o un grupo NH Het CO , en el que Het es un anillo heteromonocíclico saturado o insaturado pentatómico o hexatómico; y B esungrupo , o R5 / (CH2)m N n R5 en el cual m es 1, 2 ó 3y cada R5 es, independientemente, un grupo alquilo C1 C4; o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable; el procedimiento…
OLIGOHIDROXIAMINO DERIVADOS INHIBIDORES DE LA RENINA.
(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, LINZ, WOLFGANG, WAGNER, ADALBERT, DR., KRAMER, WERNER, DR. DR., RUPPERT, DIETER, DR., URBACH, HANSJORG, DR..
EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA I (FORMULA) EN LA QUE A, R2, R3, R4 Y N SE DEFINEN EN LA MEMORIA. CONCIERNE TAMBIEN A SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION, A SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO Y A LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: HUGHES, LESLIE RICHARD.
UNA QUINAZOLINA DE LA FORMULA (I), DONDE R1 ES ALQUILO, CICLOALQUILO,ALQUENILO , ALQUINILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ARILO, ARILOXI, ARILTIO, ARILALQUILO, HALOGENO, HIDROXI O MERCAPTO O ALQUILO O ALCOXI SUSTITUIDO, DONDE R2 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO O ALQUILO O ALCANOILO SUSTITUIDO, DONDE AR ES FENILENO, NAFTILENO O HETEROCICLENO QUE NO ESTA SUSTITUIDO O LLEVA UNO O MAS SUSTITUYENTES; DONDE R3 ES TAL QUE R3-NH2 ES UN AMINOACIDO DONDE R4 ES HIGROGENO O ALQUILO, R5 ES HIDROGENO O ALQUILO; Y R6, R7 Y R8 ES HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO,ALQUILAMINO , DIALQUILAMINO, FENILO, HALOGENO, NITRO, CIANO O AMINO, O ALQUILO, ALCOXI O ALQUILTIO SUSTITUIDO; Y SIEMPRE QUE AL MENOS UNO DE R4, R5, R6, R7 Y R8 SEAN DISTINTOS DEL HIDROGENO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O SU ESTER. LOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
SULFONILDIAMIDAS SUSTITUIDAS, PROCESO DE OBTENCION Y SU USO COMO HERBICIDAS Y REGULADORES DE CRECIMIENTO VEGETAL.
(01/12/1994). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS, BURSTELL, HELMUT, DR..
OBJETO DE LA PRESENTE PATENTE SON COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) O SUS SALES, DONDE R1, R (AL CUADRADO) SON H, UN RESTO ALIFATICO SATURADO O NO (SUST.), FENILO (SUST.), O R1 Y R (AL CUADRADO) JUNTO CON EL ATOMO DE N AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO DE FORMULA 1, SIENDO A, INDEPENDIENTEMENTE, UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3, R3 ES H, UN RESTO ALIFATICO SATURADO O NO (SUST.), UN RESTO FENILO, BENCILO O FENETILO (SUST.), O R (AL CUADRADO) Y R3 SON JUNTOS UNA CADENA ALQUILENO, R4 ES HIDROGENO, UN RESTO ALIFATICO SATURADO O NO, ALCOXI, Y R5 ES UN PIRIMIDINILO (SUST.), TRIACINILO, TRIAZOLILO O UN RESTO BICICLICO NITROGENADO DE HETEROCICLENO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN VALIOSAS CUALIDADES HERBICIDAS O REGULADORAS DEL CRECIMIENTO VEGETAL.
ACIDOS OXAPENEM -3 - CARBONICO ESTABLE.
(01/12/1994). Solicitante/s: PFAENDLER, HANS RUDOLF, PROF. Inventor/es: HENDEL, WOLFRAM, PFANDLER, HANS RUDOLF, PROF. DR.
COMBINACIONES DE LAS FORMULAS DE ESTRUCTURA (I) Y SUS SALES, ESTERES Y DERIVADOS A AMIDOS ADMISIBLES PARA LA FARMACIA DONDE R1 Y R2 INDEPENDIENTES UNO DEL OTRO REPRESENTAN HIDROGENO O GRUPOS ADMISIBLES PARA LA FARMACIA CON 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO QUE ESTAN UNIDOS A LA OTRA PARTE DE LA MOLECULA MEDIANTE COMBINACIONES SIMPLES CARBONO - CARBONO DE LOS GRUPOS R3, R4 Y R5 UNIDOS LLEVA A UN AUMENTO IMPORTANTE DE LA ESTABILIDAD HIDROLITICA Y ASI DEL EFECTO ANTIBACTERIAL DE LOS ACIDOS OXAPENEM - CARBONO.
PIRAZOLES 1,5 - DIARIL - 3 - SUSTITUIDOS, FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS Y METODO PARA SINTETIZARLOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: WACHTER, MICHAEL PAUL, FERRO, MICHAEL PAUL.
LA INVENCION SE REFIERE A PIRAZOLES 1,5-DIARIL-3-SUSTITUIDOS , A UN METODO PARA SU PREPARACION, A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y A METODOS PARA SU EMPLEO. LOS CITADOS PIRAZOLES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES INFLAMATORIOS Y CARDIOVASCULARES EN MAMIFEROS.
NUEVOS DERIVADOS DE INDOL CARBOXAMIDA ASI COMO SUS SALES, PROCEDIMIENTO E INTERMEDIARIOS DE PREPARACION, APLICACION A TITULO DE MEDICAMENTOS DE ESTOS DERIVADOS Y COMPOSICIONES QUE LAS ENCIERRAN.
(16/11/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: GUILLAUME, JACQUES, CLEMENCE, FRANCOIS, HAMON, GILLES.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS (I) EN LOS QUE SEA R2, R3=H,B=COHN B=H, A Y C=DOBLE UNION O (II) O R1 Y R CON N=MORFOLINA O A=-(CH2)3, R1=H,R=1,1-DIMETILPROPILO , CICLOHEXILO, CICLOHEXILMETILO, PROPILO, ISOPROPILO (III) SEA R1, R2, R3=H, B=NHCO, B=H, A Y C=DOBLE UNION, O A=(CH2)3, R=CICLOPENTILO, CICLOHEXILO, 1,1-DIMETILPROPILO, (IV) O A=-(CH2)4, R=1,1-(DIMETILETILO) SEA R2=CH3, R3=H,B=NHCO, B=H, A Y C=DOBLE UNION, (V) R=1,1-(DIMETILETILO) , SEA R1 Y R2 CON (VI) A=-(CH2)N, (VII) R3=H, ALK (C1-C5), OALK (C1-C3), CL, BR, I, NO2, NH2, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, A Y B=OXO O A Y C=DOBLE UNION, R2=H, ALK, ALQUENILO, ALQUINILO, ARALQUILO EVENTUALMENTESUSTITUIDO , CICLOALIALQUILO, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS.
NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL 1-ALQUIL SUSTITUIDOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: DIELS, GASTON, STANISLAS, MARCELLA, JANSSENS, FRANS, EDUARD, SOMMEN, FRANCOIS, MARIA, TORREMANS, JOSEH LEO GHISLANUS.
NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE -A1=A2-A3=A4- ES UN RADICAL BIVALENTE QUE TIENE LA FORMULA (I); L ES HIDROGENO, ALQUILCARBONILO, ALQUILSULFONILO O ALQUILOXICARBONILO (TENIENDO LOS GRUPOS ALQUILO DE 1 A 6 C), AR2-C, AR2-CRBONILO, AR2-SULFONILO, CICLOALQUILO DE 3 A 6 C. ALQUENILO DE 2 A 6 C QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON AR2, ALQUILO DE 1 A 12 C UN RADICAL DE FORMULA -ALK-R4(B-1), -ALK-Y-R5(B-2),-ALK-Z1-C(X)-Z2-R6 (B-3) O -CH2CHOH-CH2-O-R' (B-4); LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS. ESTOS OCMPUESTOS SON ANTIALERGICOS. LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LSO CITADOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y A METODOS PARA SU PREPARACION.
ESTER DEL ACIDO CARBONICO Y 7 - HIDROXI - 2,3,4,5 - TETRAHIDRO - 1H - 3 - BENZACEPINAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: FAARUP, PETER, BUNDGAARD, HANS, HANSEN, KRISTIAN TAGE.
COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES H, HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 C; R2 ES HALOGENO, CF3 O CN; R5 ES FURILO, TIENILO, PIRIDILO O VARIOS SISTEMAS DE ANILLOS QUE SE ESPECIFICAN; R6 ES H O CH3; R7 ES H O ALQUILO DE 1 A 4 C; R8 ES H, ALQUILO, ARALQUILO, CICLOALQUILO O ARILO; R9 ES H O JUNTO CON R8 FORMA UN ANILLO PIPERIDINO, PIRROHIDINILO, MORFOLINO O PIPERAZINO O R9 ES ALQUILO O ALCOXICARBONILO DE FORMULA CR11 - CO - OR13 (SIENDO R11 H, CH3, (CH3)CH, CH2CH(CH3)2, - CH(CH3) - CH2 - CH3, - CH2 - CH2 - S - CH33, O EL GRUPO (II); Y R13 ES H, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO O UN GRUPO 2 - ACETAMIDO CON DIVERSAS OPCIONES). LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LAS SALES DE DICHOS COMPUESTOS ACEPTABLES PARA USO FARMACEUTICO. LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO FARMACOS CON ACTIVIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES MENTALES.
NUEVA PIPERACINILOALQUILO-3(2H)- PIRIDAZIMONA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDIO PARA LA REDUCCION DE PRESION SANGUINEA.
(01/11/1994) EL INVENTO SE REFIERE A UNA NUEVA PIPARACINILOALQUILO-3(2H)- PIRIDAZIMINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAS; TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y DESCRIBE SU APLICACION COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTONA, INSUFICIENCIA CARDIACA Y PERTURBACIONES DEL SISTEMA CIRCULATORIO SANGUINEO. SIENDO R HIDROGENO, FENILO, BENCILO, MORFOLINO O PIPERIDINO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES A TRAVES DE HIDROXI O UN GRUPO NR4R5; R2 Y R3 HIDROGENO, HALOGENO, ALCOXI DE C 1 A 6, ALQUILO DE C 1 A 6; R4 Y R5 IGUALES O DIFERENTES PUEDEN SER HIDROGENO, METILO, ETILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO POR ALQUILO…
CINNOLINA-CARBOXAMIDAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/11/1994) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I), DONDE N ES 0, 1 O 2; CADA R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE: A) HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO O ALQUILO C1-C6; B) HIDROXI, ALCOXI C1-C6 O ALQUENILOXI C3-C4; C) NITRO, AMINO, FORMILAMINO O ALCANOILAMINO C2-C8; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C8; R4 ES : A') ALQUILO C1-C20 NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR -NRARB DONDE CADA UNO DE RA Y RB SON INDEPENDIENTEMENTE FENILO O ALQUILO C1-C6, O RA Y RB, JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO DE N-PIRROLIDINILO, N-PIPERAZINILO, HEXAHIDROAZEPIN-1-ILO , TIOMORFOLINO, MORFOLINO O PIPERIDINO, DONDE DICHOS ANILLOS HETEROCICLICOS PUEDEN ESTAR SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDOS POR ALQUILO C1-C6 O FENILO; B') CICLOALQUILO C5-C10 NO…
1,3,4,5 - TETRAHIDROBENZIL (C,D) INDOLES.
(01/11/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: JUNGE, BODO, DR., RICHTER, BERND, GLASER, THOMAS, TRABER, JORG, DR..
SE PUEDEN OBTENER 1,3,4,5 - TETRAHIDROBENZIL (C,D) INDOLES, SIEMPRE QUE SE AMINEN REDUCTIVAMENTE A MODO DE EJEMPLO LOS CORRESPONDIENTES CETONAS CON AMINAS. LOS NUEVOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR COMO ACTIVADORES EN MEDICAMENTOS.
Derivados de ácido 3-pirrolidiniltio-1-azabiciclo(3.2.0)hept-2-eno-2-carboxílico y procedimientos para su preparación.
(01/11/1994) Un procedimiento para preparar un compuesto de la fórmula: (I) en la que R 1 es carboxi o carboxi protegido, R 2 es hidroxi-alquilo C1 C4 o hidroxi alquilo C1 C4 protegido, R 3 es hidrógeno o alquilo C1 C6, R 4 es hidroxi-alquilo C1 C6 protegido o no protegido; hidroxi-alquilo C1 C6 protegido o no protegido que tiene amino protegido o no protegido; halo alquilo C1 C6; carbamoil-alquilo C1 C6 protegido o no protegido; amino-alquilo C1 C6 protegido o no protegido; ureido-alquilo C1 C6 protegido o no protegido; ureidocarbonil-alquilo C1 C6 protegido o no protegido; triazolil-alquilo C1 C6; un grupo heteromonocíclico saturado o insaturado de 5 ó 6 miembros que contiene 1 a 4 átomo(s) de nitrógeno, o que contiene…
DERIVADOS DE 2-AMINOPIRIMIDINONA.
(01/09/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VANDENBERK, JAN, KENNIS, LUDO E. J., BOEY, JOZEF M.
NUEVOS DERIVADOS DE 2-AMINOPIRIMIDINONA DE LA FORMULA EN DONDE R1 ES R3 ES HIDROGENO O C1-6ALQUILO; R4 ES HIDROGENO, C1-6ALQUILO, O C1-6ALQUILO SUSTITUIDO; R5 ES HIDROGENO, C-16ALQUILO, C1-6ALQUILAMINOCARBONILO , AR-AMINOCARBONILO, C1-6ALQUILCARBONILO O AR-CARBONILO; R6 ES HIDROGENO, C1-6ALQUILO O AR-C1-6ALQUILO; O R5 Y R6 JUNTOS SON -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH = CH-, -CH = N-, -N = CH- O -N = CH-CH2-; LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS FORMAS POSIBLES ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL.
(16/08/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: SCHOLLKOPF, KLAUS, WACHTEL, HELMUT.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DISTINTOS Y PUEDEN SER HIDREGENO O UN RESTO DE HIDROCARBURO SUSTITUIDO, Y X ES OXIGENO O AZUFRE, ASI COMO SUS SALES DE ACIDOA`DICION Y SU UTILIZACION COMNO MEDICAMENTO.
(16/08/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WELCH, WILLARD MCKOWAN, JR..
AGENTES ANTIANSIEDAD, PRINCIPALMENTE 1 - (HETEROCICLICARBONIL) - 3 - [4 - (2 - PIRIMIDINIL) - 1 - PIPERAZINIL]PROPANOS Y 1 (HETEROCICLILSULFONIL) - 3 - [4 - (2 - PIRIMIDINIL) - 1 (PIPERACINIL)]PROPANOS; Y METODOS PARA SU PREPARACION Y USO.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO BENZIMIDAZOLINE - 2 - OXO - 1 CARBOXILICO, UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5 - HT.
(16/08/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: NICOLA, MASSIMO, GIACHETTI, ANTONIO, TURCONI, MARCO, MICHELETTI, ROSAMARIA, DONETTI, ARTURO, UBERTI, ANNAMARIA, MONTAGNA, ERNESTO.
NUEVOS DERIVADOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS DE BENZIMIDAZOLINE - 2 - OXO - 1 - CARBOXILICO QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5 HT UTILES COMO AGENTES ANTIEMITICOS Y AGENTES PROCINETICOS GASTRICOS, DE LA FORMULA(I), DONDE TODOS LOS SUSTITUYENTES APARECEN EXPLICADOS TAMBIEN EN LA INVENCION. EL PROCESO DE LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) COMO TAMBIEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN TAMBIEN ESTAN DESCRITAS.
AGENTES EDULCORANTES DE ALTA POTENCIA.
(01/08/1994). Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMPANY (A DELAWARE CORPORATION). Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAZUR, ROBERT, OWENS, WILLIAM H., KLADE, CARRIE ANN, MADIGAN, DAROLD.
LA INVENCION SE REFIERE A GUANIDIDAS SUSTITUIDAS QUE CONTIENEN UNA PORCION TETRAZOL Y SON AGENTES ADULCORANTES MUY POTENTES.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: HOLZEMANN, GUNTER, RADDATZ, PETER, DR., MINCK, KLAUS-OTTO, DR., SCHMITGES, CLAUS J., DR.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS DE LA FORMULA I X-2-NR2-CHR3-CHR4-(CHR5)N-CO- B-D, DONDE X,Z,R2,R3,R4,R5,B,D Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA REIVINDICACION DE PATENTE 1, Y SUS SALES INHIBEN LA ACTIVIDAD DE LA RENINA DEL PLASMA HUMANO.
DERIVADOS DE ACIDO AMINO.
(16/07/1994) COMPONENTES DE LA FORMULA (I), DONDE R1 REPRESENTA ALCOXICARBONIL, ARALCOXICARBONIL, ALCANOIL, CICLOALQUILICO CARBONIL, ARALCANOIL, AROIL, HETROCICLILCABONIL, ALQUILOSULFONIL, ARILSULFONIL, MONOARALQUILICOCARBAMOIL , CINAMOIL O -ARALCOXICARNONILAMINOALCAMOIL Y R2 REPRESENTA HIDROGENO O R1 Y R2 JUNTOS CON EL NITROGENO AL QUE SON LIGADOS REPRESENTAN UN GRUPO IMIDA CICLICO DE LA FORMULA (A), EN LA QUE P Y Q JUNTOS REPRESENTAN UN SISTEMA AROMATICO, R3 REPRESENTA ALQUILICO, CICLOALQUILICO, ARIL, ARALQULICO, HETEROCICLILALQUILICO , CIANOALQUILICO, ALQUILICOSULFINILALQUILICO , CARBAMOILALQUILICO, O ALCOXICARBONILALQUILICO O CUANDO N SE PONE POR CERO, R3 PUEDE TAMBIEN REPRESENTAR ALQUILICOTROALQUILICO O CUANDO N SE PONE POR 1, R3 PUEDE TAMBIEN REPRESENTAR ALQUILICOSULFONILALQUILICO , R4 REPRESENTA ALQUILICO, CICLOALQUILICO, CICLOALQUILICOALQUILICO , ARIL O…
DERIVADO DE ALDEHIDO Y DE ACIDO SALICILICOS Y SUS ANALOGOS DE AZUFRE. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO HERBICIDA Y BIOREGULADOR.
(16/07/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, HARREUS, ALBRECHT, EICKEN, KARL, VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., GOETZ, NORBERT, DR., PAUL, GERHARD, DR., WESTPHALEN, KARL-OTTO, DR.WUERZER, BRUNO, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE ALDEHIDO Y DE ACIDO SALICILICO QUE PRESENTAN LA FORMULA (I), TRATA DE UN PROCEDIMIENTO Y UN PRODUCTO DE PARTIDA PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO HERBICIDA Y BIOREGULADOR. SIENDO, A UN RESTO FENILO SUSTITUIDO, UN RESTO HETEROAROMATICO DE CINCO MIEMBROS SUSTITUIDOS CON DOS A CUATRO ATOMOS DE NITROGENO Y CON DOS ATOMOS DE AZUFRE U OXIGENO Y UN RESTO TIENILO, PIRIDILO NAFTICO, QUINOLINILO, INDAZOILILO O BENZTRIAZOL SUSTITUIDO Y X OXIGENO O AZUFRE. TENIENDO R1 A R4 EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
HEXAHIDRO-1H-AZEPINAS Y PIRROLIDINAS [(HETEROCICLIL BICICLICAS) METIL Y -HETERO] SUSTITUIDAS.
(16/07/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: DIELS, GASTON, STANISLAS, MARCELLA, JANSSENS, FRANS, EDUARD, PILLE, GEERT MARCEL ESTER.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS HEXAHIDRO-1H-AZEPINAS Y PIRROLIDINAS [(HETEROCICLIL BICICLICAS) METIL Y -HETERO] SUSTITUIDAS DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS USSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION, TAMBIEN SE REFIERE A SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMETE ACEPTABLES Y A SUS POSIBLES ISOMEROS ESTEREOQUIMICOS, COMPUESTOS QUE SON AGENTES ANTIALERGICOS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO Y A METODOS PARA SU PREPARACION.
ANALOGOS DE BENZODIAZEPINA.
(16/07/1994). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BOCK, MARK, G., FREIDINGER, ROGER, M., EVANS, BEN E.
SE DESCUBREN ANALOGOS DE BENZODIAZEPINA DE LA FORMULA (I) QUE SON ANTAGONISTAS DE LA GASTRINA Y COLECISTOQUININA (CCK).
4-[1H-IMIDAZOL-1-IL] BENZAMIDAS SUSTITUIDAS COMO AGENTES ANTIARRITMICOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NICKISCH, KLAUS, LIS, RANDALL EDWARD, LUMMA, WILLIAM CARL, JR., MORGAN, THOMAS KENNETH, JR., WOHL, RONALD ANDRE.
SE DESCRIBEN NUEVAS 4-[1H-IMIDAZOL-1-IL] BENZAMIDAS SUSTITUIDAS Y SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE ARRITMIAS CARDIACAS ESPECIALMENTE COMO AGENTES ATIARRITMICOS DE CLASE III O COMBINACION DE ANTIARRITMICOS DE CLASE I Y DE CLASE III. TAMBIEN SE DESCRIBEN FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
2-OXO-1-[[(SULFONIL SUSTITUIDO) AMINO] -CARBONIL] AZETIDINAS.
(01/07/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH. Inventor/es: STRAUB, HENNER, ERMANN, PETER HANS, BREUER, HERMANN, DROSSARD, JAKOB-MATTHIAS, TREUNER, UWE DIETMAR.
SE MUESTRA LA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA MEDIANTE BETA-LACTAMAS QUE TIENEN UN SUSTITUYENTE 3-ACILAMINO Y QUE TIENEN EN LA POSICION 1 UN GRUPO ACTIVADOR DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R ES (II).
HETEREOAROMAS SUSTITUIDOS CON FENOXIALQUILO, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU USO COMO INSECTICIDA.
(01/07/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEYENDECKER, JOACHIM, KARDORFF, UWE, HOFMEISTER, PETER, KRIEG, WOLFGANG, KUENAST, CHRISTOPH, DR., NEUBAUER, HANS-JUERGEN, DR..
HETEROAROMAS SUSTITUIDOS CON FENOXIALQUILO DE LAS FORMULAS GENERALES 1A Y 1B, EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: A UN RESTO HETEROAROMATICO EVENTUALMETNE SUSTITUIDO CON 6 MIEMBROS ANULARES Y 1,2, O 3 ATOMOS DE NITROGENO EN UN ANILLO. R' UN RESTO, HALOGENO O C1-C3-ALQUILO QA UN RESTO DE AZZOL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y QB UN HETEROAROMA DE 5 MIEMBROS EVENTUALMETNE SUSTITUIDO. PROCEDIUMIENTO PARA SU ELABORACION Y USO COMO INSECTICIDA.