(16/02/2000). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: OKADA, MINORU, ISOMURA, YASUO, KAWAMINAMI, EIJI, YODEN, TORU, KUDO, MASAFUMI.

UN COMPUESTO DE AMINO TERCIARIO TRIAZOLILADO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) O UNA SAL CONSIGUIENTE, QUE TIENE UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA AROMATASA Y QUE ES UTIL PARA PREVENIR Y TRATAR EL CANCER DE PECHO, MASTOPATIAS, ENDOMETRIOSIS, PROSTATOMEGALIA, ETC., EN LA QUE A REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE, ALQUILENO INFERIOR O CARBONILO; B REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, ARILO, UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 UNDIDO A UN GRUPO HETEROCICLICO; D REPRESENTA ARILO, GRUPO HETEROCICLICO DE 5O 6 HETEROCICLICO; E REPRESENTA 4H.

(16/01/2000). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: MURRAY, WILLIAM.V., WACHTER, MICHAEL, P., BANDURCO, VICTOR T., SCHWENDER, CHARLES F..

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 3 RAZOLES SUSTITUIDOS BIS-BIFENIL Y A SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE. LOS COMPUESTOS SON RECEPTORES ANTAGONISTAS ANGIOTENSIN II, Y SON UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION (BAJADA DE ALTA PRESION ARTERIAL), FALLO CONGESTIVO DEL CORAZON, PRESION OCULAR ELEVADA, TROMBOSIS CEREBRAL, ANGINA, INSUFICIENCIA CARDIACA, INFARTO DE MIOCARDIO O NEFROPATIA DIABETICA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMPRENDIENDO UN COMPUESTO DE LA INVENCION, UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS CONDICIONES FISIOLOGICAS EN UN MAMIFERO QUE ESTA SOMETIDO A TRATAMIENTO MEDIANTE ANGIOTENSIN II QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE COMPUESTO DE LA INVENCION A UN MAMIFERO, Y NUEVOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA INVENCION.

(16/11/1999). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: CORBERA ARJONA,JORDI, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, VANO DOMENECH, DAVID.

Derivados de acil-piperazinil-pirimidinas , su preparación y su aplicación como medicamentos. Los derivados de acil-piperazinil-pirimidinas (I) donde X es 0 o S; R{sub,1 es alcoxi o trifluorometilo; R{sub,2 es alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, arilalquilo, heteroarilo o heteroarilalquilo, tienen actividad sobre el sistema nervioso central. Los compuestos (I) en los que X es 0 pueden obtenerse por reacción de un derivado de pirimidina con un derivado de piperazina o por reacción de un derivado de piperazinil-pirimidina con un ácido carboxílico o una sal o derivado del mismo. Los compuestos (I) en los que X es S pueden obtenerse por reacción de (I) en los que X es 0 con el reactivo de Lawesson o con pentasulfuro de fósforo. Los compuestos (I) tienen actividad sedante, anticonvulsivante, hipnótico y anestésico general y tienen aplicación en Medicina humana y/o veterinaria.

(16/09/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLINGLER, OTMAR, BREIPOHL, GERHARD, DR., ZOLLER, GERHARD, DR., JUST, MELITTA, DR., JABLONKA, BERND, DR., KNOLLE, JOCHEN DR., KONIG, WOLFGANG, DR..

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE A, B, R, R{SUP,2}, R{SUP,3},W, Y, Z{SUP,1}, Z{SUP,2} ASI COMO R TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO SUSTANCIA INHIBIDORA DE LA AGREGACION DE TROMBOCITOS, DE LA METASTASIS DE CELULAS CANCERIGENAS ASI COMO DE UNION OSTEOCLASTA EN LA SUPERFICIE DE LOS HUESOS.

(16/09/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: JUNG, FREDERIC HENRI, BERTRANDIE, ALAIN MICHEL, GALT, RONALD HILSON BEGG.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CARBAPENEMOS Y SUMINISTRA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) DONDE: R1 ES 1 IL, 1 QUIL; R3 ES HIDROGENO O C1 (IB) P (IC) Y EN LA FORMULA (IB) EL GRUPO NAFTIL PUEDE ESTAR UNIDO AL NITROGENO O AL ENLACE DEL GRUPO CARBAMOIL EN ORO ANILLO; Z ES CARBOXI, ACIDO SULFONICO, ACIDO SULFINICO, C1 ANAMIDO SULFONIL ( C1 LSULFONILCARBAMOIL, C1 SULFOAMINO, N OSULFAMOIL, TETRAZOL UIDO CON LA CONDICION DE QUE CUANDO P ES DE LA FORMULA (IA) O (IC), Z NO ES CARBOXI; O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE O ESTER DE ELLA HIDROLIZABLE IN VIVO. SE DESCRIBEN TAMBIEN PROCESOS PARA SU PREPARACION, PRODUCTOS INTERMEDIOS EN SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO AGENTES TERAPEUTICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/08/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MUNSCHAUER, RAINER, DRESCHER, KARLA, UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, WICKE, KARSTEN, HELLENDAHL, BEATE, LANSKY, ANNEGRET, BIALOJAN, SIEGFRIED.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE TRIAZOL DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON H O DIFERENTES SUSTITUYENTES, A ES UN GRUPO BIVALENTE, B ES UN RADICAL DE FORMULA (A), (B) O (C) ES FENILO, PIRIDILO, PIRIMIDILO O TRIAZINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION POSEEN UNA ELEVADA AFINIDAD CON EL RECEPTOR D{SUB,3} DE LA DOPAMINA, Y SE UTILIZAN POR TANTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, QUE TIENEN QUE VER CON LOS LIGANDOS DEL D{SUB,3} DE LA DOPAMINA.

(01/07/1999). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: JOSEL, HANS-PETER, HUBER, ERASMUS, KLEIN, CHRISTIAN, DR., ZINK, BRUNO.

LA INVENCION TRATA DE NUEVOS CONJUGADOS DE BENZODIAZEPINA Y PROTEINA DE FORMULA I, DONDE R{SUB,1} ES HIDROGENO, UN GRUPO METILO O R, R{SUB,2} ES HIDROGENO, HIDROXI O UN GRUPO-OR, DONDE O R{SUB,1} O R{SUB,2} CONTIENEN UN GRUPO-OR, R{SUB,3} ES HALOGENO, NO{SUB,2} O NH{SUB,2}, X ES HIDROGENO O HALOGENO, R ES UN GRUPO DE FORMULA II, DONDE Z ES UNA SUSTANCIA MACROMOLECULAR TRANSPORTADORA E INMUNOACTIVA, Y N = 2 O 3. LOS CONJUGADOS DE BENZODIAZEPINA Y PROTEINA SE UTILIZAN COMO INMUNOGENOS PARA OBTENER ANTICUERPOS CONTRA LA BENZODIAZEPINA. LA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE UN INMUNOENSAYO PARA DETECTAR BENZODIAZEPINAS UTILIZANDO LOS ANTICUERPOS OBTENIDOS.

(16/06/1999). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: SHUTSKE, GREGORY.

SE DESCRIBEN UNOS DERIVADOS DE INDOL-7-CARBOXAMIDA DE FORMULA (I) DONDE R1 A TRAVES DE R6 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO INFERIOR; Y EN ADICION R3 Y R4 SE PUEDEN UNIR PARA FORMAR UN ANILLO DE PIPERAZINA DE FORMULA (II) DONDE R7 ES H, ALQUILO INFERIOR, ARILO, ARILO INFERIOR, PIRIMIDILO; R4 Y R5 SE PUEDEN UNIR PARA FORMAR UN ANILLO DE PIRROLIDINA DE FORMULA (III), DONDE R8 ES H, ALQUILO INFERIOR, ARILOALQUILO INFERIOR; X ES H, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, NO2, CF3, NH2, OR9; DONDE R9 ES ALQUILO INFERIOR ARILOALQUILO INFERIOR Y N ES UN ENTERO DE 1 A 3; Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE E ISOMEROS OPTICOS DONDE EXISTEN LOS ISOMEROS.

(16/05/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: BARTROLI,JAVIER, ANGUITA,MANUEL, TURMO, ENRIC.

COMPUESTOS DE FORMULA I, UTILES COMO ANTIFUNGICOS, EN DONDE AR ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS HALOGENO Y/O TRIFLUOROMETILO; R1 ES C1--C4 ALQUILO; R2 ES HIDROGENO O C1-C4 ALQUILO; O BIEN R1 JUNTO CON R2 FORMAN UNA CADENA C2-C4 POLIMETILENO; R3 ES HIDROGENO C1-C4 ALQUILO, C3-C6 CICLOALQUILO, C3-C6 CICLOALQUIL C1-C4 ALQUILO, C1-C4HALOALQUILO O FENIL C1-C4 ALQUILO; A REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO DE UNO O DOS ANILLOS CADA UNO DE ELLOS DE 5 A 6 ATOMOS DONDE DE 1 A 4 DE DICHOS ATOMOS SON NITROGENO Y/O OXIGENO Y(O AZUFRE Y QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y B REPRESENTA UN GRUPO FENILO O UN GRUPO HETEROCICLICO DE UNO O DOS ANILLOS CADA UNO DE ELLOS DE 5 A 6 ATOMOS DONDE DE 1 A 4 DE DICHOS ATOMOS SON NITROGENO Y/O OXIGENO Y/O AZUFRE, PUDIENDO ESTAR AMBOS GRUPOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS.

(01/05/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CLOZEL, MARTINE, BREU, VOLKER, NEIDHART, WERNER, BURRI, KASPAR, HIRTH, GEORGES, CASSAL, JEAN-MARIE, LOFFLER, BERND-MICHAEL, MULLER, MARCEL, RAMUZ, HENRI.

COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R1 HASTA R9, RA, RB, X,Y, Z M Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PUEDEN ENCONTRAR UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE SITUACIONES ASOCIADAS A ACTIVIDADES ENDOTELIN.

(16/03/1999). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: JACOBSON, RICHARD MARTIN, NGUYEN, LUONG TU, THIRUGNANAM, MUTHUVELU.

LA INVENCION SE REFIERE A VARIOS NUEVOS 1 - DIMETILCARBAMOIL - 1H -1,2,4 - TRIAZOLES 3 - SUSTITUIDOS - 5 - SUSTITUIDOS QUE SON ACTIVOS COMO INSECTICIDAS Y PUEDEN SER USADOS OPCIONALMENTE EN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TAMBIEN UN DILUYENTE O VEHICULO ACEPTABLES AGRONOMICAMENTE, PARA COMBATIR INSECTOS, EN ESPECIAL INSECTOS DEL ORDEN DE LOS HOMOPTERA.

(16/02/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DESAI, MANOJ C..

UN REACTIVO DE COMBINACION DE FASE SOLIDA PARA LA FORMACION DE AMIDAS QUE COMPRENDE CADENAS LATERALES COLGANTES QUE SOPORTAN UN POLIMERO INSOLUBLE, COMPRENDIENDO CADA UNA DE DICHAS CADENAS LATERALES UN PARTE TERMINAL QUE TIENE LA FORMULA EN DONDE Y ES UNA NEUTRALIZACION Y N ES INDEPENDIENTEMENTE UN NUMERO ENTERO DE 2 A 6; Y UN METODO PARA HACER AMIDAS EMPLEANDO EL REACTIVO DE EMPAREJAMIENTO.

(16/01/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: BETTS, MICHAEL, JOHN, SWAIN, MICHAEL, LINGARD, DAVIES, GARETH MORSE.

LA INVENCION DESCRIBE UNAS CARBAPENEMONAS Y OFRECE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O ESTERES HIDROLIZABLES EN VIVO, DONDE: R1 ES 1-HIDROXIETILO, 1-FLUOROETILO O HIDROXIMETILO; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4; R3 ES H O ALQUILO C14; R4 Y R5 SON IGUALES O NO Y SELECCIONADOS DE H, HALO, CIANO, ALQUILO C1-4, NITRO, HIDROXILO, CARBOXILO, ALCOXILO C1-4, ALCOXICARBONILO C1-4, TRIFLUOROMETILO, ACIDO SULFONICO, AMINO, ALQILAMINO C1-4, DIALQUILAMINO C1-4 ALCANOILAMINO C1-4 ALCANOIL(ALQUILON-C-14)AMINOC1-4 , ALCANESULFONAMIDOC1-4 Y ALQUILS(O)N-C1-4, DONDE N ES 0,1 O 2; CON LA PREVISION DE QUE NO HAY HIDROXILO O CARBOXILO SUSTITUYENTE EN UNA POSICION "ORTO" A EL ENLACE -NR3-. PROCESOS PARA SU PREPARACION, INTERMEDIARIOS, SU USO COMO AGENTE TERAPEUTICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(16/01/1999). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: HRIB, NICHOLAS, J., ONG, HELEN HU, PEREZ, JOSEH, JURCAK, JOHN GERHARD.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A 1-PIPERAZINIL-2-BUTENOS Y 2-BUTINOS DE LA FORMULA 1 EN LA QUE B ES -C (EQUIVALE) C-, LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A INTERMEDIOS Y A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS ARRIBA MENCIONADOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA 1 TIENEN ACTIVIDAD Y SE PUEDEN, POR LO TANTO, UTILIZAR COMO MEDICAMENTOS.

(01/01/1999). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: MAKINO, KENZI, NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD., AKIYAMA, SHIGEAKI, NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD., SUZUKI, HIDEAKI, NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD., NAGAOKA, TAKESHI, NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD., NIKI, TOSHIO, NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD., SUZUKI, K., NISSAN CHEM. IND. LTD, SEIBUTSUKAGAKU, NAWAMAKI, T, NISSAN CHEM. IND. LTD, SEIBUTSUKAGAKU, WATANABE, S, NISSAN CHEM. IND. LTD. SEIBUTSUKAGAKU, ISHIKAWA, K, NISSAN CHEM. IND. LTD, SEIBUTSUKAGAKU.

UN DERIVADO IMINOSULFONILOUREA REPRESENTADO POR FORMULA GENERAL (I) O SALES DE EL, UN HERBICIDA QUE CONTIENE DICHO DERIVADO, Y UN METODO PARA MATAR MALAS HIERBAS O INHIBIR EL CRECIMIENTO DE ELLAS APLICANDO DICHO DERIVADO, EN DONDE Q REPRESENTA Q1 O SIMILAR, EN DONDE E REPRESENTA AZUFRE, OXIGENO O UN ATOMO DE NITROGENO MONOSUSTITUIDO QUE TIENE UN SUSTITUYENTE ARBITRARIO, Y EL ATOMO (S) DE CARBONO DEL ANILLO PUEDE SER SUSTITUIDO POR SUSTITUYENTE(S) ARBITRARIOS; X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; L REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C1 A C6, ALQUENILO C2 A C6, O ALQUINILO C2 A C6; A REPRESENTA CH O NITROGENO; Y B Y D REPRESENTA CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1 A C4, ALQUILO, MONO-, DI O ALCOXILO POLIHALOGENADO C1 A C4, HALOGENO, ALQUILOAMINO C1 A C4 O DI(AL1QUILO C1 A C4) AMINO.

(01/01/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: JUNG, FREDERIC HENRI, LOHMANN, JEAN JACQUES.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A CARBAPENES Y PROPORCIONA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN DONDE: R1 ES HIDROXIETIL 4; R3 ES HIDROGENO O ALQUIL C1 DE 5 MIEMBROS QUE CONTIENE UN ATOMO DE NITROGENO Y MAS DE DOS HETEROATOMOS ADICIONALES SELECCIONADOS ENTRE NITROGENO, OXIGENO,Y AZUFRE; Y ESTA ENLAZADO AL NITROGENO DEL GRUPO CARBAMOILO DE ENLACE POR UNA ATOMO DE CARBONO EN EL ANILLO, ESTA SUBSTITUIDO POR EL GRUPO CARBOXI EN UN ATOMO DE CARBONO, Y ADEMAS ESTA OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, EN UN ATOMO DE CARBONO DEL ANILLO; Y EN CUALQUIER ANILLO O UN ESTER HIDROLIZABLE "IN VIVO" DEL MISMO. TAMBIEN SE DESCRIBEN EL PROCESO PARA SU PREPARACION, INTERMEDIARIOS EN SU PREPARACION, SU EMPLEO COMO AGENTES TERAPEUTICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.

(16/12/1998). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BROADHURST, MICHAEL JOHN, JOHNSON, WILLIAM HENRY, BROWN, PAUL ANTHONY, LAWTON, GEOFFREY.

LA INVENCION SUMINISTRA DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ANILLO N-HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS, R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNA ALQUIL O NR2R3 REPRESENTA UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO DE 5,6 O 7 MIEMBROS, R4, R5, R6 Y R7 REPRESENTAN CADA UNA HIDROGENO O METIL, TENIENDO EN CUENTA QUE AL MENOS DOS DE ESTOS SIMBOLOS REPRESENTEN HIDROGENO, Y N VALE ENTRE 1 Y 4; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS, QUE SON INHIBIDORES DE LA COLAGENASA Y UTILES PARA EL CONTROL O PREVENCION DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS DE LAS ARTICULACIONES TALES COMO LA ARTRITIS REUMATOIDE Y LA OSTEOARTRITIS O PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES INVASIVOS, ARTERIOSCLEROSIS O ESCLEROSIS MULTIPLE.

(16/12/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: MATTES, HENRI, GIGER, RUDOLF KARL ANDREAS.

COMPUESTOS DE LA FORMULA A-X-Y-NH-B EN DONDE A SE DERIVA DEL BENZOTIOFENO, INDOL, 4-AZA Y 7-AZA-BENZOTIOFENO O INDOL OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS. A TIENE, EN LA POSICION 5, HIDROGENO, HALOGENO, ALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, HIDROXI, NITRO, AMINO, ALKILAMINO, ACILAMINO, ALCOXICARBONILO, SULFAMILO, CIANO, TRIMETILSILILO, CARBOXI, CARBAMILO, FOSFATO, OXICARBAMILO, UN RADICAL HETEROCICLICO O UN ETER O GRUPO ESTER, X---Y ES -CR8=NO CH(R8)-NH3 DE A Y B ES UN RADICAL HETEROCICLICO O UN RESIDUO EN DONDE R10 ES H, ALKILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALKILO, ARILO, ADAMANTILO, ACILO O CARBAMILO Y X2 ES ALKILTIO O NR3R10 EN DONDE R3 ES H O ALKILO O R3 Y R10 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN ENLAZADOS FORMAN UN RADICAL HETEROCICLICO, A MODO LIBRE O DE SAL, QUE TIENE UNA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, EJ. PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES GASTROINTESTINALES.

(16/12/1998). Solicitante/s: KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: SUZUKI, CHIHARU, YANAGISAWA, KATSUTADA, TAMARU, MASATOSHI, MASUDA, KATSUMI, INAMORI, MASAHITO, TAKEFUJI, NOBUO, OGAWA, YASUNORI.

SE DESCRIBEN UN DERIVADO DE INDAZOLSULFONILUREA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O (II), UN HERBICIDA QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y UN INTERMEDIARIO PARA SU PRODUCCION, DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ETC.; R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, -COR4 (DONDE R4 REPRESENTA ALCOXILO, ETC.), ALCOXILO, HALOALCOXILO, CIANO, ETC.; X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE SULFURO; Y REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ETC; A Y B REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HALOGENO, ALCOXILO, ETC.; Y Z REPRESENTA NITROGENO O METINO. ESTE COMPONENTE TIENE UN EXCELENTE EFECTO HERBICIDA PARA DISTINTAS MALAS HIERBAS QUE CAUSAN PROBLEMAS EN CAMPOS DE ALTIPLANICIES DURANTE UN PERIODO QUE VA DESDE LA FASE DE PREGERMINACION HASTA EL PERIODO DE CRECIMIENTO. TAMBIEN PUEDE CONTROLAR EL CRECIMIENTO DE MALAS HIERBAS EN CAMPOS DE TIERRAS BAJAS.

(16/12/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: MULLER, THOMAS, HIMMELSBACH, FRANK, PIEPER, HELMUT, AUSTEL, VOLKHARD, LINZ, GUNTER, WEISENBERGER, JOHANNES.

LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADO DE IMINO CICLICO DE FORMULA (I), SUS ESTEROISOMETOS, SUS TAUTOMEROS, SUS MEZCLAS Y SUS SALES, PARTICULARMENTE LAS SALES TOLERABLES FISIOLOGICAMENTE CON ACIDOS O BASES INORGANICAS U ORGANICAS QUE PRESENTAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAMENTES TOTALES PREFERENTEMENTE PARA INHIBIR LAS ACCIONES DE AGREGACION, MEDICAMENTOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION TENIENDO A, B, C, X1, X2 E Y UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

(01/12/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: ARNOULD, JEAN-CLAUDE, JUNG, FREDERIC HENRI.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A CARBAPENES Y PROPORCIONA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN DONDE: R1 ES HIDROXIETIL 4; R3 ES HIDROGENO O ALQUIL C1 O DOS DE A, B, C, D, E, F, G Y H, SON NITROGENO, Y LOS RESTANTES SON CH; Y P ESTA ENLAZADO AL NITROGENO DEL GRUPO CARBAMOILO DE ENLACE POR UNA ATOMO DE CARBONO, EN CUALQUIER ANILLO, ESTA SUBSTITUIDO POR EL GRUPO CARBOXI EN UN ATOMO DE CARBONO, EN CUALQUIER ANILLO, Y ADEMAS ESTA OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, POR MAS DE TRES SUBSTITUYENTES, EN UN ATOMO DE CARBONO, EN CUALQUIER ANILLO; UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO O UN ESTER HIDROLIZABLE "IN VIVO" DEL MISMO. TAMBIEN SE DESCRIBEN EL PROCESO PARA SU PREPARACION, INTERMEDIARIOS EN SU PREPARACION, SU EMPLEO COMO AGENTES TERAPEUTICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.

(01/12/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: BETTS, MICHAEL, JOHN, BREAULT, GLORIA, ANNE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I): R1 ES 1-HIDROXIETILO, 1-FLUOROETILO O HIDROXIMETILO;; R2 ES HIDROGENO O ALKILO C1-C4; R3 Y R4 SON ORTO UNO RESOECTO DE OTRO DONDE R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROXI O ESTERES HIDROLIZABLES IN VIVO DE ESTOS; SIENDO EL ANILLO DE BENCENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO ; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O EN UN ESTER HIDROLIZABLE IN VIVO DE ESTA.

(01/10/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., MULLER, KLAUS-HELMUT, SANTEL, HANS-JOACHIM, BABCZINSKI, PETER, DR..

LA INVENCION TRATA DE 2-SULFONILO DE AMINOCARBONILO-2, 4-DIHIDRO-3H-1, 2, 4-TRIAZOL-3-ONE UNIDOS A SUSTITUYENTES DE AZUFRE DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL N REPRESENTA A LOS NUMEROS 0, 1 O 2, R ELEVADO 1 REPRESENTA A HIDROGENO,HIDROXI, AMINO O, EN SU CASO,A UN RESTO DE SUSTITUYENTES DE LA SERIE DE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO , ARALQUILO, ARILO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUILAMINO, CICLOALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, R (AL CUADRADO) REPRESENTA, DADO EL CASO, A UN RESTO DE SUSTITUYENTES DE LA SERIE DE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ARALQUILO, ARILO, Y R ELEVADO 3 REPRESENTA, EN SU CASO, A UN RESTO DE SUSTITUYENTES DE LA SERIE DE ALQUILO, ARALQUILO, ARILO, HETEREOARILO, ASI COMO DE SALES DE COMPOSICIONES DE LA FORMULA (I), METODO PARA SU ELABORACION Y SU EMPLEO COMO HERBICIDAS.

(01/10/1998). Solicitante/s: LUCKY LTD.. Inventor/es: LEE, JAE-CHOL, CHOI, JONG KWON, CHUNG, IN BAE, SUH, BYOUNG WOO, HEO, TAE HO, SA, JON SIN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFONILUREA DE FORMULA (I) DE UNA GRAN PUREZA Y UNA GRAN PRODUCCION CARACTERIZADO EN QUE UN SULFONILCLORURO DE FORMULA (V) ES REACCIONADO CON 2-AMINO-4,6-DIMETOXIPIRMIDINA DE FORMULA (VII) EN PRESENCIA DE UN CIANATO DE METAL Y UN CATALIZADOR DE BASE ORGANICA O UN COMPUESTO DE FORMULA (VIII) ES REACCIONADO CON 2-AMINO-4,6-DIMETOXIPIRIMIDINA DE FORMULA (VII):.

(16/09/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: HUNG, WILLIAM M., SU, KAI C.

UNAS LENTES INTRAOCULARES O DE CONTACTO QUE ABSORBEN LA RADIACION ULTRAVIOLETA COMPRENDEN: UN MATERIAL DE LENTES POLIMERICO AL CUAL ES ENLAZADO COVALENTEMENTE AL MENOS UN AGENTE DE ABSORCION DE RADIACION ULTRAVIOLETA REACTIVO DE HALOTRIACINA DE FORMULA (IA), DONDE A Y E2 SON GRUPOS ABSORBENTES DE RADIACION ULTRAVIOLETA LOS CUALES SON IGUALES O DIFERENTES O DE FORMULA (IB) DONDE X ES CL O F, A ES UN GRUPO ABSORBENTE DE RADIACION ULTRAVIOLETA; Y E ES UN GRUPO SOLUBLE ACUOSO.

(16/08/1998). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BOCK, MARK, G., FREIDINER, ROGER M.

ANTAGONISTAS DE COLECISTOKININA. ANALOGOS DE BENZODIACEPINA DE LA FORMULA: SE DEMUESTRA QUE SON ANTAGONISTAS DE GASTRINA Y COLECISTOKININA (CCK).