CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS AROMATICOS DE 2-AMINO-IMIDAZOL COMO AGONISTAS DEL ADRENORRECEPTOR ALFA-2A.
(16/11/2001) COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE SON AGONISTAS SELECTIVOS DE {AL}{SUB,2A} Y METODOS PARA ESTIMULAR DE FORMA SELECTIVA ADRENOCEPTORES DE {AL}{SUB,2A} PARA EFECTOS TERAPEUTICOS EN UN MAMIFERO MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R{SUB,1} ES ALQUILO O ALQUENILO DE 1 A 4 CARBONOS, CICLOPROPILO, CL, BR, I, -OR{SUB,4}, -SR{SUB,4}, NR{SUB,4}R{SUB,4} O -SI(R{SUB,4}){SUB,3} EN DONDE R{SUB,4} REPRESENTA ALQUILO O ALQUENILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O ES HIDROGENO, R{SUB,2} Y R{SUB,3} SON SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO QUE CONSTA DE R{SUB,1} E HIDROGENO; O R{SUB,1} Y R{SUB,2} TOMADOS JUNTOS A PARTIR DE UN ANILLO FUNDIDO CON…
DERIVADOS DE 3-PIRAZOLCARBOXAMIDA CON UNA AFINIDAD PARA EL RECEPTOR DE LOS CANNABINOIDES.
(16/10/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL 3PIRAZOLOCARBOXAMIDA DE FORMULA (I): EN LA QUE - G2,G3,G4,G5,G6 Y W2,W3,W4,W5,W6 SON IDENTICOS O DIFERENTES Y REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, UN ATOMO DE CLORO, BROM O YODO, UN (C1-C3)ALKILO, UN (C1-C3)ALCOXI, UN TRIFLUORMETILO, UN GRUPO NITRO Y G4 REPRESENTA EVENTUALMENTE UN GRUPO FENILO; - R4 REPESENTA HIDROGENO O UN (C1-C6)ALKILO, - R1 REPRESENTA UN (C1C6)ALKILO O UN HIDROGENO; - R2 REPRESENTA -+NR3R5R6 O -NR5R6; R5 REPRESENTA HIDROGENO O UN (C1-C6)ALKILO Y R6 REPRESENTA HIDROGENO, UN (C1-C6)ALKILO, UN FENILO, UN (C3-C8)CICLOAKILO O R5 Y R6 JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTA UNIDOS CONSITUYEN…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFONILUREA E INTERMEDIOS PARA ESTE PROCEDIMIENTO.
(16/10/2001). Solicitante/s: LUCKY LTD.. Inventor/es: LEE, JAE-CHOL, CHOI, JONG KWON, CHUNG, IN BAE, SUH, BYOUNG WOO, SA, JONG SIN, HEO, TAE HO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR DERIVADOS DE SULFONILUREA DE LA FORMULA (I) CON UNA ALTA PUREZA Y CON UN ALTO RENDIMIENTO QUE SE CARACTERIZA POR QUE UNA COMPOSICION DE LA FORMULA (VIII) SE HACE REACCIONAR CON UNA 2AMINO-4,6-DIMETOXIPIRIMIDINA DE LA FORMULA (VII); EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-4} O FENILO, R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-4}, ALILO O PROPARGILO Y R3 REPRESENTA HIDROGENO, METILO, ETILO O FENILO; TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LA COMPOSICION DE LA FORMULA (VIII) QUE ES UTIL COMO UNA COMPOSICION INTERMEDIA PARA LA PREPARACION DEL DERIVADO DE LA SULFONILUREA DE LA FORMULA (I) Y A UNA NUEVA COMPOSICION INTERMEDIA DE LA FORMULA (VIII) SEGUN SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE.
(01/10/2001) LAS INDAZOLCARBOXAMIDAS SE USAN COMO ANTAGONISTAS Y AGONISTAS PARCIALES DEL RECEPTOR DE LA SEROTONINA 5-HT4 Y PROPORCIONAN METODOS TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES CAUSADOS POR O AFECTADOS POR UNA DISFUNCION DEL RECEPTOR 5-HT4. LAS INDAZOLCARBOXAMIDAS TIENEN POR FORMULA EN DONDE R ES HIDROGENO, C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUIL, C{SUB,3}-C{SUB,6} CICLOALQUIL; R{SUP,1} ES HIDROGENO, HALO, C{SUB,1}-C{SUB,4} ALQUIL, HIDROXI, C{SUB,1}-C{SUB,4} ALCOXI O ALQUILTIO, CIANO, TRIFLUOROMETIL, CARBOXAMIDO, MONO- O DI(C{SUB,1}-C{SUB,4} ALQUIL)CARBOXAMIDO; M, N Y O SON INDEPENDIENTEMENTE 0-5, DE MODO QUE LA SUMA DE M,N Y O SEA 2-5; R{SUP,2} ES HIDROGENO O C{SUB,1}-C{SUB,4} ALQUIL; R{SUP,3} Y R{SUP,4} SE COMBINAN JUNTO CON EL…
NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL CON UNA ACTIVIDAD DE INHIBICION DE LA CGMP-FOSFODIESTERASA.
(16/09/2001) EL METODO Y APARATO DE MEDIDA DE SEMILLAS UTILIZA UN BANCO DE DISCOS DE MEDIDA INDIVIDUALES DENTRO DE UNA CAMARA DE SINGULACION PRESURIZADA EN LA QUE LOS COLECTORES DE SEMILLAS ALREDEDOR DEL CANTO PERIFERICO DE CADA DISCO SE COMUNICAN CON UN ORIFICIO DE ESCAPE DE AIRE A TRAVES DE UNOS PASOS INTERNOS EN LOS DISCOS, POR LO QUE CAUSA, DE ESTA FORMA, QUE LAS SEMILLAS SE AGARREN A LOS COLECTORES DE SEMILLAS AL TIEMPO QUE LOS DISCOS ROTAN HACIA ARRIBA A TRAVES DE LA CAPTACION DE SEMILLAS DESDE EL TANQUE PRESURIZADO . CUANDO LAS SEMILLAS ALCANZAN EL LADO MAS LEJANO DE SU RECORRIDO CIRCULAR SOBRE LOS DISCOS , SE TERMINA EL ACCESO DE LOS COLECTORES DE SEMILLAS A LOS ORIFICIOS DE ESCAPE , PERMITIENDO QUE LAS SEMILLAS SE SUELTEN DEL DISCO Y CAIGAN…
DERIVADOS DE PIRIMIDINA O DE TRIAZINA Y COMPOSICION HERBICIDA QUE LOS CONTIENE.
(01/09/2001). Solicitante/s: KUMIAI CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: SATO, MASAHIRO, KAWAMURA, NORIHIRO, TAMARU, MASATOSHI, TACHIKAWA, SHIGEHIKO, YOSHIDA, RYO, TAKABE, FUMIAKI.
UN DERIVADO DE PIRIMIDINA O DE TRIACINA Y SU SAL, CUYO DERIVADO DE PIRIMIDINA O TRIACINA TIENE LA FORMULA: EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO QUE TIENE LA FORMULA OR ELEVADO 3 (EN DONDE R ELEVADO 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, ETC.), UN GRUPO CON LA FORMULA SR ELEVADO 6 (EN DONDE R ELEVADO 6 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, ETC.), UN GRUPO CON LA FORMULA (EN DONDE R ELEVADO 7 Y R ELEVADO 8 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, ETC.), O UN GRUPO IMIDAZOLILO: R ELEVADO 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, ETC.; R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN GRUPO HIDROXIL, UN GRUPO ALQUILO, ETC.; A Y B REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILO, ETC.; Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, ETC.; Y Z REPRESENTA UN GRUPO METINO O UN ATOMO DE NITROGENO.
DERIVADOS DE 6-METOXI-1H-BENZOTRIAZOL-5-CARBOXAMIDA , PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y COMPOSICION MEDICINAL QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/2001) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DERIVADOS DE 6-METOXI-1H-BENZOTRIAZOL5-CARBOXAMIDA , QUE ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) SIGUIENTE: (I) [EN DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN GRUPO ETILO O CICLOPROPILO, R{SUP,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO METILO O ETILO, N ES 1,2 O 3, Y LA LINEA ONDULADA, REPRESENTA UNA CONFIGURACION DE LOS SUSTITUYENTES DEL ATOMO DE CARBONO UNIDO AL ATOMO DE N, EN LA FRACCION AMIDA, RACEMICA (RS) U OPTICAMENTE ACTIVA (R O S)]. O SUS SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O SU SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; Y NUEVOS INTERMEDIARIOS. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION, PRESENTAN CONJUNTAMENTE…
COMPUESTOS BICICLICOS ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE AMINOACIDOS EXCITATIVOS.
(01/08/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MONN, JAMES ALLEN.
EN ESTA INVENCION SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS BICICLICOS DE LA FORMULA I EN LA QUE W, R1, R2, R3, N, M Y P REPRESENTAN LO INDICADO EN LA ESPECIFICACION, Y QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE AMINOACIDOS EXCITANTES Y PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS. EN ESTA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTAN LOS INTERMEDIOS UTILES PARA LA SINTESIS DE LOS ANTAGONISTAS DE AMINOACIDOS EXCITANTES.
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, DE BENZOXAZOL Y DE BENZOTIAZOL, UTILIZABLES COMO INHIBIDORES DE LA INTERLEUQUINA 1-BETA.
(16/05/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, PORTEVIN, BERNARD, BONNET, JACQUELINE, FRADIN, ARMEL.
COMPUESTO DE FORMULA (I): EN LA QUE: R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXI, ALCOXI, TRIHALOGENOMETILO, AMINO, MERCAPTO, ALQUILTIO, TRIALQUILAMONIO, ARILOXI, ARILSULFONILO, ARILSULFONILOXI, CICLOALQUILOXI, CICLOALQUILTIO, BICICLOALQUILOXI O BICICLOALQUILTIO, Ra, Rb, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O UN GRUPO NR, Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, UN GRUPO AMINO, SO2 O UNO DE LOS GRUPOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, R2 REPRESENTA UN GRUPO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
2-4-[4-(4,5-DICLORO-2-METILIMIDAZOL-1-IL)BUTIL]-1-PIPERACINIL -5-FLUOROPIRIMIDINA, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION TERAPEUTICA.
(16/05/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: MERCE VIDAL,RAMON, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI.
2-{4-[4-(4,5-dicloro-2-metilimidazol-1-il)butil]-1-piperacinil 5-fluoropirimidina, su preparación y su utilización terapéutica. La presente invención se refiere al compuesto 2-{4-[4-(4,5-dicloro-2-metilimidazol-1-il)butil]-1-piperacinil -5-fluoropirimidina, así como a sus sales fisiológicamente aceptables, de fórmula:.
DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINA Y SU UTILIZACION.
(01/05/2001). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: FUKAMI, HARUKAZU, KISO, YOSHINOBU, SAITOH, MASAYUKI, NIWATA, SHINJIRO, KAKUTANI, SAKI, SUMIDA, MOTOO, SHIBATA, HIROSHI.
DERIVADO DE IMIDAZOLIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y MEDICINAS QUE LO CONTIENEN COMO EL INGREDIENTE ACTIVO, EJEMPLOS REPRESENTATIVOS QUE INCLUYEN UN INHIBIDOR DE QUIMASA Y UN PREVENTIVO O REMEDIO PARA ENFERMEDADES CIRCULATORIAS O CARDIACAS CAUSADAS POR PALPITACIONES ANORMALES INDUCIDAS POR LA ANGIOTENSINA II, DONDE A Y B REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO DE HIDROCARBURO AROMATICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE ENTRE HALOGENO, C ALQUILO, ALCOXI, ALQUILENODIOXI, FENOXI, NITRO,CIANO, FENILO, ALCANOILAMINO, CARBOXILO QUE PUEDE SER ESTERIFICADO CON ALQUILO O ALQUENILO, CARBOXIALQUILO QUE PUEDE SER ESTERIFICADO CON ALQUILO O ALQUENILO, CARBOXIALQUILOXI QUE SER ESTERIFICADO CON ALQUILO OALQUENILO, N-ALQUILPIPERAZINIL CARBONILO, N-ALQUILPIPERAZINIL-CARBONIALQUILO , N-ALQUILOPIPERAZINIL-CARBONILALQUILOXI Y MORFOLINOCARBONILO; X REPRESENTA OXIGENO O SULFURO.
NUEVOS DERIVADOS DEL IMIDAZOL, SU PREPARACION Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.
(01/04/2001). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) SOCIETE CIVILE BIOPROJET. Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, GARBARG, MONIQUE, LECOMTE JEANNE-MARIE, STARK, HOLGER, GANELLIN, CHARON ROBIN, LIPP, RALPH, DR., ARRANG, JEAN-MICHEL, 160, AV. DU GENERAL-LECLERC, FKYERAT, ABDELLATIF, TERTIUK, WASYL 81 THE COMMONS, SCHUNACK, WALTER, PURAND, KATJA.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LOS IMIDAZOLES QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (IA) O (IB). SE INCORPORAN PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS INCORPORA.
LIGANDOS PARA LOS RECEPTORES DE GASTRINA Y CCK.
(16/02/2001). Solicitante/s: JAMES BLACK FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: MCDONALD, IAIN MAIR, BUCK, ILDIKO MARIA, PETHER, MICHAEL JOHN, STEEL, KATHERINE ISOBEL MARY, DUNSTONE, DAVID JOHN, KALINDJIAN, SARKIS BARRET, LOW, CAROLINE MINLI RACHEL, DAVIES, JONATHAN, MICHAEL, RICHARD, HUDSON, MARTIN, LYN, TOZER, MATTHEW, JOHN.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (IA), (IB) O (IC), EN DONDE A REPRESENTA UN GRUPO QUE TIENE DOS ANILLOS FUSIONADOS, O UN GRUPO DE LA FORMULA (ID), R{SUP,1}{SUB,(M)} REPRESENTA HASTA 6 SUSTITUYENTES, K REPRESENTA -O-, -S-, -CH{SUB,2}, -N(R{SUP,2})O -N(COR{SUP,2})-, EN DONDE R{SUP,2} ES H O ALQUILO C{SUB,1} A C{SUB,3}, W ES UN GRUPO CARBONILO, SULFONILO O SULFINILO, Y X ES UN GRUPO CARBONILO, SULFONILO O SULFINILO, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE ENTRE W Y X CONTENGA CARBONILO, Y Y Z REPRESENTAN LO INDICADO EN LA DESCRIPCION Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON LIGANDOS EN LOS RECEPTORES DE CCK Y/O DE GASTRINA.
DERIVADOS DE IMIDAZOL, TRIAZOL Y TETRAZOL.
(16/02/2001). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: CASTRO PINEIRO, JOSE, LUIS, MATASSA, VICTOR GIULIO.
UNA CLASE DE DERIVADOS SUSTITUIDOS DEL IMIDAZOL, DEL TRIAZOL Y DEL TETRAZOL SON AGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES SIMILARES AL 5-HT1 Y DE ESTE MODO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS CLINICOS, EN PARTICULAR MIGRAÑAS Y ENFERMEDADES ASOCIADAS, POR LO QUE SE INDICA UN GRUPO DE AGONISTAS SELECTIVOS DE ESTOS RECEPTORES.
ABSORBENTES UV, OBTENCION Y UTILIZACION.
(01/02/2001). Solicitante/s: CIBA SC HOLDING AG. Inventor/es: FUSO, FRANCESCO, REINERT, GERHARD, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE LAS VARIABLES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LAS REIVINDICACIONES. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS COMO ABSORBEDORES UV PARA ESTABILIZACION FOTOQUIMICA DE MATERIALES DE FIBRA CELULOSICOS COLOREADOS O NO COLOREADOS Y PARA LA ELEVACION DE LOS FACTORES DE PROTECCION SOLAR.
1,2,3,4-TETRAHIDRO-9H-CARBAZOLES 6-SUSTITUIDOS Y 10H-CICLOHEPTA(7,6-B)INDOLES 7-SUSTITUIDOS.
(16/01/2001) LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA NUEVOS AGONISTAS DEL RECEPTOR DE SEROTONINA 5-HT{SUB,1F} DE FORMULA I QUE SON UTILES EN UN METODO PARA INHIBIR LA EXTRAVASACION DE PROTEINAS NEURALES SIN PROVOCAR VASOCONSTRICCION DE LA FORMULA: DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}, O -CH{SUB,2}CH{SUB,2}-ARILO DONDE ARILO ES FENILO, FENILO MONOSUSTIUIDO CON HALO, O 1-(C{SUB,1}C{SUB,6}ALQUILO)PIRAZOL-4ILO; X ES -OH, -NHC(O)R{SUP,3}, -NCH(Y)NHR{SUP,4}, -NHC(O)OR{SUP,5}, C(O)R{SUP,6} O -NHSO{SUB,2}R{SUP,7}; R{SUP,3} ES ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6}, ALQUENILO C{SUB,2}C{SUB,6}, CICLOALQUILO C{SUB,3}C{SUB,8}, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, NAFTILO, (ALQUILENO C{SUB,1}C{SUB,4})FENILO…
DERIVADOS DE INDOL COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5HT.
(01/01/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: GASTER, LARAMIE, M. SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., WYMAN, PAUL, A. SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, MULHOLLAND, KEITH, R. SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., DAVIES, DAVID, T. SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., DUCKWORTH, DAVID, M. SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., FORBES, IAN, T. SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, JONES, GRAHAM, E. SMITHKLINE BEECHAM PHARMA.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS HETEROCICLICOS CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, A LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION, A LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y A SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SNC COMO LA ANSIEDAD.
DERIVADOS DE PIRIDAZINONA Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(16/12/2000). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: ISHIDA, AKIHIKO, YAMADA, HARUTAMI, YATO, MICHIHISA, NISHIYAMA, SHINSUKE, OKUMURA, FUMIKAZU.
ES EXPUESTO UNA COMPOSICION DE PIRIDACINONA REPRESENTADA POR LA FORMULA (I): EN DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O SIMILAR; Y REPRESENTA UN BRAZO DE ENLAZAMIENTO SIMPLE, ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE; A REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO QUE PUEDE TENER UN DOBLE ENLACE; B REPRESENTA UN GRUPO CARBONILO O TIOCARBONILO; Y R{SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO O SIMILAR; O B REPRESENTA UN GRUPO SULFONILO; Y R{SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO ALQUENILO INFERIOR O SIMILAR; R{SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O SIMILAR; R{SUP,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O SIMILAR; R{SUP,4} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O SIMILAR; Y R{SUP,5} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O SIMILAR, O UNA SAL DEL MISMO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.
COMPUESTOS DE QUINOLINA Y QUINAZOLINA UTILES EN TERAPIA.
(16/12/2000) LA INVENCION FACILITA COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R 1 CORRESPONDE A UN ALCOXI C 1-4 , OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE FLUOR; R 2 CORRESPONDE A H O A UN ALCOXI C 1-6 , OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE FLUOR; R 3 CORRESPONDE A UNO O MAS GRUPOS ELEGIDOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE H, UN HALOGENO, UN ALCOXI C SUB,1-4 Y CF 3 ; ADEMAS, R 2 Y UN GRUPO R 3 , CON JUNTAMENTE, PUEDEN CORRESPONDER A - OCH 2 - , CUYO GRUPO METILENO ESTA UNIDO A LA POSICION ORTO DEL OTRO ANILLO DE FENILO; R 4 CORRESPONDE A UN ANILLO HETEROCICLICO DE 4, 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE 1 O 2 HETEROATOMOS ELEGIDOS ENTRE N, O Y S, CUYO ANILLO ESTA FUSIONADO OPCIONALMENTE A…
DERIVADOS DE BENZODIAZEPINA Y CONJUGADOS PROTEICOS Y POLIPEPTIDICOS DE LOS INDICADOS DERIVADOS.
(01/12/2000). Solicitante/s: BIOSITE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: BUECHLER, KENNETH, FRANCIS, NOAR, JOSEPH BARRY.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A NUEVOS DERIVADOS DE BENZODIAZEPINA QUE SON SINTETIZADOS PARA LA UNION COVALENTE A ANTIGENOS (PROTEINAS O POLIPEPTIDOS) PARA LA PREPARACION DE ANTICUERPOS O RECEPTORES PARA METABOLITOS DE BENZODIAZEPINA. LOS NUEVOS ANTIGENOS RESULTANTES PUEDEN SER USADOS PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS O RECEPTORES USANDO METODOS NORMALIZADOS. UNA VEZ GENERADOS, LOS ANTICUERPOS O RECEPTORES Y LOS NUEVOS DERIVADOS QUE ESTAN COVALENTEMENTE UNIDOS A PROTEINAS, POLIPEPTIDOS O ETIQUETAS PUEDEN SER USADOS EN LOS PROCESOS DE INMUNOENSAYO.
SULFONILAMINO(TIO)CARBONILTRIAZOLINONAS CON HETEROCICLILOXI-SUBSTITUYENTES.
(01/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: JANSEN, JOHANNES-RUDOLF, DREWES, MARK, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, FINDEISEN, KURT, MULLER, KLAUS-HELMUT, KLUTH, JOACHIM, SANTEL, HANS-JOACHIM, KONIG, KLAUS, GESING, ERNST RUDOLF, DR., KIRSTEN, ROLF.
LA INVENCION TRATA DE LAS NUEVAS COMPOSICIONES DEL TITULO DE FORMULA (I), EN LA CUAL Q SUP,1} ESTA PARA OXIGENO O AZUFRE; Q SUP,2} ESTA PARA OXIGENO O AZUFRE; R SUP,1} ESTA PARA HIDROGENO, HIDROXI, AMINO, ALQUILIDENAMINO O EN CADA CASO, OPCIONALMENTE, PARA UN RADICAL SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALCANOILAMINO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, CICLOALQUILAMINO, ARILO, ARILALQUILO; R SUP,2} ESTA EN CADA CASO, OPCIONALMENTE, PARA HETEROCICLILO O HETEROCICLILALQUILO SUSTITUIDOS; Y R SUP,3} ESTA EN CADA CASO, OPCIONALMENTE, PARA UN RADICAL SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, ARALQUILO, ARILO Y HETEROARILO. LA INVENCION TRATA ASIMISMO DE SALES DE COMPOSICIONES DE FORMULA (I), DEL PROCEDIMIENTO Y LOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU FABRICACION Y DE SU USO COMO HERBICIDAS.
COMPUESTOS DE 6-(2-IMIDAZOLINILAMINO)QUINOXALINA UTILES COMO AGONISTAS DE ALFA-2-ADRENOCEPTORES.
(01/12/2000). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: MAURER, PETER, JULIAN.
EL SUJETO DE ESTA INVENCION INCLUYE METODOS PARA TRATAR LA CONGESTION NASAL QUE COMPRENDEN LA ADMINISTRACION, A UN HUMANO O ANIMAL INFERIOR QUE LO NECESITE, DE UNA CANTIDAD EFICAZ Y SEGURA DE UN COMPUESTO CON LA ESTRUCTURA (I), DONDE A) R ES ALCANILO O ALQUENILO C{SUB,1}-C{SUB,3} INSUSTITUIDO; Y B) R` ES SELECCIONADA ENTRE HIDROGENO; ALCANILO O ALQUENILO C{SUB,1}C{SUB,3} INSUSTITUIDO, ALQUILTIO O ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,3} INSUSTITUIDO; HIDROXI, TIOL; Y HALO. EL OBJETO DE LA INVENCION TAMBIEN COMPRENDE EL USO DE TALES COMPUESTOS PARA PREVENIR O TRATAR OTROS TRASTORNOS RESPIRATORIOS, OCULARES, Y/O GASTROINTESTINALES.
COMPUESTOS DE 1-ARILINDOL SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3.
(16/11/2000) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE 1 - ARILINDOL 3 - SUSTITUIDOS QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE AR ES UN GRUPO DE ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X REPRESENTA UN ENLACE, UN GRUPO DE HIDROCARBURO DIVALENTE O METILENOXIDO O - TIOXO; R1-R2 SON HIDROGENO O SUSTITUYENTES; R5 ES HIDROGENO, HIDROXIDO, ALCOXIDO, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, ALQUILO O ALQUENILO; R6 Y R7 SON HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO; R8 ES ALQUILO O ALQUENILO O REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA (I) O (IB); EN DONDE: W ES O O S; U ES N O CH; Z ES (CH{SUB, 2}){SUB, M}, 1,2 - FENILENO; CH=CH, COCH{SUB, 2} O CSCH{SUB, 2}-; V ES O, S, CH{SUB, 2}, O NR10, EN DONDE R10 ES HIDROGENO O ALQUILO; U{SUB, 1} ES O, S, CH{SUB, 2} O NR11, EN DONDE R11 ES COMO…
DERIVADO DE PIRIDAZINONA.
(16/11/2000). Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: TANIKAWA, KEIZO, TSURUZOE, NOBUTOMO, SAITO, AKIRA, MATSUMOTO, TAKASHI, SAKODA, RYOZO,, SHIKADA, KEN.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) Y OPCIONALMENTE SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTADA, SI PUEDE FORMAR UNA SAL, UN PROCESO PARA SU PRODUCCION, Y UNA COMPOSICION MEDICA CONTENIENDOLO COMO EL INGREDIENTE ACTIVO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN POTENTES ACTIVIDADES ANTITROMBOTICAS, CARDIOTONICAS, VASODILATADORAS Y ANTI-SRS-A, ASI, QUE SON UTILES PARA PREVENIR Y TRATAR VARIAS ENFERMEDADES TROMBOTICAS, FALLOS CONGESTIVOS, HIPERTENSION, ASMA, ALERGIA INMEDIATA, ETC.
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOLES COMO ANTAGONISTAS DE 5-HT1A Y 5HT2.
(16/06/2000) DERIVADOS DE BENCIMIDAZOLONA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS COMO RECEPTORES DE 5-HT1A Y 5-HT2, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CNS DE FORMULA: DONDE R1 Y R2 PUEDEN SE AL MISMO TIEMPO O NO UN ATOMO DE HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETIL, C1-6 ALQUIL, C1-6 ALCOXI, C1-6 ALQUILTIO, C1-6 ACIL, CARBOXIL, C1-6 ALCOXIONO O DI-SUBSTITUIDO POR C1-4 ALQUIL, C1-6 ACILAMINO, C1-6 ALCOXICARBONILAMINO, CARBAMOIL OPCIONALMENTE N-MONO O DI-SUBSTITUIDO POR C1-4 ALQUIL, CIANO, C16 ALQUILSULFINIL, C1-6 ALQUILSULFONIL, AMINO SULFONIL OPCIONALMENTE N-MONO O DI-SUBSTITUIDO POR C1-4 ALQUIL, AMINOSULFONILAMINO N-MONO O DI-SUBSTITUIDO POR C1-4 ALQUIL, AMINOSULFONILAMINO; R3 ES HIDROGENO, C1-6 ALQUIL, C2-6 ALQUENIL O C2-C6 ALQUINIL; A ES -CONTE; B ES UN C2-6 ALQUIL LINEAL O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO; M Y N SON AMBOS INDEPENDIENTEMENTE UN ENTERO DE 1…
COMPUESTOS DE CARBAPENEM ANTIBIOTICOS.
(16/06/2000). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: BETTS, MICHAEL, JOHN, DAVIES, GARETH MORSE, JUNG, FREDERIC HENRI.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA: O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO O UN ESTER HIDROLIZABLE IN VIVO DEL MISMO EN DONDE: A ES UN GRUPO DE LA FORMULA (IA) O (IB): R1 ES 1-HIDROXIETILO, 1-FLUORETILO O HIDROXIMETILO; R2 ES HIDROGENO O ALKILO C1-4; R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON UNA VARIEDAD DE SUSTITUYENTES, X ES ALCANODIILO QUE CONTIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE INTERRUMPIDOS POR O, S(O)X (EN DONDE X ES CERO, UNO O DOS), -CONR5 LKENODIILO QUE CONTIENE DE 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE INTERRUMPIDOS POR O, S(O)X O -NR5 SE HAN DEFINIDO ANTERIORMENTE; SIEMPRE Y CUANDO: I) LA FUNCION DE INTERRUPCION (O,S(O)X,NR5,-CONR5-) SE PUEDA ENLAZAR DIRECTAMENTE AL ANILLO A PERO NO SE ENLACE DIRECTAMENTE A LA FUNCION -COOH NI A NINGUN ENLACE DOBLE CARBONO-CARBONO EN X; Y (II) CUANDO LA FUNCION DE INTERRUPCION SEA -SO A LA FUNCION COOH O DELTA SI HAY UN ENLACE DOBLE CARBONO-CARBONO DE INTERVENCION EN X.
DERIVADOS DE 5-(HETERO- O CARBOCICLILAMINO)-INDOL , SU PREPARACION Y USO COMO 5-HT1 AGONISTAS.
(01/06/2000) COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE Z ES (A) O (B); R1 ES (C), (D), (E) O (F); (X) ES O, NH O S; A, B, D, E, Y F SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE C, N, O, O S; R2, R3, R4, R5 Y R6 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C1 A C6, ARILO, ALQUILOARILO C1 A C3, HALOGENO, CIANO, NITRO, -NR7R8, -(CH2)MOR9, -SR9, -SO2NR7R8, -NR7SO2R8, -NR7CO2R9, -NR7COR9, -CONR7R8, O -CO2R9; UNO DE R2 Y R3, R3 Y R4, R4 Y R5, O R5 Y R6 PUEDEN SER TOMADOS JUNTOS PARA FORMAR UN ANILLO DE ALQUILO DE CINCO A SIETE MIEMBROS, UN ANILLO ARILO DE SEIS MIEMBROS, UN ANILLO HETEROALQUILO DE CINCO A SIETE MIEMBROS QUE TIENE UN HETEROATOMO DE N, O, O S, O UN ANILLO HETEROARILO DE CINCO O SEIS MIEMBROS QUE TIENE 1 O 2 HETEROATOMOS DE N, O, O S; R7 Y R8 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C1 A C6, -(CH2)QR10, ALQUILO-ARILO C1 A C3,…
ACIDOS IMIDAZOLIL-ALQUENOICOS.
(01/05/2000). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: WEINSTOCK, JOSEPH, KEENAN, RICHARD, MCCULLOCH, FINKELSTEIN, JOSEPH ALAN.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR II ANGIOTENSIN QUE TIENEN LA FORMULA: QUE SON UTILES EN REGULAR LA HIPERTENSION, Y EN EL TRATAMIENTO DE FALLOS CONGESTIVOS DEL CORAZON, FALLOS RENALES, Y GLAUCOMA; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN ESOS ANTAGONISTAS; Y METODOS DE USAR ESOS COMPONENTES PARA PRODUCIR EL ANTAGONISMO RECEPTOR II ANGIOTENSIN EN MAMIFEROS.
DERIVADOS DE 3-AMIDO PIRAZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/2000). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: BOIGEGRAIN, ROBERT, GULLY, DANIELLE, JEANJEAN, FRANCIS, MOLIMARD, JEAN-CHARLES.
LA INVENCION SE REFIERE A UNOS AMIDO-3 PIRAZOLES DE FORMULA (I) O (I'): TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS COMO PRINCIPIO ACTIVO.
AMIDAS DEL ACIDO 4-OXO-ACETIDIN-2-SULFONICO Y SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/04/2000). Solicitante/s: PLIVA HANDELS GMBH PLIVA FARMACEUTSKA KEMIJSKA PREHRAMBENA I KOZMETICKA INDUSTRIJA DIONICKO DRUSTVO ZAGREB. Inventor/es: KOVAC, HERAK, JURE, J., MAND C, ZORA, LUKIC, IRENA, TOMIC, MIRJANA, BRKIC, ZINKA.
4 - OXO - AZETIDINA - 2 - AMIDA ACIDO SULFONICO Y SUS SALES DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE LOS RESTOS TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: R1 ES HIDROGENO, HALOGENO; R2 ES HIDROGENO, HALOGENO, NH2, FENIL - CH2CONH, FENIL OCH2CONH, EFTALIMIDO, O MENHCOC6H4CONH, ISOXAZOLIL CARBONILAMINO; R3 ES HIDROGENO, ME2C = C - COOME, H2C = C(ME) - CH - COOME, ME2C = C - COOCH2 FENIL, H2C = C(ME) - CH - COOCH2C6H4NO2 - P, ME2C = C - COOCH2C6H4NO2 P, ME2C = C - COOH2C6H4NO2 - M, H2C = C(ME) - CHCO - OCH2C6H4ME - M, ME2C = C - COOH; R4 ES HIDROGENO O SODIO Y R5 ES HIDROGENO, ALQUIL, BENZIL O UN HETEROCICLO, POR EJEMPLO ISOXAZOL, PIRAZOL ETC., PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE ANALOGOS BETA-LACTAMO O COMO SUSTANCIA ACTIVA PARA LA ELABORACION DE PREPARADOS EN TERAPIA ANTIMICROBIAL.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRAZINA-CARBOXAMIDA , SU PREPARACION Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.
(01/03/2000). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SPECK, GEORG, BECHTEL, WOLF-DIETRICH, ROOS, OTTO, ARNDTS, DIETRICH, LOSEL, WALTER.
NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), QUE SE EXPLICA EN LA DESCRIPCION, SE PUEDEN OBTENER CON UN PROCEDIMIENTO CONVENCIONAL, Y SE PUEDEN UTILIZAR COMO MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE PIRROLIDINIL-TIO-PENEM CON PROPIEDADES ANTIBIOTICAS.
(01/03/2000). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: SIRET, PATRICE JEAN.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE: R1 ES 1 IDROSIMETILO; R2 ES HIDROGENO O C1 ACIDO SUFONICO, TETRAZOL IL ( Y A ES OPCIONALMENTE DESPIES SUSTITUIDO POR UNO O DOS SUSTITUTIVOS O SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, O ESTER HIDROLIZABLE IN VIVO. TAMBIEN PROPORCIONA LA INVENCION PROCESOS PARA SU PREPARACION, INTERMEDIOS EN SU PREPARACION, SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
