CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
4-(1H-BENCIMIDAZOL-2-IL)(1 ,4)DIAZEPANES UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: BURKHOLDER, TIMOTHY, PAUL, SANTIAGO, BRAULIO, KANE, JOHN MICHAEL, MAYNARD, GEORGE DANIEL, BRATTON, LARRY DON, DALTON, CHRISTOPHER ROBIN, KUDLACZ, ELIZABETH MARY.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE 4 - (1H BENCIMIDAZOL - 2 - IL)[1,4]DIAZEPANOS DE FORMULA Y SUS ESTEREOISOMEROS, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA HISTAMINA Y ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE LA TAQUIQUININA. TALES ANTAGONISTAS SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE RINITIS ALERGICA, INCLUYENDO RINITIS ESTACIONAL Y SINUSITIS; ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DEL INTESTINO, INCLUYENDO ENFERMEDAD DE CROHN Y COLITIS ULCEROSA; ASMA; BRONQUITIS Y EMESIS.
SULFONILAMINOCARBONILTRIAZOLINONAS CON SUBSTITUYENTES HALOGENO ALK(EN)OXI HERBICIDAS O FUNGICIDAS.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RIEBEL, HANS-JOCHEM, STENZEL, KLAUS, DOLLINGER, MARKUS, FINDEISEN, KURT, SCHALLNER, OTTO, WROBLOWSKY, HEINZ-JURGEN, MULLER, KLAUS-HELMUT, KLUTH, JOACHIM, SANTEL, HANS-JOACHIM, KONIG, KLAUS, KIRSTEN, ROLF, GESING, ERNST R.F., JANSEN, JOHANNES, R.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS SULFONILAMINOCARBONILTRIAZOLINONES CON SUSTITUYENTES DE ALCOXI HALOGENADO DE LA FORMULA (I), EN LA CUAL R{SUP,I} CORRESPONDE A HIDROGENO, HIDROXI, AMINO, ALQUILENOAMINO U OPCIONALMENTE A UN RADICAL SUSTITUIDO DE LA SERIE DE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALCANOILAMINO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, CICLOALQUILAMINO, ARILO, ARILALQUILO; R{SUP,2} CORRESPONDE A UN ALQUILO O ALQUENILO SUSTITUIDO POR HALOGENO; Y R{SUP,3} CORRESPONDE OPCIONALMENTE A UN RADICAL SUSTITUIDO DE LA SERIE DE ALQUILO, ARALQUILO, ARILO, HETEROARILO; ASIMISMO TRATA DE LAS SALES Y LAS COMPOSICIONES DE LA FORMULA (I), ASI COMO DEL PROCEDIMIENTO Y LOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE LAS COMPOSICIONES (I) Y SU APLICACION COMO HERBICIDAS O FUNGICIDAS.
DERIVADOS DE BENZOXADIAZOLES, BENZOTIADIAZOLES, BENZOTRIAZOLES Y QUINOXALINAS.
(16/12/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: NEUMANN, BERNHARD, PETER.
Un compuesto de fórmula I **(Fórmula)** en donde X es O, S, N-CH3, CH=CH o CAlk=CAlk en donde los Alk son independientemente alquilo C1-4; R1 y R2 son independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4 o trifluormetilo; y Het es un radical que tiene una de las siguientes fórmulas (a) a (p): **(Fórmulas)** en donde R3 y R8 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; R4 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, ciano, nitro, formilo o alquil(C1-4) carbonilo; R5 y R6 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-7, alquenilo C3-7, cicloalquilo C3-7, cicloalquil(C3-7)alquilo C1-4, alcoxi (C1-4)alquilo C2-5 o bencilo; R7 es hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-4 o alcoxi C1-4; W es N, C-CN, C-NO2, C-COH o C-CO-Alk en donde Alk se define como anteriormente; y X se define como anteriormente; en forma de la base libre o de una sal de adición de ácido.
DERIVADO DE INDOLIN-2-ONA.
(01/12/2002) UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UN INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DEL MISMO (EN LA QUE R{SUB,1} REPRESENTA HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI, NITRO, TRIFLUOMETILO, ALQUILTIO INFERIOR, ACILO, CARBOXI, MERCAPTO O AMINO; R{SUB,2} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, ALCOXI, ACILO, ARILO O HETEROCICLO; R{SUB,3} REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, ARILO O HETEROCICLO; R{SUB,4} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO, HETEROCICLO, -OR{SUB,5}, -SR{SUB,5} O NR{SUB,6}R{SUB,7} (DE R{SUB,5} A R{SUB,7} REPRESENTAN CADA UNO ALQUILO INFERIOR, ETC.); X E Y REPRESENTAN CADA UNO -CH{SUB,2}-, -NHU -O-; Y N REPRESENTA…
DERIVADOS DEL BENZO-(3,4-CICLOBUTANO-1 ,2C)-PIRROL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/2002). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MILLAN, MARK, DEKEYNE, ANNE, PEGLION, JEAN-LOUIS, DESSINGES, AIMEE, GOUMENT, BERTRAND, RIVET, JEAN-MICHEL.
Compuestos de fórmula (I), con unión de ciclo cis: **fórmula**, en la cual: R1,R2,R3, idénticos o diferentes, independientemente uno del otro representan un grupo seleccionado entre átomo de hidrógeno, halógeno, grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, alquenilo (C2-C6) lineal o ramificado, alquinilo (C2-C6), hidroxilo, alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, arilo, aril-alquilo (C1-C2) lineal o ramificado, aril-oxilo, aril-alcoxilo (C1-C6) lineal o ramificado, trihalo-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, ciano, nitro, un grupo de fórmula OSO2CH3, -OSO2CF3, NR6R7, CO2R6 en los cuales R6 y R7, idénticos o diferentes, independientemente el uno del otro, representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, alquenilo.
DERIVADOS CICLOHEXANICOS DIFUNCIONALIZADOS EN 1,4 COMO LIGANDOS DE LOS RECEPTORES 5HTIA.
(01/12/2002). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: KOEK, WOUTER, PATOISEAU, JEAN-FRANCOIS, DUPONT-PASSELAIGUE, ELISABETH.
Derivados ciclohexánicos disfuncionalizados que corresponden a la fórmula general I en la cual - A representa un grupo de fórmula en la cual Ar representa a su vez una estructura del tipo aromático escogida entre el fenilo o el pirimidinio, eventualmente sustituida por uno o varios grupos alcoilo con C1-3, alcoxi con C1-C3, trifluorometilo o halógeno - B representa un grupo herterocíclico de fórmulas 3,5- dioxo-(2H,4H)-1,2,4 triazina sustituido en posición 2 (III a). . 3-oxo-(2H)-1,2,4 triazina sustituido en posición 5 (III b) o bien: .3,5-dioxo-6-amino-(2H ,4H)-1,2,4-triazina (IIIc) en el cual R representa un grupo alcoilo con C1-C3 así como las sales de los compuestos de fórmula general I con los ácidos farmacéuticamente aceptables. pudiendo los compuestos de fórmula I presentarse en forma de diferentes isómeros «cis» y «trans» así como diferentes enantiómeros de los compuestos que poseen unos carbonos asimétricos.
DERIVADOS DE LA 3-OXO-2(H)-1,2,4-TRIAZINA COMO LIGANDOS DE LOS RECEPTORES 5HT1A.
(01/12/2002) Derivados de la 3-oxo-(2H)-1,2,4-triazina que corresponden a la fórmula general I en la cual - R1 representa : hidrógeno, únicamente cuando A es un átomo de nitrógeno eventualmente sustituido. un grupo alcoilo con C1-C4 lineal o ramificado un grupo alcoilo con C1-C4, estando el núcleo fenilo eventualmente sustituido por uno o varios grupos alcoilo con C1-C4, alcoxi con C1-C3, halógeno , trifluorometilo. - R2 representa : hidrógeno un radical alcoilo con C1-C4 lineal o ramificado un grupo fenilo o fenilalcoilo con C1-C4, estando el núcleo fenilo eventualmente sustituido por uno o varios grupos alcoilo con C1-C4, alcoxi con C1-C3, halógeno, trifluorometilo. - A representa un átomo de oxígeno o un átomo de nitrógeno…
DERIVADOS TETRASUSTITUIDOS DEL IMIDAZOL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: DEPREZ, PIERRE, GUILLAUME, JACQUES, FORTIN, MICHEL, HECKMANN, BERTRAND, CORBIER, ALAIN.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I),EN LA QUE R{SUB,1} REPRESENTA PARTICULARMENTE UN RADICAL ALQUILO, ALQUILTIO Y ALCOXI; R{SUB,2} REPRESENTA POR EJEMPLO: UN ATOMO DE HALOGENO, LOS RADICALES -S-R, -O-R Y (A) EN LOS QUE R PUEDE REPRESENTAR UN RADICAL ALQUILO O ALCENILO; R{SUB,3} REPRESENTA EL RADICAL (B), EN EL QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE, Y R{SUB,4} REPRESENTA PARTICULARMENTE EL RADICAL GUANIDINOSULFONILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO.
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL SUSTITUIDOS CON NAFTILO COMO AGENTES ANTICOAGULANTES.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BERLEX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: SHAW, KENNETH J., ARNAIZ, DAMIAN, O., SAKATA, STEPHEN T., GRIEDEL, BRIAN D., ZHAO, ZUCHAN.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE TIPO BENCIMIDAZOL NAFTILSUSTITUIDO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION ANTICOAGULANTE QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE TIPO BENCIMIDAZOL NAFTIL-SUSTITUIDO DESCRITO AQUI. EL NUEVO COMPUESTO O SU COMPOSICION TIENE ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA EL FACTOR XA O IIA HUMANOS, SIENDO PUES UTIL PARA TRATAR UN ESTADO PATOLOGICO MEDIADO POR XA O IIA.
DERIVADOS DE PIPERAZINA COMO ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKE, KAZUHIKO, KONISHI, NOBUKIYO, SHIGENAGA, SHINJI, MATSUDA, HIROSHI, TERASAKA, TADASHI, MATSUO, MASAAKI, MANABE, TAKASHI, IGARI, NORIHIRO.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PIPERAZINA DE FORMULA (I), DONDE CADA SIMBOLO ES TAL Y COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, ASI COMO A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, A PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS Y A SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR TAQUIQUININA EN SERES HUMANOS O ANIMALES.
DERIVADOS DE LA QUINAZOLINA Y SU USO.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: FUKAMI, HARUKAZU, KISO, YOSHINOBU, ITO, AKIKO, NIWATA, SHINJIRO, KAKUTANI, SAKI, SUMIDA, MOTOO.
UN INHIBOR DE LA QUIMASA QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE EFECTIVO UN DERIVADO DE QUINAZOLINA, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, QUE TIENE LA FORMULA : Y UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE EFECTIVO PARA LA PREVENCION DE ENFERMEDADES CARDIACAS Y DEL SISTEMA CIRCULATORIO DERIVADAS DE LA EXACERBACION ANORMAL DE LA PRODUCCION DE ANG II.
DERIVADOS DE INDOL UTILES COMO INHIBIDORES DE CGMP-PDE.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKU, TERUO, OHNE, KAZUHIKO, NAGASHIMA, AKIRA, KOBAYASHI, MASAKAZU, SAWADA, KOZO, KURODA, AKIO, NOMOTO, ATSUSHI, HOSOGAI, NAOMI, NAKAJIMA, YOSHIMITSU, SOGABE, KEIZO, TAMURA, KOUICHI.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE INDOL DE FORMULA (I), EN LOS QUE R SUP,1} ES HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, CARBOXI, CARBOXI PROTEGIDO, ACILO, ETC., R SUP,2} ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUENILO INFERIOR, ACILO, ETC., R SUP,3} ES ALQUENILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR, LOS CUALES ESTAN AMBOS SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE CON UN ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTE(S) SELECCIONADOS DEL GRUPO CONSISTENTE EN HALOGENO, ARILO, ALCOXI INFERIOR, ETC., Y R SUP,4} ES CARBOXI, CARBOXI PROTEGIDO, ACILO, ETC., Y ADICIONALMENTE A SU SIGNIFICADO DESCRITO, R SUP,1} Y R SUP,2}, JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO CON LOS QUE ESTAN UNIDOS, REPRESENTAN UN ANILLO CARBOXILICO DE 4 A 7 MIEMBROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON OXO, O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE ES UTIL COMO MEDICAMENTO; Y A UN NUEVO USO DE LOS INHIBIDORES DE LA PDE DE NUCLEOTIDOS CICLICOS.
COMPUESTOS DE TRIAZOL Y USO DE LOS MISMOS COMO LIGANDOS DE DOPAMINA D3.
(01/11/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STARCK, DOROTHEA, TREIBER, HANS-JIRG, BLANK, STEFAN, UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, WICKE, KARSTEN, NEUMANN-SCHULTZ, BARBARA, LE BRIS, THEOPHILE-MARIE.
La presente invención se refiere a compuestos de triazol de fórmula (I), en la que Ar{sup,1}, A, B y Ar{sup,2} tienen los significados citados en la memoria. Los compuestos inventivos exhiben una alta afinidad de receptor de dopamina D3 y pueden utilizarse por tanto en el tratamiento de enfermedades que responden a los ligandos de dopamina D3.
DERIVADOS DE BENZODIAZEPINA.
(16/10/2002) UN DERIVADO DE BENZODIAZEPINA DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R{SUB,1} ES UN ENLACE, -CH{SUB,2}-, -CH{SUB,2}O-, OCH{SUB,2}-, -SCH{SUB,2}- O UN GRUPO DE LA FORMULA: R{SUB,2} ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, -COOR{SUB,5}, CONH(CH{SUB,2}){SUB,N}COOR{SUB ,5}, -CONHSO{SUB,2}R{SUB,5} , SO{SUB,2}NHCOR{SUB,5} O UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO (R{SUB,5} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O BENCILO Y N ES UN ENTERO DE 1 A 5); R{SUB,3} ES UN ENLACE, -COO -CONH-; Y R{SUB,4} ES UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO ALCOXICARBONILO INFERIOR, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, QUE PRESENTA UNA ALTA AFINIDAD A LOS RECEPTORES…
DERIVADOS DE 2-OXOINDOLINA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE COLECISTOQUININA.
(16/10/2002) UN DERIVADO 2-OXOINDOLINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN DONDE EL ANILLO A REPRESENTA UN ANILLO DE BENCENO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, R{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO CICLOALQUILO, UN GRUPO ARILO, UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO NITROGENO, UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO OXIGENO, UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO AZUFRE, UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO N Y O, UN GRUPO HETEROCICLICO CONTENIENDO N Y S, UN GRUPO ALQUILO BAJO, UN GRUPO CARBOXILO, GRUPO CIANO, UN GRUPO ALQUILTIO, UN GRUPO ALQUILSULFINILO, UN GRUPO ALQUILSULFINILO BAJO, UN GRUPO OXIRANILO O UN GRUPO 2-(BAJO ALQUILTIO)-1HIDROXIETILO ,R{SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO ARILO, UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: UN GRUPO HETEROMONOCICLICO CONTENIENDO NITROGENO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO, UN GRUPO HETEROBICICLICO…
COMPUESTOS DE MERCAPTOALQUILPEPTIDIL CON UN SUSTITUYENTE DE IMIDAZOL Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS DE MATRIZ (MMP) Y/O DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF).
(01/10/2002) COMPUESTOS DE PEPTIDILO QUE LLEVAN UN SUSTITUYENTE DE IMIDAZOL DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R 1 ES ALQUILO DE C 16 , ALQUENILO DE C 2-6 , ALQUIL-ARILO (EL ALQUILO DE C 16 ), ARILO, ALQUIL-HETEROARILO (EL ALQUILO DE C 1-6 ), HETEROARILO O ALQUIL-AR 9 (EL ALQUILO DE C 1-6 , DONDE A ES O, NR 9 O S(O) M , SIENDO M = 0-2, Y R SUP,9 ES H, ALQUILO DE C 1-4 , ARILO, HETEROARILO, ALQUIL-AR ILO (EL ALQUILO DE C 1-4 ) O ALQUIL-HETEROARILO (EL ALQUILO DE C 1-4 ); SI A = NR 9 EL GRUPO R 9 PUEDE SER EL MISMO O DIFERENTE; R 2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE C 1-6 ; R 3 ES UN GRUPO [ALQ] N R 6 EN DONDE ALQ ES UN ALQUILO DE C 1-6 O ALQUENILO DE C 2-6 Y N ES CERO O 1; X ES NR 9 , O O S; Y ES N O CR 4 ; R SUP,4 Y R 5 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON R 9 , COR 13 ALQUIL - R 13 (EL…
DERIVADOS DE QUINOXALINA UTILES EN TERAPIA.
(16/09/2002). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A.. Inventor/es: STOBIE, ALAN, FRAY, MICHAEL, JONATHAN, MOWBRAY, CHARLES, ERIC.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE A REPRESENTA N O CH; R{SUP,1} Y R{SUP,2} REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO C{SUB,1-4}, HALO O CF{SUB,3}; R{SUP,3} REPRESENTA ALQUILO C{SUB,1-4} (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO), CICLOALQUILO C{SUB,3-7}, CF{SUB,3} O ARILO; Y R{SUP,4} REPRESENTA H, CICLOALQUILO C{SUB,37} O ALQUILO C{SUB,1-6} (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO); Y LOS DERIVADOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE, INTER ALIA, ALTERACIONES NEURODEGENERATIVAS.
INHIBIDORES DE LA RESORCION OSEA Y ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE VITRONECTINA.
(16/09/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEHNER, VOLKMAR, GOURVEST, JEAN-FRANCOIS, STILZ, HANS, ULRICH, KNOLLE, JOCHEN DR., CARNIATO, DENIS, MCDOWELL, ROBERT, GADEK, TOM, DR.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON HETEROCICLOS DE CINCO MIEMBROS CON LA FORMULA GENERAL I, DONDE E, F, G, W, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LAS REIVINDICACIONES DE LA PATENTE, ASI COMO SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE UTILIZAN COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA VITRONECTINA Y COMO INHIBIDORES DE LA RESORCION OSEA.
BENZOTRIAZOLES MICROBICIDAS.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KUGLER, MARTIN, STENZEL, KLAUS, ASSMANN, LUTZ, TIEMANN, RALF, SCHRAGE, HEINRICH.
LA INVENCION TRATA DE UNOS NUEVOS BENZOTRIAZOLES DE FORMULA (I), EN DONDE R CORRESPONDE A UN HETEROCICLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y A UN ENLACE DIRECTO, SIGNIFICANDO - CH SUB,2} -, CH SUB,2} - CH SUB,2} -, - CO -, - SO SUB,2} -, - CO O - O SO O -, Y ESTANDO UNIDO EL ATOMO DE CARBONO O EL ATOMO DE AZUFRE, EN EL CASO DE LOS DOS GRUPOS MENCIONADOS EN ULTIMO LUGAR, CON EL ATOMO DE NITROGENO DEL ANILLO DE TRIAZOL; X SUP,1} X SUP,4} CORRESPONDEN A HIDROGENO O A DIFERENTES SUSTITUYENTES. LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS Y DE UNOS COMPLEJOS DE SAL METALICA, ASI COMO DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DICHAS SUSTANCIAS Y SU EMPLEO COMO MICROBICIDAS EN LA PROTECCION DE PLANTAS Y MATERIALES.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE ETER QUE MEJORAN LA FUNCION COGNITIVA.
(16/07/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: LIN, NAN-HORNG, ELLIOTT, RICHARD, L., ABREO, MELWYN, A., GUNN, DAVID, E., GARVEY, DAVID, S., LEBOLD, SUZANNE, A., WASICAK, JAMES, T.
NUEVOS COMPUESTOS DE ETER HETEROCICLICO DE FORMULA (I) EN LA QUE A, B Y R2 SE DEFINEN ESPECIFICAMENTE, O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O PRODROGAS DE ESTOS, QUE SON POTENTES Y SELECTIVOS LIGANDOS EN RECEPTORES DE CANAL COLINERGICO, UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS MENTALES, NEUROLOGICOS Y COGNITIVOS CARACTERIZADOS POR LA FUNCION COLINERGICA REDUCIDA.
4-(FENILO SUSTITUIDO CON (HETEROCICLOALQUILO O HETEROAROMATICO))-2-AZETIDINONAS UTILES COMO AGENTES HIPOLIPIDEMICOS.
(16/06/2002) SE DESCRIBEN UNOS AGENTES HIPOLIPIDEMICOS DEL GRUPO DE LA 4 [(HETEROCICLOALQUILO O HETEROAROMATICA) SUSTITUIDA FENIL] 2 AZETIDINONA CON LA FORMULA (I), O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DERIVADA DE LA MISMA, EN LA QUE: A CORRESPONDA A UN HETEROCICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN HETEROCICLOALQUILO DE BENCILO RIGIDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN HETEROARILO DE BENCILO RIGIDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; AR 1 CORRESPONDA A UN ARILO OPCI ONALMENTE SUSTITUIDO; AR 2 CORRESPONDA A UN ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Q CORRESPONDA A UN ENLACE O QUE FORME UN GRUPO ESPIRO (A) EN LA POSICION 3 DEL ANILLO DE CARBONO DE LA AZETIDINONA; Y R 1 SE SELECCIONE ENTRE UN GRUPO COMPUESTO DE (CH 2 ) Q -, DE FORMA QUE Q ESTE ENTRE 2 Y 6, SIEMPRE QUE CUANDO Q CORRESPONDA A UN ANILLO ESPIRO, Q PUEDA SER TAMBIEN…
ANTAGONISTAS III DEL RECEPTOR CCR-3.
(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ROGERS,DANIEL HARRY, SAUNDERS,JOHN, WILLIAMS,JOHN PATRICK.
Derivados de pirrolidina antagonistas del receptor CCR-3. Estos antagonistas están formados por derivados de pirrolidina, de fórmula (I), en donde los radicales R{sub,1} , Ar{sup,1} , Ar{sup,2}, A, B, Z y Q tienen el significado expresado en las reivindicaciones. La invención se refiere también a composiciones farmacéuticas que contienen a estos antagonistas del receptor CCR-3, a métodos para su uso y a métodos para preparar dichos compuestos. Estos productos se usan para el tratamiento de enfermedades respiratorias, tales como el asma.
1,2,4-TRIAZOLES FUNGICIDAS.
(16/02/2002) LOS ETIL-1,2,4-TRIAZOLES BISUSTITUIDOS EN LA POSICION 2 POR 2-ARILO O 2-HETEROCICLIL-2 HAN DEMOSTRADO POSEER ACTIVIDADES FUNGICIDAS. TIENEN LA FORMULA EN DONDE X ES (C6-C10)ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HASTA TRES SUSTITUYENTES, PREFERENTEMENTE POR HASTA DOS SUSTITUYENTES, QUE SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROXI, HALO, ACETOXI, TRIHALOMETILO, (C1-C4)ALKILO, (C1-C4)ALCOXI, (C1-C4)ALKILTIO, (C1C4)ALKILSULFINILO , (C1-C4)ALKILSULFONILO , (C1-C4)-ALCOXI(C1-C4)ALCOXI , (C1C4)ALKILCARBONILO , (C2-C4)ALKINILOXI, (C2-C8)ALKENILO, (C2-C4)ALKENILOXI, (C2C8)ALKINILO, FENILO OPCIONALMENTE MONOSUSTITUIDO POR HALO, ALKILO O ALCOXI, FENOXI OPCIONALMENTE MONOSUSTITUIDO POR HALO, ALKILO O ALCOXI; O X ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE TIENE HASTA TRES HETEROATOMOS QUE SON, INDEPENDIENTEMENTE, NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HASTA DOS…
N-(INDOL-2-CARBONIL)GLICINAMIDAS SUSTITUIDAS Y DERIVADOS COMO INHIBIDORES DE LA GLUCOGENO FOSFORILASA.
(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HULIN, BERNARD, HOOVER, DENNIS, J., TREADWAY, JUDITH, L., MARTIN, WILLIAM, H., PHILLIPS, DOUGLAS.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA EN LOS QUE R SUB,6} ES CARBOXI, ALCOXICARBONILO (C SUB,1} ARBONILO, C(O)NR SUB,8}R SUB,9} O C(O)R SUB,12} COMO INHIBIDORES DE LA GLUCOGENO FOSFORILASA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS INHIBIDORES Y EL USO DE DICHOS INHIBIDORES PARA TRATAR DIABETES, HIPERGLUCEMIA, HIPERCOLESTEROLEMIA, HIPERTENSION, HIPERINSULINEMA, HIPERLIPIDEMIA, ATEROSCLEROSIS E ISQUEMIA DE MIOCARDIO EN MAMIFEROS.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS, SU OBTENCION Y EMPLEO.
(16/01/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, KLING, ANDREAS, WERNET, WOLFGANG, MULLER, STEFAN, BAUMANN, ERNST, UNGER, LILIANE, AMBERG, WILHELM, KLINGE, DAGMAR, DR., VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., RASCHACK, MANFRED, DR., RIECHERS, HARTMUT.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R-R{SUP,6}, X, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU OBTENCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS ESTAN INDICADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
DERIVADOS DE QUINAZOLINA.
(01/01/2002) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE QUINAZOLINA DE FORMULA (I), [EN LA QUE: Y 1 REPRESENTA - O -, - S -, - CH S UB,2 , - SO -, - SO 2 -, - NR 5 CO -, - CONR 6 -, SO 2 NR 7 -, - NR 8 SO 2 - O - NR 9 (DONDE R 5 , R 6 , R 7 , R 8 Y R 9 , CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO O ALCOXIALQUILO); R 1 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO, HALOGENO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, CIANO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, AMINO O ALQUILAMINO. R 2 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO, HA LOGENO, ALQUILO, ALCOXI, TRIFLUOROMETILO, CIANO, AMINO O NITRO; M ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 5; R 3 REPRESENTA HIDROXILO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALCANOILOXI,…
2,5-DIOXO-2,5-DIHIDRO-1H-BENZO(B)AZEPINAS COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE NMDA.
(16/12/2001) LAS BENZA(B)AZEPINAS DE LA FORMULA (I) Y (II), EN DONDE R1, R2, R3, Y R4 ESTAN INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIDROGENO, PERFLUOROALQUILO, HALO, NITRO Y CIANO; R5 ESTA SELECCIONADO DE HIDROGENO Y ALQUILO; R6 Y R7 ESTAN INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILOALQUILO, ARILO, ARILOALQUILO, HETEROARILO, HETEROARILOALQUILO Y CH2Y EN DONDE Y ESTA SELECCIONADO DE (CHOH)NCH2OH Y (CH2)MRC EN DONDE M ES 0 A 5, N ES 1 A 5 Y RC ESTA SELECCIONADO DE HIDROXI, ALCOXI, ALCOXICARBONILO, CARBOXI, CICLOALQUILO, Y NRDRE EN EL QUE RD Y RE ESTAN INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIDROGENO Y ALQUILO O RD Y RE JUNTOS CON EL ATMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDOS, FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5,6 O 7 MIEMBROS QUE OPCIONALMENTE CONTIENE UN HETEROATOMO ADICIONAL SELECCIONADO DE NITROGENO, OXIGENO Y AZUFRE; O R6…
NUEVOS DERIVADOS DE N-(ARILSULFONIL)AMINOACIDOS QUE TIENEN AFINIDAD CON LOS RECEPTORES DE BRADICININA.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: FERRARI, BERNARD, GOUGAT, JEAN, MUNEAUX, CLAUDE, MUNEAUX, YVETTE, PERREAUT, PIERRE, PLANCHENAULT, CLAUDINE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 A R 9 , R 16 Y R 17 SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION . DICHOS COMPUESTOS SON FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
N-(INDOL-2-CARBONIL)AMIDAS Y DERIVADOS COMO INHIBIDORES DE LA GLUCOGENO FOSFORILASA.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HULIN, BERNARD, HOOVER, DENNIS, J., TREADWAY, JUDITH, L., MARTIN, WILLIAM, H.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y PROFARMACOS DE LOS MISMOS, EN LOS QUE R SUB,6} ES CARBOXI, ALCOXICARBONILO (C SUB,1} O)NR SUB,8}R SUB,9} O C(O)R SUB,12} COMO INHIBIDORES DE LA GLICOGENO FOSFORILASA, METODOS PARA TRATAR ENFERMEDADES O ESTADOS DEPENDIENTES DE GLICOGENO FOSFORILASA CON DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE AZETIDINONAS SUSTITUIDAS EN 4.
(01/12/2001) UN PROCESO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE AZETIDINONA 4-SUSTITUIDO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL [III]: (EN LA QUE OR ES UN GRUPO HIDROXI PROTEGIDO, Y ES UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ALCOXI, UN GRUPO SILILOXI, UN GRUPO CARBAMOILOXI, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO AROMATICO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO Y N ES UN ENTERO DE 0 O 1, CON TAL DE QUE N NO REPRESENTE O CUANDO Y ES UN GRUPO ALCOXI, UN GRUPO SILILOXI, UN GRUPO CARBAMOILOXI O UN GRUPO AMINO), CARACTERIZADO PORQUE UN DERIVADO 2-AZETIDINONA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL [I]: (EN LA QUE OR ES COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA Y X ES UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO AROMATICO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO) ES REACCIONADO CON ACIDO TIOCARBOXILICO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL [II]: (EN…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS COMO ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA.
(01/12/2001). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKU, TERUO, KAYAKIRI, HIROSHI, ABE, YOSHITO, SATOH, SHIGEKI, SAWADA, YUKI, INOUE, TAKAYUKI, TANAKA, HIROKAZU.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN LA QUE X1 ES N O C R2 ES HALOGENO; R3 ES HIDROGENO, NITRO, AMINO OPCIONALMENTE TENIENDO SUSTITUYENTE(S) O UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE TENIENDO ADECUADOS SUSTITUYENTE(S); R4 Y R5 SON CADA UNO HIDROGENO O HALOGENO; R6 Y R8 SON CADA UNO HIDROGENO, HALOGENO, ALKILO INFERIOR, HIDROXI, ALKILTIO INFERIOR, AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALKILO INFERIOR, O ALKOXI INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR HIDROXI, ALKOXI INFERIOR, AMINO, ALKILAMINO INFERIOR Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALKOXI INFERIOR; R7 ES HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; A ES ALKILENO INFERIOR; Y Q ES O O N DONDE R9 ES HIDROGENO O ACILO, SIEMPRE QUE R3 NO SEA HIDROGENO, CUANDO X1 ES C SMOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.3.
SULFONILAMINOCARBONILTRIAZOLINONAS CON HALOGENO ALQ(EN)ILTIO-SUBSTITUYENTES , HERBICIDAS Y FUNGICIDAS.
(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RIEBEL, HANS-JOCHEM, STENZEL, KLAUS, DOLLINGER, MARKUS, FINDEISEN, KURT, MULLER, KLAUS-HELMUT, GESING, ERNST, RUDOLF, F., KLUTH, JOACHIM, SANTEL, HANS-JOACHIM, BIELEFELDT, DIETMAR, KONIG, KLAUS, KIRSTEN, ROLF, JANSEN, JOHANNES, R.
LA INVENCION TRATA DE UNAS NUEVAS SULFONILAMINOCARBONILTRIAZOLINONAS DE FORMULA (I), EN DONDE R 1 CORRESPONDE A HI DROGENO, HIDROXI, AMINO, ALQUILIDENOAMINO O A UN RADICAL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN CADA CASO, PROCEDENTE DE LA SERIE DEL ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALCANOILAMINO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILOALQUILO, CICLOALQUILAMINO, ARILO, ARILOALQUILO; R 2 CORRESPONDE A ALQUILO SUSTITUIDO EN CADA CASO POR HALOGENO O A ALQUENILO; R 3 CORRESPONDE A UN RADICAL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN CADA CASO, PROCEDENTE DE LA SERIE DEL ALQUILO, ARALQUILO, ARILO, HETEROARILO. LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE LAS SALES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), ASI COMO DEL PROCEDIMIENTO Y DE UNOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS (I) Y DE SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS Y/O FUNGICIDAS.
