MODULADORES DE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE QUIMIOCINA, FORMAS CRISTALINAS Y PROCEDIMIENTOS.
(18/10/2010) Un compuesto, N-((1R,2S,5R)-5-(isopropil(metil)amino)-2-((S)-2-oxo-3-(6-(trifluorometil)quinazolin-4-ilamino)pirrolidin-1-il)ciclohexil)acetamida, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo
2,4-DI(HETERO-)ARILAMINO(-OXI)-5-PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS COMO AGENTES ANTINEOPLASICOS.
(14/10/2010) Un derivado de pirimidina de fórmula (I):
DERIVADOS DE 4-ANILINO QUINAZOLINA COMO AGENTES ANTIPROLIFERATIVOS.
(11/10/2010) Un derivado de quinazolina de la Fórmula I:
DERIVADOS CICLICOS COMO MODULADORES DE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE QUIMIOQUINAS.
(08/10/2010) Un compuesto seleccionado de:
(i)N-((1R,2S,5R)-2-((3S)-3-((6-terc-butilpirimido[5,4-d]pirimidin-4-il)amino)-2-oxo-1-pirrolidinil)-5-(isopropil(metil)amino)ciclohexil)acetamida;
N-((1R,2S,5R)-5-(metilamino)-2-((3S)-2-oxo-3-((6-(trifluorometil)-4-quinazolinil)amino)-1-pirrolidinil)ciclohexil)acetamida;
N-((1R,2S,5R)-5-(isopropil(metil)amino)-2-((3S)-2-oxo-3-((6-(trifluorometil)-4-quinazolinil)amino)-1-pirrolidinil)ciclohexil)formamida;
N-((1R,2S,5R)-5-(dimetilamino)-2-((3S)-2-oxo-3-((6-(trifluorometil)-4-quinazolinil)amino)-1-pirrolidinil)ciclohexil)acetamida;
N-((3S)-1-((1S,2R,4R)-2-acetamido-4-(isopropil(metil)amino)ciclohexil)-2-oxo-3-pirrolidinil)-6-terc-butil-2-piridincarboxamida;
N-((1R,2S,5R)-5-amino-2-((3S)-2-oxo-3-((6-(trifluorometil)-4-quinazolinil)amino)-1-pirrolidinil)ciclohexil)propanamida;
2-terc-butil-N-((3S)-1-((1S,2R,4R)-4-(terc-butilamino)-2-(metanosulfonilamino)ciclohexil)-2-oxo-3-pirrolidinil)-4-pirimidincarboxamida;
2-terc-butil-N-((3S)-1-((1S,2R,4R)-4-(terc-butilamino)-2-(propionilamino)ciclohexil)-2-oxo-3-pirrolidinil)-4-pirimidincarboxamida;
N-((1R,2S,5R)-5-(terc-butilamino)-2-((3S)-3-((6-terc-butilpirimido[5,4-d]pirimidin-4-il)amino)-2-oxo-1-pirrolidinil)ciclohexil)metanosulfonamida;…
SALES MALEATO DE UN DERIVADO DE QUINAZOLINA UTIL COMO AGENTE ANTIANGIOGENICO.
(01/10/2010) Una sal de maleato de 4-((4-fluoro-2-metil-1H-indol-5-il)oxi)-6-metoxi-7-(3-(pirrolidin-1-il)propoxi)quinazolina, en la Forma A cristalina, donde dicha sal tiene un patrón de difracción de rayos x de polvo con por lo menos un pico en 2-teta = 21,5º más o menos 0,5º 2-teta o en 2-teta = 16,4º más o menos 0,5º 2-teta
DIAZEPANES FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.
(28/09/2010) Un compuesto de fórmula
DERIVADOS DE 5-AMINOALQUILPIRAZOL COMO AGENTES PESTICIDAS.
(27/09/2010) Un compuesto de fórmula (I):
DERIVADOS DE INDOL ACTIVADORES DE LOS PPAR.
(02/09/2010) Derivado de indol caracterizado porque se selecciona entre:
(i) los compuestos de fórmula:
TRIFLUOROMETILPIRROLCARBOXAMIDAS Y TRIFLUOROMETILPIRROLTIOAMIDAS COMO FUNGICIDAS.
(13/08/2010) Una trifluorometilpirrolcarboxamida de fórmula I
DERIVADOS DE AMIDAS HETEROCICLICAS DE UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE CITOQUINA.
(10/08/2010) Compuesto de fórmula (I):
DERIVADOS DE OXINDOL COMO AGENTES ANTICANCEROSOS.
(15/07/2010) Un compuesto de la fórmula
INDOLES CON ACTIVIDAD ANTI-DIABETICA.
(09/07/2010) Un compuesto de fórmula I:
DERIVADOS DE N-(HETEROARIL)-1H-INDOL-2-CARBOXAMIDAS Y SU UTILIZACION COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR VANILOIDE TRPV1.
(05/07/2010) Compuesto que responde a la fórmula (I)
(02/07/2010) Un compuesto de fórmula
INHIBIDORES DE LA EXPRESION DE INTEGRINA.
(29/06/2010) El uso de un compuesto inhibidor de la expresión de integrina seleccionado entre el grupo constituido por:
N-(3-ciano-4-metil-1H-indol-7-il)-3-cianobencenosulfonamida,
N-(3-ciano-4-metil-1H-indol-7-il)-6-cloro-3-piridinosulfonamida,
N-(3-bromo-5-metil-1H-indol-7-il)-4-sulfamoilbencenosulfonamida,
N-(5-bromo-3-cloro-1H-indol-7-il)-6-amino-3-piridinosulfonamida,
N-(3-bromo-5-metil-1H-indol-7-il)-3-cianobencenosulfonamida,
N-(4-bromo-1H-indol-7-il)-4-cianobencenosulfonamida,
N-(4-cloro-1H-indol-7-il)-6-amino-3-piridinosulfonamida,
N-(3-bromo-4-cloro-1H-indol-7-il)-6-amino-3-piridinosulfonamida,
N-(3-bromo-5-metil-1H-indol-7-il)-5-ciano-2-tiofenosulfonamida,
N-(4-bromo-3-cloro-1H-indol-7-il)-2-amino-5-pirimidinosulfonamida,
y…
DERIVADOS DE IMINOACIDOS EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS MATRICIALES.
(23/06/2010) Compuesto de fórmula I
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO MANDELICO Y SU USO COMO INHIBIDORES DE TROMBINA.
(18/06/2010) Un compuesto seleccionado de:
Ph(3-Cl)(5-OCHF2)-(R)CH(OH)C(O)-Aze-Pab(OMe) de la fórmula
AGONISTAS DE CANNABINOIDES DE BENCIMIDAZOL QUE LLEVAN UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO.
(16/06/2010) Compuesto de fórmula (I)
COMPUESTOS DE 4-PIPERAZINIL-PIRIMIDINA ADECUADOS PARA TRATAR TRASTORNOS QUE RESPONDEN A MODULACION DEL RECEPTOR D3 DE DOPAMINA.
(11/06/2010) Los compuestos de 4-piperazinilpirimidina de la fórmula I
COMPUESTOS DE PIRAZOLINA OCTAHIDROPENTALENSUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(07/06/2010) Compuestos de pirazolina octahidropentalensustituidos, su preparación y su uso como medicamentos.
La presente invención se refiere a compuestos de pirazolina octahidropentalensustituidos, procedimientos para su preparación, medicamentos que comprenden estos compuestos así como su uso para la preparación de un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales
MODULADORES DE HEXAHIDRO-CICLOOCTILPIRAZOL CANNABINOIDES.
(31/05/2010) Un compuesto que tiene una estructura de acuerdo con la fórmula (I):
AMINOMETIL-2-IMIDAZOLES CON AFINIDAD CON LOS TRACE RECEPTORES ASOCIADOS A AMINA.
(31/05/2010) Compuestos de fórmula I
COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA MODULAR FXR.
(31/05/2010) Un compuesto de
DERIVADOS PIRAZINA Y PIRIDINA COMO INHIBIDORES DE CINASA MNK.
(28/05/2010) Un compuesto de la Fórmula I:
COMPUESTOS DE PIRAZOLINA INDOLINSUSTITUIDOS, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(28/05/2010) Compuestos de pirazolina indolinsustituidos, su preparación y su uso como medicamentos.
La presente invención se refiere a compuestos de pirazolina indolinsustituidos, procedimientos para su preparación, medicamentos que comprenden estos compuestos así como su uso para la preparación de un medicamento para el tratamiento de seres humanos y animales
FLUOROPIRROLIDINAS COMO INHIBIDORES DE DIPEPTIDIL PEPTIDASAS.
(25/05/2010) Un compuesto de la fórmula general (I):
COMPUESTOS CONDENSADOS HETEROCICLICOS QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIDIURETICOS.
(25/05/2010) Un compuesto de acuerdo con la fórmula general 1, o un compuesto el cual es un tautómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
(24/05/2010) Compuestos de la fórmula I
2-ARILCARBAMOIL-INDOLES COMO INHIBIDORES DE CITOQUINA.
(19/05/2010) Un compuesto de la fórmula (I)
COMPUESTO BICICLICO, PRODUCCION Y SU USO.
(19/05/2010) (S)-8-[4-(2-butoxietoxi)fenil]-1-isobutil-N-[4-{[1-propil-1H-imidazol-5-il)-metil]sulfinil}fenil]-1,2,3,4-tetrahidro-1-benzazocin-5-carboxamida, o una sal de la misma
3-TRIAZOLILTIOALQUIL-3-AZABICICLO(3-1-0)HEXANOS Y SU USO COMO LIGANDOS PARA LOS RECEPTORES D3 DE DOPAMINA.
(18/05/2010) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
DERIVADOS DE AMINOQUINAZOLINA (TIONA) SUSTITUIDOS O SALES DE LOS MISMOS, INTERMEDIOS DE LOS MISMOS Y CONTROLADORES DE PLAGAS Y UN METODO PARA EL USO DE LOS MISMOS.
(11/05/2010) Un derivado de aminoquinazolinona sustituido o una sal del mismo que se selecciona entre el grupo constituido por:
3,4-dihidro-3-[(3-piridinilmetilideno)amino]-6-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]-2(1H)-quinazolinona (Compuesto 22),
3,4-dihidro-1-metoxicarbonil-3-[(3-piridinilmetilideno)amino]-6-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]-2(1H)-quinazolinona (Compuesto 178,6),
3,4-dihidro-3-[(3-piridinilmetil)amino]-6-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]-2(1H)-quinazolinona (Com- puesto 200),
clorhidrato de 3,4-dihidro-3-[(3-piridinilmetil)amino]-6-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]-2(1H)-quinanolinona (Compuesto 437),
sulfato de 3,4-dihidro-3-[(3-piridinilmetil)amino]-6-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]-2(1H)-quinazolinona (Compuesto 438),
1-benzoil-3,4-dihidro-3-[(3-piridinilmetil)amino]-8-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]-2(1H)-quinazolinona…