(01/11/1994). Solicitante/s: NYCOMED IMAGING AS. Inventor/es: KLAVENESS, JO, RISE, FRODE, UNDHEIM, KJELL, HATLELID, JOSTEIN.

SE PRESENTA UN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA Y1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ACIL O UN GRUPO ACILOXIALKIL; Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO AZIDO; Y X ES UNA PURINA O UNA BASE DE PIRIMIDINA O UN ESTER, AMIDO O AZILOXIALKIL, DERIVADO DE LA MISMA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIVIRAL.

(16/03/1993). Solicitante/s: MEDIVIR AKTIEBOLAG. Inventor/es: LINDBORG, BJORN GUNNAR, DATEMA, ROELF, JOHANSSON, KARL NILS GUNNAR, OBERG, BO FREDRIK.

COMPUESTOS ANTIVIRICOS DE LA FORMULA(I) DONDE R1 ES H, HIDROXI, MERCAPTO O AMINO, R2 ES H, HIDROXI, FLUORO CLORO O AMINO, R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE II, AMINO, HIDROXI O UN ETER O ESTER O R3 JUNTO CON R4 ES III, SIENDO M H O UN CONTRAION ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE Y N ES 1 O 2, CON LA CONDICION DE QUE, CUANDO R2 ES AMINO Y R3 Y R4 SON HIDROXI, R1 NO ES HIDROXI Y ADEMAS CUANDO N ES 1, R1 NO ES H Y SALES DE ESTO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESOS Y PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMPRENDIENDO TALES COMPUESTOS, METODOS PARA TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE VIRUS, ASI COMO USO DE COMPUESTOS DE FORMULA(I) SIN LA CONDICION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAMIENTO DEL SIDA.

(16/12/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: OTT, HANS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DIRIVADOS DE PURINA DE FORMULA I,EN FORMA LIBRE O EN LA FORMA DE SAL. SE OBTIENEN POR 3-AMINO-2-HIDROXI-PROPILACION APROPIADA DE PURINAS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I POSEEN UNA ACTIVIDAD CARDIOTONICA Y ANTIARRITMICA. PUEDEN UTILIZARSE COMO FARMACOS.

(01/03/1987). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO QUIMICO, LAFARQUIM, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PURINA, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE 2-AMINO-6-CLORO-9-(2-HIDROXIETOXI)METIL-0H-PURINA CON HIDRURO DE SODIO BIS(2-METOXIETOXI(ALUMINIO PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO HIDROCARBONADO AROMATICO, TAL COMO TOLUENO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10JC Y 110JC. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA MEDIANTE VERTIDO DE LA DISOLUCION OBTENIDA EN HIDROXIDO SODICO AL 20%, SEPARACION DE LA CAPA ORGANICA Y CRISTALIZACION DEL COMPUESTO FORMADO, A PARTIR DE ESTA FASE POR CRISTALIZACION EN FRIO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES HERPETICAS.

(01/04/1986). Solicitante/s: S.A. LASA LABORATORIOS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA VITAMINA B4, DE INTERES TERAPEUTICO. COMPRENDE: A) TRATAR A LA 2-AMINO-6-CLOROPURINA CON UN AGENTE PROTECTOR DE GRUPOS AMINO (HEXAMETILDISILAZANO) , ENTRE 50JC Y 125º C Y EN ATMOSFERA INERTE; B) ALQUILAR AL PRODUCTO DE A) CON UN DERIVADO CLORADO D.F (II), EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA, ENTRE 40JC Y 110JC, EN TOLUENO O BENCENO ANHIDROS; C) HACER REACCIONAR AL PRODUCTO DE B) CON AMONIACO LIQUIDO, EN AUTOCLAVE, Y ENTRE 80J Y 130JC, PARA SUSTITUIR EL CL POR NH2; D) TRATAR AL PRODUCTO DE C) CON UNA SOLUCION ALCOHOLICA SATURADA DE AMONIACO O DE AMINA PRIMARIA Y E) TRATAR AL PRODUCTO DE D) CON UNA SOLUCION HIDROALCOHOLICA CALIENTE, PARA OBTENER UN C.D.F (I). SIENDO: Y ALQUILO DE C 1 A 4 O FENILO, C.D.F COMPUESTO DE FORMULA Y D.F DE FORMULA.

(01/04/1986). Solicitante/s: S.A. LASA LABORATORIOS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE LA PURINA DE INTERES TERAPEUTICO. COMPRENDE: A) TRATAR A LA 2-AMINOPURINA SUSTITUIDA O NO EN POSICION 6 Y DOTADA DE UN GRUPO AMINO, CON UN AGENTE PROTECTOR DE GRUPOS AMINOS (HEXAMETILDISILAZANO) , ENTRE 50 Y 125º C Y EN ATMOSFERA INERTE; B) ALQUILAR AL PRODUCTO DE A) CON UN DERIVADO CLORADO D.F. (II), EN TOLUENO O BENCENO ANHIDROS, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA, Y ENTRE 40 Y 110JC; C) TRATAR AL PRODUCTO DE B) CON UN ALCOHOL ACUOSO COMO ETANOL O PROPANOL EN AGUA, PARA DESPROTEGER A LOS GRUPOS AMINOS DE B) Y D) HACER REACCIONAR AL PRODUCTO DE C) CON AMONIACO O UNA AMINA PRIMARIA (ETILAMINA), EN MEDIO ALCOHOLICO, PARA ROMPER EL GRUPO ESTER EN LA POSICION 9 Y OBTENER UN C.D.F. (I). SIENDO: R H O NH2; Y ALQUILO DE C 1 A 4; C.D.F. COMPUESTO D.F. Y D.F. DE FORMULA. SE UTILIZA COMO FARMACO ANTIVIRAL.

(01/01/1986). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD..

METODO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE PURINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION COMO ACIDO POLIFOSFORICO, ESTER DE POLIFOSFATO OXICLORURO DE FOSFORO Y OTROS, EN UN DISOLVENTE COMO BENCENO, TOLUENO, XILENO U OTROS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 250JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SIENDO: R, H, UN GRUPO ALQUILO Y OTROS; R1 Y R2, H UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO CICLOALQUILO Y OTROS; R3 Y R4, H O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y X UN GRUPO CARBOXILO, UN GRUPO ALCOXICARBONILO INFERIOR Y OTROS. SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS, ANALGESICOS Y ANTIPIRETICOS.

(16/05/1984). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO TETRAHIDROFURANCARBOXILICO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE UNO DE RC Y RG ES AMINO Y EL OTRO ES AMINO O ACILAMINO; Y R ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO.CONSISTE EN LA REACCION DE DESACILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE UNO DE RB Y R7 ES ACILAMINO Y EL OTRO ES AMINO O ACILAMINO, O UNA DE SUS SALES, Y R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ACUOSO U ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA PROXIMA A LA AMBIENTE.ESTOSCOMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.

(16/03/1984). Solicitante/s: LABORATORIOS FHER, S.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 2-ALCOXI-ADENINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO RECTO O RAMIFICADO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO METILO; Y R3 ES UN GRUPO ALILO, PROPARGILO O TIENILMETILO, Y SUS SALES CON ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA 2-ALCOXI-ADENINA O UNA 8-METIL-2-ALCOXI-ADENINA , DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: R3-X, EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMODE HALOGENO U OTRO GRUPO ANIONICO SEPARABLE; Y R3 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(16/03/1984). Solicitante/s: LABORATORIOS FHER, S.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 2-ALCOXI-ADENINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO RECTO O RAMIFICADO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO METILO; Y R3 ES UN GRUPO ALILO, PROPARGILO, CICLOPROPILMETILO O TIENILMETILO, Y SUS SALES CON ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R2 Y R3 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; E Y REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ANIONICO FACILMENTE SEPARABLE,CON UN ALCOHOL DE FORMULA GENERAL: R1-OH, EN LA QUE R1 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(16/04/1982). Solicitante/s: INDUSTRIAL QUIMICA AGROPECUARIA, S.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ADENINAS 9-DIHALOBENCIL SUSTITUIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR CON UNA DIHALOBENCILAMINA DE FORMULA GENERAL (I) LA 4-AMINO-6-CLORO-5-NITROPIRIMIDINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO CON APORTACION DE COLOR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 60 C, Y A CONTINUACION SE DEJA REPOSAR AL MENOS DURANTE 10 HORAS, DESPUES DE LO CUAL SE FILTRA EL RESIDUO SOLIDO, SE LAVA CON BENCENO Y SE SECA. SE OBTIENE LA H-AMINO-5-NITRO-6-(DIHALOBENCILAMINA)-PIRIMIDINA , LA CUAL ES REDUCIDA Y SE HACE REACCIONAR CON FORMAMIDA PARA OBTENER EL COMPUESTO (II).

(16/10/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: JOHANN A. WULFING.

Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de adenina de fórmula: **(Fórmula)** donde W es un radical de fórmula: -CH2-CHOH-CH2-NR1R2 donde R1 es un grupo alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo hidroxialquilo de 2 a 4 átomos de carbono o un grupo alcoxialquilo de 2 a 6 átomos de carbono y R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo hidroxialquilo de 2 a 4 átomos de carbono o un grupo alcoxialquilo de 2 a 6 átomos de carbono; y las líneas punteadas significan que el radical W puede estar unido a uno cualquiera de los átomos de nitrógeno del anillo pentagonal.

(16/11/1977). Solicitante/s: SCIENCE UNION ET CIE., SOCIETE FRANCAIS DE R. M.

Resumen no disponible.

(01/12/1976). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

Resumen no disponible.

(01/12/1976). Solicitante/s: BOEHRINGER MANHEIM GMBH.

Resumen no disponible.

(16/02/1976). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

Resumen no disponible.

(01/01/1975). Solicitante/s: INTERNATIONAL MINERALS & CHEMICALS CORPORATION.

Resumen no disponible.