(16/11/1985). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMAEUTICA ACUOSA. COMPRENDE: A) DEPOSITAR EN UN RECIPIENTE DE 10% A 50% EN PESO, CALCULADO SOBRE EL PESO TOTAL DE LA COMPOSICION, DE UN POLIMERO DE FORMULA (I); B) AGITAR EL RECIPIENTE DE LA ETAPA A); C) TAPAR EL RECIPIENTE E INTRODUCIRLO EN UN RECINTO FRIO A UNOS 0 A 10C PARA LOGRAR LA TOTAL DISOLUCION DEL POLIMERO; D) DISOLVER EN LA SOLUCION C) UNA CANTIDAD FARMACOLOGICAMENTE EFECTIVA DE UN FARMACO O AGENTE DE DIAGNOSTICO Y ADITIVOS; E) AJUSTAR EL PH DE LA SOLUCION ANTERIOR A ENTRE 2 Y 9 MEDIANTE UN ACIDO O BASE, PARA LOGRAR QUE LA COMPOSICION SEA LIQUIDA A TEMPERATURA AMBIENTE O POR DEBAJO DE ELLA; SIENDO W UN NUMERO ENTERO DE 2 A 6, QUE CONTIENE DE 40 A 80% DE POLI(OXIETILENO) Y DE 20 A 60% DE POLI(OXIPROPILENO) Y TIENE UN PESO MOLECULAR DE 7.000 A 50.000; X E Y SON NUMEROS ENTEROS.

(01/11/1985). Solicitante/s: CAMPOS BUGARIN,SERAFIN.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION A BASE DE ACIDO PIROGALICO UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA EN UN EMULSIONADOR O MEZCLADOR SE PREPARA UNA COMPOSICION FORMADA POR UN 36% DE ACEITE DE RICINO Y POR UN 465% DE VASELINA FILANTE MEDICINAL; SEGUNDA EL EMULSIONADOR O MEZCLADOR SE SOMETE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40 Y 60 GRADOS HASTA CONSEGUIR UNA MESA DE GEL FLUIDA; TERCERA A LA MASA DE GEL SE LE AÑADE UNA MEZCLA FORMADA POR UN 45% DE ACIDO PIROGALICO POR UN 14% DEACIDO SALICILICO Y POR ACEITE LIQUIDO; Y POR ULTIMO SE BATE LA MEZCLA FORMADA HASTA CONSEGUIR UN EMULSIONADO LO MAS PERFECTO POSIBLE.

(01/11/1985). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN UNGUENTO OLEOSO A BASE DE BUTIRATO-PROPIONATO DE HIDROCORTISONA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE DISUELVE EL BUTIRATO-PROPIONATO DE HIDROCORTISONA EN EL PROPILENGLICOL SOLO O EN LA MEZCLA DE PROPILENGLICOL Y AGUA PURIFICADA, A UNA TEMPERATURA DE APROXIMADAMENTE 50 GRADOS; SEGUNDA, SE AÑADE LA SOLUCION RESULTANTE,UNA SOLUCION MIXTA FUNDIDA POR CALOR DEL AGENTE TENSIOACTIVO Y EL HIDROCARBURO PARAFINICO SUPERIOR; TERCERA, SE AGITA LA MEZCLA FORMADA Y SE LE AÑADE EL AGUA PURIFICADA NECESARIA; Y POR ULTIMO, SE ENFRIA LA MEZCLA RESULTANTE AL MISMO TIEMPO QUE SE AGITA A FONDO, HASTA QUE SE FORME UN UNGUENTO OLEOSO Y UNIFORME.

(16/10/1985). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE TIOFENSULFONAMIDA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER DERIVADOS DE TIOFENSULFONAMIDA O SALES OFTALMOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE X ES; N ES 0 O 1; Y R ES ALQUILO C 1 A 8 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, HALOALQUILO C 1 A 18 DONDE HALO ES CLORO, BROMO O FLUOR, ALCOXI C 1 A 13 CARBONIL ALQUILO C 1 A 15, CICLOALQUILO C 3 A 6 Y OTROS. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE TAL COMO DIMETILFORMAMIDA, PIRIDINA, ACETONA, ACETATO DE ETILO Y OTROS, CON O SIN UN CATALIZADOR Y A TEMPERATURA ENTRE 0JC Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE.SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA PRESION INTRAOCULAR ELEVADA Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD CONOCIDA COMO GLAUCOMA.

(16/04/1985). Solicitante/s: LABORATOIRES P O S.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COLIRIO, ESENCIALMENTE APTO PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES DE SEQUEDAD OCULAR.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE OBTIENE EN PRINCIPIO UNA SOLUCION AL 3 P/V DEL PRODUCTO FINAL DE SULFATO DE CONDROITINA A EN AGUA PURIFICADA; SEGUNDA, SE MODIFICA LA PRESION OSMOTICA DE LA SOLUCION AJUSTANDOLA A LOS NIVELES APTOS PARA LA APLICACION EN TERAPEUTICA, MEDIANTE LA ACCION ISOTONICA DEL ACIDO BORICO; Y POR ULTIMO, A DICHA SOLUCION SE LE INCORPORA UNA MEZCLA EQUILIBRADA DE FOSFATOS MONO- Y DIPOTASICOS, TODO ELLO EN PRESENCIA DE BORATO FENILMERCURICO COMO AGENTE CONSERVANTE DEL PRODUCTO FINAL.

(16/04/1985). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN UNGUENTO GELIFICADO ANTI-INFLAMATORIO Y ANALGESICO.CONTIENE LOS SIGUIENTES PORCENTAJES, EN PESO: 10/90 DE ALCOHOLES ALIFATICOS INFERIORES, POLIETINGLICOL, METIL ETIL CETONA Y ACETONA; 0,5/5 DE PRANOPROFEN; 0,1/5 DE UN AGENTE OELIFICANTE; Y 10/90 DE AGUA. SE PREPARA DISOLVIENDO EL PRANOPROFEN EN UNO DE LOS COMPUESTOS DEL PRIMER GRUPO Y PARTE DEL AGUA, MEZCLANDO LA SOLUCION CON EL AGENTE GELIFICANTE HINCHADO CON EL RESTO DEL AGUA. SE REALIZA A TEMPERATURA AMBIENTE EN HOMOGENEIZADOR Y CON AGITACION.

(16/12/1983). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

INSERTO OCULAR BIOSOLUBLE, CON O SIN AGENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS, CONSTITUIDO POR POLIMEROS DE BAJO PESO MOLECULAR QUE NO PRODUCEN VISION BORROSA.SE PREPARA UNA COMPOSICION DE ALCOHOL POLIVINILICO, PLASTIFICANTE, HIDROXIPROPILCELULOSA , POLIVINILPIRROLIDONA , ALCOHOL MONOSACARIDO, POLIMERO DE LOS UTILIZADOS PARA RECUBRIMIENTOS ENTERICOS HOMOGENEAMENTE DISTRIBUIDO DENTRO DE LA MATRIZ DEL INJERTO Y UN AGENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO. SE CALIENTA ENTRE 65 Y 204JC PARA HOMOGENEIZAR LA MEZCLA, SE MOLDEA POR COMPRESION PARA FORMAR UNA PELICULA DELGADA DE 0,5 A1,5 MM DE ESPESOR O POR EXTRUSION PARA FORMAR VARILLAS CON UN DIAMETRO DE 0,5 A 1,5 MM Y SE CORTAN SECCIONES ADECUADAS PARA PROPORCIONAR LA DOSIS DESEADA DE MEDICAMENTO.

(01/02/1983). Solicitante/s: MERCK & CO.,INC LABORATOIRES MERCK,SHARP & DOHME-CHIBRET.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DEL ACIDO INDENILACETICO, QUE TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION OCULAR. CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE NEUTRALIZACION UN EQUIVALENTE DEL ACIDO 5-FLUOR-2-METIL-1-(P-METILTIOBENCILIDEN)-3-INDENILACETICO CON UN EQUIVALENTE DE UNA BASE ADECUADA PARA OBTENER LAS CORRESPONDIENTES SALES SODICA O POTASICA. LA REACCION SE LLEVA A CABO A LA TEMPERATURA AMBIENTE.

(01/01/1983). Solicitante/s: SMITH & NEPHEW ASSOCIATED COMPANIES LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SOLUCION ACUOSA ESTERIL, NO IRRITANTE Y ATOXICA DE TRIAMTERENO. SE DISUELVE TRIAMTERENO EN AGUA CON AYUDA DE UN AGENTE SOLUBILIZANTE. A CONTINUACION LA SOLUCION SE INTRODUCE EN UN ENVASE ESTERIL QUE SE CIERRA HERMETICAMENTE Y QUE ES CAPAZ DE DISPENSAR GOTAS DE SOLUCION. FINALMENTE SE ESTERILIZAN EL ENVASE Y LA SOLUCION FILTRANDO LA SOLUCION A TRAVES DE UNA MEMBRANA DE UN ESTER CELULOSICO CON UN TAMAÑO DE PORO ADECUADO O POR ESTERILIZACION TERMICA.

(16/08/1981). Solicitante/s: KAKENYAKU KAKO CO.,LTD.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA SOLUCION OFTALMICA A BASE DE UNA SAL DE 2-ACETIL-7-(2-HIDROXI-3-ISOPROPILAMINOPROPOXI) BENZOFURANO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. DISOLUCION DE UNO DE LOS SIGUIENTES COMPUESTOS: POLI (ALCOHOL VINILICO), METILCELULOSA, CARBOXIMETILCELULOSA , HIDROXIMETILCELULOSA , HIDROXIETILCELULOSA O HIDROXIPROPILMETILCELULOSA , EN UNA SOLUCION ACUOSA DE UN AGENTE TAMPON DE PH 5,0 A 8,0. 2. ADICION A DICHA SOLUCION DE UNA SAL DE 2-ACETIL-7-(2-HIDROXI-3-ISOPROPILOMINOPROPOXI) BENZOFURANO. 3. AJUSTAR A UNA CONCENTRACION DESEADA POR ADICION DE AGUA A LA SOLUCION RESULTANTE. 4. ESTERILIZAR LA SOLUCION RESULTANTE. T.

(01/11/1980). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE AGENTES ANTIGLAUCOMICOS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1. REACCION DE EPICLORHIDRINA CON UN DERIVADO DE HIDROXICARBASOTIRILO. 2. REACCION DE UNA AMINA CON EL COMPUESTO 2, 3-EPOXIPROPOXI O 3-CLORO-2-HIDROXIPROPOXI RESULTANTES, OBTENIENDOSE UN DERIVADO CARBOSTIRILO DE FORMULA GENERAL (I). 3. INCORPORACION DEL DERIVADO OBTENIDO EN UNA CANTIDAD DEL 0,1 AL 2 POR 100 EN PESO CON UN EXCIPIENTE O DILUYENTE OFTALMICO. TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA. *FORMULA* L.

(16/10/1979). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION.

Procedimiento para la preparación de composiciones derivados de ácido 1,3-dioxo-1H-benz[d,e]isoquinolin-2(3H)-acético y sus sales farmacéuticamente aceptables, aptas mediante aplicación tópica para prevenir o aliviar complicaciones asociadas con diabetes mellitus constituidas por cataratas y retinopatías, caracterizado porque comprende una primera etapa en la que el ácido 1,3-dioxo-1H-benz[d,e]isoquinolin-2(3H)-acético se trata en fase acuosa con un alcalí hasta completar su disolución, se ajusta a continuación el pH a un valor alrededor de 6, se lleva la masa hasta una concentración entre 2,0 y 12,5% del citado ácido de partida y, el producto así obtenido y filtrado se trata, en una segunda etapa, con una proporción comprendida entre el 0,5 y el 1,5% de hidroxi-etilcelulosa , conteniendo la masa bajo elevada agitación hasta lograr la total estabilización de la composición, que finalmente se clasifica por filtración.

(01/06/1979). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA LTD NIPPI INCORPORATED.

Un procedimiento para la fabricación de preparados oftálmicos de emisión lenta, que comprende conjunta y combinadamente las siguientes fases: a) Precipitación de un colágeno solubilizado en su punto isoiónico, a partir de una solución del mismo, b) mezclar del precipitado conseguido conteniendo de 30 a 70% en peso del colágeno solubilizado con una o más drogas oftálmicas y 5 a 20 % en peso con respecto a la cantidad de dicho colágeno solubilizado de un auxiliar de moldeo seleccionado del grupo que consiste en polietilenglico, prolilenglico y etanol, c) moldear a continuación la mezcla para conseguir una forma de barrita o tableta.

(16/12/1978). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

(16/08/1977). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

Resumen no disponible.

(01/04/1977). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

Resumen no disponible.

(16/02/1977). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

Resumen no disponible.

(16/11/1975). Solicitante/s: GUEYNE,JEAN.

Resumen no disponible.