CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PREPARACION FARMACEUTICA PARA APLICACION TOPICA.
(01/05/1996). Solicitante/s: ROEMMERS S.A.I.C.F. Inventor/es: VASQUEZ, CARLOS EDUARDO M.
PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DE 1 A 10% EN PESO DE SAL L-LISINA DEL ACIDO CARBOXILICO 2-((3-CLORO-2-METILFENIL)AMINO]-3 -PIRIDINA COMO SUBSTANCIA ACTIVA, 2 A 15% EN PESO DE EMULSIFICADORES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, 2 A 20% EN PESO DE EMOLIENTES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, 0,01 A 0,2% EN PESO DE SUBSTANCIAS DE PRESERVACION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y EL RESTO AGUA ELABORADA HASTA EL 100% EN PESO, Y POSIBLEMENTE 0,2 A 5% EN PESO RUBEFACIENTES, AJUSTANDOSE CORRESPONDIENTEMENTE EL AGUA A UN TOTAL DEL 100% EN PESO, QUE SON INDICADAS PARA LA APLICACION TOPICA PARA ALIVIAR EL DOLOR Y/O INFLAMACION DE HUMANOS Y ANIMALES.
USO DE GEL HUMEDO DE SUCRALFATO COMO VEHICULO PARA LAS DROGAS QUE TIENEN ACTIVIDAD TOPICA Y PARA COSMETICOS.
(01/03/1996). Solicitante/s: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A. Inventor/es: COLOMBO, PAOLO, ZAGNOLI, GIORGIO, CONTE, UBALDO, CARAMELLA, CARLA.
ES DESCRITO EL USO DEL GEL HUMEDO DE SUCRALFATO COMO VEHICULO PARA LA APLICACION DE DROGAS QUE TIENEN ACTIVIDAD TOPICA (DERMICA Y MUCOSA) Y COMO BASE PARA LA FORMULACION DE HERMOSAS MASCARILLAS Y OTROS PREPARADOS COSMETICOS. SON DESCRITAS LAS FORMULAS TERAPEUTICA Y COSMETICA EN LA FORMA DE CREMAS, POMADAS, DISPERSIONES ACUOSAS QUE COMPRENDEN EL GEL HUMEDO DE SUCRALFATO.
PREPARACIONES EN ESPRAY PARA INFECCIONES DEL TRACTO RESPIRATORIO.
(16/02/1996). Solicitante/s: KAPPA PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: BRYCE-SMITH, DEREK.
EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA UN ACURA SIMPOLE, BARATA Y EFICAZ DEL RESFRIADO COMUN, Y CONSTA DE UN SPRAY NASAL DE UNA SOLUCION DILUIDA DE IONES DE CINC ESPECIALMENTE SULFATO DE CINC Y/O CLORURO DE CINC.
COMPOSICIONES PORTADORAS, AUTOCALENTADORAS Y APLICABLES EN TERAPEUTICA POR VIA TOPICA.
(01/02/1996) COMPOSICIONES PORTADORAS, AUTOCALENTADORAS Y APLICABLES EN TERAPEUTICA POR VIA TOPICA. COMPOSICIONES PORTADORAS LIQUIDAS O SIMISOLIDAS (TALES COMO POMADAS, GELES, CREMAS O PASTAS) QUE GENERAN CALOR EN EL MOMENTO DE SU APLICACION, MEDIANTE LA MEZCLA INTIMA {CVAIN SITU DE CANTIDADES COMPARABLES DE DOS PARTES CONSTITUYENTES, UNA ACUOSA (W), CONSTITUIDA MAYORITARIAMENTE POR AGUA, Y OTRA ORGANICA (O), CONSTITUIDA MAYORITARIAMENTE POR DIMETILSULFOXIDO, DIETILENGLICOL O POLIETILENGLICOL. COMO AGENTES ESPESANTES O GELIFICANTES CONTIENE CARBOPOL, POLIVINLPIRROLIDONA O POLIACRILATO DE GLICERINA. PARA COMPOSICIONES AUTOCALENTADORAS ANTIINFLAMATORIAS SE USA PIROXICAM. PARA COMPOSICIONES…
CREMA ANALGESICA PRINCIPALMENTE PARA LAS PATOLOGIAS DE LAS PIERNAS.
(01/08/1995). Solicitante/s: GARCIA MARTINEZ,JESUS.
CREMA ANALGESICA PRINCIPALMENTE PARA PATOLOGIAS DE LAS PIERNAS: A BASE DE PRODUCTOS NATURALES; CERA DE ABEJAS, ACEITE DE OLIVA VIRGEN, ACEITE DE GERMEN DE TRIGO Y ACEITES ESENCIALES: ROMERO, CIPRES, SALVIA, MANZANILLA, ESPLIEGO.
LOCION ANALGESICA EXTERNA Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(16/07/1995). Solicitante/s: IVY, JEFFERY W. PAYNE, CURTIS E. Inventor/es: IVY, JEFFERY W., PAYNE, CURTIS E.
UNA LOCION ANALGESICA EXTERNA CONTENIENDO INGREDIENTES ACTIVOS DE SILICIALATO DE METIL Y CAMFOR Y MENTOL PARA ALIVIAR EL DOLOR EN MUSCULOS, ARTICULACIONES O CUALQUIER OTRO ORGANO, EN EL SITIO DE APLICACION POR LA ESTIMULACION DE RECEPTORES SENSORIALES CUTANEOS Y UN METODO DE HACER DICHA LOCION Y HACIENDOLA DE CAMFOR Y CRISTALES DE MENTOL.
PREPARACION OFTALMOLOGICA QUE CONTIENE UNA SOLUCION DE POVIDONA-IODINA.
(16/06/1995). Solicitante/s: DAGRA PHARMA. Inventor/es: JAUW, TJOE HANG.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION OFTALMOLOGICA QUE CONTIENE UNA SOLUCION DE POVIDONA-IODINA QUE CONTIENE DE 0,01 A 0,1% DE IODINA DISPONIBLE EN UN ENVASE PRIMARIO ESTERIL QUE CONSISTE EN UNA BOTELLA DE CRISTAL DE TIPO I O DE POLIETILENO-TEREFTELATO CON UN GOTEADOR DE POLIPROPILENO, POLIURETANO Y/O POLIFLUORETILENO REVESTIDO DE GOMA. DICHA PREPARACION PRESENTA UNA VIDA MEDIA MAS LARGA. LA SOLUCION DE POVIDONA-IODINA SE PREPARA A PARTIR DE POVIDONA CON UN VALOR K SUPERIOR A 30 Y PREFERENTEMENTE DE CERCA DE 90.
COMPOSICION DE GOTAS PARA LOS OJOS.
(16/06/1995). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IKEJIRI, YOSHIFUMI, USHIO, KAZUMICHI.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION DE GOTAS PARA LOS OJOS QUE CONTIENEN COMO COMPONENTE PRINCIPAL EFECTIVO UN ACIDO 3, 4-DIHIDRO-2, 8-DIISOPROPIL3-TIOXO-2H-1 , 4-BENZOXADINA-4-ACETICO O UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y CICLODEXTRINA.
PREPARACION ACUOSA ESTABLE.
(01/05/1995). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIDA, KENICHI, USHIO, KAZUMICHI.
SE DESCRIBE UNA PREPARACION ACUOSA ESTABLE PARA LA ADMINISTRACION OFTALMOLOGICA TOPICA QUE CONTIENE VITAMINA A O UN DERIVADO DE LA VITAMINA A TENIENDO PROPIEDADES DE LA VITAMINA A PARA SER UTILIZADA EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DEL OJO SECO, CARACTERIZADA PORQUE CONTIENE UN COMPONENTE DE AMORTIGUAMIENTO SELECCIONADO ENTRE LOS DE UN GRUPO QUE CONSTA DE ACIDO FOSFORICO, ACIDO BORICO, ACIDO CITRICO, ACIDO GLUTAMICO, ACIDO E-AMINOCAPROICO Y LAS SALES METALICAS ALCALINAS DE LOS ANTERIORES, UN REVESTIDOR NO-IONICO Y UN AGENTE QUELANTE, SU ACIDEZ ESTA AJUSTADA ENTRE UN PH DE 5 A 8 Y ESTA CONTENIDA EN UN RECIPIENTE HERMETICO HECHO DE POLIPROPILENO O TEREFTALATO DE POLIPROPILENO.
POMADA O UNGUENTO Y METODO PARA SU OBTENCION, PARA TRATAMIENTO DE AFECCIONES CUTANEAS Y SUBCUTANEAS DE ANIMALES Y PERSONAS.
(01/04/1995). Solicitante/s: CEREZO ASENSI, ENRIQUE.
POMADA O UNGUENTO Y METODO PARA SU OBTENCION, PARA TRATAMIENTO DE AFECCIONES CUTANEAS Y SUBCUTANEAS DE ANIMALES Y PERSONAS. CONSISTE EN UN PRODUCTO FORMADO POR UNA MEZCLA DE POSOS DE VINAGRE, ACEITE DE OLIVA ACIDO, ACEITE DE SEBO EQUINO Y LITARGIRIO. Y UN METODO PARA SU OBTENCION, EN EL QUE SE DESCOMPONE EL ULTIMO, Y SE MEZCLA, DECANTA Y FERMENTA EL COMPUESTO OBTENIDO QUE ES DE COLORACION DIVERSA O EVOLUTIVO Y TEXTURA VARIABLE. DE APLICACION EN LA FABRICACION DE POMADAS O UNGUENTOS PARA USO VETERINARIO Y HUMANO.
COMPOSICION FARMACEUTICA.
(16/02/1995). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HOELGAARD, ANNIE.
UN MATERIAL PARA LA CICATRIZACION DE HERIDAS QUE CONSTA DE UN PRODUCTO DESHIDRATADO POR CONGELACION, COMPRIMIDO, SOLUBLE EN AGUA QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO CICATRIZADOR DE HERIDAS Y UN MATERIAL BASE QUE SE PUEDE COLOCAR DIRECTAMENTE SOBRE O DENTRO DE LA HERIDA. EL MATERIAL CONTIENE PREFERENTEMENTE, COMO MEDICAMENTO, UNA HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANA.
UTILIZACION DE UN CONTENIDO DE CITOKIN DE AEROSOL Y DE UN AEROSOL DE CITOKIN MISMO.
(16/02/1995). Solicitante/s: HULAND, EDITH, DR. Inventor/es: HULAND, EDITH DR., HULAND, HARTWIG, PROF. DR.
YA SON CONOCIDAS DIFERENTES APLICACIONES DE CITOKIN PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES. SIN EMBARGO, PRESENTAN CIERTOS INCONVENIENTES. MEDIANTE LA APLICACION DE AEROSOLES CON CONTENIDO DE CITOKIN PARA LA APLICACION INHALATIVA E INMUNOACTIVA, CONCRETAMENTE REGULACION INMUNOLOGICA Y CONTINUADA EN CASO DE ENFERMEDADES REFERIDAS A TUMORES, SE CONSIGUE REDUCIR LOS INCONVENIENTES HASTA AHORA CONOCIDOS. ADEMAS LA INVENCION NOS MUESTRA SUSTANCIAS CON CONTENIDO DE CITOKIN PARA LA ELABORACION DE UNA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO CON AEROSOL PARA UNA APLICACION INHALATIVA E INMUNOACTIVA, CONCRETAMENTE PARA LA APLICACION EN ENFERMEDADES DE TUMORES, DE UNA REGULACION INMUNOLOGICA Y CONTINUADA.
SOLUCION DE IRRIGACION OCULAR UTILIZADA EN TERAPEUTICA PARA LA PROTECCION ENDOTELIAL Y LA CONSERVACION DE LA CORNEA.
(16/01/1995). Solicitante/s: ANBEN. Inventor/es: ANDERMANN, GUY.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION TERAPEUTICA UTILIZADA EN OFTALMOLOGIA. ASOCIA SALES DE CALCIO DEL ACIDO GLUCOHEPTOMICO, ACIDO ORGANICOS BIOLOGICOS Y SALES MINERALES DEL ACIDO GAMMA AMINOBUTINICO, PARA CONSTITUIR UNA SOLUCION ESTABLE Y EFICAZ QUE CONTIENE TAMBIEN BICARBONATO DE SODIO.
COMPOSICION HUMIDIFICANTE DEL TEJIDO VAGINAL.
(16/01/1995). Solicitante/s: COLUMBIA LABORATORIES, INC. Inventor/es: ROBINSON, JOSEPH, R..
SE PRESENTA UNA COMPOSICION Y UN METODO PARA HUMEDECER EL TEJIDO MEMBRANOSO VAGINAL DE LOS MAMIFEROS. LA COMPOSICION UTILIZADA EN ESTE METODO INCLUYE AGUA, UN POLIMERO BIOADHESIVO COMO AGENTE HUMECTANTE Y UN AGENTE QUE AUMENTA LA CONSISTENCIA. EL BIOADHESIVO ES UN POLIMERO CARBOXI-FUNCIONAL, RETICULADO, FIBROSO, EN PARTICULAS, ABSORBIBLE POR AGUA, PERO INSOLUBLE EN AGUA, QUE CONTIENE (A) VARIAS UNIDADES REPETIDAS DE LAS QUE POR LO MENOS EL 80 POR CIENTO APROXIMADAMENTE CONTIENEN COMO MINIMO UNA FUNCIONALIDAD DE CARBOXILO, Y (B) ENTRE UN 0.05 Y 1.5 POR CIENTO APROXIMADAMENTE UN AGENTE RETICULANTE SUSTANCIALMENTE LIBRE DE POLIETER DE POLIALQUENILO. EL AGENTE QUE AUMENTA LA CONSISTENCIA ES UN POLIMERO ANIONICO O NO-IONICO SOLUBLE O DISPERSABLE EN AGUA. LA COMPOSICION SE PONE EN CONTACTO CON LA MEMBRANA MOCOSA VAGINAL QUE VA A HUMEDECERSE, Y ESE CONTACTO SE MANTIENE DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA HUMEDECER EL AREA EN CONTACTO.
CONSERVADOR PARA SOLUCIONES OFTALMOLOGICAS.
(01/01/1995). Solicitante/s: IOLAB CORPORATION. Inventor/es: JANSSEN, HERWIG.
SE PRESENTA UNA FORMULACION OFTALMOLOGICA QUE COMPRENDE UNA SAL DE SEPAZONIUM O UN COMPUESTO DE IMIDAZOLIUM SIMILAR QUE ACTUA COMO CONSERVANTE.
FORMULACION DE UNA DROGA ABSORBENTE A TRAVES DE LA PIEL.
(01/01/1995). Solicitante/s: KYORIN SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KAMIJO, SHINJI, IMAI, JUN, KODAIRA, HIROMICHI.
SE PROPORCIONA UNA FORMULACION DE UNA DROGA ABSORBENTE TRANSDERMAL CONTENIENDO 3-ISOBUTIVIL-2-ISOPROPILPIRAZOLO(1 , 5-A)PIRIDINA COMO INGREDIENTE ACTIVO EFECTIVO PARA EL ASMA BRONQUIAL Y PARA EL DESORDEN CEREBROVASCULAR. LA FORMULACION PROPORCIONA UN EXCELENTE ALIVIO SOSTENIDO Y CARACTERISTICAS DE LARGO EFECTO CON EFECTOS SECUNDARIOS SUSTANCIALMENTE REDUCIDOS TAL COMO LA NAUSEA Y EL VOMITO.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO ACIDO N-(3,4-DIMETOXILOCINAMOIL) ANTRANILICO.
(01/01/1995). Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD. NITTEN OPHTHALMIC RESEARCH INSTITUTE COMPANY. Inventor/es: AJISAWA, YUKIYOSHI, YAMAMOTO, TOKIHIKO 3-1062 AZA KANNOKURA, SHIBAZAKI, TAIHEI, YAMAMOTO, RYOJI, KINOSHITA, YUKUHIKO.
ESTA INVENCION PROVEE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE CONJUNTIVITIS ALERGICA O RINITIS ALERGICA. LA COMPOSICION ES UNA SOLUCION ACUOSA CONTENIENDO ACIDO N-(3,4-DIMETOXILOCINAMOIL) ANTRANILICO O UNA SAL DE EL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE COMO UN INGREDIENTE ACTIVO. LA COMPOSICION CONTIENE ADICIONALMENTE COMO COMPONENTES ESENCIALES POLIVINILO- PIRROLIDONA, UN COMPUESTO BASICO Y UN AGENTE ACTIVO DE SUPERFICIE Y LA COMPOSICION TIENE UN PH DE ALREDEDOR DE 6,5 A 8,5.
ADMINISTRACION INTRANASAL DE POLIPEPTIDOS EN FORMA PULVERIZADA.
(16/12/1994). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: VICKERY, BRIAN, H., FU, CHERNG-CHYI, SANDERS, LYNDA M., BENJAMIN, ERIC J.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE POLIPEPTIDOS ACTIVOS BIOLOGICAMENTE EN FORMA PULVURULENTA APROPIADOS PARA ADMINISTRACION NASAL, COMPRENDEN UNA CANTIDAD TERAPEUTICA EFECTIVA DE POLIPEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS Y UN POLISACARIDO SOLUBLE EN AGUA.
CREMA ANTISEPTICA CONTRA LAS QUEMADURAS CUTANEAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: VIDUEIRA GARCIA, MANUEL.
UNA CREMA ANTISEPTICA CONTRA LAS QUEMADURAS CUTANEAS, COMPUESTA POR UN 5% DE RASPADURAS DE PULPA DE LA ENDODERMIS DE LA CORTEZA DE SAUCO; 35% DE SEBO O GRASA SATURADA ANIMAL; 35% DE ACEITE DE OLIVA VIRGEN (SIN REFINAR) Y 25% DE CERA VIRGEN, QUE SE MEZCLA Y CALIENTAN A PUNTO DE EBULLICION DURANTE 3 A 5 MINUTOS, FILTRANDO O SEPARANDO LA PULPA Y DEJANDOSE ENFRIAR. ES UN PRODUCTO CURATIVO PARA LAS QUEMADURAS DE ACCION ACELERADA Y ACCION CALMANTE INMEDIATA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDE UN CALCITONIN Y UN GLICIRRICINATO COMO INCREMENTADOR DE ABSORCION.
(16/12/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: PINZA, MARIO, ALIVERTI, VALERIO, FONIO, TEODORO, DORIGOTTI, LUCIANO.
EL INVENTO RELATA A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDE CALCITOMIN Y UN GLICIRICINATO INCREMENTADOR DE ABSORCION. LAS COMPOSICIONES REFERIDAS ESTAN ADAPTADAS PARA ADMINISTRACION NASAL, POR EJEMPLO SPRAYS NASALES.
FORMULAS DE CALCITONIN INTRANASAL.
(16/12/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.. Inventor/es: GREBOW, PETER E., KLUNK, LEWIS J., JR., LI, HERSCHEL H.
SON DESCUBIERTAS FORMULAS INTRANASALES QUE COMPRENDEN CALCITONIN Y ACIDO AMINOLEVULINICO-4 EN UN EXCIPIENTE ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.
COMPOSICION OFTALMICA, NO SOLIDA, Y PROCESO PARA PREPARAR LA CITADA COMPOSICION.
(16/12/1994). Solicitante/s: LABORATOIRES MERCK, SHARP & DOHME-CHIBRET. Inventor/es: ROZIER, ANNOUK.
LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A UNA COMPOSICION OFTALMICA, NO SOLIDA, CARACTERIZADA POR QUE CONTIENE UNA SUSPENSION DE MICRO-PARTICULAS EN UN MEDIO NO SOLIDO COMPATIBLE CON APLICACION OFTALMICA, TENIENDO LAS CITADAS MICRO-PARTICULAS SOLIDAS AL MENOS UN PH DE DISOLUCION DE ENTRE APROXIMADAMENTE 4,5 Y 8,5; TENIENDO LA COMPOSICION UN PH EL CUAL NO PERMITE LA DISOLUCION DE LAS MICRO-PARTICULAS ANTES DE LA APLICACION, PERO SIENDO LA FORMULACION Y EL PH DE LA CITADA COMPOSICION TAL QUE LA ACCION DE NEUTRALIZACION DEL FLUIDO LACRIMAL PUEDE ANULAR ESTA CARACTERISTICA DEL PH DE LA DISOLUCION.
COMPOSICION DE NTERFERON DE LEUCOCITOS HUMANOS Y TRATAMIENTO DE LA PIEL.
(16/12/1994). Solicitante/s: VIRAGEN, INC. Inventor/es: MUNCH, DAVID C.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION TOPICA QUE CONTIENE INTERFERON DE LEUCOCITOS HUMANOS PARA TRATAMIENTO DERMATOLOGICO. LA COMPOSICION INCLUYE INTERFERON Y UN PENETRANTE REFORZADOR DISPERSADO ENUN VEHICULO INERTE Y NO TOXICO, Y PUEDEN INCLUIR UN AGENTE SUAVIZANTE. LA COMPOSICION ESTA PARTICULARMENTE BIEN INDICADA PARA TRATAMIENTO DE LESIONES DE LA PIEL CAUSADAS POR HERPES SIMPLEX, VERRUGAS VENEREAS, CONDILOMA Y SIMILARES. EL TRATAMIENTO INCLUYE LA APLICACION DE LA COMPOSICION TOPICA DIRECTAMENTE A LAS ZONAS INFECTADAS.
SUSPENSIONES QUE CONTIENEN COMPUESTOS TRICICLICOS.
(01/12/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAGAYAMA, AKIRA, MURAKAMI, YOSHIO, ASAKURA, SOTOO, NAKATE, TOSHIOMI, KOYAMA, YASUTO, KIYOTA, YOUHEI, AKASHI, KIYOKO.
UNA COMPOSICION SUSPENSIBLE QUE CONSTA DE UN COMPUESTO TRICICLICO TAL COMO LA SUBSTANCIA FK 506 QUE ES 17-ALLIL-1,14-DIHIDROXI-12-[2(4-HIDROXI -3-METOXICICLOHEXIL)-1-METILVINIL]-23 , 25-DIMETOXI-13, 19, 21, 27 -TETRAMETIL-11, 28-DIOXA-4-AZATRICICLO-[22.3.1.0 ELEVADO 4,9]OCTACOS-18 -ENO-2, 3, 10, 16-TETRAONA, O SEMEJANTES, UN SURFACTANTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE SE PUEDE UTILIZAR COMO UN AGENTE DE ADMINISTRACION ORAL O EN GOTAS OCULARES Y QUE ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE DISTINTAS ENFERMEDADES.
METODO DE HIDRATACION DE TEJIDO Y COMPOSICION DEL MISMO.
(01/12/1994). Solicitante/s: COLUMBIA LABORATORIES, INC. Inventor/es: ROBINSON, JOSEPH, R..
METODO DE HIDRATACION DEL TEJIDO MEMBRANOSO DE LA PIEL DE UN MAMIFERO. LA COMPOSICION UTILIZADA EN ESTE METODO INCLUYE UN POLIMERO BIOADHESIVO COMO AGENTE HIDRATANTE, PERO ES UN POLIMERO INSOLUBLE, PARTICULADO, FIBROSO, CARBOXIFUNCIONAL Y DEGRADADO QUE CONTIENE (A) UNA PLURALIDAD DE UNIDADES REPETITIVAS DE LAS CUALES AL MENOS UN 80 % CONTIENEN UNA FUNCIONALIDAD DE CARBOXILO Y (B) DE 0,05 A APROXIMADAMENTE 1,5 POR CIENTO DE UN AGENTE DEGRADADO SUSTANCIALMENTE LIBRE DE POLIETER POLIALKENILO. LA COMPOSICION SE PONE EN CONTACTO CON LA PIEL O MEMBRANA MUCOSA QUE SE HAYA DE HIDRATAR Y ESE CONTACTO SE MANTIENE DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA HIDRATAR EL AREA CONTACTADA.
COMPOSICION DE FOSFOLIPIDOS EN FORMA DE GEL ACUOSOS QUE CONTIENEN ALCOHOL, SU UTILIZACION Y PREPARADOS TOPICOS QUE CONTIENEN ESTA.
(16/11/1994). Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH. Inventor/es: GHYCZY, MIKLOS, RODING, JOACHIM, DR., HAGER, JORG, LAUTENSCHLAGER, HANS, DR., HAMEISTER, WALTER.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION DE FOSFOLIPIDOS EN FORMA DE GEL, ACUOSA QUE CONTIENE UN ALCOHOL, COMO ETANOL, 1 O 2 PROPANOL, QUE SE CARACTERIZA PORQUE ESTE COMPUESTO ES UN GEL LIPOSOMAL DE 15,00 HASTA 30,00 PARTES EN PESO DE UN CONCENTRADO DE FOSFOLIPIDOS, DE 14,00 HASTA 20,00 PARTES EN PESO DE ALCOHOL Y 50 HASTA 71,00 PARTES EN PESO DE UNA SOLUCION ACUOSA COMO RESTO. ADEMAS SE DESCRIBE LA APLICACION DE ESTE COMPUESTO DE FOSFOLIPIDOS PARA LA PRODUCCION DE SOLUCIONES LIPOSOMALES MEDIANTE LA DILUCION CON UNA SOLUCION QUE CONTIENE AGUA, ASI COMO PREPARADOS DE APLICACION TOPICA QUE CONTIENEN ESTOS.
COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE PARACETAMOL.
(16/11/1994). Solicitante/s: LABORATOIRE CHAUVIN SA. Inventor/es: LATOUR, ELISABETH, COQUELET, CLAUDE, BONNE, CLAUDE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION OFTALMICO QUE COMPRENDE DE 0,1 A 10% EN PESO DE PARACETAMOL EN UN EXCIPIENTE OFTALMICA.
POMADA ANTIMICROBIANA ESTERILIZABLE POR RADIACION Y PROCESO PARA SU ELABORACION.
(16/11/1994). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: KHAN, MOHAMMED A., MOELLMER, JOHN F.
POVIDONA-YODO ESTERILIZADA (POLIVINILOPIRROLIDONA-YODO) EN FORMA DE POMADA, QUE SE OBTIENE MEDIANTE LA PREPARACION DE UNA COMBINACION DE AGUA PURIFICADA, POVIDONA-YODO, UN AGENTE GELIFICANTE NO IONICO Y UN SURFACTANTE DE BAJA SOLUCION ESPUMOSA NO IONICO. LA POMADA ES UN LIQUIDO CON UN RANGO DE TEMPERATURA APROXIMADO DE 2 A 9 GRADOS CENTIGRADOS, DEBIDO A LA INFLUENCIA DEL AGENTE GELIFICANTE NO IONICO. A TEMPERATURA AMBIENTE, LA COMBINACION FORMA UNA POMADA PERMANENTE QUE PUEDE ESTIRILIZARSE CON LA APLICACION DE RAYOS GAMMA SIN DEGRADACION DE SU EFICACIA ANTIMICROBIANA, VISCOSIDAD O DURACION EN PERIODOS DE ALMACENAMIENTO. LAS POMADA SE PREPARA FACILMENTE MEDIANTE EL USO DE AGUA PURIFICADA HELADA QUE MANTENGA LA MEZCLA EN FORMA LIQUIDA MIENTRAS SE MEZCLEN TODOS LOS INGREDIENTES. A TEMPERATURA AMBIENTE, LA MEZCLA SE CONVIERTE EN UNA POMADA PERMANENTE.
COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCION ERECTIL.
(01/11/1994). Solicitante/s: AMSU, LTD. Inventor/es: KOCK, NILS G., LYCKE, GERHARD.
COMPOSICION DE SUSTANCIA ACTIVA LIOFILA Y SU USO EN UN NUEVO METODO PARA TRATAR DISFUNCION ERECTIL POR ADMINISTRACION DE ELLA, OPCIONALMENTE JUNTO CON UN VEHICULO HIDROFILO Y OPCIONALMENTE UN AGENTE ANTIBACTERIANO DENTRO DE LA URETRA.
COMPOSICIONES PARA SUMINISTRO DE FARMACOS.
(01/09/1994). Solicitante/s: DANBIOSYST UK LTD. Inventor/es: ILLUM, LISBETH.
UNA COMPOSICION PARA ADMINISTRAR EN LA MUCOSA CONSTA DE UN COMPUESTO FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO Y UNA SUSTANCIA POLICATIONICA. LA SUSTANCIA POLICATIONICA ES PREFERIBLEMENTE ES DEXTRANO-DEAE O QUITOSANO Y EL COMPUESTO FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO ES PREFERIBLEMENTE INSULINA O CLACITONINA. LA COMPOSICION PUEDE PRESENTARSE COMO SOLUCION, DISPERSION, POLVO O MICROESFERAS. OTROS INTENSIFICADORES, TAL COMO LISOFOSFATIDILCOLINA PUEDEN INCLUIRSE SI SE DESEA.
COMPOSICION OFTALMICA LIQUIDO ACUOSA ESTANDO EN FASE DE TRANSICION DE LIQUIDO-GEL.
(16/08/1994). Solicitante/s: LABORATOIRES MERCK, SHARP & DOHME-CHIBRET. Inventor/es: CHASTAING, GILLES.
LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A UNA COMPOSICION OFTALMICA, CARACTERIZADA POR QUE COMPRENDE AL MENOS UN PRINCIPIO ACTIVO Y UN POLISACARIDO SULFATADO O DERIVADO DE POLISACARIDO SULFATADO EN SOLUCION ACUOSA, LA CUAL ESTA EN FASE DE TRANSICION LIQUIDO-GEL EN INTERACCION DE DICHO POLISACARIDO SULFATADO O UNO DE SUS DERIVADOS CON LAS PROTEINAS DEL FLUIDO LACRIMAL. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN ES RELATIVA A UN PROCESO PARA PREPARAR LA CITADA COMPOSICION.
MEDICAMENTOS CON AZELASTINA PARA USO EN NARIZ Y/O OJOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HETTCHE, HELMUT, DR..
MEDICAMENTO PARA APLICACION NASAL U OCULAR QUE CONTIENE COMO SUSTANCIA ACTIVA AZELASTINA, DONDE LA AZELASTINA TAMBIEN PUEDE ESTAR EN FORMA DE UNA SAL FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE.