CIP-2021 : C07D 239/34 : Un átomo de oxígeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 239/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,3 o diazina-1,3 hidrogenada.
C07D 239/34 · · · · · Un átomo de oxígeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ESTERES ENANTIOMORFOS DE ACIDOS CARBOXILICOS ALFA-SUSTITUIDOS Y COMPUESTOS HIDROXILICOS MESOGENOS Y SU EMPLEO COMO MATERIAL DE DOTACION EN FASES DE CRISTAL LIQUIDO.
(01/06/1991) NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE MO=RESTO DE MOLECULA DE UN COMPUESTO HIDROXILICO MESOGENO MOH DESPUES DE LA SEPARACION DE UN H, RESPONDIENDO EL RESTO MO A LA FORMULA (II) EN LA QUE R2=ALQUILO O ALQUENILO (C1-C12) LINEAL O RAMIFICADO, PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDOS 1 O 2 CH2 NO CONTIGUOS POR O Y/O POR S, O SI N1=1, TAMBIEN POR F, CL, BR O CN. A1, A2=INDEPENDIENTEMENTE , 1,4-FENILENO, PIRIMIDIN-2,5.DIILO, 1,4 CICLOHEXILENO, 1,3-DIOXAN-2,5-DIILO , 1,3-DITIAN-2,5DIILO O 1,4-BICICLO OCTILENO, PUDIENDO ESTAR ESTOS GRUPOS, COMO MINIMO, SUSTITUIDOS CON F,CL,BR,CN Y/O ALQUILO (C1-C12) (EVENTUALMENTE 1 O 2 CH2 NO CONTIGUOS ESTAN SUSTITUIDOS POR O Y/O POR S). B=CO-O, O-CO, CH2-CH2, OCH2, CH2O, CH=N, N=CH, N=N, N(O)=N, N1,N2,N3=INDEPENDIENTEMENTE , 0,1 O 2, NO SIENDO N1 Y N3 SIMULTANEAMENTE 0. Y=F, CL, BR, CN O CF3. R1=ALQUILO…
FASE DE CRISTAL LIQUIDO TORSIONABLE Y PROCEDIMIENTO PARA SU TRANSFORMACION.
(01/08/1989) FASE DE CRISTAL LIQUIDO TORSIONABLE Y PROCEDIMIENTO PARA SU TRANSFORMACION. EL INVENTO CONCIERNE A UNA FASE DE CRISTAL LIQUIDO TORSIONABLE CONTENIENDO POR LO MENOS UN COMPUESTO QUIRAL QUE SE CARACTERIZA PORQUE CONTIENE 2 A 20, PREFERIBLEMENTE 2 A 15 COMPONENTES ESCOGIDOS PREFERENTEMENTE A PARTIR DE COMPUESTOS CON FASES NEMATICAS, COLESTERICAS Y/O INCLINADAS-ESMECTICAS , TALES COMO BASES DE SCHIFF, BIFENILOS, TERFENILOS, FENILCICLOHEXANOS, CICLOHEXILBIFENILOS, PIRIMIDINAS, ESTERES DE ACIDO CINAMICO, ESTERES DE COLESTEROL Y DIFERENTES ESTERES PLURINUCLEARES PUENTEADOS, TERMINAL-POLARES, DE ACIDOS P-ALQUILBENZOICOS, Y POR LO MENOS UN ESTER DE ACIDO ARILOXIPROPIONICO QUIRAL DE LA FORMULA GENERAL…
METODO DE REDUCIR LA PERDIDA DE HUMEDAD DE VEGETALES Y METODO DE AUMENTAR EL RENDIMIENTO DE SUS CULTIVOS, EMPLEANDO COMPUESTOS NITROGENADOS HETEROCICLICOS.
(01/12/1988). Solicitante/s: UNION CARBIDE AGRICULTURAL PRODUCTS COMPANY, INC. Inventor/es: MANNING, DAVID, TREADWAY, LOPES, ANIBAL, CAPPY, JAMES JOSEPH, COOKE, ANSON RICHARD, SHEADS, RICHARD ERIC, WU, TAITEH, PHILLIPS, JENIFER LYNOUTCALT, RUSELL JAMES.
METODO DE REDUCIR LA PERDIDA DE HUMEDAD DE VEGETALES Y METODO DE AUMENTAR EL RENDIMIENTO DE SUS CULTIVOS, EMPLEANDO COMPUESTOS NITROGENADOS HETEROCICLICOS, CUYOS METODOS COMPRENDEN APLICAR A LOS VEGETALES O CULTIVOS, PARTICULARMENTE MEDIANTE ROCIADO O ESPOLVOREO, UNA CANTIDAD DE 0,11-112 KG/HECTAREA DE UN COMPUESTO DE FORMULA R1-X-R2EN DONDE R1 ES UN SISTEMA DE ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO, UN HETEROATOMO SUSTITUIDO, UN ATOMO DE CARBONO SUSTITUIDO O UNA CADENA RAMIFICADA O LINEAL SUSTITUIDA O INSUSTITUIDA, X ES UN ENLACE DOBLE COVALENTE, UN HETEROATOMO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, UN ATOMO DE CARBONO SUSTITUIDO O UNA CADENA RAMIFICADA O LINEAL SUSTITUIDA O INSUSTITUIDA, Y R2 ES UN SISTEMA DE ANILLO HETEROCICLICO, SIENDO DICHA CANTIDAD SUFICIENTE PARA REDUCIR LA PERDIDA DE HUMEDAD DEL VEGETAL O AUMENTAR EL RENDIMIENTO DEL CULTIVO SIN INHIBIR EL TRANSPORTE DE ELECTRONES FOTOSINTETICOS. EL INVENTO ES UTILIZABLE EN AGRICULTURA, HORTICULTURA Y CAMPOS AFINES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIMIDINAS.
(16/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LA MATTINA, JOHN LAWRENCE, WALKER, FREDRICK JUDSON.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIMIDINAS, MAS CONCRETAMENTE DE 2-AMINO-5-(HIDROXI O ALCOXI)PIRIMIDINAS 4-SUSTITUIDAS, QUE PUEDEN ESTAR 6-SUSTITUIDAS Y SUS DERIVADOS QUE COMPRENDE LA HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA IV O, ALTERNATIVAMENTE LA REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA DONDE R1, R2, R3, R4, R6 Y ACILO TIENEN LAS DEFINICIONES CONTEMPLADAS EN LA DESCRIPCION. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA SINTESIS DE LEUCOTRIENOS Y POR TANTO, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PULMONARES, INFLAMATORIAS, ALERGICAS Y CARDIOVASCULARES. TAMBIEN SON CITOPROTECTORES Y POR TANTO, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE BENZOILUREA.
(01/08/1987). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE BENZOILUREA, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN NITROBENCENO SUSTITUIDO, DE FORMULA (II) CON UNA PIRIDINA SUSTITUIDA DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE A ES BROMO O CLORO, Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y LA DE REFLUJO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTITUMORALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIMIDIN-2-SULFUROS Y SUS S-OXIDOS.
(01/08/1982). Solicitante/s: NYEGAARD & CO A/S.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIMIDIN-2-SULFUROS Y SUS OXIDOS DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN HALOGENIO, VALE 1 O 2 Y R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE ES 0 O 1 PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE ES 1 O 2, RESPECTIVAMENTE. LA REACCION DE OXIDACION SE LLEVA A CABO CON UN AGENTE EN CONDICIONES QUE DEPENDEN DEL REACTIVO UTILIZADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA COMBATIR LA PROLIFERACION DE CELULAS ANORMALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 2-PIRIDIL Y 2-PIRIMIDILAMINOBENZOICOS.
(16/03/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de ácidos 2-piridil- y 2- pirimidilaminobenzoicos de la fórmula **(Fórmula)** en la que A representa = CH - ó = N-; R1 representa a) hidrógeno, alcohilo inferior, alcoxi inferior, un anillo bencénico condensado, o b) -C0-R4, tetrazol-5-ilo, ciano en posición 4 ó 5; R2 representa -C0-R4, tetrazol- 5-ilo, ciano o, si R1 tiene un significado indicado en b), también hidrógeno, alcohilo inferior, alcoxi inferior o un anillo bencénico condensado; R3 representa hidrógeno o un radical acilo inferior y R4 representa el grupo hidroxi, amino, hidroxilamino, tetrazol-5-ilamino o un grupo alcoxi inferior, eventualmente en forma de sales internas o como sales con componentes básicos.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-HIDROXI-3 AMINOPROPANO DE ACTIVIDAD BETA-RECEPTORA.
(16/10/1976). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIDIMIDINAS 5-(FENOXI SUSTITUIDAS)-4-AMINO.
(01/08/1976). Solicitante/s: PFIZER INC..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UN COMPUESTO DE ADICIÓN DE MENADIONA Y BISULFITO DE AMINA.
(01/12/1964). Solicitante/s: HETEROCHEMICAL CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE NUEVAS SULFONAMIDAS DEL GRUPO PIRIMIDÍNICO.
(16/03/1962). Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, A. G.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE SULFONAMIDAS DEL GRUPO PIRIMIDÍNICO.
(16/03/1962). Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, A. G.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE SULFAMIDAS DEL GRUPO PIRIMIDÍNICO.
(01/08/1961). Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, A. G.
Procedimiento para la fabricación de sulfamidas del grupo pirimidínico, el cual procedimiento comprende, o bien el condensar una pirimidina de la fórmula general (**formula**) en que el símbolo hal representa halógeno , y el símbolo R representa halógeno o alcoxi bajo, con una sal alcalina de sulfanilamida o un derivado N4-acilo de la misma, el reemplazar el substituyente 6-halo (si está presente en el producto de condensación) por alcoxi bajo y el disociar el grupo N4-acilo (si está presente en el producto de condensación), o bien el condensar una 4-amino-6-alcoxi bajo-pirimidina con un haluro de bencensulfonilo substituido en 4, en que el substituyente 4 es convertible al grupo amino, el convertir dicho substituyente 4 a un grupo amino y el convertir, si se desea, la 4-sulfanilamido-6-alcoxi bajo-pirimidina así obtenida en una sal farmacéuticamente aceptable.
