CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR COMPUESTOS HETEROARILICOS HALOGENADOS.
(01/07/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL [II]: EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO, CADA UNO DE A SUP,1 , A 2 Y A 3 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES, Y SER UN ATOMO DE CARBONO O UN ATOMO DE NITROGENO, A CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE A 1 , A 2 Y A 3 SEA UN ATOMO DE NITROGENO, Y CADA UNO DE R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES, Y SER UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO CARBOXILO, UN GRUPO ALCOXICARBONILO INFERIOR, UN GRUPO CARBAMOILO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO AMINO (ALQUILO INFERIOR), A CONDICION DE QUE, EN LOS CASOS EN QUE R 1 Y R 2 SE ENCUENTRAN…
CICLOALQUENOS SUBSTITUIDOS Y SU EMPLEO COMO MICROBICIDAS, ESPECIALMENTE COMO FUNGICIDAS.
(01/07/2002) LA INVENCION SE REFIERE A CICLOALQUENOS SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I), A VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS Y A VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, EN LOS CUALES E ES METILIDEN O NITROGENO, G ES UN ENLACE SENCILLO, OXIGENO, AZUFRE O ALCANDIILO O ALQUINDIILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENO, HIDROXI, ALQUILO, HALOGENOALQUILO O CICLOALQUILO O UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: Q CQ -, CQ B,2} -, SUB,N} -, O -, N(R SUP,2}) -, =C(R SUP,1}) N ,1})=N CH SUB,2} -, UP,1} ES OPCIONALMENTE ARILO, HETEROARILO, CICLOALQUILO O HETEROCICLOALQUILO SUSTITUIDO, Q ES OXIGENO O…
DERIVADOS DE ARIL Y HETEROARIL ALCOXINAFTALENO.
(01/07/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MACOR, JOHN, E., CHENARD, BERTRAND, L., HOWARD, HARRY, R., JR., DESAI, KISHOR, A., SHENK, KEVIN, D..
COMPOSICIONES DE FORMULA (I) EN DONDE R 1 , R 2 , R{SUP,4}, R{SUP,23}, R{SUP,24}, R{SUP,25} Y R{SUP,26} SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION. ESTAS COMPOSICIONES SON UTILES PSICOTERAPEUTICOS Y SON POTENTES AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE SEROTONINA (5-HT{SUB,1}).
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE PIRIMIDINA.
(01/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JONES, RAYMOND, VINCENT, HEAVON, WHITTON, ALAN, JOHN, BERRY, IAN GORDON, COX, BRIAN JEFFREY, DE BOOS, GARETH ANDREW, FLEMING, IAN GEORGE.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) QUE COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) BIEN CON (A) UN CATALIZADOR ACIDO OPCIONALMENTE EN LA PRESENCIA DE UN MEDIO PARA ELIMINAR EL METANOL, O BIEN (B) CON UN CLORURO DE UN ACIDO; TENIENDO EN CUENTA QUE CUANDO EL CATALIZADOR ACIDO ES UN ACIDO SULFONICO DE P-TOLUENO O BISULFITO DE POTASIO ENTONCES EL PROCESO SE REALIZA EN LA PRESENCIA DE UN ANHIDRIDO DE UN ACIDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS.
(16/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: STUCKY, GERHARD, DR., BESSARD, IVES, DR.
SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDINA SUSTITUIDA DE FORMULA GENERAL, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UNA PIRIMIDINA HALOGENADA EN PRESENCIA DE UN SULFINATO CON UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE LOS DE LA SERIE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I SON PRECURSORES, POR EJEMPLO, DE COMPUESTOS CON ACCION HERBICIDA.
PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS Y SU UTILIZACION COMO AGENTES PLAGUICIDAS Y FUNGICIDAS.
(01/03/2002). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: BRAUN, PETER, KNAUF, WERNER, SCHAPER, WOLFGANG, KERN, MANFRED, FREUSS, RAINER, SALBECK, GERHARD, SACHSE, BURKHARD, WALTERSDORFER, ANNA, LUMMEN, PETER, BONIN, WERNER.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3 Y Q ESTAN DEFINIDOS SEGUN LA DESCRIPCION, X SIGNIFICA NH U OXIGENO Y E REPRESENTA UN ENLACE O UNA CADENA DE 1 HASTA 4 MIEMBROS DE C, UN PROCESO PARA SU ELABORACION, LOS MEDIOS QUE LA CONTIENEN Y SU UTILIZACION PARA LA LUCHA CONTRA PARASITOS Y COMO FUNGICIDA.
HETEROCICLICLOXI-BENZOGUANIDINAS.
(16/01/2002) LA INVENCION SE REFIERE A HETEROCICLILOXI - BENZOILGUANIDINA DE LA FORMULA I DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN H, F, CL, BR, L, A, CN, NO{SUP,2}, CF{SUP,3}, F{SUB,2}F{SUB,5}, CH{SUB,2}CF{SUB,3}, - SO{SUB,N} - R{SUB,5}, SO{SUB,2}NR{SUP,3}R{SUP ,4}, PH, OPH, HET, O - X R{SUP,3}, R{SUB,3} ES H, A, CICLOALQUILO CON 5 HASTA 7 ATOMOS DE C, CICLOALQUILMETILO CON 6 HASTA 8 ATOMOS DE C, CF{SUB,3}, CH{SUB,2}CF{SUB,3}, PH O CH{SUB,2} - PH, R{SUP,4} ES H O A PERO R{SUP,3} Y R{SUP,4} CONJUNTAMENTE PUEDEN SER TAMBIEN ALQUILENO CON 4 HASTA 5 ATOMOS DE C, DONDE UN GRUPO CH{SUB,2} PUEDE SER SUSTITUIDO TAMBIEN POR O, S, NH, N - A O N - CH{SUB,2} - PH, R{SUP,5} ES A O PH, A ES ALQUILO CON 1 HASTA…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE PIRIMIDINA.
(16/10/2000). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JONES, JOHN DAVID, COX, BRIAN, GEOFFREY, WILKINSON, PAUL, DEBOOS, GARETH, ANDREW HEST BANK, FIELDEN, JAN, MICHAEL 19 ASHINGTON DRIVE.
UN PROCESO PARA PREPARAR INTERMEDIOS AGROQUIMICOS DE FORMULA (I), EN DONDE W ES (CH3O)2CH.CHCO2CH3 O CH3O.CH=CCO2CH3; Z1 ES UN ATOMO HALOGENO; Y R1, R2, R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-4, ALCOXILO C1-4, ACETOXILO O ACILO; EL PROCESO COMPRENDE LOS PASOS DE: (A) REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN DONDE X, R1, R2, R3, Y R4 COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN DONDE Z1 Y Z2 SON ATOMOS HALOGENOS. UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II) Y COMPUESTOS DE FORMULA (II) EN SI MISMOS. UN PROCESO PARA OBTENER, EN FORMA SUSTANCIALMENTE PURA, UN COMPUESTO DE FORMULA (II) Y COMPUESTOS DE FORMULA (II) EN SI MISMOS. UN PROCESO PARA OBTENER, EN FORMA SUSTANCIALMENTE PURA, UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN DONDE R1, R2, R3 Y R4 SON EN SU TOTALIDAD HIDROGENO.
ARILSULFONILUREAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMOHERBICIDAS Y FITORREGULADORES.
(16/02/1999). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: ORT, OSWALD, BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HERBICIDAS Y COMPUESTOS DE FORMULA (I) O SUS SALES REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.TENIENDO Q, W, R , R , R , Y Y Z UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA REINVIDICACION (I). ESTOS COMPUESTOS (I) SE OBTIENEN A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON UNOS CARBAMATOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (III). SIENDO R' ARILO O ALQUILO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO. ANALOGAMENTE ES POSIBLE LA OBTENCION A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE FENILOSULFONILOCARBAMATOS O SULFONILOISOCIANATOS CORRESPONDIENTES DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (V).LOS HERBICIDAS SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO SELECTIVO DE PLANTAS NOCIVOS.
(01/01/1999) UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA GENERAL (A) O (B) EN DONDE LA X O CADA X REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI, ARILO O ARILOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO ALQUENILOXI, ALQUINILOXI, ALQUILTIO, HALOALQUILTIO, ALQUENILTIO, ALQUINILTIO, ALQUILSULFINILO, ALQUILSULFONILO O CIANO; Y N ES 0, UN ENTRO DE 1 A 4, O PARA EL GRUPO FENILO, 5; O A REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA GENERAL (C) EN LA QUE CADA R{SUP,4}, R{SUP,5} Y R{SUP,6} REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARILO, ARALQUILO, ALCARILO, ALCOXI, AMINO, MONO- O DI-ALQUILAMINO, ALCOXICARBONILAMINO, ARILAMINO,…
DERIVADOS DE ACIDO PROPENOICO UTILES COMO FUNGICIDAS.
(16/09/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: PILKINGTON, BRIAN LESLIE, DE FRAINE,PAUL JOHN.
UN COMPUESTO FUNGICIDA DE LA FORMULA (I), EN LA QUE BIEN: A ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, HALOALQUILO C1-4, HALOALCOXI C1-4, ALQUILCARBONILO C1-4, ALCOXICARBONILO C1-4, FENOXI, NITRO O CIANO; Y UNO DE ENTRE R1 Y R2 ES ISOQUINOLINA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA MIENTRAS QUE EL OTRO ES HIDROGENO, ALQUILO C1-4, HALOALQUILO C1-4, HALOGENO O CIANO; O BIEN A ES HIDROGENO, R2 ES METILO Y R1 ES 4-TERC-BUTILPIRID-2-ILO , 4-TERC-BUTILPIRIMIDIN-2ILO , 5-METIL-6-ISO-PROPOXIPIRIMIDIN-4-ILO O 4-(CLOROFLUORALQUIL C14)PIRID-2-ILO.
CARBAMATOS Y AGENTES PROTECTORES DE LAS PLANTAS QUE LES CONTIENEN.
(16/07/1998). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, MUELLER, BERND, ROEHL, FRANZ, DOETZER, REINHARD.
CARBAMATO DE LA FORMULA (I) COMO PRODUCTO DE ADICION ACIDA TOLERABLE POR LAS PLANTAS Y PRODUCTOS DE ADICION DE BASE, Y LOS FUNGICIDAS QUE LO CONTIENE.
NUEVOS DERIVADOS DE BENC(E)INDENO, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLOS, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLA, UTILIZACION DE AQUELLOS Y METODO DE TRATAMIENTO CORRESPONDIENTE.
(01/02/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Inventor/es: MEZEI, TIBOR, SIMIG, GYULA, BUDAI, ZOLTAN, BLASKO, GABOR, DR., PETOCZ, LUJZA, DR., GYERTYAN, ISTVAN, GIGLER, GABOR, REITER, KLARA, FEKETE, MARTON, SZMEREDI, KATALIN, ROHACS, LUDMILLA, SZECSEY, MARIA, SZIRT, ENIKO.
NUEVOS DERIVADOS DE BENC[E]INDENO, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLOS, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE, PROCEDIMIENTO DE PREPARARLA Y UTILIZACION DE AQUELLOS. LOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL A REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA ALK-NR1R2 O REPRESENTA PIRIMIDINO, 2,3-EPOXIPROPILO O UN GRUPO DE LA FORMULA -C(O)NHR3. SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR OTROS DERIVADOS DE BENC[E]INDENO Y, SI SE DESEA, CONVIRTIENDO UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) ASI OBTENIDO EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO O UN DERIVADO DE AMONIO CUATERNARIO FAMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, O LIBERANDO UNA BASE LIBRE DE LA FORMULA (I) DE UNA SAL DE LA MISMA Y/O SEPARANDO LOS ESTEREOISOMEROS Y/O LOS ISOMEROS OPTIMAMENTE ACTIVOS. LA INVENCION ES APLICABLE A LA PREPARACION DE COMPOSICIONES QUE POSEEN, ENTRE OTROS, EFECTOS ANTICONVULSIVOS Y ANTIANGINALES Y QUE SE EMPLEAN EN EL TRATAMIENTO DE CIERTAS ENFERMEDADES.
NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRIMIDINA, SU PROCESO DE PREPARACION, LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/1997) LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS:(I) REPRESENTA O Y REPRESENTA -Y1-B-Y2 CON Y1 REPRESENTA ARILO, B REPRESENTA ENLACE, -CO-, -CO-NH-, -NH-CO-, -NH-(CH2)N-, -O-(CH2)N )N-, Y2 REPRESENTA, SEGUN B, HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, CARBOXI TETRAZOL, ISOXAZOL O Y1, LOGENO, HIDROXILO, ALKILO, ALKOXI, ALKILTIO, LKILO, ALKENILO, ALKINILO, ALCOXI, ALKILTIO, CICLOALKILO, Y R3, REPRESENTAN_ A) -R5-Y, B) HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, MERCAPTO, CIANO, NITRO, SULFO, BENZOILO, ACILO, CARBOXI, C) -S(O)NR12 CON R12 HIDROXILO, ALKILO, ALKENILO, ALCOXI, ACILOXI, AMINO, CICLOALKILO, ARILO, D) ALKILO,…
DERIVADOS DE ALCOXIIMINOACETAMIDA Y SU USO COMO FUNGICIDAS.
(01/04/1997). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: HAYASE, YOSHIO, MASUKO, MICHIO, TAKENAKA, HIDEYUKI, KATAOKA, TAKAHIRO, ICHINARI, MITSUHIRO, TAKAHASHI, TOSHIO, TANIMOTO, NORIHIKO.
UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA, DONDE A ES UN GRUPO FENILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, SIENDO LOS CITADOS GRUPOS FENILO Y HETEROCICLICO SUSTITUIDOS CON NO MAS DE TRES SUSTITUYENTES, CUYO PROCESO COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA: CON UN HALURO DE ARILO, EN PRESENCIA DE UNA BASE. EL COMPUESTO RESULTANTE (A) ES UTIL COMO FUNGICIDA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE LA FORMULA:.
DERIVADOS DE ACETILENO CON UNA ACTIVIDAD DE INHIBICION DE LA LIPOXIGENASA.
(16/02/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BASHA, ANWER, STEWART, ANDREW, O., BROOKS, DEE, W., KERKMAN, DANIEL, J., BHATIA, PRAMILA, A., MARTIN, JONATHAN, G.
LOS COMPUESTOS CON LA ESTRUCTURA (I), EN DONDE P Y Q SON CERO O UNO, PERO AMBOS NO PUEDEN SER LO MISMO, M ES UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN GRUPO METABOLICAMENTE DISOCIABLE, B ES UN ENLACE DE VALENCIA O UN GRUPO ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO, R ES ALQUILO, CICLOALQUILO O -NR1R2, EN DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO O ALCANOILO Y A ES ARILO CARBOXILICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, FURILO, BENZOL[B]FURILO, TIENILO O BENZOL[B]TIENILO, SON INHIBIDORES POTENTES DE LOS ENZIMAS DE LIPOGENASA Y, POR LO TANTO, INHIBEN LA BIOSINTESIS DE LOS LEUCOTRIENOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO O MEJORA DE ESTADOS DE ENFERMEDADES ALERGICAS E INFLAMATORIAS.
DERIVADOS DEL ACIDO ALFA PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION PARA COMBATIR LAS PLAGAS Y LOS HONGOS DAÑINOS.
(01/02/1997) DERIVADOS DEL ACIDO ALFA O, CICLOALQUILO SUSTITUIDO; VINILO O ETINILO, CUANDO W EQUIVALE A UN ENLACE DIRECTO; R2 = CN; ALQUENILO; ALQUINILO; DADO EL CASO, CICLOALQUILO SUSTITUIDO; DADO EL CASO, ALQUILO SUSTITUIDO; R3 = H; NO2; HALOGENO; ALQUILO; ALCOXI; HALOGENALQUILO; HALOGENALCOXI; ALQUILTIO; O, PARA EL CASO QUE N EQUIVALGA A 2, 3 O 4, DOS R3 VECINOS SUSTITUIDOS, JUNTO CON, DADO EL CASO, 1,3 BUTADIEN ITUIDO; ALQUENILO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO; ALQUINILO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO; UN RESTO CICLICO SATURADO O NO SATURADO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO; (FENIL)3P -; (FENIL)2PO -; (ALCOXI)2PO -; SISTEMA (HETERO)AROMATICO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO; W = ENLACE DIRECTO; OXIGENO; AZUFRE; NITROGENO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO; A = -; S(=O) -; =O)2 ; -; C(=O) =O) NR5 -; NR5 -; NR5 O -; O O -; NO) ALQUILENO, ALQUENILO O ALQUINILO,…
DERIVADO DE ACIDO 2-PIRIVINIDINILO Y 2 CON ACCION REGULACION DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS, FUNGICIDA Y HERBICIDA.
(01/01/1997). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WEGNER, PETER, JOHANN, GERHARD, REES, RICHARD, HARDE, CHRISTOPH, DR., NORDHOFF, ERHARD, DR., KRUGER, ANITA, DR., KRUGER, GABRIELE, DR., TARARA, GERHARD, DR., HEINRICH, NIKOLAUS, DR.KOTTER, CLEMENS, DR., JONES, GRAHAM PETER.
EL INVENTO, SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO 2 PIRIMIDINILO Y 2 TRIAZINILO SUSTITUIDO DE FORMULA (I). TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS, FUNGICIDAS Y HERBICIDA. TENIENDO A, R (AL CUADRADO) , R3, R4, R5 Y X UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
DERIVADOS DE LA ALCOXIMINOACETAMIDA Y SU EMPLEO COMO FUNGICIDA.
(16/12/1996). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: HAYASE, YOSHIO, MASUKO, MICHIO, TAKENAKA, HIDEYUKI, KATAOKA, TAKAHIRO, ICHINARI, MITSUHIRO, TAKAHASHI, TOSHIO, TANIMOTO, NORIHIKO.
COMPOSICION FUNGICIDA PARA USO AGRICOLA, QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE LA FORMULA: FIG EN LA QUE R1 Y R2 SON HIDROEGNO, ALQUIL INFERIOR O CICLOALQUIL INFERIOR; R3 ES ALQUIL INFERIOR O CICLOALQUIL INFERIOR; R4 Y R5 SON HIDROEGNO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUIL INFERIOR SUSTITUIDO EN SU HALOGENO, SILIL SUSTITUIDO POR ALQUIL INFERIOR; HALOGENO O NITRO; A REPRESENTA A UN GRUPO HIDROCARBONO INSATURADO, UN GRUPO FENIL O UN GRUPO HETEROCICLICO, SIENDO DICHO GRUPO FENIL O HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR NO MAS DE TRES SUSTITUTIVOS; Y Z ES -CH2-, -CH(OH)-, -CO-, -O-, -S-, -SO-, -NR- (SIENDO R HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR), -CH2CH2-, -CH=CH- FIG.
2-ESTER DE ACIDO ORGANICO METOXIMINO.
(01/10/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KRAMER, WOLFGANG, DUTZMANN, STEFAN, DEHNE, HEINZ-WILHELM, BERG, DIETER, PROF. DR.
SE PREPARAN 2-ESTER DE ACIDO ORGANICO METOXIMINO NUEVOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL AR ESTA PARA UNO DE LOS RESTOS Y A PARA UNO DE LOS RESTOS -CH SUB 2-; A CUYO EFECTO Y ESTA PARA UNO DE LOS RESTOS, N ESTA PARA UNA CIFRA 0 O 1, R ESTA PARA ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALQUENILO, HALOGENOALQUENILO, DADO EL CASO PARA CICLOALQUILO SUSTITUIDO, DADO EL CASO PARA ARILO SUSTITUIDO O DADO EL CASO PARA HETEROARILO SUSTITUIDO Y ADEMAS EN EL CASO DE QUE N = 0 ESTARIA TAMBIEN PARA HALOGENO Y X ELEVADO 1, X (AL CUADRADO) , X ELEVADO 3 Y X ELEVADO 4 ESTAN INDEPENDIENTEMENTE UNOS DE OTROS, EN CADA CASO, PARA HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI O METOXI, A CUYO EFECTO, SIN EMBARGO, EN EL CASO DE QUE X (AL CUADRADO) ESTE PARA BROMO, X ELEVADO 3 NO ESTARA SIMULTANEAMENTE PARA HIDROXI O METOXI. LAS NUEVAS COMBINACIONES DE LA FORMULA (I) POSEEN UNA EFICACIA MUY PRONUNCIADA CONTRA LOS PARASITOS, EN PARTICULAR CONTRA HONGOS FITOPATOGENOS-.
TRIFLUOR O CLORODIFLUOR METOXIDOPIRIMIDINA Y METODO PARA SU ELABORACION.
(16/07/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAMPRECHT, GERHARD, WOLF, HANS-JOSEF, DR.
SUSTITUIDO TRIFLUOR O CLORODIFLUOR METOXIDOPIRIMIDINA DE LA FORMULA GENERAL I EN EL QUE SE COLOCA R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 INDEPENDIENTEMENTE DEL HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALCALINO HALOGENO, ADEMAS UN R ELEVADO 1 Y/O R (AL CUADRADO) TAMBIEN DE UN RADICAL DE TRIFLUOR O CLORODIFLUOR METOXIDO E INDICA UN N O 1, ASI COMO EL METODO Y LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE LA PIRAMIDINA I.
(01/03/1995). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: ASTLES, DAVID PHILLIP, FLOOD, ANDREW, NEWTON, TREVOR WILLIAM, HUNTER, DAVID CALUM.
COMPONENTES DE LA FORMULA: EN EL QUE A ES NITROGENO O CR5; R1,R2 Y R5 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, HALOGENO, FORMIL, CIANO, CARBOXI O AZIDO, O ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, ALQUINIL, CICLOALQUIL, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUINILOXI, ARILOXI, ALQUILTIO, ALQUENILTIO,ALQUINILTIO , ARILTIO, ALQUILCARBONIL, ALCOXICARBONIL, AMINO, AMINOXI O DIALQUILIMINOXI; R3 ES HIDROGENO, O ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, CICLOALQUIL, HERETOCICLICO, ARALQUIL O ARIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; Y R4 ES ALQUIL, ARALQUIL, ARIL O HETEROCICLIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; Y SUS SALES, TIENEN PROPIEDADES HERBICIDAS. EL INVENTO TAMBIEN PROVEE PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO HERBICIDAS.
CARBOXAMIDAS DE CICLOPROPANO, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMBATIENDO PARASITOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEYENDECKER, JOACHIM, KARDORFF, UWE, HOFMEISTER, PETER, KRIEG, WOLFGANG, KUENAST, CHRISTOPH, DR., NEUBAUER, HANS-JUERGEN, DR..
CARBOXAMIDAS DE CICLOPROPANO DE LA FORMULA GENERAL I, EN LA QUE: R1 Y R4-R8 ESTAN PARA HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO REDUCIDO DE MOLECULAS, R2 Y R3 PARA HIDROGENO O ALQUILO REDUCIDO DE MOLECULAS, A PARA UN RESTO DE HETARIL EXANULAR SUSTITUYENTE CON 1, 2 O 3 ATOMOS DE NITROGENO Y N PARA 0 O 1. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO PARA COMBATIR PARASITOS.
DERIVADOS DE 2,4-DIFENILPIRIMIDINA 5-SUSTITUIDOS, SU PRODUCCION Y USO HERBICIDA.
(16/11/1994) LOS COMPUESTOS HERBICIDAS SON DE FORMULA: (FIG. A), DONDE R1 = ALQUILO C1-C3, ALCOXI C1-C6, QUE PUEDE CONTENER UN ENLACE NO SATURADO, ALQUILTIO C1-C2, ALQUILCARBOXI C1-C3 O ALQUILSULFONILOXI C1-C3, TODOS LOS CUALES PUEDEN ESTAR HALOSUSTITUIDOS, ALCOXI C1-C2 ALCOXI, ALCOXICARBONILO C1-C3, HIDROXICARBONILO, -CN, AMINOMETILO U O- O P-CH2OH; R2 = ALQUILO C1-C2, ALCOXI C1-C2 O ALQUILTIO C1-C2, TODOS LOS CUALES PUEDEN ESTAR HALOSUSTITUIDOS, O UN ATOMO DE HALOGENO; Y UNO DE R1 Y R2 PUEDE SER HIDROGENO; R3 = ALQUILO C1-C2. SE DESCRIBEN CINCO SINTESIS, (A) A PARTIR DE PRECURSOR DONDE R3 ES -CH3 POR REACCION CON R3O-METAL EN UN DISOLVENTE INERTE A 20-100 (GRADOS) C DURANTE 0,5-5 HORAS; (B) R1 ES OH POR REACCION CON UNA (HALO)OLEFINA C2-C6, EN UN DISOLVENTE INERTE A 30-150 (GRADOS) C DURANTE 1-100 HORAS; (C) R1 ES (HALO)ALQUILSULFONILOXI…
HERBICIDAS DE PIRIMIDINIL.
(01/11/1994). Solicitante/s: AGREVO UK LIMITED. Inventor/es: JONES, GRAHAM PETER.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE BENZILPIRIMIDINA Y BENZILTRIACINA HERBICIDAS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE X ES -CH= O -N=; R1 REPRESENTA UN GRUPO FENIL SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, O UN GRUPO ARIL O UN GRUPO ARALQUIL SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO; R3 REPRESENTA CIANO O UN GRUPO -COOR O -CONRR', DONDE R Y R' PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE Y CADA UNA REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL O ARALQUIL; R4 Y R5, QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE, REPRESENTA CADA UNA HIDROGENO, ALQUIL, ALCOXIDO, AMINO O HALOGENO; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS DE PIRIMIDINA, SU PRODUCCION Y SU USO.
(16/10/1994) SE TRATA DE UN UTIL DERIVADO DE PIRIMIDINA, COMO UN HERBICIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) DONDE, TANTO R ELEVADO 1 COMO R (AL CUADRADO) , PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO C SUB 1 SUB 6, UN GRUPO DE ALQUENILO C SUB 3 QUINILO, UN GRUPO DE ALQUILO C SUB 1 DE ALQUILO C SUB 1 1 ALQUENILOXI, UN GRUPO DE ALQUILO C SUB 1 C SUB 3 ICARBONILO C SUB 1 SUB 6 ALQUENILOXICARBONILO C SUB 3 ILO C SUB 1 ULA. (EN LA QUE TANTO R ELEVADO 5 COMO R ELEVADO 6, PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO C SUB 1 SENTA UN NUMERO ENTERO 1, 2, 3, O 4), UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA (EN LA QUE N ES, COMO SE DEFINE ARRIBA, R ELEVADO 7 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO C SUB 1 SUB 6, Y M REPRESENTA UN…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS ANALOGOS A NEOFANO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES PLAGUICIDAS.
(01/08/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRAUSE, HANS-PETER, KNAUF, WERNER, KERN, MANFRED, SALBECK, GERHARD, WALTERSDORFER, ANNA, SCHUBERT, HANS-HERBERT, LUDERS, WALTER, DR.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS ESTEREOISOMEROS, EN DONDE A, B, C' Y D SON INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI CH O N, X ES CH2 U OXIGENO Y R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, SIENDO N=0, 1 O 2. ESTOS COMPUESTOS POSEEN VENTAJOSAS PROPIEDADES PARA COMBATIR PARASITOS, EN PARTICULAR INSECTOS Y ACARIDOS. SE DESCRIBEN ADEMAS PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I).
(16/07/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GODFREY, CHRISTOPHER, RICHARD, AYLES, CROWLEY, PATRICK, JELF, ANTHONY, VIVIENNE MARGARET, CLOUGH, JOHN MARTIN, HUTCHINGS, MICHAEL GORDON, FERGUSON, IAN, DEFRAINE, PAUL.
LA INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE FORMULA (I): Y DE ESTEREOISOMEROS DE DICHOS COMPUESTOS, EN LOS QUE LOS SUSTITUYENTES SON DETERMINADOS GRUPOS QUE SE INDICAN, ASI COMO DE SUS COMPLEJOS METALICOS. LOS COMPUESTOS SON UTILES PRINCIPALMENTE COMO FUNGICIDAS PERO TAMBIEN COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS Y COMO INSECTICIDAS Y NEMATOCIDAS.
(16/07/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GODFREY, CHRISTOPHER, RICHARD, AYLES, DE FRAINE,PAUL JOHN, ANTHONY, VIVIENNE MARGARET, CLOUGH, JOHN MARTIN, HUTCHINGS, MICHAEL GORDON.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS FUNGICIDAS DE FORMULA (I) Y A SUS ESTEREOISOMEROS, EN LA QUE R1 ES ARILO O HETEROARILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS; Y ES OXIGENO , AZUFRE O NR4; R2, R3 Y R4 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES SON HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 4 C O ALQUENILO DE 2 A 4 C; X ES HALOGENO, ALQUILO DE 1 A 4 C, ALQUENILO DE 2 A 4C, ALCOXI DE 1 A 4 C, NITRO O CIANO; Y N ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 4; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO Y ES OXIGENO, N ES CERO Y R1 ES UN FENILO NO SUSTITUIDO, POR LO MENOS UNO DE LOS SUSTITUYENTES R2 Y R3 ES DISTINTO DE HIDROGENO O METILO.
ESTER DEL ACIDO PRIMIDINA-4-ILO-CARBAMIDA.
(16/07/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MAURER, FRITZ, HARTWIG, JURGEN, DR., FINDEISEN, KURT, BECKER, BENEDIKT, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO ESTER DEL ACIDO PIRIMIDINA-4-ILO-CARBAMIDA DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), PARA EL TRATAMIENTO DE AGENTES NOCIVOS COMO INSECTOS. SIENDO: A, OXIGENO, AZUFRE O UN RESTO DE FORMULA (II); R1, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILTIOALQUILO, ALQUILSULFINILOALQUILO , ALQUILSULFONILOALQUILO O DIALQUILAMINO; R2 HIDROGENO O ALQUILO; R3 HIDROGENO, ALQUILO O ALCOXI; R2 Y R3 UN RESTO ALCADINILO DOBLE; R4 HIDROGENO O ALQUILO; R5 HIDROGENO O ALQUILO Y R6 ALQUILO.
(16/07/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GODFREY, CHRISTOPHER, RICHARD, AYLES, DE FRAINE,PAUL JOHN, ANTHONY, VIVIENNE MARGARET, CLOUGH, JOHN MARTIN, HUTCHINGS, MICHAEL GORDON.
COMPUESTOS FUNGICIDAS DE LA FORMULA (I): Y SUS ESTEREOISOMEROS, DONDE R ELEVADO 1 ES UN ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y ES OXIGENO, SULFURO O NR ELEVADO 4; R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4, QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE, SON HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-4 O ALQUENILO C SUB 2-4; X ES HALOGENO, ALQUILO C SUB 1-4, ALQUENILO C SUB 2-4, ALCOXI C SUB 1-4, NITRO O CIANO; Y N ES 0 O UN ENTERO DE 1 A 4; DISTINTOS DE CIERTOS COMPUESTOS ESPECIFICOS.
COMPUESTOS DE UREA DE N - BENZOIL ANTITUMORALES.
(01/04/1993). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.. Inventor/es: TAKAHIRO, HAGA, NOBUTOSHI, YAMADA, HIDEO, SUGI, TORU, KOYANAGI, HIROSHI, OKADA.
COMPRENDEN LA FORMULA (I) DONDE X ES H, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO NITRO, N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 3 Y Q ES LA FORMULA (II) O LA FORMULA (III) DONDE Y ES UN GRUPO ALQUIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, O UN ALCOXIDO O UN GRUPO ALCOXIDOCARBONIL CON SU MOLECULA DE ALQUIL SUSTITUIDA O NO SUSTITUIDA, Y2 ES H, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO O UN GRUPO ALQUIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, O UN ALCOXIDO O UN GRUPO ALCOXIDOCARBONIL, CON SU MOLECULA DE ALQUIL SUSTITUIDA O NO SUSTITUIDA, Z ES H, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO O UN GRUPO NITRO, Y CADA A Y B ES =CH O UN ATOMO DE NITROGENO, CON TAL DE QUE UNO DE A Y B SEA =CH - Y EL OTRO SEA UN ATOMO DE HIDROGENO, CON LAS SALVEDADES DE QUE CUANDO Q ES LA FORMULA (IV) A ES =CH -, LA FORMULA (V) O LA FORMULA (VI), DONDE X ES H E Y1 ES UN GRUPO ALQUIL, Z NO ES H NI UN ATOMO DE HALOGENO NI UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, Y QUE CUANDO Q ES LA FORMULA (VII) DONDE A ES H E Y1 ES UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, Y2 ES DISTINTO DE H.
