CIP-2021 : A61K 103/30 : Tierras raras.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 103/00 › A61K 103/30[1] › Tierras raras.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 103/00 Metales radioactivos.
A61K 103/30 · Tierras raras.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Antagonistas de GRPR para la detección, diagnóstico y tratamiento del cáncer positivo para GRPR.
(14/08/2019). Solicitante/s: Advanced Accelerator Applications USA, Inc. Inventor/es: MAINA-NOCK,THEODOSIA, NOCK,BERTHOLD ARTUR, DE JONG HENDRIKS,MARION.
Un antagonista de GRPR radiomarcado de la fórmula general MC-S-P en donde:
M es un radiometal y C es un quelante metálico que se une de manera estable a M, o MC es una Tyr- o grupo prostético unido a un radiohalógeno, en donde M es el radiohalógeno;
S es un**Fómula**
espaciador unido covalentemente entre C y P, en donde S está ligado covalentemente al extremo N de P; y P es DPhe-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-CO-NH-CH[CH2-CH(CH3)2]2 (SEQ ID NO:1).
PDF original: ES-2745635_T3.pdf
Inhibidores de PSMA marcados con metal/radiometal para obtención de imágenes dirigidas a PSMA y radioterapia.
(10/07/2019) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
Z es tetrazol o CO2Q;
Q es H o un grupo protector;
cada uno de X1 y X2 es independientemente NH u O;
a es un número entero seleccionado del grupo que consiste en 1, 2, 3 y 4;
c es un número entero seleccionado del grupo que consiste en 0, 1, 2, 3 y 4;
cada R1, R2 y R4 son independientemente H o alquilo C1-C4;
cada R3 es independientemente H, alquilo C1-C6 o arilo C2-C12;
W es independientemente O o S;
Y es -NH- y puede estar presente o ausente;
L es un enlazador seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**
en la que:
m es un número entero seleccionado del grupo que consiste en 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 y 8;
cada R5 es independientemente H o -COOR6, en la que cada R6 es…
Composición novedosa de diagnóstico por imágenes y usos de la misma.
(19/06/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MELBOURNE. Inventor/es: WILLIAMS,SPENCER JOHN, DONNELLY,PAUL STEPHEN, RUDD,STACEY ERIN.
Un complejo de radionucleido de un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde L es un grupo saliente seleccionado de azida, halógeno, cianato y OR, en donde R se selecciona de alquilo de C1 a C10, heteroalquilo de C1 a C10, alqueno de C2 a C10, alquino de C2 a C10, y arilo, en donde arilo es no sustituido o es p-toluensulfonato, bencensulfonato o m-nitrobencensulfonato.
PDF original: ES-2745848_T3.pdf
Composición a uso terapéutico que comprende una fase orgánica lipídica y un complejo de tierra rara radioisotópica.
(19/06/2019). Solicitante/s: Centre Eugene Marquis. Inventor/es: NOIRET, NICOLAS, LEPAREUR,NICOLAS, GARIN,ETIENNE, ARDISSON,VALÉRIE.
Composición terapéutica que comprende un complejo de fórmula siguiente que comprende una tierra rara radioisotópica, solubilizándose dicho complejo en una fase orgánica lipófila, siendo dicha fase orgánica el Lipiodol®:
[M(L)3]
en la que:
- M designa la tierra rara radioisotopica 90Y, y
- L designa un ligando tropolona o un ligando derivado de la tropolona seleccionado entre una halogenotropolona, la α-metiltropolona, la ß-metiltropolona, la γ-metiltropolona, la α-isopropiltropolona, la ß-isopropiltropolona, la γ- isopropiltropolona, la nootkatina, el ácido estipitático, el ácido puberúlico, el ácido puberulónico, la purpurogalina, la colquiceína o un derivado de estos, designando L preferentemente la ß-isopropiltropolona.
PDF original: ES-2742383_T3.pdf
Métodos y kits para el diagnóstico de cáncer y la predicción de valor terapéutico.
(14/05/2019). Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: BANDER,NEIL, OSBORNE,JOSEPH, GOLDSMITH,STANLEY, VALLABHAJOSULA,SHANKAR.
Método in vitro para identificar a un paciente que presenta cáncer metastásico que sea adecuado para la terapia dirigida contra el cáncer comprendiendo:
proporcionar un primer agente aglutinante capaz de unirse al antígeno prostático específico de membrana (PSMA);
calificar a un paciente analizando la cantidad del primer agente aglutinante en un tejido, células o fluido corporal en un paciente; e
identificar a un paciente adecuado para la terapia dirigida contra el cáncer, donde dicha terapia comprende una dosis terapéutica de un segundo agente aglutinante capaz de ligar el antígeno prostático específico de membrana (PSMA), donde el paciente se identifica únicamente si la calificación es superior a un umbral predeterminado, donde la calificación superior al umbral indica cáncer susceptible para la terapia dirigida contra el cáncer y donde el umbral predeterminado es superior a la cantidad del primer agente aglutinante en una muestra de control sana.
PDF original: ES-2712732_T3.pdf
Nanopartículas soportadas en carbono amorfo que comprenden óxidos de lantánidos y procedimiento para prepararlas.
(16/05/2018). Solicitante/s: BASF CORPORATION. Inventor/es: GEUS, JOHN, WILHELM, HOEKSTRA,JACOBUS, BREUKINK,EEFJAN, JENNESKENS,LEONARDUS WIJNAND.
Cuerpo que comprende una partícula de carbono amorfo sobre la que se soportan nanopartículas de un óxido de lantánido y en el que dicho cuerpo tiene un diámetro de 10 a 1000 μm.
PDF original: ES-2677914_T3.pdf