CIP-2021 : A61K 31/085 : que tienen una unión éter con un carbono nuclear de un núcleo aromático.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/085 · · que tienen una unión éter con un carbono nuclear de un núcleo aromático.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PASTA PARA LA HIGIENE DENTAL.
(16/04/2002). Solicitante/s: BASCONES MARTINEZ,ANTONIO MANSO PLATERO,FCO. JOSE. Inventor/es: BASCONES MARTINEZ,ANTONIO, MANSO PLATERO,FCO. JOSE.
Pasta para la higiene dental que está constituida a partir de una disolución, definida en tanto por ciento en peso, de: Ketrol al 1,30 %, glicerina bidestilada al 14,00 %, triclosan calidad bucal al 0,20 %, sorbitol líquido (70 % en peso) al 12,00 %, sacarina sódica al 0,20 %, bronopol (Coprinol) al 0,20 %, monofluor fosfato sódico al 0,76 %, citrato de zinc al 0,50 %, papaína en polvo al 7,00 %, etanol 96º al 4 %, alúmina P-1OF al 12,00 %, fosfato dicálcico-dihidratado al 36,00 %, lauril sulfato sódico al 0,70%, mentol cristal natural al O,0048 %, esencia optamint (mouthmint) al 0,40 %, esencia de menta piperita al 0,60 %, colorante azul 42051 en cantidad suficiente, colorante amarillo 19140 en cantidad suficiente, agua destilada en cantidad suficiente para conseguir el 100 %.
NUEVOS COMPUESTOS MODULADORES DE LOS RECEPTORES HORMONALES, LAS COMPOSICIONES QUE LOS INCLUYEN Y SU UTILIZACION EN TERAPIA.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: THOREAU, ETIENNE, SHROOT, BRAHAM.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON NUEVOS COMPUESTOS, QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL SIGUIENTE : EN LA QUE OR SUB,1} REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA (CH SUB,2}) SUB,N} CONTIENEN Y CON SUS APLICACIONES EN TERAPEUTICA.
COMPUESTOS ESTILBENICOS CON GRUPO ADAMANTILO, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(01/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS ESTILBENICOS DE FORMULA GENERAL (I): Y A SU UTILIZACION EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS AL USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (EN PARTICULAR, AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS) O EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
NUEVOS COMPUESTOS DE TERFENILO Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/06/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: SUZUKI, RYUJI, KAMIGAUCHI, TOSHIYUKI.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R 1 ES HIDROXI Y R 2 ES HIDROXI O METOXI, SUS SALES O HIDRATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UN PROCESO PARA SU PRODUCCION, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS COMPRENDE Y UN MICROORGANISMO QUE PERTENECE AL ASPERGILLUS CANDIDUS Y PRODUCE EL COMPUESTO.
PROCEDIMIENTO Y PRODUCTO PARA FAVORECER EL CRECIMIENTO DEL CABELLO Y EL TRATAMIENTO DE LA PIEL.
(01/03/2000) SE PRESENTAN METODOS Y PRODUCTOS PARA PROMOVER EL CRECIMIENTO DEL CABELLO, PREVENIR O MINIMIZAR LA PERDIDA DEL CABELLO, MEJORAR O RESTAURAR EL COLOR DEL CABELLO O EFECTUAR SU REMELANIZACION Y TRATAR OTRAS ENFERMEDADES DE LA PIEL Y DEL CABELLO. LOS METODOS INCLUYEN LA APLICACION TOPICA DE LOS PRODUCTOS DE LA PIEL O EN LOS FOLICULOS DEL CABELLO A TRATAR. EL PRODUCTO INCLUYE COMO COMPONENTE ESENCIAL UN AGENTE DE TRATAMIENTO EN UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA TRATAR LA ENFERMEDAD Y SELECCIONADO ENTRE VARIOS PRODUCTOS QUIMICOS QUE CONSISTEN EN ANOL, ANETOLA, ANALOGOS DE LOS MENCIONADOS, POLIMEROS DE LOS MENCIONADOS Y MEZCLAS DE LOS MISMOS. VARIAS COMBINACIONES DE ESTOS PRODUCTOS QUIMICOS HAN SIDO ENCONTRADAS EN FAMILIAS HERBACEAS QUE INCLUYEN LAS HUMBELIFERAS, LAS MAGNOLIACEAS, LAS LABIATACEAS…
FORMULACION ANTISEBORREICA.
(16/12/1999). Solicitante/s: MASON, KENNETH VINCENT. Inventor/es: MASON, KENNETH VINCENT.
UNA COMPOSICION ANTI-SEBORREICA QUE TIENE O UNA DROGA ANTIHONGOS DE ESPECTRO AMPLIO O UN ANTISEPTICO TOPICO O AMBOS. LA COMPOSICION SE PUEDE FORMULAR COMO UN CHAMPU CON UN COMPONENTE QUERATOLITICO O QUERATOPLASTICO. LA COMPOSICION SE FORMULA PREFERENTEMENTE COMO UN CHAMPU CON MICONAZOL, CLORHEXIDINA, Y PUEDIERA INCLUIR SULFURO DE SELENIO.
TRIFENILETILENOS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS.
(16/10/1999). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: VAANANEN, KALERVO, HARKONEN, PIRKKO, DEGREGORIO, MICHAEL, KANGAS, LAURI, VEIKKO, MATTI, LAINE, AIRE, WIEBE, VALERIE.
COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE R 1 R SUB,2} SON INDEPENDIENTEMENTE H O OH, Y QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA OSTEOPOROSIS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) CARECEN DE ACTIVIDAD ANTIESTROGENICA Y ESTROGENICA SIGNIFICATIVA.
INHIBIDORES MEJORADOS DE METALOPROTEASA MATRICIAL.
(16/01/1998). Solicitante/s: GLYCOMED INCORPORATED GALARDY, RICHARD, E. GROBELNY, DAMIAN. Inventor/es: MUSSER, JOHN, H., GALARDY, RICHARD, E., GROBELNY, DAMIAN.
COMPUESTOS DE LA FORMULA O , DONDE CADA R1 ES INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO (C1 DONDE LOS R1 Y R2 PROXIMOS TOMADOS CONJUNTAMENTE SON DONDE P = 3 CICLOARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO FUNDIDO O CONJUGADO; N ES 0,1 O 2; M ES 0 O 1; Y X ES OR5 O NHR5, DONDE R5 ES H O ALQUILO (C1 ALQUILO (C6 UIENTE; O X ES EL RESIDUO DE UNA AMINA CICLICA O AMINA HETEROCICLICA; Y ESTA SELECCIONANDO DEL GRUPO CONSISTENTE EN R7ONR6CONR6 TEMENTE H O ALQUILO INFERIOR (C1 (C1 EN FORMA ISOTERICA MODIFICADA, SON INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS DE MATRIZ.
DERIVADOS ISOPRENOIDES Y AGENTES ANTI ULCERA QUE CONTENGAN LOS MISMOS.
(01/04/1995). Solicitante/s: NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD. GRELAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: YAMADA, KAZUHIKO, TAHARA, YOSHIYUKI, TOYODA, MASASHI, IRINO, OSAMU, MISAKI, NORIYUKI.
SE SUMINISTRAN AGENTES ANTIULCERA QUE CONTIENEN DERIVADOS ISOPRENOIDES. LOS DERIVADOS ISOPRENOIDES ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA 1 EN LA CUAL R REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA.
DERIVADOS DE CICLOALCANO.
(16/12/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. ICI PHARMA. Inventor/es: GIRODEAU, JEAN-MARC MARIE MAURICE.
EL INVENTO CONCIERNE A DERIVADOS CICLOALCANO DE LA FORMULA I, EN DONDE AR1 ES FENIL O NAFTIL OPCIONALMENTE SUSTIUTIDOS; A1 ES ALQUILENO C1-6, ALQUENILENO C3-6, ALQUINILENO C3-6 O CICLO ALQUILENO C3-6; AR2 ES FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UNA PARTE HETEROCICLENO DE 6 MIEMBROS QUE CONTIENE MAS DE TRES NITROGENOS; R1 ES HIDROGENO, ALQUIL C1-6, ALQUENIL C3-6, ALQUINIL C3-6, ALQUIL C1-4 CIANO O ALCANOIL C2-4, O OPCIONALMENTE BENZOIL SUSTITUIDO; Y R2 Y R3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO ALQUILENO C3-6 QUE DEFINE UN ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE TIENE DE 4 A 7 ATOMOS DE ANILLO; O UNA SAL DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE. LOS COMPONENTES DEL INVENTO SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA LIPOXIGENASA-5.
NUEVOS DERIVADOS DE TETRAHIDRO-5,6,7,8-NAFTALENOL-1 , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU USO COMO AGENTES ANTIOXIDANTES EN COMPOSICIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: MAIGNAN, JEAN, LANG, GERARD, MALLE, GERARD, DEFLANDRE, ANDRE.
DERIVADOS DE TETRAHIDRO-5,6,7,8-NAFTALENOL-1. ESTOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILO INFERIOR; R5 Y R6 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR; R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO C1-C18, UN RADICAL ALQUILO C2-C18 SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS HIDROXILO(S), UN RADICAL ALQUENILO C3-C18, UN RADICAL ACILO C2-C18, UN RADICAL BENCILO, UN RADICAL BENZOILO, UN RADICAL CARBOXILO Y LAS SALES CARBOXILICAS DE UN METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO O DE UNA AMINA ORGANICA. ESTOS DERIVADOS ENCUENTRAN APLICACION COMO AGENTES OXIDANTES EN COMPOSICIONES COSMETICAS Y EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO PREVENTIVO DE INFLAMACIONES Y DE ALERGIAS CUTANEAS O DE CIERTAS FORMAS DE CANCER.
ETERES ALQUILICOS O BENZILICOS DEL FENOL SUS APLICACIONES DE PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(01/07/1994). Solicitante/s: DELALANDE S.A.. Inventor/es: LANGLOIS, MICHEL, JEANPETIT, CHRISTIAN, SCHOFFS, ALAIN-RENE, MASSON, MARYSE.
COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE, R ES UN GRUPO ALQUILO C3 - 6 O UN GRUPO BENZILO SUSTITUIDO POR R3, CON R3 = H, HALOGENO, ALQUILO C1 - 4, ALCOXI C1 - 4, CF3, NO2) O CN, Y R2 ES UN GRUPO ALCOXI C1 - 4, SI ES CASO , UN GRUPO OH, CON LAS RESERVAS QUE: CUANDO (X,R1) ES O,OH), R ES DIFERENTE DE ALQUILO C3 - G3 Y DE BENCILO, Y CUANDO (X,R1) ES (O, H) RO ES DIFERENTE DE, Y DE O - BENCILOXI, UN GRUPO CN, SI ES CASO EL PAR (X, R1) ES (O, H) O (CH2, H); O SI ES CAO UN GRUPO NH - ALQUILO C1 - 4, (X, R1) ES (OH) O (CH2, H), CON LA RESERVA QUE CUANDO (X, R1) ES (O, H) Y R2 ES NH - CH3 O CUANDO (X, R1) ES (O, H) Y R2 ES NH - CH3 O RO ES DIFERENTE DE P BENCILOXI.
(01/07/1994). Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: CHANTLER, ERIC N.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN ANTICONCEPTIVO VAGINAL, EN ESPECIAL UN DIAFRAGMA, QUE CONTIENE DOS O MAS DROGAS. DE ACUERDO CON LA INVENCION, EL ANTICONCEPTIVO SE IMPREGNA DE UNA MEZCLA DE DOS ESPERMICIDAS DIFERENTES POR LO MENOS, EN AGUA. USUALMENTE UNO DE LOS ESPERMICIDAS ES UN DETERGENTE NO IONICO DEL TIPO ALQUILFENOL ETOXILADO, MIENTRAS QUE EL OTRO ES UNA BIGUANIDA CON PROPIEDADES ANTISEPTICAS. EL DETERGENTE NO IONICO ES, PREFERIBLEMENTE, NONOXINOL-9 Y LA BIGUANIDA GLUCONATO DE CLOROHEXIDINA. SE OBTIENEN MUY BUENOS RESULTADOS CUANDO SE IMPREGNA EL ANTICONCEPTIVO VAGINAL SEGUN LA INVENCION CON UNA MEZCLA DE ESPERMICIDAS, QUE CONTIENEN DE 10 A 15 % V/V DE NONOXINOL-9, 0,5-1,5 % P/V DE GLUCONATO DE CLOROHEXIDINA Y EL RESTO DE AGUA. FINALMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A UN ANTICONCEPTIVO VAGINAL, QUE ES UN LIQUIDO INTIMAMENTE MEZCLADO EN LA MEZCLA ANTES DEFINIDA.
COMPUESTOS ANTINEOPLASTICOS.
(01/08/1993). Solicitante/s: ARIZONA BOARD OF REGENTS, ARIZONA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: PETTIT, GEORGE R., SINGH, SHEO BUX.
SE HAN AISLADO NUEVOS COMPUESTOS ANTINEOPLASTICOS, ESTRUCTURALMENTE DILUCIDADOS Y SINTETIZADOS, QUE TIENEN LA FORMULA ESTRUCTURAL (I) O (II), DONDE R1 ES OH U OCH3; R2 ES H U OCH3; O R1R2 ES -OCH2O-, R3 ES H U OH; Y R4 ES OH U OCH3, Y DONDE LA CONFIGURACION DEL DOBLE ENLACE EN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ES CIS. ESTAS SUSTANCIAS SE HAN DENOMINADO A-1, A-2, A-3, B-1, B-2, B-3 Y B-4 COMBRETASTAINA. SE DESCRIBEN PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS SUSTANCIAS Y METODOS PARA TRATAR UN HUESPED CON UN TUMOR NEOPLASTICO CON LA PREPARACION.
PREPARACIONES SEBOSUPRESIVAS TOPICAS.
(16/07/1993). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: MOLLER, HINRICH, BANDUHN, NORBERT, DR.
LOS DERIVADOS ALQUILO Y ALQUENIL-ARILETER DE FORMULA(I) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO SATURADO CICLOALIFATICO CON 6 - 20 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ALQUILO CON 6 - 20 ATOMOS DE C MONO O POLI NO SATURADO, LINEAL, RAMIFICADO O CICLOALIFATICO Y R2 ES UN GRUPO HIDROXIALQUILO CON 1 - 4 ATOMOS DE CARBONMO, UN GRUPO HIDROXIALQUENILO CON 3 O 4 ATOMOS DE C, UN GRUPO - COOR3, - CH -, - COOR3, - CH2 - CH2 - COOR3 O - CH = CH - COOR3, RESULTAN ADECUADOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS SEBOSUPRESORAS EN PREPARACIONES COSMETICAS O FARMACEUTICAS PARA APLICACION TOPICA SOBRE EL CABELLO Y LA PIEL.
METODO DE SINTESIS DE COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN AL MENOS UN BUTANO FENOLICO.
(16/07/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: CHEMEX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: NEISS, EDWARD S.
METODO DE SINTESIS DE COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN AL MENOS UN BUTANO FENOLICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO 1,1-DIFENILPROPAN-1-OL.
(16/07/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO 1,1-DIFENILPROPAN-1-OL DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER HIDROGENO, HALOGENO, TRIHALOMETILO Y ALQUILO O ALCOXILO DE 1 A 4 ATOMOS DE C; R3 LOS MISMOS SUSTITUYENTES QUE R1 Y R2 CON LA EXCEPCION DEL HIDROGENO, R4 FENILO DIVERSAMENTE SUSTITUIDO Y N ES 1, 2, 3, 4 O 5. CONSISTE EN LA REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN EL QUE R1, R2 Y R3 Y N SON IGUALES A LOS DEFINIDOS ANTERIORMENTE Y Z ES VINILO O ETINILO, POR HIDROGENACION CATALITICA CON DIVERSOS CATALIZADORES DE HIDROGENACION, A PRESION ATMOSFERICA O SUPERIOR Y TEMPERATURA ENTRE 20JC Y LA DE EBULLICION. DE APLICACION COMO INDUCTORES DE ENZIMAS MONOOXIGENASAS DEL HIGADO PARA TRATAMIENTO DE ICTERICIA ENZIMOPATICA, ENFERMEDAD DE GILBERT, HIPERBILIRRUBINEMIAS NEONATALES, SINDROME DE CUSHING, ETC.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ETERES GLICERIL-ARILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS,DE INTERES TERAPEUTICO.
(16/03/1986). Solicitante/s: SA LASA LABORATORIOS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ETERES GLICERIL-ARILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS, DE INTERES TERAPEUTICO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR AL (2,2-DIMETILDIOXOLAN-4-IL)-METANOL , OPTICAMENTE ACTIVO, CON UN AGENTE FORMADOR DE GRUPOS SALIENTES COMO CLORURO DE METILO, CLORURO DE TRIFLUOROMETANO-SULFONILO O CLORURO DE TOSILO, EN PRESENCIA DE PIRIDINA, PARA PRODUCIR UNCOMPUESTO DE FORMULA (II); B) COMBINAR A (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN MEDIO BASICO; Y C) HIDROLIZAR AL COMPUESTO DE B) EN MEDIO ACIDO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, CH3SO2-. -CF3SO2 O X-(C6H4)-SO2; R1, H1, CH3O CH3O-; R2, H- O CL-; Y X, H, CH3- O BR-.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO 1,1-DIFENILPROPAN-1-OL.
(16/01/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,1-DIFENILPROPAN-1-OL , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 1-5. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), PFEFERIBLEMENTE EN FORMA DE UN FENOLATO AMONICO CUATERNARIO O DE METAL ALCALINO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA X-(CH2)N-R4, EN LA QUE X REPRESENTA UN RADICAL ARILSULFONILOXILO O ALQUILSULFONILOXILO O UN ATOMO DE HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN PRESENCIA DE UN AGENTE AGLUTINANTE DE ACIDOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ICTERICIA ENZIMOPATICA, LA ENFERMEDAD DE GILBERT, EL SINDROME DE CUSHING Y OTRAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO 1,1-DIFENILPROPAN-1-OL.
(16/01/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,1-DIFENILPROPAN-1-OL , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 1-5. COMPRENDE LA REACCION DE UNA PROPIOFENONA DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO REACTIVO DE GRIGNARD DE FORMULA (III), EN LAS QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PROPORCION EQUIMOLECULAR, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, INERTE, ANHIDRO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ICTERICIA ENZIMOPATICA, LA ENFERMEDAD DE GILBERT, EL SINDROME DE CUSHING Y OTRAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ESPASMOLITICO.
(16/03/1978). Solicitante/s: CHIMICASA GMBH.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ETERES FENOLICOS.
(01/07/1977). Solicitante/s: INSTITUTO LUSO-FARMACO, S. A. R. L..
Resumen no disponible.
