CIP-2021 : C07D 253/065 : que tienen tres enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 253/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que tienen tres átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por C07D 251/00.
C07D 253/065 · · · que tienen tres enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Moduladores de teramuteína.
(15/01/2020) Un método in vitro para detectar o identificar una sustancia de prueba que es un inhibidor o activador de una proteína endógena que alberga una mutación que hace que dicha proteína (teramuteína) sea resistente a un fármaco que se sabe que inhibe o activa de manera terapéuticamente efectiva su contraparte no mutada (prototeramuteína), que es capaz de provocar una fenorrespuesta detectable, que comprende:
a) incubar una primera célula que expresa la teramuteína a un nivel sustancialmente constante con sustancias de prueba;
b) incubar una segunda célula que expresa la prototeramuteína correspondiente a un nivel sustancialmente…
(12/09/2018). Solicitante/s: STAHL INTERNATIONAL B.V.. Inventor/es: NUSSER, RAINER, GISLER, MARKUS, TRIMARCO, LICIA, GAMARINO,ROBERTA, REINEKING CLAUS, QUAGLIERINI,MAURIZIO.
Un proceso para la producción de cuero, pieles o pellejos curtidos mediante curtido no metálico, que comprende la etapa de curtir un cuero, piel o pellejo macerados, con un agente de curtido (A), el agente de curtido (A) es al menos un compuesto de la Fórmula (I),**Fórmula**
en donde
X significa flúor, cloro y/o (+NR3)0-1, en donde R es un grupo alquilo sustituido de C1 a C6 o un grupo alquilo no sustituido de C1 a C6, un grupo arilo no sustituido de C6 a C10 o un grupo arilo sustituido de C6 a C10 o un grupo heteroarilo de C5 a C6,
R1 significa hidrógeno, C1-8-alquilo o un radical alquilenoxi de la Fórmula (Ia),**Fórmula**
R2 significa hidrógeno o hidroxi,
m significa 1, 2 o 3,
q es de 1 a 10,
M significa hidrógeno o un catión de metal alcalino o un catión de amonio, el catión de amonio es una amina terciaria protonada o un catión de amonio cuaternario,
en un baño de curtido, el baño de curtido tiene un pH desde 6 a 10 al inicio de la etapa de curtido.
PDF original: ES-2688983_T3.pdf
DERIVADOS MONOMERICOS DE 5,6-DIFENIL-1,2,4-TRIAZINA Y SUS UTILIZACIONES.
(22/06/2010) Utilización de compuestos 5,6-difenil-1,2,4-triazínicos de fórmula general (I):
DERIVADOS DIMERICOS DE 5,6-DIFENIL-1,2,4-TRIAZINA Y SU UTILIZACION COMO AGENTES PROTECTORES DEL SOL.
(03/05/2010) Compuestos 5,6-difenil-1,2,4-triazínicos de fórmula general (I):
DERIVADOS DE ETILENO Y AGENTES PLAGUICIDAS.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: OGURA, TOMOYUKI; NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD., MURAKAMI, HIROSHI; NISSAN CHEMICAL IND., LTD., NUMATA, AKIRA; NISSAN CHEMICAL IND., LTD., MIYACHI, RIKA; NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD., MIYAKE, TOSHIRO; NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD., MIMORI, NORIHIKO; NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES,, TAKII, SHINJI; NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
DERIVADOS DE ETILENO DE FORMULA (I): DONDE Q ES UN GRUPO NO SUSTITUIDO O GRUPO SUSTITUIDO FENIL O HETEROCICLICO, ESPECIALEMENTE UN GRUPO 4-TIAZOLILO, 1-O 3PIRAZOLILO, 1,3-OXAZOL-4-YL, GRUPO FENIL O PIRIDIL; E ES UN SUSTITUYENTE TAL COMO UN GRUPO CIANURO; A ES UN SUSTITUYENTE COMO UN GRUPO 4-PIRAZOLILO O TIAZOLILO Y B ES UN SUSTITUYENTE TAL COMO UN GRUPO ALQUILCARBONILO. AGROQUIMICOS Y AGENTES PARA EVITAR LA FIJACION DE ORGANISMOS ACUATICOS QUE CONTENGAN UNO O MAS DERIVADOS DE ETILENO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIOXIDO DE 3-AMINO-1,2,4-BENZOTRIAZINA.
(01/10/2002). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: PHILION, RICHARD, E.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE 1, 4 - DIOXIDO DE 3 - AMINO - 1, 2, 4 - BENZOTRIAZINA HACIENDO REACCIONAR OXIDO DE 1 - BENZOFURAZANO CON CIANAMIDA DISODICA EN CONDICIONES HOMOGENEAS, DEJANDO A CONTINUACION QUE SE PRODUZCA LA CRISTALIZACION EN UNA SOLUCION TAMPONADA. EN UNA REALIZACION PREFERIDA DE LA INVENCION, DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR OXIDO DE 1 - BENZOFURAZANO CON CIANAMIDA E HIDROXIDO SODICO EN CONDICIONES HOMOGENEAS, SEGUIDO DE PURIFICACION EN UNA MEZCLA DE ACETONA Y ACIDO ACETICO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DIARIL-AS-TRIAZINAS.
(01/05/1983). Solicitante/s: PIERRE FABRE S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIARIL-AS-TRIAZINAS FUNCIONALIZADAS EN 2, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA R X CON UN DIARIL-AS-TRIAZINA DE FORMULA (II), EN LAS QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO Y R, R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, TAL COMO DIMETILFORMAMIDA, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE APORTE DE SODIO, TAL COMO HIDRURO SODICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ALGIAS DE ORIGEN DENTAL, MUSCULAR O REUMATICO.
