CIP-2021 : C07D 339/04 : que tienen los heteroátomos en las posiciones 1, 2, p. ej. ácido lipoico.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 331/00 hasta C07D 345/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de azufre, selenio o teluro como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 339/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos que tienen dos átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 339/04 · · que tienen los heteroátomos en las posiciones 1, 2, p. ej. ácido lipoico.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA OBTENER ACIDO R/S IPONICO O R/S.
(16/06/1998) PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ACIDO R/S-GAMMA-LIPONICO DE FORMULA (I) O ACIDO R/S ERIZA PORQUE: A) SE HACE REACCIONAR A LA CICLOHEXANONA CON UN ALQUILOETER DE VINILO DE FORMULA (III), DONDE R1 ALQUILO DE C1 A 3, EN PRESENCIA DE INICIADORES DE RADICALES, B) EL 2-ALCOXIETILO-CICLOHEXANONA OBTENIDO DE FORMULA (IV) A TRAVES DE OXIDACION BAEYER-VILLIGER CON UN PERACIDO ORGANICO, UNA DE SUS SALES O COMPUESTO PEROXO INORGANICO EN UNA MEZCLA DE LA LACTONA DEL ACIDO 8-ALCOXI-6-HIDROXI-OCTANICO Y EL ACIDO 8-ALCOXI-6-HIDROXI-OCTANICO O EN LA APLICACION DEL ACIDO PERFORNICO EN UNA MEZCLA CONSISTENTE ESENCIALMENTE EN ACIDO 8-ALCOXI-6FORMILOXI-OCTANICO , ACIDO 8-ALCOXI-6-HIDROXI-OCTANICO Y SUS LACTONAS; C) LA MEZCLA OBTENIDA EN MODO CONOCIDO CON TIOUREA Y EN PRESENCIA DE ACIDO BROMHIDRICO O IODIHIDRICO, SE TRANSFORMA EN EL ACIDO R/S-GAMMALIPONICO…
ACIDO TIOCTICO RS CON MORFOLOGIA DE NUEVO TIPO.
(01/11/1997). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HUTHMACHER, KLAUS, DR., BETHGE, HORST, MOLLER, ROLAND, GOEDE, JOACHIM, DR., BEISSWENGER, THOMAS, DR., HUBNER, FRANK, DR., KLENK, HERBERT, DR..
SE DESCRIBE UN ACIDO TIOCTICO RS CON MORFOLOGIA DE NUEVO TIPO, QUE PUEDE SER OBTENIDO A TRAVES DE UN PROCESO DE RECRISTALIZACION.
OBTENCION Y UTILIZACION DE SALES DE ENANTIOMEROS PUROS DEL ACIDO ALFA - LIPOICO.
(01/10/1996). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HUTHMACHER, KLAUS, DR., BETHGE, HORST, MOLLER, ROLAND, BEISSWENGER, THOMAS, DR., BLASCHKE, GOTTFRIED, PROF., SCHEIDEMANTEL, URASULA.
SE DESCRIBE LA OBTENCION DE ENANTIOMEROS PUROS DEL ACIDO ALFA LIPOICO POR FORMACION DE LOS PARES DE SALES DIASTOMERAS, CON LAS ANTIPODAS OPTICAS DE LA ALFA DISOLUCION.
PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO DE UN ANALITICO DE SU PROTEINA DE UNION.
(01/08/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HOYLE, NICHOLAS R., DR.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA AISLAR UN ANALITICO LIGADO A UNA PROTEINA DE UNION POR DESINTEGRACION DE ESTA PROTEINA DE UNION MEDIANTE UN TIOL ALCALINO, AGENTE DESDOBLADOR DE GRUPOS DE SH. COMO TIOL DESDOBLADOR SE UTILIZA UN ACIDO DITIOCARBONICO CON EL SIMBOLO (I). N SIGNIFICA UN NUMERO ENTERO ENTRE 1 Y 8. ESTE PROCEDIMIENTO SE EMPLEA EN LA PREPARACION DE PRUEBAS PARA PROCEDIMIENTOS DE ANALISIS Y EXAMEN A FIN DE LA DETERMINACION DEL ANALITICO LIBERADO Y ESPECIALMENTE PARA PRUEBAS INMUNOLOGICAS CON VITAMINA B12.
COMPOSICIONES TERAPEUTICAS A BASE DE DERIVADOS DE 1,2-DITIOL-3-TIONA.
(16/05/1995). Solicitante/s: LABORATORIES DE THERAPEUTIQUE MODERNE. Inventor/es: CHRISTEN, MARIE-ODILE, BURGOT, JEAN-LOUIS.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UNAS COMPOSICIONES TERAPEUTICAS A BASE DE COMPUESTOS ESCOGIDOS ENTRE LAS FORMULAS: (I) Y IA) EN LAS CUALES: X ESTA ESCOGIDO ENTRE = S, = O, = SO, = N A ESTA ESCOGIDO ENTRE EL GRUPO (B), UN GRUPO DE FORMULA (C), UN GRUPO C = O, UN GRUPO C = N UTILIZADAS COMO CAPTADORES DE RADICALES LIBRES.
NUEVOS MEDICAMENTOS CON COMPUESTOS DE 1,2 - DITIOL - 3 - TION S - - OXIDO.
(01/11/1994). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH. Inventor/es: CHRISTEN, MARIE-ODILE, JASSERAND, DANIEL, BIARD, DOMINIQUE, DANSETTE, PATRICK, MANSUY, DANIEL, SASSI, AMOR.
SE DESCRIBEN LA UTILIZACION DE 5 - FENIL - 3H - 1,2 - DITIOL 3 -TION - S - OXIDOS, SUSTITUIDOS EN ALGUNOS CASOS EN EL ANILLO FENILO, COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS HEPATOPROTECTORES Y NUEVOS 5 - - FENIL - 3H - 1,2 - DITIOL - 3 - TION - S - OXIDOS SUSTITUIDOS EN EL ANILLO FENILO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO 1,2-DITIOLAN-3-PENTANOICO (ACIDO TIOCTICO).
(16/02/1987). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO TIOCTICO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (V) EN SOLUCION ALCALINA-ACUOSA, A TEMPERATURAS ENTRE 20 Y 90JC, PARA DAR EL ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (VI); B) HACER REACCIONAR EL ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (VI) CON UN ALQUILMERCAPTANO, A UNA TEMPERATURA ENTRE C20JC Y 0JC, PARA DAR EL CORRESPONDIENTE TIOACETAL DE FORMULA (VII); C) HACER REACCIONAR EL TIOACETAL DE FORMULA (VII) CON SODIO EN AMONIACO LIQUIDO, A TEMPERATURAS ENTRE C60JC Y C10JC, PARA DAR EL ACIDO 6,8-DIMERCAPTOOCTANOICO DE FORMULA (VIII); Y D) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (VIII) EN SOLUCION ALCALINA CON UNA SAL DE HIERRO Y OXIGENO PARA DAR EL ACIDO TIOCTICO DE FORMULA (IX). UTILIZADO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HEPATICAS AGUDAS Y CRONICAS, Y EN INTOXICACIONES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS 1-OXIDO-1, 2-DITIOLANO-CARBOXILICOS.
(01/11/1985). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS 1-OXIDO-12-DITIOLANO-CARBOXILICOS. CONSISTE EN: OXIDAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ACIDO M-CLORO-PERBENZOICO EN UN DISOLVENTE INERTE COMO DICLOROMETANO Y ENFRIANDO CON HIELO PARA OBTENER DERIVADOS DE ACIDOS -1-OXIDOS-12-DITIOLANO-CARBOXILICOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES. SIENDO R1 CICLOALQUILAMINO O MONO O DIALQUIL INFERIOR-AMINO Y LOS RESTOS ALQUILOS PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS O NO POR ARILO HETEROARILO O CICLOALQUILO Y N DE 0 A 10. SE UTILIZAN COMO AGENTES INMUNO-ESTIMULANTES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA DITIOL-1,2 ONA-3.
(01/08/1985). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA DITIOL-1,2 ONA-3, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE CLORO; A REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN RADICAL IMINO, ALQUILIMINO O FORMILIMINO; Y AR REPRESENTA UN RADICAL FENILO SUSTITUIDO POR UN RADICAL ALQUILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN PRODUCTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R7 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILCARBONILO O ALQUILOXICARBONILO; Y X1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, CON UN PRODUCTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE QJ REPRESENTA UN RADICAL ALQUILENO QUE CONTIENE ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES REUMATICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA DITIOL-1, 2 ONA-3.
(01/11/1984). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA DITIOL-1,2-ONA-3, DE SUS SALES METALICAS Y DE ADICION CON ACIDOS Y BASES ORGANICAS, DE FORMULA(I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O CLORO; Y A Y AR PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA AR-A-H, EN LA QUE AR Y A SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), CON LA DICLORO-4,5-DITIOL-1 ,2-ONA-3; SEGUIDA DE LA SEPARACION DEL PRODUCTO OBTENIDO Y EVENTUAL DESCLORACION POR TRATAMIENTO CON UN HIDRURO DE TRIALQUILESTAN/O.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD REUMATICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA AMINO-5 DITIOL-1, 2 ONA-3.
(01/11/1984). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA AMINO-5-DITIOL-1,2-ONA-3 , DE SUS SALES METALICAS Y DE ADICION CON ACIDOS Y BASES NITROGENADAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O CLORO; Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA AMINA DE FORMULA R1NHR2, EN LA QUE R1 Y R2 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), CON DICLORO-4,5-DITIOL-1 ,2-ONA-3; SEGUIDA DE LA SEPARACION DEL PRODUCTO FORMADO Y EVENTUAL DESCLORACION POR TRATAMIENTO CON UN HIDRURO DE TRIALQUILESTAN/O.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD REUMATICA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL DITIOL-1,2.
(16/07/1978). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL DITIOL-1,2.
(16/07/1978). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL DITIOL-1,2.
(01/07/1978). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4-5-DICLORO 3-ARILIMINO-1,2-DITIOLENOS.
(01/05/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL DITIOL-1,2.
(16/02/1978). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS FUNGICIDAS.
(01/05/1960). Solicitante/s: HERCULES POWDER COPMPANY.
Resumen no disponible.