CIP-2021 : C07C 317/44 : que tienen grupos sulfona o sulfóxido y grupos carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 317/00 Sulfonas; Sulfóxidos.

C07C 317/44 · que tienen grupos sulfona o sulfóxido y grupos carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO P-ALQUIL- Y P-ARILSULFONILBENZOICO.

(16/02/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: BOWDEN, MARTIN CHARLES, BROWN, STEPHEN MARTIN, MOORHOUSE, KEITH.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R{SUP,1} ES ALQUILO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, R{SUP,2} ES COOH, Y R{SUP,3} Y R{SUP,4} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL HIDROGENO, HALO, HALOALQUILO, NITRO, HIDROXI, ALCOXI, HALOALCOXI O ALCOXIALCOXI; CUYO PROCESO CONSISTE EN OXIDAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II), EN LA QUE R{SUP,1}, R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON COMO SE HA DEFINIDO PARA LA FORMULA (I) Y R{SUP,5} ES H, HALO O ALQUILO C{SUB,1-4} CON HIPOCLORITO SODICO O CLORITO SODICO EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN COMPUESTO DE RUTENIO O DE PALADIO Y UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE EN UN SOLVENTE ORGANICO A UN PH DE 7 A 11.

4 IL 3 3 CLORO - ALQUILSULFONILBENZOL Y PROCESO PARA SU ELABORACION.

(16/12/1997) PROCESO PARA LA ELABORACION DE 4 SULFONIL BENZOLES DE LA FORMULA DONDE R1, R2 IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN (C1 ZOSULFON ACIDO CLORHIDRICO DE LA FORMULA EN DONDE R1 TIENE EL SIGNIFICADO DADO ANTES, SE TRANSFORMA CON AL MENOS UNA MOL DE CLORO EN PRESENCIA DE UN TRANSFERIDOR DE CLORO EN UNA TEMPERATURA DESDE APROXIMADAMENTE 50 HASTA 100 OMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE R1 QUE TIENE EL SIGNIFICADO DADO ANTES, SIENDO CLORADO, Y A CONTINUACION REDUCIDO EN MEDIO ACUOSO CON SULFITO DE HIDROGENO DE SODIO O SULFITO DE SODIO EN TEMPERATURA DESDE APROXIMADAMENTE 40 HASTA 90 RA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL EN…

NUEVOS COMPUESTOS (MET)ACRILICOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN LA SINTESIS DE NUEVOS POLIMEROS.

(01/10/1997). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: CURCI, MICHELE, MIELOSZYNSKI, JEAN-LUC, PAQUER, DANIEL.

ESTOS COMPUESTOS SON REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN LA QUE: O RAMIFICADO; UNO INDEPENDIENTEMENTE UN RADICAL ALQUILENO, PUDIENDO ESTE RADICAL ESTAR SUSTITUIDO; BIEN UN RADICAL ALQUILO, LINEAL O RAMIFICADO; MBOS IGUALES A 0, NO PUDIENDO Z REPRESENTAR O CUANDO R = ALQUILO Y CUANDO R = H CON X = Y = 0, Y NO PUDIENDO B REPRESENTAR METILENO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CUANDO X = S, X = Y = 0 Y R = ALQUILO. SEGUN LA INVENCION, SE PROPONEN DIFERENTES PROCESOS SIMPLES Y EFICACES PARA PREPARAR ESTOS NUEVOS COMPUESTOS, APLICABLES EN LA PREPARACION DE NUEVOS POLIMEROS Y COPOLIMEROS.

ESTER DE ACIDO SULFURICO DE ALCOHOLES DE AZUCAR PARA TRATAMIENTO DE MODIFICACIONES DE PARED ARTERIOSCLEROTICAS VASCULARES.

(01/07/1997) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO ESTE DEL ACIDO SULFURICO DE ALCOHOLES DE AZUCAR Y COMPUESTOS SIMILARES AL ALCOHOL DE AZUCAR DE LA FORMULA GENERAL DONE A ES UN RESTO REDUCIDO ALREDEDOR DEL GRUPO 1 - HIDROXI DE UN ALCOHOL DE AZUCAR O DE UN DERIVADO, O ES EL RESTO TRIS (HIDROXIMETIL)METIL, DONDE AL MENOS UN GRUPO HIDROXI DEL RESTO A SE ESTERIFICA CON ACIDO SULFURICO; X - CR1CO -; - NHCONH -; - NHCSNH -; - NHSO2 -, - NR1 - O - O -; M Y P DE FORMA INDEPENDIENTE UNA DE OTRA SIGNIFICAN 0 O 1; R1 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O ALQUIL INFERIOR O HIDROXI; Y B ES UN SISTEMA DE ENLACES MULTIPLES CONJUGADOS; Y SUS SALES. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A PREPARADOS FARMACEUTICOS, CONTENIENDO UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL I O UNA DE…

5-OXO-DIBENZO[A,D]CICLOHEPTA-1 , 4-DIENOS Y SU APLICACION COMO MEDIOS RETROVIRALES.

(01/06/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WILD, HANNO, PAESSENS, ARNOLD, HANSEN, JUTTA, DR., LAUTZ, JORG, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A 5-OXO-DIBENZO [A, D]-CICLOHEPTA-1, 4DIENO DE FORMULA (I) CON LOS SUBSTITUYENTES INDICADOS EN LA DESCRIPCION. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDIOS RETROVIRALES.

BENZOILOGUANIDINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, ASI COMO SU APLICACION COMO MEDIOS ANTIARRITMIA.

(01/04/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, ALBUS, UDO DR., ENGLERT, HEINRICH, DR..

LA INVENCION SE REFIERE A BENZOILOGUANIDINAS DE FORMULA (I), DONDE R O R R -S(O)N-O R R N-O2S STITUYENTES R O R H, OH, F, CL, PR, I, ALQUILO, ALCOXI, BENCILOXI O FENOXI, R -S(O)N O R R NIDINA; R ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOPENTILOMETILO, CICLOHEXILOMETILO O FENILO; R Y R ALQUILO O FENILO-ALQUILO O FENILO Y R Y R CONJUNTAMENTE PUEDE SER UNA CADENA DE C4 A 7 Y R Y R CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO CON EL QUE ESTAN UNIDOS, UN DIHIDROINDOL, TETRAHIDROQUINOLINA, O SISTEMA TETRAHIDROISOQUINOLINA Y CON N 0, 1 O 2 ASI COMO SUS SALES TOLERABLES FARMACOLOGICAMENTE SOBRESALEN COMO MEDIOS ANTIARRITMIA.

DERIVADOS DE LA ALCOXIMINOACETAMIDA Y SU EMPLEO COMO FUNGICIDA.

(16/12/1996). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: HAYASE, YOSHIO, MASUKO, MICHIO, TAKENAKA, HIDEYUKI, KATAOKA, TAKAHIRO, ICHINARI, MITSUHIRO, TAKAHASHI, TOSHIO, TANIMOTO, NORIHIKO.

COMPOSICION FUNGICIDA PARA USO AGRICOLA, QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE LA FORMULA: FIG EN LA QUE R1 Y R2 SON HIDROEGNO, ALQUIL INFERIOR O CICLOALQUIL INFERIOR; R3 ES ALQUIL INFERIOR O CICLOALQUIL INFERIOR; R4 Y R5 SON HIDROEGNO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUIL INFERIOR SUSTITUIDO EN SU HALOGENO, SILIL SUSTITUIDO POR ALQUIL INFERIOR; HALOGENO O NITRO; A REPRESENTA A UN GRUPO HIDROCARBONO INSATURADO, UN GRUPO FENIL O UN GRUPO HETEROCICLICO, SIENDO DICHO GRUPO FENIL O HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR NO MAS DE TRES SUSTITUTIVOS; Y Z ES -CH2-, -CH(OH)-, -CO-, -O-, -S-, -SO-, -NR- (SIENDO R HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR), -CH2CH2-, -CH=CH- FIG.

PROCESO PARA LA ELABORACION DEL ACIDO METILSULFONILBENZOICO.

(16/10/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAGEN, HELMUT.

PROCESO PARA LA ELABORACION DE ACIDOS METILSULFONILBENZOICO POR MEDIO DE OXIDACION DEL METILSULFONILTOLUOL CORRESPONDIENTE A TRAVES DE ACIDO NITRICO Y AIRE EN ACIDO SULFURICO Y EN PRESENCIA DE COMPUESTOS DE VANADIO O COBALTO.

PROCESO PARA PREPARAR ACIDOS DE SULFONILO.

(16/03/1996). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: CHOU, YUETING.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR ACIDOS DE SULFONILO A PARTIR DE MERCAPTANOS EN UN REACTOR UNICO. EL MERCAPTANO SE CONVIERTE EN UN MERCAPTURO Y SE HACE REACCIONAR CON UN ACIDO ACRILICO O UNA SAL SUYA EN UN MEDIO DE REACCION BASICO. DESPUES DE LA FORMACION DEL TIOETER, EL MEDIO DE REACCION ES TRATADO CON GAS CLORURO PARA OXIDIZAR EL TIOETER A LA SULFONA. LAS CONDICIONES SUAVES Y LOS MATERIALES INICIADORES YA DISPONIBLES HACEN AL METODO CAPAZ DE PREPARAR ESTOS ACIDOS EFICAZMENTE EN CANTIDADES A GRAN ESCALA.

AZOCOMPUESTOS SOLUBLES EN AGUA. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, Y UTILIZACION DE LOS MISMOS COMO COLORANTES.

(16/02/1996) SE DESCRIBEN UNOS AZOCOMPUESTOS SOLUBLES EN AGUA, QUE CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL D UN RESTO DE FORMULA GENERAL , (2A) O (2B) EN LAS QUE Y ES UN SUSTITUYENTE ELIMINABLE CON ALCALI, BAJO FORMACION DEL GRUPO VINILICO; Y (AL CUADRADO) TIENE UNO DE LOS SIGNIFICADOS DE Y O ES UN GRUPO HIDROXI; X ES CLORO O BROMO Y R SIGNIFICA HIDROGENO, UN ALQUILO INFERIOR, FENILO O HALOGENO Y K ES UN RESTO DE UN COMPONENTE DE ACOPLAMIENTO, ACOPLABLE CON ENLACE SIMPLE, QUE PUEDE CONTENER ADEMAS UN GRUPO AZO, O BIEN EL RESTO DE UN COMPONENTE DE ACOPLAMIENTO ACOPLABLE POR ENLACE DOBLE. LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL POSEEN CARACTERISTICAS COMO REACTIVOS…

HERBICIDAS DE DIONE-3,1 CYANO-2.

(01/10/1995). Solicitante/s: CRAMP, SUSAN MARY C/O RESEARCH STATION. Inventor/es: CAIN, PAUL ALFRED, CRAMP, SUSAN.

COMPUESTOS DE FORMULA I DE DONDE: R REPRESENTA UN ALKIL SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, O UN GRUPO DE CICLOALKIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO: R ELEVADO 1, REPRESENTA HALOGENO, -O(CH SUB 2)M OR ELEVADO 5,CYANO, SR ELEVADO 5, R ELEVADO 5 -CO SUB 2R ELEVADO 5, OR ELEVADO 5, O ALKIL SUSTITUIDO POR OR ELEVADO 5: R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3, REPRESENTAN HALOGENO, HIDROGENO, R ELEVADO 5, ALKIL SUSTITUIDO POR -OR ELEVADO 5, NITRO, CYANO, -OR ELEVADO 5, -O(CH SUB 2) SUB M OR ELEVADO 5 O, -CO SUB 2 R ELEVADO 5; R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5, REPRESENTAN UN GRUPO DE ALKIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; N, REPRESENTA CERO, 1, O 2 Y M, REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DEL 1 AL 3; Y SALES AGRICOLAS ADMITIDAS, EN FORMAS TAUTOMERICO ENOLICAS, UTILIZADAS COMO HERBICIDAS.

HERBICIDAS DE DIONE-3,1 CYANO-2.

(01/10/1995). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGRICULTURE LTD.. Inventor/es: CRAMP, SUSAN MARY, CAIN, PAUL ALFRED.

COMPOSICIONES DE FORMULA: DONDE: R, REPRESENTA UN ALKIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO DE CICLOALKIL, SUSTITUIDO OPCIONALMENTE. R ELEVADO 1, REPRESENTA HALOGENO, HIDROGENO, NITRO, -O(CH SUB 2) SUB M OR ELEVADO 5, CYANO, -SR ELEVADO 5, R ELEVADO 5, OR ELEVADO 5, CO SUB 2R ELEVADO 5, O ALKIL SUSTITUIDO POR UN OR ELEVADO 5; R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3, REPRESENTAN HALOGENO, HIDROGENO, ALKIL R ELEVADO 5 SUSTITUIDO POR -OR ELEVADO 5, -O(CH SUB 2) SUB M OR ELEVADO 5, NITRO, CYANO , O -OR ELEVADO 5, O -CO SUB 2R ELEVADO 5; R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5, REPRESENTAN UN GRUPO DE ALKIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; N, REPRESENTA CERO, 1 O 2, Y M, REPRESENTA UN ENTERO DESDE 1 A 3; SALES AGRICOLAS ADECUADAS EN FORMAS TAUTOMERICO ENOLICAS DE LAS MISMAS SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

FUNGICIDAS.

(01/08/1995). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: CROWLEY, PATRICK, JELF, GLEN, ALASDAIR THOMAS, SPENCE, ROSAMUND ALISON, LAWSON, KEVIN ROBERT.

COMPUESTOS FUNGICIDICOS QUE TIENEN LA FORMULA (I): EN QUE D Y E SON INDEPENDIENTEMENTE H O F; X E Y SON O O S; R ELEVADO 1 A R ELEVADO 4 TIENEN VARIOS VALORES ESPECIFICOS; A Y B SON INDEPENDIENTEMENTE H, IODO, NITRO, CIANO, ALCOXICARBONILO C SUB 1-4, ALCOXI (C SUB 1-4) ALQUILO C SUB 1-4, ALQUILTIO (C SUB 1-4)-ALQUILO C SUB 1-4, FORMILO, ALQUILTIO C SUB 1-4, HALO (C SUB 1-4) ALQUILITIO, HALO (C SUB 1-4) ALCOXI, ALQUILCARBONILO C SUB 1-4, -CR ELEVADO 5=NOR ELEVADO 6 (DONDE R ELEVADO 5 Y R ELEVADO 6 SON INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO C SUB 1-4), ALQUENILO C SUB 2-4 O ALQUINILO C SUB 2-4, SIEMPRE Y CUANDO A Y B NO SON LOS DOS H.

ESTERES BIAROMATICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA Y EN COSMETICA.

(16/05/1995) ESTERES BIAROMATICOS. LOS ESTERES CORRESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES H, OH, -CH3, -CH2OH, -CH(OH)CH3, -COOR9, -CON(R'R") O SO2R10, R9 REPRESENTA H, ALQUILO C1-C6 O UN RADICAL MONO O POLIHIDROXIALQUILO, R10 REPRESENTA OH, C1-C6 O -N(R'R"), R' Y R" REPRESENTAN H, ALQUILO C1-C6, ARILO, ARILALQUILO, MONO O POLIHIDROXIALQUILO, O R' Y R" JUNTOS FORMAN UN HETEROCICLO, R2 ES H, ALQUILO C1-C6, OR9, F O -CF3, R3, R4 Y R5 REPRESENTAN H, F, OH, -CH3, -OCH3, -CF3, REPRESENTAN H, ALQUILO C3-C15 (ALFA)-SUSTITUDIO ALQUILO C4-C12 (ALFA),(ALFA)'-DISUSTITUIDO CICLOALQUILO C3-C12, CICLOALQUILO C5-C12 MONO O POLICICLICO CUYO CARBONO DE UNION ESTA TRISUSTITUIDO, -SR11, -SO2R11 O -SOR11; R11 REPRESENTA ALQUILO C1-C6…

METODO MEJORADO PARA PREPARAR DERIVADOS E INTERMEDIARIOS DE ACIDO BENZOICO DE 4-METILSULFONILO.

(16/04/1995). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GREGORY, JULIAN ANTHONY, DEHANY, WILLIAM LESLIE.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO MEJORADO PARA PREPARAR UN COMPUESTO INTERMEDIARIO HERBICIDA CON LA FORMULA ESTRUCTURA: DONDE LOS GRUPOS X SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE ALQUILO, HALOALQUILO, CN, HALO, ALCOXI, NITRO O S(O) SUB M R (AL CUADRADO) DONDE R (AL CUADRADO) ES ALQUILO Y M ES 0, 1 O 2, N ES 0 O UN NUMERO ENTERO ENTRE 1 Y 4, Y R ELEVADO 5 ES HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1-6 Y A COMPUESTOS INTERMEDIOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDOS ALCANOSULFONILBENZOICOS.

(01/02/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ROHRSCHEID, FREIMUND, DR.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDOS ALCANOSULFONILBENZOICOS PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDOS ALCANOSULFONILBENZOICOS DE ALCANOSULFONILALQUILOBENZOLES DE LA FORMULA EN DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DISTINTOS Y ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE C, R2, NO OBSTANTE, TIENE OTRO SIGNIFICADO DIFERENTE A T BUTILO, Y X REPRESENTA A H, F, CL, BR O NO2, CON OXIGENO MOLECULAR EN ACIDO ACETICO Y/O PROPIONICO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE TIENE IONES DE COBALTO Y BROMO Y, ESPECIALMENTE SI R2 TIENE OTRO SIGNIFICADO DIFERENTE A METILO, TAMBIEN IONES DE MANGANESO, Y QUE ESTA CARACTERIZADO PORQUE ADICIONALMENTE SE TRABAJA EN PRESENCIA DE IONES METALICOS DEL SEGUNDO Y/O TERCER GRUPO PRINCIPAL.

PREPARACION DE ACIDOS 2-(CLORO, BROMO O NITRO)-4-(ALCALINOSULFONILO) BENZOICO E INTERMEDIARIOS.

(16/11/1994). Solicitante/s: ZENECA INC.. Inventor/es: BROWN, RICHARD, W.

COMPUESTOS PROVISTOS DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), DONDE R ES CLORO, BROMO O NITRO, SE UTILIZAN EN LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE ACIDO 2-(CLORO, BROMO O NITRO)-4-(ALCALINOSULFONILO)BENZOICO PROVISTO DE LA FORMULA ESTRUCTURAL (II), DONDE R ES CLORO, BROMO O NITRO Y R ELEVADO A 1 ES HIDROGENO O C SUB 1-C SUB 3 ALCALI.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA SAL DE 1-ARGININA DEL ACIDO CIS-5-FLUORO-2-METIL-1-(P-METILSULFINIL-BENCILIDEN)-3-INDENIL-ACETICO.

(01/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A..

Procedimiento para la preparación de la sal de 1-anginina del ácido cis-5-fluoro-2-metil-1-(p-metil-sulfinil-benciliden)-3-indenil-acético , de la fórmula (I) **(Fórmula)** que constituye la materia activa en la obtención de composiciones farmacéuticas de acción antiinflamatoria, caracterizada porque se hacen reaccionar cantidades sustancialmente equimoleculares de 1-arginina y de ácido cis-5-fluoro-2-metil-1-(p-metilsulfinil-benciliden)-3-indenil-acético en ambiente acuoso e hidroalcohólico, a una temperatura comprendida entre 0 y 100ºC, y porque se aísla la sal así obtenida mediante tratamiento de ésta con un no disolvente.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BIFENILILO.

(16/12/1977). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE G.M.B.H..

Resumen no disponible.

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