CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/20[3] › que tienen un grupo carboxilo unido a una cadena acíclica de al menos siete átomos de carbono, p. ej. ácidos esteárico, palmítico o araquídico.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/20 · · · que tienen un grupo carboxilo unido a una cadena acíclica de al menos siete átomos de carbono, p. ej. ácidos esteárico, palmítico o araquídico.
(16/01/1994). Solicitante/s: SOCIETE BFB. Inventor/es: BIGOU, ALPHONSE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSOCIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS DE APLICACION TOPICA CON EL FIN DE COMBATIR LOS DESORDENES UNIDOS A LA 5 ALFA REDUCTASA CARACTERIZADAS EN QUE CONTIENEN: EN C7-C13 DE 0,1 A 5% EN PESO DE VITAMINAS B6.
(16/01/1994). Solicitante/s: EFAMOL HOLDINGS PLC. Inventor/es: HORROBIN, DAVID FREDERICK.
TRATAMIENTO O PREVENCION DE LA PERDIDA DE MEMORIA CON UN MEDICAMENTO QUE CONSISTE EN UN ACIDO GRASO ESENCIAL N-B SELECCINADO DE GLA, DGLA, AA, ACIDO ADRENICO Y EL ACIDO 22:5 N-6 Y UN ACIDO GRASO ESENCIAL Y EL ACIDO 22:5 N-6 Y UN ACIDO GRASO ESENCIAL N-3 SELECICONADO DE LOS ACIDOS 18:4 N-3 Y 20:4 N-3, EPA, EL ACIDO 22:5 N-3 Y DMA.
(01/01/1994). Solicitante/s: EFAMOL HOLDINGS PLC. Inventor/es: HORROBIN, DAVID FREDERICK, STEWART, CHARLES, CARMICHAEL, HUGH, JAMAL, GORAN A.
UN METODO DE PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA NEUROPATIA DIABETICA Y DE OTRAS COMPLICACIONES A LARGO PLAZO DE LA DIABETES MELLITUS, INCLUYENDO COMPLICACIONES EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, RIÑONES Y OJOS, EN EL CUAL SE ADMINISTRAN CONTRA TALES COMPLICACIONES UNO O LOS DOS COMPUESTOS SIGUIENTES: I) ACIDO GAMMA- LINOLENICO Y/O UNO, O MAS, DE LOS METABOLITOS DEL ACIDO GAMMA-LINOLENICO (DGLA, AA, 22:4 N-6 O 22:5 N-6) Y, II) 18:4 N-3 Y/O UNO O MAS DE LOS METABOLITOS DE 18:4 N-3 (20:4 N-3, 20:5 N-3, 22:5 N-3, 22:6 N-3) COMO TALES O EN FORMA DE ESTER, SAL, AMIDA U OTRO DERIVADO CONVERTIBLE EN ELLOS EN EL CUERPO, SOLO O EN UN PORTADOR O DISOLVENTE FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE.
(16/12/1993). Solicitante/s: BAR-ILAN UNIVERSITY. Inventor/es: YEHUDA, SHLOMO.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION UTIL EN UN METODO PARA TRATAR A UN MAMIFERO CON OBJETO DE INDUCIR MEJORA DE LA MEMORIA, ANALGESIA, REGULACION DEL SUEÑO Y/O INHIBICION DE LOS SINTOMAS DE SENILIDAD, QUE CONTIENE ENTRE 13,0 Y 27,5% EN PESO DE ACIDO LINOLENICO Y EL RESTO ACIDO LINOLEICO. TAMBIEN SE PUEDEN USAR DERIVADOS FISIOLOGICAMENTE HIDROLIZABLES Y DERIVADOS ACEPTABLES DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACOLOGICA DE ESTOS ACIDOS. LA COMBINACION DE ACIDOS ESPECIFICADA SE PUEDE ADMINISTRAR COMO FORMULACION FARMACEUTICA O COMO COMPOSICION NUTRIENTE.
(01/11/1993). Solicitante/s: EFAMOL HOLDINGS PLC. Inventor/es: HORROBIN, DAVID FREDERICK.
LA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y DESINFECTANTES QUE CONTIENEN SALES DE LITIO DE ACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS DE 18 A 22 C. LAS COMPOSICIONES SE PUEDEN EMPLEARPARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES QUE RESPONDEN A TERAPIA CON LITIO O CON ACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS, EN ALIMENTACION PARENTERAL, COMO SUPLEMENTOALIMENTICIO O EN DESINFECCION SUPERFICIAL PARA COMBATIR LA TRANSMISION DE ENFERMEDADES VIRICAS.
(16/10/1993). Solicitante/s: SCOTIA PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: HORROBIN, DAVID FREDERICK.
ESTA INVENCION SE REFIERE AL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA PRESENIL O SENIL Y, EN PARTICULAR, AL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. SE AFIRMA QUE TALES ESTADOS PUEDEN COMBATIRSE, O ALIVIARSE SUS EFECTOS, MEDIENTE LA ADMINISTRACION DE UN COMPUESTO DE LITIO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y/O DE UNA SAL DEL MISMO CON UN ACIDO GRASO ESENCIAL, FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, Y SE DESCRIBE EL USO DE LOS COMPUESTOS DE LITIO Y/O DE SUS SALES DE ACIDOS GRASOS ESENCIALES, PARA LA FABRICACION DE AGENTES TERAPEUTICOS QUE COMBATEN TALES ESTADOS.
(16/07/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MUKHOPADHYAY, TRIPTIKUMAR, GANGULI, BIMAL NARESH, DR., ROY, KIRITY, DR., RUPP, RICHARD HELMUT, DR., FEHLHABER, HANS-WOLFGANG, DR.
LA FUMIFUNGINA, UN COMPUESTO DE FORMULA (I) SE PUEDE AISLAR DEL CALDODE CULTIVO DE HONGOS N Y-83,0405 (DSM 4152) Y POSEE PROPIEDADES BACTE RICIDAS Y FUNGICIDAS.
(01/07/1993). Solicitante/s: EPIS S.A. Inventor/es: PILL, JOHANNES, BAR-TANA, JACOB, MIGRON, YOELIT, BLUM, JOCHANAN, DRECKMAN, BRUNO.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN POR LO MENOS UN ACIDO DICARBOXILICO ALFA-HALOGENADO DE FORMULA GENERAL (I), DONDE HAL ES UN ATOMO DE CLORO, BROMO, O FLUOR, R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO, Y M ES UN NUMERO DE 4 A 16, Y AL MENOS UNA SAL, ESTER O AMIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE DICHO ACIDO. TAMBIEN PROPORCIONA LA INVENCION NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), PERO EN LA CUAL M ES UN NUMERO DE 8 A 16, Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(01/04/1993). Solicitante/s: EFAMOL HOLDINGS PLC. Inventor/es: HORROBIN, DAVID FREDERICK, BEGIN, MICHEL EDGAR.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE UNO O MAS ACIDOS GRASOS ESENCIALES N-6 O N-3, EN PARTICULAR, ACIDO GAMMA-LINOLENICO, ACIDO DIHOMO-GAMMA-LINOLENICO O ACIDO EICOSAPENTAENOICO, Y COMPUESTOS DE HIERRO ASIMILABLE EN UNA FORMA DE UNIDAD DE DOSIS, OPCIONALMENTE CON UN DILUYENTE O VEHICULO, ESTANDO DICHOS ACIDOS PRESENTES COMO TALES O COMO DERIVADOS CONVERTIBLES EN ELLOS DENTRO DEL ORGANISMO, Y SIENDO LAS CANTIDADES DE DICHOS ACIDOS O DERIVADOS DE 1 MG A 100 G (CALCULADOS COMO ACIDO GAMMA-LINOLENICO) Y DE DICHOS COMPUESTOS DE HIERRO DE 0,1 MG A 10 G (CALCULADO COMO HIERRO) O SUBMULTIPLOS DE DICHAS CANTIDADES CONVNIENTES PARA SU ADMINISTRACION DIARIA.
(16/02/1993). Solicitante/s: EFAMOL HOLDINGS PLC. Inventor/es: HORROBIN, DAVID FREDERICK, CASPER, ROBERT.
METODO DE PREPARACION O TRATAMIENTO DE LA ENDOMETRIOSIS EN EL QUE CANTIDADES EFECTIVAS DE UNO O DE AMBOS: 1) ACIDO GAMMA-LINOLENICO Y ACIDO DIHOMO-GAMMA-LINOLENICO Y 2) 18:4 N-3 Y UNO O MAS DE LOS METABOLITOS DE 18:4 N-3 (20:4 N-3, 20:5 N-3, 22:5 N-3 O 22:6 N-3) SE ADMINISTRAN CONTRA LA ENDOMETRIOSIS COMO TALES O EN FORMA DE ESTER, SAL, AMIDA U OTRO DERIVADO CONVERTIBLE EN ELLOS EN EL ORGANISMO, SOLOS O EN UN VEHICULO O DILUYENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
(01/05/1992). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: MARTIN, ALAIN, ROGER, PIERRE, CHOAY, JEAN, FOURNIER, JEAN-PAUL.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVOS COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA CUAL: W REPRESENTA C=O, CH2 O CHOH; Z REPRESENTA FORMULA (II); R1 Y R2 REPRESENTAN PRINCIPALMENTE C1 O F; R,R' Y R" REPRESENTAN PRINCIPALMENTE H; X REPRESENTA PRINCIPALMENTE CH2; Y REPRESENTA PRINCIPALMENTE COOH; U Y V SON DOS NUMEROS ENTEROS DE 0 A 2; P Y Q VALEN 0 O 1; N Y M SON DOS NUMEROS ENTEROS QUE VARIAN DE 0 A 10 Y T VALE 0 O 1; EL NUMERO TOTAL DE ATOMOS DE CARBONO DE LA CADENA (CH2)N(1CH)T-X-1CH -(CH2)M Y VARIAN DE 2 A 20 ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES OBTENIDAS CON ACIDOS ORGANICOS O MINERALES. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS QUE POSEEN, SOBRE TODO, PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS.
(16/04/1992). Solicitante/s: FARVALSA AG. Inventor/es: ORTEGA, ARACELIS M., DR., DE PEREZ, PILAR MARTIN, DR.
SE PROPORCIONA UNA FORMULACION DE ACIDO VALPROICO SOLIDA, ESTABLE FRENTE A LA HUMEDAD, CAPAZ DE SER COMPRIMIDA A PASTILLAS. COMPRENDE: A) 55-65 % EN PESO DE ACIDO VALPROICO; B) 10-25 % EN PESO DE UNA CARGA POR LO MENOS; C) 10-20 % EN PESO DE UN DESINTEGRANTE POR LO MENOS; D) 3-6 % EN PESO DE UN LIGANTE POR LO MENOS; Y E) 0,5-1,2 % EN PESO DE UN LUBRICANTE POR LO MENOS. LA FORMULACION MAS PREFERIDA COMPRENDE; A) 60 (MAS MENOS) 5 % EN PESO DE ACIDO VALPROICO; B) 20 (MAS MENOS) 5 % EN PESO DE OXIDO MAGNESICO; C) 15 (MAS MENOS) 1 % EN PESO DE ALMIDON DE MAIZ; D1) 3 (MAS MENOS) 0,2 % EN PESO DE POLIVINILPIRROLIDONA; D2) 1 (MAS MENOS) 0,4 % EN PESO DE CARBOXIMETILCELULOSA SODICA; Y E) 1 (MAS MENOS) 0,2 % EN PESO DE ESTEARATO MAGNESICO.
(16/07/1991). Solicitante/s: KABARA, JON JOSEPH. Inventor/es: KABARA, JON JOSEPH.
EL PRESENTE INVENTO DESCUBRE UN COMPUESTO PRESERVATIVO ANTIMICROBIAL, QUE COMPRENDE UN ESTER ACIDO GRASO DE GLICERIL O UN ETOXILATO O ESTER ACIDO GRASO DE GLICEROL PROOXILATO, UNA MEZCLA BINARIA DE ACIDOS GRASOS, INCLUYENDO UN PRIMER AGENTE ANTIMICROBIAL ACIDO GRASO CON DE 6 A 18 ATOMOS DE CARBONO, Y UN SEGUNDO AGENTE ANTIMICROBIAL ACIDO GRASO CON DE 6 A 8 ATOMOS DE CARBONO, DONDE EL SEGUNDO ACIDO GRASO ES DIFERENTE DEL PRIMERO; SE PRESENTA UN METODO PARA PRESERVAR COMIDAS, COSMETICOS O DROGAS Y PARA MEJORAR SU VIDA.
(16/04/1991). Solicitante/s: KABIVITRUM AB. Inventor/es: BOGENTOFT, CONNY.
Uso de una sustancia hidrófoba que es un ácido graso saturado o insaturado con 14-22 átomos de carbono, o ácido láurico, o una sal fisiológicamente aceptable de los mismo, o un éster de uno o más de dichos ácidos y un alcohol que contiene uno o más grupos hidroxilo para producir una preparación entérica para el tratamiento de la obesidad.
(16/03/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: MERZ + CO. GMBH & CO.. Inventor/es: AMTMANN, EBERHARD, SAUER, GERHARD, W HUMMEL, KLAUS.
EL INVENTO SE REFIERE A UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA COMPOSICION ANTIVIRAL Y ANTITUMORAL QUE SON UTILES PARA EL CONTROL DE VIRUS Y TUMORES Y QUE, EN ADICION A UN CONOCIDO XANTATO ACTIVO ANTIVIRAL O ANTITUMORAL CONTIENEN UN ADYUVANTE QUE INCREMENTA SU ACCION ANTIVIRAL Y ANTITUMORAL. EL ADYUVANTE ES UN COMPUESTO IONICO, PREFERENTEMENTE UN COMPUESTO ANIONICO CON UN GRUPO LIPOFILO Y UN GRUPO HIDROFILO, PREFERENTEMENTE UN DEOXICOLATO DE METAL DE ALCALI O UN COMPUESTO, CUYA MITAD LIPOFILA ES UN GRUPO ALIFATICO RECTO O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO CON SEIS HASTA DIECIOCHO ATOMOS DE CARBONO Y CUYO GRUPO HIDROFILO TIENE UNO O DOS GRUPOS DE CARBOXILO, SULFATO, SULFONATO O FOSFATO O UNA DE DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(16/06/1990). Solicitante/s: BIOREX KFT. Inventor/es: SZILBEREKY, JENO, LITERATI NAGY, PETER, BLASKO, GYORGY, GACHALYI, BELA, RADVANY NACIDA HEGEUS, ERZSEBET, BOROS, MARIA, HAMAR NACIDA NEMES, GIZELLA, NEMETH, GABOR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE ACTUAN EN PARTICULAR SOBRE EL CORAZON Y EL SISTEMA CARDIOVASCULAR. LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE ACTUAN EN PARTICULAR SOBRE LOS ESTADOS TROMEMBOLICOS DEL CORAZON Y SOBRE EL SISTEMA CARDIOVASCULAR. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN MEZCLAR EL 0,5-50% EN MASA DE UN MICROORGANISMO QUE CONTIENEN SELENIO CONM EL 99,5-50% EN MASA DE ACIDOS GRASOS CSI18-24, QUE TENGAN POR LO MENOS DOS ENLACES INSATURADOS, CON PORTADORES Y/O ADITIVOS Y OPCIONALMENTE CON ANTIOXIDANTES.
(01/10/1989). Solicitante/s: CAOLA KOZMETIKAI ES HAZTARTASVEGYIPARI VALLALAT. Inventor/es: LITERATI NAGY, PETER, BAKTAY, GYORGY, NAGY, LAJOS GYORGY.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE ALGAS QUE CONTENGAN SELENIO QUE ACTUA SOBRE EL CORAZON Y EL SISTEMA CARDIOVASCULAR. COMPRENDE LA REACCION DURANTE 5 A 50 MINUTOS, A TEMPERATURA DE ENTRE 15G Y 40GC Y A PRESION ATMOSFERICA DEL 0,5% AL 50% EN MASA DE ALGAS QUE CONTENGAN SELENIO CON DEL 99,5% AL 50% EN MASA DE ACIDOS GRASOS C18-22 QUE CONTENGAN POR LO MENOS DOS ENLACES INSATURADOS, O DE SUS DERIVADOS, A/DIENDOSE OPTATIVAMENTE VEHICULOS Y/O ADITIVOS Y ANTIOXIDANTES COMUNMENTE USADOS EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA.
(16/11/1985). Solicitante/s: ETHICON, INC..
COMPOSICION HEMOSTATICA ABSORBIBLE. CONTIENE UN COMPONENTE A FORMADO POR UNA SAL DE ACIDO GRASO BIOCOMPATIBLE, QUE PUEDE SER ESTEARATO, PALMITATO O MIRISTATO DE CALCIO Y UN AGENTE MEJORADOR DE LA ABSORCION EN VIVO BIOCOMPATIBLE (DEXTRANO) Y UN COMPONENTE B QUE ES UNA SAL DE ACIDO GRASO, SE SELECCIONA ENTRE CA, MG, ZN, AL, LI Y BA Y EL ANION DE ACIDO GRASO ES SATURADO O INSATURADO Y CONTIENE 10A 22 ATOMOS DE CARBONO EN LA CADENA, ESTOS DOS COMPONENTES SE MEZCLAN EN MORTERO O MEZCLADOR APLICANDO O NO PRESION Y ESTANDO EL COMPONENTE B A 70C, HASTA FORMAR PASTA HOMOGENEA (APROXIMADAMENTE 12 HORAS). SE UTILIZA PARA CONTROLAR LA HEMORRAGIA EN LAS SUPERFICIES DE CORTE DE LOS HUESOS.
(01/11/1980). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN AGENTE ANTILIPEMICO CONTENIENDO UNA FRACCION DE ACEITE DE SOJA. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. DESTILACION EN CORRIENTE DE VAPOR DE UN ACEITE DE SOJA BRUTO OBTENIENDOSE UN EXTRACTO DESODORIZADO DE ACEITE DE SOJA. 2. REACCION DE METANOL CON EL EXTRACTO PARA CONVERTIR LOS ACIDOS GRASOS EN LOS CORRESPONDIENTES ESTERES METILICOS. 3. DESTILACION MOLECULAR A 170-190GC Y 20-130 HG. PARA PRODUCIR UNA FRACCION INSAPONIFICABLE, LOS ESTEROLES VEGETALES CONSTITUYEN APROXIMADAMENTE EL 45 POR 100 EN PESO, Y LOS TOCOFEROLES, ALREDEDOR DEL 20 POR 100 EN PESO DE DICHA FRACCION; LOS ACIDOS GRASOS SON APROXIMADAMENTE EL 28-42 POR 100 EN PESO.
(01/03/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Procedimiento para preparar derivados de prostaglandina farmacologicamente activos de las series E, F ó A que tienen en el carbono de metileno terminar de la cadena alfa un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en **(Fórmula)** en donde R es un grupo alquilo y R15 es C1-C4 alquilo, di(C1- C4)-alquilamino, y fenilo o fenilo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en C1-C4 alquilo, OR, SR, F ó Cl en donde R es como se ha definido anteriormente.
(16/05/1979). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Procedimiento para la producción de una composición conteniendo prostaglandinas, que contiene una prostaglandina junto con a) un hidrolizado de almidón hidrogenado Y/o b) ésteres no ionizables que se obtienen por reacción de un triglicérido con un polialquilenglicol, caracterizado porque se mezclan prostaglandinas con el hidrolizado de almidón hidrogenado y/o con ésteres no ionizables obtenidos por reacción de un triglicérido con un polialquilenglicol.
(01/04/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Un procedimiento de preparación de nuevos derivados del ácido prostanoico de fórmula general I **(Fórmula)** en la cual R representa un átomo de hidrógeno, un equivalente de metal alcalino o alcalinotérreo, un equivalente de magnesio o un equivalente de base orgánico aminada, un radical alcohilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, R2 representa un radical alcohilo que tiene de 2 a 4 átomos de carbono y que presenta un doble enlace, llevando cada uno de los átomos de carbono unidos por el doble enlace al menos un átomo de hidrógeno, y m es un número entero igual a 3, 4 o 5.
