(16/07/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECKER, RAINER, RADEMACHER, WILHELM, MEYER, NORBERT, WUERZER, BRUNO, DR., JUNG, JOHANN, PROF. DR., KOLASSA, DIETER, DR., JAHN, DIETER, DR., KEIL, MICHAEL, DR.SCHIRMER, ULRICH, DR.

DERIVADOS DE CICLOHEXENONA DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2 Y R3, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION. PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION. HERBICIDAS Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS QUE CONTIENEN LOS NUEVOS PRINCIPIOS ACTIVOS. PROCEDIMIENTOS PARA COMBATIR EL CRECIMIENTO DE PLANTAS INDESEABLES ASI COMO REGULACION DEL CRECIMIENTO VEGETAL.

(01/12/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WILL, WOLFGANG DR., JUNG, JOHANN, PROF. DR., SCHULZ, GUENTER, DR., FRITSCH, HANSJOERG, DR.

ETERES DE OXIMAS SUSTITUIDOS DE LAS FORMULAS EN LAS CUALES R1 Y R2, INDEPENDIENTE UNO DE OTRO, EQUIVALEN A C1 LO, O N EQUIVALE A LA CIFRA 2 O 3, Y R3 EQUIVALE A HIDROGENO O C1 - C6 - ALQUILO.

(01/05/1987). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ETER 3-OXIMINO-DIFENILICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA CETOXIMA DE FORMULA (II) CON UN ETER META-NITRO-DIFENILICO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE QUE ES UN HIDRURO DE METAL ALCALINO, LLEVANDOSE A CABO LA REACCION EN UN DISOLVENTE ORGANICO, POLAR Y APROTICO, A TEMPERATURA ENTRE 0JC Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER DERIVADOS DE ETER 3-OXIMINO-DIFENILICO DE FORMULA (I) DONDE N ES 1, 2 O 3 Y CADA GRUPO A REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO CIANO, NITRO, ALQUILO Y OTROS; Y X E Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO. TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.

(01/04/1985). Solicitante/s: FMC CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL ISOMERO E DE UN COMPUESTO DE OXIMA-ETER. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO CLOROMETILICO DE FORMULA (II) CON UNA OXIMA DE CONFIGURACION E, DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE HIDRURO SODICO Y DE UNA MEZCLA DISOLVENTE A BASE DE DIMETILFORMAMIDA Y TOLUENO, O DE HIDROXIDO POTASICO PULVERIZADO, BROMURO DE TETRABUTILAMONIO, Y TETRAHIDROFURANO, PARA OBTENER EL ISOMERO E DE UN COMPUESTO DE OXIMA-ETER DE FORMULA (I). SIENDO R1 ISOPROPILO, CICLOPROPILO U OTROS; R2H, HAL O ALCOHILO DE C 1 A 4; R3 H, HAL, ALCOHILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 1 A 4 Y OTROS; R4 ALCOHILO DE C 1 A 4; Y, R4, Y M 1 O 2. SE UTILIZAN COMO INSECTICIDAD O ACARICIDAS.

(16/03/1984). Solicitante/s: ICI AUSTRALIA LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CICLOHEXAN-1,3-DIONA 5-ARIL-SUSTITUIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE W, X, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; P VALE 0-4; Y M Y N VALEN 0-3.CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DE BENZALDEHIDO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON ACETONA, SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON UN ESTER DE ACIDO MALONICO DE FORMULA CH2(CO2R)2, EN LA QUE R ES ALQUILO C1-6; ACILACION ON UN ANHIDRIDO DE ACIDO DE FORMULA (R3CO)2O O UN HALURO DE ACIDO DE FORMULA R3COHALSIENDO R3 EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I); Y, FINALMENTE, REACCION DE UN DERIVADO DE ALCOXIAMINA.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SUS PROPIEDADES HERBICIDAS.

(01/09/1982). Solicitante/s: EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BICICLO HEPANO DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO RACEMICO U OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO E FORMULA R-X, EN LAS QUE Y ES OXIGENO, AZUFRE O EL GRUPO OXIMA, X PUEDE SER VARIOS RADICALES Y R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSADOR BASICO A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 GRADOS CENTIGRADOS Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA PREPARACION DEHOJAS DE SEMILLA COMO AGENTE QUE AUMENTA LA CAPACIDAD DE GERMINACION DE LAS SEMILLAS PRESENTES EN LA HOJA, FAVORECEDOR DEL DESARROLLO DE LAS PLANTAS Y PROTECTOR CONTRA INSECTOS.

(01/12/1981). Solicitante/s: MOBIL OIL CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE OXIMA E MINA DE 2-NITRO5-(FENOXI SUSTITUIDO)-FENILALCONONA , DE FORMULA (I), EN LA QUE X PUEDE SER HIDROGENO, CIANO, ALCOXI O ALCOHILO C1-6 Y PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES QUE CONTIENEN OXIGENO. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA ALCANONA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA '2N-Y, EN LA QUE Y TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE A LA TEMPERATURA DE REFLUJO. LA SEPARACION Y PURIFICACION DEL PRODUCTO OBTENIDO SE EFECTUA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO AGENTES HERBICIDAS.

(16/08/1981). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY LIMITED.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE HIDRAZONAS DE BENZOFENONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UN COMPUESTO DE FORMULA O=CR5R6, CUANDO R ELEVADO A 5 Y R ELEVADO A 6 NO SON AMBOS ALCOXI, O CON UN COMPUESTO DE FORMULA (R ELEVADO A 5)3R ELEVADO A 6C, CUANDO AL MENOS R ELEVADO A 5 ES ALCOXI, O BIEN CON R ELEVADO A 5R ELEVADO A 6C, CUANDO AL MENOS R ELEVADO A 5 ES ALCOXI, O BIEN CON R ELEVADO A 5R ELEVADO A 6C (O ALCOHILO)2, CUANDO R ELEVADO A 5 O R ELEVADO A 6 ES AMINO SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE CUANDO R ELEVADO A 5 O R ELEVADO A 6 ES ALCOXI, SE HACE REACCIONAR EL PRODUCTO CON UNA AMINA PARA CONVERTIR EL GRUPO EN UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II). *FORMULA*.

(16/08/1981). Solicitante/s: MOBIL OIL CORPORATION.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CETOXIMINOETERES. CONSISTE EN CONDENSAR UNA ALCOHIL-ARIL-CETOXIMINA DE FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL CETOXIMETO DE METAL ALCALINO, CON HALOGENURO DE ALCOHILO DE FORMULA Q-HAL; LA CONDENSACION SE HACE EN PRESENCIA DE UNA BASE. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN QUE AR ES FENILO, R ES ALCOHILO, CICLOALCOHILO O ALQUENILO. *FORMULA*.

(16/04/1981). Solicitante/s: PPG INDUSTRIES, INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS Y ESTERES DE 5-(4-TRIFLUOROMETIL-FENOXI)-FENIL-CARBOXI-OXIMAS DE FORMULA (I): DONDE X ES NITRO, UN HALOGENO, O CIANO; Y ES HIDROGENO O CLORO; Z ES CLORO, CUANDO Y ES CLORO O Z ES HIDROGENO CUANDO Y ES CLORO O HIDROGENO; R, R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 2 PUEDEN SER HIDROGENO O DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III), CON UN COMPUESTO DE CARBOXILATO SUSTITUIDO EN POSICION ALFA CON HALOGENO DE FORMULA (IV), SIENDO X CLORO, BROMO Y YODO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION COMO HERBICIDAS. *FORMULA*.

(16/12/1980). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEN-OXIMINO-ALQUILANILIDAS , DE FORMULA (I), DONDE R ELEVADO A 1 PUEDE SER HIDROGENO, ALQUILO O HALOGENO; R ELEVADO A 2, R ELEVADO A 3, R ELEVADO A 4 Y R ELEVADO A 5 PUEDEN SER HIDROGENO O ALQUILO; R ELEVADO A 6 ES HIDROGENO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXIALQUILO, ALQUILTIOALQUILO O ARALQUILO, Y R ELEVADO A 7 PUEDE SER, ENTRE OTRAS POSIBILIDADES, FURILO, TETRAHIDROFURILO Y TIOFENILO. DICHA OBTENCION, EN UNO DE SUS PLANTEAMIENTOS BASICOS, SE FUNDAMENTA EN LA REACCION DE ANILINOALQUILOXIM-ETERES CON CLORUROS, BROMUROS O ANHIDRIDOS DE ACIDOS, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y, EN OCASIONES, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO. OTRAS VIAS ALTERNATIVAS DE OBTENCION SE BASAN EN LA REACCION DE MUY DIVERSOS COMPUESTOS. POSEEN PROPIEDADES FUNGICIDAS Y SON ESPECIALMENTE INDICADOS PARA COMBATIR LAS ENFERMEDADES DE LAS PLANTAS PRODUCIDAS POR HONGOS. *FORMULA*.

(01/03/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: SHELL INTERNATIONAL RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..

Un procedimiento para preparar un derivado de éter de benciloxima de fórmula **(Fórmula)** donde R1 es un grupo arilo o alcohilo opcionalmente sustituido, R2 es un grupo cicloalcohilo, alcohilo o alquenilo opcionalmente sustituido, y X1 y X2 están seleccionados independientemente de flúor, cloro y bromo; en forma de su isómero E, su isómero Z o una mezcla de ellos.

(16/02/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: SHELL INTERNATIONAL RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..

Procedimiento para la preparación de halogenobenzoin-O-metil- éter-oximas de la fórmula general: **(Fórmula 01)** en la que R1 representa un grupo aciloxi, alcoxi, alcohiltio o arilalcohiltio, R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alcohilo de hasta 4 átomos de carbono, un grupo aralcohilo sustituido facultativamente o un grupo acilo, X e Y representan independientemente átomos de halógeno, o grupos nitro, alcohilo, alcoxi, alcoxicarbonilo o metilendioxi, y m y n son cada uno 0, 1 ó 2, en el que compuestos de la fórmula general: **(Fórmula 02) se hacen reaccionar con hidroxilamina, y opcionalmente la oxima obtenida se convierte subsiguientemente en otro derivado de oxima.

(16/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: MOBIL OIL CORPORATION.

Procedimiento para preparar cetoximinoéteres que tienen la fórmula **fórmula** en la que Ar es fenilo, fenilo sustituido en las posiciones 2 a 6 con 1-5 halógenos (Cvl, Br, F, I), alcohilo de C1-C4 amino, alcohilamino, dialcohilamino, alcoxialcohiltio, metilendioxi, etilendioxi, isopropilendioxi, trifluorometilo, haloalcohilo, alcohiltioalcohilo, alquenilo, aalquinilo, ciano, cianoalcohilo, cazrboalcoxi, alcohilsulfonilo, alcoxialcohilo, haloalquenilo o acilo, indanilo, naftilo, benzofurilo, benzodihidrofurilo, benzotienilo, arilo heterocíclico o arilo heterocíclico, sustituido con halógeno, alcohilo, nitro, amino, alcohilamino, dialcohilamino, alcoxi, metilendioxi, alcohiltio, haloalcohilo, alcohiltioalcohilo, alquenilo, alquinilo, ciano, cianoalcohilo, carboalcoxi, alcohilsulfonil, alcoxialcohilo, ahloalquenilo o acilo.

(16/12/1978). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MATTSCHAPPIJ B.V..

Resumen no disponible.

(16/12/1976). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A..

Resumen no disponible.

(01/02/1976). Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..

Resumen no disponible.

(01/02/1976). Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..

Resumen no disponible.

(16/12/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Procedimiento para la preparación de un agente sinérgico de acción herbicida a base de dos clases de materia activa constitucionalmente diferentes, caracterizado por efectuarse una combinación de a lo menos una 4,6-bis-(amino substituido)-s-triacina de la fórmula I **fórmula** en la que Y significa un átomo de cloro o el grupo metiltio, R1 significa el radical etílico, n-propílico, isopropílico, ciclopílico, butílico secundario o butílico terciario; y R2 significa el radical metílico, etílico, n-propílico, isopropílico, ciclopropílico o 2-ciano- propílico-.