CIP-2021 : C07C 275/28 : que tienen átomos de nitrógeno de grupos urea unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de una estructura carbonada.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 275/00 Derivados de urea, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos en que los átomos de nitrógeno no forman parte de grupos nitro o nitroso.

C07C 275/28 · que tienen átomos de nitrógeno de grupos urea unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de una estructura carbonada.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCESO PARA LA FABRICACION DE UREA FENIL SUSTITUIDA PURA N,N' NO SIMETRICA.

(16/05/1995). Solicitante/s: CHEMIE LINZ GMBH. Inventor/es: HACKL, KURT ALFRED, DIPL.-ING.DR., FALK, HEINZ, DR.

PROCESO PARA LA FABRICACION DE UREA MUY PURA DE LA FORMULA FENIL IL O EVENTUALMENTE GRUPO FENIL SUSTITUIDO Y R1 Y R2 O SON IGUALES Y RESPECTIVAMENTE UN GRUPO ALQUIL O SON DIFERENTES, POR LO QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO Y R2 ES UN GRUPO ALQUIL O FENIL O R1 Y R2 CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE HIDROGENO SIGNIFICAN UN ANILLO HETEROCICLICO Y N LA CIFRA 1 O 2, A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE UNA RESINA FENIL DE LA FORMULA FENIL RTE BAJO LAS CONDICIONES DE REACCION EN TEMPERATURAS DE 100 HASTA 200 C, DONDE LA TRANSFORMACION AUN SE INTERRUMPE ANTES DE LA GENERACION DE LOS PRODUCTOS PROXIMOS Y LA UREA FORMADA SE SEPARA DE LOS COMPUESTOS DE SALIDA Y NO SE UTILIZAN COMPUESTOS DE SALIDA TRANSFORMADOS GENERADOS EN EL PROCESO.

DERIVADOS DE UREA, SU PRODUCCION, Y COMPUESTO FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

(16/04/1995). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: ITO, NORIKI, MATSUDA, KOYO, IWAOKA, KIYOSHI, IIZUMI, YUICHI.

SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA UREA DE LA FORMULA GENERAL (I) ASI COMO SUS SALES, LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN, Y METODOS PARA PRODUCIR LOS MISMOS. LOS DERIVADOS DE LA UREA DE LA FORMULA GENERAL (I) ASI COMO LAS SALES DE LOS MISMOS CONSTITUYEN NUEVOS COMPUESTOS QUE PRESENTAN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ACILTRANSFERASA DEL COLESTEROL ACIL-COA.

DERIVADOS 1-FENILOALQUILO-3-FENILOUREA.

(01/02/1995). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: SEKIYA, TETSUO, INOUE SHINYA, HYODO, CHIAKI, OKUSHIMA, HIROMI, UMEZU, KOHEI, SUZUKI, KAZUO A 304 MEZON-TSUKUSHINO.

SE PROVEEN NUEVOS DERIVADOS 1-FENILOALQUILO-3-FENILOUREA REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXILO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO O UN ATOMO HALOGENO, R (AL CUADRADO) ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 15 ATOMOS DE CARBONO, CADA UNO DE LOS R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, M ES UN ENTERO DE 1 A 3, Y N ES 0 O 1. LOS COMPUESTOS SON POTENTES REDUCIENDO EL NIVEL DE COLESTEROL EN SUERO, Y SE USAN PARA TRATAR LA HIPERGLUCEMIA Y LA ARTERIOESCLEROSIS.

COMPONENTES BENZAMIDA, SU PREPARACION Y SU USO COMO PESTICIDAS.

(01/01/1995). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: VERBRUGGE, PIETER ADRIAAN, ANDERSON, MARTIN, BRINNAND, ANTONY GROVE.

ESTE INVENTO PROVEE COMPONENTES BENZAMIDA DE FORMULA GENERAL EN DONDE CADA UNO DE A Y B INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN UN HIDROGENO O HALOGENO, X REPRESENTA UN OXIGENO O UN SULFURO, N ES 0, 1, 2, 3 O 4, CADA PARTE Z INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN UN HALOGENO O UN GRUPO ALQUIL C1-6, E Y REPRESENTA UN GRUPO HALOALQUIL C1-6, UN GRUPO HALOALCOXI C1-6, UN GRUPO DE FORMULA EN DONDE P ES 0, 1 O 2, CADA PARTE Z' INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTA UN HALOGENO O UN GRUPO ALQUIL C1-6, Y' REPRESENTA UN HALOALQUIL C1-6, HALOALCOXI C1-6, GRUPO NITRO O CIANO Y Q REPRESENTA N O C-H, O,CUANDO N ES 2 O 3, Y DEBE TAMBIEN SER UN ATOMO DE HALOGENO; PROCESOS PARA SU PREPARACION; Y SU USO COMO PESTICIDAS.

METODO PARA LA OBTENCION DE UREAS DISUBSTITUIDAS ASIMETRICAMENTE.

(16/12/1994). Solicitante/s: AGROLINZ AGRARCHEMIKALIEN GESELLSCHAFT M.B.H. Inventor/es: WORTHER, RUDOLF HELMUT, DR., KORNTNER, HORST, AUER, EGMONT, DR., THONHOFER, KURT, DR.

METODO PARA LA OBTENCION DE UREAS DISUBSTITUIDAS ASIMETRICAMENTE DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE R REPRESENTA UN RESTO DE FENILO NO SUBSTITUIDO O SUBSTITUIDO SIMPLE O MULTIPLEMENTE POR ATOMOS DE HALOGENO O GRUPOS DE ALCOILO, ALCOXI, ARILOXI O TRIFLUORMETILO, UN RESTO DE OXAZOLIL, ISOXAZOLIL, TIAZOLIL, ISOTIAZOLIL, BENZOXAZOLIL O BENZTIAZOLIL UNSUBSTITUIDO O SUBTITUIDO SIMPLE O MULTIPLEMENTE POR ATOMOS DE HALOGENOS O GRUPOS DE ALCOILO, ALCOXI, ARILOXI O TRIFLUORMETILO Y R SUB 1 Y R SUB 2 INDEPENDIENTEMENTE UNA DE OTRA REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCOILO, EN EL QUE R SUB 1 Y R SUB 2 NO SON SIMULTANEAMENTE HIDROGENO, O R SUB 1 Y R SUB 2 CONJUNTAMENTE REPRESENTAN UN GRUPO DE BUTILENO O DE PENTILENO, POR LA TRANSFORMACION DE UNA UREA N-ALCOILO O N, N-DIALCOILO CON UNA IGUALMENTE SUSTITUIDA ARILOAMINA O UNA AMINA HETEROCICLICA CON PRESENCIA DE AQUELLA AMINA QUE YA CONTENIA EL PRODUCTO DE PARTIDA, YA FUESE N-ALCOILO O UREA N, N-DIALCOILO.

N-FENIL N-ALCOXICARBONILALKILO GLICINAMIDAS, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

(16/12/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER SA. Inventor/es: CAPET, MARC, GUYON, CLAUDE, BOURZAT, JEAN-DOMINIQUE, MANFRE, FRANCO, ROUSSEL, GERARD, COTREL, CLAUDE.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALKILO, ALCOXICARBONILO O FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, R2 REPRESENTA UN RADICAL ALKILO (1-8C), POLIFLUOROALKILO O CICLOALKILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, R3 REPRESENTA UN RADICAL FENILO NO SUSTITUIDO NAFTILO, INDOLILO, QUINOLILO, FENILAMINO CUYO NUCLEO FENILO ESTA EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O UN RADICAL QUINOLILAMINO, M ES IGUAL A 0 O 1, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

DERIVADOS DE UREA, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

(01/12/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: CAPET, MARC, GUYON, CLAUDE, BOURZAT, JEAN-DOMINIQUE, MANFRE, FRANCO, ROUSSEL, GERARD, COTREL, CLAUDE.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN RADICAL ALKILO, R2 REPRESENTA UN RADICAL FENILO O UNA CADENA -CH2)M-COR4 EN LA QUE M ES IGUAL A 0, 1 O 2 Y R4 REPRESENTA UN RADICAL HIDROXI, ALCOXI O AMINO, R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALKILO, ALCOXI O ALKILTIO, N ES IGUAL A 0 O 1, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

UREAS N-[[(2,6-DISUSTITUIDO)FENIL]-N'-ARILALQUILICO] COMO ANTIPERCOLESTEROLENICO Y AGENTES ANTIATEROSCLEROTICOS.

(01/12/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: TRIVEDI, BHARAT, KALIDAS.

CIERTOS COMPONENTES N-2,6-DIALQUILICO O N-2,6-DIALCOXIFENILO-N-ARILALQUILUREA SON POTENTES INHIBIDORES DEL ACIL ZIMA COA: COLESTEROL ACILTRANSFERASA (ACAI), Y SON TAMBIEN AGENTES UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CORESTEROLEMIA O ARTEROESCLEROSIS.

DERIVADOS DE DIFENILUREA.

(16/11/1994). Solicitante/s: MITSUBISHI KASEI CORPORATION. Inventor/es: SEKIYA, TETSUO, INOUE SHINYA, UMEZU, KOHEI, SUZUKI, KAZUO, TANIGUCHI, MASAO.

SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS REPRESENTADOS EN LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUIL DE ENTRE 5 Y 8 ATOMOS DE CARBONO, CADA UNA DE R2 Y R3 ES INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO ALQUIL DE ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXIDO DE ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE CARBONO O UN ATOMO DE HALOGENO, R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL DE ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCOXIDO DE ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE CARBONO O UN ATOMO DE HALOGENO, Y X ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE SULFURO. LOS COMPUESTOS MUESTRAN POTENCIA EN LA REDUCCION DEL NIVEL DE COLESTEROL EN EL SUERO, Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPEMIA Y LA ARTERIOSCLEROSIS.

N-FENIL AMIDAS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.

(16/11/1994) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR UN RADICAL ALQUILO, ALCOXI, CIANO O UN ATOMO DE HALOGENO, UNA CADENA -CH(R8)-COOR4 EN LA QUE R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, FENILALQUILO O FENILO Y R8 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO O FENILO, UNA CADENA -CH2-CO-NR5R6 EN LA QUE R5 Y R6, IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILO O FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS UN RADICAL PIRROLIDINIL-1 EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN RADICAL ALQUILO, O UN RADICAL FENILALQUILO; R2 ES UN RADICAL METILENO, ETILENO O -CH(R7)- EN EL QUE…

DERIVADOS DE DIURES UTILES COMO MEDICAMENTOS Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.

(16/11/1994). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: YASUNAGA, TOMOYUKI, ITO, NORIKI, IIZUMI, YUICHI, ARAKI, TOMIO.

DERIVADOS DE DIUREA REPRESENTADOS PR LA FORMULA(I) Y SUS SALES, LOS COMPUESTOS DE ARRIBA INHIBEN LA ACIL COENZIMA A COLESTEROL ACIL TRANSFERASA (ENZIMA ACAT), Y DE AHI EL CONTROL DE LA ACUMULACION DE ESTER DE COLESTEROL EN EL MUSCULO DE LAS PAREDES ARTERIALE4S.

POLIMEROS DE ISOCIANATO LIQUIDO.

(01/11/1994). Solicitante/s: MILES INC.. Inventor/es: SLACK, WILLIAM E..

LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A UN LIQUIDO POLIMERO ISOCIANATO DE DESPOSITO ESTABLE QUE TIENE UN GRUPO ISOCIANATO EN UNA CANTIDAD DE 3 A 45% EN PESO, PREPARADO PARA REACCIONAR: (I) UN ISOCIANATO SELECCIONADO DE UN GRUPO CONSISTE EN: METILENO BIS (FENILISOCIANATOS), POLIMETILENO POLI(FENILISOCIANATOS) , MEZCLAS DE ESTOS, TOLUENO DIISOCIANATO Y DIISOCIANATO DIFENILMETANO SUSTITUIDO METIL CON (II) UNA POLIAMINA DE ESTRUCTURA DE FORMULA (I) DONDE R REPRESENTA UN RESIDUO M-VALENTE OBTENIDO DE UNOS GRUPOS DE M-FUNCIONALES COMO UNOS GRUPOS HIDROXILOS O MERCAPTO, DE UN COMPUESTO QUE TIEN GRUPOS M-FUNCIONALES Y TIENE UN PESO MOLECULAR DE 76 A 10.000 APROXIMADAMENTE. EN LA FORMULA (II) R4 REPRESENTA HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE INERTE TAL COMO UN GRUPO ALQUILICO DE C1 A C3; R5 ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILICO DE C1 A C6 O UN GRUPO FENIL; N ES 1 O 2 Y M ES UN ENTERO DE 2 A 8.

N-[[fenil(2,6-disubstituido)]-N'-diarilalquil]ureas como agentes antihiperlipidémicos y antiateroscleróticos.

(16/10/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: TRIVEDI, BHARAT, KALIDAS.

Un compuesto que tiene la fórmula estructural en donde R1 y R2 se seleccionan independientemente de alquilo de uno a seis átomos de carbono, alcoxi de uno a seis átomos de carbono; n es cero o un número entero de uno a cuatro; n' es cero o un número entero de uno a tres; X esoxígeno o azufre; Ar y Ar' son independientemente fenilo, 1o 2 naftilo, 2o 3 tienilo, o 2-, 3-, o 4 piridinilo insubstituido; o fenilo, 1o 2naftilo,2o3 tienilo,o2-,3-,o 4 piridinilo substituido con alquilo de uno a seis átomos de carbono, hidroxilo, alcoxi de uno a seis átomos de carbono, fluor, cloro, bromo, nitro, benciloxi, tri uorometilo, o -NR5R6 en el que R5 y R6 son independientemente hidrógeno o alquilo de uno a seis átomos de carbono; o NH acetilo con la condición de que cuando Ar y Ar, no son ninguno fenilo o fenilo substituido, n es uno y n' es cero; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

DERIVADO DE 1-FENILALQUIL-3-FENILUREA.

(16/10/1994). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: SEKIYA, TETSUO, INOUE SHINYA, HYODO, CHIAKI, OKUSHIMA, HIROMI, UMEZU, KOHEI, SUZUKI, KAZUO.

UN DERIVADO NOVEL 1-FENILALQUIL-3-FENILUREA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN DONDE R ELEVADO A 1 Y R ELEVADO A 6 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, C SUB 1 UB 5 ALQUILO, C SUB 1 REPRESENTA HIDROGENO O C SUB 1 3 REPRESENTA C SUB 1 ENTA JUNTO CON R ELEVADO A 2 C SUB 2 EVADO A 4 Y R ELEVADO A 5 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE C SUB 1 ESENTA OXIGENO O SULFURO; Y REPRESENTA -O-(CH SUB 2) SUB L-O EN DONDE L ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3 O -(CH SUB 2) SUB P DONDE P ES UN NUMERO ENTERO DE 3 A 5; M ES O O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5; N ES O O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3. EL DERIVADO (I) I-FENILALQUIL-3-FENILUREA ACTUA REDUCIENDO EL COLESTEROL EN SANGRE POR INHIBICION ACAT, Y POR TANTO UTIL PARA EL TRATAMIENTO HYPERLIPEMIA Y ARTEROSCLEROSIS.

COMPUESTOS ANTIHIPERLIPIDEMICOS Y ANTIATEROSCLEROTICOS Y SUS COMPOSICIONES.

(01/09/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: TRIVEDI, BHARAT, KALIDAS.

CIERTOS COMPUESTOS N - 2, 6 - DIALQUIL - O N - 2, 6 DIALCOXIFENIL - N - ARILALQUILUREA SON POTENTES INHIBIDORES DE LA ENZIMA ACIL - ACETILCOENZIMA A: COLESTEROL - ACILTRANSFEROSA (ACAT), Y SON, POR ELLO, AGENTES UTILES EN EL TRATAMIENTO DE HIPERCOLESTEROLEMIA O ATEROSCLEROSIS.

COMPUESTOS DE UREA Y CARBAMATO ANTIHIPERLIPEMICOS Y ANTIATEROESCLEROTICOS.

(01/07/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: TRIVEDI, BHARAT, KALIDAS.

ALGUNOS COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE UREA, TIOUREA, CARBAMATO Y TIOCARBAMATO SON INHIBIDORES POTENTES DE LA ENZIMA ACIL-COA: COLESTEROL ACILTRANSFERASA Y SON ASI AGENTES UTILES PARA INHIBIR LA ABSORCION INTESTINAL DEL COLESTEROL Y PARA REDUCIR EL COLESTEROL DEL PLASMA SANGUINEO.

COMPUESTO DIARILICO ANTI - ARTEROSCLEROSIS.

(01/07/1994) LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE M ES 0 O 1. W ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO CICLIDO, RAMIFICADAS O RECTAS C2 - 16, O UN GRUPO ALQUINIL, O PN(CH2)N DONDE F ES FENIL Y N ES UN ENTERO DE 0 A 2, EL GRUPO FENIL ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE CARBONO O GRUPOS INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HALOGENO, HIDROXI, NITRO, ALCOXI C1 - 4, Y ALQUIL C1 - 4, DONDE UNO O MAS ATOMOS DE HIDROGENO EN DICHO GRUPO ALQUILICO OPCIONALMENTE REEMPLAZADOS POR HALOGENOS, R1NHCO DONDE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILICO C1 - 6 O R2CONH DONDE R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILICO C1 - 6; X ES -(CH2)P NHCO N H, DONDE P ES UN ENTERO DE 0 A 2. LAS FORMULA 1, 2, 3, 4, Y 5 DONDE A ES UN HALOGENO; Y ES -(CH2)Q DONDE Q ES UN ENTERO DE 1 A 3 O -CH=CH-(E O Z); Z ES UN GRUPO ALQUILICO C1 - 6 OP. SUS.…

METODO PARA LA OBTENCION DE CLORUROS DE CARBAMOILO Y PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION EN LA PREPARACION DE MONOARILUREAS SUSTITUIDAS.

(16/05/1992). Solicitante/s: VALLES INDUSTRIA ORGANICA S.A. Inventor/es: CAMPS ANAYA, MIQUEL, RIBA GARCIA, M. JOSEP.

METODO PARA LA OBTENCION DE CLORUROS DE CARBAMOILO Y PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION EN LA PREPARACION DE MONOARILUREAS SUSTITUIDAS; DICHOS CLORUROS DE FORMULA I (R = ALQUILO CSI1-CSI4 O H) SE OBTIENEN MODIFICANDO LAS CONDICIONES DE REACCION ENTRE DICLORUROS DE AZUFRE Y FORMAMIDAS DE FORMULA FORMULA PARTICULARMENTE EN REFERENCIA A SU RELACION MOLAR, AL TIPO Y VOLUMEN DE DISOLVENTE Y A LA EXCLUSION DE OTROS COMPUESTOS. EL PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION SE BASA EN LA REACCION DE UN CLORURO DE CARBAMOILO CON UNA ANILINA SUSTITUIDA EN EL SENO DE HIDROCARBUROS ALIFATICOS DE 5 A 8 ATOMOS DE CARBONO. LAS MONOARILUREAS SUSTITUIDAS OBTENIDAS SON BIOLOGICAMENTE ACTIVAS COMO HERBICIDAS, INSECTICIDAS O FUNGICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-(CLOROALCANOIL)-N'-TRIFLUORMETILFENILUREAS.

(01/08/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Nuevas N-(omega-cloroalcanoil)-N'-trifluoro-metilfenil-ureas de fórmula **(Fórmula)** 20 en la cual R representa haloalquilo o halógeno y además puede representar también hidrógeno cuando n representa 2, y n representa el número 1 ó 2, que se distinguen por sus propiedades fungicidas intensas, y además, por inhibir el desarrollo de los artrópodos. Por eso, resultan de interés como protectores de planta.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TRANS-CICLOHEXAN-1,4- DIISOCIANATO, TRANSCICLOHEXAN,1,4-DIAMINA ,TRANS-CICLOHEXAN1,4-DIURETANOS , TRANS-CICLOHEXAN 1,4-DIUREAS O DE TRANS-CICLOHEXAN-1,4-DISULFONILUREAS.

(01/10/1978). Solicitante/s: AKZO, N.V..

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 3-(2-ARIL-2-PROPIL)UREA.

(01/04/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: SHOWA DENKO KABUSHIKI KAISHA.

Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de 3-(2-aril-2-propil)urea de fórmula general (I): **(Fórmula)** donde Ar es fenilo sustituido con uno o dos átomos de halógeno o grupos trifluormetilo o naftilo; R1 es hidrógeno, alquilo inferior C1-C6, alquenilo C2-C4, alcoxi C1-C4 o alqueniloxi C2-C4 y R2 es alquilo C1-C6, alquenilo C2-C4, ciclohexilo, bencilo, alfa, alfa-dimetilbencilo o fenilo que opcionalmente está sustituido con uno o dos átomos de cloro y grupos metilo o bien R1 y R2 forman, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un anillo heterocíclico que opcionalmente está interrumpido por uno o más heteroátomos.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENIL UREAS.

(01/03/1978). Solicitante/s: SCHRICO, LTD.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENIL UREAS.

(01/03/1978). Solicitante/s: SCHERICO LTD.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE UREA CON EFECTO HERBICIDA.

(16/07/1977). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DERIVADOS DE LA UREIDOTETRALINA.

(16/03/1977). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPOSICIONES PROMOTORAS DEL CRECIMIENTO DEL ARROZ.

(16/01/1977). Solicitante/s: BAYER A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENILUREAS SUSTITUIDAS.

(01/01/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE FORMAMIDINA SUSTITUIDOS.

(01/06/1976). Solicitante/s: PEPRO, SOC. POUR DEVELOPPEMENT ET VENTE SPE. CHIM.

Resumen no disponible.

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